МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                            Н А К А З

                        21.03.2011  N 150

                                      Зареєстровано в Міністерстві
                                 юстиції України
                                 7 квітня 2011 р.
                                 за N 464/19202
 

                 Про внесення змін до наказу МОЗ
                  від 19.07.2005 N 360

      { Перелік готових лікарських засобів див. в Документі
         Державної служби України з лікарських засобів
   N 9521-03/07.2/17-11 ( v9521848-11 ) від 23.05.2011 }
 

     Відповідно до статті 21 Закону України "Про лікарські засоби"
(  123/96-ВР  )  та  з  метою  удосконалення  порядку  виписування
рецептів на лікарські засоби Н А К А З У Ю:

     1. Унести до Правил виписування рецептів  та  вимог-замовлень
на  лікарські засоби і вироби медичного призначення,  затверджених
наказом МОЗ від 19.07.2005 N 360 (  z0782-05  ), зареєстрованих  у
Міністерстві  юстиції  України  20.07.2005  за N 782/11062 (далі -
Правила), такі зміни:

     1.1. Позицію  "Бупренорфін"  таблиці   пункту   1.22   Правил
викласти в такій редакції:

"
Бупренорфін
таблетки 0,2 мг                 0,017 г
таблетки 0,4 мг                 0,017 г
таблетки 2 мг                   0,112 г
таблетки 4 мг                   0,112 г
таблетки 8 мг                   0,112 г
ампули 0,3 мг - 1 мл            20 амп.
ампули 0,6 мг - 2 мл            10 амп.
пластир трансдермальний         10 пластирів незалежно від
                                дозування
                                                           ".

     1.2. Позицію "Омнопон" таблиці пункту 1.22 Правил викласти  в
такій редакції:

"
Омнопон
ампули по 1 мл                  10 амп.
                                                           ".

     1.3. Доповнити таблицю пункту 1.22 Правил такою позицією:

"
Метадон, рідкі форми,
1мг в 1 мл                      0,3 г
                                                           ".

     1.4. У додатку 3 до Правил пункт 4 викласти в такій редакції:

     "4. Комбіновані  лікарські  засоби,  які  містять   трамадол,
ефедрин, псевдоефедрин та декстропропоксифен.".

     2. Департаменту   регуляторної   політики   у   сфері   обігу
лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров'я  подати
наказ на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

     3. Контроль   за   виконанням   наказу  покласти  на  Першого
заступника Міністра Аніщенка О.В.

     Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

 Міністр                                                 І.М.Ємець

 ПОГОДЖЕНО:

 Т.в.о. Міністра
 внутрішніх справ України                               С.Є.Попков

 Голова Державного комітету
 України з питань контролю
 за наркотиками                                        В.Тимошенко

 Перший заступник Голови -
 Голова ліквідаційної комісії
 Державного комітету України
 з питань регуляторної
 політики та підприємництва                              Г.Яцишина