МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                            Н А К А З

                        11.12.2003  N 573
 

            Про державну реєстрацію лікарських засобів
 

     Відповідно до   Закону   України   "Про   лікарські   засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00
N 1422  (  1422-2000-п  )  "Про  затвердження  Порядку   державної
реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за
державну реєстрацію    (перереєстрацію)    лікарського     засобу"
Н А К А З У Ю:

     1. Зареєструвати  та  внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додаток 1).

     2. Внести  зміни   до   тексту   реєстраційного   посвідчення
(додаток 2).

     3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра Загороднього В.В.

 Міністр                                                А.В.Підаєв
 

                                      Додаток 1
                                 до наказу Міністерства
                                 охорони здоров'я України
                                 11.12.2003  N 573
 

                             ПЕРЕЛІК
           зареєстрованих лікарських засобів,
          які вносяться до Державного реєстру
               лікарських засобів України
 

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N |    Назва     |  Форма випуску   |    Заявник     |    Країна    |    Виробник    |    Країна    |  Реєстраційна  |
|з/п| лікарського  |                  |                |              |                |              |   процедура    |
|   |    засобу    |                  |                |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|1  |АЛКА-ЗЕЛЬТЦЕР |таблетки шипучі   |Байєр АГ        |Німеччина     |Байєр АГ,       |Німеччина/    |реєстрація      |
|   |              |N 10, N 20, N 40  |                |              |Німеччина;      |Великобританія|додаткового     |
|   |              |                  |                |              |Майлз Лтд,      |              |виробника       |
|   |              |                  |                |              |Великобританія, |              |                |
|   |              |                  |                |              |підприємства    |              |                |
|   |              |                  |                |              |Байєр АГ,       |              |                |
|   |              |                  |                |              |Великобританія; |              |                |
|   |              |                  |                |              |Байєр           |              |                |
|   |              |                  |                |              |Біттерфельд     |              |                |
|   |              |                  |                |              |Гмбх, Німеччина |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|2  |АМІАКУ РОЗЧИН |розчин для        |АТ "Ефект"      |Україна,      |АТ "Ефект"      |Україна,      |перереєстрація у|
|   |              |зовнішнього       |                |м. Харків     |                |м. Харків     |зв'язку із      |
|   |              |застосування 10%  |                |              |                |              |закінченням     |
|   |              |по 40 мл у        |                |              |                |              |терміну дії     |
|   |              |флаконах          |                |              |                |              |реєстраційного  |
|   |              |                  |                |              |                |              |посвідчення     |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|3  |АСПІРИН КАРДІО|таблетки, вкриті  |Байєр АГ        |Німеччина     |Байєр АГ,       |Німеччина/    |реєстрація      |
|   |              |оболонкою,        |                |              |Німеччина;      |Іспанія/      |додаткового     |
|   |              |кишковорозчинні по|                |              |Кіміка          |Німеччина     |виробника       |
|   |              |100 мг, 300 мг    |                |              |Фармасьютика    |              |                |
|   |              |N 20              |                |              |Байєр СА,       |              |                |
|   |              |                  |                |              |Іспанія; Байєр  |              |                |
|   |              |                  |                |              |Біттерфельд     |              |                |
|   |              |                  |                |              |ГмбХ, Німеччина |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|4  |АЦИКЛОВІР     |порошок           |ВАТ "Київмед-   |Україна,      |Чемо Іберіка    |Іспанія       |перереєстрація у|
|   |              |(субстанція) у    |препарат"       |м. Київ       |С.А.            |              |зв'язку із      |
|   |              |пакетах подвійних |                |              |                |              |закінченням     |
|   |              |поліетиленових для|                |              |                |              |терміну дії     |
|   |              |виробництва       |                |              |                |              |реєстраційного  |
|   |              |нестерильних      |                |              |                |              |посвідчення     |
|   |              |лікарських форм   |                |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|5  |ВІКАСОЛ       |розчин для        |Дочірнє         |Україна,      |Дочірнє         |Україна,      |перереєстрація у|
|   |              |ін'єкцій 1% по    |підприємство    |м. Одеса      |підприємство    |м. Одеса      |зв'язку із      |
|   |              |1 мл, 2 мл в      |"Біостимулятор" |              |"Біостимулятор" |              |закінченням     |
|   |              |ампулах N 10      |ДАК "Укрмедпром"|              |ДАК "Укрмедпром"|              |терміну дії     |
|   |              |                  |                |              |                |              |реєстраційного  |
|   |              |                  |                |              |                |              |посвідчення;    |
|   |              |                  |                |              |                |              |реєстрація      |
|   |              |                  |                |              |                |              |додаткової      |
