Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 11 червня 2014 року та внесення їх до реєстру
Відповідно до пункту 3 Положення про реєстр оптово-відпускних цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення та порядок внесення до нього змін, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 7 вересня 2012 року № 705, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України 24 вересня 2012 року за № 1638/21950, та листа Державної служби України з лікарських засобів від 29 травня 2014 року № 10587-1.2/5.0/17-14 НАКАЗУЮ:
1. Задекларувати зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 11 червня 2014 року, що вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення, що додаються.
2. Виключити з реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення позиції, що додаються (додаток 2).
3. Управлінню фармацевтичної діяльності (Я. Толкачова):
1) унести відомості про задекларовані зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 11 червня 2014 року до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення;
2) подати, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 11 червня 2014 року до Управління комунікацій з державними органами та громадськістю для розміщення на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоров’я України.
4. Управлінню комунікацій з державними органами та громадськістю (Р. Лихотоп) розмістити, з урахуванням внесених цим наказом змін, реєстр оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 11 червня 2014 року на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоров’я України.
5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого заступника Міністра Р. Салютіна.
Задекларовані зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 11 червня 2014 року, що вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення
Назва виробу медичного призначення, тип, вид, марка, модифікація тощо | Сфера застосування виробу медичного призначення | Клас безпеки виробу медичного призначення залежно від потенційного ризику застосування | Номер згідно з каталогом | Найменування країни-виробника, місцезнаходження виробництва або найменування виробника, країна | Номер свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення | Дата закінчення строку дії свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення | Задекларована зміна оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення вітчизняного та/або іноземного виробництва, грн. | Задекларована зміна оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення іноземного виробництва в іноземній валюті | Офіційний курс іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про декларування зміни оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-НВс» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до corе-антигену вірусу гепатиту В, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | В-650 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 2178,39 | 5980,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ЕРИТРО-HBsAg» Імунодіагностикум еритроцитарний для виявлення поверхневого антигену вірусу гепатиту В, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | В-431 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 947,13 | 2600,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-СО-HBsAg» Стандартний зразок поверхневого антигену вірусу гепатиту В, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | В-0350 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 8997,72 | 24700,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg-підтверджуючий тест» Тест для підтвердження спецефічності виявлення HBsAg імуноферментним аналізом, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | В-231 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 3977,94 | 10920,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-Стандартна панель-анти-HAV-M» Стандартна панель сироваток, що містять та не містять антитіла класу М до вірусу гепатиту А, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | А-331 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 8997,72 | 24700,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-HAV-M-РЕКОМБ» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до вірусу гепатиту А на основі рекомбінантних антигенів, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | А-251 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 1420,69 | 3900,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-HDV» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту Дельта, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | D-152 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 1420,69 | 3900,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроід-Т3-загальний» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення загального трийодтироніну, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | ТН-152 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1136,55 | 3120,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-Т4-вільний» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення вільного тироксину, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | ТН-251 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1325,98 | 3640,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-Т4загальний» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення загального тироксина, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | ТН-252 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1136,55 | 3120,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-ТТГ» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення тиреотропного гормону, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | ТН-351 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1136,55 | 3120,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-анти-Тг» Тест система імуноферментна для кількісного виявлення аутоантитіл до тироглобуліну, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | ТН-451 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1278,62 | 3510,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-анти-ТПО» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення аутоантитіл до Тіроїдної пероксидази, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | ТН-551 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1373,34 | 3770,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-Тиреоглобулін» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення тиреоглобуліну, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | ТН-651 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1420,69 | 3900,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-анти-ХЛАМІДІЯ TR G» Тест-система імуноферментна для виявлення видоспецифічних антитіл класу G до Chlamydia trachomatis, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | Х-1151 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1231,27 | 3380,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-анти-ХЛАМІДІЯ TR A» Тест-система імуноферментна для виявлення видоспецифічних антитіл класу A до Chlamydia trachomatis, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | Х-1251 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1231,27 | 3380,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-ЛЮІС» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до збудника сифілісу Набір 1 «ІФА-АНТИ-ЛЮІС-GM», комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | L-154 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1988,97 | 5460,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-ЛЮІС» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до збудника сифілісу. Набір 2 «ІФА-АНТИ-ЛЮІС-G», згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | L-153 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 899,77 | 2470,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-ЛЮІС» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до збудника сифілісу. Набір 1 «ІФА-АНТИ-ЛЮІС-GM», комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | L-155 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1136,55 | 3120,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-ЛЮІС» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до збудника сифілісу. Набір 1 «ІФА-АНТИ-ЛЮІС-GM», комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | L-156 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 4262,08 | 11700,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ЛЮІС-ТЕСТ» для виявлення асоційованих з сифілісом реагінових антитіл, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | L-331 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1231,27 | 3380,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ЛЮІС-ТЕСТ» для виявлення асоційованих з сифілісом реагінових антитіл, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | L-332 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1231,27 | 3380,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-РПГА-Анти-ЛЮІС» Імунодіагностикум еритроцитний для виявлення специфічних антитіл до Treponema pallidum, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | L-431 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1373,34 | 3770,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Контрольний зразок для внутрішньолабораторного контролю якості досліджень на наявність антитіл до збудника сифілісу (Treponema pallidum) «ДС-ВЛК-анти-ЛЮІС», згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | L-531 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1089,2 | 2990,00 рос. руб. | 0,36428 | |
«ДС-ІФА-АНТИ-ЛЮІС-СУМАРНІ АНТИТІЛА» Тест-система імуноферментна для виявлення сумарних антитіл до збудника сифілісу Treponema pallidum, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | L-1822 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 899,77 | 2470,00 рос. руб. | 0,36428 | |
«ДС-ІФА-АНТИ-ЛЮІС-СУМАРНІ АНТИТІЛА» Тест-система імуноферментна для виявлення сумарних антитіл до збудника сифілісу Treponema pallidum, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | L-1823 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1610,12 | 4420,00 рос. руб. | 0,36428 | |
«ДС-ІФА-АНТИ-ЛЮІС-СУМАРНІ АНТИТІЛА» Тест-система імуноферментна для виявлення сумарних антитіл до збудника сифілісу Treponema pallidum, комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | L-1824 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 3599,09 | 9880,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів Тест-система імуноферментна для якісного та кількісного виявлення сумарного ревматоїдного фактору «ДС-ІФА-RF» Набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | RF-151 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1278,62 | 3510,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів Тест-система імуноферментна для якісного та кількісного виявлення ревматоїдного фактору класу М «ДС-ІФА-RF-M» Набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | RF-153 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1278,62 | 3510,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Гонадотропін-ФСГ» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення фолікулостимулюючого гормону, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | RH-151 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1373,34 | 3770,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Гонадотропін-ЛГ» Тест-система імуноферментна для виявлення лютеінізуючого гормону, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | RH-152 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1373,34 | 3770,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Гонадотропін-ХГч» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення хоріонічного гонадотропіну, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | RH-153 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1136,55 | 3120,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Пролактин» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення пролактину, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | RH-251 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1373,34 | 3770,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів для кількісного виявлення прогестерону методом імуноферментного аналізу (ДС-ІФА-Стероїд-Прогестерон), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | RH-351 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1373,34 | 3770,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів для кількісного виявлення тестостерону методом імуноферментного аналізу (ДС-ІФА-Стероїд-Тестостерон), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | RH-353 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1373,34 | 3770,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-анти-Rubеllа-G» Тест система імуноферментна для якісного та кількісного виявлення антитіл класу IgG до вірусу краснухи, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | RU-151 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1846,9 | 5070,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-анти-Rubеllа-G-Авідність» Тест-система імуноферментна для виявлення індексу авідності антитіл класу IgG до вірусу краснухи, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | RU-152 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 2083,68 | 5720,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів для кількісного виявлення кортизолу методом імуноферментного аналізу (ДС-ІФА-Стероїд-Кортизол), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | EH-151 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1325,98 | 3640,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-igЕ загальний» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення загального імуноглобуліну Е. Набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | ET-151 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1231,27 | 3380,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Анти-ВКЭ-G» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу G до вірусу кліщового енцафаліту. Набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | K-151 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1420,69 | 3900,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до вірусів простого герпесу 1 та 2 типів, набір діагностичний « ДС-ІФА- Анти-ВПГ -1,2-G», згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | H-151 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1562,76 | 4290,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до вірусів простого герпесу 2 типа, набір діагностичний «ДС-ІФА-Анти-ВПГ-2-G», згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | H-251 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1704,83 | 4680,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-ВПГ-2-G-Авідність» Тест-система імуноферментна для виявлення індексу авідності антитіл класу IgG до вірусу простого герпесу 2 типа, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | H-252 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 2083,68 | 5720,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-ВЭБ-ЕА-G» Тест-система уміноферментна для виявлення антитіл класу IgG до раннього антигену (ЕА) вірусу Епштейна-Барр Набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | H-354 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1610,12 | 4420,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-ВЭБ-NА-G» Тест-система уміноферментна для виявлення антитіл класу IgG к ядерному антигену (NA) вірусу Епштейна-Барр Набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | H-355 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1610,12 | 4420,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Анти-ЦМВ-G» Тест-система імуноферментна для якісного та кількісного виявлення антитіл класу G до цитомегаловірусу, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | CM-151 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1562,76 | 4290,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Анти-ЦМВ-G-Авідність» Тест-система імуноферментна для виявлення індексу авідності антитіл класу G до цитомегаловірусу, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | CM-152 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 2083,68 | 5720,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-ЦВМ-М» Тест система імуноферментна для виявлення антитіл класу М до цитомегаловірусу, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | CM-153 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1752,19 | 4810,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-ПСА загальний» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення загального простата-специфічного антигену, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | CH-151 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1136,55 | 3120,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-ПСА вільний» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення вільного простата-специфічного антигену, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | CH-152 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1468,05 | 4030,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АФП» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення альфа-фетопротеїну, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | CH-251 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1136,55 | 3120,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів для кількісного виявлення антигену СА 125 методом імуноферментного аналізу (ДС-ІФА-СА-125), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | CH-1832 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1704,83 | 4680,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-ТОКСО-G» Тест-система імуноферментна для якісного та кількісного виявлення антитіл класу IgG до Toxoplasma gondii, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | T-151 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1562,76 | 4290,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-ТОКСО-G» Тест-система імуноферментна для якісного та кількісного виявлення антитіл класу IgG до Toxoplasma gondii, набір діагностичний, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | T-151 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1562,76 | 4290,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до Toxoplasma gondii («ДС-ІФА-анти-ТОКСО-М (capture)»), набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | T-1153 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 2131,04 | 5850,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Тіроїд-ТЗ-вільний» Тест-система імуноферментна для кількісного виявлення вільного трийодтироніну, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10630/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | TH-151 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10630/2011 | 08.07.2016 | 1515,4 | 4160,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-ВІЛ-АГ+АТ» Тест система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), ВІЛ-1 групи 0 та антигену ВІЛ-1 (р24), комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | I-2655 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10627/2011 | 08.07.2016 | 12312,66 | 33800,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-ВІЛ-АГ+АТ» Тест система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), ВІЛ-1 групи 0 та антигену ВІЛ-1 (р24), комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | I-2654 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10627/2011 | 08.07.2016 | 3314,95 | 9100,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-ВІЛ-АГ+АТ» Тест система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), ВІЛ-1 групи 0 та антигену ВІЛ-1 (р24), комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | I-2652 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10627/2011 | 08.07.2016 | 6156,33 | 16900,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-ВІЛ-АГАТ-СКРИН» Тест система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), ВІЛ-1 групи О і антигена р24 ВІЛ-1, набір діагностичний, комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | I-1656 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10627/2011 | 08.07.2016 | 11365,54 | 31200,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-ВІЛ-АГАТ-СКРИН» Тест система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), ВІЛ-1 групи О і антигена р24 ВІЛ-1, набір діагностичний, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | I-1654 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10627/2011 | 08.07.2016 | 2841,38 | 7800,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-ВІЛ-АГАТ-СКРИН» Тест система імуноферментна для одночасного виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів (ВІЛ-1 і ВІЛ-2), ВІЛ-1 групи О і антигена р24 ВІЛ-1, набір діагностичний, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | I-1652 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10627/2011 | 08.07.2016 | 5209,2 | 14300,00 рос. руб. | 0,36428 | |
«Стандарт ВІЛ-1 АТ(+)», згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | I-1620 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10627/2011 | 08.07.2016 | 6156,33 | 16900,00 рос. руб. | 0,36428 | |
«Стандарт ВІЛ-1,2 АТ(-), ВІЛ-1 АГ р24(-)», згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | I-1610 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10627/2011 | 08.07.2016 | 5209,2 | 14300,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-ВІЛ-АГ-скрин» Тест система імуноферментна для виявлення (підтвердження) антигену р24 вірусу імунодефіциту людини 1 типу (ВІЛ-1), набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | I-1452 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10627/2011 | 08.07.2016 | 4735,64 | 13000,00 рос. руб. | 0,36428 | |
«Стандарт ВІЛ-1 АГ р24(+)», згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | I-1030 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10627/2011 | 08.07.2016 | 8524,15 | 23400,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості досліджень на наявність антигену р24 вірусу імунодефіциту людини 1 типа (ВІЛ-1) «ДС-ВЛК-ВІЛ-Ag(р24)», згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | I-931 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10627/2011 | 08.07.2016 | 1562,76 | 4290,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості досліджень на наявність антитиіл до вірусів імунодефіциту людини 1 типа (ВІЛ-1) «ДС-ВЛК-анти-ВІЛ-1», згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | I-831 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10627/2011 | 08.07.2016 | 1089,2 | 2990,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів Тест система імуноферментна для виявлення сумарних антитіл до окремих білків ВІЛ-1,2 і антигену р24 ВІЛ-1 на основі рекомбінантних антигенів та моноклональних антитіл, набір діагностичний «ДС-ІФА-ВІЛ-АТ/АГ-СПЕКТР», згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | I-751 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10627/2011 | 08.07.2016 | 15154,05 | 41600,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-анти-ВІЛ-Униф» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів, уніфікована, комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | I-155 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10627/2011 | 08.07.2016 | 4972,42 | 13650,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-анти-ВІЛ-Униф» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів, уніфікована, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | I-153 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10627/2011 | 08.07.2016 | 1231,27 | 3380,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-анти-ВІЛ-Униф» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусів імунодефіциту людини 1 та 2 типів, уніфікована, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10627/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | I-150 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10627/2011 | 08.07.2016 | 2273,11 | 6240,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ДІФ-ЕНТЕРО» Тест-система біохімічної ідентифікації та диференціації ентеробактерій - Набір реагентів № 1 «ДС-ДІФ-ЕНТЕРО-24», згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10629/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | P-1441 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10629/2011 | 08.07.2016 | 1693,9 | 4650,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів (Тест-система біохімічна для диференціації мікроорганізмів роду коринебактерій, в тому числі збудника дифтерії та виявлення його токсигенних властивостей) «ДС-ДИФ-КОРИНЕ», набір № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10629/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | P-1031 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10629/2011 | 08.07.2016 | 433,49 | 1190,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів (Тест-система біохімічна для диференціації мікроорганізмів роду коринебактерій, в тому числі збудника дифтерії та виявлення його токсигенних властивостей) «ДС-ДИФ-КОРИНЕ», набір № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10629/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | P-1031 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10629/2011 | 08.07.2016 | 1147,48 | 3150,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів Пластина біохімічна, диференціююча стафілококи (ПБДС), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10629/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | P-431 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10629/2011 | 08.07.2016 | 1256,77 | 3450,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів Пластина біохімічна, диференціююча ентеробактерії (ПБДЕ), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10629/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | P-131 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10629/2011 | 08.07.2016 | 1256,77 | 3450,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ДІФ-ЕНТЕРО» Тест-система біохімічної ідентифікації та диференціації ентеробактерій - Набір реагентів № 3 «ДС-ДІФ-САЛЬМОНЕЛА», згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10629/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | P-1431 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10629/2011 | 08.07.2016 | 1092,84 | 3000,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ДІФ-ЕНТЕРО» Тест-система біохімічної ідентифікації та диференціації ентеробактерій - Набір реагентів № 2 «ДС-ДІФ-ЕНТЕРО-12», згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10629/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | P-731 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10629/2011 | 08.07.2016 | 1256,77 | 3450,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості дослідів на наявність антитіл до вірусу гепатиту С («ДС-ВЛК-анти-HCV»), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | C-731 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 1089,20 | 2990,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-Анти-HCV-АВІДНІСТЬ» Тест-система імуноферментна для виявлення індексу авідності антитіл до вірусу гепатиту С, набір діагностичний, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | C-651 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 7577,02 | 20800,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM» Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл класу IgG та IgM до вірусу гепатиту С та підтвердження результатів анти-HCV скрінінгу, комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | C-455 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 5209,20 | 14300,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM» Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл класу IgG та IgM до вірусу гепатиту С та підтвердження результатів анти-HCV скрінінгу, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | C-452 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 1373,34 | 3770,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР-GM» Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл класу IgG та IgM до вірусу гепатиту С та підтвердження результатів анти-HCV скрінінгу, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | C-451 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 1373,34 | 3770,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-Стандартна панель-анти-HCV» Стандартна панель сироваток, що містять і не містять антитіла до вірусу гепатиту С, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | C-0380 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 6156,33 | 16900,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ІФA-AHТИ-HCV-СПЕKТР» Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл до вірусу гепатиту С Набір 2 «ІФA-AHТИ-HCV-СПЕKТР-М», згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | C-352 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 6629,90 | 18200,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ІФA-AHТИ-HCV-СПЕKТР» Тест-система імуноферментна для виявлення спектра антитіл до вірусу гепатиту С Набір 1 «ІФA-AHТИ-HCV-СПЕKТР-G», згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | C-351 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 6629,90 | 18200,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-HCVc-M» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до core-антигену вірусу гепатиту C, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | C-253 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 1325,98 | 3640,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-НСV» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С, комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | C-155 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 3314,95 | 9100,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-НСV» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | C-153 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 947,1З | 2600,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ІФА-АНТИ-НСV» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до вірусу гепатиту С, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | C-150 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 1657,47 | 4550,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-НЕV-М» Тест система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgМ до вірусу гепатиту Е, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | E-152 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 1657,47 | 4550,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-НЕV-G» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до вірусу гепатиту Е, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | E-151 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 1562,76 | 4290,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Контрольний зразок для внутрішньо-лабораторного контролю якості дослідів на наявність поверхневого антигену вірусу гепатиту В «ДС-ВЛК-HBsAg», згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від | Для лабораторної діагностики in vitro | B-1431 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 1089,20 | 2990,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg-0,01» Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, набір діагностичний, комплект № 4, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | B-1256 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 2841,38 | 7800,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg-0,01» Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, набір діагностичний, комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | B-1255 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 9944,84 | 27300,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg-0,01» Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, набір діагностичний, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | B-1254 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 2604,60 | 7150,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg-0,01» Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, набір діагностичний, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | B-1252 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 4262,08 | 11700,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg» Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, комплект № 4, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | B-1156 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 994,48 | 2730,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg» Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, комплект № 3, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | B-1155 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 2841,38 | 7800,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg» Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, комплект № 1, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | B-1154 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 852,42 | 2340,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBsAg» Тест-система імуноферментна для виявлення чи підтвердження поверхового антигену вірусу гепатиту В, комплект № 2, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | B-1152 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 1515,40 | 4160,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-HBeAg» Тест-система імуноферментна для виявлення е-антигену вірусу гепатиту В (HBeAg), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | B-951 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 1562,76 | 4290,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-HBe» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgG до е-антигену вірусу гепатиту В (HBeAg), згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | B-851 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 1562,76 | 4290,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «IФA-AНТИ-HBc-M-СKРIН» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл класу IgM до core-антигену вірусу гепатиту В, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | B-753 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 1325,98 | 3640,00 рос. руб. | 0,36428 | |
Набір реагентів «ДС-ІФА-АНТИ-HBc» Тест-система імуноферментна для виявлення антитіл до core-антигену вірусу гепатиту В, згідно з Додатком № 1 до Свідоцтва № 10628/2011 від 08.07.2011 | Для лабораторної діагностики in vitro | B-653 | Товариство з обмеженою відповідальністю «Научно-производственное объединение «Диагностические системы», Російська Федерація | 10628/2011 | 08.07.2016 | 1325,98 | 3640,00 рос. руб. | 0,36428 | |
ФІБРИНОГЕН-ТЕСТ Набір реагентів для визначення вмісту фібриногену у складі: Тромбін, ліофільновисушений (з 2,0 мл) - 8 фл, Плазма-калібратор (плазма контрольна), ліофільно висушена (з 1,0 мл) - 1 фл, Буфер імідазоловий концентрат (5,0 мл) - 1 фл. згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 12622/2013 від 20.05.2013 р. Набори реагентів для визначення факторів згортання крові. | лабораторна діагностика | ПГ-10/1 | Міжрегіональна благодійна громадська організація інвалідів «Общество больных гемофилией»; 125167, м. Москва, Новий Зиковський проїзд, 4, Російська Федерація | 12622/2013 | необмежений | 1250,00 | 3706,34 рос. руб. | 0,33726 | |
ТРОМБІН - ТЕСТ Набір реагентів для визначення тромбінового часу у складі: Тромбін людини, ліофільно висушений (з 1,0 мл) - 2фл., Розчин стабілізатору (1,0 мл) - 1 фл. згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 12622/2013 від 20.05.2013 р. Набори реагентів для визначення факторів згортання крові. | лабораторна діагностика | ПГ-9 | Міжрегіональна благодійна громадська організація інвалідів «Общество больных гемофилией»; 125167, м. Москва, Новий Зиковський проїзд, 4, Російська Федерація | 12622/2013 | необмежений | 430,00 | 1274,98 рос. руб. | 0,33726 | |
Набір реагентів для визначення гемоглобіну ДИАГЕМ Т згідно до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4840/2006 від 24.12.2010р. (№ ГМ-2; 1000 визначень) | лабораторна діагностика | Міжрегіональна благодійна громадська організація інвалідів «Общество больных гемофилией» 125167, Москва, Новий Зиковскій проєзд, 4а, Російська Федерація | 4840/2006 | 24.12.2015 | 110,00 | 326,16 рос. руб. | 0,33726 | ||
Набір реагентів для визначення гемоглобіну ДИАГЕМ Т згідно до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4840/2006 від 24.12.2010р. (№ ГМ-2/1; 800 визначень) | лабораторна діагностика | Міжрегіональна благодійна громадська організація інвалідів «Общество больных гемофилией» 125167, Москва, Новий Зиковскій проєзд, 4а, Російська Федерація | 4840/2006 | 24.12.2015 | 85,00 | 252,03 рос. руб. | 0,33726 | ||
Плазма -Н згідно до Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9209/2009 від 29.12.2009 (№ КМ-1; 6х1 мл) | лабораторна діагностика | НПО «РЕНАМ» Міжрегіональна благодійна обществена організація інвалідів «Общество хворих гемофілією», 125167, м. Москва, Новий Зиковський проїзд, 4, Росія | 9209/2009 | 29.12.2014 | 380,00 | 1126,73 рос. руб. | 0,33726 | ||
Плазма -Н згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №9209/2009 від 29.12.2009 (№ КМ-1/1; 3х1 мл) | лабораторна діагностика | НПО «РЕНАМ» Міжрегіональна благодійна обществена організація інвалідів «Общество хворих гемофілією», 125167, м. Москва, Новий Зиковський проїзд, 4, Росія | 9209/2009 | 29.12.2014 | 200,00 | 593,01 рос. руб. | 0,33726 | ||
Набір реагентів для визначення фібринолітичної активності плазми крові людини («ХІІ-а залежний фібриноліз») згідно до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9213/2009 від 29.12.2009 р. (№ ФА-1; 40 визначень) | лабораторна діагностика | НПО»РЕНАМ» Міжрегіональна благодійна обществена організація інвалідів»Общество хворих гемофілією», 125167, м. Москва, Новий Зиковський проїзд 4, Росія | 9213/2009 | 29.12.2014 | 135,00 | 400,28 рос. руб. | 0,33726 | ||
Тромбопластин (з головного мозоку кроликів) для визначення протромбінового часу РЕНАМПЛАСТИН згідно до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4841/2006 від 24.12.2010 р. (№ ПГ-5/1; 10х8 мл) | лабораторна діагностика | Міжрегіональна благодійна громадська організація інвалідів «Общество больных гемофилией» 125167, Москва, Новий Зиковскій проєзд, 4а, Російська Федерація | 4841/2006 | 24.12.2015 | 1500,00 | 4447,61 рос. руб. | 0,33726 | ||
Тромбопластин (з головного мозоку кроликів) для визначення протромбінового часу РЕНАМПЛАСТИН згідно до Свідоцтва про державну реєстрацію №4841/2006 від 24.12.2010 р. (№ ПГ-5/2; 3х8 мл) | лабораторна діагностика | Міжрегіональна благодійна громадська організація інвалідів «Общество больных гемофилией» 125167, Москва, Новий Зиковскій проєзд, 4а, Російська Федерація | 4841/2006 | 24.12.2015 | 450,00 | 1334,28 рос. руб. | 0,33726 | ||
Тромбопластин (з головного мозоку кроликів) для визначення протромбінового часу РЕНАМПЛАСТИН згідно до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4841/2006 від 24.12.2010 р. (№ ПГ-5/1/1; 1х8 мл) | лабораторна діагностика | Міжрегіональна благодійна громадська організація інвалідів «Общество больных гемофилией» 125167, Москва, Новий Зиковскій проєзд, 4а, Російська Федерація | 4841/2006 | 24.12.2015 | 150,00 | 444,76 рос. руб. | 0,33726 | ||
Тромбопластин (з головного мозоку кроликів) для визначення протромбінового часу РЕНАМПЛАСТИН згідно до Свідоцтва про державну реєстрацію №4841/2006 від 24.12.2010 р. (№ ПГ-5/3; 3х2мл) | лабораторна діагностика | Міжрегіональна благодійна громадська організація інвалідів «Общество больных гемофилией» 125167, Москва, Новий Зиковскій проєзд, 4а, Російська Федерація | 4841/2006 | 24.12.2015 | 135,00 | 400,28 рос. руб. | 0,33726 | ||
Набір контрольних розчинів гемоглобіну (Діагем К) згідно до Свідоцтва про державну реєстрацію №9211/2009 від 29.12.2009 р. (№ ГМ-3; 450 визначень) | лабораторна діагностика | НПО «РЕНАМ» Міжрегіональна благодійна обществена організація інвалідів»Общество хворих гемофілією», 125167, м. Москва, Новий Зиковський проїзд 4, Росія | 9211/2009 | 29.12.2014 | 70,00 | 207,56 рос. руб. | 0,33726 | ||
Набір реагентів для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ -тест) згідно до Свідоцтва про державну реєстрацію № 9208/2009 від 29.12.2009 р. (№ ПГ-7/1; 280-560 визначень) | лабораторна діагностика | НПО «РЕНАМ» Міжрегіональна благодійна обществена організація інвалідів»Общество хворих гемофілією», 125167, м. Москва, Новий Зиковський проїзд 4, Росія | 9208/2009 | 29.12.2014 | 650,00 | 1927,30 рос. руб. | 0,33726 | ||
Набір реагентів для визначення активованого часткового тромбопластинового часу (АЧТЧ -тест) згідно до Свідоцтва про державну реєстрацію №9208/2009 від 29.12.2009 р. (№ ПГ-7/3; 120-240 визначень) | лабораторна діагностика | НПО «РЕНАМ» Міжрегіональна благодійна обществена організація інвалідів»Общество хворих гемофілією», 125167, м. Москва, Новий Зиковський проїзд 4, Росія | 9208/2009 | 29.12.2014 | 300,00 | 889,52 рос. руб. | 0,33726 | ||
Набір реагентів для визначення протромбінового часу ДІАГЕМ П згідно до Свідоцтва про державну реєстрацію №4841/2006 від 24.12.2010 р. (№ ПГ-2; 150300 визначень) | лабораторна діагностика | Міжрегіональна благодійна громадська організація інвалідів «Общество больных гемофилией» 125167, Москва, Новий Зиковскій проєзд, 4а, Російська Федерація | 4841/2006 | 24.12.2015 | 450,00 | 1334,28 рос. руб. | 0,33726 | ||
Геміглобінцианід згідно до Додатку №1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №9209/2009 від 29.12.2009 (№ ГМ-1; 4х5 мл) | лабораторна діагностика | НПО «РЕНАМ» Міжрегіональна благодійна обществена організація інвалідів «Общество хворих гемофілією», 125167,м. Москва, Новий Зиковський проїзд, 4, Росія | 9209/2009 | 29.12.2014 | 115,00 | 340,98 рос. руб. | 0,33726 | ||
«Антитіла до антигенів щитовидної залози -ІФА» - набір реагентів для визначення антитіл до тиреоглобуліну та мікросомальному антигену в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.431557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 500,55 | ||||
«Альбумін-ІФА» - набір реагентів для визначення концентрації альбуміну в сечі згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.4-31557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 497,20 | ||||
«Ig А, М, О - ІФА» - набір реагентів для визначення вмісту імуноглобулінів А, М, О сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.431557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 380,85 | ||||
«Антитіла до ДНК - ІФА» -набір реагентів для визначення антитіл до нативної, денатурованої, формалінізованої ДНК в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.431557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 482,05 | ||||
«Антитіла до кардіоліпіну - ІФА» - набір реагентів для визначення антитіл до кардиоліпінового антигену в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.4-31557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 465,15 | ||||
«ТТГ-ІФА» - набір реагентів для визначення концентрації тиреотропного гормону в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.431557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 759,15 | ||||
«Т3 - ІФА» - набір реагентів для визначення концентрації трийодтироніну в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.4-31557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 1083,85 | ||||
«Т4 - ІФА» - набір реагентів для визначення концентації загального тироксіну в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.4-31557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 1083,85 | ||||
«ХГЧ-ІФА» - набір реагентів для визначення концентрації хоріоничного гормону в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.431557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 802,45 | ||||
«ПСА заг-ІФА» - набір реагентів для визначення концентрації загального спецефічного антигену предстатевої залози в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.431557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 901,65 | ||||
«ПСА вільн-ІФА» - набір реагентів для визначення концентрації вільного спецефічного антигену предстатевої залози в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.431557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 992,70 | ||||
«АФП-ІФА» - набір реагентів для визначення концентрації альфа-фетопротеїну в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.4-31557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 822,30 | ||||
«Кортизол-ІФА» - набір реагентів для визначення концентрації кортизолу в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.431557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 1031,50 | ||||
«Прогестерон-ІФА» - набір реагентів для визначення концентрації прогестерону в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.431557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 1038,70 | ||||
«Тестостерон-ІФА» - набір реагентів для визначення концентрації тестостерону в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.431557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 1038,70 | ||||
«Пролактин-ІФА» - набір реагентів для визначення концентрації пролактину в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.431557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 1130,65 | ||||
«ЛГ-ІФА» - набір реагентів для визначення концентрації лютеїнизуючого гормону в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.431557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 997,20 | ||||
«ФСГ-ІФА» - набір реагентів для визначення концентрації фолікулостимулюючого гормону в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.431557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 997,20 | ||||
«Т3 вільн - ІФА» - набір реагентів для визначення концентрації вільного трийодтироніну в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.4-31557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 1499,40 | ||||
«Т4вільн - ІФА» - набір реагентів для визначення концентрації вільного тироксину в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.431557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 1499,40 | ||||
«Естрадіол-ІФА» - набір реагентів для визначення концентрації естрадіолу в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.431557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 1499,40 | ||||
«АТ-ТПО-ІФА» - набір реагентів для визначення антитіл до тиреопероксидази в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.431557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 1089,15 | ||||
«АТ-ТГ-ІФА» - набір реагентів для визначення антитіл до тиреоглобуліну в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.431557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 889,05 | ||||
«IgЕ - ІФА» - набір реагентів для визначення загального імуноглобуліну Е в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.4-31557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 788,10 | ||||
«СА 125-ІФА» - набір реагентів для визначення концентрації антигену вуглеводного СА 125 в сироватці крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7041/2007 від 11.10.2012 Тест-системи імуноферментні твердофазні ТУ У 24.4-31557962-002-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7041/2007 | необмежений | 1168,50 | ||||
«РФ - латекс-тест» - набір реагентів для визначення вмісту ревматоїдного фактору в сироватці крові, 200 визн., (2,0 мл) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7042/2007 від 11.10.2012 Латекс-тести ТУ У 24.4-31557962-001-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7042/2007 | необмежений | 139,15 | ||||
«АСЛ-О латекс-тест» набір реагентів для визначення вмісту антистрептолізіну - О в сироватці крові, 200 визн., (2,0 мл) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7042/2007 від 11.10.2012 Латекс-тести ТУ У 24.4-31557962-001-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7042/2007 | необмежений | 166,90 | ||||
«СРБ латекс-тест» набір реагентів для визначення вмісту С-реактивного білку в сироватці крові, 200 визн., (2,0 мл) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 7042/2007 від 11.10.2012 Латекс-тести ТУ У 24.4-31557962-001-2002 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 7042/2007 | необмежений | 139,15 | ||||
«Анти-СД 3» - діагностикум для виявлення субпопуляції СД 3+ лімфоцитів (Т-лімфоцитів) у крові людини (50 визн.) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4725/2006 від 03.02.2006 Діагностикуми еритроцитарні ТУ У 24.4-31557962-003:2005 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 4725/2006 | 03.12.2015 | 209,64 | ||||
«Анти-СД 4» - діагностикум для виявлення субпопуляції СД4+ лімфоцитів (Т-хелперів) у крові людини. (50 визн.) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4725/2006 від 03.02.2006 Діагностикуми еритроцитарні ТУ У 24.4-31557962-003:2005 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 4725/2006 | 03.12.2015 | 209,64 | ||||
«Анти-СД 8» - діагностикум для виявлення субпопуляції СД 8+ лімфоцитів (Т-супресорів) у крові людини. (50 визн.) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4725/2006 від 03.02.2006 Діагностикуми еритроцитарні ТУ У 24.4-31557962-003:2005 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 4725/2006 | 03.12.2015 | 209,64 | ||||
«Анти-СД 16» - діагностикум для виявлення субпопуляції СД 16+ лімфоцитів (природних кіллерів) у крові людини. (50 визн.) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4725/2006 від 03.02.2006 Діагностикуми еритроцитарні ТУ У 24.431557962-003:2005 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 4725/2006 | 03.12.2015 | 209,64 | ||||
«Анти-СД 22» - діагностикум для виявлення субпопуляції СД 22+ лімфоцитів (В-лімфоцитів) у крові людини. (50 визн.) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4725/2006 від 03.02.2006 Діагностикуми еритроцитарні ТУ У 24.431557962-003:2005 | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Науково-виробнича лабораторія «Гранум», Україна | 4725/2006 | 03.12.2015 | 209,64 | ||||
Набір реагентів для експрес-оцінки тромбоцитарного гемостазу (Агрескрин-тест), 500 визн. згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 13096/2013 від 19.09.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 010 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 13096/2013 | необмежений | 558,50 | 1790,93 рос. руб. | 0,31185 | |
Набір реагентів для визначення АДФ-агрегації тромбоцитів (АДФ), 1000 визн. згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 13096/2013 від 19.09.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 030 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 13096/2013 | необмежений | 439,95 | 1410,80 рос. руб. | 0,31185 | |
Набір реагентів для визначення адреналін-агрегації тромбоцитів (Адреналін) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 13096/2013 від 19.09.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 031 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 13096/2013 | необмежений | 383,80 | 1230,73 рос. руб. | 0,31185 | |
Набір реагентів для визначення антикоагулянтів волчаночного типу (Люпус-тест), 100 визн. згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 13096/2013 від 19.09.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 011 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 13096/2013 | необмежений | 939,15 | 3011,55 рос. руб. | 0,31185 | |
Набір реагентів для визначення волчаночного антикоагулянта Експрес-Люпус -тест), 50 визн. згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 13096/2013 від 19.09.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 193 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 13096/2013 | необмежений | 522,60 | 1675,82 рос. руб. | 0,31185 | |
Набір реагентів для визначення колаген-агрегації тромбоцитів (Колаген) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 13096/2013 від 19.09.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 095 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 13096/2013 | необмежений | 182,25 | 584,42 рос. руб. | 0,31185 | |
Набір реагентів для визначення концентрації фібриногену на напівавтоматичних коагулометрах (МультиТех-фібриноген), 100200 визн. згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 13096/2013 від 19.09.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 711 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 13096/2013 | необмежений | 677,05 | 2171,10 рос. руб. | 0,31185 | |
Набір реагентів для визначення концентрації фібриногену на автоматичних коагулометрах (МультиТех-фібриноген), 100-200 визн. згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 13096/2013 від 19.09.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 712 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 13096/2013 | необмежений | 677,05 | 2171,10 рос. руб. | 0,31185 | |
Набір калібраторів для визначення концентрації фібриногену (Фібриноген-калібратор), 5 х1 мл згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 13096/2013 від 19.09.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 714 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 13096/2013 | необмежений | 2007,75 | 6438,20 рос. руб. | 0,31185 | |
Набір реагентів для визначення рістоміцин-агрегації тромбоцитів (Ристоміцин), 10 визн. згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 13096/2013 від 19.09.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 197 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 13096/2013 | необмежений | 978,15 | 3136,62 рос. руб. | 0,31185 | |
Набір реагентів для визначення активності антитромбіну 111 (Тех-Антитромбін-тест), 120 визн. згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 13096/2013 від 19.09.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 688 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 13096/2013 | необмежений | 507,00 | 1625,80 рос. руб. | 0,31185 | |
Набір реагентів для визначення протромбінового часу, протромбінового відношення і МНВ у крові (Техпластин-тест(К)), 50х2 визн. згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 13096/2013 від 19.09.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 144 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 13096/2013 | необмежений | 243,35 | 780,35 рос. руб. | 0,31185 | |
Набір реагентів для визначення активності фактора ІХ в плазмі крові (Тех-Фактор ІХ-тест), 20 визн. згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 13096/2013 від 19.09.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 679 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 13096/2013 | необмежений | 482,05 | 1545,80 рос. руб. | 0,31185 | |
Тромбоцити людини згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 13096/2013 від 19.09.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 132 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 13096/2013 | необмежений | 195,00 | 625,32 рос. руб. | 0,31185 | |
Набір реагентів для дослідження ХІІа-калликриїн-залежного, спонтанного та індукованого еуглобулінового фібринолізу (Фібриноліз-тест), 400 визн. згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 13096/2013 від 19.09.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 009 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 13096/2013 | необмежений | 1251,15 | 4012,05 рос. руб. | 0,31185 | |
Реагент для стабілізації крові при дослідженні гемостазу (Цитрат натрію), на 50 мл згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 13096/2013 від 19.09.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 028 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 13096/2013 | необмежений | 38,40 | 123,15 рос. руб. | 0,31185 | |
Техпластин-тест - набір реагентів для визначення протромбінового часу в плазмі крові людини, 100 визн. згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 12654/2013 від 20.05.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 131 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 12654/2013 | необмежений | 418,10 | 1340,72 рос. руб. | 0,31185 | |
Техпластин-тест - набір реагентів для визначення протромбінового часу в плазмі крові людини, 40 визн. згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 12654/2013 від 20.05.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 140 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 12654/2013 | необмежений | 269,90 | 865,50 рос. руб. | 0,31185 | |
РФМК - тест флаконний -набір реагентів для визначення розчинних фібрин-мономерних комплексів в плазмі крові людини, 200 визн. згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 12654/2013 від 20.05.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 081 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 12654/2013 | необмежений | 302,65 | 970,50 рос. руб. | 0,31185 | |
РФМК - тест планшетний -набір реагентів для визначення розчинних фібрин-мономерних комплексів в плазмі крові людини, 192 визн. згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 12654/2013 від 20.05.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 007 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 12654/2013 | необмежений | 600,60 | 1925,95 рос. руб. | 0,31185 | |
Тромбо-тест - набір реагентів для визначення тромбінового часу в плазмі крові людини, 50 визн. згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 12654/2013 від 20.05.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 151 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 12654/2013 | необмежений | 179,40 | 575,30 рос. руб. | 0,31185 | |
Тромбо-тест - набір реагентів для визначення тромбінового часу в плазмі крові людини, 400 визн. згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 12654/2013 від 20.05.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 610 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 12654/2013 | необмежений | 814,35 | 2611,37 рос. руб. | 0,31185 | |
АПТЧ-тест - набір реагентів для визначення активованого парціального тромбопластинового часу в плазмі крові людини, 100 визн. згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 12654/2013 від 20.05.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 152 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 12654/2013 | необмежений | 223,95 | 718,15 рос. руб. | 0,31185 | |
АПТЧ-тест - набір реагентів для визначення активованого парціального тромбопластинового часу в плазмі крові людини, 500 визн. згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 12654/2013 від 20.05.2013 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 001 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 12654/2013 | необмежений | 1009,87 | 3238,33 рос. руб. | 0,31185 | |
ПАРУС-ТЕСТ - набір реагентів для визначення порушень в системі протеїну С, (30 40 визн.) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11316/2012 від 13.03.2012 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 11316/2012 | 13.03.2017 | 365,05 | 1170,60 рос. руб. | 0,31185 | ||
ТЕХ-ПОЛІМЕР-ТЕСТ - набір реагентів для визначення порушень кінцевого етапу згортання крові, (80 визн.) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11316/2012 від 13.03.2012 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 11316/2012 | 13.03.2017 | 784,70 | 2516,30 рос. руб. | 0,31185 | ||
ТЕХ-ФАКТОР VIII -ТЕСТ - набір реагентів для визначення активності фактору VIII в плазмі крові (10 визн.) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11316/2012 від 13.03.2012 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 11316/2012 | 13.03.2017 | 482,05 | 1545,80 рос. руб. | 0,31185 | ||
ТРОМБІН - реагент для дослідження гемостазу (1000 визн.) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11316/2012 від 13.03.2012 Набори реагентів для оцінки гемостазу; фасовка (150 од. NIH) у флаконі згідно оригінальної упаковки виробника | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 11316/2012 | 13.03.2017 | 291,75 | 935,55 рос. руб. | 0,31185 | ||
ТРОМБІН - реагент для дослідження гемостазу (1000 визн.) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11316/2012 від 13.03.2012 Набори реагентів для оцінки гемостазу; фасовка (500 од. NIH) у флаконі згідно оригінальної упаковки виробника | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 11316/2012 | 13.03.2017 | 652,10 | 2091,10 рос. руб. | 0,31185 | ||
ХромоТех-Плазміноген - набір реагентів для визначення концентрації плазміногену у плазмі крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4119/2005 від 09.11.2010 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 4119/2005 | 20.07.2015 | 803,40 | 2576,25 рос. руб. | 0,31185 | ||
ХромоТех-Антитромбін - набір реагентів для визначення концентрації антитромбіну у плазмі крові згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4119/2005 від 09.11.2010 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 4119/2005 | 20.07.2015 | 753,50 | 2416,25 рос. руб. | 0,31185 | ||
ТехФібриноген-тест - набір реагентів для визначення концентрації фібриногену у плазмі крові (30 визначень) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4119/2005 від 09.11.2010 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 4119/2005 | 20.07.2015 | 282,40 | 905,58 рос. руб. | 0,31185 | ||
ТехФібриноген-тест - набір реагентів для визначення концентрації фібриногену у плазмі крові (100 визначень) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4119/2005 від 09.11.2010 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 4119/2005 | 20.07.2015 | 756,60 | 2426,18 рос. руб. | 0,31185 | ||
АПТЧ-ЕЛ-ТЕСТ - набір реагентів для визначення активованого парциального тромбопластинового часу, рідкий АПТЧ-реагент, (100 визн.) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11315/2012 від 13.03.2012 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 11315/2012 | 13.03.2017 | 237,90 | 762,88 рос. руб. | 0,31185 | ||
ТРОМБОПЛАСТИН з кальцієм розчинний -реагент для визначення тромбінового часу, (125 визн.) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11315/2012 від 13.03.2012 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 11315/2012 | 13.03.2017 | 278,20 | 892,10 рос. руб. | 0,31185 | ||
ТРОМБОПЛАСТИН з кальцієм розчинний -реагент для визначення тромбінового часу, (50 визн.) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11315/2012 від 13.03.2012 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 11315/2012 | 13.03.2017 | 118,25 | 379,20 рос. руб. | 0,31185 | ||
АПТЧ-ЕЛ-ТЕСТ - набір реагентів для визначення активованого парциального тромбопластинового часу, сухий АПТЧ-реагент, (100 визначень) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11315/2012 від 13.03.2012 Набори реагентів для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 11315/2012 | 13.03.2017 | 251,80 | 807,45 рос. руб. | 0,31185 | ||
Набір контрольних плазм крові для дослідження гемостаза (Плазма-контроль) згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 12735/2013 від 12.06.2013 Контрольні плазми та набір контрольних плазм крові для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 400 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 12735/2013 | необмежений | 142,00 | 455,35 рос. руб. | 0,31185 | |
Референтна нормальна пуліровона плазма (РНП-ПЛАЗМА), 1 мл. згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 12735/2013 від 12.06.2013 Контрольні плазми та набір контрольних плазм крові для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 012 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 12735/2013 | необмежений | 67,10 | 215,18 рос. руб. | 0,31185 | |
Патологічна плазма (Патоплазма), 2 мл.згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 12735/2013 від 12.06.2013 Контрольні плазми та набір контрольних плазм крові для оцінки гемостазу | Медична та науково-дослідна практика при проведенні діагностичних досліджень in vitro | 013 | Товариство з обмеженою відповідальністю Фірма «Технология-Стандарт», м. Барнаул, пр.-т Калініна, 116/95, Російська Федерація | 12735/2013 | необмежений | 78,00 | 250,15 рос. руб. | 0,31185 | |
SMS Розчин для H 917, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 3722/2005 від 30.10.2009 р., 1 уп. - 12 фл. по 66 мл. | In-vitroдіагностика | 11555421216 | ROCHE Diagnostics Ltd. Forrenstrasse, CH-6343 Rotkreuz, Switzerland; Hitachi Ltd. Instruments 882 Ichige, J-Hitachinaka-Shi Ibaraki-Ken,312-8504, Japan; ROCHE Diagnostics GmbH Sandhofer Strasse 116, D-68305 Mannheim, Germany | 3722/2005 | 30.10.2014 | 374,31 | 23,34 Євро | 15,975878 | |
Мікроальбумін ІП; 5 мл + 2*25 мл, згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | IMAL-0400 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 1510,97 | 92,35 Євро | 16,361330 | |
Лактат; 10*10 мл, згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | LACT-0100 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 971,86 | 59,40 Євро | 16,361330 | |
Холестерин ЛНЩ СР 2Г; 1 *80 мл, згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | LDLL-0380 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 3475,96 | 212,45 Євро | 16,361330 | |
ЛДГ-Л СР; 4*62.5 мл, згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | LLSL-0420 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 671,63 | 41,05 Євро | 16,361330 | |
Магній Кальмагіт; 2*125 мл, згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | MAGN-0600 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 386,95 | 23,65 Євро | 16,361330 | |
Лужна фосфатаза (ДЕА) СР; 4*62.5 мл, згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | PASL-0420 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 304,32 | 18,60 Євро | 16,361330 | |
Фосфор; 2*125 мл, згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | PHOS-0600 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 255,24 | 15,60 Євро | 16,361330 | |
Загальний Білок Плюс; 2*125 мл, згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | PROB-0600 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 229,06 | 14,00 Євро | 16,361330 | |
Розчин кислоти 1 л, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | SLHC-5900-EE | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 1009,49 | 61,70 Євро | 16,361330 | |
Загальний Білок Плюс; 4*250 мл, згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | PROB-0700 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 490,84 | 30,00 Євро | 16,361330 | |
Тригліцериди Моно СР Новий; 6*50 мл, згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | TGML-0425 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 630,73 | 38,55 Євро | 16,361330 | |
Сечовина УФ СР; 4*62.5 мл, згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | URSL-0420 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 395,13 | 24,15 Євро | 16,361330 | |
Сечовина УФ СР; 5*125 мл, згідно Додатку № 1 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | URSL-0500 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 628,28 | 38,40 Євро | 16,361330 | |
ABBOTT іммуносупрессант МСС «ABBOTT Immunosuppressant-MCC» згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11105/2011 від 09.12.2011 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i1000sr» | Засіб для діагностики in vitro | 1P05-10 | Bio-Rad Laboratories (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 11105/2011 | 09.12.2016 | 4237,92 | 363,74 дол. США | 11,650969 | |
ARCHITECT HBsAg Qualitative II калібратори, «ARCHITECT HBsAg Qualitative II Calibrators» згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №11105/2011 від 09.12.2011 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу «Architect i1000sr» | Засіб для діагностики in vitro | 2G22-01 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 11105/2011 | 09.12.2016 | 1582,20 | 135,80 дол. США | 11,650969 | |
ARCHITECT HBsAg Qualitative II контролі, «ARCHITECT HBsAg Qualitative II Controls» згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11105/2011 від 09.12.2011 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i1000sr» | Засіб для діагностики in vitro | 2G22-10 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 11105/2011 | 09.12.2016 | 791,10 | 67,90 дол. США | 11,650969 | |
ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo калібратори, «ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Calibrators» згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11105/2011 від 09.12.2011 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i1000sr» | Засіб для діагностики in vitro | 4J27-03 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 11105/2011 | 09.12.2016 | 1582,20 | 135,80 дол. США | 11,650969 | |
ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo контролі, «ARCHITECT HIV Ag/Ab Combo Controls» згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 11105/2011 від 09.12.2011 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i1000sr» | Засіб для діагностики in vitro | 4J27-12 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 11105/2011 | 09.12.2016 | 1582,20 | 135,80 дол. США | 11,650969 | |
Розчин тріггера «Trigger Solution» згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr» | Засіб для діагностики in vitro | 6C55-60 | Abbott Ireland Diagnostics Division (IRELAND) для Abbott Laboratories (USA) | 4539/2005 | 03.12.2015 | 717,58 | 61,59 дол. США | 11,650969 | |
Розчин пре-тріггера «Pre-Trigger Solution», згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr» | Засіб для діагностики in vitro | 6E23-65 | Abbott Ireland Diagnostics Division (IRELAND) для Abbott Laboratories (USA) | 4539/2005 | 03.12.2015 | 1631,60 | 140,04 дол. США | 11,650969 | |
ARCHITECT HCV Ag набір калібраторів «ARCHITECT HCV Ag Calibrators», згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr» | Засіб для діагностики in vitro | 6L47-02 | Denka Seiken Co., Ltd., (Japan), Abbott GmbH& Co. KG, (Germany) для Abbott Laboratories (USA) | 4539/2005 | 03.12.2015 | 1854,14 | 159,14 дол. США | 11,650969 | |
ARCHITECT HCV Ag набір контролів «ARCHITECT HCV Ag Controls», згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr» | Засіб для діагностики in vitro | 6L47-11 | Denka Seiken Co., Ltd., (Japan), Abbott GmbH& Co. KG, (Germany) для Abbott Laboratories (USA) | 4539/2005 | 03.12.2015 | 2472,10 | 212,18 дол. США | 11,650969 | |
Чашки для зразків «Sample Cups» згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr» | Засіб для діагностики in vitro | 7C14-01 | Abbott Laboratories (USA) | 4539/2005 | 03.12.2015 | 680,42 | 58,40 дол. США | 11,650969 | |
ARCHITECT HBsAg Qualitative II Confirmatory розчинник, «ARCHITECT HBsAg Qualitative II Confirmatory Manual Diluent», згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №11105/2011 від 09.12.2011 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i1000sr» | Засіб для діагностики in vitro | 2G23-40 | Abbott Ireland Diagnostics Division (Ireland) для Abbott Laboratories (USA) | 11105/2011 | 09.12.2016 | 3244,68 | 278,49 дол. США | 11,650969 | |
Bio-Rad імуноаналіз Abbott МСС, «Bio-Rad Abbott Immunoassay-MCC», згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №11105/2011 від 09.12.2011 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i1000sr» | Засіб для діагностики in vitro | 6E20-10 | Bio-Rad Laboratories (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 11105/2011 | 09.12.2016 | 5191,44 | 445,58 дол. США | 11,650969 | |
Система для забору крові з капіляром 200 мкл ESR/Citrate бузкова згідно додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8978/2009 від 05.10.2009 | Для застосування в лабораторній медицині | SC-Sanguis Counting Kontrollblutherstellungs-und Vertriebs GmbH, Germany | 8978/2009 | 05.10.2014 | 15,18 | 0,843 Євро | 18,001819 | ||
Система для забору крові з пробкою та капіляром 200 мкл К3 EDTA бузкова згідно додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8978/2009 від 05.10.2009 | Для застосування в лабораторній медицині | SC-Sanguis Counting Kontrollblutherstellungs-und Vertriebs GmbH, Germany | 8978/2009 | 05.10.2014 | 3,15 | 0,175 Євро | 18,001819 | ||
Система для забору крові з пробкою та капіляром 250 мкл К3 EDTA червона згідно додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8978/2009 від 05.10.2009 | Для застосування в лабораторній медицині | SC-Sanguis Counting Kontrollblutherstellungs-und Vertriebs GmbH, Germany | 8978/2009 | 05.10.2014 | 4,54 | 0,252 Євро | 18,001819 | ||
Система для забору крові з пробкою та капіляром 200 мкл К3 EDTA червона згідно додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 8978/2009 від 05.10.2009 | Для застосування в лабораторній медицині | SC-Sanguis Counting Kontrollblutherstellungs-und Vertriebs GmbH, Germany | 8978/2009 | 05.10.2014 | 4,54 | 0,252 Євро | 18,001819 |
Позиції, які вилучаються з реєстру оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення
Назва виробу медичного призначення, тип, вид, марка, модифікація тощо | Сфера застосування виробу медичного призначення | Клас безпеки виробу медичного призначення залежно від потенційного ризику застосування | Номер згідно з каталогом | Найменування країни-виробника, місцезнаходження виробництва або найменування виробника, країна | Номер свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення | Дата закінчення строку дії свідоцтва про державну реєстрацію виробу медичного призначення | Задекларована зміна оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення вітчизняного та/або іноземного виробництва, грн. | Задекларована зміна оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення іноземного виробництва в іноземній валюті | Офіційний курс іноземної валюти, встановлений Національним банком України на дату подання заяви про декларування зміни оптово-відпускної ціни на виріб медичного призначення | Дата та № наказу МОЗ про декларування зміни |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 |
Сироватковий фільтр, згідно додатку №2 свідоцтва про Державну реєстрацію № 11970/2012 від 11.10.2012 р., 1 уп. - 1 шт. | In-vitroдіагностика | 21986643122 | ROCHE DIAGNOSTICS GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; Hitachi High - Technologies Corporation 24-14, Nishi-shinbashi 1 - chome, Minato-ku, Tokyo 105-8717, Japan; ROCHE DIAGNOSTICS Ltd. Forrenstrasse, CH-6343 Rotkreuz, Switzerland | 11970/2012 | необмежений | 2602,34 | 243,75 Євро | 10,676250 | від 03.10.2013 № 855 | |
Оціночний розчин, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 11972/2012 від 11.10.2012 р., 1 уп. - 2 фл. по 115 мл. | In-vitroдіагностика | 4838157001 | ROCHE DIAGNOSTICS GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; ROCHE DIAGNOSTICS Ltd. Forrenstrasse, CH-6343 Rotkreuz, Switzerland; ROCHE Molecular Systems, Inc. Branchburg, 08876 Highway 202 New Jersey, USA | 11972/2012 | необмежений | 335,48 | 31,25 Євро | 10,735398 | від 06.12.2013 № 1064 | |
Розчин Etcher, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 11972/2012 від 11.10.2012 р., 1 уп. - 2 фл. по 11 мл. | In-vitroдіагностика | 4838165001 | ROCHE DIAGNOSTICS GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; ROCHE DIAGNOSTICS Ltd. Forrenstrasse, CH-6343 Rotkreuz, Switzerland; ROCHE Molecular Systems, Inc. Branchburg, 08876 Highway 202 New Jersey, USA | 11972/2012 | необмежений | 241,55 | 22,50 Євро | 10,735398 | від 06.12.2013 № 1064 | |
Внутрішній стандарт ISE, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 11972/2012 від 11.10.2012 р., 1 уп. - 20 визначень. | In-vitroдіагностика | 5979854190 | ROCHE DIAGNOSTICS GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; ROCHE DIAGNOSTICS Ltd. Forrenstrasse, CH-6343 Rotkreuz, Switzerland; ROCHE Molecular Systems, Inc. Branchburg, 08876 Highway 202 New Jersey, USA | 11972/2012 | необмежений | 182,50 | 17,00 Євро | 10,735398 | від 06.12.2013 № 1064 | |
Іонселективний стандарт високий,згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 11972/2012 від 11.10.2012 р. Реагенти до аналізаторів лабораторних серії Cobas, 1 уп. - 10 фл. по 3 мл. | In-vitroдіагностика | - | 11183982216 | ROCHE Diagnostics GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; ROCHE DIAGNOSTICS Ltd. Forrenstrasse, CH-6343 Rotkreuz, Switzerland; ROCHE Molecular Systems, Inc. Brunchburg, 08876 Highway 202 New Jersey, USA | 11972/2012 | Строк дії свідоцтва необмежений | 181,08 | 17,34 євро | 10,442855 | від 25.12.2012 № 1123 |
Іонселективний стандарт низький, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 11972/2012 від 11.10.2012 р. Реагенти до аналізаторів лабораторних серії Cobas, 1 уп. - 10 фл. по 3 мл. | In-vitroдіагностика | - | 11183974216 | ROCHE Diagnostics GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; ROCHE DIAGNOSTICS Ltd. Forrenstrasse, CH-6343 Rotkreuz, Switzerland; ROCHE Molecular Systems, Inc. Brunchburg, 08876 Highway 202 New Jersey, USA | 11972/2012 | Строк дії свідоцтва необмежений | 181,08 | 17,34 євро | 10,442855 | від 25.12.2012 № 1123 |
Внутрішній стандарт для іонселективного модуля, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 11972/2012 від 11.10.2012 р. Реагенти до аналізаторів лабораторних серії Cobas, 1 уп. - 5 фл. по 600 мл. | In-vitroдіагностика | - | 4522320190 | ROCHE Diagnostics GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; ROCHE DIAGNOSTICS Ltd. Forrenstrasse, CH-6343 Rotkreuz, Switzerland; ROCHE Molecular Systems, Inc. Brunchburg, 08876 Highway 202 New Jersey, USA | 11972/2012 | Строк дії свідоцтва необмежений | 1 017,97 | 97,48 євро | 10,442855 | від 25.12.2012 № 1123 |
Розчин для референсного електрода, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 11972/2012 від 11.10.2012 р. Реагенти до аналізаторів лабораторних серії Cobas, 1 уп. - 5 фл. по 300 мл. | In-vitroдіагностика | - | 11360981216 | ROCHE Diagnostics GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; ROCHE DIAGNOSTICS Ltd. Forrenstrasse, CH-6343 Rotkreuz, Switzerland; ROCHE Molecular Systems, Inc. Brunchburg, 08876 Highway 202 New Jersey, USA | 11972/2012 | Строк дії свідоцтва необмежений | 350,25 | 33,54 євро | 10,442855 | від 25.12.2012 № 1123 |
Розчин для чищення пробозабірника зразків 1, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 11972/2012 від 11.10.2012 р. Реагенти до аналізаторів лабораторних серії Cobas, 1 уп. - 12 фл. по 59,5 мл. | In-vitroдіагностика | - | 4708725190 | ROCHE Diagnostics GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; ROCHE DIAGNOSTICS Ltd. Forrenstrasse, CH-6343 Rotkreuz, Switzerland; ROCHE Molecular Systems, Inc. Brunchburg, 08876 Highway 202 New Jersey, USA | 11972/2012 | Строк дії свідоцтва необмежений | 596,29 | 57,10 євро | 10,442855 | від 25.12.2012 № 1123 |
Системний розчин 2 Acid wash solution, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 11972/2012 від 11.10.2012 р. Реагенти до аналізаторів лабораторних серії Cobas, 1 уп. - 2 фл. по 2 л. | In-vitroдіагностика | - | 4880307190 | ROCHE Diagnostics GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; ROCHE DIAGNOSTICS Ltd. Forrenstrasse, CH-6343 Rotkreuz,Switzerland; ROCHE Molecular Systems, Inc. Brunchburg, 08876 Highway 202 New Jersey, USA | 11972/2012 | Строк дії свідоцтва необмежений | 596,29 | 57,10 євро | 10,442855 | від 25.12.2012 № 1123 |
Набір реакційних осередків для cobas c 501, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 11971/2012 від 11.10.2012 р. Аналізатори імунологічні серії Cobas, 1 уп. - 24 шт. | In-vitroдіагностика | - | 4854241001 | ROCHE DIAGNOSTICS GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; Hitachi High -Technologies Corporation 24-14, Nishi-shinbashi 1 - chome, Minato-ku, Tokyo 105-8717, Japan; ROCHE DIAGNOSTICS Ltd. Forrenstrasse, CH-6343 Rotkreuz, Switzerland | 11971/2012 | Строк дії свідоцтва необмежений | 9 434,81 | 903,47 євро | 10,442855 | від 25.12.2012 № 1123 |
Розбавлювач сечі, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 11972/2012 від 11.10.2012 р. Реагенти до аналізаторів лабораторних серії Cobas, 1 уп. - 500 мл. | In-vitroдіагностика | 3110249180 | ROCHE DIAGNOSTICS GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; ROCHE DIAGNOSTICS Ltd.Forrenstrasse, CH-6343 Rotkreuz, Switzerland; ROCHE Molecular Systems, Inc. Branchburg, 08876 Highway 202 New Jersey, USA | 11972/2012 | необмежений | 421,62 | 39,58 Євро | 10,652271 | від 05.02.2013 № 90 | |
Електрод літій, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 11970/2012 від 11.10.2012 р. Аналізатори біохімічні серії Cobas, 1 уп. - 1 шт. | In-vitroдіагностика | 3110664180 | ROCHE DIAGNOSTICS GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; Hitachi High -Technologies Corporation 24-14, Nishi-shimbashi 1 - chome, Minato-ku, Tokyo 105-8717, Japan; ROCHE DIAGNOSTICS Ltd. Forrenstrasse, CH-6343 Rotkreuz, Switzerland | 11970/2012 | необмежений | 1 390,01 | 130,49 Євро | 10,652271 | від 05.02.2013 № 90 | |
Чистящий набір для CL електрода, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 11970/2012 від 11.10.2012 р. Аналізатори біохімічні серії Cobas, 1 уп. - 1 шт. | In-vitroдіагностика | 3112098035 | ROCHE DIAGNOSTICS GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; Hitachi High -Technologies Corporation 24-14, Nishi-shimbashi 1 - chome, Minato-ku, Tokyo 105-8717, Japan; ROCHE DIAGNOSTICS Ltd. Forrenstrasse, CH-6343 Rotkreuz, Switzerland | 11970/2012 | необмежений | 248,09 | 23,29 Євро | 10,652271 | від 05.02.2013 № 90 | |
Розбавлювач ISE, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 11972/2012 від 11.10.2012 р., 1 уп. - 5 фл. по 300 мл. | In-vitroдіагностика | 4522630190 | ROCHE DIAGNOSTICS GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; ROCHE DIAGNOSTICS Ltd. Forrenstrasse, CH-6343 Rotkreuz, Switzerland; ROCHE Molecular Systems, Inc. Branchburg, 08876 Highway 202 New Jersey, USA | 11972/2012 | необмежений | 1027,40 | 97,48 Євро | 10,539570 | від 18.03.2013 № 213 | |
Піпетка для Рефлотрона, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 12334/2012 від 29.12.2012 р., 1 уп. - 1 шт. | In-vitroдіагностика | 11248600001 | ROCHE DIAGNOSTICS GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; 77 ELEKTRONIKA Muszeripari Kft., Fehervari ut 98. 1116 Budapest, Hungary | 12334/2012 | необмежений | 1361,50 | 129,18 Євро | 10,539570 | від 18.03.2013 № 213 | |
Розбавлювач NaCl 9%, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 11972/2012 від 11.10.2012 р., 1 уп. - 6 фл. по 23 мл. | In-vitroдіагностика | 20756350322 | ROCHE DIAGNOSTICS GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; ROCHE DIAGNOSTICS Ltd. Forrenstrasse, CH-6343 Rotkreuz, Switzerland;ROCHE Molecular Systems, Inc. Brunchburg, 08876 Highway 202 New Jersey, USA | 11972/2012 | необмежений | 294,08 | 28,28 євро | 10,398893 | від 02.04.2013 № 262 | |
Аплікатори для Рефлотрона, згідно додатку №2 свідоцтва про Державну реєстрацію № 12334/2012 від 29.12.2012 р., 1 уп. - 1 шт. | In-vitroдіагностика | 11248561001 | ROCHE DIAGNOSTICS GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; 77 ELEKTRONIKA f., Fehervari ut 98. 1116 Budapest, Hungary | 12334/2012 | необмежений | 291,34 | 27,75 євро | 10,498805 | від 04.06.2013 № 465 | |
Чистящий розчин для іонселективного модуля Sys Clean, згідно додатку №2 свідоцтва про державну реєстрацію № 11972/2012 від 11.10.2012 р., 1 уп. - 5 фл. по 100 мл. | In-vitroдіагностика | 11298500316 | ROCHE DIAGNOSTICS GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; ROCHE DIAGNOSTICS Ltd. Forrenstrasse, CH-6343 Rotkreuz, Switzerland; ROCHE Molecular Systems, Inc. Brunchburg, 08876 Highway 202 New Jersey, USA | 11972/2012 | необмежений | 341,47 | 33,02 євро | 10,341343 | від 27.06.2013 № 551 | |
Розчин для чищення пробозабірника зразків 2, згідно додатку №2 свідоцтва про Державну реєстрацію № 11972/2012 від 11.10.2012 р., 1 уп. - 12 фл. по 68 мл. | In-vitroдіагностика | 5958024190 | ROCHE DIAGNOSTICS GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; ROCHE DIAGNOSTICS Ltd. Forrenstrasse, CH-6343 Rotkreuz, Switzerland; ROCHE Molecular Systems, Inc. Branchburg, 08876 Highway 202 New Jersey, USA | 11972/2012 | необмежений | 224,20 | 21,00 Євро | 10,676250 | від 03.10.2013 № 855 | |
Розчинник для тестів з використанням методу флуоресцентної поляризації, згідно додатку №2 свідоцтва про Державну реєстрацію № 11972/2012 від 11.10.2012 р., 1 уп. - 200 мл. | In-vitroдіагностика | 20720720322 | ROCHE DIAGNOSTICS GmbH Sandhofer Strasse 116 D-68305 Mannheim, Germany; ROCHE DIAGNOSTICS Ltd. Forrenstrasse, CH-6343 Rotkreuz, Switzerland; ROCHE Molecular Systems, Inc. Branchburg, 08876 Highway 202 New Jersey, USA | 11972/2012 | необмежений | 418,40 | 39,19 Євро | 10,676250 | від 03.10.2013 № 855 | |
Стандарт сечової кислоти (6 мг/дл); 4*5 мл, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | ACUR-0055 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 126,61 | 9,45 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
Мультикалібратор Елікал 2; 4*3 мл, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | CALI-0550 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 471,60 | 35,20 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
Контроль Креатинкінази-МВ; 4*3 мл, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | CKMB-0900 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 700,70 | 52,30 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
Контрольна сироватка Елітрол І Норма; 10*5 мл, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | CONT-0060 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 1213,17 | 90,55 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
Контрольна сироватка Елітрол ІІ Патологія; 10*5 мл, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | CONT-0160 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 1245,99 | 93,00 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
Стандарт Креатиніну (2 мг/дл); 4* 5 мл, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | CREN-0055 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 123,93 | 9,25 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
Стандарт Глюкози (100 мг/дл); 4*5 мл, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | GLUP-0055 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 111,87 | 8,35 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
Гліколізований гемоглобін калібратор; 4*0.5 мл, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | HBAC-0043 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 1371,26 | 102,35 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
Гліколізований гемоглобін контроль; 4*0.5 мл, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | HBAC-0049 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 1122,06 | 83,75 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
Холестерин ЛВЩ 2Г Калібратор; 4*1 мл, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | HDLL-0041 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 1459,69 | 108,95 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
С-реактивний Білок ІП Калібратор Набір; 5*1 мл, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | ICRP-0043 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 3127,71 | 233,45 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
С-реактивний Білок ІП Контроль І; 2*1 мл, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | ICRP-0046 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 932,49 | 69,60 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
С-реактивний Білок ІП Контроль ІІ; 2*1 мл, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | ICRP-0047 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 965,58 | 72,07 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
Мікроальбумін ІП Калібратор Набір; 5*1 мл, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | IMAL-0043 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 1673,38 | 124,90 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
Мікроальбумін ІП Контроль І; 2*1 мл, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | IMAL-0046 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 925,12 | 69,05 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
Мікроальбумін ІП Контроль ІІ; 2*1 мл, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | IMAL-0047 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 925,12 | 69,05 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
Протеїн ІП Калібратор Набір; 5*1 мл, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | IPRO-0043 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 2561,66 | 191,20 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
Холестерин ЛНЩ 2Г Калібратор; 4*1 мл, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | LDLL-0041 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 2610,56 | 194,85 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
Системна миюча рідина 1 л, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | SLNA-5900-EE | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 1468,40 | 109,60 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
Системна рідина 1 л, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | SLSY-5900-EE | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 826,64 | 61,70 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
Стандарт Тригліцеридів (200мг/дл); 4*5 мл, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | TRIG-0055 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 111,87 | 8,35 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
Стандарт Сечовини 50мг/дл; 4*5 мл, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | URUV-0055 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 117,90 | 8,80 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
Аполіпопротеїн А1/В ІП Контроль; 2*1 мл, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | IAPO-0048 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 2853,73 | 213,00 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
Аполіпопротеїн А1/В ІП Калібратор Високий; 2*1 мл, згідно Додатку № 2 до Свідоцтва про державну реєстрацію №12724/2013 від 20.05.2013 р., 1 упак. | засіб для діагностики in vitro | IAPO-0042 | ELITech Clinical Systems SAS Zone Industrielle 61500 SEES, France | 12724/2013 | необмежений | 5573,48 | 416,00 Євро | 13,397781 | від 04.04.2014 № 246 | |
Трубки для попередньої обробки перед внесенням «Transplant Pretreatment Tubes», згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 6335/2007 від 13.03.2012 «Біохімічний аналізатор ARCHITECT c8000» | Засіб для діагностики in vitro | 1P06-02 | Fujirebio Diagnostics, Inc. (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 6335/2007 | 13.03.2017 | 1241,60 | 124,33 дол. США | 9,986300 | від 31.03.2014 № 230 | |
Перегородки «Septums» згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr» | Засіб для діагностики in vitro | 4D18-03 | Abbott Laboratories Diagnostics Division (USA) для Abbott Laboratories (USA) | 4539/2005 | 03.12.2015 | 583,20 | 58,40 дол. США | 9,986300 | від 31.03.2014 № 230 | |
Змінні кришки «Replacement Caps» згідно Додатку №2 до Свідоцтва про державну реєстрацію № 4539/2005 від 03.12.2010 «Хемілюмінесцентний аналізатор закритого типу Architect i2000sr» | Засіб для діагностики in vitro | 4D19-01 | Abbott Laboratories (USA) | 4539/2005 | 03.12.2015 | 220,20 | 22,05 дол. США | 9,986300 | від 31.03.2014 № 230 |
-
скопійовано
-
-
