МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 236 від 01.07.2002м. Київ
Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерстваохорони здоров'я
N 253 ( v0253282-02 ) від 12.07.2002
N 270 ( v0270282-02 ) від 18.07.2002 )
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00
N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку державної
реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за
державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення
(Додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Державного секретаря О.Ш.Коротка.
Міністр В.Ф.Москаленко
Додаток 1до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ
ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ
------------------------------------------------------------------------------------------- | N | Назва | Форма випуску |Підприємство- | Країна | Реєстраційна | |п/п|лікарського | |виробник | | процедура | | | засобу | | | | | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |1. |АЄВІТ |капсули N 10 у | УП | Республіка | зміна назви | | | |контурних чарункових |"Мінськінтеркапс" | Білорусь | виробника | | | |упаковках | | | (внесення змін | | | | | | | до тексту | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |2. |АМЛОНГ |таблетки по 5 мг, 10 мг| "Мікро Лабс | Індія |реєстрація на 5 | | | |N 30 | Лімітед" | | років | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |3. |БАЛЬЗАМІЧНИЙ|лінімент по 40 г у | "ВАТ "Лубнифарм" |Україна, м.|реєстрація на 5 | | |ЛІНІМЕНТ |банках, тубах | | Лубни | років | | |(ЗА | | | | | | |ВИШНЕВСЬКИМ)| | | | | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |4. |БЕРЛІТІОН |розчин для ін'єкцій по | "Берлін-Хемі АГ | Німеччина |перереєстрація у| | |300 ОД |12 мл (300 ОД) в | (Менаріні Груп)" | | зв'язку із | | | |ампулах N 5, N 10 | | | закінченням | | | | | | | терміну дії | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |5. |ВІНЕЛЬБІН |розчин для ін'єкцій по | "Дабур Індія | Індія |реєстрація на 5 | | | |1 мл (10 мг), по 5 мл | Лімітед" | | років | | | | (50 мг) у флаконах N 1| | | | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |6. |ГЕРРОН |табсули, вкриті | "Геррон | Австралія |реєстрація на 5 | | |ОСТЕОІЗІ |оболонкою, по 750 мг |Фармацеутикалс Пті| | років | | | |N 60 (12 х 5) | Лтд", Австралія | | | | | | | для "Н`Кафарма | | | | | | | Фармацеутикалс | | | | | | | Експорт Пті Лтд" | | | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |7. |ГІПРИЛ-А |таблетки N 30 | "Мікро Лабс | Індія |реєстрація на 5 | | | | | Лімітед" | | років | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |8. |ГЛЮКОЗИ |розчин для інфузій 10 %| ЗАТ "Інфузія" |Україна, м.|реєстрація на 5 | | |РОЗЧИН 10 % |по 200 мл, 250 мл, | | Київ | років | | |ДЛЯ ІНФУЗІЙ |400 мл, 500 мл у | | | | | | |пляшках | | | | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |9. |ГЛЮКОЗИ |розчин для інфузій 5 % | ЗАТ "Інфузія" |Україна, м. |реєстрація на 5 | | |РОЗЧИН 5 % |по 200 мл, 250 мл, | | Київ | років | | |ДЛЯ ІНФУЗІЙ |400 мл, 500 мл у | | | | | | |пляшках | | | | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |10.|ЕЛОКОМ |крем 0.1 % по 15 г у |"Шерінг-Плау Лабо |Бельгія/США |перереєстрація у| | | |тубах N 1 |Н.В.", Бельгія для| | зв'язку із | | | | | "Шерінг-Плау | | закінченням | | | | | Сентрал Іст АГ", | | терміну дії | | | | | Швейцарія, які є | | реєстраційного | | | | | власними філіями | | посвідчення; | | | | | "Шерінг-Плау | |уточнення назви | | | | | Корпорейшн" | | виробника | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |11.|ЕЛОКОМ |мазь 0.1 % по 15 г у |"Шерінг-Плау Лабо |Бельгія /США|перереєстрація у| | | |тубах N 1 |Н.