|   |              |                  |                |              |                |              |упаковки; зміна |
|   |              |                  |                |              |                |              |назви виробника |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|6  |ВІЛЬПРАФЕН    |суспензія по 100  |Генріх Мак      |Німеччина     |Яманучі Фарма   |Італія        |перереєстрація у|
|   |ФОРТЕ         |мл (600 мг/10 мл) |Спадк. ГмбХ і   |              |С.п.А.          |              |зв'язку із      |
|   |              |у флаконах N 1    |Компані КГ      |              |                |              |закінченням     |
|   |              |                  |                |              |                |              |терміну дії     |
|   |              |                  |                |              |                |              |реєстраційного  |
|   |              |                  |                |              |                |              |посвідчення,    |
|   |              |                  |                |              |                |              |зміна назви     |
|   |              |                  |                |              |                |              |заявника, зміна |
|   |              |                  |                |              |                |              |назви препарату |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|7. |АЗИТРОМІЦИН тм|капсули по 250 мг |"Седа Фарма     |Великобританія|"Свіфт Хелскеа  |Індія         |уточнення назви |
|   |АВАНТ         |N 6; in bulk N    |Лімітед"        |              |Пвт. Лтд"       |              |препарату       |
|   |              |6x200 у блістерах |                |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|8  |ГІДРОПЕРИТ    |таблетки по 1,5 г |ВАТ "Луганський |Україна,      |ВАТ "Луганський |Україна,      |реєстрація      |
|   |              |N 6 у контурних   |хіміко-         |м. Луганськ   |хіміко-         |м. Луганськ   |додаткової      |
|   |              |чарункових та     |фармацевтичний  |              |фармацевтичний  |              |упаковки        |
|   |              |безчарункових     |завод"          |              |завод"          |              |                |
|   |              |упаковках; N 8 у  |                |              |                |              |                |
|   |              |контурних         |                |              |                |              |                |
|   |              |упаковках         |                |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|9  |ДЕПО-МЕДРОЛ   |суспензія для     |Фармація        |Бельгія       |Фармація        |Бельгія       |зміна назви     |
|   |              |ін'єкцій (40      |Н.В./С.А.       |              |Н.В./С.А.       |              |виробника       |
|   |              |мг/мл) по 1 мл,   |                |              |                |              |                |
|   |              |2 мл у флаконах   |                |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|10 |ДОКСИЦИКЛІН   |таблетки розчинні |"Седа Фарма     |Великобританія|"Свіфт Хелскеа  |Індія         |уточнення назви |
|   |СОЛЮТАБ-АВАНТ |по 100 мг N 10;   |Лімітед"        |              |Пвт. Лтд"       |              |препарату       |
|   |АВАНТ тм      |in bulk N 10x100  |                |              |                |              |                |
|   |ЗІ СМАКОМ     |у блістерах       |                |              |                |              |                |
|   |АНАНАСА/      |                  |                |              |                |              |                |
|   |АПЕЛЬСИНА/    |                  |                |              |                |              |                |
|   |ВАНІЛІ/       |                  |                |              |                |              |                |
|   |ПОЛУНИЦІ      |                  |                |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|11 |ДОКСОРУБІЦИНУ |порошок           |Тева            |Ізраїль       |Фармахемі Б. В. |Нідерланди    |перереєстрація у|
|   |ГІДРОХЛОРИД   |ліофілізований для|Фармасьютікел   |              |                |              |зв'язку із      |
|   |              |приготування      |Індастріз Лтд   |              |                |              |закінченням     |
|   |              |розчину для       |                |              |                |              |терміну дії     |
|   |              |ін'єкцій по 10 мг |                |              |                |              |реєстраційного  |
|   |              |у флаконах N 1    |                |              |                |              |посвідчення,    |
|   |              |                  |                |              |                |              |зміна назви     |
|   |              |                  |                |              |                |              |заявника, зміна |
|   |              |                  |                |              |                |              |назви виробника |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|12 |ДОКСОРУБІЦИНУ |порошок           |Тева            |Ізраїль       |Фармахемі Б.В.  |Нідерланди    |перереєстрація у|
|   |ГІДРОХЛОРИД   |ліофілізований для|Фармасьютікел   |              |                |              |зв'язку із      |
|   |              |приготування      |Індастріз Лтд   |              |                |              |закінченням     |
|   |              |розчину для       |                |              |                |              |терміну дії     |
|   |              |ін'єкцій по 50 мг |                |              |                |              |реєстраційного  |
|   |              |у флаконах N 1    |                |              |                |              |посвідчення,    |
|   |              |                  |                |              |                |              |зміна назви     |
|   |              |                  |                |              |                |              |заявника, зміна |
|   |              |                  |                |              |                |              |назви виробника |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|13 |ЕВКАЛІПТА     |настойка по 40 мл |АТ "Ефект"      |Україна,      |АТ "Ефект"      |Україна,      |перереєстрація у|
