open Про систему
  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
  • Зміст
Чинна
                             
                             
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 222 від 20.06.2002

м. Київ

Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства

охорони здоров'я

N 236 ( v0236282-02 ) від 01.07.2002

N 289 ( v0289282-02 ) від 29.07.2002 )

Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від
13.09.2000 N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку
державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і
розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського
засобу" Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення
(додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Державного секретаря О.Ш.Коротка.
Міністр В.Ф.Москаленко
Додаток 1

до наказу Міністерства

охорони здоров'я України

20.06.2002 N 222
ПЕРЕЛІК

зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться

до Державного реєстру лікарських засобів України
---------------------------------------------------------------------------------------------------- |N п/п |Назва лікарського | Форма випуску |Підприємство- | Країна | Реєстраційна | | | засобу | |виробник | | процедура | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 1. |АВІСАН |порошок (субстанція)|ТОВ "Фармацевтична |Україна, м. |зміна назви | | | |у пакетах для |компанія |Харків |виробника | | | |виробництва |"Здоров'я" | |(внесення змін до| | | |нестерильних | | |тексту | | | |лікарських форм | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 2. |АСКОРБАТ НАТРІЮ |порошок (субстанція)|ВАТ "Концерн |Україна, |зміна назви | | |КРИСТАЛІЧНИЙ |у подвійних мішках |Стирол" компанії |Донецька |виробника | | |("Roche |поліетиленових для |"Стиролфарм" |обл., |(внесення змін до| | |Vitamine GmbH", |виробництва | |м. Горлівка |тексту | | |Німеччина, |нестерильних | | |реєстраційного | | |підрозділ компанії|лікарських форм | | |посвідчення) | | |"Roche Vitamins | | | | | | |Europe Ltd", | | | | | | |Швейцарія, | | | | | | |концерну | | | | | | |"F. Hoffmann-La | | | | | | |Roche Ltd", | | | | | | |Швейцарія) | | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 3. |АСКОРБІНОВА |гранулят |ВАТ "Концерн |Україна, |зміна назви | | |КИСЛОТА 95 % |(субстанція) у |Стирол" компанії |Донецька |виробника | | |ГРАНУЛЯТ |мішках |"Стиролфарм" |обл., |(внесення змін до| | |(субстанція) |поліетиленових для | |м. Горлівка |тексту | | |("Roche |виробництва | | |реєстраційного | | |Vitamins Inc", |нестерильних | | |посвідчення) | | |США, підрозділ |лікарських форм | | | | | |компанії "Roche | | | | | | |Vitamins Europe | | | | | | |Ltd", Швейцарія, | | | | | | |концерну | | | | | | |"F. Hoffmann-La | | | | | | |Roche Ltd", | | | | | | |Швейцарія) | | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 4. |АТЕНОЛОЛ-ЗТ |таблетки по 0.05 г |ТОВ "Фармацевтична |Україна, м. |реєстрація на 5 | | | |N 10 х 2, N 20 у |компанія |Харків |років; зміна | | | |контурних чарункових|"Здоров'я" | |назви виробника | | | |упаковках; N 20 у | | | | | | |контейнерах | | | | | | |пластмасових | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 5. |БІФОНАЛ-ГЕЛЬ |гель 1 % по 15 г у |ТОВ "Фармацевтична |Україна, м. |зміна назви | | | |тубах |компанія |Харківа |виробника | | | | |"Здоров'я" | |(внесення змін до| | | | | | |тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 6. |БРОНХОСАН |краплі по 25 мл у |АТ "Словакофарма" |Словацька |перереєстрація у | | | |флаконах | |Республіка |зв'язку із | | | | | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 7. |ВІТАМІН A |капсули по 8000 МО |"Сагмел, Інк." |США |перереєстрація у | | | |N 100 | | |зв'язку із | | | | | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 8. |ВІТАМІН E |капсули по 200 МО |"Сагмел, Інк." |США |перереєстрація у | | | |N 100 | | |зв'язку із | | | | | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 9. |ВІТАМІННА СУМІШ H |порошок (субстанція)|ВАТ "Концерн |Україна, |зміна назви | | |30899 ("Roche |у подвійних мішках з|Стирол" компанії |Донецька |виробника | | |Vitamine GmbH", |поліетилену для |"Стиролфарм" |обл., |(внесення змін до| | |Німеччина, |виробництва | |м. Горлівка |тексту | | |підрозділ компанії|нестерильних | | |реєстраційного | | |"Roche Vitamins |лікарських форма | | |посвідчення) | | |Europe Ltd", | | | | | | |Швейцарія, | | | | | | |концерну | | | | | | |"F. Hoffmann-La | | | | | | |Roche Ltd", | | | | | | |Швейцарія) | | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 10. |ВОРМІН |таблетки по 100 мг |"Каділа |Індія |реєстрація на 5 | | | |N 6 х 24 |Фармасьютікалс | |років | | | | |Лтд" | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 11. |ДЖУНГЛІ |таблетки жувальні |"Сагмел, Інк." |США |перереєстрація у | | | |N 100 | | |зв'язку із | | | | | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 12. |ДИКЛОБРЮ |таблетки, вкриті |"Брюфармекспорт" |Бельгія |перереєстрація у | | | |кишковорозчинною |s.p.r.l. | |зв'язку із | | | |оболонкою, по 50 мг | | |закінченням | | | |N 30 | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 13. |ДИЛТІАЗЕМ |таблетки по 0.06 г |ВАТ "Лубнифарм" |Україна, м. |реєстрація на 5 | | | |N 10, N 10 х 3 у | |Лубни |років | | | |контурних чарункових| | | | | | |упаковках аа | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 14. |ДОПАМІН СОЛВЕЙ |концентрат для |"Солвей |Німеччина |реєстрація на 5 | | |200 |приготування розчину|Фармацеутікалз | |років | | | |для інфузій по 10 мл|ГмбХ" | | | | | |(200 мг) в ампулах | | | | | | |N 5 | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 15. |ДОПАМІН СОЛВЕЙ 50 |концентрат для |"Солвей |Німеччина |реєстрація на 5 | | | |приготування розчину|Фармацеутікалз | |років | | | |для інфузій по 5 мл |ГмбХ" | | | | | |(50 мг) в ампулах | | | | | | |N 5 | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 16. |ЕКСТРАКТ ЗВІРОБОЮ |порошок (субстанція)|ТОВ "Фармацевтична |Україна, м. |зміна назви | | |СУХИЙ |у банках для |компанія |Харків |виробника | | | |виробництва |"Здоров'я" | |(внесення змін до| | | |нестерильних | | |тексту | | | |лікарських форм | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 17. |ЕКСТРАКТ СПОРИШУ |порошок (субстанція)|ТОВ "Фармацевтична |Україна, м. |зміна назви | | |ЗВИЧАЙНОГО СУХИЙ |у банках для |компанія |Харків |виробника | | | |виробництва |"Здоров'я" | |(внесення змін до| | | |нестерильних | | |тексту | | | |лікарських форм | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 18. |ЕКСТРАКТ ХВОЩА |порошок (субстанція)|ТОВ "Фармацевтична |Україна, м. |зміна назви | | |ПОЛЬОВОГО СУХИЙ |у банках для |компанія |Харків |виробника | | | |виробництва |"Здоров'я" | |(внесення змін до| | | |нестерильних | | |тексту | | | |лікарських форм | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 19. |ЕСТРИМАКС |таблетки, вкриті |АТ Гедеон Ріхтер |Угорщина |реєстрація на 5 | | | |плівковою оболонкою,| | |років | | | |N 28, N 28 х 3 | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 20. |ІЗО-МІК 10 мг |таблетки по 10 мг |Науково-виробнича |Україна, |реєстрація на 5 | | | |N 10 х 5 у контурних|фірма "Мікрохім" |Луганська |років; зміна | | | |чарункових | |обл., м. |назви препарату | | | |упаковках; N 30 у | |Рубіжне | | | | |банках полімерних | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 