МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 392 від 01.10.2001
Про державну реєстрацію лікарських засобів
{ Із змінами, внесеними згідно з Наказами МОЗN 416 ( v0416282-01 ) від 22.10.2001
N 234 ( v0234282-05 ) від 26.05.2005
N 525 ( v0525282-05 ) від 07.10.2005 }
Відповідно до закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00
N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку державної
реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за
державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення
(Додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра Коротка О.Ш.
Міністр В.Ф.Москаленко
Додаток 1до наказу Міністерства охорони
здоров'я України
01.10.2001 N 392
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державногореєстру лікарських засобів України
------------------------------------------------------------------------------ |N | Назва |Форма |Підприємство- |Країна |Реєстраційна | |з/п| лікарського |випуску |виробник | |процедура | | | засобу | | | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| | 1 | DL- |Порошок | ТОВ | Україна |Реєстрація | | | АСПАРАГІНОВА |(субстанція)| "Фармацевтична| м. Харків |на 5 років | | | КИСЛОТА |у мішках | фірма | | | | | ("Zhangjiagang|поліетилено-| Аптека-95" | | | | | Kailifa |вих для | | | | | | Foods Co., |виробництва | | | | | | LTD", Китай) |стерильних | | | | | | |та | | | | | | |нестерильних| | | | | | |лікарських | | | | | | |форм | | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| | 2 | АБІТАКСЕЛ |Концентрат | "ТЕВА | Ізраїль |Реєстрація | | | |для ін'єкцій| Фармасьютікел | |на 5 років | | | |по 5 мл | Індастріз | | | | | |(30 мг), по | Лтд" | | | | | |16,7 мл | | | | | | |(100 мг) у | | | | | | |флаконах | | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| | 3 | АМІОДАРОН |Таблетки по | "Балканфарма- | Болгарія |Реєстрація | | | |200 мг N 30 | Троян АТ" | |на 5 років | | | |(10х3), N 10| | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------|{ Дію реєстраційного посвідчення поновлено згідно з Наказом
Міністерства охорони здоров'я N 525 ( v0525282-05 )
від 07.10.2005 }
( Дію реєстраційного посвідчення припинено згідно з Наказом МОЗ
N 234 ( v0234282-05 ) від 26.05.2005 )
| 4 | АСПАРКАМ |Розчин для | ВАТ | Україна, |Перереєстрація|| | |ін'єкцій по | "Дніпрофарм" | м. Дніпропе|у зв'язку із | | | |5 мл в | | тровськ |закінченням | | | |ампулах N 10| | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| | 5 | АКТИСУБТИЛ |Капсули по | "Меріон | Франція |Зміна назви | | | |35 мг N 20 | Меррел | |виробника | | | | | С.А.", | |(внесення | | | | | Франція, | |змін до тексту| | | | | компанії | |реєстраційного| | | | | "Авентіс | |посвідчення) | | | | | Фарма" | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| | 6 | БАР-ВІПС |Порошок для | ТОВ | Російська |реєстрація | | | |приготування| "Вісп-Мед" | Федерація |на 5 років | | | |суспензії | | Москоська | | | | |для | | обл. | | | | |внутрішнього| | м. Фрязіно | | | | |застосування| | | | | | |по 240 г у | | | | | | |пакетах N 1 | | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| | 7 |ВІВОРАКС |Крем 5% по | "Каділа | Індія |оформлення | | | |5 г у тубах | Фармасьютикал | |дубліката | | | |N 1 | Лтд" | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| | 8 |ВІВОРАКС |таблетки по | "Каділа | Індія |оформлення | | | |200 мг N 10 | Фармасьютикал | |дубліката | | | | | Лтд" | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| | 9 |ВІТАМІН С |Таблетки, | Гродзиський | Польща |перереєстрація| | | |вкриті | фармацевтичний| |у зв'язку із | | | |оболонкою, | завод | |закінченням | | | |по 100 мг | "Польфа" | |терміну дії | | | |N 30, N 50 | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення; | | | | | | |реєстрація | | | | | | |додаткової | | | | | | |упаковки | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |10 |ГЛУТОКСИМ |Розчин для | ЗАТ | Російська |реєстрація | | | |ін'єкцій 1%,| "ФАРМА ВАМ" | Федерація, |на 5 років | | | |3 % по 1 мл,| | м. Москва | | | | |2 мл в | | | | | | |ампулах N 5 | | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |11 |ДИКЛОРАН |Розчин для | "Юнік | Індія |перереєстрація| | | |ін'єкцій по | Фармасьютикел | |у зв'язку із | | | |3 мл (75 мг)| Лабораторіз | |закінченням | | | |в ампулах | (відділення | |терміну дії | | | |N 5, N 25 | фірми | |реєстраційного| | | | | "Дж. Б. | |посвідчення; | | | | | Кемікелз | |реєстрація | | | | | енд | |додаткової | | | | | Фармасьютикелз| |упаковки | | | | | Лтд") | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |12 |ДИМЕДРОЛ |Таблетки по | Дочірнє | Україна |перереєстрація| | | |0,05 г N 10 | підприємство | м. Одеса |у зв'язку із | | | |в контурних | "Біостимулятор| |закінченням | | | |безчарункови| ДАК | |терміну дії | | | |упаковках | "Укрмедпром" | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення; | | | | | | |зміна назви | | | | | | |виробника | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |13 |ЕНВАС |Таблетки по | "Каділа | Індія |оформлення | | | |2,5 мг N 30;| Фармасьютикал | |дубліката | | | |по 5 мг | Лтд" | |реєстраційного| | | |N 30; по | | |посвідчення | | | |10 мг N 30 | | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |14 |ІНТЕГРИЛІН |Розчин для | "Шерінг Плау | США |реєстрація | | | |ін'єкцій по | Продактс Інк" | |на 5 років | | | |10 мл | Пуерто-Ріко та| | | | | |(2 мг/мл) у | "Шерінг-Плау | | | | | |флаконах N 1| Лабо Н.В.", | | | | | | | Бельгія для | | | | | | | "Шерінг Плау | | | | | | | Сентрал Іст АГ| | | | | | | Швейцарія, | | | | | | | які є власними| | | | | | | філіями "Шерін| | | | | | | Плау | | | | | | | Корпорейшн" | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |15 |ІНТЕГРИЛІН |Розчин для | "Шерінг Плау | США |реєстрація | | | |інфузій по | Продактс Інк" | |на 5 років | | | |100 мл | Пуерто-Ріко та| | | | | |(0.75 мг/мл)| "Шерінг-Плау | | | | | |у флаконах | Лабо Н.В.", | | | | | |N 1 | Бельгія для | | | | | | | "Шерінг Плау | | | | | | | Сентрал Іст АГ| | | | | | | Швейцарія, | | | | | | | які є власними| | | | | | | філіями "Шерін| | | | | | | Плау | | | | | | | Корпорейшн" | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |16 |КЕЛИКС (R) |Концентрат | "Шерінг-Плау | Бельгія/ |реєстрація | | | |для інфузій | Лабо Н.В.", | Швейцарія/ |на 5 років | | | |по 10 мл | Бельгія для | США | | | | |(2 мг/мл) | "Шерінг-Плау | | | | | |у флаконах | Сентрал Іст | | | | | |N 1 |АГ", Швейцарія,| | | | | | | які є власними| | | | | | | філіями | | | | | | | "Шерін-Плау | | | | | | | Корпорейшн" | | | | | | | США | | | | | | | | | | | | | | | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |17 |ЛІНІМЕНТ |Лінімент 5%,| ВАТ | Російська |перереєстрація| | |СИНТОМІЦИНУ |10 % по 25 г| "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | | |у тубах, у | | м. Нижній |закінченням | | | |банках | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |18 |ЛОРФАСТ |Таблетки по | "Каділа | Індія |оформлення | | | |10 мг N 100 | Фармасьютикал | |дубліката | | | | | Лтд" | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |19 |МАЗЬ |Мазь у | ВАТ | Російська |перереєстрація| | |"ЕПСОЛ" |тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | | | | | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |20 |МАЗЬ |Мазь по 25 г| ВАТ | Російська |перереєстрація| | |"ЕФКАМОН" |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | | | | | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |21 |МАЗЬ |Мазь по 15 г| ВАТ | Російська |перереєстрація| | |"КОРТОМІЦЕТИН" |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | | | | | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |22 |МАЗЬ |Мазь по 25 г| ВАТ | Російська |перереєстрація| | |ГЕНТАМІЦИНОВА |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | | |0.1 % | | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |23 |МАЗЬ |Мазь по 25 г| ВАТ | Російська |перереєстрація| | |ГЕПАРИНОВА |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | | | | | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |24 |МАЗЬ |Мазь по 10 г| ВАТ | Російська |перереєстрація| | |ГІДРОКОРТИЗО- |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | |НОВА |1 % | | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |25 |МАЗЬ |Мазь по 15 г| ВАТ | Російська |перереєстрація| | |ЕРИТРОМІЦИНОВА |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | | |(10000 ОД/г)| | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |26 |МАЗЬ |Мазь по 10 г| ВАТ | Російська |перереєстрація| | |ПРЕДНІЗОЛОНОВА |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | | |0.5 % | | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |27 |МАЗЬ |Мазь по 25 г| ВАТ | Російська |перереєстрація| | |СИНАФЛАНУ |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | | |0.025 % | | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |28 |МАЗЬ |Мазь по 25 г| ВАТ | Російська |перереєстрація| | |ТЕТРАЦИКЛІНОВА |у тубах | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | | |3 % | | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |29 |МЕРКАЗОЛІН |Таблетки по | ВАТ | Україна, |перереєстрація| | | |0,005 г | "Фармацевтична| м. Харків |у зв'язку із | | | |N 50, N 100 | фірма | |закінченням | | | |у банках | "Здоров'я" | |терміну дії | | | |скляних та | | |реєстраційного| | | |контейнерах | | |посвідчення; | | | |пластмасових| | |реєстрація | | | | | | |додаткової | | | | | | |упаковки | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |30 |НІЦЕРГОЛІН |Таблетки, | АТ | Україна |реєстрація | | | |вкриті | "Галичфарм" | м. Львів |на 5 років | | | |оболонкою, | | | | | | |по 0,01 г | | | | | | |N 10х3 у | | | | | | |контурних | | | | | | |чарункових | | | | | | |упаковках; | | | | | | |N 30 у | | | | | | |банках | | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |31 |ОКУПРЕС-Е |Краплі очні | "Каділа | Індія |оформлення | | | |0,25%, 0,5% | Фармасьютикалз| |дубліката | | | |по 5 мл у | Лтд" | |реєстраційного| | | |флаконах N 1| | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |32 |ОЛІЯ |Олія по | Дочірнє | Україна |перереєстрація| | |ШИПШИНИ |50 мл, | підприємство | м. Одеса |у зв'язку із | | | |100 мл | "Біостимулятор| |закінченням | | | |у флаконах | "ДАК | |терміну дії | | | | | "Укрмедпром" | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення; | | | | | | |зміна назви | | | | | | |виробника | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |33 |ОТІПАКС |Краплі вушні| "Лабораторія | Франція |перереєстрація| | | |по 16 г | Біокодекс" | |у зв'язку із | | | |у флаконах | | |закінченням | | | | | | |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |34 |ПЕГІНТРОН | Порошок | "Шерінг Плау | США |реєстрація | | | | ліофілізова| (Брінні) | |на 5 років | | | | ний для | Компані" | | | | | | ін'єкцій по| Ірландія для | | | | | | 50 мкг, | "Шерінг Плау | | | | | | 80 мкг, | Сентрал | | | | | | 100 мкг, | Іст АГ", | | | | | | 120 мкг у | Швейцарія, | | | | | | флаконах | які є | | | | | | N 1 | власними | | | | | | у комплекті| філіями | | | | | | з розчинни | "Шерінг Плау | | | | | | ком в | Корпорейшн" | | | | | | ампулах | | | | | | | по 0,7 мл | | | | | | | N 1 | | | | | | | | | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |35 |ПЕКТОСОЛ |Екстракт | Варшавський | Польща |реєстрація | | | |рідкий по | завод | |на 5 років | | | |25 мл, 30 мл| лікарських | | | | | |у флаконах | рослин | | | | | | | "Гербаполь" | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |36 |ПЕКТОСОЛ |Екстракт | Варшавський | Польща |реєстрація | | | |рідкий in | завод | |на 5 років | | | |bulk по 200л| лікарських | | | | | |у бочках | рослин | | | | | |металевих | "Гербаполь" | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |37 |РЕМИКЕЙД |Порошок | "Сентокор Б.