В.", Бельгія для| | зв'язку із | | | | | "Шерінг-Плау | | закінченням | | | | | Сентрал Іст АГ", | | терміну дії | | | | | Швейцарія, які є | | реєстраційного | | | | | власними філіями | | посвідчення; | | | | | "Шерінг-Плау | |уточнення назви | | | | | Корпорейшн" | | виробника | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |12.|ЕЛОКОМ |лосьйон 0.1 % по 20 мл |"Шерінг-Плау Лабо |Бельгія /США|перереєстрація у| | | |у флаконах N 1 |Н.В.", Бельгія для| | зв'язку із | | | | | "Шерінг-Плау | | закінченням | | | | | Сентрал Іст АГ", | | терміну дії | | | | | Швейцарія, які є | | реєстраційного | | | | | власними філіями | | посвідчення; | | | | | "Шерінг-Плау | |уточнення назви | | | | | Корпорейшн" | | виробника | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |13.|ЕНЕРГОТОНІК |розчин для пиття по | "Квайссер Фарма | Німеччина |перереєстрація у| | |ДОППЕЛЬГЕРЦ |20 мл, 250 мл, 500 мл, | ГмбХ і Ко." | | зв'язку із | | | |750 мл, 1000 мл у | | | закінченням | | | |флаконах N 1 | | | терміну дії | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | |уточнення назви | | | | | | | виробника | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |14.|ЕТОНІЮ МАЗЬ |мазь 1 % по 15 г у | ВАТ "Лубнифарм" |Україна, |реєстрація на 5 | | |1 % |банках | |м. Лубни | років | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |15.|ЗОСИН |таблетки, вкриті | "Браун і Берк | Індія |реєстрація на 5 | | | |оболонкою, по 250 мг, | Фармасьютікал | | років | | | |500 мг N 10 | Лімітед" | | | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |16.|ЙОДИД |капсули (37 МБк - | "Амершам плс" |Велико- | зміна назви | | |НАТРІЮ |5.55 ГБк) N 1 | |британія | виробника | | |(131I) ДЛЯ | | | | (внесення змін | | |ТЕРАПІЇ | | | | до тексту | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |17.|КАНДЕСАР |таблетки по 4 мг N 10, | "Ранбаксі | Індія |реєстрація на 5 | | | |по 8 мг N 10, по 16 мг | Лабораторіз | | років | | | |N 10, N 30 | Лімітед" | | | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |18.|КИСЛОТА |порошок (субстанція) у | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | зміна назви | | |ФОЛІЄВА |мішках поліетиленових | | Черкаська |виробника | | |("Roche AG |для виробництва | | обл., м. |(внесення змін | | |Sisseln", |нестерильних лікарських| | Умань | до тексту | | |Швейцарія |форм | | | реєстраційного | | |підрозділ | | | | посвідчення) | | |компанії | | | | | | |"Roche | | | | | | |Vitamins | | | | | | |Europe | | | | | | |Ltd", | | | | | | |Швейцарія | | | | | | |концерну | | | | | | |F.Hoffmann- | | | | | | |La Roche | | | | | | |Ltd", | | | | | | |Швейцарія) | | | | | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |19.|КІРИН |порошок для | "Медокемі Лтд" | Кіпр |перереєстрація у| | | |приготування суспензії | | | зв'язку із | | | |для ін'єкцій по 2 г у | | | закінченням | | | |флаконах N 1 у | | | терміну дії | | | |комплекті з розчинником| | | реєстраційного | | | |по 3.2 мл (9 мг/мл) в | | | посвідчення | | | |ампулах N 1 | | | | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |20.|ЛЕВАСИЛ |капсули N 30 | "Браун і Берк | Індія |реєстрація на 5 | | | | | Фармасьютікал | | років | | | | | Лімітед" | | | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |21.|ЛОПЕРАМІДУ |капсули по 0.002 г N 10| ТОВ "Магік" |Україна, м.|перереєстрація у| | |ГІДРОХЛОРИД |у контейнерах | | Харків | зв'язку із | | | |пластмасових; N 10, | | | закінченням | | | |N 10 х 10 у контурних | | | терміну дії | | | |чарункових упаковках | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |22.|МЕБІФОН |розчин для ін'єкцій | ВАТ "Фармак" |Україна, м.|реєстрація на 5 | | | |1.5 % по 20 мл в | | Київ | років | | | |ампулах N 10 | | | | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |23.|МЕДОФЛЮКОН |капсули по 50 мг N 7, | "Медокемі Лтд" | Кіпр |перереєстрація у| | | |по 150 мг, 200 мг N 1 | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням | | | | | | | терміну дії | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |24.|МЕДОЦИПРИН |таблетки, вкриті | "Медокемі Лтд" | Кіпр |перереєстрація у| | | |оболонкою, по 250 мг, | | | зв'язку із | | | |500 мг N 10 | | | закінченням | | | | | | | терміну дії | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |25.|МЕТАСТРОН |розчин для ін'єкцій по | "Амершам плс" |Велико- | зміна назви | | | |10 мл (150 мБк) у | |британія | виробника | | | |флаконах N 1 | | | (внесення змін | | | | | | | до тексту | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |26.|НАТУРКАРСИЛ |драже по 35 мг N 80 |"Болгарська Роза -| Болгарія | зміна назви | | | | | Севтополіс Лтд" | | лікарського | | | | | | |засобу (внесення| | | | | | | змін до тексту | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |27.|НУРОФЕН |таблетки по 200 мг N 12| "Бутс Хелскеа |Велико- |перереєстрація у| | | | | Інтернешнл" |британія | зв'язку із | | | | | | | закінченням | | | | | | | терміну дії | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |28.|ОЛАН |таблетки, вкриті | "Мікро Лабс | Індія |реєстрація на 5 | | | |оболонкою, по 5 мг, | Лімітед" | | років | | | |10 мг N 30 | | | | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |29.|ПАРА ПЛЮС |аерозоль для | "Лабораторії | Франція |перереєстрація у| | | |зовнішнього | Фарміж'єн-СКАТ" | | зв'язку із | | | |застосування по 116 г | | | закінченням | | | |у балонах | | | терміну дії | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | зміна назви | | | | | | | виробника | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |30.|ПАРАЦЕТ ДЛЯ |сироп по 118 мл | "Сагмел, Інк." | США |перереєстрація у| | |ДІТЕЙ |(160 мг/5 мл) у | | | зв'язку із | | | |флаконах N 1 | | | закінченням | | | | | | | терміну дії | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |31.|ПАРАЦЕТ ДЛЯ |краплі для перорального| "Сагмел, Інк." | США |перереєстрація у| | |НЕМОВЛЯТ |застосування по 15 мл | | | зв'язку із | | | |(80 мг/0.8 мл) у | | | закінченням | | | |флаконах N 1 | | | терміну дії | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |32.|ПЕКТОСОЛ |екстракт рідкий по | ВАТ "Фармак" |Україна, м.|перереєстрація у| | | |25 мл у | | Київ | зв'язку із | | | |флаконах-крапельницях | | | закінченням | | | |(фасовка із форми in | | | терміну дії | | | |bulk фірми-виробника | | | реєстраційного | | | |Варшавський завод | | | посвідчення | | | |лікарських рослин | | | | | | |"Гербаполь", Польща) | | | | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |33.|ПІРАЦЕТАМ |таблетки по 0.4 г N 30,| ТОВ "Магік" |Україна, м.|перереєстрація у| | | |N 60 у контейнерах | | Харків | зв'язку із | | | |пластмасових, N 10, | | | закінченням | | | |N 10 х 6 у контурних | | | терміну дії | | | |чарункових упаковках | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | реєстрація | | | | | | | додаткової | | | | | | | упаковки | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |34.|ПРОПРОТЕН- |краплі по 25 мл у |ТОВ "НВ" "Матеріа | Російська |реєстрація на 5 | | |100 |флаконах N 1 | Медика Холдинг" | Федерація, | років | | | | | | м. Москва | | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |35.|РАНІТИДИН |таблетки, вкриті |"Наброс Фарма Пвт.| Індія |реєстрація на 5 | | | |оболонкою, по 300 мг | Лтд" | | років | | | |N 1000 (10 х 100) | | | | | | |in bulk | | | | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |36.