21. |ІЗО-МІК 20 мг |таблетки по 20 мг |Науково-виробнича |Україна, |реєстрація на 5 | | | |N 10 х 5 у контурних|фірма "Мікрохім" |Луганська |років; зміна | | | |чарункових | |обл., м. |назви препарату | | | |упаковках; N 30 у | |Рубіжне | | | | |банках полімерних | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 22. |ІЗО-МІК 5 мг |таблетки |Науково-виробнича |Україна, |реєстрація на 5 | | | |сублінгвальні по |фірма "Мікрохім" |Луганська |років | | | |5 мг N 10 х 5 у | |обл., м. | | | | |контурних чарункових| |Рубіжне | | | | |упаковках; N 50 у | | | | | | |банках полімерних | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 23. |КЛОФЕЛІН-ДАРНИЦЯ |таблетки по 0.00015 |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, м. |перереєстрація у | | | |г N 10 у контурних |фірма "Дарниця" |Київ |зв'язку із | | | |чарункових | | |закінченням | | | |упаковках | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 24. |КО-ТРИМОКСАЗОЛ |таблетки (400 мг |Публічне акціонерне|Латвія |реєстрація на 5 | | | |/ 80 мг) N 20 у |товариство | |років | | | |блістерах |"Гріндекс" | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 25. |МЕБЕНДАЗОЛ |таблетки по 100 мг |Публічне акціонерне|Латвія |реєстрація на 5 | | | |N 6 у блістерах |товариство | |років | | | | |"Гріндекс" | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 26. |МЕТРОНІДАЗОЛ |таблетки по 0.25 г |ВАТ "Лубнифарм" |Україна, м. |реєстрація на 5 | | | |N 10 у контурних | |Лубниа |років | | | |безчарункових | | | | | | |упаковках | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 27. |МОНО МАК ДЕПО |таблетки |"Генріх Мак Спадк. |Німеччина |реєстрація | | | |пролонгованої дії по|ГмбХ і Компані КГ" | |додаткової | | | |100 мг N 14, N 28 | | |упаковки | | | | | | |(внесення змін до| | | | | | |тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 28. |МУЛЬТИ-ТАБС БЕБІ |розчин по 30 мл у |"Ферросан А/С" |Данія |зміна назви | | | |флаконах N 1 | | |лікарського | | | | | | |засобу (внесення | | | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 29. |МУЛЬТИ-ТАБС |таблетки N 30, N 80 |"Ферросан А/С" |Данія |зміна назви | | |КЛАСИЧНИЙ | | | |лікарського | | | | | | |засобу (внесення | | | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 30. |МУЛЬТИ-ТАБС |таблетки жувальні |"Ферросан А/С" |Данія |зміна назви | | |МАЛЮК |N 30 | | |лікарського | | | | | | |засобу (внесення | | | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 31. |МУЛЬТИ-ТАБС |таблетки жувальні |"Ферросан А/С" |Данія |зміна назви | | |ЮНІОР |N 30 | | |лікарського | | | | | | |засобу (внесення | | | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 32. |НАЗОЛ |спрей назальний |"Сагмел, Інк." |США |перереєстрація у | | | |0.05 % по 15 мл, | | |зв'язку із | | | |по 30 мл | | |закінченням | | | |у флаконах N 1 | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення; | | | | | | |уточнення | | | | | | |лікарської форми;| | | | | | |реєстрація | | | | | | |додаткової | | | | | | |упаковки | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 33. |ГЛОДУ НАСТОЙКА |настойка по 100 мл у|Дочірнє |Житомирська |реєстрація на 5 | | | |флаконах |підприємство |обл., |років | | | | |"Агрофірма "Ян" |Ружинський | | | | | |приватного |район, с. | | | | | |підприємства "Ян" |Немиринці | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 34. |ПУСТИРНИКА |настойка по 30 мл у |Дочірнє |Житомирська |реєстрація на 5 | | |НАСТОЙКА |флаконах |підприємство |обл., |років | | | | |"Агрофірма "Ян" |Ружинський | | | | | |приватного |район, с. | | | | | |підприємства "Ян" |Немиринці | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 35. |ОРИНОЛЩ ПЛЮС |капсули N 10 |"Сагмел, Інк." |США |реєстрація на 5 | | | | | | |років | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 36. |ОФТАГЕЛЬ |гель очний по 10 г |"УРСАФАРМ |Німеччина/ |реєстрація на 5 | | | |(2.5 мг/г) у |Арцнайміттель |Фінляндія |років | | | |флаконах |ГмбХ", Німеччина, | | | | | | |для "Сантен АТ", | | | | | | |Фінляндія | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 37. |ОФТАДЕК |краплі очні по 5 мл |Дочірнє |Україна, м. |перереєстрація у | | | |у флаконах |підприємство |Харків |зв'язку із | | | | |"Дослідний завод | |закінченням | | | | |Державного | |терміну дії | | | | |наукового центру | |реєстраційного | | | | |лікарських засобів"| |посвідчення; | | | | |Державної | |зміна назви | | | | |акціонерної | |виробника | | | | |компанії | | | | | | |"Укрмедпром" | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 38. |РАНСЕЛЕКС |капсули по 100 мг, |"Ранбаксі |Індія |реєстрація на 5 | | | |200 мг N 10 |Лабораторіз | |років | | | | |Лімітед" | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 39. |ТВІН-80 |рідина масляниста |ТОВ "Барва-Фарм" |Україна, |реєстрація на 5 | | | |(допоміжна речовина)| |м. Івано- |років | | | |у бочках | |Франківськ | | | | |поліетиленових | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 40. |ТЕРАПІН |таблетки, вкриті |"Сагмел, Інк." |США |перереєстрація у | | | |плівковою оболонкою,| | |зв'язку із | | | | по 325 мг N 100 | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 41. |ТРІАКЛІМ |таблетки, вкриті |АТ Гедеон Ріхтер |Угорщинаа |реєстрація на 5 | | | |плівковою оболонкою,| | |роківа | | | |N 28, N 28 х 3 | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 42. |ТРОПІСЕТРОН |розчин для ін'єкцій |ЗАТ "Харківське |Україна, м. |реєстрація на 5 | | | |по 5 мл (5 мг) в |підприємство по |Харківа |років | | | |ампулах N 5 |виробництву | | | | | | |імунобіологічних і | | | | | | |лікарських | | | | | | |препаратів | | | | | | |"Біолік" | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 43. |ТУССИН |сироп для |"Сагмел, Інк." |США |перереєстрація у | | | |перорального | | |зв'язку із | | | |застосування (100 мг| | |закінченням | | | |/5 мл) по 118 мл | | |терміну дії | | | |у флаконах N 1 | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 44. |ФЕМІЗОЛ |таблетки, вкриті |"Сагмел, Інк." |США |реєстрація на 5 | | | |оболонкою, N 24 | | |років | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 45. |ФІТОЛІТ |таблетки, вкриті |ТОВ "Фармацевтична |Україна, м. |зміна назви | | | |оболонкою, N 50 у |компанія |Харків |виробника | | | |контейнерах |"Здоров'я" | |(внесення змін до| | | |пластмасових, N 50, | | |тексту | | | |N 100 у банках | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 46. |ФЛАМІН |гранули для дітей по|ТОВ "Фармацевтична |Україна, м. |зміна назви | | | |0.9 г, 1.8 г в |компанія |Харків |виробника | | | |однодозових спарених|"Здоров'я" | |(внесення змін до| | | |пакетах N 10, N 20 | | |тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 47. |ХЛОРОБУТАНОЛ- |кристалічний порошок|АТ "Олайнський |Латвія |реєстрація на 5 | | |ГІДРАТ |(субстанція) у |хіміко- | |років | | | |банках, пакетах |фармацевтичний | | | | | |поліетиленових для |завод "Олайнфарм" | | | | | |виробництва | | | | | | |нестерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | ----------------------------------------------------------------------------------------------------( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказами МОЗ N 236
( v0236282-02 ) від 01.07.2002, N 289 ( v0289282-02 ) від
29.07.2002 )
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, член-кор. АМН України О.В.Стефанов
Додаток 2

