КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
П О С Т А Н О В Авід 17 жовтня 2008 р. N 955
Київ
Про заходи щодо стабілізації цін на лікарськізасоби і вироби медичного призначення
{ Із змінами, внесеними згідно з Постановою КМN 1022 ( 1022-2008-п ) від 19.11.2008
{ Дію Постанови зупинено згідно з Указом ПрезидентаN 1139/2008 ( 1139/2008 ) від 03.12.2008 }
{ Із змінами, внесеними згідно з Постановою КМN 1121 ( 1121-2008-п ) від 20.12.2008 }
{ Відмовлено у відкритті конституційного провадження у справі за
конституційним поданням Президента України ( n0038100-08 )
щодо відповідності Конституції України ( 254к/96-ВР )
(конституційності) цієї Постанови Ухвалою Конституційного Суду
N 4-у/2009 ( v004u710-09 ) від 11.02.2009 }
{ Щодо відновлення дії Постанови КМ див. Лист Міністерстваюстиції N 3775-0-26-09-34 ( v3775323-09 ) від 30.03.2009 }
Відповідно до Закону України "Про ціни і ціноутворення"
( 507-12 ) Кабінет Міністрів України п о с т а н о в л я є:
1. Установити:
на лікарські засоби і вироби медичного призначення, включені
до Національного переліку основних лікарських засобів і виробів
медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів
України від 29 березня 2006 р. N 400 ( 400-2006-п ) (Офіційний
вісник України, 2006 р., N 13, ст. 898), граничні
постачальницько-збутові надбавки (націнки) не вище ніж 15
відсотків оптової ціни виробника (митної вартості) з урахуванням
знижок та граничні торговельні (роздрібні) надбавки (націнки) не
вище ніж 35 відсотків оптової ціни виробника (митної вартості) з
урахуванням знижок, - сумарний розмір зазначених надбавок
(націнок) не повинен перевищувати 50 відсотків - крім лікарських
засобів і виробів медичного призначення за переліком, затвердженим
наказом Міністерства охорони здоров'я і Міністерства економіки та
з питань європейської інтеграції від 3 грудня 2001 р. N 480/294
( z1045-01 ), на які встановлюються граничні
постачальницько-збутові надбавки (націнки) не вище ніж 10
відсотків оптової ціни виробника (митної вартості) з урахуванням
знижок та граничні торговельні (роздрібні) надбавки (націнки) не
вище ніж 15 відсотків оптової ціни виробника (митної вартості) з
урахуванням знижок - сумарний розмір зазначених надбавок (націнок)
не повинен перевищувати 25 відсотків; { Абзац другий пункту 1 із
змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 1022 ( 1022-2008-п )
від 19.11.2008 }
на лікарські засоби і вироби медичного призначення, що
придбаваються державними та комунальними закладами охорони
здоров'я за бюджетні кошти, граничні торговельні та/або
постачальницько-збутові надбавки (націнки) не вище ніж 10
відсотків оптової ціни виробника (митної вартості) з урахуванням
знижок.
Взяти до відома, що граничний розмір установлених надбавок не
залежить від кількості здійснених операцій з продажу лікарських
засобів і виробів медичного призначення. { Пункт 1 доповнено
абзацом згідно з Постановою КМ N 1022 ( 1022-2008-п ) від
19.11.2008 }
2. Внести до постанов Кабінету Міністрів України зміни, що
додаються.
3. Погодитися з пропозицією Міністерства охорони здоров'я та
Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів щодо
передачі до сфери управління зазначеної Інспекції державних
підприємств згідно з додатком.
4. Міністерству охорони здоров'я подати у двотижневий строк
пропозиції про внесення до Порядку державної реєстрації
(перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою
Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 р. N 376
( 376-2005-п ) (Офіційний вісник України, 2005 р., N 22,
ст. 1196), зміни, в яких, зокрема, передбачити, що:
експертиза реєстраційних матеріалів лікарських засобів
проводиться в порядку, який встановлюється Міністерством;
копії матеріалів щодо методів контролю якості лікарського
засобу передаються Державній інспекції з контролю якості
лікарських засобів.
5. Міністерству економіки разом з Державною інспекцією з
контролю якості лікарських засобів розробити механізм контролю за
дотриманням суб'єктами господарювання встановлених цією постановою
надбавок (націнок), передбачивши, зокрема, запровадження
декларування виробником або імпортером оптової ціни (митної
вартості) лікарських засобів і виробів медичного призначення, що
включені до переліків, зазначених у пункті 1 цієї постанови, та
затвердити форму декларації.
