Постанова № 58 від 18.01.2003 Про затвердження Порядку здійснення контролю за обігом наркотичних (психотропних) лікарських засобів. Редакція від 12.05.2004

open

Головна
Нормативні акти
Постанова
Постанова № 58 від 18.01.2003 Про затвердження Порядку здійснення контролю за обігом наркотичних (психотропних) лікарських засобів

скопійовано

Оберіть редакцію 12/05/2004

Документ має містити точну фразу

Документ не має містити наступного терміну

Документ має містити один з двох термінів

Документ має містити обидва терміни

Замінює символ або декілька символів наприкінці терміну

* Правила використання інтелектуального пошуку

скопійовано

Оберіть редакцію 12/05/2004

Нечинна

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
П О С Т А Н О В А

від 18 січня 2003 р. N 58

Київ
Про затвердження Порядку здійснення контролю

за обігом наркотичних (психотропних)

лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Постановами КМ

N 1146 ( 1146-2003-п ) від 24.07.2003

N 602 ( 602-2004-п ) від 12.05.2004 )

Кабінет Міністрів України п о с т а н о в л я є:
1. Затвердити Порядок здійснення контролю за обігом
наркотичних (психотропних) лікарських засобів (додається).
2. Міністерству охорони здоров'я привести у тримісячний строк
власні нормативно-правові акти у відповідність з цією постановою.