|   |НАСТОЙКА      |у флаконах        |                |м. Харків     |                |м. Харків     |зв'язку із      |
|   |              |                  |                |              |                |              |закінченням     |
|   |              |                  |                |              |                |              |терміну дії     |
|   |              |                  |                |              |                |              |реєстраційного  |
|   |              |                  |                |              |                |              |посвідчення     |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|14 |АТЕНОЛОЛ-     |таблетки, вкриті  |"Седа Фарма     |Великобританія|"Свіфт Хелскеа  |Індія         |уточнення назви |
|   |АВАНТ тм      |оболонкою, по     |Лімітед"        |              |Пвт. Лтд"       |              |препарату       |
|   |              |50 мг, 100 мг,    |                |              |                |              |                |
|   |              |N 10, N 20;       |                |              |                |              |                |
|   |              |in bulk N 10х200  |                |              |                |              |                |
|   |              |у блістерах       |                |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|15 |ЕМОКСИПІН     |кристалічний      |ВАТ "Лубнифарм" |Україна,      |Федеральне      |Російська     |реєстрація на 5 |
|   |              |порошок           |                |Полтавська    |Державне        |Федерація     |років           |
|   |              |(субстанція) у    |                |обл.,         |Унітарне        |              |                |
|   |              |банках для        |                |м. Лубни      |підприємство    |              |                |
|   |              |виробництва       |                |              |"Центр по хімії |              |                |
|   |              |нестерильних      |                |              |лікарських      |              |                |
|   |              |лікарських форм   |                |              |засобів"        |              |                |
|   |              |                  |                |              |(ЦХЛЗ ВНДХФІ)   |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|16 |ЕСКУЗАН КРАПЛІ|краплі для        |Фарма           |Німеччина     |Фарма           |Німеччина     |перереєстрація у|
|   |              |перорального      |Вернігероде ГмбХ|              |Вернігероде ГмбХ|              |зв'язку із      |
|   |              |застосування по   |                |              |                |              |закінченням     |
|   |              |20 мл у флаконах  |                |              |                |              |терміну дії     |
|   |              |з крапельницею    |                |              |                |              |реєстраційного  |
|   |              |                  |                |              |                |              |посвідчення     |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|17 |ЗИТАЗОНІУМ    |таблетки по 10 мг |Фармацевтичний  |Угорщина      |Фармацевтичний  |Угорщина      |перереєстрація у|
|   |              |N 30              |завод ЕГІС А.Т. |              |завод ЕГІС А.Т. |              |зв'язку із      |
|   |              |                  |                |              |                |              |закінченням     |
|   |              |                  |                |              |                |              |терміну дії     |
|   |              |                  |                |              |                |              |реєстраційного  |
|   |              |                  |                |              |                |              |посвідчення     |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|18 |ІМУНОГРАН-    |гранули           |ТОВ             |Україна,      |ТОВ             |Україна,      |реєстрація на 5 |
|   |ЗДОРОВ'Я      |(0.025 г/1 г) по  |"Фармацевтична  |м. Харків     |"Фармацевтична  |м. Харків     |років           |
|   |              |1 г у пакетах     |компанія        |              |компанія        |              |                |
|   |              |N 20; по 2 г у    |"Здоров'я"      |              |"Здоров'я"      |              |                |
|   |              |пакетах N 10, N 20|                |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|19 |ІНФЕЗОЛ(R) 100|розчин для інфузій|БЕРЛІН-ХЕМІ АГ  |Німеччина     |БЕРЛІН-ХЕМІ АГ  |Німеччина     |реєстрація на 5 |
|   |              |по 250 мл, 500 мл |(МЕНАРІНІ ГРУП) |              |(МЕНАРІНІ ГРУП) |              |років           |
|   |              |у флаконах N 1,   |                |              |                |              |                |
|   |              |N 10              |                |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|20 |КАЛЬЦІЙ-L-    |порошок           |ЗАТ "Беарс"     |Україна,      |ПУРАК біохем бв |Нідерланди    |реєстрація на 5 |
|   |ЛАКТАТ        |(субстанція) у    |                |м. Київ       |                |              |років           |
|   |              |картонних або     |                |              |                |              |                |
|   |              |тканинних мішках з|                |              |                |              |                |
|   |              |поліетиленовою    |                |              |                |              |                |
|   |              |основою для       |                |              |                |              |                |
|   |              |виробництва       |                |              |                |              |                |
|   |              |стерильних та     |                |              |                |              |                |
|   |              |нестерильних      |                |              |                |              |                |
|   |              |лікарських форм   |                |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|21 |КАРВЕДИЛОЛ    |кристалічний      |ВАТ "Київмед-   |Україна,      |Каділа Хілчка   |Індія         |реєстрація на 5 |
|   |              |порошок           |препарат"       |м. Київ       |Лімітед         |              |років           |
|   |              |(субстанція) у    |                |              |                |              |                |
|   |              |пакетах подвійних |                |              |                |              |                |
|   |              |поліетиленових для|                |              |                |              |                |
|   |              |виробництва       |                |              |                |              |                |
|   |              |нєстерильних      |                |              |                |              |                |
|   |              |лікарських форм   |                |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|22 |БІСАКОДИЛ-    |таблетки, вкриті  |"Седа Фарма     |Великобританія|"Свіфт Хелскеа  |Індія         |уточнення назви |
|   |АВАНТ тм      |оболонкою,        |Лімітед"        |              |Пвт. Лтд"       |              |препарату       |
|   |              |кишковорозчинні по|                |              |                |              |                |
|   |              |5 мг N 10, N 30;  |                |              |                |              |                |
|   |              |in bulk N 10х200  |                |              |                |              |                |
|   |              |у блістерах       |                |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|23 |КАРВЕДИЛОЛ    |кристалічний      |ВАТ "Київмед-   |Україна,      |Ксіамен Емчем   |Китай         |реєстрація на 5 |
|   |              |порошок           |препарат"       |Київ          |Індастрі Ко.    |              |років           |
|   |              |(субстанція) у    |                |              |Лтд.            |              |                |
|   |              |пакетах подвійних |                |              |                |              |                |
|   |              |поліетиленових для|                |              |                |              |                |
|   |              |виробництва       |                |              |                |              |                |
|   |              |нестерильних      |                |              |                |              |                |
|   |              |лікарських форм   |                |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|24 |КАСОДЕКС      |таблетки, вкриті  |АстраЗенека ЮК. |Великобританія|АстраЗенека ГмбХ|Німеччина     |перереєстрація у|
|   |              |оболонкою, по     |Лімітед         |              |Планкштадт      |              |зв'язку із      |
|   |              |50 мг N 28        |                |              |                |              |закінченням     |
|   |              |                  |                |              |                |              |терміну дії     |
|   |              |                  |                |              |                |              |реєстраційного  |
|   |              |                  |                |              |                |              |посвідчення     |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|25 |КЕТОТИФЕН     |таблетки по       |ЗАТ             |Україна,      |ЗАТ             |Україна,      |реєстрація      |
|   |              |0,001 г in bulk   |"Лекхім-Харків" |м. Харків     |"Лекхім-Харків" |м. Харків     |додаткової      |
|   |              |N 5000 у          |                |              |                |              |упаковки        |
|   |              |контейнерах       |                |              |                |              |                |
|   |              |пластмасових      |                |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|26 |КЛАРИДОЛ      |таблетки по 10 мг |Шрея Лайф       |Індія         |Шрея Лайф       |Індія         |реєстрація на 5 |
|   |              |N 7               |Саєнсіз Пвт.    |              |Саєнсіз Пвт.    |              |років           |
|   |              |                  |Лтд.            |              |Лтд.            |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|27 |КОЛДАКТ       |капсули N 10,     |Ранбаксі        |Індія         |Ранбаксі        |Індія         |перереєстрація у|
|   |              |N 100             |Лабораторіз     |              |Лабораторіз     |              |зв'язку із      |
|   |              |                  |Лімітед         |              |Лімітед         |              |закінченням     |
|   |              |                  |                |              |                |              |терміну дії     |
|   |              |                  |                |              |                |              |реєстраційного  |
|   |              |                  |                |              |                |              |посвідчення     |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|28 |ЛАНЗАП        |капсули по 30 мг  |Д-р Редді'с     |Індія         |Д-р Редді'с     |Індія         |перереєстрація у|
|   |              |N 20              |Лабораторіс Лтд |              |Лабораторіс Лтд |              |зв'язку із      |
|   |              |                  |                |              |                |              |закінченням     |
|   |              |                  |                |              |                |              |терміну дії     |
|   |              |                  |                |              |                |              |реєстраційного  |
|   |              |                  |                |              |                |              |посвідчення     |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|29 |ЛІНКОЦИН      |капсули по 500 мг |Фармація        |Бельгія       |Фармація        |Бельгія       |зміна назви     |
|   |              |N 20              |Н.В./С.А.       |              |Н.В./С.А.       |              |виробника       |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|30 |ЛІНКОЦИН      |розчин для        |Фармація        |Бельгія       |Фармація        |Бельгія       |зміна назви     |
|   |              |ін'єкцій по 2 мл  |Н.В./С.А.       |              |Н.В./С.А.       |              |виробника       |
|   |              |(300 мг/мл) у     |                |              |                |              |                |
