open Про систему
  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
  • Зміст
Чинна

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ

19.02.2013  № 136

Про скорочення терміну дії реєстраційних посвідчень

Відповідно до частини шістнадцятої статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", згідно з рекомендаціями науково-експертної ради ДП "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України" від 27 вересня 2012 року (протокол № 08) та на підставі заяв компанії "Амерікен Нортон Корпорейшн" (США) в Україні від 6 серпня 2012 року НАКАЗУЮ:

1. Скоротити термін дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, які були зареєстровані (перереєстровані) наказами Міністерства охорони здоров'я України від 30 березня 2010 року № 266 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали" (додаток 2, позиції 7 - 10); від 1 липня 2008 року № 342 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали" (додаток 1, позиції 3 - 4); від 10 грудня 2009 року № 937 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали" (додаток 2, позиції 29 - 32), згідно з Переліком, що додається, до 1 березня 2013 року.

2. Управлінню лікарських засобів та медичної продукції (Л. Коношевич) виключити з Державного реєстру лікарських засобів та Міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні лікарських засобів інформацію щодо реєстрації лікарських засобів, зазначених у пункті 1 цього наказу.

3. ДП "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України" у триденний термін повідомити компанію "Амерікен Нортон Корпорейшн" (США) та Державну службу України з лікарських засобів про скорочення терміну дії реєстраційних посвідчень, зазначених у пункті 1 цього наказу.

4. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.

Міністр

Р. Богатирьова



Додаток
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
19.02.2013 № 136

ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, дію реєстраційних посвідчень яких скорочено


з/п

Назва лікарського засобу

Форма випуску

Заявник

Країна

Виробник

Країна

Номер реєстраційного посвідчення

Наказ реєстрації МОЗ

Підстава припинення дії реєстраційного посвідчення

1.

АМПІЦИЛІН-НОРТОН

порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1

Амерікен Нортон Корпорейшн

США

НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія

Індія

UA/5217/01/01

від 30.03.2010 № 266,
додаток 2, поз. 7

лист заявника від 06.08.2012

2.

АМПІЦИЛІН-НОРТОН

порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1

Амерікен Нортон Корпорейшн

США

НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія

Індія

UA/5217/01/02

від 30.03.2010 № 266,
додаток 2, поз. 8

лист заявника від 06.08.2012

3.

АМПІЦИЛІН-НОРТОН

порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 200

Амерікен Нортон Корпорейшн

США

НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМПЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія

Індія

UA/2283/01/01

від 30.03.2010 № 266,
додаток 2, поз. 9

лист заявника від 06.08.2012

4.

АМПІЦИЛІН-НОРТОН

порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 200

Амерікен Нортон Корпорейшн

США

НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія

Індія

UA/2283/01/02

від 30.03.2010 № 266,
додаток 2, поз. 10

лист заявника від 06.08.2012

5.

ДОБУТАМІН-НОРТОН

концентрат для приготування розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5

Амерікен Нортон Корпорейшн

США

ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД

Індія

UA/8515/01/01

від 01.07.2008 № 342,
додаток 1, поз. 3

лист заявника від 06.08.2012

6.

ДОБУТАМІН-НОРТОН

концентрат для приготування розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах in bulk № 200

Амерікен Нортон Корпорейшн

США

ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД

Індія

UA/8516/01/01

від 01.07.2008 № 342,
додаток 1, поз. 4

лист заявника від 06.08.2012

7.

ЦЕФАЗОЛІН-НОРТОН

порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1

Амерікен Нортон Корпорейшн

США

НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія

Індія

UA/5263/01/01

від 10.12.2009 № 937,
додаток 2, поз. 29

лист заявника від 06.08.2012

8.

ЦЕФАЗОЛІН-НОРТОН

порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1

Амерікен Нортон Корпорейшн

США

НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія

Індія

UA/5263/01/02

від 10.12.2009 № 937,
додаток 2, поз. 30

лист заявника від 06.08.2012

9.

ЦЕФАЗОЛІН-НОРТОН

порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах in bulk № 200

Амерікен Нортон Корпорейшн

США

НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія

Індія

UA/2224/01/01

від 10.12.2009 № 937,
додаток 2, поз. 31

лист заявника від 06.08.2012

10.

ЦЕФАЗОЛІН-НОРТОН

порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах in bulk № 200

Амерікен Нортон Корпорейшн

США

НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія

Індія

UA/2224/01/02

від 10.12.2009 № 937,
додаток 2, поз. 32

лист заявника від 06.08.2012

Заст. начальника
Управління лікарських засобів
та медичної продукції -
начальник відділу
декларування цін
на лікарські засоби











Я. Толкачова

  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
  • Зміст

Навчальні відео: Як користуватись системою

скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: