МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
23.04.2007 N 202
Зареєстровано в Міністерствіюстиції України
21 червня 2007 р.
за N 700/13967
Про затвердження переліків наркотичних(психотропних) комбінованих лікарських засобів,
що містять малу кількість наркотичних засобів
або психотропних речовин і прекурсорів,
які підлягають контролю при ввезенні
на митну територію України
та вивезенні за її межі
Відповідно до пунктів 4, 22 Порядку здійснення контролю за
обігом наркотичних (психотропних) лікарських засобів,
затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 18.01.2003
N 58 ( 58-2003-п ), та з метою упорядкування ввезення в Україну та
вивезення з України наркотичних (психотропних) комбінованих
лікарських засобів, до складу яких входять засоби і речовини,
включені до Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і
прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України
від 06.05.2000 N 770 ( 770-2000-п ), Н А К А З У Ю:
1. Затвердити:
1.1. Перелік наркотичних (психотропних) комбінованих
лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів
списку N 1 таблиці II Переліку наркотичних засобів, психотропних
речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів
України від 06.05.2000 N 770 ( 770-2000-п ), що додається.
1.2. Перелік наркотичних (психотропних) комбінованих
лікарських засобів, що містять малу кількість психотропних речовин
списку N 2 таблиці III Переліку наркотичних засобів, психотропних
речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів
України від 06.05.2000 N 770 ( 770-2000-п ), що додається
( z0701-07 ).
1.3. Перелік наркотичних (психотропних) комбінованих
лікарських засобів, що містять малу кількість прекурсорів списку
N 1 таблиці IV Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин
і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України
від 06.05.2000 N 770 ( 770-2000-п ), що додається ( z0702-07 ).
1.4. Перелік наркотичних (психотропних) комбінованих
лікарських засобів, що містять комбінації малої кількості
наркотичних засобів списку N 1 таблиці II, психотропних речовин
списку N 2 таблиці III, прекурсорів списку N 1 таблиці IV Переліку
наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів,
затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000
N 770 ( 770-2000-п ), що додається ( z0703-07 ).
2. Визначити, що наркотичні (психотропні) комбіновані
лікарські засоби, які вказані в Переліках, затверджених цим
наказом, підлягають контролю Комітетом з контролю за наркотиками
(далі - Комітет) у сфері виробництва та ввезення на митну
територію України і вивезення за її межі.
3. Ввезення на митну територію України та вивезення за її
межі готових лікарських засобів, зазначених у Переліку наркотичних
(психотропних) комбінованих лікарських засобів, що містять малу
кількість психотропних речовин списку N 2 таблиці III Переліку
наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів
( z0701-07 ), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України
від 06.05.2000 N 770 ( 770-2000-п ), цього наказу, може
здійснюватись без сертифіката (окремого дозволу) Комітету. У разі надходження до Комітету запиту країни-експортера
(імпортера) видається відповідний сертифікат (окремий дозвіл) на
кожну партію товару.
4. Ввезення в Україну та вивезення з України наркотичних
(психотропних) комбінованих лікарських засобів, які містять малу
кількість засобів і речовин Переліку наркотичних засобів,
психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою
Кабінету Міністрів України від 06.05.2000 N 770 ( 770-2000-п ), та
не включених до Переліків наркотичних (психотропних) комбінованих
лікарських засобів, затверджених цим наказом, здійснюється на
підставі сертифіката (окремого дозволу) Комітету на кожну окрему
операцію.
5. Голові Комітету з контролю за наркотиками забезпечити
державну реєстрацію цього наказу в Міністерстві юстиції України в
установленому порядку.
6. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника
Міністра Івасюка В.П.
Міністр Ю.О.Гайдаєв
ЗАТВЕРДЖЕНОНаказ Міністерства охорони
здоров'я України
23.04.2007 N 202
Зареєстровано в Міністерствіюстиції України
21 червня 2007 р.