6. Державній інспекції з контролю якості лікарських засобів:
забезпечити створення та ведення з 1 січня 2009 р. державного
реєстру цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення як
єдиної інформаційної бази даних, що формується за повідомним
принципом на підставі зазначеної у пункті 5 цієї постанови копії
декларації;
затвердити порядок ведення зазначеного реєстру;
разом з Державною митною службою вжити заходів для здійснення
контролю за правильністю визначення країн походження та митної
вартості лікарських засобів і виробів медичного призначення, що
ввозяться на митну територію України.
7. Державній інспекції з контролю за цінами під час
здійснення контролю за додержанням державної дисципліни цін вжити
передбачених законодавством заходів для приведення суб'єктами
господарювання цін у відповідність з цією постановою.
8. Державній митній службі подавати щомісяця до 20 числа
наступного періоду Державній інспекції з контролю якості
лікарських засобів та Державній інспекції з контролю за цінами
інформацію про ввезені лікарські засоби і вироби медичного
призначення за формою, погодженою з Державною інспекцією з
контролю якості лікарських засобів.
{ Пункт 9 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 1121
( 1121-2008-п ) від 20.12.2008 }
Прем'єр-міністр України Ю.ТИМОШЕНКО
Інд. 28
ЗАТВЕРДЖЕНОпостановою Кабінету Міністрів України
від 17 жовтня 2008 р. N 955
ЗМІНИ,що вносяться до постанов
Кабінету Міністрів України
1. У додатку до постанови Кабінету Міністрів України від
25 грудня 1996 р. N 1548 ( 1548-96-п ) "Про встановлення
повноважень органів виконавчої влади та виконавчих органів міських
рад щодо регулювання цін (тарифів)" (ЗП України, 1996 р., N 21,
ст. 596; Офіційний вісник України, 1997 р., число 29, с. 32;
2001 р., N 47, ст. 2073; 2002 р., N 8, ст. 344, N 11, ст. 511,
N 52, ст. 2396; 2004 р., N 42, ст. 2757, N 52, ст. 3452; 2005 р.,
N 17, ст. 903; 2006 р., N 20, ст. 1463; 2007 р., N 46, ст. 1882,
N 73, ст. 2718; 2008 р., N 25, ст. 795) абзац шостий пункту 12
виключити.
{ Пункт 2 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 1121
( 1121-2008-п ) від 20.12.2008 }
3. У пункті 5 Порядку провадження діяльності, пов'язаної з
обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів у
лікувально-профілактичних закладах та установах, затвердженого
постановою Кабінету Міністрів України від 7 лютого 2001 р. N 106
( 106-2001-п ) (Офіційний вісник України, 2001 р., N 6, ст. 226;
2003 р., N 31, ст. 1605; 2004 р., N 19, ст. 1319), слова
"Державною службою лікарських засобів і виробів медичного
призначення" замінити словами "Державною інспекцією з контролю
якості лікарських засобів".
4. В абзацах шостому пункту 6 і п'ятому пункту 33 Порядку
здійснення контролю за обігом наркотичних (психотропних)
лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів
України від 18 січня 2003 р. N 58 ( 58-2003-п ) (Офіційний вісник
України, 2003 р., N 4, ст. 118, N 51, ст. 1605; 2004 р., N 19,
ст. 1319; 2008 р., N 51, ст. 1692), слова "Державній службі
лікарських засобів і виробів медичного призначення" замінити
словами "Державній інспекції з контролю якості лікарських
засобів".
5. В абзаці третьому пункту 2 розділу 2 Державної програми
забезпечення населення лікарськими засобами на 2004-2010 роки,
затвердженої постановою Кабінету Міністрів України від 25 липня
2003 р. N 1162 ( 1162-2003-п ) (Офіційний вісник України, 2003 р.,
N 31, ст. 1618), слова "МОЗ, зокрема Державна служба лікарських
засобів і виробів медичного призначення, що належить до сфери його
управління" замінити словами "Держлікінспекція".
{ Пункт 6 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 1121
( 1121-2008-п ) від 20.12.2008 }
Додатокдо постанови Кабінету Міністрів України
від 17 жовтня 2008 р. N 955
ПЕРЕЛІКдержавних підприємств, що передаються
до сфери управління Держлікінспекції
Державний навчальний центр з належної
виробничої/дистриб'юторської практики, м. Київ
Науково-експертний фармакопейний центр, м. Харків
Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів,
м. Київ
Науково-експертний інститут лікарських засобів і виробів
медичного призначення, м. Київ
Дніпропетровська контрольно-аналітична лабораторія
Обласна контрольно-аналітична лабораторія лікарських засобів,
м. Львів
Державний науковий центр лікарських засобів, м. Харків
