МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                            Н А К А З

                        07.10.2005  N 525
 

           Щодо поновлення дії реєстраційних посвідчень
 

     Відповідно до п.  п.  3.4 та 4.1.8 та 4.1.12 Порядку заборони
(зупинення)  та  вилучення з обігу лікарських засобів на території
України, затвердженого  наказом   МОЗ   України   від   12.12.2001
N 497   (  z1091-01  )  і  зареєстрованого  Міністерством  юстиції
28.12.2001 за N 1091/6282,  зі змінами,  затвердженими наказом МОЗ
України  від  08.07.2005  N  348,  та  згідно з рішенням Державної
інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ  України  (лист
N 19021/08-21  від  16.06.2005  та N 2350/08-21 від 06.07.2005) та
рекомендацією Науково-експертної ради Державного  фармакологічного
центру МОЗ України від 22.09.2005 (протокол N 8) Н А К А З У Ю:

     1. Поновити дію реєстраційного посвідчення за N П.10.01/03659
від 01.10.2001 на лікарський засіб АСПАРКАМ (розчин  для  ін'єкцій
по  5  мл  в ампулах N 10) виробництва ВАТ "Дніпрофарм" (Україна),
перереєстрований наказом    МОЗ     України     від     01.10.2001
N 392  (  v0392282-01  )  (поз.  4),  та внести до Реєстру з новим
номером реєстраційного посвідчення (UA/3725/01/01)  та  попереднім
терміном дії реєстраційного посвідчення.

     2. Державному  фармакологічному  центру  у  триденний  термін
повідомити про поновлення дії реєстраційного посвідчення  Державну
інспекцію  з  контролю  якості  лікарських  засобів МОЗ України та
Заявника лікарського засобу.

     3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра МОЗ України Рибчука В.О.

 В. о. Міністра                                        С.М.Ханенко