Прем'єр-міністр України В.ЯНУКОВИЧ
Інд.29

ЗАТВЕРДЖЕНО

постановою Кабінету Міністрів України

від 18 січня 2003 р. N 58
ПОРЯДОК

здійснення контролю за обігом наркотичних

Пункт Зразок (психотропних) лікарських засобів

1. Цей Порядок стосується діяльності підприємств, установ,
організацій незалежно від форми власності, пов'язаної з обігом
наркотичних (психотропних) лікарських засобів, наркотичних
засобів, психотропних речовин і прекурсорів, що використовуються
для виробництва, виготовлення наркотичних (психотропних)
лікарських засобів та визначає механізм здійснення контролю за їх
обігом з метою запобігання можливому відпливу відповідних засобів
і речовин у незаконний обіг та спрямування на обмеження
використання цих засобів виключно у медичних та наукових цілях.
2. Контроль за обігом наркотичних (психотропних) лікарських
засобів, наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів,
що використовуються для виробництва, виготовлення наркотичних
(психотропних) лікарських засобів, здійснюється відповідно до
законодавства, на виконання міжнародних конвенцій ООН - Єдиної
конвенції про наркотичні засоби 1961 року ( 995_177 ) з
поправками, внесеними до неї згідно з Протоколом 1972 року
( 995_881 ), Конвенції про психотропні речовини 1971 року
( 995_176 ), Конвенції про боротьбу проти незаконного обігу
наркотичних засобів і психотропних речовин 1988 року ( 995_096 ).
3. У цьому Порядку наведені нижче терміни вживаються у такому
значенні:
наркотичні (психотропні) лікарські засоби - лікарські засоби,
що містять один чи декілька наркотичних засобів або психотропних
речовин, включених до таблиць II і III та прекурсорів, включених
до списку N 1 таблиці IV переліку наркотичних засобів,
психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою
Кабінету Міністрів України від 6 травня 2000 р. N 770
( 770-2000-п ) (далі - перелік);
наркотичні (психотропні) комбіновані лікарські засоби -
наркотичні (психотропні) лікарські засоби, що містять малу
кількість наркотичних засобів або психотропних речовин і
прекурсорів, включених до відповідних таблиць переліку, із яких ці
засоби чи речовини не можуть бути видобуті легкодоступними
способами у кількостях, що дають змогу зловжити ними;
обіг наркотичних (психотропних) лікарських засобів -
провадження видів діяльності, пов'язаних з розробленням,
виробництвом, виготовленням, зберіганням, перевезенням,
придбанням, ввезенням на митну територію України, вивезенням за
межі її митної території, відпуском, використанням, знищенням
наркотичних (психотропних) лікарських засобів.
4. Наркотичні (психотропні) лікарські засоби підлягають
такому самому порядку контролю, що й наркотичні засоби,
психотропні речовини або прекурсори, які в них містяться.
Контроль може не застосовуватися до наркотичних
(психотропних) лікарських засобів, що містять малу кількість
наркотичних засобів, або психотропних речовин і прекурсорів,
включених до відповідних таблиць переліку, з яких ці засоби не
можуть бути видобуті легкодоступними способами у кількості, що дає
змогу зловживати ними (далі - комбіновані лікарські засоби).
Перелік цих засобів з визначенням, які саме заходи контролю
застосовуються до таких лікарських засобів залежно від наявності
чи відсутності даних про можливість зловживання ними або
видобування з них кустарним способом небезпечних наркотичних
засобів та психотропних речовин, затверджується МОЗ за поданням
Комітету з контролю за наркотиками (далі - Комітет), узгодженим з
МВС та СБУ. ( Абзац другий пункту 4 із змінами, внесеними згідно з
Постановою КМ N 602 ( 602-2004-п ) від 12.05.2004 )
5. Постійний контроль за обігом наркотичних (психотропних)
лікарських засобів, наркотичних засобів, психотропних речовин і
прекурсорів, що використовуються для виробництва, виготовлення
наркотичних (психотропних) лікарських засобів, в установах,
на підприємствах, в організаціях здійснюється Комітетом.
6. Контроль за обігом наркотичних (психотропних) лікарських
засобів включає:
ліцензування діяльності підприємств, установ і організацій,
пов'язаної з розробленням, виробництвом, виготовленням,
зберіганням, перевезенням, придбанням, відпуском, ввезенням на
митну територію України, вивезенням за межі митної території
України, знищенням наркотичних (психотропних) лікарських засобів;
погодження видачі ліцензій підприємствам, установам і
організаціям на право провадження діяльності, пов'язаної з обігом
наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів (в тому
числі з обігом наркотичних (психотропних) лікарських засобів) з
МВС;
розмежування права провадження підприємницької діяльності,
пов'язаної з обігом наркотичних (психотропних) лікарських засобів
для підприємств різних форм власності із закріпленням переважного
права здійснення діяльності у цій сфері за підприємствами,
установами і організаціями державної та комунальної форми
власності;
проведення щороку розрахунків та визначення потреб України у
наркотичних засобах і психотропних речовинах для медичних та
наукових цілей;
надання відомостей Комітету та Державній службі лікарських
засобів і виробів медичного призначення підприємствами,
установами, організаціями про діяльність, пов'язану з обігом
наркотичних (психотропних) лікарських засобів, кількість
наркотичних (психотропних) лікарських засобів, що виробляються,
виготовляються, ввозяться на митну територію України чи вивозяться
за межі її митної території, щокварталу, їх відпуск чи
використання - щороку із зазначенням залишків на кінець року;
( Абзац шостий пункту 6 із змінами, внесеними згідно з Постановою
КМ N 1146 ( 1146-2003-п ) від 24.07.2003 )
надання статистичних даних про фактичний обіг наркотичних
(психотропних) лікарських засобів, наркотичних засобів,
психотропних речовин і прекурсорів, що використовуються для
виробництва, виготовлення наркотичних (психотропних) лікарських
засобів, у загальному звіті про обіг в Україні наркотичних
засобів, психотропних речовин і прекурсорів Міжнародному комітету
з контролю за наркотиками ООН;
видачу Комітетом окремих дозволів (сертифікатів) усім
підприємствам, установам і організаціям, відповідно до яких вони
мають право на ввезення на митну територію України та вивезення за
межі їх митної території наркотичних (психотропних) лікарських
засобів, наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів,
що використовуються для виробництва, виготовлення наркотичних
(психотропних) лікарських засобів, для кожного такого випадку
незалежно від того, стосується це одного чи кількох засобів та від
відомчої підпорядкованості;
моніторинг Комітетом і Держмитслужбою у межах їх компетенції
транзиту через митну територію України наркотичних (психотропних)
лікарських засобів, наркотичних засобів, психотропних речовин,
прекурсорів, що використовуються для виробництва, виготовлення
наркотичних (психотропних) лікарських засобів;
інформування Комітетом компетентних органів країн-імпортерів
про здійснення вивезення за межі митної території України або
транзиту через її митну територію наркотичних (психотропних)
лікарських засобів, наркотичних засобів, психотропних речовин,
прекурсорів, що використовуються для виробництва, виготовлення
наркотичних (психотропних) лікарських засобів;
відпуск з аптечної мережі громадянам наркотичних
(психотропних) лікарських засобів за рецептом лікаря, оформленим
на спеціальному рецептурному бланку;
зберігання підприємствами, установами, організаціями
наркотичних (психотропних) лікарських засобів, спеціальних
рецептурних бланків, наркотичних засобів, психотропних речовин,
прекурсорів, що використовуються для виробництва, виготовлення
наркотичних (психотропних) лікарських засобів, у вогнетривких
замкнених сейфах або в замкнених металевих шафах, надійно
прикріплених до підлоги чи стіни, тільки в обладнаних відповідно
до встановлених вимог окремих приміщеннях;
обмеження кількості зберігання наркотичних (психотропних)
лікарських засобів підприємствами, установами, організаціями
нормативами, визначеними наказом МОЗ;
облік наркотичних (психотропних) лікарських засобів і
спеціальних рецептурних бланків, наркотичних засобів, психотропних
речовин і прекурсорів, що використовуються для виробництва,
виготовлення наркотичних (психотропних) лікарських засобів, та
реєстрація операцій з ними підприємствами, установами і
організаціями;
проведення щокварталу інвентаризації підприємствами,
установами, організаціями наркотичних (психотропних) лікарських
засобів, спеціальних рецептурних бланків, наркотичних засобів,
психотропних речовин і прекурсорів, що використовуються для
виробництва, виготовлення наркотичних (психотропних) лікарських
засобів, із складанням балансу товарно-матеріальних цінностей;
надання відомостей Комітету підприємствами, установами і
організаціями про розбіжності у балансі або невідповідність
показників балансу результатам проведеної інвентаризації
наркотичних (психотропних) лікарських засобів і спеціальних
рецептурних бланків, наркотичних засобів, психотропних речовин,
прекурсорів, що використовуються для виробництва, виготовлення
наркотичних (психотропних) лікарських засобів;
відповідальність керівників підприємств, установ і
організацій, які провадять діяльність, пов'язану з обігом
наркотичних (психотропних) лікарських засобів, наркотичних
засобів, психотропних речовин, прекурсорів, що використовуються
для виробництва, виготовлення наркотичних (психотропних)
лікарських засобів, за порушення законодавства у сфері обігу
наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів;
знищення визнаних непридатними до подальшого використання
наркотичних (психотропних) лікарських засобів, наркотичних
засобів, психотропних речовин, прекурсорів, що використовуються
для виробництва, виготовлення наркотичних (психотропних)
лікарських засобів, у встановленому порядку;
перевірку Комітетом діяльності усіх підприємств, установ і
організацій, пов'язаної з розробленням, виробництвом,
виготовленням, зберіганням, перевезенням, придбанням, реалізацією,
відпуском, ввезенням на митну територію України, вивезенням за
межі її митної території, використанням, знищенням наркотичних
(психотропних) лікарських засобів;
заборону рекламування наркотичних (психотропних) лікарських
засобів, за винятком надання наукової інформації у медичних та
фармацевтичних довідниках і виданнях;
встановлення гранично допустимої кількості наркотичних
засобів, психотропних речовин і прекурсорів, що містяться у
наркотичних (психотропних) лікарських засобах, на підставі
розмірів допустимих добових доз, визначених Міжнародним комітетом
з контролю з наркотиків ООН;
розроблення нових наркотичних (психотропних) лікарських
засобів, нових наркотичних засобів, психотропних речовин лише з
метою застосування у медичній практиці або для науково-дослідної
роботи за державним замовленням.
7. Підприємства, установи і організації провадять діяльність,
пов'язану з обігом наркотичних (психотропних) лікарських засобів
за умови отримання ліцензії на право провадження господарської
діяльності, пов'язаної з розробленням, виробництвом,
виготовленням, зберіганням, перевезенням, придбанням, ввезенням на
митну територію України, вивезенням за межі її митної території,
відпуском, знищенням наркотичних засобів, психотропних речовин і
прекурсорів (повністю або частково), відповідно до напрямів
діяльності.
8. Ліцензії на право провадження господарської діяльності,
пов'язаної з розробленням, виробництвом, виготовленням,
зберіганням, перевезенням, придбанням, ввезенням на митну
територію України, вивезенням за межі її митної території,
відпуском, знищенням наркотичних засобів, психотропних речовин і
прекурсорів, видаються Державною службою лікарських засобів і
виробів медичного призначення, за погодженням з МВС в
установленому порядку.
Провадження зазначеної діяльності без ліцензії не
дозволяється. 8 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 1146
( 1146-2003-п ) від 24.07.2003 )
9. Підприємства недержавної форми власності, які мають
ліцензію на право провадження господарської діяльності з медичної
практики та діяльність яких пов'язана з поданням громадянам
хірургічної чи іншої невідкладної медичної допомоги, можуть на
договірній основі отримувати послуги з відпуску та використання
наркотичних (психотропних) лікарських засобів від підприємств
державної чи комунальної форми власності, що мають ліцензію на
право провадження діяльності, пов'язаної з обігом наркотичних
засобів, психотропних речовин і прекурсорів, з покладанням на них
повної відповідальності.
10. Господарську діяльність, пов'язану з виробництвом,
виготовленням, зберіганням, перевезенням, придбанням, відпуском,
оптовою реалізацією, ввезенням на митну територію України,
вивезенням за межі її митної території, знищенням психотропних
лікарських засобів, які містять психотропні речовини, включені до
списку N 2 таблиці III переліку, дозволяється провадити
підприємствам-виробникам усіх форм власності за наявності ліцензії
на право провадження діяльності, пов'язаної із зазначеними видами
обігу відповідних психотропних речовин.
11. Господарську діяльність, пов'язану з перевезенням,
зберіганням, придбанням, відпуском, ввезенням на митну територію
України, вивезенням за межі її митної території, визначених
наказом МОЗ наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських
засобів, дозволяється провадити підприємствам, установам,
організаціям усіх форм власності без наявності ліцензії на право
провадження зазначеної діяльності на підставі ліцензії на право
провадження медичної практики або оптової, роздрібної торгівлі
лікарськими засобами відповідно до напрямів діяльності.
12. Комітетом формуються списки підприємств, установ і
організацій, що провадять діяльність, пов'язану з обігом
наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, які
щокварталу подаються до СБУ.
13. Господарську діяльність, пов'язану з виробництвом та
виготовленням наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських
засобів, дозволяється провадити підприємствам-виробникам державної
і комунальної форми власності за наявності ліцензії на право
виробництва, виготовлення наркотичних засобів, психотропних
речовин і прекурсорів.
14. Господарську діяльність, пов'язану з виробництвом та
виготовленням психотропних комбінованих лікарських засобів, що
містять психотропні речовини, включені до списку N 2 таблиці III
переліку, дозволяється провадити підприємствам-виробникам усіх
форм власності за наявності ліцензії на право виробництва,
виготовлення відповідних психотропних речовин.
15. Господарську діяльність, пов'язану з перевезенням
наркотичних (психотропних) лікарських засобів, наркотичних
засобів, психотропних речовин, прекурсорів, що використовуються
для виробництва, виготовлення наркотичних (психотропних)
лікарських засобів (за винятком психотропних речовин, включених до
списку N 2 таблиці III переліку, психотропних лікарських засобів,
які їх містять, та комбінованих наркотичних (психотропних)
лікарських засобів), дозволяється провадити підприємствам,
установам та організаціям державної і комунальної форм власності,
що провадять діяльність, пов'язану з обігом наркотичних засобів,
психотропних речовин і прекурсорів на підставі відповідної
ліцензії, та підприємствам, установам і організаціям усіх форм
власності, діяльність яких пов'язана з наданням послуг з
перевезення вантажів транспортними засобами, за наявності у них
ліцензії на право здійснення цих послуг, а також ліцензії на право
перевезення наркотичних засобів, психотропних речовин і
прекурсорів.
Перевезення наркотичних (психотропних) лікарських засобів,
наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів, що
використовуються для виробництва, виготовлення наркотичних
(психотропних) лікарських засобів здійснюється за умови
забезпечення державної охорони вантажу, що перевозиться, та на
підставі документів суворої звітності встановленого МОЗ зразка.
16. Для розрахунків і визначення щорічної потреби у
наркотичних засобах і психотропних речовинах для медичних і
наукових цілей до Комітету підприємствами, установами,
організаціями, які здійснюють діяльність, пов'язану з обігом
наркотичних (психотропних) лікарських засобів, подаються відомості
про кількість:
вироблених або виготовлених в Україні наркотичних
(психотропних) лікарських засобів для забезпечення медичних і
наукових цілей - щокварталу та щороку на 31 грудня за формою
додатка 1;
ввезених в Україну та вивезених з України наркотичних
(психотропних) лікарських засобів (крім наркотичних (психотропних)
комбінованих лікарських засобів) - щокварталу та щороку на
31 грудня за формою додатка 2;
ввезених в Україну та вивезених з України наркотичних
засобів, психотропних речовин і прекурсорів для виробництва,
виготовлення наркотичних (психотропних) лікарських засобів -
щокварталу та щороку на 31 грудня за формою додатка 3;
споживання наркотичних (психотропних) лікарських засобів на
підприємствах, в установах, організаціях України для медичних і
наукових цілей, складські запаси і спеціальні складські запаси
(запаси, що перебувають у розпорядженні Кабінету Міністрів України
для застосування за спеціальним призначенням) наркотичних
(психотропних) лікарських засобів - щороку на 31 грудня за формою
додатка 4;
використання наркотичних засобів, психотропних речовин і
прекурсорів для виробництва, виготовлення наркотичних
(психотропних) лікарських засобів, складські запаси і спеціальні
складські запаси наркотичних засобів, психотропних речовин і
прекурсорів, а також готових наркотичних (психотропних) лікарських
засобів - щороку на 31 грудня за формою додатка 5.
Щокварталу відомості подаються не пізніше 15 числа місяця, що
настає за звітним періодом, щороку - до 15 січня року, що настає
за звітним.
17. Розрахунки потреби України у наркотичних засобах і
психотропних речовинах для медичних і наукових цілей оформляються
Комітетом за формою додатка 6 і затверджуються МОЗ.
18. Затверджені розрахунки потреби України у наркотичних
засобах і психотропних речовинах для медичних і наукових цілей
використовуються у разі надання Комітетом статистичних даних про
обіг в Україні наркотичних засобів, психотропних речовин і
прекурсорів через МЗС до Міжнародного комітету з контролю за
наркотиками ООН за формою додатка 7 та застосовуються під час
встановлення Кабінетом Міністрів України (окремим
нормативно-правовим актом) щорічних квот, у межах яких
здійснюється виробництво, виготовлення, зберігання, ввезення на
митну територію України та вивезення за межі її митної території
наркотичних засобів і психотропних речовин, включених до таблиць
II і III переліку.
19. Наркотичні (психотропні) лікарські засоби, наркотичні
засоби, психотропні речовини, прекурсори, що використовуються для
виробництва, виготовлення наркотичних (психотропних) лікарських
засобів, переміщуються через митний кордон України під митним
контролем.
20. Ввезення на митну територію України та вивезення за межі
її митної території наркотичних (психотропних) лікарських засобів,
наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів, що
використовуються для виробництва, виготовлення наркотичних
(психотропних) лікарських засобів, здійснюється підприємствами,
установами, організаціями відповідно до сертифіката (окремого
дозволу), виданого Комітетом за погодженням з СБУ для кожного
окремого випадку незалежно від того, стосується це одного чи
кількох наркотичних (психотропних) лікарських засобів та від
відомчої підпорядкованості, в установленому порядку.
21. Транзит через територію України наркотичних
