МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                            Н А К А З

                        06.05.2010  N 384

                                      Зареєстровано в Міністерстві
                                 юстиції України
                                 20 травня 2010 р.
                                 за N 338/17633
 

            Про визнання такими, що втратили чинність,
    деяких наказів МОЗ з питань державної реєстрації
   медичної техніки та виробів медичного призначення
 

     Відповідно до  пункту  4 постанови Кабінету Міністрів України
від 17.03.2010 N 275 (  275-2010-п  )  "Деякі  питання  здійснення
державного контролю якості лікарських засобів",  пунктів 1, 12, 18
Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного
призначення,  затвердженого  постановою Кабінету Міністрів України
від 09.11.2004 N 1497  (  1497-2004-п  ),  з  метою  приведення  у
відповідність до чинного законодавства Н А К А З У Ю:

     1. Вважати такими, що втратили чинність:     наказ Міністерства охорони здоров'я  України  від  04.08.2005
N 393 ( z1229-05 ) "Про затвердження Переліку медичних виробів, що
підлягають  державній  реєстрації  (перереєстрації)  в   Україні",
зареєстрований у   Міністерстві   юстиції  України  19.10.2005  за
N 1229/11509;     наказ Міністерства  охорони  здоров'я  України від 21.07.2009
N 526 ( z0872-09 ) "Про затвердження  Порядку  ведення  Державного
реєстру   медичної  техніки  та  виробів  медичного  призначення",
зареєстрований у  Міністерстві  юстиції  України   15.09.2009   за
N 872/16888;     наказ Міністерства охорони здоров'я  України  від  12.01.2001
N 10  (  z0548-01  )  "Про Порядок надання одноразового дозволу на
ввезення  на  митну  територію  України  незареєстрованих  виробів
медичного  призначення",  зареєстрований  у  Міністерстві  юстиції
України 25.06.2001 за N 548/5739;     наказ Міністерства  охорони  здоров'я  України від 24.05.2006
N 314 ( z0005-07,  z0006-07 ) "Про затвердження Правил  проведення
клінічних   випробувань  медичної  техніки  та  виробів  медичного
призначення і Типового положення  про  комісію  з  питань  етики",
зареєстрований у   Міністерстві   юстиції  України  10.01.2007  за
N 5/13272.

     2. Директору Департаменту регуляторної політики у сфері обігу
лікарських  засобів  та  продукції  у системі охорони здоров'я МОЗ
України Константінову Ю.Б.  забезпечити  подання  цього  наказу  в
установленому  порядку  на  державну  реєстрацію  до  Міністерства
юстиції України.

     3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра Гудзенко О.П.

     4. Цей   наказ   набирає   чинності  з  дня  його  офіційного
опублікування.

 Міністр                                                З.М.Митник

 ПОГОДЖЕНО:

 Голова
 Державного комітету України
 з питань технічного регулювання
 та споживчої політики                             О.В.Поволоцький

 Голова Державного комітету України
 з питань регуляторної політики
 та підприємництва                                     М.Бродський

 Голова Державної
 митної служби України                                І.Г.Калєтнік