до наказу Міністерства

охорони здоров'я України

20.06.2002 N 222
Внесення змін до тексту реєстраційного посвідчення
---------------------------------------------------------------------------------------------------- | NN п/п | Назва | Форма випуску |Підприємство- | Країна | Реєстраційна | | | лікарського | |виробника | | процедура | | | засобу | | | | | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |ВІНКРИСТИН-МІЛІ|розчин для ін'єкцій|"Мілі Хелскере | елико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |по 1 мл (1 мг) у |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |флаконах N 1, N 10 | | |(внесення змін | |поз. 7 | | | | |до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |ВОРМІЛ |таблетки для |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |жування по 400 мг |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |N 3 | | |уточнення | |поз. 10 | | | | |лікарської | | | | | | |форми (внесення| | | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |ВОРМІЛ |суспензія для |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |перорального |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |застосування по | | |уточнення | |поз. 11 | |10 мл (400 мг) у | | |лікарської | | | |флак. | | |форми (внесення| | | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 170 |ГЕПАСОЛ А |розчин для інфузій |"Хемофарм" |Югославія |зміни II типу, | |( v0170282-00 ) | |по 500 мл у | | |вилучення | |від 20.07.2000 | |флаконах N 1 | | |допоміжної | |поз. 19 | | | | |речовини | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 184 |ЕНТЕРОЛ 250 |капсули по 250 мг |"Лабораторії |Франція |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |N 10 |БІОКОДЕКС" | |фірми-виробника| |від 22.05.2002 | | | | |(внесення змін | |поз. 14 | | | | |до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |ЕНТЕРОЛ 250 |порошок |"Лабораторії |Франція |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |ліофілізований для |БІОКОДЕКС" | |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |перорального | | |(внесення змін | |поз. 15 | |застосування по | | |до тексту | | | |250 мг у пакетиках | | |реєстраційного | | | |N 10 | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |ЕТОПОЗИД-МІЛІ |концентрат для |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |приготування |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |розчину для інфузій| | |(внесення змін | |поз. 22 | |по 2.5 мл (50 мг), | | |до тексту | | | |5 мл (100 мг), | | |реєстраційного | | | |10 мл (200 мг) у | | |посвідчення) | | | |флаконах N 1 | | | | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |ЛАЙФМУН |капсули по 50 мг |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |N 50 (10 х 5) |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | | | | |(внесення змін | |поз. 30 | | | | |до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |МАЙРИН-П |таблетки, вкриті |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |оболонкою, N 100 |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |(10 х 10) | | |уточнення | |поз. 33 | | | | |лікарської | | | | | | |форми (внесення| | | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |МЕРАТИН |таблетки по 500 мг |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |N 10 |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | | | | |(внесення змін | |поз. 34 | | | | |до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |МІЛІ-КОКС |таблетки, вкриті |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |оболонкою, N 100 |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |(10 х 10) | | |уточнення | |поз. 37 | | | | |лікарської | | | | | | |форми (внесення| | | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |МІЛІСТАН |каплети, вкриті |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |оболонкою, по |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |500 мг N 12 | | |уточнення | |поз. 38 | | | | |лікарської | | | | | | |форми (внесення| | | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |МІЛІСТАН |каплети, вкриті |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) |МУЛЬТИ-СИМПТОМ-|оболонкою, N 12 |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 |НИЙ | | | |уточнення | |поз. 39 | | | | |лікарської | | | | | | |форми (внесення| | | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |МІЛІСТАН СИНУС |каплети, вкриті |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |оболонкою, N 20 |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |(10 х 2) | | |уточнення | |поз. 40 | | | | |лікарської | | | | | | |форми (внесення| | | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |МІТОМІЦИН-МІЛІ |порошок для |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |приготування |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |розчину для | | |(внесення змін | |поз. 41 | |ін'єкцій по 2 мг у | | |до тексту | | | |флаконах N 5 | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |ОМЕПРАЗОЛ |капсули по 20 мг |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |N 1000 in bulk |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | | | | |(внесення змін | |поз. 43 | | | | |до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |ЦЕФОТАКСИМ-МІЛІ|порошок для |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |приготування |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |розчину для | | |(внесення змін | |поз. 59 | |ін'єкцій по 500 мг,| | |до тексту | | | |1000 мг у флаконах | | |реєстраційного | | | |N 10 | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |ЦЕФТРИАКСОН- |порошок для |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) |МІЛІ |приготування |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |розчину для | | |уточнення | |поз. 60 | |ін'єкцій по 500 мг,| | |назви препарату| | | |1000 мг у флаконах | | |(внесення змін | | | |N 10 | | |до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |ЦИСПЛАТИН-МІЛІ |концентрат для |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |приготування |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |розчину для інфузій| | |уточнення | |поз. 61 | |по 20 мл (10 мг), | | |лікарської | | | |50 мл (25 мг), | | |форми (внесення| | | |100 мл (50 мг) у | | |змін до тексту | | | |флаконах N 1 | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | ----------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, член-кор. АМН України О.В.Стефанов

  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
  • Зміст

Навчальні відео: Як користуватись системою

скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: