КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

                        П О С Т А Н О В А
              від 4 березня 1996 р. N 295
                          Київ

        { Дію Постанови відновлено згідно з Постановою КМ
     N 874 ( 874-2005-п ) від 08.09.2005 }

      { Постанова втратила чинність на підставі Постанови КМ
   N 788 ( 788-2005-п ) від 20.08.2005 }

          Про затвердження Порядку проведення державних
          випробувань, державної реєстрації та
      перереєстрації, видання переліків пестицидів
      і агрохімікатів, дозволених до використання
                       в Україні

          { Із змінами, внесеними згідно з Постановами КМ
       N 1794 ( 1794-2000-п ) від 07.12.2000
       N  879 (  879-2002-п ) від 01.07.2002
       N  769 (  769-2004-п ) від 16.06.2004
       N  800 (  800-2006-п ) від 07.06.2006
       N 1328 ( 1328-2007-п ) від 21.11.2007
       N  903 (  903-2010-п ) від 29.09.2010
       N 1048 ( 1048-2011-п ) від 12.10.2011
       N   42 (   42-2015-п ) від 28.01.2015
       N  249 (  249-2015-п ) від 22.04.2015
       N  756 (  756-2015-п ) від 02.09.2015
       N  128 (  128-2019-п ) від 23.01.2019
       N  916 (  916-2019-п ) від 06.11.2019
       N 1076 ( 1076-2019-п ) від 23.10.2019
       N  614 (  614-2020-п ) від 25.06.2020 }
 

     Відповідно до  статей  5 та 7 Закону України "Про пестициди і
агрохімікати" ( 86/95-ВР )      Кабінет      Міністрів     України
п о с т а н о в л я є:

     Затвердити Порядок    проведення    державних    випробувань,
державної  реєстрації   та   перереєстрації,   видання   переліків
пестицидів    і    агрохімікатів,   дозволених   до   використання
в Україні (додається).
 

     Прем'єр-міністр України                     Є.МАРЧУК

              Міністр
Кабінету Міністрів України                  В.ПУСТОВОЙТЕНКО

     Інд.22

                                           ЗАТВЕРДЖЕНО
                        постановою Кабінету Міністрів України
                              від 4 березня 1996 р. N 295

                             ПОРЯДОК
      проведення державних випробувань, державної
         реєстрації та перереєстрації, видання
         переліків пестицидів і агрохімікатів,
          дозволених до використання в Україні

       { У тексті  Порядку слово "Укрдержхімкомісія" в усіх
    відмінках та слово "Мінекобезпеки" замінено словом
    "Мінекоресурсів",   а    слова  "Мінсільгосппрод",
    "Мінлісгосп"  і  "Держмитком"  у   всіх  відмінках
    замінено   відповідно  словами  "Мінагрополітики",
    "Держкомлісгосп" і "Держмитслужба"  у відповідному
    відмінку  згідно   з     Постановою    КМ   N 1794
    ( 1794-2000-п ) від 07.12.2000 }

    { У тексті Порядку слово "Мінекоресурсів" замінено словом
 "Мінприроди"    згідно    з   Постановою  КМ    N   769
 ( 769-2004-п ) від 16.06.2004 }

    { У тексті Порядку слово "Мінагрополітики" замінено словом
 "Мінекономіки" згідно з Постановою КМ N 916 ( 916-2019-п )
 від 06.11.2019 }

     { У тексті Порядку слова "Мінекоенерго" та "Мінприроди"
  замінено словом "Міндовкілля" згідно з Постановою  КМ
  N 614 ( 614-2020-п ) від 25.06.2020 }
 

     1. Цей Порядок  встановлює  вимоги  до  проведення  державних
випробувань,   державної  реєстрації  та  перереєстрації,  видання
переліків пестицидів і агрохімікатів, дозволених до використання в
Україні ( далі - препарати).

                 Державні випробування препаратів

     2. Державні випробування нових препаратів проводяться з метою
біологічної,  токсиколого-гігієнічної  та  екологічної  оцінки   і
розроблення нормативів та регламентів їх безпечного застосування.

     Державні  випробування препаратів проводяться в уповноважених
Міндовкілля    науково-дослідних   установах,   підприємствах   та
організаціях, при цьому токсиколого-гігієнічні (медико-біологічні)
дослідження  - за затвердженими методиками в установах, визначених
Держпродспоживслужбою. { Абзац другий пункту 2 в редакції Постанов
КМ  N  1328 ( 1328-2007-п ) від 21.11.2007, N 1076 ( 1076-2019-п )
від 23.10.2019 }

     Порядок  уповноваження науково-дослідних установ, підприємств
та  організацій  на  проведення  державних  випробувань препаратів
затверджується  Міндовкілля.{  Пункт  2 доповнено абзацом згідно з
Постановою КМ N 1076 ( 1076-2019-п ) від 23.10.2019 }

     3.  Державні випробування препаратів з новою діючою речовиною
проводяться    протягом   двох   повних   вегетаційних   періодів.
Дослідження нових препаратів, які не включалися до плану державних
випробувань,  але  були  проведені  науково-дослідними установами,
підприємствами і організаціями, зазначеними у пункті 2, є початком
державних  випробувань  (за  умови позитивних висновків зазначених
науково-дослідних   установ,   підприємств  і  організацій).  Такі
препарати  включаються до плану державних випробувань на наступний
календарний  рік.  { Абзац перший пункту 3 в редакції Постанови КМ
N  1794  (  1794-2000-п  )  від  07.12.2000; із змінами, внесеними
згідно з Постановою КМ N 1076 ( 1076-2019-п ) від 23.10.2019 }

     За  результатами  польових  випробувань  Міндовкілля визначає
обсяги  проведення  державних випробувань, а у разі невстановлення
або  непідтвердження  біологічної  ефективності  нового  препарату
порівняно  з  тими,  що  вже  застосовуються,  приймає рішення про
зняття препарату з подальших державних випробувань.

     4. Якщо  поданий  на  державні  випробування препарат містить
діючу  речовину,  яка  входить  до  складу   вже   зареєстрованого
препарату  того  ж призначення і для тієї ж групи культур,  термін
державних випробувань  може  бути  скорочений  до  одного  повного
вегетаційного  періоду.  Для  азотних  добрив,  які  містять діючу
речовину, яка входить до складу вже зареєстрованого препарату того
ж  призначення  і  для тієї ж групи культур, державні випробування
можуть  бути  замінені на рецензійні звіти від установ, що входять
до  мережі  державних  випробувань  препаратів,  та  документацію,
надану заявником на препарат та діючу речовину.{  Пункт  4  із  змінами,  внесеними  згідно з Постановою КМ N 756
( 756-2015-п ) від 02.09.2015 }

     5. Державні  випробування  препаратів  для  закритого грунту,
фумігації  складських  приміщень  і  запасів  зерна,  боротьби   з
мишовидними  гризунами  і побутовими комахами проводяться терміном
до одного року.

     6. Під  час  проведення  державних   випробувань   препаратів
установами  МОЗ дається токсиколого-гігієнічна оцінка препарату та
умов  його  застосування,   розробляються   необхідні   гігієнічні
нормативи та регламенти.{  Пункт  6  із  змінами,  внесеними згідно з Постановою КМ N 1328
( 1328-2007-п ) від 21.11.2007 }

     7. Установи,  що  входять  до  мережі  державних  випробувань
препаратів, у разі потреби розробляють максимально допустимі рівні
(МДР) у кормах,  гранично допустимі  рівні  (ГДК)  або  орієнтовно
допустимі   рівні   (ОДР)   у   воді  водоймищ  рибогосподарського
призначення, ГДК у кормах для бджіл.

     8. Під час проведення державних випробувань препаратів  група
експертів  з  методики визначення залишкових кількостей препаратів
та   метаболітів   при   Міндовкілля  апробує   методи  визначення
залишкових  кількостей  препаратів,  їх  токсичних  метаболітів  у
грунті,  воді,  повітрі,  рослинах, кормах, продуктах харчування і
подає їх на погодження до МОЗ та затвердження Міндовкілля.

     Міндовкілля  розробляє  та  затверджує  за  погодженням з МОЗ
методики визначення відповідності препаратів сертифікатам якості.
{  Пункт  8  доповнено  абзацом  згідно  з  Постановою  КМ  N  800
( 800-2006-п ) від 07.06.2006 }{  Пункт  8  із  змінами,  внесеними згідно з Постановою КМ N 1794
( 1794-2000-п ) від 07.12.2000 }

     9.  Для  включення  препарату  до плану державних випробувань
суб'єкт  господарювання  (далі  - заявник) подає Міндовкілля  такі
документи:

     клопотання про включення препарату до плану;

     заявку на випробування препарату українською мовою за формою,
затвердженою Міндовкілля, у двох примірниках;

     довіреність  на  представництво, якою надається право підпису
та повноваження щодо подання документів (у разі потреби);

     матеріали  (досьє),  на  підставі  яких складається заявка на
випробування,  українською  або англійською чи російською мовами в
одному примірнику;

     проект  технічних умов на виробництво дослідної партії у двох
примірниках - для вітчизняних препаратів.

     Міндовкілля   забезпечує  зберігання  матеріалів  (досьє)  на
період реєстрації препарату.

     У   разі   подання   заявником  документів  щодо  препаратів,
виробником  яких є інша особа, та/або препаратів, що містять діючі
речовини,  виробником  яких є інші особи, - документ від виробника
або    власника    препарату    та/або   діючої   речовини,   яким
підтверджується  право заявника представляти його інтереси під час
здійснення державних випробувань препарату.

     Документи,   які  подаються  іноземною  мовою,  повинні  бути
завірені   їх   розробником,  а  копії  документів  -  завірені  в
установленому законодавством порядку.{  Пункт  9  в  редакції  Постанов  КМ  N  800  ( 800-2006-п ) від
07.06.2006, N 1076 ( 1076-2019-п ) від 23.10.2019 }

     10.  Клопотання  про  включення препаратів до плану державних
випробувань  на поточний рік приймаються Міндовкілля до 25 березня
поточного  року.  Клопотання про включення азотних добрив до плану
державних  випробувань  на  поточний  рік  приймаються Міндовкілля
протягом року.{  Пункт  10  в  редакції  Постанов  КМ  N  800 ( 800-2006-п ) від
07.06.2006,  N  42  (  42-2015-п  )  від  28.01.2015;  із змінами,
внесеними  згідно  з  Постановою  КМ  N  756  (  756-2015-п  ) від
02.09.2015 }

     11.    Матеріали    заявників    проходять    експертизу    в
Держпродспоживслужбі  у  строк  до  45 календарних днів, при цьому
визначаються    обсяги    необхідних    досліджень    і    перелік
науково-дослідних  установ,  підприємств  та  організацій  (далі -
виконавець),   які   відповідно   до   пункту   2   цього  Порядку
проводитимуть  державні  випробування  препаратів,  які затверджує
Міндовкілля.

     За  висновками  експертизи  препарат  вважається погодженим з
Держпродспоживслужбою до включення в план державних випробувань.

     Протягом 30 календарних днів з моменту отримання відповідного
висновку препарат включається до плану державних випробувань, який
затверджується  Міндовкілля  та  розміщується  на  його офіційному
веб-сайті.{  Пункт  11  із змінами, внесеними згідно з Постановами КМ N 1794
(  1794-2000-п  )  від  07.12.2000,  N  800  (  800-2006-п  )  від
07.06.2006;  в  редакції  Постанови  КМ N 1076 ( 1076-2019-п ) від
23.10.2019 }

     12. Препарати, термін проведення польових випробувань яких не
закінчився,  під час  складання  плану  державних  випробувань  на
наступний рік не підлягають експертизі та погодженню з МОЗ.
 

     {   Пункт  13  виключено  на  підставі  Постанови  КМ  N  800
( 800-2006-п ) від 07.06.2006 }
 

     14.  Згідно  з планом державних випробувань, планами наукових
досліджень  та  договорами,  укладеними  заявником  і  виконавцем,
Міндовкілля надає дозволи на ввезення дослідних партій препаратів,
де  зазначаються їх науково обґрунтовані обсяги. Міндовкілля надає
дозволи  на  ввезення  дослідних  партій препаратів у десятиденний
термін після подання заявником зазначених документів.{  Пункт  14  в  редакції  Постанов  КМ  N  800 ( 800-2006-п ) від
07.06.2006, N 42 ( 42-2015-п ) від 28.01.2015 }

     15. Дозвіл на виготовлення та застосування  дослідних  партій
вітчизняних  препаратів Міндовкілля надає після затвердження плану
державних  випробувань  та технічних умов на виробництво дослідної
партії.

     Обсяги дослідних   партій  визначаються  Міндовкілля у  межах
науково  обґрунтованої  кількості   препаратів,   необхідної   для
проведення державних випробувань, науково-технологічних досліджень
та випробувань.

     Реалізація    дослідних    партій    вітчизняних   препаратів
забороняється  до  їх  державної  реєстрації. { Пункт 15 доповнено
абзацом згідно з Постановою КМ N 42 ( 42-2015-п ) від 28.01.2015 }
{  Пункт  15  в  редакції  Постанови  КМ  N 800 ( 800-2006-п ) від
07.06.2006 }

     16. Звіти   про   використання  дослідних  партій  препаратів
щорічно    подаються    заявником    Міндовкілля  до   31   грудня
поточного року.

     17. У  разі  коли результати державних випробувань препаратів
суперечать  результатам  аналогічних  досліджень,   проведених   в
іноземних   державах,   то   за  клопотанням  заявника Міндовкілля
може прийняти рішення про проведення арбітражних  випробувань,  до
участі  в  яких можуть залучатися в установленому порядку експерти
як вітчизняних, так і міжнародних організацій.

     18. Фінансування науково-дослідних робіт у межах державних  і
арбітражних  випробувань  препаратів  здійснюється  заявниками  за
договорами, укладеними з виконавцями відповідно до плану державних
і арбітражних випробувань.

                  Державна реєстрація препаратів

     19. Державній   реєстрації   підлягають   препаративні  форми
пестицидів і агрохімікатів вітчизняного та іноземного виробництва,
для  яких розроблені регламенти застосування, включаючи гігієнічні
нормативи  і  методи  контролю  за  їх дотриманням. { Абзац перший
пункту  19  із  змінами,  внесеними  згідно з Постановою КМ N 1328
( 1328-2007-п ) від 21.11.2007 }

     Державна реєстрація    препаратів,   що   виготовляються   на
території України,  проводиться після реєстрації діючої речовини у
Комітеті з питань гігієнічного регламентування МОЗ.

     20.   Для   державної  реєстрації  препаратів  заявник  подає
Міндовкілля такі документи (далі - реєстраційні документи):

     заявку  на державну реєстрацію препарату українською мовою за
формою,  затвердженою  Міндовкілля,  у  двох  примірниках; { Абзац
другий  пункту  20  із  змінами, внесеними згідно з Постановами КМ
N  1328 ( 1328-2007-п ) від 21.11.2007, N 1076 ( 1076-2019-п ) від
23.10.2019 }

     матеріали  (досьє) на діючу речовину і препаративну форму, на
підставі  яких  складається  заявка  на  реєстрацію  препарату, що
комплектуються  за  розділами  і  пунктами заявки, українською або
англійською  чи  російською  мовами  у  двох  примірниках; { Абзац
третій  пункту  20  в редакції Постанови КМ N 1328 ( 1328-2007-п )
від  21.11.2007; із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 42
( 42-2015-п ) від 28.01.2015 }

     довідку  про сталість складу препарату, національний стандарт
або  технічні  умови на діючу речовину і препаративну форму у двох
примірниках - для вітчизняних препаратів; { Абзац четвертий пункту
20   із   змінами,   внесеними   згідно  з  Постановою  КМ  N  128
( 128-2019-п ) від 23.01.2019 }

     звіт  про  результати  державних випробувань препарату у двох
примірниках,  для  азотних добрив, які містять діючу речовину, яка
входить до складу вже зареєстрованого препарату того ж призначення
і   для   тієї   ж  групи  культур,  -  рецензійній  звіт  у  двох
примірниках;  {  Абзац  п'ятий  пункту  20 в редакції Постанови КМ
N 756 ( 756-2015-п ) від 02.09.2015 }

     методичні вказівки   щодо   визначення   вмісту    залишкових
кількостей  пестицидів у сільськогосподарській продукції,  кормах,
харчових продуктах,  ґрунті,  воді, повітрі та методики визначення
відповідності  пестицидів  і  агрохімікатів  сертифікатам якості у
двох примірниках;
 

     {  Абзац  сьомий пункту 20 виключено на підставі Постанови КМ
N 1328 ( 1328-2007-п ) від 21.11.2007 }
 

     зразок етикетки  та  інструкцію  з  безпечного   застосування
препарату у двох примірниках;

     довіреність  на  представництво  (у разі потреби). { Пункт 20
доповнено   новим   абзацом   згідно   з   Постановою  КМ  N  1076
( 1076-2019-п ) від 23.10.2019 }

     У   разі   подання   заявником   документів  щодо  реєстрації
препаратів,  виробником  яких  є інша особа, та/або препаратів, що
містять  діючі  речовини, виробником яких є інші особи, - документ
від    виробника    препарату   та/або   діючої   речовини,   яким
підтверджується  право заявника представляти його інтереси під час
здійснення  реєстрації  препарату.  {  Пункт  20  доповнено  новим
абзацом  згідно  з  Постановою  КМ  N  1076  (  1076-2019-п  ) від
23.10.2019 }

     У  разі реєстрації продукту бактеріального походження заявник
проводить  депонування штаму продукту. Пакет документів на продукт
(клопотання,  заявка,  досьє)  подається  разом  із свідоцтвом про
депонування  штаму  та  паспортом штаму мікроорганізму. { Пункт 20
доповнено   новим   абзацом   згідно   з   Постановою  КМ  N  1076
( 1076-2019-п ) від 23.10.2019 }

     Документи,   які  подаються  іноземною  мовою,  повинні  бути
завірені   їх   розробником,  а  копії  документів  -  завірені  в
установленому  законодавством  порядку. { Пункт 20 доповнено новим
абзацом  згідно  з  Постановою  КМ  N  1076  (  1076-2019-п  ) від
23.10.2019 }

     Під  час  реєстрації  препарату, призначеного для роздрібного
продажу  населенню,  заявник  також  подає  опис  тари. { Пункт 20
доповнено  абзацом  згідно  з Постановою КМ N 1328 ( 1328-2007-п )
від 21.11.2007 }

     Інформація, що  міститься  у  заявці  на  державну реєстрацію
препарату та в матеріалах (досьє),  відповідно до  Закону  України
"Про    пестициди   і   агрохімікати"   ( 86/95-ВР )    та   інших
нормативно-правових   актів   підлягає   державній   охороні   від
розголошення і недобросовісного комерційного використання. { Пункт
20 доповнено абзацом згідно з Постановою КМ N 1328 ( 1328-2007-п )
від 21.11.2007 }

     Забороняється використовувати  протягом  десяти  років з дати
державної реєстрації  препарату  (незалежно  від  строку  чинності
будь-якого  патенту,  який має відношення до препарату) інформацію
щодо його безпечного застосування для подання заявки  на  державну
реєстрацію іншого препарату,  крім випадків, коли право посилатися
або   інакше   використовувати   таку   інформацію   одержано    в
установленому законодавством порядку від особи чи організації,  що
подала інформацію,  або інформація підготовлена заявником  чи  для
заявника.  {  Пункт  20  доповнено  абзацом згідно з Постановою КМ
N 1328 ( 1328-2007-п ) від 21.11.2007 }{  Пункт  20  в  редакції  Постанов  КМ N 1794 ( 1794-2000-п ) від
07.12.2000, N 800 ( 800-2006-п ) від 07.06.2006 }

     21.  Після  прийняття  на  розгляд  реєстраційних  документів
заявникові  протягом  10  днів  видається  для  оплати  рахунок за
проведення  експертизи  препарату.  {  Абзац  перший  пункту  21 в
редакції Постанови КМ N 42 ( 42-2015-п ) від 28.01.2015 }

     Розмір  плати  за проведення експертизи, державної реєстрації
(перереєстрації)   пестицидів   та   агрохімікатів  затверджується
Міндовкілля за  погодженням  з  Мінфіном.  {  Пункт  21  доповнено
абзацом  другим  згідно з Постановою КМ N 1794 ( 1794-2000-п ) від
07.12.2000 }

     Плата за   проведення   експертизи,   державної    реєстрації
(перереєстрації)  пестицидів  та  агрохімікатів  зараховується  до
спеціального    фонду    державного  бюджету.  Зазначені     кошти
використовуються  на  оплату  праці запрошених  експертів,  послуг
установ  та   організацій,   що   проводять  експертизу  державних
випробувань і реєстраційних документів;  придбання  обладнання  та
оргтехніки, необхідних для проведення   експертизи   реєстраційних
документів, державної реєстрації (перереєстрації)  пестицидів    і
агрохімікатів; відряджень; участі у  науково-практичних семінарах,
конференціях  тощо,   їх  організації  і  проведення;   здійснення
перекладу іноземної літератури, передплати спеціальних періодичних
видань,   підготовки   та   видання   переліків    пестицидів    і
агрохімікатів,  дозволених до використання в Україні;  розроблення
та  видання  методичних  вказівок   щодо   визначення   залишкових
кількостей  препаратів,  їх токсичних метаболітів у грунті,  воді,
повітрі, рослинах, кормах і продуктах харчування;  послуг зв'язку;
утримання   транспорту   для   перевезення  заявок на випробування
препаратів   (досьє)   та   стандартних   зразків   пестицидів   і
агрохімікатів;    проведення    післяреєстраційного    моніторингу
пестицидів і агрохімікатів; забезпечення роботи науково-експертної
ради,  виконання  науково-дослідних  робіт  у  сфері  поводження з
пестицидами та агрохімікатами, розроблення стандартних аналітичних
зразків  препаратів  і методик визначення відповідності препаратів
сертифікатам якості, зберігання реєстраційних документів, покриття
інших  витрат,  пов'язаних  з утриманням Міндовкілля відповідно до
законодавства,   крім   видатків   на   оплату  праці  працівників
Міністерства,    придбання   автотранспортних   засобів,   меблів,
мобільних  телефонів,  ноутбуків  та проведення ремонту кабінетів.
{ Пункт  21 доповнено абзацом третім згідно з Постановою КМ N 1794
(  1794-2000-п  )  від  07.12.2000; із змінами, внесеними згідно з
Постановами  КМ  N  879  (  879-2002-п  )  від  01.07.2002,  N 800
(   800-2006-п  )  від  07.06.2006,  N  903  (  903-2010-п  )  від
29.09.2010 }

     Після одержання    Укрдежхімкомісією   підтвердження   оплати
рахунку за проведення експертизи препарату, реєстраційні документи
подаються      на      санітарно-гігієнічну      експертизу     до
Держпродспоживслужби,  для  проведення  еколого-експертної  оцінки
матеріалів,  поданих для реєстрації пестицидів та агрохімікатів, -
до  Міндовкілля. { Абзац четвертий пункту 21 із змінами, внесеними
згідно  з  Постановами  КМ  N 1794 ( 1794-2000-п ) від 07.12.2000,
N 128 ( 128-2019-п ) від 23.01.2019 }

     Термін проведення   зазначених  експертиз  встановлюється  не
більш як 30 днів з дня  надходження  реєстраційних  документів  до
відповідних   установ,   у   разі   потреби   за   погодженням   з
Міндовкілля   він   може  бути  продовжений  до  45  днів.  Термін
проведення   експертиз  для  азотних  добрив,  які  містять  діючу
речовину, яка входить до складу вже зареєстрованого препарату того
ж  призначення і для тієї ж групи культур, встановлюється не більш
як  на  15  днів  з  дня  надходження  реєстраційних документів до
відповідних  установ,  у разі потреби за погодженням з Міндовкілля
він  може бути продовжений до 25 днів. { Абзац п'ятий пункту 21 із
змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 756 ( 756-2015-п ) від
02.09.2015 }

     Термін розгляду реєстраційних документів від  оплати  рахунку
за  проведення  експертизи препарату до прийняття рішення про його
державну  реєстрацію  не  повинен  перевищувати  90  днів.  Термін
розгляду реєстраційних документів від оплати рахунка за проведення
експертизи  препарату  до  прийняття  рішення  про  його  державну
реєстрацію  для  азотних  добрив,  які містять діючу речовину, яка
входить до складу вже зареєстрованого препарату того ж призначення
і  для  тієї  ж  групи  культур  не  повинен перевищувати 40 днів.
{ Абзац шостий пункту 21 із змінами, внесеними згідно з Постановою
КМ N 756 ( 756-2015-п ) від 02.09.2015 }

     22.  Результати  державної  санітарно-гігієнічної  експертизи
препарату  затверджуються  головним  державним  санітарним лікарем
України,   еколого-експертної   оцінки   матеріалів,  поданих  для
реєстрації  пестицидів  та  агрохімікатів  -  заступником Міністра
екології  та  природних  ресурсів.  {  Абзац  перший  пункту 22 із
змінами,  внесеними  згідно  з Постановами КМ N 769 ( 769-2004-п )
від  16.06.2004,  N  1048  (  1048-2011-п  ) від 12.10.2011, N 128
( 128-2019-п ) від 23.01.2019 }

     Рекомендації щодо  реєстрації  препарату  у  зв'язку  з  його
біологічною та господарською ефективністю надаються  інститутом  -
виконавцем  державних  випробувань  та  затверджуються його вченою
радою.

     Результати експертизи та реєстраційні документи розглядаються
незалежними  експертами  науково-експертної  ради,  утвореної  при
Міндовкілля, якими  розробляються  пропозиції  та рекомендації про
можливість проведення державної реєстрації препарату.{  Пункт  22  в  редакції  Постанови КМ N 1794 ( 1794-2000-п ) від
07.12.2000 }

     23. У разі позитивних  результатів  експертиз,  зазначених  у
пункті  22  цього Порядку та рекомендацій науково-експертної ради,
Міндовкілля приймає  рішення  про  державну  реєстрацію препарату,
після  чого  заявникові видається рахунок на сплату реєстраційного
внеску.   {   Абзац   перший   пункту  23  із  змінами,  внесеними
згідно з Постановою КМ N 1794 ( 1794-2000-п ) від 07.12.2000 }

     Про негативні       результати      зазначених      експертиз
Міндовкілля протягом  10  днів  повідомляє  заявника  в  письмовій
формі з роз’ясненням підстав. { Абзац другий пункту 23 із змінами,
внесеними   згідно  з  Постановою  КМ  N  42  (  42-2015-п  )  від
28.01.2015 }

     Підставою  для  прийняття  рішення  про  відмову у реєстрації
(перереєстрації) препарату може бути: { Пункт 23 доповнено абзацом
згідно з Постановою КМ N 1328 ( 1328-2007-п ) від 21.11.2007 }

     невідповідність  поданих  документів  вимогам  цього Порядку;
{  Пункт  23  доповнено  абзацом  згідно  з  Постановою  КМ N 1328
( 1328-2007-п ) від 21.11.2007 }

     негативний висновок   державної    санітарно-епідеміологічної
експертизи  з  роз’ясненням  підстав; { Пункт 23 доповнено абзацом
згідно  з  Постановою КМ N 1328 ( 1328-2007-п ) від 21.11.2007; із
змінами,  внесеними  згідно з Постановою КМ N 42 ( 42-2015-п ) від
28.01.2015 }

     одержання  раніше  невідомих наукових даних про небезпечність
препарату  або  недостатню  біологічну ефективність його цільового
призначення; { Пункт 23 доповнено абзацом згідно з Постановою КМ N
1328  ( 1328-2007-п ) від 21.11.2007; із змінами, внесеними згідно
з Постановою КМ N 1076 ( 1076-2019-п ) від 23.10.2019 }

     негативна  еколого-експертна  оцінка  матеріалів, поданих для
реєстрації  пестицидів  та  агрохімікатів;  {  Пункт  23 доповнено
абзацом  згідно  з  Постановою  КМ  N  1328  (  1328-2007-п  ) від
21.11.2007;  із  змінами,  внесеними  згідно  з Постановою КМ N 42
(  42-2015-п  )  від  28.01.2015;  в  редакції  Постанови КМ N 128
(  128-2019-п  )  від  23.01.2019 }

     неповідомлення про внесення змін до складу препарату; { Пункт
23 доповнено абзацом згідно з Постановою КМ N 1328 ( 1328-2007-п )
від 21.11.2007 }

     рішення   суду,   яким  встановлено,  що  виробництво  та/або
використання,   та/або  продаж,  та/або  будь-які  інші  дії  щодо
заявленого  на  реєстрацію  (перереєстрацію)  препарату  порушують
права  інтелектуальної  власності інших осіб; { Пункт 23 доповнено
абзацом згідно з Постановою КМ N 42 ( 42-2015-п ) від 28.01.2015 }

     виявлення  в  поданих документах недостовірних даних. { Пункт
20   доповнено  новим  абзацом  згідно  з  Постановою  КМ  N  1076
( 1076-2019-п ) від 23.10.2019 }

     Рішення про відмову у реєстрації  (перереєстрації)  препарату
може  бути оскаржене в установленому порядку. { Пункт 23 доповнено
абзацом  згідно  з  Постановою  КМ  N  1328  (  1328-2007-п  ) від
21.11.2007 }

     24.  Після  сплати  реєстраційного  внеску  протягом  10 днів
затверджується  зразок етикетки, препарат заноситься до Державного
реєстру  пестицидів  і  агрохімікатів  (далі  -  Державний  реєстр
препаратів),  а  заявнику  письмово  повідомляється  про  державну
реєстрацію  препарату.  {  Абзац  перший  пункту  24  із  змінами,
внесеними  згідно  з  Постановами  КМ  N  800  (  800-2006-п ) від
07.06.2006,  N  1328  (  1328-2007-п  ) від 21.11.2007; в редакції
Постанови  КМ  N  42  (  42-2015-п  )  від 28.01.2015; із змінами,
внесеними  згідно  з  Постановою  КМ  N  1076  ( 1076-2019-п ) від
23.10.2019 }

     Державний  реєстр препаратів ведеться в електронному вигляді.
{  Пункт  24  доповнено  абзацом  згідно  з  Постановою  КМ N 1328
( 1328-2007-п ) від 21.11.2007 }

     До  Державного  реєстру  препаратів  заноситься реєстраційний
номер  препарату, дата видачі, серія, найменування та вміст діючої
речовини, торгова назва препарату та позначення його препаративної
форми,  класифікація  препарату,  найменування  заявника  та  його
адреса,   найменування  виробника  препарату,  сфера  застосування
(перелік  сільськогосподарських  культур), норми витрати препарату
(грамів,  кілограмів,  літрів/гектарів,  кв.  метрів. тонн), строк
реєстрації  препарату,  дата  скасування  (призупинення) державної
реєстрації    препарату.   Препарати   з   постійною   реєстрацією
відносяться  до  серії  “А”,  з експериментальною реєстрацією - до
серії “Б”, під іншими торговими назвами - до серії “В”. { Пункт 24
доповнено  абзацом  згідно  з Постановою КМ N 1328 ( 1328-2007-п )
від  21.11.2007;  із  змінами,  внесеними  згідно  з Постановою КМ
N 1076 ( 1076-2019-п ) від 23.10.2019 }

     Державний реєстр   препаратів   розміщується   на   веб-сайті
Міндовкілля. {  Пункт  24 доповнено абзацом згідно з Постановою КМ
N 1328 ( 1328-2007-п ) від 21.11.2007 }

     Користування даними    Державного    реєстру   препаратів   є
безоплатним.  {  Пункт 24 доповнено абзацом згідно з Постановою КМ
N 1328 ( 1328-2007-п ) від 21.11.2007 }

     Рішення про  державну реєстрацію препарату набуває чинності з
моменту  внесення  препарату  до  Державного реєстру препаратів та
втрачає  чинність  в  кінці року (31 грудня), визначеного терміном
реєстрації.  Пестициди  і  агрохімікати  реєструються  на строк до
десяти  років.  {  Абзац  пункту 24 із змінами, внесеними згідно з
Постановами  КМ  N  800  (  800-2006-п  )  від  07.06.2006, N 1328
(  1328-2007-п  )  від  21.11.2007,  N  1076  (  1076-2019-п ) від
23.10.2019 }

     За бажанням  заявника   термін   дії   державної   реєстрації
препарату  може  бути  скорочений  з  відповідним  зменшенням суми
реєстраційного внеску.

     25. Препарати,  інформація  про  які  на   момент   державної
реєстрації  не  може  бути  надана  Міндовкілля у  повному обсязі,
але  токсиколого-гігієнічні властивості та сфера застосування яких
дають  змогу  вважати  ризик небезпечності несуттєвим, можуть бути
зареєстровані експериментально терміном до 2 років.

     Не  допускається  розширення  сфери застосування препаратів з
експериментальною  реєстрацією. { Пункт 25 доповнено новим абзацом
згідно з Постановою КМ N 42 ( 42-2015-п ) від 28.01.2015 }

     Зміна власника та/або торгової назви препарату не є підставою
для продовження його експериментальної реєстрації та постачання на
ринок.  {  Пункт 25 доповнено новим абзацом згідно з Постановою КМ
N 42 ( 42-2015-п ) від 28.01.2015 }

     Не  допускається  зміна  реєстрації  з  експериментальної  на
постійну  в  разі  ненадання  заявником  повного  досьє  на  діючу
речовину,  що  відповідає нормам міжнародного права, або листа від
власника  такого  досьє,  яким  надається  згода  на  використання
документації  з  метою  реєстрації.  {  Пункт  25  доповнено новим
абзацом згідно з Постановою КМ N 42 ( 42-2015-п ) від 28.01.2015 }

     Якщо  власник  препарату,  що  має постійну реєстрацію, бажає
зареєструвати препарат додатково під іншими торговими назвами, він
має  надати  гарантійного листа щодо ідентичності складу та якості
діючої речовини та відповідну заявку на реєстрацію. Такий препарат
не   потребує   проведення  державних  випробувань  та  додаткових
експертиз.  Препарат  вноситься  до  Державного реєстру препаратів
після сплати реєстраційного внеску в розмірі, що відповідає внеску
за  перереєстрацію.  {  Пункт  25 доповнено новим абзацом згідно з
Постановою  КМ  N  42  (  42-2015-п  ) від 28.01.2015; із змінами,
внесеними  згідно  з  Постановою  КМ  N  1076  ( 1076-2019-п ) від
23.10.2019 }

     Відсутність постійних та розрахункових нормативів у продуктах
харчування, воді, повітрі та грунті, методів визначення залишкових
кількостей,  остаточної інформації про  особливості  токсичної  та
екотоксичної  дії  препарату  не  дає  підстав  для відмови в його
експериментальній реєстрації,  якщо це не  суперечить  результатам
експертизи.

     26. У  разі коли за два роки з об'єктивних причин не отримано
необхідних даних для постійної реєстрації препарату, за висновками
експертизи   рішенням   Міндовкілля термін  дії  експериментальної
реєстрації  може  бути  продовжений  на  один  рік. { Абзац перший
пункту  26  із  змінами,  внесеними  згідно  з Постановою КМ N 249
( 249-2015-п ) від 22.04.2015 }

     Не   допускається   продовження   терміну   експериментальної
реєстрації  більше  одного  разу,  крім  продовження  строку такої
реєстрації  у  2015  році.  {  Пункт 26 доповнено абзацом згідно з
Постановою  КМ  N  42  (  42-2015-п  ) від 28.01.2015; із змінами,
внесеними  згідно  з  Постановою  КМ  N  249  (  249-2015-п  ) від
22.04.2015 }
 

     {   Пункт   27  виключено  на  підставі  Постанови  КМ  N  42
( 42-2015-п ) від 28.01.2015 }
 

     28.  Підставою  для  прийняття  рішення  про  скасування  або
зупинення державної реєстрації є:

     одержання раніше невідомих даних про небезпечність  препарату
або недостатню біологічну ефективність його цільового призначення;

     ненадання протягом  дії  експериментальної  реєстрації даних,
необхідних для постійної реєстрації;

     неповідомлення  про внесення змін до складу препарату та нові
дані  щодо  його  небезпечності  відповідно до законодавства, крім
внесення   змін,  що  не  впливають  на  біологічну  ефективність,
токсикологічні та екотоксикологічні властивості препарату; { Абзац
четвертий пункту 28 в редакції Постанови КМ N 42 ( 42-2015-п ) від
28.01.2015 }

     рішення   суду,   яким  встановлено,  що  виробництво  та/або
використання,   та/або  продаж,  та/або  будь-які  інші  дії  щодо
зареєстрованого    препарату   порушують   права   інтелектуальної
власності  інших осіб; { Пункт 28 доповнено новим абзацом згідно з
Постановою КМ N 42 ( 42-2015-п ) від 28.01.2015 }

     заява  заявника  реєстрації  про  її  анулювання;  { Пункт 28
доповнено   новим   абзацом  згідно  з  Постановою  КМ  N  1076
( 1076-2019-п ) від 23.10.2019 }

     перереєстрація  препарату  на  іншого  заявника;  {  Пункт 28
доповнено   новим   абзацом   згідно   з   Постановою  КМ  N  1076
( 1076-2019-п ) від 23.10.2019 }

     одержання  за  запитом  Міндовкілля від компетентних органів,
зокрема   іноземних   держав,  обґрунтованих  даних:  {  Пункт  28
доповнено   новим    абзацом   згідно   з  Постановою  КМ  N  1076
( 1076-2019-п ) від 23.10.2019 }

     що  виробник  не  зареєстрований як юридична особа чи фізична
особа  -  підприємець; { Пункт 28 доповнено новим абзацом згідно з
Постановою КМ N 1076 ( 1076-2019-п ) від 23.10.2019 }

     що   виробник   не   має  обов’язкового  згідно  з  іноземним
законодавством права на виробництво або експорт препарату; { Пункт
28   доповнено  новим  абзацом  згідно  з  Постановою  КМ  N  1076
( 1076-2019-п ) від 23.10.2019 }

     що  виробник  не  провадить господарську діяльність та/або не
здійснює  виробництво  препарату  за  заявленим місцезнаходженням.
{  Пункт  28 доповнено новим абзацом згідно з Постановою КМ N 1076
( 1076-2019-п ) від 23.10.2019 }

     Протягом  10  днів з моменту отримання даних, які можуть бути
підставою  для  прийняття  рішення  про  скасування  або зупинення
державної  реєстрації  препарату,  Міндовкілля  надсилає  заявнику
письмове  повідомлення  з  пропозицією надати свої заперечення або
усунути підстави для скасування або зупинення державної реєстрації
препарату.  { Пункт 28 доповнено новим абзацом згідно з Постановою
КМ N 1076 ( 1076-2019-п ) від 23.10.2019 }

     Рішення про  скасування  або  зупинення  державної реєстрації
може бути оскаржене в установленому порядку.

     Міндовкілля  повідомляє  в  десятиденний строк про скасування
або зупинення державної реєстрації препарату відповідні центральні
органи виконавчої влади.{  Пункт  28  в  редакції  Постанови КМ N 1328 ( 1328-2007-п ) від
21.11.2007 }

                    Перереєстрація препаратів

     29. Перереєстрації підлягають:

     препарати, на які закінчується або закінчився строк державної
реєстрації;

     зареєстровані  препарати,  у разі перереєстрації препарату на
іншого  заявника  реєстрації, внесення змін до реєстраційних даних
препарату,  реєстрації  препарату  на  іншого  заявника  під іншою
торговою назвою, розширення сфери застосування препарату.

     Для перереєстрації препаратів до Міндовкілля подається заявка
за  формою,  затвердженою  Міндовкілля, у двох примірниках та нові
матеріали, які не увійшли до раніше поданих документів.

     У разі перереєстрації препарату на іншого заявника реєстрації
заявник   повинен   надати   листи-повідомлення   від  відповідних
заводів-виробників  та власника реєстрації про погодження внесення
змін до реєстраційних документів.

     У  разі  перереєстрації препарату у зв’язку із внесенням змін
до реєстраційних даних препарату заявник повинен надати:

     для  зміни або додавання виробника препаративної форми - лист
від  виробника/власника препарату, що гарантує ідентичність складу
та якість препарату зареєстрованому;

     для  зміни/додавання  виробника  діючої  речовини  - лист від
виробника/власника    препарату,    що    гарантує    ідентичність
специфікації  діючої  речовини  (чистоти, вмісту та співвідношення
домішок) зареєстрованій;

     для  зміни/додавання  тари  -  лист-клопотання від заявника з
описом тари.

     Такі  зміни  в  реєстрації препарату не потребують проведення
додаткових  експертиз.  Зміни  до  Державного  реєстру  препаратів
вносяться   після  сплати  реєстраційного  внеску  в  розмірі,  що
відповідає внеску за перереєстрацію.

     У  разі  перереєстрації  препарату  у  зв’язку  з реєстрацією
препарату  на  іншого  заявника  під іншою торговою назвою заявник
повинен   надати  листи-повідомлення  від  виробника/власника  про
погодження   перереєстрації   препарату,   документ  від  заявника
реєстрації   на   використання  матеріалів  досьє  та  результатів
досліджень.   Строк   реєстрації   такого   препарату  не  повинен
перевищувати  строк реєстрації препарату, на використання досьє та
результатів досліджень якого отримано дозвіл.

     Перереєстрація препаратів, на які закінчується або закінчився
строк  державної реєстрації, здійснюється в порядку, передбаченому
для державної реєстрації.{  Пункт  29  із  змінами,  внесеними  згідно з Постановою КМ N 42
(  42-2015-п  )  від  28.01.2015;  в  редакції Постанови КМ N 1076
( 1076-2019-п ) від 23.10.2019 }

     30. Перереєстрації  не  підлягають  препарати,  щодо  яких  в
Україні або за її межами одержані нові,  раніше невідомі дані  про
їх  небезпечність або недостатню біологічну ефективність цільового
призначення.

     31.  Заявник  препарату  зобов’язаний інформувати Міндовкілля
про  всі  зміни  у  складі препарату та появу нових даних про його
небезпечність.

     Під час внесення змін до складу препарату заявник протягом 15
(п’ятнадцяти)  календарних  днів  зобов’язаний  повідомити  про це
Міндовкілля  та  подати документи для внесення відповідних змін до
реєстраційних документів.

     У  разі  внесення несуттєвих змін до складу препарату заявник
надає лист-звернення та порівняльну таблицю складу препарату до та
після внесення змін.

     До несуттєвих змін належать:

     заміна або додавання барвника;

     заміна  компонента  препарату  на  таку  ж  кількість хімічно
еквівалентного  компонента  з таким же або меншим класом небезпеки
для здоров’я людини та навколишнього природнього середовища;

     зміна  аніонних  поверхнево  активних  речовин/диспергатора з
таким  же  або  меншим  класом  небезпеки  для  здоров’я людини та
навколишнього природнього середовища.

     Якщо  змінюється  найменування  препарату,  відповідні  зміни
вносяться до Державного реєстру препаратів.{  Пункт  31  із  змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 1328
(  1328-2007-п  )  від  21.11.2007; в редакції Постанови КМ N 1076
( 1076-2019-п ) від 23.10.2019 }

     32. У разі зміни складу і вмісту  інгредієнтів  препаративної
форми,  які  за  висновками  експертизи не впливають на біологічну
активність препарату,  токсичність,  фізико-хімічні властивості та
сталість  під  час  зберігання, Міндовкілля  може визнати ці зміни
допустимими   і   препарат   перереєстровується   без   додаткових
випробувань.

     33. Якщо  виникне  потреба  в  уточненні  зареєстрованих норм
витрат,  Міндовкілля має  право  провести  арбітражні дослідження.
Фінансування  цих  досліджень  провадиться за рахунок заявника або
державного бюджету.

     34. Інформація про державні випробування, державну реєстрацію
та   перереєстрацію   препаратів  використовується  відповідно  до
чинного законодавства.

           Видання Переліку пестицидів і агрохімікатів,
          дозволених до використання в Україні

     35.  На  підставі  Державного  реєстру препаратів Міндовкілля
розробляє, погоджує з МОЗ та Мінекономіки, готує до друку та видає
один   раз   на  два  роки  Перелік  пестицидів  і  агрохімікатів,
дозволених  до використання в Україні (далі - Перелік), з щорічним
виданням  доповнень  до  нього  про  нові  зареєстровані,  а також
заборонені до використання препарати.

     У  разі наявності технічних помилок у Переліку та доповненнях
до  нього Міндовкілля надсилає суб’єктам господарювання офіційного
листа  з  повідомленнями  щодо таких помилок. { Пункт 35 доповнено
абзацом згідно з Постановою КМ N 42 ( 42-2015-п ) від 28.01.2015 }
{  Пункт  35  із змінами, внесеними згідно з Постановами КМ N 1794
(  1794-2000-п  )  від  07.12.2000,  N  800  (  800-2006-п  )  від
07.06.2006, N 1328 ( 1328-2007-п ) від 21.11.2007 }

     36.  Тираж  Переліку визначається за попередніми замовленнями
Мінекономіки,   МОЗ,   Міндовкілля,  Держлісагентства   та   інших
заінтересованих міністерств, відомств, установ та організацій.{  Пункт  36  із  змінами, внесеними згідно з Постановою КМ N 1048
( 1048-2011-п ) від 12.10.2011 }

     37. Примірники  Переліку  та доповнення до нього надсилаються
МОЗ, Міндовкілля, Мінекономіки, Держмитслужби.