|   |              |флаконах N 1      |                |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|31 |ЛОПЕРАМІД     |таблетки по 2 мг  |Варшавський     |Польща        |Варшавський     |Польща        |перереєстрація у|
|   |              |N 30              |фармацевтичний  |              |фармацевтичний  |              |зв'язку із      |
|   |              |                  |завод Польфа АТ |              |завод Польфа АТ |              |закінченням     |
|   |              |                  |                |              |                |              |терміну дії     |
|   |              |                  |                |              |                |              |реєстраційного  |
|   |              |                  |                |              |                |              |посвідчення,    |
|   |              |                  |                |              |                |              |зміна назви     |
|   |              |                  |                |              |                |              |заявника        |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|32 |МЕМОПЛАНТ     |таблетки, вкриті  |Др. Вільмар     |Німеччина     |Др. Вільмар     |Німеччина     |реєстрація на 5 |
|   |ФОРТЕ         |оболонкою, по     |Швабе ГмбХ і Ко |              |Швабе ГмбХ і Ко |              |років           |
|   |              |80 мг N 20 (10x2),|                |              |                |              |                |
|   |              |N 30 (10x3)       |                |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|33 |МЕРОНЕМ       |порошок для       |АстраЗенека ЮК. |Великобританія|Сумітомо        |Японія        |перереєстрація у|
|   |              |приготування      |Лімітед         |              |Фармас'ютикалс  |              |зв'язку із      |
|   |              |розчину для       |                |              |Ко., Лтд.       |              |закінченням     |
|   |              |ін'єкцій по 500   |                |              |                |              |терміну дії     |
|   |              |мг, по 1000 мг у  |                |              |                |              |реєстраційного  |
|   |              |флаконах N 10     |                |              |                |              |посвідчення     |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|34 |МОТИЛІУМ      |таблетки          |Янссен          |Бельгія       |Шерер           |Великобританія|реєстрація на 5 |
|   |ЛІНГВАЛЬНИЙ   |швидкорозчинні по |Фармацевтика    |              |                |              |років           |
|   |              |10 мг N 10, N 30  |Н.В.            |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|35 |МУКОФАЛЬК     |гранули по 5 г    |Др. Фальк Фарма |Німеччина     |Др. Фальк Фарма |Німеччина     |перереєстрація у|
|   |АПЕЛЬСИН      |(3,25 г) у        |ГмбХ            |              |ГмбХ            |              |зв'язку із      |
|   |              |пакетиках N 20    |                |              |                |              |закінченням     |
|   |              |                  |                |              |                |              |терміну дії     |
|   |              |                  |                |              |                |              |реєстраційного  |
|   |              |                  |                |              |                |              |посвідчення     |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|36 |НАЛОКСОНУ     |розчин для        |Варшавський     |Польща        |Варшавський     |Польща        |перереєстрація у|
|   |ГІДРОХЛОРИД   |ін'єкцій по 1 мл  |фармацевтичний  |              |фармацевтичний  |              |зв'язку із      |
|   |              |(0,4 мг/мл) в     |завод Польфа АТ |              |завод Польфа АТ |              |закінченням     |
|   |              |ампулах N 10      |                |              |                |              |терміну дії     |
|   |              |                  |                |              |                |              |реєстраційного  |
|   |              |                  |                |              |                |              |посвідчення;    |
|   |              |                  |                |              |                |              |зміна назви     |
|   |              |                  |                |              |                |              |заявника        |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|37 |НЕЛВІР        |таблетки по 250 мг|Ципла Лтд       |Індія         |Ципла Лтд       |Індія         |реєстрація на 5 |
|   |              |N 100 у           |                |              |                |              |років           |
|   |              |контейнерах N 1   |                |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|38 |НОРМАТИСК     |таблетки, вкриті  |ТОВ "Фарма      |Україна,      |ТОВ "Фарма      |Україна,      |реєстрація на 5 |
|   |              |оболонкою, N 10x2 |Старт"          |м. Київ       |Старт"          |м. Київ       |років           |
|   |              |у контурних       |                |              |                |              |                |
|   |              |чарункових        |                |              |                |              |                |
|   |              |упаковках         |                |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|39 |ПАЛІН         |капсули по 200 мг |Лек             |Словенія      |Лек             |Словенія      |перереєстрація у|
|   |              |N 20              |фармацевтична   |              |фармацевтична   |              |зв'язку із      |
|   |              |                  |компанія д.д.   |              |компанія д.д.   |              |закінченням     |
|   |              |                  |                |              |                |              |терміну дії     |
|   |              |                  |                |              |                |              |реєстраційного  |
|   |              |                  |                |              |                |              |посвідчення     |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|40 |ПЕРИПРИЛ      |таблетки по 4 мг  |Дженом Біотек   |Індія         |Дженом Біотек   |Індія         |реєстрація на 5 |
|   |              |N 30              |Пвт. Лтд.       |              |Пвт. Лтд.       |              |років           |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|41 |САЛІЦИЛОВА    |розчин для        |АТ"Ефект"       |Україна,      |АТ "Ефект"      |Україна,      |перереєстрація у|