(психотропних) лікарських засобів, наркотичних засобів,
психотропних речовин, прекурсорів, що використовуються для
виробництва, виготовлення наркотичних (психотропних) лікарських
засобів, здійснюється за наявності сертифіката (окремого дозволу)
на кожну партію товарів, виданого національним компетентним
органом країни-експортера. До оригіналу сертифіката додаються дві
його копії, завірені в установленому порядку, одна з яких
передається митному органу, що знаходиться в пункті пропуску через
державний кордон, під час ввезення вантажу на митну територію
України, друга - надсилається завчасно національним компетентним
органом країни-експортера поштою до Комітету.
Партія товарів перевозиться транспортним засобом разом з
оригіналом сертифіката, який передається митним органам
країни-імпортера після відмітки митного органу, що знаходиться в
пункті пропуску через державний кордон, про вивезення цієї партії
вантажу у повному обсязі та в установлений строк за межі митної
території України.
Це не поширюється на випадки перевезення на суднах або
літаках міжнародного сполучення обмеженої кількості наркотичних
(психотропних) лікарських засобів, необхідних для подання
невідкладної медичної допомоги, а також у разі, коли літак, що
перевозить повітряним шляхом партію наркотичних (психотропних)
лікарських засобів, пролітає над територією країни без посадки.
Партія наркотичних (психотропних) лікарських засобів,
наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів, що
використовуються для виробництва, виготовлення наркотичних
(психотропних) лікарських засобів, що перевозиться транзитом через
територію України, не підлягає розпакуванню і переробці, яка може
змінити природу цих засобів.
22. Вивезення за межі митної території України деяких
наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів,
спеціально визначених у переліку, затвердженому наказом МОЗ за
поданням Комітету та погодженому з МВС і СБУ, здійснюється за
наявності сертифіката тільки у разі запиту до Комітету
національного компетентного органу відповідної країни-імпортера
про необхідність його видачі. В інших випадках для вивезення за
межі митної території України таких лікарських засобів сертифікат
не видається, про що Комітет інформує офіційним листом
Держмитслужбу.
23. Ввезення на митну територію України, вивезення за межі її
митної території та транзит через митну територію України
наркотичних (психотропних) лікарських засобів, наркотичних
засобів, психотропних речовин, прекурсорів, що використовуються
для виробництва, виготовлення наркотичних (психотропних)
лікарських засобів, здійснюються лише через митниці, встановлені
Держмитслужбою.
24. Інформування національних компетентних органів
країн-імпортерів про вивезення за межі митної території України
або транзит через територію України наркотичних (психотропних)
лікарських засобів, наркотичних засобів, психотропних речовин,
прекурсорів, що використовуються для виробництва, виготовлення
наркотичних (психотропних) лікарських засобів, здійснюється
Комітетом.
Копія сертифіката, виданого Комітетом або національним
компетентним органом країни-експортера чи отримана Комітетом у
разі транзиту, завірена в установленому порядку, надсилається
національному компетентному органу країни-імпортера.
25. Відпуск громадянам наркотичних (психотропних) лікарських
засобів здійснюється через аптечні заклади державної та
комунальної форми власності за рецептом лікаря, який виписується
на спеціальних рецептурних бланках форми N 3 (додаток 8).
Спеціальний рецептурний бланк форми N 3 передбачений для
виписування наркотичних (психотропних) лікарських засобів за
переліками, визначеними МОЗ за поданням Комітету, лікарями, які
працюють у закладах охорони здоров'я державної і комунальної форми
власності.
Спеціальні рецептурні бланки форми N 3 виготовляються на
папері з відповідними ступенями захисту, друкуються Держзнаком та
є документами суворої звітності.
Територіальні органи охорони здоров'я отримують спеціальні
рецептурні бланки форми N 3 від постачальників у порядку,
визначеному наказом МОЗ, за замовленням за формою додатка 9.
Лікувально-профілактичні заклади і установи отримують
спеціальні рецептурні бланки форми N 3 з аптечних складів.
Спеціальні рецептурні бланки форми N 3 приймаються від
постачальників за актом за формою додатка 10.
Зазначені бланки зберігаються разом з наркотичними
(психотропними) лікарськими засобами у вогнетривких замкнених
сейфах або замкнених металевих шафах, надійно прикріплених до
підлоги чи стіни, в окремих приміщеннях (матеріальних кімнатах).
Наказом головного лікаря закладу чи установи призначається особа,
яка відповідає за зберігання, облік та видачу цих бланків.
Облік спеціальних рецептурних бланків форми N 3 ведеться в
журналі обліку (додаток 11). Сторінки журналу повинні бути
пронумеровані, а журнал - прошнурований та скріплений підписом
керівника і печаткою закладу чи установи охорони здоров'я.
Спеціальні рецептурні бланки форми N 3 видаються
відповідальною особою медичному працівнику в кількості, що не
перевищує потребу їх на 2 тижні.
Щокварталу постійно діюча інвентаризаційна комісія закладу чи
установи охорони здоров'я перевіряє наявність спеціальних
рецептурних бланків форми N 3 у відповідальної особи та їх
відповідність кількості, зазначеній у книзі обліку.
На рецептурному бланку форми N 3 дозволяється виписувати
тільки одне найменування наркотичного (психотропного) лікарського
засобу.
Спеціальний рецепт форми N 3 виписується на підставі медичних
показань за встановленими МОЗ правилами, підписується лікарем,
скріплюється його особистою печаткою, підписом керівника закладу
чи установи охорони здоров'я або його заступника з медичної
частини, а також штампом та круглою печаткою закладу чи установи.
У відповідній медичній документації (історії хвороби,
амбулаторній картці) лікарем робиться обов'язковий запис про
призначення наркотичних (психотропних) лікарських засобів, їх
перелік та номер виданого спеціального рецепта форми N 3.
Рецепт форми N 3 після відпуску наркотичного (психотропного)
лікарського засобу залишається в аптечному закладі, де
зберігається протягом 5 років.
Після закінчення строку зберігання спеціальні рецептурні
бланки форми N 3, за якими були відпущені наркотичні (психотропні)
лікарські засоби, знищуються із складанням про це акта за формою
додатка 12. До акта додаються реєстри спеціальних рецептурних
бланків форми N 3, за якими були відпущені наркотичні
(психотропні) лікарські засоби, за формою додатка 13.
У аптечні заклади, яким надано право здійснювати відпуск
наркотичних (психотропних) лікарських засобів, керівники
лікувально-профілактичних закладів і установ систематично (не
рідше одного разу на квартал) подають списки лікарів (із зразками
їх особистих підписів), яким надано дозвіл виписувати такі засоби
на спеціальних рецептурних бланках форми N 3, а також їх номери і
серії, що зберігаються у відповідних закладах чи установах охорони
здоров'я.
Керівники лікувально-профілактичних закладів чи установ,
лікарі, керівники аптечних закладів несуть відповідальність за
порушення правил оформлення, зберігання, обліку спеціальних
рецептурних бланків форми N 3 та відпуску наркотичних
(психотропних) лікарських засобів за рецептом, оформленим з
порушенням правил.
26. Відпуск громадянам наркотичних (психотропних)
комбінованих лікарських засобів здійснюється через аптечні заклади
усіх форм власності без рецепта лікаря, крім засобів, що визнані
небезпечними з точки зору зловживання або кустарного видобування з
них речовин, які дають змогу зловживати ними, визначених наказом
МОЗ за поданням Комітету і за погодженням з МВС і СБУ, та які
відпускаються з аптечних закладів за рецептом лікаря, виписаним на
рецептурних бланках форми N 1, встановленої МОЗ.
27. Наркотичні (психотропні) лікарські засоби, наркотичні
засоби, психотропні речовини, прекурсори, що використовуються для
виробництва наркотичних (психотропних) лікарських засобів, для
лікувальних або виробничих потреб підприємств, установ чи
організацій, виписуються на окремих бланках за формою відповідно
до вимог, встановлених МОЗ, та за наявності штампа, печатки і
підпису керівника підприємства, установи, організації або його
заступника.
Наказом по підприємству, установі або організації створюється
постійно діюча комісія з питань доцільності призначення
наркотичних (психотропних) лікарських засобів, а також
затверджується порядок доступу, перебування осіб у матеріальних
кімнатах, де зберігаються наркотичні (психотропні) лікарські
засоби, наркотичні засоби, психотропні речовини, прекурсори, що
використовуються для виробництва, виготовлення наркотичних
(психотропних) лікарських засобів, порядок здачі-приймання ключів
від сейфів і матеріальних кімнат.
28. Наркотичні (психотропні) лікарські засоби (крім
наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів),
наркотичні засоби, психотропні речовини, прекурсори, що
використовуються для виробництва, виготовлення наркотичних
(психотропних) лікарських засобів, зберігаються підприємствами,
установами, організаціями у вогнетривких замкнених сейфах або у
замкнених металевих шафах, надійно прикріплених до підлоги чи
стіни, з надійними і справними замками. На внутрішній поверхні
дверцят сейфа або шафи розміщується перелік наркотичних
(психотропних) засобів і прекурсорів, що в ньому зберігаються.
29. Наркотичні (психотропні) лікарські засоби (крім
наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів),
наркотичні засоби, психотропні речовини, прекурсори, що
використовуються для виробництва, виготовлення наркотичних
(психотропних) лікарських засобів, та спеціальні рецептурні бланки
форми N 3 зберігаються в окремих приміщеннях (матеріальних
кімнатах), обладнаних відповідно до типових вимог з техніки
укріплення та оснащення засобами охоронно-пожежної сигналізації
приміщень, де зберігаються наркотичні засоби, затвердженими МОЗ та
погодженими з МВС (далі - типові вимоги).
Зберігання наркотичних (психотропних) лікарських засобів,
наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів, що
використовуються для виробництва, виготовлення наркотичних
(психотропних) лікарських засобів, підприємствами, установами,
організаціями здійснюється за правилами, встановленими МОЗ.
30. Нормативи кількості наркотичних (психотропних) лікарських
засобів для забезпечення потреб підприємств, установ та закладів,
де вони зберігаються, встановлюються наказом МОЗ.
31. Наркотичні (психотропні) лікарські засоби (крім
наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів),
наркотичні засоби, психотропні речовини, прекурсори, що
використовуються для виробництва, виготовлення наркотичних
(психотропних) лікарських засобів, приймаються підприємствами,
установами, організаціями від постачальників у порядку,
встановленому МОЗ, за актом приймання за формою додатка 14.
32. Отримані підприємствами, установами і організаціями
наркотичні (психотропні) лікарські засоби, а також наркотичні
засоби, психотропні речовини і прекурсори, що використовуються для
виробництва, виготовлення наркотичних (психотропних) лікарських
засобів, обліковуються у спеціальних журналах (книгах)
предметно-кількісного обліку, пронумерованих, прошнурованих,
скріплених печаткою підприємства, установи чи організації та
підписом керівника, за формою додатків 15-18.
Додатково ведуться журнали (книги) внутрішнього обліку
наркотичних (психотропних) лікарських засобів, наркотичних
засобів, психотропних речовин, прекурсорів, що використовуються
для виробництва, виготовлення наркотичних (психотропних)
лікарських засобів, на постах відділень, підрозділів, цехів
підприємств, установ, організацій за формою додатків 19 і 20.
Всі документи з надходження і відпуску наркотичних
(психотропних) лікарських засобів, наркотичних засобів,
психотропних речовин і прекурсорів, що використовуються для
виробництва, виготовлення наркотичних (психотропних) лікарських
засобів, зберігаються у матеріально-відповідальних осіб,
уповноважених письмовим наказом керівника підприємства, установи
чи організації в умовах, що гарантують їх повну схоронність
протягом 10 років.
Після закінчення поточного місяця керівник або
матеріально відповідальна особа звіряє кожного 1 числа місяця, що
настає за звітним періодом, фактичну наявність наркотичних
(психотропних) лікарських засобів, наркотичних засобів,
психотропних речовин, прекурсорів, що використовуються для
виробництва, виготовлення наркотичних (психотропних) лікарських
засобів, із залишками за журналом (книгою) обліку. Залишки повинні
бути зазначені у журналі (книзі) обліку.
33. Щокварталу установами, підприємствами, організаціями
проводиться інвентаризація наркотичних (психотропних) лікарських
засобів, наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів,
що використовуються для виробництва, виготовлення наркотичних
(психотропних) лікарських засобів або для проведення досліджень,
експертиз чи у навчальних цілях, що є у їх розпорядженні.
Для проведення зазначених інвентаризацій наказом по
підприємству, установі або організації створюється постійно діюча
інвентаризаційна комісія у складі керівників структурних
підрозділів та головного бухгалтера, яка очолюється керівником
підприємства, установи чи організації або його заступником. У
наказі зазначаються порядок і строки проведення інвентаризації,
оформлення необхідної документації (додаток 21).
До початку інвентаризації від кожної
матеріально відповідальної особи (або групи осіб) вимагається
розписка (додаток 22).
Під час інвентаризації встановлюються фактичні залишки,
складаються інвентаризаційні описи (додаток 23) та баланс
товарно-матеріальних цінностей (додаток 24).
Відомості про підсумковий річний інвентаризаційний опис і
баланс товарно-матеріальних цінностей надсилаються Комітетові та
Державній службі лікарських засобів і виробів медичного
призначення до 15 січня року, що настає за звітним періодом.
( Абзац п'ятий пункту 33 із змінами, внесеними згідно з Постановою
КМ N 1146 ( 1146-2003-п ) від 24.07.2003 )
34. У разі виявлення розбіжностей у балансі або
невідповідності показників балансу результатам проведеної
інвентаризації, керівник установи, підприємства або організації
зобов'язаний терміново у письмовій формі сповістити Комітет.
Відомості про розбіжності у балансі або невідповідність
показників балансу результатам проведеної інвентаризації подаються
Комітетом:
щодо операцій, проведених у межах України, - територіальним
органам МВС;
щодо експортно-імпортних операцій - територіальним органам
СБУ і МВС.
Про всі випадки втрат наркотичних (психотропних) лікарських
засобів, спеціальних рецептурних бланків форми N 3, наркотичних
засобів, психотропних речовин, прекурсорів, що використовуються у
виробництві, виготовленні наркотичних (психотропних) лікарських
засобів, підприємства, установи і організації негайно інформують
Комітет та відповідні відділи державної служби охорони органів МВС
та Управління охорони здоров'я терміновими повідомленнями (додаток
25).
35. Після закінчення строку зберігання всі документи з
надходження і відпуску наркотичних (психотропних) лікарських
засобів, наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів,
що використовуються у виробництві, виготовленні наркотичних
(психотропних) лікарських засобів, а також реєстраційно-облікові
журнали (книги) знищуються в установленому МОЗ порядку із
складанням відповідного акта.
36. Керівники підприємств, установ і організацій, які
провадять діяльність, пов'язану з обігом наркотичних
(психотропних) лікарських засобів, наркотичних засобів,
психотропних речовин, прекурсорів, що використовуються у
виробництві, виготовленні наркотичних (психотропних) лікарських
засобів, несуть персональну відповідальність за порушення
законодавства у сфері обігу наркотичних засобів, психотропних
речовин і прекурсорів.
37. На підприємствах, в установах та організаціях, де
застосовуються у медичних і наукових цілях наркотичні
(психотропні) лікарські засоби в ампулах, повинні знищуватись
порожні ампули з-під використаних наркотичних (психотропних)
лікарських засобів у порядку, встановленому МОЗ, із складанням про
це відповідного акта за формою додатка 26.
38. Наркотичні (психотропні) лікарські засоби, наркотичні
засоби, психотропні речовини, прекурсори, що використовуються у
виробництві, виготовленні наркотичних (психотропних) лікарських
засобів, визнані непридатними для подальшого використання, на
підставі заяви (додаток 27), а також аналізу лабораторії
підприємства, установи, організації, за участю представника
Державної інспекції контролю за якістю лікарських засобів МОЗ,
знищуються за письмовим дозволом Комітету, про що складається
відповідний акт за формою додатка 28.
39. Комітет не менш як один раз на рік перевіряє всі
установи, підприємства і організації, що провадять діяльність,
пов'язану з обігом наркотичних (психотропних) лікарських засобів,
наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів, що
використовуються у виробництві, виготовленні наркотичних
(психотропних) лікарських засобів.
Перевірки, у межах своєї компетенції, можуть здійснювати
правоохоронні органи - МВС, СБУ та орган ліцензування.
За результатами перевірки Комітетом складається відповідний
акт за формою додатка 29.
У разі виявлення Комітетом недоліків у роботі згідно з актом
перевірки керівником установи, підприємства чи організації
вживаються заходи до усунення цих недоліків та здійснюється
повторна перевірка через 1 (один) місяць.
У разі виявлення Комітетом повторних порушень або грубих
порушень законодавства про це негайно письмово сповіщаються
відповідні правоохоронні органи.
40. Рекламування наркотичних (психотропних) лікарських
засобів (крім наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських
засобів) заборонено. Медична та наукова інформація про такі
лікарські засоби може надаватись тільки в галузевих медичних,
наукових та фармацевтичних довідниках і виданнях.
41. Гранично допустимі кількості наркотичних засобів,
психотропних речовин і прекурсорів, що містяться в наркотичних
(психотропних) лікарських засобах, встановлюються на підставі
розмірів допустимих добових доз наркотичних засобів, психотропних
речовин і прекурсорів, що використовуються у світовій практиці, за
даними Міжнародного комітету з контролю з наркотиків ООН (додаток
30).
42. Розроблення нових наркотичних (психотропних) лікарських
засобів, наркотичних засобів або психотропних речовин,
застосування яких дозволяються лише у медичній практиці або для
науково-дослідної роботи, здійснюється за державним замовленням
згідно із законодавством про лікарські засоби державними науковими
установами за наявності відповідної ліцензії.
Розроблення нових наркотичних (психотропних) лікарських
засобів, наркотичних засобів або психотропних речовин, їх клінічні
дослідження та державна реєстрація, а також виробництво,
виготовлення, зберігання, перевезення, придбання, ввезення на
митну територію України, вивезення за межі її митної території,
використання, облік, відпуск, знищення незалежно від строку
включення нових засобів до відповідних списків таблиць переліку
здійснюється з урахуванням вимог цього Порядку.
Інформація про кожний випадок розроблення, проведення
клінічних досліджень і здійснення державної реєстрації нових
наркотичних (психотропних) лікарських засобів, наркотичних засобів
або психотропних речовин державними науковими установами на
підставі державного замовлення надається Комітетові і СБУ в
порядку, встановленому МОЗ.