В.|, США |реєстрація | | | |ліофілізова-| Нідерланди для| |на 5 років | | | |ний для | "Шерінг Плау | | | | | |приготування| Сентрал | | | | | |концентрату | Іст АГ", | | | | | |для | Швейцарія, | | | | | |внутрішньо- | які є | | | | | |венного | власними | | | | | |введення по | філіями | | | | | |100 мг у | "Шерінг Плау | | | | | |флаконах N 1| Корпорейшн" | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |38 |РОВАМІЦИН |Порошок | "Лабораторії | Франція |перереєстрація| | | |ліофілізова-| Авентіс" | |у зв'язку із | | | |ний для | Франція, | |закінченням | | | |ін'єкцій по | компанії | |терміну дії | | | |1 500 000 МО| "Авентіс | |реєстраційного| | | |у флаконах | Фарма" | |посвідчення; | | | |N 1 | | |зміна назви | | | | | | |виробника | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |39 |РОВАМІЦИН |Таблетки, | "Лабораторії | Франція |перереєстрація| | | |вкриті | | |у зв'язку із | | | |оболонкою, | Авентіс" | |закінченням | | | |по | | |терміну дії | | | |1 500 000 МО| Франція, | |реєстраційного| | | |N 16, по | компанії | |посвідчення; | | | |3 000 000 МО| "Авентіс | |зміна назви | | | |N 10 | Фарма" | |виробника | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |40 |РОКСИБІД |Таблетки по | "Каділа | Індія |оформлення | | | |150 мг N 10 | Фармасьютикалз| |дубліката | | | | | Лтд" | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |41 |СПИРТ |Розчин 96 % | ПП | Україна |реєстрація | | |ЕТИЛОВИЙ |по 100 мл | "Парфюм" | м. Харків |на 5 років | | |96 % |у флаконах | | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |42 |СУПОЗИТОРІЇ |Супозиторії | ВАТ | Російська |перереєстрація| | |"КОНТРА |піхвові N 10| "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | |ЦЕПТИН-Т" | | | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |43 |СУПОЗИТОРІЇ |Супозиторії | ВАТ | Російська |перереєстрація| | |З СИНТОМІ |піхвові по | "Нижфарм" | Федерація |у зв'язку із | | |ИНОМ |0,25 г N 10 | | м. Нижній |закінченням | | | | | | Новгород |терміну дії | | | | | | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |44 |ТЕМОДАЛ |Капсули по |"Інтегрейтед | США |перереєстрація| | | |5 мг N 20; |Терапьютік | |у зв'язку із | | | |по 20 мг, |Груп Інк." | |закінченням | | | |100 мг, |США та | |терміну дії | | | |250 мг N 5 |"Шерінг Плау | |реєстраційного| | | | |Лабо Н.В.", | |посвідчення | | | | |Бельгія | | | | | | |для "Шерінг | | | | | | |Плау Сентрал | | | | | | |Іст АГ", | | | | | | |Швейцарія, | | | | | | |які є | | | | | | |власними | | | | | | |філіями | | | | | | |"Шерінг Плау | | | | | | |Корпорейшн" | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |45 |ТРИГАН-Д |Таблетки | "Каділа | Індія |оформлення | | | |N 100 | Фармасьютикалз| |дубліката | | | | | Лтд" | |реєстраційного| | | | | | |посвідчення | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |46 |ФІТОЛІЗИН |Паста in | Варшавський | Польща |реєстрація | | | |bulk по | завод | |на 5 років | | | |600 кг у | лікарських | | | | | |контейнерах | рослин | | | | | |із сталі, по| "Гербаполь" | | | | | |900 кг у | | | | | | |контейнерах | | | | | | |з | | | | | | |поліетилену | | | | |---+---------------+------------+---------------+------------+--------------| |47 |ФТАЛАЗОЛ |Таблетки по | ВАТ | Україна, |перереєстрація| | | |0,5 г N 10 у| "Фармацевтична| м. Харків |у зв'язку із | | | |контурних | фірма | |закінченням | | | |чарункових | "Здоров'я" | |терміну дії | | | |та | | |реєстраційного| | | |безчарункови| | |посвідчення; | | | |упаковках | | |реєстрація | | | | | | |додаткової | | | | | | |упаковки | ------------------------------------------------------------------------------( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказом МОЗ N 416