|РЕТИНОЛУ |олійний розчин по | УП | Республіка | зміна назви | | |АЦЕТАТ |0.15 г (33 000 МО) в |"Мінськінтеркапс" | Білорусь | виробника | | | |капсулах N 10 | | | (внесення змін | | | | | | | до тексту | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |37.|СІЛЕСТ |таблетки N 21, N 63 | "Сілаг АГ" | Швейцарія |перереєстрація у| | | | | | | зв'язку із | | | | | | | закінченням | | | | | | | терміну дії | | | | | | | реєстраційного | | | | | | |посвідчення; | | | | | | |уточнення назви | | | | | | | виробника | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |38.|СПРЕГАЛЬ |аерозоль для | "Лабораторії | Франція |перереєстрація у| | | |зовнішнього | Фарміж'єн-СКАТ" | | зв'язку із | | | |застосування по 152 г | | | закінченням | | | |у балонах | | | терміну дії | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | зміна назви | | | | | | | виробника | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |39.|СПРЕЙ-ПАКС |спрей для зовнішнього | "Лабораторії | Франція |перереєстрація у| | | |застосування по 8 г у | Фарміж'єн-СКАТ" | | зв'язку із | | | |балончиках | | | закінченням | | | | | | | терміну дії | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | зміна назви | | | | | | | виробника | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |40.|СТРЕПСІЛС З |льодяники N 24 | "Бутс Хелскеа |Велико- |перереєстрація у| | |МЕДОМ ТА | | Інтернешнл" |британія | зв'язку із | | |ЛИМОНОМ | | | | закінченням | | | | | | | терміну дії | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |41.|СТРЕПСІЛС З |льодяники N 24 | "Бутс Хелскеа |Велико- |перереєстрація у| | |МЕНТОЛОМ ТА | | Інтернешнл" |британія | зв'язку із | | |ЕВКАЛІПТОМ | | | | закінченням | | | | | | | терміну дії | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |42.|СТРЕПСІЛС |льодяники N 24 | "Бутс Хелскеа |Велико- |перереєстрація у| | |ОРИГІНАЛЬНИЙ| | Інтернешнл" |британія | зв'язку із | | | | | | | закінченням | | | | | | | терміну дії | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | зміна назви | | | | | | | препарату | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |43.|ТАДЕНАН |капсули по 50 мг N 10, | "Лаборатуар | Франція |перереєстрація у| | | |N 30 | Фурн'є" | | зв'язку із | | | | | | | закінченням | | | | | | | терміну дії | | | | | | | реєстраційного | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | зміна назви | | | | | | | виробника | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |44.|ТРИДЕРМ |мазь по 15 г у тубах |"Шерінг-Плау Фарма| Португалія |перереєстрація у| | | |N 1 |Лда.", Португалія | /США | зв'язку із | | | | | для "Шерінг-Плау | | закінченням | | | | | Сентрал Іст АГ", | | терміну дії | | | | | Швейцарія, які є | | реєстраційного | | | | | власними філіями | | посвідчення; | | | | | "Шерінг-Плау | |уточнення назви | | | | | Корпорейшн" | | виробника | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |45.|ФЛУКОН |капсули по 150 мг |"Наброс Фарма Пвт.| Індія |реєстрація на 5 | | | |N 1000 in bulk | Лтд" | | років | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |46.|ФОРТРАНС |порошок для | "Бофур Іпсен | Франція |перереєстрація у| | | |приготування розчину | Інтернасьональ" | | зв'язку із | | | |для перорального | | | закінченням | | | |застосування у | | | терміну дії | | | |пакетиках N 4 | | | реєстраційного | | | | | | | посвідчення | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |47.|ФРИДЕРМ |шампунь медичний |"Шерінг-Плау Фарма| Португалія |перереєстрація у| | |ДЬОГОТЬ |дерматологічний 0.5 % |Лда.", Португалія | /США | зв'язку із | | | |по 150 мл у флаконах | для "Шерінг-Плау | | закінченням | | | |N 1 | Сентрал Іст АГ", | | терміну дії | | | | | Швейцарія, які є | | реєстраційного | | | | | власними філіями | | посвідчення; | | | | | "Шерінг-Плау | |уточнення назви | | | | | Корпорейшн" | | виробника | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |48.