Додаток 1

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних) лікарських засобів
ЗВІТ

про виробництво, виготовлення наркотичних

(психотропних) лікарських засобів

за 200__ рік квартальний, річний
__________________________________________________________________

(найменування підприємства, установи, організації)
Поштова адреса ___________________________________________________
Юридична адреса __________________________________________________

(телефон, факс, адреса електронної пошти)
Ліцензія N ___ від ___ _______ 200__ р. видана __________________
__________________________________________________________________

N 50
2.
Інші
наркотичні
(психо-
тропні)
лікарські
засоби
1. Пентал- таблетки
гін N 10
(зазначити (коде-
повний їну -
склад) 0,01,

фенобар-

біталу -

0,01)
2.

____________________________ __________ ______________________
(посада керівника) (підпис) (ініціали та прізвище)
____________________________ __________ ______________________
(найменування посади особи, (підпис) (ініціали та прізвище)
відповідальної за заповнення

форми)
____________________ ___ _______ 200__ р.

(контактний телефон)

Зразок

Додаток 2

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
ЗВІТ

про ввезення в Україну та вивезення з України

наркотичних (психотропних) лікарських засобів

за 200__ рік квартальний, річний
__________________________________________________________________

N 5
2.
Психотропні
лікарські
засоби
1. Діазепам 0,01

таблетки

N 50
2.

____________________________ __________ ______________________
(посада керівника) (підпис) (ініціали та прізвище)
____________________________ __________ ______________________
(найменування посади особи, (підпис) (ініціали та прізвище) ___________________________
відповідальної за заповнення ___________________________

форми)
____________________ ___ _______ 200__ р.

(контактний телефон)

Зразок

Додаток 3

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
ЗВІТ

про ввезення в Україну та вивезення з України

наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів

для виробництва, виготовлення наркотичних (психотропних)

лікарських засобів за 200__ рік квартальний, річний
__________________________________________________________________

(найменування органу, який видав ліцензію)
Строк дії - до ___ _______ 200__ р.
Ліцензія видана на види господарської діяльності: ________________
(упаковок) ----------------------------------------------------------------- іжнародна | Оди- |Номер|Ввезено |Сер- |Вивезено |Сер- |Дата епатентована| ниця |спис-|в Укра- |тифі-|з України|тифі- |фактич- азва | ви- |ку та|їну за |кат N|за звіт- |кат N |ного аркотичного | міру |таб- |звітний | |ний пері-| |ввозу асобу, | кіль-|лиці |період | |од | |(виво- сихотропної | кості|Пере-| | | | |зу) ечовини або | |ліку | | | | | рекурсора | | | | | | | ----------------------------------------------------------------- аркотичні
лікарські
засоби
1. Морфін грамів спи-

сок

N 1

таб-

лиці

II
2.
Психотропні
лікарські
засоби
1. Діазепам грамів спи-

сок

N 2

таб-

лиці

III
2.
Прекурсори
1. Ефедрин грамів спи-

сок

N 1

таб-

лиці

IV
2. Ангідрид літрів спи-
оцтової сок
кислоти N 2

таб-

лиці

IV
3.

____________________________ __________ ______________________
(посада керівника) (підпис) (ініціали та прізвище)
____________________________ __________ ______________________
(найменування посади особи, (підпис) (ініціали та прізвище)
відповідальної за заповнення

форми)
____________________ ___ _______ 200__ р.

(контактний телефон)

Зразок

Додаток 4

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
ЗВІТ

про споживання наркотичних

(психотропних) лікарських засобів

за 200__ рік річний
__________________________________________________________________

N 50
2.

____________________________ __________ ______________________
(посада керівника) (підпис) (ініціали та прізвище)
____________________________ __________ ______________________
(найменування посади особи, (підпис) (ініціали та прізвище)
відповідальної за заповнення

форми)
____________________ ___ _______ 200__ р.

(контактний телефон)

Зразок

Додаток 5

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
ЗВІТ

про використання наркотичних засобів,

психотропних речовин і прекурсорів для виробництва,
виготовлення наркотичних (психотропних) лікарських засобів

за 200__ рік річний
__________________________________________________________________

(найменування органу, який видав ліцензію)
Строк дії - до ___ _______ 20__ р.
Ліцензія видана на види господарської діяльності: ________________
(упаковок) ------------------------------------------------------------------ іжнародна непатен- |Номер |Вико-|Зни- |Склад-|Спе- |Необ- |Необ- ована назва нарко- |списку|рис- |щено |ські |ці- |хід- |хід- ичного засобу,пси- |та |тано,|за |запа- |альні |но |но отропної речовини |таб- |реа- |звіт-|си |склад-|для |для бо прекурсора, го- |лиці |лізо-|ний |ста- |ські |попов-|попов- ового лікарського |Пере- |вано |пері-|ном |запа- |нення |нення асобу |ліку |за |од |на |си |склад-|спе- | |звіт-| |31 |ста- |ських |ціаль- | |ний | |груд- |ном |запа- |них | |пері-| |ня |на |сів на|склад- | |од | | |31 |нас- |ських | | | | |груд- |тупний|запа- | | | | |ня |рік |сів на | | | | | | |нас- | | | | | | |тупний | | | | | | |рік ------------------------------------------------------------------ аркотичні засоби
1. Морфін список

N 1

таб-

лиці

II
2.
Психотропні
речовини
1. Діазепам список

N 2

таб-

лиці

III
2.
Прекурсори
1. Ефедрин список

N 1

таб-

лиці

IV
2.
Готові лікарські
засоби
1. Морфіну -
гідрохлорид
2. Діазепам -
3. Пенталгін -
4.

____________________________ __________ ______________________
(посада керівника) (підпис) (ініціали та прізвище)
____________________________ __________ ______________________
(найменування посади особи, (підпис) (ініціали та прізвище)
відповідальної за заповнення

форми)
____________________ ___ _______ 200__ р.