( v0416282-01 ) від 22.10.2001 )
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, чл.-кор. АМН
України О.В.Стефанов
Додаток 2до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
від 01.10.2001 N 392
Внесення змін до тексту реєстраційного посвідчення
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------- |NN з/п |Назва лікарського|Форма випуску |Підприємство- |Країна |Реєстраційна процедура | | |засобу | |виробник | | | |----------------+-----------------+-------------------+---------------+----------+--------------------------| |Наказ МОЗ N 305 |Розчин "Глюпцир" |розчин по 10 мл, |Державне |Україна, |внесення змін до тексту | |( v0305282-01 ) | |50 мл, 75 мл, |Київське |м. Київ |реєстраційного посвідчення| |від 25.07.01; | |100 мл у пляшках |підприємство по| |(уточнення фасовки | |поз. N 36; | | |виробництву | |лікарського засобу) | |Наказ N 325 | | |бактерійних | | | |( v0325282-01 ) | | |препаратів | | | |від 06.09.01 | | |"Біофарма" | | | |----------------+-----------------+-------------------+---------------+----------+--------------------------| |Наказ МОЗ N 357 |Анар |таблетки |ТОВ "НВФ |Російська |внесення змін до тексту | |( v0357282-01 ) | |гомеопатичні N 50 |"Матеріа Медика|Федерація,|реєстраційного посвідчення| |від 06.09.01 | |у полімерниз банках|Холдинг" |м. Москва |(уточнення назви виробника| |поз. N 5 | | | | |та заявника | | | | | | |лікарського засобу) | |----------------+-----------------+-------------------+---------------+----------+--------------------------| |Наказ МОЗ N 350 |Фексофат |таблетки, вкриті |"Мікро Лабс |Індія |внесення змін до тексту | |( v0350282-01 ) | |оболонкою, по |Лімітед" | |реєстраційного посвідчення| |від 30.08.01 | |120 мг, 180 мг N 30| | |(уточнення форми випуску | |поз. N 54 | | | | |лікарського засобу) | |----------------+-----------------+-------------------+---------------+----------+--------------------------| |Наказ МОЗ N 361 |Вітам |капсули N 10, |АТ "Київський |Україна, |внесення змін до тексту | |( v0361282-01 ) | |N 10х3 у контурних |вітаммінний |м. Київ |реєстраційного посвідчення| |від 10.09.01 | |чарункових |завод" | |(уточнення упаковки | |поз. N 5 | |упаковках; N 30 у | | |лікарського засобу) | | | |баночках полімерних| | | | | | | | | | | |----------------+-----------------+-------------------+---------------+----------+--------------------------| |Наказ МОЗ N 350 |Вольтарен |емульгель 1 % по |"Новартіс Фарма|Швейцарія |внесення змін до тексту | |( v0350282-01 ) |емульгель |20 г, 50 г у тубах |ГмбХ", | |реєстраційного посвідчення| |від 30.08.01 | | |Німеччина, | |(уточнення доз | |поз. N 16 | | |концерну | |лікарського засобу) | | | | |"Новартіс Фарма| | | | | | |АГ" | | | |----------------+-----------------+-------------------+---------------+----------+--------------------------| |Наказ МОЗ N 361 |Лінкоміцину |порошок (субстанція|"Вайшалі |Китай |внесення змін до тексту | |( v0361282-01 ) |гідрохлорид |у подвійних пакетах|Фармасьютикалз"| |реєстраційного посвідчення| |від 10.09.01 |("Vaishali |з плівки | | |(уточнення фасовки | | |Pharmaceuticals",|поліетиленової, | | |лікарського засобу) | | |Китай) |вміщених у барабан,| | | | | | |для виробництва | | | | | | |стерильних | | | | | | |лікарських засобів | | | | --------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, чл.-кор. АМН
України О.В.Стефанов
