МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
23.04.2007 N 202
Зареєстровано в Міністерствіюстиції України
21 червня 2007 р.
за N 700/13967
Про затвердження переліків наркотичних(психотропних) комбінованих лікарських засобів,
що містять малу кількість наркотичних засобів
або психотропних речовин і прекурсорів,
які підлягають контролю при ввезенні
на митну територію України
та вивезенні за її межі
{ Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерстваохорони здоров'я
N 625 ( z0361-09 ) від 03.11.2008
N 946 ( z1277-09 ) від 15.12.2009 }
Відповідно до пунктів 2, 21 Порядку провадження діяльності,
пов'язаної з обігом наркотичних засобів, психотропних речовин і
прекурсорів, та контролю за їх обігом, затвердженого постановою
Кабінету Міністрів України від 03.06.2009 N 589 ( 589-2009-п ), та
з метою упорядкування ввезення в Україну та вивезення з України
наркотичних (психотропних) комбінованих лікарських засобів, до
складу яких входять засоби і речовини, включені до Переліку
наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів,
затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000
N 770 ( 770-2000-п ), Н А К А З У Ю: Преамбула в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 946
( z1277-09 ) від 15.12.2009 }
1. Затвердити:
1.1. Перелік наркотичних (психотропних) комбінованих
лікарських засобів, що містять малу кількість наркотичних засобів
списку N 1 таблиці II Переліку наркотичних засобів, психотропних
речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів
України від 06.05.2000 N 770 ( 770-2000-п ), що додається.
1.2. Перелік наркотичних (психотропних) комбінованих
лікарських засобів, що містять малу кількість психотропних речовин
списку N 2 таблиці III Переліку наркотичних засобів, психотропних
речовин і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів
України від 06.05.2000 N 770 ( 770-2000-п ), що додається
( z0701-07 ).
1.3. Перелік наркотичних (психотропних) комбінованих
лікарських засобів, що містять малу кількість прекурсорів списку
N 1 таблиці IV Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин
і прекурсорів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України
від 06.05.2000 N 770 ( 770-2000-п ), що додається ( z0702-07 ).
1.4. Перелік наркотичних (психотропних) комбінованих
лікарських засобів, що містять комбінації малої кількості
наркотичних засобів списку N 1 таблиці II, психотропних речовин
списку N 2 таблиці III, прекурсорів списку N 1 таблиці IV Переліку
наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів,
затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 06.05.2000
N 770 ( 770-2000-п ), що додається ( z0703-07 ).
2. Визначити, що наркотичні (психотропні) комбіновані
лікарські засоби, які вказані в Переліках, затверджених цим
наказом, підлягають контролю Комітетом з контролю за наркотиками
(далі - Комітет) у сфері виробництва та ввезення на митну
територію України і вивезення за її межі.
3. Ввезення на митну територію України та вивезення за її
межі готових лікарських засобів, зазначених у Переліку наркотичних
(психотропних) комбінованих лікарських засобів, що містять малу
кількість психотропних речовин списку N 2 таблиці III Переліку
наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів
( z0701-07 ), затвердженого постановою Кабінету Міністрів України
від 06.05.2000 N 770 ( 770-2000-п ), цього наказу, може
здійснюватись без сертифіката (окремого дозволу) Комітету. У разі надходження до Комітету запиту країни-експортера
(імпортера) видається відповідний сертифікат (окремий дозвіл) на
кожну партію товару.
4. Ввезення в Україну та вивезення з України наркотичних
(психотропних) комбінованих лікарських засобів, які містять малу
кількість засобів і речовин Переліку наркотичних засобів,
психотропних речовин і прекурсорів, затвердженого постановою
Кабінету Міністрів України від 06.05.2000 N 770 ( 770-2000-п ), та
не включених до Переліків наркотичних (психотропних) комбінованих
лікарських засобів, затверджених цим наказом, здійснюється на
підставі сертифіката (окремого дозволу) Комітету на кожну окрему
операцію.
5. Голові Комітету з контролю за наркотиками забезпечити
державну реєстрацію цього наказу в Міністерстві юстиції України в
установленому порядку.
6. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника
Міністра Івасюка В.П.
Міністр Ю.О.Гайдаєв
ЗАТВЕРДЖЕНОНаказ Міністерства охорони
здоров'я України
23.04.2007 N 202
Зареєстровано в Міністерствіюстиції України
21 червня 2007 р.