(контактний телефон)

Зразок

Додаток 6

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
РОЗРАХУНКИ

потреби в наркотичних засобах і психотропних

речовинах для медичних і наукових цілей

на 200__ рік

(грамів) -------------------------------------------------------------------- іжнародна |Оди- |Номер|Встановлені|Вве-|Ви- |Ви- |За- |По- |Роз- епатенто- |ниця |спис-|державні |зен-|роб- |ве- |па- |тре- |біж- ана назва |ви- |ку та|квоти на |ня в|ниц- |зен-|си |ба |нос- аркотич- |міру |таб- |200__ рік |Ук- |тво, |ня з|(за- |на |ті ого засо- |кіль-|лиці | |раї-|ви- |Ук- |лиш- |200__| у або |кості|Пере-| |ну |го- |раї-|ки |рік | сихо- | |ліку | | |тов- |ни |на | | ропної | | | | |лен- | |31 | | ечовини | | | | |ня | |груд-| | | | | | |нар- | |ня | | | | | | |ко- | |звіт-| | | | | | |тич- | |ного | | | | | | |них | |року)| | | | | | |(пси- | | | | | | | | |хо- | | | | | | | | |троп- | | | | | | | | |них) | | | | | | | | |лі- | | | | | | | | |карсь-| | | | | | | | |ких | | | | | | | | |засо- | | | | | | | | |бів | | | | -------------------------------------------------------------------- аркотичні
засоби
Морфін спи- 667 788

сок

N 1

таб-

лиці

II
Фентаніл 524
Тримепе- 283 795
ридин
Кодеїн 1 506 450
Тебаїн 2 209
Бупренорфін 16 909
Декстропро- 1 408
поксифен
Психотропні
речовини
Діазепам спи- 1 032 533

сок

N 2

таб-

лиці

III
Фенобарбі- 91 914 240
тал
Нітразепам 168 586
Феназепам 196 350
Хлордіазе- 938 667
поксид
Клоназепам 15 490
Оксазепам 576 565
Альпразолам 680
Медазепам 275 843

Зразок

Додаток 7

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів

СТАТИСТИЧНІ ДАНІ

про обіг в Україні наркотичних засобів,

психотропних речовин і прекурсорів, що надаються

Міжнародному комітету з контролю за

наркотиками ООН
Країна Україна Дата__________________ Кількість практиків-лікарів в країні
Компетентний орган Комітет з контролю лікарів________ стоматологів________ за наркотиками

ветеринарів_________________________
Підпис ________ Посада _____________ Кількість аптек ____________________
Дані належать до ____________________ Кількість лікарень _________________
___________________ календарного року Загальна кількість лікарняних ліжок_ ____________________________________

ЩОРОКУ

Наркотичні засоби
Підстава: Єдина конвенція про наркотичні засоби 1961 року,

статті 1, 12, 19 з поправками, внесеними відповідно до

Протоколу від 25 березня 1972 р.
------------------------------------------------------------------------------ аркотичний| 1 | 2 | 3 | 4 асіб |------+--------------------------------+------------+------------- |Кіль- | Кількість, передбачена для |Кількість, |Кількість, що |кість,| виробництва, виготовлення |передбачена |має зберіга- |перед-|--------------------------------|для попов- |тись у склад- |бачена|інших нар-|препара- |речовин, |нення спе- |ських |для |котичних |тів, вклю-|на які не |ціальних |запасах, ста- |спожи-|засобів |чених до |розповсюд-|складських |ном на |вання | |списку 1 |жується |запасів |31 грудня |в кра-| |таблиці IV|Конвенція | |року, до |їні з | |Переліку |1961 року | |якого нале- |медич-| | | | |жать ста- |ною та| | | | |тистичні |науко-| | | | |дані |вою | | | | | |метою | | | | | |------+----------+----------+----------+------------+------------- |кг |г | кг | г | кг | г | кг | г | кг | г | кг | г -----------------------------------------------------------------------------
Психотропні речовини
Підстава: Конвенція про психотропні речовини 1971 року, статті 1, 2, 3, 12, 16, Резолюція I Віденської конференції
про психотропні речовини, Резолюція Економічної та Соціальної

Ради Комісії ООН з наркотичних засобів
------------------------------------------------------------------------------ сихотропна|Кіль- |Кількість використа- |Запаси | Імпорт, | Експорт, ечовина |кість |ної (спожитої) речо- |виробників| разом | разом |вироб-|вини |станом на | | |леної,|---------------------|31 грудня | | |виго- |для вироб-|для вироб-| | | |товле-|ництва |ництва | | | |ної |непсихо- |препара- | | | |речо- |тропних |тів, ви- | | | |вини |речовин чи|ключених | | | | |продуктів |з-під кон-| | | | | |тролю | | | |------+----------+----------+----------+------------+------------- |кг |г | кг | г | кг | г | кг | г | кг | г | кг | г -----------------------------------------------------------------------------
-------------- * Міжнародний комітет з контролю за наркотиками має право
вимагати іншу інформацію, що стосується обігу, в тому числі
споживання наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів
Прекурсори
Підстава: Конвенція ООН про боротьбу проти незаконного

обігу наркотичних засобів і психотропних речовин

1988 року, пункт 12 статті 12, Резолюція 1995/20

Економічної та Соціальної Ради Комісії ООН

з наркотичних засобів
------------------------------------------------------------------------------ рекурсор | Імпорт | Експорт | Мета | Приблиз- |--------------------+---------------------| викорис-| ний |кількість|країна/ |кількість |країна/ | тання | об'єм | |країни | |країни | | потреби | |походження| |походження| | |---------+----------+----------+----------| | |кг |г |л | | кг |г |л | | | -----------------------------------------------------------------------------
ЩОКВАРТАЛЬНО
Наркотичні засоби/ Психотропні речовини
Підстава: Єдина конвенція про наркотичні засоби 1961 року, статті 1, 2, 13, 20, 25, Протокол від 25 березня 1972 р. про поправки до Єдиної конвенції про наркотичні засоби

1961 року, статті 1, 10 Конвенція про психотропні

речовини 1971 року, Резолюція I Віденської

конференції, резолюції Економічної та

Соціальної Ради Комісії ООН з

наркотичних засобів
------------------------------------------------------------------------------ | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 |----------+----------+---------+----------+---------+--------- | Нарко- | Нарко- |Нарко- | Нарко- | Нарко- | Нарко- | тичний | тичний |тичний | тичний | тичний | тичний | засіб/ | засіб/ |засіб/ | засіб/ | засіб/ | засіб/ | психо- | психо- |психо- | психо- | психо- | психо- | тропна | тропна |тропна | тропна | тропна | тропна | речовина | речовина |речовина | речовина | речовина| речовина |----------+----------+---------+----------+---------+--------- | кг | г | кг | г |кг | г | кг | г | кг | г | кг | г --------------+----+-----+----+-----+---+-----+----+-----+----+----+----+---- . Разом | | | | | | | | | | | | імпорт -> | | | | | | | | | | | | --------------+----+-----+----+-----+---+-----+----+-----+----+----+----+---- I. Імпорто- | | | | | | | | | | | | вано з | | | | | | | | | | | | (країни) | | | | | | | | | | | | | V | | | | | | | | | | | | ----------------------------------------------------------------------------- Додаток 7 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 602
( 602-2004-п ) від 12.05.2004 )

Зразок

Додаток 8

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
СПЕЦІАЛЬНИЙ РЕЦЕПТУРНИЙ БЛАНК ФОРМИ N 3

для виписування наркотичних

та психотропних лікарських засобів

Ідентифікаційний код згідно ----------- Код згідно з ДКУД _______ ЄДРПОУ ----------- __________________________ Медична документація ф-3

(назва закладу)
штамп закладу
РЕЦЕПТ

на право одержання лікарського засобу,

що містить наркотичну чи психотропну речовину

(документ суворої звітності)
Серія ______________ N ___________
___ ___________ 200__ р.
Прізвище та ініціали, вік хворого ________________________________ _________________________________________________________________
Адреса хворого та номер медичної картки амбулаторного хворого ____ _________________________________________________________________
Історія хвороби (амбулаторна картка) N __________
Прізвище та ініціали лікаря ______________________________________
------------------------------------------------------------------ p: | ----------------------------------------------------------------- ідпис і особиста Печатка
печатка лікаря лікувального
(розбірливо) закладу
Рецепт дійсний протягом 5 днів

Рецепт залишається в аптеці
__________________

* Бланк форми N 3 виготовляється за розміром: 75 мм х 120 мм,
має відповідні ступені захисту. Серія та номер бланка зазначаються
друкарським способом.

Зразок

Додаток 9

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів

Управління охорони здоров'я _______________________

(адреса, телефон, факс) ількість лікарів _________________________________
Кількість аптек ___________________________________
Кількість лікарень ________________________________
Кількість лікарняних ліжок ________________________

ЗАМОВЛЕННЯ

на одержання спеціальних рецептурних бланків форми N 3 ____ ____________ 200__ р.
Управління охорони здоров'я _________________________________
держадміністрації повідомляє, що потреба лікувально-профілактичних
закладів у спеціальних рецептурних бланках форми N 3
на ______________________ становить ________________________ штук. (зазначити період) (зазначити кількість)
Начальник управління охорони здоров'я ____________ ______________________

(підпис) (ініціали та прізвище)
М.П.
Начальник ____________ ______________________

(підпис) (ініціали та прізвище)

Зразок

Додаток 10

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
АКТ

приймання спеціальних рецептурних бланків

форми N 3 від постачальників

Комісія в складі ____________________________________________

(посада, ініціали та прізвище _________________________________________________________________

голови та членів комісії) _________________________________________________________________
провела приймання спеціальних рецептурних бланків форми N 3 у
кількості ___ штук, одержаних ____ __________________ 200__ р. від
__________________________________________________________________

(найменування постачальника)
згідно з рахунком N _________ від _____ _________________ 200__ р.
Під час проведення суцільної перевірки наявності спеціальних
рецептурних бланків форми N 3 встановлено:
------------------------------------------------------------------ айменування|Одиниця|Кількість|Фактично | Різниця |Примітка |виміру |у рахунку|одержана |----------------| | | |кількість| більше | менше | -----------+-------+---------+---------+--------+-------+-------- пеціальний | штук | | | | | ецептурний | | | | | | ланк | | | | | | орми N 3 | | | | | |
Висновок комісії ____________________________________________
Голова комісії ________ ________ ______________________

(посада) (підпис) (ініціали та прізвище)
Члени комісії ________ ________ ______________________

(посада) (підпис) (ініціали та прізвище)

Зразок

Додаток 11

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
ЖУРНАЛ (КНИГА)

обліку спеціальних рецептурних бланків форми N 3
------------------------------------------------------------------ ік, |Зали-| Надходження | Видача ісяць |шок |------------------------+-------------------------- |на |звід-|но- |за- |номери |кому |но- |номери |загаль- |перше|ки |мер |галь-|серій |вида-|мер |серій |на |число|одер-|і |на |блан- |но |і |та |кіль- |міся-|жано |дата|кіль-|ків, |(най-|дата|номери |кість |ця |(най-|до- |кість|кіль- |мену-|до- |блан- |виданих | |мену-|ку- |блан-|кість |вання|ку- |ків |бланків | |вання|мен-|ків |бланків|орга-|мен-| | | |пос- |та | |кожної |ніза-|та | | | |та- | | |серії |ції | | | | |чаль-| | | |чи | | | | |ника)| | | |іні- | | | | | | | | |ціали| | | | | | | | |та | | | | | | | | |пріз-| | | | | | | | |вище | | | | | | | | |ліка-| | | | | | | | |ря) | | | ----------------------------------------------------------------- 00__
Січень
Лютий
Березень _________________

* Журнали (книги) обліку повинні бути пронумеровані,
прошнуровані і завірені підписом першого керівника та печаткою
закладу, установи, підприємства чи організації.