|ФРИДЕРМ |шампунь медичний |"Шерінг-Плау Фарма| Португалія |перереєстрація у| | |рН-БАЛАНС |дерматологічний по |Лда.", Португалія | /США | зв'язку із | | | |150 мл у флаконах N 1 | для "Шерінг-Плау | | закінченням | | | | | Сентрал Іст АГ", | | терміну дії | | | | | Швейцарія, які є | | реєстраційного | | | | | власними філіями | | посвідчення; | | | | | "Шерінг-Плау | |уточнення назви | | | | | Корпорейшн" | | виробника | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |49.|ФРИДЕРМ |шампунь медичний |"Шерінг-Плау Фарма| Португалія |перереєстрація у| | |ЦИНК |дерматологічний 2 % по |Лда.", Португалія | /США | зв'язку із | | | |150 мл у флаконах N 1 | для "Шерінг-Плау | | закінченням | | | | | Сентрал Іст АГ", | | терміну дії | | | | | Швейцарія, які є | | реєстраційного | | | | | власними філіями | | посвідчення; | | | | | "Шерінг-Плау | |уточнення назви | | | | | Корпорейшн" | | виробника | |---+------------+-----------------------+------------------+------------+----------------| |50.|ЦИФРАН СТ |таблетки, вкриті | "Ранбаксі | Індія |реєстрація на 5 | | | |оболонкою, N 10 | Лабораторіз | | років | | | | | Лімітед" | | | -------------------------------------------------------------------------------------------( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказами МОЗ N 253
( v0253282-02 ) від 12.07.2002, N 270 ( v0270282-02 ) від
18.07.2002 )
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, членкор АМН України О.В.Стефанов
Додаток 2до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
01.07.2002 N 236
ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО ТЕКСТУ РЕЄСТРАЦІЙНОГО ПОСВІДЧЕННЯ
------------------------------------------------------------------------------------------------- | NN п/п | Назва | Форма випуску |Підприємство- | Країна | Реєстраційна | | |лікарського | | виробник | | процедура | | | засобу | | | | | |---------------+------------+------------------+------------------+-----------+----------------| |наказ МОЗ N 205|АНАЛЬГІН |розчин для | Харківське |Україна, |уточнення адреси| |( v0205282-02 )| |ін'єкцій 50 % по | підприємство по |м. Харків | виробника | |від 10.06.02 | |2 мл в ампулах | виробництву | | (внесення змін | | поз. 12 | |N 10 | імунобіологічних | | до тексту | | | | | та лікарських | | реєстраційного | | | | | препаратів ЗАТ | | посвідчення) | | | | | "Біолік" | | | |---------------+------------+------------------+------------------+-----------+----------------| |наказ МОЗ N 222|ГЛОДУ |настойка по 100 мл| Дочірнє |Житомирська|уточнення назви | |від 20.06.02 |НАСТОЙКА |у флаконах | підприємство | обл., | препарату | |поз. 33 | | | "Агрофірма "Ян" | Ружинський| (внесення змін | |( v0222282-02 )| | | приватного | район, | до тексту | | | | |підприємства "Ян" |с.Немиринці| реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | |---------------+------------+------------------+------------------+-----------+----------------| |наказ МОЗ N 222|ПУСТИРНИКА |настойка по 30 мл | Дочірнє |Житомирська|уточнення назви | |від 20.06.02 |НАСТОЙКА |у флаконах | підприємство | обл., | препарату | |поз. 34 | | | "Агрофірма "Ян" | Ружинський| (внесення змін | |( v0222282-02 )| | | приватного | район, | до тексту | | | | |підприємства "Ян" |с.Немиринці| реєстраційного | | | | | | | посвідчення) | -------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, членкор АМН України О.В.Стефанов
-
скопійовано
-
-