наркотичних (психотропних) комбінованих
лікарських засобів, що містять малу кількість
наркотичних засобів списку N 1 таблиці II Переліку
наркотичних засобів, психотропних речовин
і прекурсорів, затвердженого постановою
Кабінету Міністрів України
від 06.05.2000 N 770
( 770-2000-п )
------------------------------------------------------------------ N |Торгова назва| Лікарська форма | Контрольована | Кіль- | з/п| лікарського | | речовина, що | кість | | засобу | | міститься в |контро- | | | |лікарському засобі |льованої| | | | |речовини| | | | | на | | | | |одиницю | | | | | дози | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 1 |АСПІКОД |Таблетки N 10 |кодеїн |10 мг | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 2 |БОЛАРЕКС |Таблетки, вкриті |декстропропоксифену|50 мг | | |плівковою оболон-|гідрохлорид | | | |кою, N 4 | | | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 3 |ЕФЕРАЛГАН |Таблетки, вкриті |кодеїну фосфат |30 мг | |КОДЕЇН |оболонкою, N 16 | | | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 4 |ЕФЕРАЛГАН |Таблетки шипучі |кодеїну фосфат |30 мг | |КОДЕЇН |N 16 | | | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 5 |КАФФЕТИН |Таблетки N 10 |кодеїн |10 мг | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 6 |КАФФЕТИН |Таблетки in bulk |кодеїн |10 мг | | |N 16000 | | | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 7 |КОДЕСАН |Таблетки in bulk |кодеїн |9,5 мг | | |N 25000 у пакетах| | | | |подвійних з | | | | |плівки | | | | |поліетиленової | | | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 8 |КОДЕСАН(R) ІС|Таблетки N 6, |кодеїн |9,5 мг | | |N 10 у контурних | | | | |чарункових | | | | |упаковках | | | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 9 |КОДЕТЕРП |Таблетки N 10 у |кодеїн |8 мг | | |контурних | | | | |чарункових | | | | |упаковках | | | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 10 |КОФЕКС |Сироп по 60 мл у |кодеїну фосфат |10 мг/ | | |флаконах | |5 мл | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 11 |НО-ШПАЛГИН(R)|Таблетки N 12 |кодеїну фосфат (у |8 мг | | | |формі гемігідрату) | | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 12 |КОДТЕРПІН |Таблетки in bulk |кодеїн |8 мг | | |N 25000 у мішках | | | | |подвійних з | | | | |плівки | | | | |поліетиленової | | | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 13 |КОДТЕРПІН ІС |Таблетки N 6, |кодеїн |8 мг | | |N 10 у контурних | | | | |чарункових | | | | |упаковках | | | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 14 |КОПАМЕТ(*) |Порошок |кодеїну фосфату |- | | |(субстанція) у |напівгідрат | | | |пакетах | | | | |поліетиленових | | | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 15 |СОЛПАДЕЇН |Таблетки N 6, |кодеїн |8 мг | | |N 12, N 24 | | | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 16 |СОЛПАДЕЇН |Таблетки розчинні|кодеїн |8 мг | | |N 12 | | | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 17 |СОЛПАДЕЇН |Капсули N 12 |кодеїн |8 мг | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 18 |ТІЛОФЕН-К |Таблетки N 10 |кодеїн |8 мг | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 19 |ЮНІСПАЗ |Таблетки N 6, |кодеїну фосфат (у |8 мг | | |N 12 |формі полугідрату) | | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 20 |ЦИТО-ДЕЇН |Таблетки шипучі |кодеїну фосфат |8 мг | | |зі смаком лимона | | | | |N 10 (2х5) | | | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 21 |СПАЗМОЛЕКС |Таблетки, вкриті |декстропропоксифену|50 мг | | |плівковою |гідрохлорид | | | |оболонкою, N 4 | | | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 22 |СПАЗМО- |Капсули N 8, N 16|декстропропоксифену|65 мг | |ПРОКСИВОН | |гідрохлорид | | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 23 |Залдіар |таблетки, вкриті|трамадолу |37,5 мг | | |оболонкою, по |гідрохлорид | | | |37,5 мг/325 мг | | | | |N 10, N 20, N 30,| | | | |N 50 | | | ---+-------------+-----------------+-------------------+--------| 24 |Пара-трал |капсули N 10х1, |трамадолу |37,5 мг | | |N 10х2, N 10х5 у|гідрохлорид | | | |контурних | | | | |чарункових | | | | |упаковках | | | ----------------------------------------------------------------- ______________* Даний лікарський засіб у формі субстанції містить кодеїну
фосфат напівгідрат у кількості 1,34 г/100 г суміші. Ввезення на митну територію України та вивезення за її межі
зазначених у цьому Переліку лікарських засобів здійснюється на
підставі сертифіката (окремого дозволу) Комітету з контролю за
наркотиками.
{ Перелік із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства
охорони здоров'я N 625 ( z0361-09 ) від 03.11.2008, N 946
( z1277-09 ) від 15.12.2009 }
Голова Комітету М.Хобзей