Зразок

Додаток 12

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
АКТ

знищення спеціальних рецептурних бланків форми N 3,

за якими відпущені наркотичні (психотропні) лікарські

засоби за ___________________________

(період)
Комісія в складі (не менш як три особи)______________________

(посада, ініціали та _________________________________________________________________

прізвище голови та членів комісії) _________________________________________________________________
провела _____ ___________________ 200__ р. знищення шляхом
спалювання спеціальних рецептурних бланків форми N 3, згідно з
якими відпущені наркотичні і психотропні лікарські засоби за
період з _____ __________ 200__ р. по ____ __________ 200__ р. у
кількості ________________________________________________________

(словами)
штук (упаковок) відповідно до реєстрів, що додаються до акта.
Висновок комісії ____________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________ _________________________________________________________________

Голова комісії ________ ________ ______________________

(посада) (підпис) (ініціали та прізвище)
Члени комісії ________ ________ ______________________

(посада) (підпис) (ініціали та прізвище)

М.П. закладу, установи, підприємства чи організації

Зразок

Додаток 13

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
РЕЄСТР

спеціальних рецептурних бланків форми N 3, за якими

були відпущені наркотичні (психотропні) лікарські засоби

за _______________________ 200__ р.
------------------------------------------------------------------ айменування | Серія | Дата | Найменування акладу, установи, | та | випису- | наркотичного чи ідприємства чи | номер | вання | психотропного рганізації, | рецепта | рецепта | лікарського засобу, ікарями якого | | | відпущеного за иписаний рецепт | | | спеціальним | | | рецептурним бланком | | | форми N 3, | | | і його кількість -----------------------------------------------------------------

____________________ ________________ __________________________
(посада керівника) (підпис) (ініціали та прізвище)
____________________ ________________ __________________________
(найменування (підпис) (ініціали та прізвище)
посади особи,
відповідальної за блік та зберігання)
____________________ _____ ____________ 200__ р.

(контактний телефон)
М.П. закладу, установи,

підприємства чи організації _____ ____________ 200__ р.

Зразок

Додаток 14

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
АКТ
приймання наркотичних (психотропних) лікарських засобів та

наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів,

що використовуються для виробництва, виготовлення

наркотичних (психотропних) лікарських засобів від

постачальників

Комісія в складі ____________________________________________

(посада, ініціали та прізвище голови
__________________________________________________________________

та членів комісії)
__________________________________________________________________
провела приймання наркотичних (психотропних) лікарських засобів
(наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів) у
кількості _____ штук, одержаних ____ _____________ 200__ р. від __
__________________________________________________________________

(найменування постачальника)
згідно з рахунком N ___________ від _____ _______________ 200__ р.
Під час здійснення суцільної перевірки кількості наркотичних
(психотропних) лікарських засобів встановлено:
------------------------------------------------------------------ айменування |Одиниця |Кількість|Фактич-| Різниця |Примітка аркотичного |виміру |у |но |---------------| психотроп- |(ампули, |рахунку |одержа-|більше |менше | ого) |таблетки,| |на |-------+-------| ікарського |упаковки,| |кіль- | | | асобу |грами) | |кість | | | наркотич- | | | | | | ого | | | | | | асобу, | | | | | | сихотроп- | | | | | | ої речо- | | | | | | ини, пре- | | | | | | урсора) | | | | | | -----------------------------------------------------------------
Висновок комісії ____________________________________________ _________________________________________________________________

Голова комісії ________ ________ ______________________

(посада) (підпис) (ініціали та прізвище)
Члени комісії ________ ________ ______________________

(посада) (підпис) (ініціали та прізвище)

Зразок

Додаток 15

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
ЖУРНАЛ (КНИГА)

обліку на підприємствах, в установах, організаціях

наркотичних (психотропних) лікарських засобів

Найменування наркотичного (психотропного) лікарського засобу
__________________________________________________________________

(повна назва, доза, процент, одиниця виміру)
------------------------------------------------------------------ ік, |Зали-| Надходження | Видача ісяць |шок |------------------------+-------------------------- |на |звід-|но- |кіль-|всього |кому |номер|кіль-|за- |перше|ки |мер |кість|одер- |видано |і |кість|галь- |число|одер-|і |засо-|жано за|(найме-|дата |засо-|на |міся-|жано |дата|бу |місяць |нування|доку-|бу |кіль- |ця |(най-|до- | |(зали- |органі-|мента| |кість | |мену-|ку- | |шок + |зації |(на- | |за | |вання|мен-| |надход-|чи іні-|клад-| |звіт- | |пос- |та | |ження) |ціали |ної, | |ний | |та- | | | |та прі-|ре- | |місяць | |чаль-| | | |звище |цеп- | | | |ника)| | | |відпо- |та, | | | | | | | |відаль-|істо-| | | | | | | |ної |рії | | | | | | | |особи |хво- | | | | | | | |чи хво-|роби | | | | | | | |рого). |чи | | | | | | | |Підпис |амбу-| | | | | | | |відпо- |ла- | | | | | | | |відаль-|тор- | | | | | | | |ної |ної | | | | | | | |особи, |карт-| | | | | | | |що |ки) | | | | | | | |одержа-| | | | | | | | |ла, і | | | | | | | | |дата | | | | | | | | |видачі | | | ----------------------------------------------------------------- 00__
рік
Січень
Лютий
Березень _________________

Додаток 16

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
ЖУРНАЛ (КНИГА)
обліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів,

які використовуються підприємствами для виробництва,

виготовлення наркотичних (психотропних)

лікарських засобів

Найменування наркотичного засобу, психотропної речовини,
прекурсора _______________________________________________________

(повна назва, одиниця виміру)
------------------------------------------------------------------- ік,|За- | Надходження |Всьо-| Видача |Всьо-|Ви- |За- і- |ли- |-----------------|го |-----------------|го |тра-|ли- яць|шок |від |но- |кіль- |одер-|кому |но- |кіль-|вида-|чено|шок |нар-|кого |мер |кість,|жано |від- |мер |кість|но за|за |за |пер-|одер-|до- |номер |за |пу- |до- | |мі- |мі- |кни- |ше |жано |ку- |серії |мі- |щено |ку- | |сяць |сяць|гою |чис-| |мен-| |сяць |(наз- |мен-| | | | |ло | |та і| | |ва |та і| | | | |мі- | |дата| | |струк-|дата| | | | |ся- | | | | |турно-| | | | | |ця | | | | |го | | | | | | | | | | |під- | | | | | | | | | | |розді-| | | | | | | | | | |лу, | | | | | | | | | | |ініці-| | | | | | | | | | |али та| | | | | | | | | | |пріз- | | | | | | | | | | |вище, | | | | | | | | | | |осо- | | | | | | | | | | |бистий| | | | | | | | | | |підпис| | | | | | | | | | |відпо-| | | | | | | | | | |ві- | | | | | | | | | | |даль- | | | | | | | | | | |ної | | | | | | | | | | |особи)| | | | | ------------------------------------------------------------------
__________________

Додаток 17

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
ЖЖУРНАЛ (КНИГА)

обліку наркотичних (психотропних) лікарських засобів,

наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів,

які надходять в лабораторію для проведення аналізу

їх якості або експертизи

Найменування наркотичного (психотропного) лікарського засобу _________________________________________________________________

(повна назва, доза, процент, одиниця виміру)
------------------------------------------------------------------ Надходження | Видача |Дата ----------------------------+----------------------------|прове- ата |N |від |но- |кіль-|дата|кіль- |ініці- |кіль- |дення адход-|з/п |кого |мер |кість|ви- |кість |али та |кість |аналі- ення |(він|одер-|се- |одер-|дачі|вида- |пріз- |витра- |зу або |же |жано,|рії |жано-|за- |ного |вище, |ченого |екс- |но- |дата |(або|го |собу|для |особис-|на ана- |перти- |мер |і |про-|засо-|ана-|аналі-|тий |ліз або |зи, |ана-|номер|би) |бу |лі- |зу або|підпис |експер- |ініці- |лі- |до- | | |тику|екс- |аналі- |тизу |али та |зу) |ку- | | |або |пер- |тика |засобу, |пріз- | |мента| | |екс-|тизи |або |номер і |вище, | | | | |пер-|засобу|експер-|дата |особис- | | | | |ту | |та |доку- |тий | | | | | | | |мента |підпис | | | | | | | | |аналі- | | | | | | | | |тика | | | | | | | | |або | | | | | | | | |експер- | | | | | | | | |та -----------------------------------------------------------------
__________________

Додаток 18

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
ЖУРНАЛ (КНИГА)

обліку наркотичних (психотропних) лікарських засобів,

наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів

у навчальних закладах і наукових установах

Найменування наркотичного (психотропного) лікарського засобу _________________________________________________________________

(повна назва, доза, процент, одиниця виміру)
------------------------------------------------------------------ ік,|За- | Надходження |Всьо-| Видача |Всього|Залишок і- |ли- |-----------------|го |-----------------|видано|за яць|шок |від |но- |кіль- |одер-|кому |но- |кіль-|за |книгою |на |кого |мер |кість |жано |видано|мер |кість|місяць| |пер-|одер-|до- | |за | |до- | | | |ше |жано |ку- | |мі- | |ку- | | | |чис-| |мен-| |сяць | |мен-| | | |ло | |та і| | | |та і| | | |мі- | |дата| | | |дата| | | |ся- | | | | | | | | | |ця | | | | | | | | | -----------------------------------------------------------------
__________________

Додаток 19

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
ЖУРНАЛ (КНИГА)
внутрішнього обліку на постах відділень закладів, установ,

підприємств чи організацій наркотичних (психотропних)

лікарських засобів

Найменування наркотичного (психотропного) лікарського засобу _________________________________________________________________

(повна назва, доза, процент, одиниця виміру)
------------------------------------------------------------------------- держано | Видано |Зали-|Підпис від-| Здано | |шок |повідальної| | | |особи, іні-| | | |ціали та | | | |прізвище | ---------+---------------------| |-----------+---------------------- ата|кіль-|да- |іні- |но- |кіль-| |здав |прий-|дата|кіль-|під- |під- и- |кість|та |ціа- |мер |кість| | |няв |ви- |кість|пис, |пис, об-| |ви--|ли |іс- | | | | |дачі| |іні- |іні- иц-| |дачі|та- |то- | | | | | | |ціа- |ціа- ва,| | |прі- |рії | | | | | | |ли |ли и- | | |зви- |хво-| | | | | | |та |та о- | | |ще |роби| | | | | | |пріз-|пріз- ов-| | |хво- |(ам-| | | | | | |вище |вище ен-| | |ро- |бу- | | | | | | |від- |від- я | | |го |ла- | | | | | | |пові-|пові- | | | |тор-| | | | | | |даль-|даль- | | | |ної | | | | | | |ної |ної | | | |кар-| | | | | | |осо- |осо- | | | |тки)| | | | | | |би, |би, | | | | | | | | | | |яка |яка | | | | | | | | | | |зда- |прий- | | | | | | | | | | |ла |няла | | | | | | | | | | | | ------------------------------------------------------------------------
__________________

Додаток 20

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
Журнал (книга)
внутрішнього обліку на постах підрозділів, цехів підприємств
наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, які
використовуються для виробництва, виготовлення наркотичних

(психотропних) лікарських засобів

Найменування наркотичного засобу, психотропної речовини,
прекурсора _______________________________________________________

(повна назва, одиниця виміру)
-------------------------------------------------------------------------- держано | Видано |Зали-|Підпис від-| Здано | |шок |повідальної| | | |особи, іні-| | | |ціали та | | | |прізвище | ---------+----------------------| |-----------+---------------------- ата|кіль-|да- |іні- |осо- |кіль-| |здав |прий-|дата|кіль-|під- |під- и- |кість|та |ціа- |бис- |кість| | |няв |ви- |кість|пис, |пис, об-| |ви- |ли |тий | | | | |дачі| |іні- |іні- иц-| |дачі|та |під- | | | | | | |ціа- |ціа- ва,| | |прі- |пис | | | | | | |ли |ли и- | | |зви- |від- | | | | | | |та |та о- | | |ще |пові-| | | | | | |пріз-|пріз- ов-| | |від- |даль-| | | | | | |вище |вище ен-| | |по- |ної | | | | | | |від- |від- я | | |ві- |осо- | | | | | | |пові-|пові- | | |даль-|би, | | | | | | |даль-|даль- | | |ної |що | | | | | | |ної |ної | | |осо- |прий-| | | | | | |осо- |осо- | | |би, |няла | | | | | | |би, |би, | | |що | | | | | | | |яка |яка | | |прий-| | | | | | | |зда- |прий- | | |няла | | | | | | | |ла |няла | | | | | | | | | | | | -------------------------------------------------------------------------
__________________

Додаток 21

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів

Назва установи, підприємства, організації ___________________
Адреса, телефон, факс _______________________________________
НАКАЗ

про проведення щоквартальної інвентаризації

наркотичних (психотропних) лікарських засобів і

спеціальних рецептурних бланків форми N 3 ______ ______________________________________________________

НАКАЗ

про проведення щоквартальної інвентаризації

наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів,

що використовуються для виробництва, виготовлення

наркотичних (психотропних) лікарських засобів або для

проведення досліджень, експертиз та в навчальних цілях ______________________________________________________

____ ____________ 20__ р.
Згідно із Законом України "Про обіг в Україні наркотичних
засобів, психотропних речовин, їх аналогів і прекурсорів", а також
іншими нормативними документами, що регулюють порядок провадження
діяльності, пов'язаної з обігом наркотичних (психотропних)
лікарських засобів, з метою підтвердження правильності та
достовірності відображення даних звітності
НАКАЗУЮ:
1. Проводити щоквартальну інвентаризацію наркотичних
(психотропних) лікарських засобів і спеціальних рецептурних
бланків форми N 3 з перевіркою їх фактичної наявності та
документального підтвердження з обов'язковим складанням
відповідних інвентаризаційних описів.
2. Призначити постійно діючу інвентаризаційну комісію у
складі:
Голова комісії - Керівник установи, підприємства, організації
(заступник) ____________________________________ ______________________

(ініціали та прізвище)
Члени комісії:
____________________________________ ______________________

(головний бухгалтер) (ініціали та прізвище)
____________________________________ ______________________ (керівник структурного підрозділу) (ініціали та прізвище)
____________________________________ ______________________ (керівник структурного підрозділу) (ініціали та прізвище)
____________________________________ ______________________ (керівник структурного підрозділу) (ініціали та прізвище)

3. Інвентаризацію проводити в присутності матеріально
відповідальних осіб: ________________________________________ ______________________

(ініціали та прізвище)
_________________________________________ ______________________

(ініціали та прізвище)

4. Зі змістом наказу ознайомити всіх працівників, причетних
до проведення інвентаризації.
5. Контроль за виконанням інвентаризації залишаю за собою.

Керівник _____________________ __________________________

(підпис) (ініціали та прізвище)
М.П.

Зразок

Додаток 22

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів

___________________________________________
(назва установи, підприємства, організації)
___________________________________________
(відділення, підрозділ, цех, склад тощо)
___________________________________________

(адреса, телефон, факс)
Вид товарно-матеріальних цінностей _______________________________

(наркотичні (психотропні)

лікарські засоби, наркотичні

засоби, психотропні речовини,

прекурсори)
РОЗПИСКА

На початок проведення інвентаризації всі видаткові та
прибуткові документи на товарно-матеріальні цінності здані до
бухгалтерії і всі товарно-матеріальні цінності, що надійшли під
мою (нашу) відповідальність, оприбутковані, а ті, що вибули,
списані у видаток.
Матеріально відповідальна(і) особа(и):
_________________ _________________ _______________________
(посада) (підпис) (ініціали та прізвище)
_________________ _________________ _______________________
(посада) (підпис) (ініціали та прізвище)
_________________ _________________ _______________________
(посада) (підпис) (ініціали та прізвище)

Зразок

Додаток 23

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
___________________________________________
(назва установи, підприємства, організації)
___________________________________________
(відділення, підрозділ, цех, склад тощо)
___________________________________________

(адреса, телефон, факс)
Вид товарно-матеріальних цінностей _______________________________

(наркотичні (психотропні)

лікарські засоби, наркотичні

засоби, психотропні речовини,

прекурсори)

ІНВЕНТАРИЗАЦІЙНИЙ ОПИС N _____

на ________ 20__ р.

товарно-матеріальних цінностей,

які перебувають ___________________________________

(відділення, підрозділ, цех, склад)
На підставі наказу від ___ _____________ 20__ р. N ______
проведено інвентаризацію, встановлено фактичну наявність
товарно-матеріальних цінностей та зняті фактичні їх залишки станом
на ___ _________ 20__ р.
Інвентаризацію розпочато ____ __________ 20__ р.
закінчено ____ __________ 20__ р.
Під час інвентаризації встановлено таке:
------------------------------------------------------------------ оварно- | Одиниця |Ціна |Фактична |За данними |Розбіжність атеріальні| виміру | |наявність |бухгалтерського| інності | | | |обліку | ----------+---------+-----+----------+---------------+----------- ай-|форма |таб-|гра-|грив-|кіль-|сума|кіль- | сума |кіль-|сума е- |випус-|лет-|ми |ні |кість| |кість | |кість| у- |ку |ки, | | | | | | | | ан-| |ам- | | | | | | | | я | |пу- | | | | | | | | | |ли, | | | | | | | | | |упа-| | | | | | | | | |ков-| | | | | | | | | |ки, | | | | | | | | | |інше| | | | | | | | -----------------------------------------------------------------
Загальна кількість одиниць, фактично ________________________

(словами)
Всього, фактично за описом, гривень _________________________

(словами)
Голова комісії: ________ ________ _________________________

(посада) (підпис) (ініціали та прізвище)
Члени комісії: ________ ________ _________________________

(посада) (підпис) (ініціали та прізвище)
________ ________ _________________________

(посада) (підпис) (ініціали та прізвище)

Усі товарно-матеріальні цінності, перераховані у цьому
інвентаризаційному описі з N ________ по N __________, комісією
перевірені в моїй (нашій) присутності і внесені в опис, у зв'язку
з чим претензій до інвентаризаційної комісії не маю (не маємо).
Товарно-матеріальні цінності, перераховані в описі, перебувають на
моєму (нашому) відповідальному зберіганні. Матеріально відповідальна особа (особи)
________________________ ____________ __________________________

(посада) (підпис) (ініціали та прізвище)
____ ________________ 20__ р.
Зазначені у цьому описі дані та розрахунки перевірив ________ _________________________________________________________________
________________________ ____________ __________________________

(посада) (підпис) (ініціали та прізвище)
____ ________________ 20__ р.

Зразок

Додаток 24

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
___________________________________________
(назва установи, підприємства, організації)
___________________________________________
(відділення, підрозділ, цех, склад тощо)
___________________________________________

(адреса, телефон, факс)

квартальний, річний
БАЛАНС
Вид товарно-матеріальних цінностей _______________________________

(наркотичні (психотропні)

лікарські засоби, наркотичні

засоби, психотропні речовини,

(посада) (підпис) (ініціали та прізвище)

Бухгалтер ____________ ____________ _______________________

(посада) (підпис) (ініціали та прізвище)
Матеріально відповідальна(і) особа(и): ____________ ____________ _______________________

(посада) (підпис) (ініціали та прізвище)
____________ ____________ _______________________

(посада) (підпис) (ініціали та прізвище)
____ ________________ 20__ р.

Зразок

Додаток 25

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
ТЕРМІНОВЕ ПОВІДОМЛЕННЯ
про втрату наркотичних (психотропних) лікарських засобів,

спеціальних рецептурних бланків форми N 3, наркотичних

засобів, психотропних речовин, прекурсорів, що

використовуються для виробництва, виготовлення

наркотичних (психотропних) лікарських засобів

Найменування підприємства, установи, організації, поштова
адреса, категорія, підпорядкованість _____________________________
Найменування спеціальних засобів, що забезпечують схоронність
наркотичних (психотропних) лікарських засобів, спеціальних
рецептурних бланків форми N 3, наркотичних засобів, психотропних
речовин і прекурсорів, що використовуються для виробництва,
виготовлення наркотичних (психотропних) лікарських засобів
(вказати систему охоронної сигналізації, вид охорони чи її
відсутність) _____________________________________________________
Дати характеристику будинку (побудований за типовим проектом,
пристосований, цегляний, дерев'яний тощо). Спосіб зберігання
зазначених вище засобів (у спеціально обладнаному приміщенні, в
кімнаті з іншими засобами чи товарами, в асистентській кімнаті,
сейфах чи металевих шафах тощо). Наявність металевих ґрат на
вікнах приміщень, металевих дверей-решіток, кількість замків, їх
надійність і справність. Надійність дверей (оббиті металевим
листом з обох боків із загинанням країв на торець). Дата
здійснення пограбування чи крадіжки. Період розкрадання, дата
виявлення. Прізвище, ім'я та по батькові осіб, відповідальних за
облік і зберігання, які закривали і здавали під охорону кімнати
(сейфи) напередодні пограбування чи крадіжки. Спосіб проникнення
зловмисників в приміщення. Повний перелік і кількість викрадених
засобів. Дата повідомлення в місцеві правоохоронні органи про
розкрадання, пограбування чи крадіжку ____________________________ _________________________________________________________________
Порядок повідомлення: Термінове повідомлення заповнюється в
трьох примірниках: перший - надсилається в Комітет з контролю за
наркотиками, другий - відповідно в Міністерство охорони здоров'я
Автономної Республіки Крим, управління охорони здоров'я чи аптечні
управління (комітети, відділи) обласних, Київської та
Севастопольської міських державних адміністрацій, третій -
залишається в справах підприємства, установи, організації, де мало
місце розкрадання, пограбування чи крадіжка наркотичних
(психотропних) лікарських засобів, спеціальних рецептурних бланків
форми N 3, наркотичних засобів, психотропних речовин і
прекурсорів, що використовуються для виробництва, виготовлення
наркотичних (психотропних) лікарських засобів.

Керівник __________ ______________________

(підпис) (ініціали та прізвище)
Матеріально
відповідальна(і) особа(и) __________ ______________________

(підпис) (ініціали та прізвище)
( Додаток 25 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 602
( 602-2004-п ) від 12.05.2004 )

Зразок

Додаток 26

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
АКТ

знищення використаних ампул з-під наркотичних

(психотропних)

лікарських засобів за _______________________

(період)
Комісія в складі (не менш як три особи) _____________________
__________________________________________________________________

(посада, ініціали та прізвище кожного члена комісії,
__________________________________________________________________

в тому числі голови комісії) ровела _____ ______________ 200__ р. знищення порожніх ампул
з-під наркотичних (психотропних) лікарських засобів, використаних
за період з ____ ___________ 19__ р. по ____ ____________ 200__ р.
в кількості ___________________________________________ штук та за

(словами) айменуваннями:
1.___________________________________________________________ 2.___________________________________________________________ 3.___________________________________________________________ 4.___________________________________________________________ 5.___________________________________________________________
Зазначені наркотичні і психотропні лікарські засоби
застосовувалися в кількості _________ хворим (інші цілі) _________
__________________________________________________________________
(прізвище, номери історій хвороб, амбулаторних карток, інших _________________________________________________________________
документів, згідно з якими здійснювалося використання)
Ампули знищені шляхом роздавлювання і захоронення у
спеціально відведених місцях.

Голова комісії: ________ __________ ______________________

(посада) (підпис) (ініціали та прізвище)
Члени комісії: ________ __________ ______________________

(посада) (підпис) (ініціали та прізвище)
М.П. _________________

* Знищення порожніх ампул здійснюється один раз в 10 (десять)
днів, акт про знищення зберігається закладом, установою,
підприємством чи організацією протягом п'яти років, не враховуючи
поточного року.

Зразок

Додаток 27

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
ЗАЯВА

на одержання дозволу на знищення наркотичних

(психотропних) лікарських засобів, наркотичних

засобів, психотропних речовин, прекурсорів,

визнаних непридатними до подальшого використання
_____________________________________________________

(найменування органу з контролю за наркотиками)
від _________________________________________________

(найменування, адреса, телефон, факс закладу,
_____________________________________________________

установи, підприємства чи організації)
_____________________________________________________

(номер ліцензії, якою організацією і коли видана,
_____________________________________________________

термін дії ліцензії)

Прошу надати дозвіл на знищення __________________________________

(назва наркотичного (психотропного)

лікарського засобу, наркотичного

засобу, психотропної речовини,

прекурсора)
__________________________________________________________________
(виробник, серія, дата виробництва чи виготовлення, коли і звідки
__________________________________________________________________
надійшов, лікарська форма, кількість в одній упаковці, загальна
_________________________________________________________________,

кількість)
яке планується провести на _______________________________________

(найменування та місцезнаходження
__________________________________________________________________

підприємства)
__________________________________________________________________

з __________________________ по __________________________________

(дата) (дата)
До заяви додаються:
Протокол аналізу якості наркотичного (психотропного)
лікарського засобу, наркотичного засобу, психотропної речовини,
прекурсора про недоцільність подальшого використання.
Довідка установи, підприємства або організації про наявність
відповідної матеріально-технічної бази, необхідної для знищення
наркотичних (психотропних) лікарських засобів, наркотичних
засобів, психотропних речовин, прекурсорів своїми силами, або
довідка про залучення до знищення відповідного спеціалізованого
підприємства, що належить до сфери управління Мінекоресурсів.
Копія повідомлення, надісланого територіальному органу
внутрішніх справ, про знищення наркотичних (психотропних)
лікарських засобів, наркотичних засобів, психотропних речовин,
прекурсорів.

М.П. _______________ ____________________ __________________________
(керівник) (підпис) (ініціали та прізвище)
____ ______________ 200__ р.

Зразок

Додаток 28

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
АКТ

про знищення наркотичних (психотропних) лікарських

засобів, наркотичних засобів, психотропних

речовин і прекурсорів, визнаних непридатними

для подальшого використання

____ _________ 200__ р.
Нами, _______________________________________________________

(посада, ініціали та прізвище осіб, що здійснюють
__________________________________________________________________

знищення)
_________________________________________________________________,

складено цей акт про те, що ______________________________________

(дата)
проведено знищення _______________________________________________

(назва наркотичних (психотропних) лікарських
__________________________________________________________________
засобів, наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів,
__________________________________________________________________

кількість в одній упаковці, загальна кількість)
Знищення проведено на _______________________________________

(найменування та місцезнаходження
__________________________________________________________________

підприємства)
та на підставі документів ________________________________________
__________________________________________________________________
Технологія знищення _________________________________________
__________________________________________________________________
Участь у знищенні брали ____________ ______________________

(підпис) (ініціали та прізвище)
____________ ______________________

(підпис) (ініціали та прізвище)
М.П.
Представник _____________________ ________ _______________________

(найменування органу (підпис) (ініціали та прізвище) _____________________

внутрішніх справ)
М.П.
Керівник _____________________ ________ _______________________

(найменування (підпис) (ініціали та прізвище) _____________________

юридичної особи)
М.П.
Керівник _____________________ ________ _______________________

(найменування (підпис) (ініціали та прізвище) _____________________

спеціального _____________________

підприємства)

Зразок

Додаток 29

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
А К Т

перевірки стану обігу наркотичних (психотропних)

лікарських засобів, наркотичних засобів,

психотропних речовин і прекурсорів, що

використовуються для виробництва,

виготовлення наркотичних (психотропних)

лікарських засобів

____ _________ 200__ р.
Комісією в складі представників Комітету з контролю за
наркотиками ______________________________________________________

(посада, ініціали та прізвище)
в присутності ____________________________________________________

(посада, ініціали та прізвище осіб, відповідальних
__________________________________________________________________

за обіг контрольованих речовин у цій установі)
здійснено перевірку стану обігу наркотичних (психотропних)
лікарських засобів, наркотичних засобів, психотропних речовин та
прекурсорів (далі - контрольованих речовин) в ____________________

(назва
__________________________________________________________________
підприємства, установи, організації, її місцезнаходження)
Перевіркою встановлено, що це підприємство, установа,
організація обслуговує ___________________________________________

(населення району, заклади охорони
__________________________________________________________________

здоров'я, інші)
Діє на підставі ліцензії N ________ від ___________ 200__ р.,
термін дії ліцензії _______________, виданої _____________________

(органом) Нормативи зберігання контрольованих речовин ________________,

(строк) атверджені управлінням охорони здоров'я, дотримуються.
Відповідальними за обіг (отримання, приймання, зберігання,
облік, відпуск, знищення) контрольованих речовин в цій установі
призначені _______________________________________________________

(ініціали та прізвище) гідно з наказом N _____ від ___ _____________ 200__ р.
В установі створені та затверджені відповідним наказом
комісії щодо доцільності призначення наркотичних контрольованих
речовин, приймання, інвентаризації, знищення контрольованих
речовин.
Речовини, що підлягають контролю __ , приймаються постійно
діючою комісією зі складанням відповідного акта.
Контрольовані речовини _____________ зберігаються в окремій
кімнаті, обладнаній згідно з Типовими вимогами, у вогнетривких
сейфах. На внутрішній поверхні дверцят сейфів___ зроблені написи
"наркотичні засоби", "психотропні речовини" із відповідним
переліком препаратів, що зберігаються, та із зазначенням їх вищих
та добових доз.
Інвентаризація контрольованих речовин _______________________
здійснюється щоквартально зі складанням балансу
товарно-матеріальних цінностей.
На постах відділень, підрозділів, цехів запаси контрольованих
речовин _________________ не перевищують ______________потреби.

(строк)
Для отримання контрольованих речовин ________________________
виписуються окремі вимоги-замовлення, де ___ зазначаються
найменування, лікарська форма контрольованих речовин, ініціали та
прізвище відповідальної особи, хворого, номер історії хвороби
(амбулаторної картки).
Книги обліку контрольованих речовин _________________________
ведуться за визначеними формами, заповнюються ___ вчасно,
закреслень, виправлень ___ допускається.
Призначення (видача) контрольованих речовин ___ оформлюється
в "листку призначення" (вимозі-картці) із відповідним дублюванням
в історії хвороби (виробничій документації).
Знищення пустих ампул ___ здійснюється комісією _______________ ________________________________ із складанням відповідних актів.

(строк)
Спеціальні рецептурні бланки форми N 3, які ___ приймаються
комісією, постачаються __________________________, запас яких ___

(назва постачальника) еревищує потреби в них. Облік спеціальних рецептурних бланків
форми N 3 ___ ведеться в спеціальних журналах.
До аптек __________ подаються списки лікарів із зразками

(строк) собистих підписів, які згідно з наказом керівника підприємства,
установи, організації мають право на виписування контрольованих
речовин.
Відпуск контрольованих речовин здійснюється за спеціальними
рецептурними бланками форми N 3, що ___ оформлені в установленому
порядку.
Знищення контрольованих речовин, визнаних непридатними для
подальшого використання, та спеціальних рецептурних бланків форми
N 3 ___ здійснюється комісією зі складанням відповідного акта.
Проведено зняття фактичних залишків та здійснено перевірку
відповідності наявних контрольованих речовин до вказаних у книжках
(додається).
Розбіжностей ___ виявлено.
Виявлені недоліки ___________________________________________
Пропозиції __________________________________________________
Виявлені недоліки слід усунути у місячний строк, про що
інформувати письмово Комітет з контролю за наркотиками.
( Додаток 29 із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 602
( 602-2004-п ) від 12.05.2004 )

Зразок

Додаток 30

до Порядку контролю за обігом наркотичних

(психотропних ) лікарських засобів
ГРАНИЧНО ДОПУСТИМІ КІЛЬКОСТІ

наркотичних засобів, психотропних речовин

і прекурсорів, що містяться в наркотичних

(психотропних) лікарських засобах
------------------------------------------------------------------ іжнародна непатентована | Одиниця | Номер списку | Гранично азва наркотичного засобу | виміру | та таблиці | допустима бо психотропної речовини | кіль- | Переліку | кількість | кості | | ----------------------------------------------------------------- аркотичні засоби
Морфін грамів список N 1 0,03

таблиці II
Фентаніл 0,00025
Тримеперидин 0,2
Кодеїн 0,1
Тебаїн 0,0001
Бупренорфін 0,0012
Декстропропоксифен 0,2
Пентазоцин 0,35
Психотропні речовини
Фенобарбітал - " - список N 2 0,1

таблиці III
Діазепам 0,01
Нітразепам 0,005
Феназепам 0,01
Хлордіазепоксид 0,03
Клоназепам 0,008
Оксазепам 0,05
Альпразолам 0,001
Медазепам 0,02
Прекурсори
Ефедрин - " - список N 1 0,15

таблиці IV
Ергометрин 0,0004
Ерготамін 0,004
Фенілпропаноламін
(норефедрин) 0,15
Псевдоефедрин 0,15

Джерело: Офіційний портал ВРУ

скопійовано

Замовити платну консультацію

Пов'язані судові рішення

Відновити пароль

Авторизація

Реєстрація

Реєстрація

Навчальні відео: Як користуватись системою

Ця функція стане доступною в повній версії продукту

Зберегти в обраному

Надіслати на вказаний адрес