МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 222 від 20.06.2002м. Київ
Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерстваохорони здоров'я
N 236 ( v0236282-02 ) від 01.07.2002
N 289 ( v0289282-02 ) від 29.07.2002 )
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від
13.09.2000 N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку
державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і
розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського
засобу" Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення
(додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Державного секретаря О.Ш.Коротка.
Міністр В.Ф.Москаленко
Додаток 1до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться
до Державного реєстру лікарських засобів України
---------------------------------------------------------------------------------------------------- |N п/п |Назва лікарського | Форма випуску |Підприємство- | Країна | Реєстраційна | | | засобу | |виробник | | процедура | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 1. |АВІСАН |порошок (субстанція)|ТОВ "Фармацевтична |Україна, м. |зміна назви | | | |у пакетах для |компанія |Харків |виробника | | | |виробництва |"Здоров'я" | |(внесення змін до| | | |нестерильних | | |тексту | | | |лікарських форм | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 2. |АСКОРБАТ НАТРІЮ |порошок (субстанція)|ВАТ "Концерн |Україна, |зміна назви | | |КРИСТАЛІЧНИЙ |у подвійних мішках |Стирол" компанії |Донецька |виробника | | |("Roche |поліетиленових для |"Стиролфарм" |обл., |(внесення змін до| | |Vitamine GmbH", |виробництва | |м. Горлівка |тексту | | |Німеччина, |нестерильних | | |реєстраційного | | |підрозділ компанії|лікарських форм | | |посвідчення) | | |"Roche Vitamins | | | | | | |Europe Ltd", | | | | | | |Швейцарія, | | | | | | |концерну | | | | | | |"F. Hoffmann-La | | | | | | |Roche Ltd", | | | | | | |Швейцарія) | | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 3. |АСКОРБІНОВА |гранулят |ВАТ "Концерн |Україна, |зміна назви | | |КИСЛОТА 95 % |(субстанція) у |Стирол" компанії |Донецька |виробника | | |ГРАНУЛЯТ |мішках |"Стиролфарм" |обл., |(внесення змін до| | |(субстанція) |поліетиленових для | |м. Горлівка |тексту | | |("Roche |виробництва | | |реєстраційного | | |Vitamins Inc", |нестерильних | | |посвідчення) | | |США, підрозділ |лікарських форм | | | | | |компанії "Roche | | | | | | |Vitamins Europe | | | | | | |Ltd", Швейцарія, | | | | | | |концерну | | | | | | |"F. Hoffmann-La | | | | | | |Roche Ltd", | | | | | | |Швейцарія) | | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 4. |АТЕНОЛОЛ-ЗТ |таблетки по 0.05 г |ТОВ "Фармацевтична |Україна, м. |реєстрація на 5 | | | |N 10 х 2, N 20 у |компанія |Харків |років; зміна | | | |контурних чарункових|"Здоров'я" | |назви виробника | | | |упаковках; N 20 у | | | | | | |контейнерах | | | | | | |пластмасових | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 5. |БІФОНАЛ-ГЕЛЬ |гель 1 % по 15 г у |ТОВ "Фармацевтична |Україна, м. |зміна назви | | | |тубах |компанія |Харківа |виробника | | | | |"Здоров'я" | |(внесення змін до| | | | | | |тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 6. |БРОНХОСАН |краплі по 25 мл у |АТ "Словакофарма" |Словацька |перереєстрація у | | | |флаконах | |Республіка |зв'язку із | | | | | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 7. |ВІТАМІН A |капсули по 8000 МО |"Сагмел, Інк." |США |перереєстрація у | | | |N 100 | | |зв'язку із | | | | | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 8. |ВІТАМІН E |капсули по 200 МО |"Сагмел, Інк." |США |перереєстрація у | | | |N 100 | | |зв'язку із | | | | | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 9. |ВІТАМІННА СУМІШ H |порошок (субстанція)|ВАТ "Концерн |Україна, |зміна назви | | |30899 ("Roche |у подвійних мішках з|Стирол" компанії |Донецька |виробника | | |Vitamine GmbH", |поліетилену для |"Стиролфарм" |обл., |(внесення змін до| | |Німеччина, |виробництва | |м. Горлівка |тексту | | |підрозділ компанії|нестерильних | | |реєстраційного | | |"Roche Vitamins |лікарських форма | | |посвідчення) | | |Europe Ltd", | | | | | | |Швейцарія, | | | | | | |концерну | | | | | | |"F. Hoffmann-La | | | | | | |Roche Ltd", | | | | | | |Швейцарія) | | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 10. |ВОРМІН |таблетки по 100 мг |"Каділа |Індія |реєстрація на 5 | | | |N 6 х 24 |Фармасьютікалс | |років | | | | |Лтд" | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 11. |ДЖУНГЛІ |таблетки жувальні |"Сагмел, Інк." |США |перереєстрація у | | | |N 100 | | |зв'язку із | | | | | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 12. |ДИКЛОБРЮ |таблетки, вкриті |"Брюфармекспорт" |Бельгія |перереєстрація у | | | |кишковорозчинною |s.p.r.l. | |зв'язку із | | | |оболонкою, по 50 мг | | |закінченням | | | |N 30 | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 13. |ДИЛТІАЗЕМ |таблетки по 0.06 г |ВАТ "Лубнифарм" |Україна, м. |реєстрація на 5 | | | |N 10, N 10 х 3 у | |Лубни |років | | | |контурних чарункових| | | | | | |упаковках аа | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 14. |ДОПАМІН СОЛВЕЙ |концентрат для |"Солвей |Німеччина |реєстрація на 5 | | |200 |приготування розчину|Фармацеутікалз | |років | | | |для інфузій по 10 мл|ГмбХ" | | | | | |(200 мг) в ампулах | | | | | | |N 5 | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 15. |ДОПАМІН СОЛВЕЙ 50 |концентрат для |"Солвей |Німеччина |реєстрація на 5 | | | |приготування розчину|Фармацеутікалз | |років | | | |для інфузій по 5 мл |ГмбХ" | | | | | |(50 мг) в ампулах | | | | | | |N 5 | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 16. |ЕКСТРАКТ ЗВІРОБОЮ |порошок (субстанція)|ТОВ "Фармацевтична |Україна, м. |зміна назви | | |СУХИЙ |у банках для |компанія |Харків |виробника | | | |виробництва |"Здоров'я" | |(внесення змін до| | | |нестерильних | | |тексту | | | |лікарських форм | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 17. |ЕКСТРАКТ СПОРИШУ |порошок (субстанція)|ТОВ "Фармацевтична |Україна, м. |зміна назви | | |ЗВИЧАЙНОГО СУХИЙ |у банках для |компанія |Харків |виробника | | | |виробництва |"Здоров'я" | |(внесення змін до| | | |нестерильних | | |тексту | | | |лікарських форм | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 18. |ЕКСТРАКТ ХВОЩА |порошок (субстанція)|ТОВ "Фармацевтична |Україна, м. |зміна назви | | |ПОЛЬОВОГО СУХИЙ |у банках для |компанія |Харків |виробника | | | |виробництва |"Здоров'я" | |(внесення змін до| | | |нестерильних | | |тексту | | | |лікарських форм | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 19. |ЕСТРИМАКС |таблетки, вкриті |АТ Гедеон Ріхтер |Угорщина |реєстрація на 5 | | | |плівковою оболонкою,| | |років | | | |N 28, N 28 х 3 | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 20. |ІЗО-МІК 10 мг |таблетки по 10 мг |Науково-виробнича |Україна, |реєстрація на 5 | | | |N 10 х 5 у контурних|фірма "Мікрохім" |Луганська |років; зміна | | | |чарункових | |обл., м. |назви препарату | | | |упаковках; N 30 у | |Рубіжне | | | | |банках полімерних | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 21. |ІЗО-МІК 20 мг |таблетки по 20 мг |Науково-виробнича |Україна, |реєстрація на 5 | | | |N 10 х 5 у контурних|фірма "Мікрохім" |Луганська |років; зміна | | | |чарункових | |обл., м. |назви препарату | | | |упаковках; N 30 у | |Рубіжне | | | | |банках полімерних | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 22. |ІЗО-МІК 5 мг |таблетки |Науково-виробнича |Україна, |реєстрація на 5 | | | |сублінгвальні по |фірма "Мікрохім" |Луганська |років | | | |5 мг N 10 х 5 у | |обл., м. | | | | |контурних чарункових| |Рубіжне | | | | |упаковках; N 50 у | | | | | | |банках полімерних | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 23. |КЛОФЕЛІН-ДАРНИЦЯ |таблетки по 0.00015 |ЗАТ "Фармацевтична |Україна, м. |перереєстрація у | | | |г N 10 у контурних |фірма "Дарниця" |Київ |зв'язку із | | | |чарункових | | |закінченням | | | |упаковках | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 24. |КО-ТРИМОКСАЗОЛ |таблетки (400 мг |Публічне акціонерне|Латвія |реєстрація на 5 | | | |/ 80 мг) N 20 у |товариство | |років | | | |блістерах |"Гріндекс" | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 25. |МЕБЕНДАЗОЛ |таблетки по 100 мг |Публічне акціонерне|Латвія |реєстрація на 5 | | | |N 6 у блістерах |товариство | |років | | | | |"Гріндекс" | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 26. |МЕТРОНІДАЗОЛ |таблетки по 0.25 г |ВАТ "Лубнифарм" |Україна, м. |реєстрація на 5 | | | |N 10 у контурних | |Лубниа |років | | | |безчарункових | | | | | | |упаковках | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 27. |МОНО МАК ДЕПО |таблетки |"Генріх Мак Спадк. |Німеччина |реєстрація | | | |пролонгованої дії по|ГмбХ і Компані КГ" | |додаткової | | | |100 мг N 14, N 28 | | |упаковки | | | | | | |(внесення змін до| | | | | | |тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 28. |МУЛЬТИ-ТАБС БЕБІ |розчин по 30 мл у |"Ферросан А/С" |Данія |зміна назви | | | |флаконах N 1 | | |лікарського | | | | | | |засобу (внесення | | | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 29. |МУЛЬТИ-ТАБС |таблетки N 30, N 80 |"Ферросан А/С" |Данія |зміна назви | | |КЛАСИЧНИЙ | | | |лікарського | | | | | | |засобу (внесення | | | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 30. |МУЛЬТИ-ТАБС |таблетки жувальні |"Ферросан А/С" |Данія |зміна назви | | |МАЛЮК |N 30 | | |лікарського | | | | | | |засобу (внесення | | | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 31. |МУЛЬТИ-ТАБС |таблетки жувальні |"Ферросан А/С" |Данія |зміна назви | | |ЮНІОР |N 30 | | |лікарського | | | | | | |засобу (внесення | | | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 32. |НАЗОЛ |спрей назальний |"Сагмел, Інк." |США |перереєстрація у | | | |0.05 % по 15 мл, | | |зв'язку із | | | |по 30 мл | | |закінченням | | | |у флаконах N 1 | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення; | | | | | | |уточнення | | | | | | |лікарської форми;| | | | | | |реєстрація | | | | | | |додаткової | | | | | | |упаковки | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 33. |ГЛОДУ НАСТОЙКА |настойка по 100 мл у|Дочірнє |Житомирська |реєстрація на 5 | | | |флаконах |підприємство |обл., |років | | | | |"Агрофірма "Ян" |Ружинський | | | | | |приватного |район, с. | | | | | |підприємства "Ян" |Немиринці | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 34. |ПУСТИРНИКА |настойка по 30 мл у |Дочірнє |Житомирська |реєстрація на 5 | | |НАСТОЙКА |флаконах |підприємство |обл., |років | | | | |"Агрофірма "Ян" |Ружинський | | | | | |приватного |район, с. | | | | | |підприємства "Ян" |Немиринці | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 35. |ОРИНОЛЩ ПЛЮС |капсули N 10 |"Сагмел, Інк." |США |реєстрація на 5 | | | | | | |років | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 36. |ОФТАГЕЛЬ |гель очний по 10 г |"УРСАФАРМ |Німеччина/ |реєстрація на 5 | | | |(2.5 мг/г) у |Арцнайміттель |Фінляндія |років | | | |флаконах |ГмбХ", Німеччина, | | | | | | |для "Сантен АТ", | | | | | | |Фінляндія | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 37. |ОФТАДЕК |краплі очні по 5 мл |Дочірнє |Україна, м. |перереєстрація у | | | |у флаконах |підприємство |Харків |зв'язку із | | | | |"Дослідний завод | |закінченням | | | | |Державного | |терміну дії | | | | |наукового центру | |реєстраційного | | | | |лікарських засобів"| |посвідчення; | | | | |Державної | |зміна назви | | | | |акціонерної | |виробника | | | | |компанії | | | | | | |"Укрмедпром" | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 38. |РАНСЕЛЕКС |капсули по 100 мг, |"Ранбаксі |Індія |реєстрація на 5 | | | |200 мг N 10 |Лабораторіз | |років | | | | |Лімітед" | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 39. |ТВІН-80 |рідина масляниста |ТОВ "Барва-Фарм" |Україна, |реєстрація на 5 | | | |(допоміжна речовина)| |м. Івано- |років | | | |у бочках | |Франківськ | | | | |поліетиленових | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 40. |ТЕРАПІН |таблетки, вкриті |"Сагмел, Інк." |США |перереєстрація у | | | |плівковою оболонкою,| | |зв'язку із | | | | по 325 мг N 100 | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 41. |ТРІАКЛІМ |таблетки, вкриті |АТ Гедеон Ріхтер |Угорщинаа |реєстрація на 5 | | | |плівковою оболонкою,| | |роківа | | | |N 28, N 28 х 3 | | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 42. |ТРОПІСЕТРОН |розчин для ін'єкцій |ЗАТ "Харківське |Україна, м. |реєстрація на 5 | | | |по 5 мл (5 мг) в |підприємство по |Харківа |років | | | |ампулах N 5 |виробництву | | | | | | |імунобіологічних і | | | | | | |лікарських | | | | | | |препаратів | | | | | | |"Біолік" | | | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 43. |ТУССИН |сироп для |"Сагмел, Інк." |США |перереєстрація у | | | |перорального | | |зв'язку із | | | |застосування (100 мг| | |закінченням | | | |/5 мл) по 118 мл | | |терміну дії | | | |у флаконах N 1 | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 44. |ФЕМІЗОЛ |таблетки, вкриті |"Сагмел, Інк." |США |реєстрація на 5 | | | |оболонкою, N 24 | | |років | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 45. |ФІТОЛІТ |таблетки, вкриті |ТОВ "Фармацевтична |Україна, м. |зміна назви | | | |оболонкою, N 50 у |компанія |Харків |виробника | | | |контейнерах |"Здоров'я" | |(внесення змін до| | | |пластмасових, N 50, | | |тексту | | | |N 100 у банках | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 46. |ФЛАМІН |гранули для дітей по|ТОВ "Фармацевтична |Україна, м. |зміна назви | | | |0.9 г, 1.8 г в |компанія |Харків |виробника | | | |однодозових спарених|"Здоров'я" | |(внесення змін до| | | |пакетах N 10, N 20 | | |тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+------------------+--------------------+-------------------+-------------+-----------------| | 47. |ХЛОРОБУТАНОЛ- |кристалічний порошок|АТ "Олайнський |Латвія |реєстрація на 5 | | |ГІДРАТ |(субстанція) у |хіміко- | |років | | | |банках, пакетах |фармацевтичний | | | | | |поліетиленових для |завод "Олайнфарм" | | | | | |виробництва | | | | | | |нестерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | ----------------------------------------------------------------------------------------------------( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказами МОЗ N 236
( v0236282-02 ) від 01.07.2002, N 289 ( v0289282-02 ) від
29.07.2002 )
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, член-кор. АМН України О.В.Стефанов
Додаток 2до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
20.06.2002 N 222
Внесення змін до тексту реєстраційного посвідчення
---------------------------------------------------------------------------------------------------- | NN п/п | Назва | Форма випуску |Підприємство- | Країна | Реєстраційна | | | лікарського | |виробника | | процедура | | | засобу | | | | | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |ВІНКРИСТИН-МІЛІ|розчин для ін'єкцій|"Мілі Хелскере | елико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |по 1 мл (1 мг) у |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |флаконах N 1, N 10 | | |(внесення змін | |поз. 7 | | | | |до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |ВОРМІЛ |таблетки для |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |жування по 400 мг |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |N 3 | | |уточнення | |поз. 10 | | | | |лікарської | | | | | | |форми (внесення| | | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |ВОРМІЛ |суспензія для |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |перорального |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |застосування по | | |уточнення | |поз. 11 | |10 мл (400 мг) у | | |лікарської | | | |флак. | | |форми (внесення| | | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 170 |ГЕПАСОЛ А |розчин для інфузій |"Хемофарм" |Югославія |зміни II типу, | |( v0170282-00 ) | |по 500 мл у | | |вилучення | |від 20.07.2000 | |флаконах N 1 | | |допоміжної | |поз. 19 | | | | |речовини | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 184 |ЕНТЕРОЛ 250 |капсули по 250 мг |"Лабораторії |Франція |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |N 10 |БІОКОДЕКС" | |фірми-виробника| |від 22.05.2002 | | | | |(внесення змін | |поз. 14 | | | | |до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |ЕНТЕРОЛ 250 |порошок |"Лабораторії |Франція |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |ліофілізований для |БІОКОДЕКС" | |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |перорального | | |(внесення змін | |поз. 15 | |застосування по | | |до тексту | | | |250 мг у пакетиках | | |реєстраційного | | | |N 10 | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |ЕТОПОЗИД-МІЛІ |концентрат для |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |приготування |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |розчину для інфузій| | |(внесення змін | |поз. 22 | |по 2.5 мл (50 мг), | | |до тексту | | | |5 мл (100 мг), | | |реєстраційного | | | |10 мл (200 мг) у | | |посвідчення) | | | |флаконах N 1 | | | | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |ЛАЙФМУН |капсули по 50 мг |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |N 50 (10 х 5) |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | | | | |(внесення змін | |поз. 30 | | | | |до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |МАЙРИН-П |таблетки, вкриті |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |оболонкою, N 100 |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |(10 х 10) | | |уточнення | |поз. 33 | | | | |лікарської | | | | | | |форми (внесення| | | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |МЕРАТИН |таблетки по 500 мг |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |N 10 |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | | | | |(внесення змін | |поз. 34 | | | | |до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |МІЛІ-КОКС |таблетки, вкриті |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |оболонкою, N 100 |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |(10 х 10) | | |уточнення | |поз. 37 | | | | |лікарської | | | | | | |форми (внесення| | | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |МІЛІСТАН |каплети, вкриті |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |оболонкою, по |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |500 мг N 12 | | |уточнення | |поз. 38 | | | | |лікарської | | | | | | |форми (внесення| | | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |МІЛІСТАН |каплети, вкриті |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) |МУЛЬТИ-СИМПТОМ-|оболонкою, N 12 |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 |НИЙ | | | |уточнення | |поз. 39 | | | | |лікарської | | | | | | |форми (внесення| | | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |МІЛІСТАН СИНУС |каплети, вкриті |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |оболонкою, N 20 |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |(10 х 2) | | |уточнення | |поз. 40 | | | | |лікарської | | | | | | |форми (внесення| | | | | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |МІТОМІЦИН-МІЛІ |порошок для |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |приготування |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |розчину для | | |(внесення змін | |поз. 41 | |ін'єкцій по 2 мг у | | |до тексту | | | |флаконах N 5 | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |ОМЕПРАЗОЛ |капсули по 20 мг |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |N 1000 in bulk |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | | | | |(внесення змін | |поз. 43 | | | | |до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |ЦЕФОТАКСИМ-МІЛІ|порошок для |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |приготування |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |розчину для | | |(внесення змін | |поз. 59 | |ін'єкцій по 500 мг,| | |до тексту | | | |1000 мг у флаконах | | |реєстраційного | | | |N 10 | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |ЦЕФТРИАКСОН- |порошок для |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) |МІЛІ |приготування |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |розчину для | | |уточнення | |поз. 60 | |ін'єкцій по 500 мг,| | |назви препарату| | | |1000 мг у флаконах | | |(внесення змін | | | |N 10 | | |до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |----------------+---------------+-------------------+---------------+-------------+---------------| |наказ МОЗ N 192 |ЦИСПЛАТИН-МІЛІ |концентрат для |"Мілі Хелскере |Велико- |уточнення назви| |( v0192282-02 ) | |приготування |Лімітед" |британія |фірми-виробника| |від 29.05.2002 | |розчину для інфузій| | |уточнення | |поз. 61 | |по 20 мл (10 мг), | | |лікарської | | | |50 мл (25 мг), | | |форми (внесення| | | |100 мл (50 мг) у | | |змін до тексту | | | |флаконах N 1 | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | ----------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, член-кор. АМН України О.В.Стефанов