наркотичних (психотропних) комбінованих
лікарських засобів, що містять малу кількість
наркотичних засобів списку N 1 таблиці II Переліку
наркотичних засобів, психотропних речовин
і прекурсорів, затвердженого постановою
Кабінету Міністрів України
від 06.05.2000 N 770
( 770-2000-п )
------------------------------------------------------------------ | N |Торгова назва| Лікарська форма | Контрольована | Кіль- | |з/п| лікарського | | речовина, що | кість | | | засобу | | міститься в |контро- | | | | |лікарському засобі |льованої| | | | | |речовини| | | | | | на | | | | | |одиницю | | | | | | дози | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| | 1 |АСПІКОД |Таблетки N 10 |кодеїн |10 мг | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| | 2 |ЕФЕРАЛГАН |Таблетки, вкриті |кодеїну фосфат |30 мг | | |КОДЕЇН |оболонкою, N 16 | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| | 3 |ЕФЕРАЛГАН |Таблетки шипучі |кодеїну фосфат |30 мг | | |КОДЕЇН |N 16 | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| | 4 |КАФФЕТИН |Таблетки N 10 |кодеїн |10 мг | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| | 5 |КАФФЕТИН |Таблетки in bulk |кодеїн |10 мг | | | |N 16000 | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| | 6 |КОДЕСАН |Таблетки in bulk |кодеїн |9,5 мг | | | |N 25000 у пакетах| | | | | |подвійних з | | | | | |плівки | | | | | |поліетиленової | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| | 7 |КОДЕСАН(R) ІС|Таблетки N 6, |кодеїн |9,5 мг | | | |N 10 у контурних | | | | | |чарункових | | | | | |упаковках | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| | 8 |КОДЕТЕРП |Таблетки N 10 у |кодеїн |8 мг | | | |контурних | | | | | |чарункових | | | | | |упаковках | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| | 9 |КОФЕКС |Сироп по 60 мл у |кодеїну фосфат |10 мг/ | | | |флаконах | |5 мл | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |10 |НО-ШПАЛГИН(R)|Таблетки N 12 |кодеїну фосфат (у |8 мг | | | | |формі гемігідрату) | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |11 |КОДТЕРПІН |Таблетки in bulk |кодеїн |8 мг | | | |N 25000 у мішках | | | | | |подвійних з | | | | | |плівки | | | | | |поліетиленової | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |12 |КОДТЕРПІН ІС |Таблетки N 6, |кодеїн |8 мг | | | |N 10 у контурних | | | | | |чарункових | | | | | |упаковках | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |13 |КОПАМЕТ(*) |Порошок |кодеїну фосфату |- | | | |(субстанція) у |напівгідрат | | | | |пакетах | | | | | |поліетиленових | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |14 |СОЛПАДЕЇН |Таблетки N 6, |кодеїн |8 мг | | | |N 12, N 24 | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |15 |СОЛПАДЕЇН |Таблетки розчинні|кодеїн |8 мг | | | |N 12 | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |16 |СОЛПАДЕЇН |Капсули N 12 |кодеїн |8 мг | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |17 |ТІЛОФЕН-К |Таблетки N 10 |кодеїн |8 мг | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |18 |ЮНІСПАЗ |Таблетки N 6, |кодеїну фосфат (у |8 мг | | | |N 12 |формі полугідрату) | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |19 |ЦИТО-ДЕЇН |Таблетки шипучі |кодеїну фосфат |8 мг | | | |зі смаком лимона | | | | | |N 10 (2х5) | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |20 |СПАЗМОЛЕКС |Таблетки, вкриті |декстропропоксифену|50 мг | | | |плівковою |гідрохлорид | | | | |оболонкою, N 4 | | | |---+-------------+-----------------+-------------------+--------| |21 |СПАЗМО- |Капсули N 8, N 16|декстропропоксифену|65 мг | | |ПРОКСИВОН | |гідрохлорид | | ------------------------------------------------------------------ _______________* Даний лікарський засіб у формі субстанції містить кодеїну
фосфат напівгідрат у кількості 1,34 г/100 г суміші. Ввезення на митну територію України та вивезення за її межі
зазначених у цьому Переліку лікарських засобів здійснюється на
підставі сертифіката (окремого дозволу) Комітету з контролю за
наркотиками.
Голова Комітету М.Хобзей