|   |КИСЛОТА       |зовнішнього       |                |м. Харків     |                |м. Харків     |зв'язку із      |
|   |              |застосування,     |                |              |                |              |закінченням     |
|   |              |спиртовий 1% по   |                |              |                |              |терміну дії     |
|   |              |25 мл, 40 мл у    |                |              |                |              |реєстраційного  |
|   |              |флаконах          |                |              |                |              |посвідчення     |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|42 |СКІНДЕЗ       |розчин для        |Джемом Біотах   |Індія         |Дженом Біотек   |Індія         |реєстрація на 5 |
|   |              |зовнішнього       |Пвт. Лтд.       |              |Пвт. Лтд.       |              |років           |
|   |              |застосуваня по    |                |              |                |              |                |
|   |              |30 мл, 100 мл у   |                |              |                |              |                |
|   |              |флаконах N 1      |                |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|43 |СКІНДЕЗ       |мазь по 10 г у    |Дженом Біотек   |Індія         |Дженом Біотек   |Індія         |реєстрація на 5 |
|   |              |тубах             |Пвт. Лтд.       |              |Пвт. Лтд.       |              |років           |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|44 |ФОРМІДРОН     |розчин для        |АТ "Ефект"      |Україна,      |АТ "Ефект"      |Україна,      |перереєстрація у|
|   |              |зовнішнього       |                |м. Харків     |                |м. Харків     |зв'язку із      |
|   |              |застосування по   |                |              |                |              |закінченням     |
|   |              |40 мл у флаконах  |                |              |                |              |терміну дії     |
|   |              |                  |                |              |                |              |реєстраційного  |
|   |              |                  |                |              |                |              |посвідчення     |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|45 |ФУРОСЕМІД     |таблетки по 0.04 г|АТ "Галичфарм"  |Україна,      |АТ "Галичфарм"  |Україна,      |перереєстрація у|
|   |              |N 10x5 у контурних|                |м. Львів      |                |м. Львів      |зв'язку із      |
|   |              |чарункових        |                |              |                |              |закінченням     |
|   |              |упаковках         |                |              |                |              |терміну дії     |
|   |              |                  |                |              |                |              |реєстраційного  |
|   |              |                  |                |              |                |              |посвідчення     |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|46 |ЦЕРЕБРОЛІЗИН  |розчин для        |ЕБЕВЕ Фарма     |Австрія       |ЕБЕВЕ Фарма     |Австрія       |реєстрація      |
|   |              |ін'єкцій (215.2   |Гес.м.б.Х. Нфг. |              |Гес.м.б.Х. Нфг. |              |додаткової      |
|   |              |мг/мл) по 30 мл,  |КГ              |              |КГ              |              |упаковки; зміна |
|   |              |50 мл у флаконах  |                |              |                |              |назви виробника |
|   |              |N 1, N 5          |                |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|47 |ЦЕФАЗОЛІН     |порошок для       |Орхід Хелтхкер  |Індія         |Орхід Хелтхкер  |Індія         |реєстрація на 5 |
|   |              |приготування      |                |              |                |              |років           |
|   |              |розчину для       |                |              |                |              |                |
|   |              |ін'єкцій по 1000  |                |              |                |              |                |
|   |              |мг у флаконах N 1 |                |              |                |              |                |
|   |              |у комплекті з     |                |              |                |              |                |
|   |              |розчинником по    |                |              |                |              |                |
|   |              |5 мл в ампулах N 1|                |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|48 |ЦЕФАКСОН      |порошок для       |Люпін Лтд       |Індія         |Люпін Лтд       |Індія         |реєстрація на 5 |
|   |              |приготування      |                |              |                |              |років           |
|   |              |розчину для       |                |              |                |              |                |
|   |              |ін'єкцій по       |                |              |                |              |                |
|   |              |250 мг, 500 мг у  |                |              |                |              |                |
|   |              |флаконах N 1; по  |                |              |                |              |                |
|   |              |1000 мг у флаконах|                |              |                |              |                |
|   |              |N 1, in bulk N 25 |                |              |                |              |                |
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|
|49 |ЦИНАРИЗИН ЛХ  |таблетки по 0,025 |ЗАТ             |Україна,      |ЗАТ             |Україна,      |реєстрація      |
|   |              |г in bulk N 5000 у|"Лекхім-Харків" |м. Харків     |"Лекхім-Харків" |м. Харків     |додаткової      |
|   |              |контейнерах       |                |              |                |              |упаковки        |
|   |              |пластмасових      |                |              |                |              |                |
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 Директор Державного
 фармакологічного центру МОЗ України,
 академік АМН України                                 О.В.Стефанов
 

                                      Додаток 2
                                 до наказу Міністерства
                                 охорони здоров'я України
                                 11.12.2003  N 573
 

                          ВНЕСЕННЯ ЗМІН
          до тексту реєстраційного посвідчення
 

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|       NN з/п       |    Назва    |  Форма випуску   | Підприємство-виробник  |   Країна      |Реєстраційна процедура |
|                    | лікарського |                  |                        |               |                       |
|                    |   засобу    |                  |                        |               |                       |
|--------------------+-------------+------------------+------------------------+---------------+-----------------------|
|наказ МОЗ N 541     |ЛАЙФМУН      |капсули           |"АрПіДжі Лайф Сайєнс    |Індія/         |уточнення написання    |
|( v0541282-03 ) від |             |желатинові        |Лімітед", Індія для     |Великобританія |лікарської форми       |
|24.11.03; поз. N 5  |             |по 50 мг N 50     |"Мілі Хелскере Лімітед",|               |препарату (внесення    |
|                    |             |                  |Великобританія          |               |змін до тексту         |
|                    |             |                  |                        |               |реєстраційного         |
|                    |             |                  |                        |               |посвідчення) (було -   |
|                    |             |                  |                        |               |просто капсули)        |
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 Директор Державного
 фармакологічного центру МОЗ України,
 академік АМН України                                 О.В.Стефанов