open Про систему
  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
  • Зміст
Чинна
                             
                             
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
17.03.2004 N 141

Про державну реєстрацію лікарських засобів
{ Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства

охорони здоров'я

N 368 ( v0368282-08 ) від 10.07.2008 }

Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00
N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку державної
реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за
державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра Загороднього В.В.
Міністр А.В.Підаєв

Додаток

до наказу Міністерства

охорони здоров'я України

17.03.2004 N 140

ПЕРЕЛІК

зареєстрованих лікарських засобів,

які вносяться до Державного реєстру

лікарських засобів України

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна | |з/п| лікарського | | | | | | процедура | | | засобу | | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |1 |АДВАНТАН(R) |крем для |Шерінг АГ |Німеччина |Шерінг СпА, |Італія/ |реєстрація на 5 | | | |зовнішнього | | |Італія, |Німеччина |років | | | |застосування 0,1%| | |підрозділ | | | | | |по 5 г або 15 г | | |компанії Шерінг | | | | | |у тубах | | |АГ, Німеччина | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |2 |АДВАНТАН(R) |емульсія 0,1% для|Шерінг АГ |Німеччина |Шерінг СпА, |Італія/ |реєстрація на 5 | | | |зовнішнього | | |Італія, |Німеччина |років | | | |застосування по | | |підрозділ | | | | | |10 г, 20 г або | | |компанії Шерінг | | | | | |50 г у тубах | | |АГ, Німеччина | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |3 |АДВАНТАН(R) |мазь жирна для |Шерінг АГ |Німеччина |Шерінг СпА, |Італія/ |реєстрація на 5 | | | |зовнішнього | | |Італія, |Німеччина |років | | | |застосування 0,1%| | |підрозділ | | | | | |по 5 г або 15 г | | |компанії Шерінг | | | | | |у тубах | | |АГ, Німеччина | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |4 |АЛМІРАЛ |розчин для |Медокемі ЛтД |Кіпр |Медокемі ЛтД |Кіпр |перереєстрація у | | | |ін'єкцій по 3 мл | | | | |зв'язку із | | | |(75 мг) в ампулах| | | | |закінченням терміну | | | |N 10 | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |5 |АПО-ЗОПІКЛОН |таблетки, вкриті |Апотекс |Канада |Апотекс |Канада |реєстрація на 5 | | | |плівковою |Інтернешнл Інк | |Інтернешнл Інк | |років | | | |оболонкою, по | | | | | | | | |5 мг in bulk по | | | | | | | | |15 кг | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |6 |АПО-КЕТОКОНАЗОЛ |таблетки по |Апотекс |Канада |Апотекс |Канада |реєстрація на 5 | | | |200 мг in bulk |Інтернешнл Інк | |Інтернешнл Інк | |років | | | |по 15 кг | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |7 |АПО-ФЛУКОНАЗОЛ |таблетки по 50 мг|Апотекс |Канада |Апотекс |Канада |реєстрація на 5 | | | |in bulk по 15 кг |Інтернешнл Інк | |Інтернешнл Інк | |років | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |8 |АПО-ФЛУКОНАЗОЛ |таблетки по |Апотекс |Канада |Апотекс |Канада |реєстрація на 5 | | | |100 мг in bulk |Інтернешнл Інк | |Інтернешнл Інк | |років | | | |по 15 кг | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |9 |БЛЕМАРЕН |гранули по 200 г |Еспарма ГмбХ |Німеччина |Еспарма ГмбХ |Німеччина |перереєстрація у | | | |у пакетах | | | | |зв'язку із | | | |поліетиленових у | | | | |закінченням терміну | | | |комплекті з | | | | |дії реєстраційного | | | |дозованою ложкою,| | | | |посвідчення | | | |індикаторним | | | | | | | | |папером і | | | | | | | | |контрольним | | | | | | | | |календарем | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |10 |БЛЕМАРЕН |таблетки шипучі |Еспарма ГмбХ |Німеччина |Еспарма ГмбХ |Німеччина |реєстрація на 5 | | | |у пакетах | | | | |років | | | |поліетиленових у | | | | | | | | |комплекті з | | | | | | | | |індикаторним | | | | | | | | |папером і | | | | | | | | |контрольним | | | | | | | | |календарем | | | | | | | | |N 80 (20x4), | | | | | | | | |N 100 (20x5) | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |11 |ВІТРУМ(R) |таблетки, вкриті |Юніфарм, Інк. |США |Юніфарм, Інк. |США |реєстрація на 5 | | |ФОРАЙЗ |оболонкою, N 30, | | | | |років | | | |N 60 | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |12 |ГІРЧИЧНИКИ |гірчичники N 10 |Товариство з |Україна, |Товариство з |Україна, |перереєстрація у | | | |у пакетах |обмеженою |м. Донецьк |обмеженою |м. Донецьк |зв'язку із | | | | |відповідальністю | |відповідальністю | |закінченням терміну | | | | |Науково- | |Науково- | |дії реєстраційного | | | | |комерційна | |комерційна | |посвідчення | | | | |виробничо- | |виробничо- | | | | | | |торговельна фірма| |торговельна фірма| | | | | | |"Висмут" | |"Висмут" | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |13 |ГЛОБІГЕН |сироп по 200 мл |Дженом Біотек |Індія |Дженом Біотек |Індія |зміна назви | | | |у флаконах N 1 |ПВТ. ЛТД. | |ПВТ. ЛТД. | |препарату | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |14 |ГЛОГЕМ ТР |капсули тверді з |Медікорп |Індія |Медікорп |Індія |реєстрація на 5 | | | |модифікованим |Технологіз Індія | |Технологіз Індія | |років | | | |вивільненням |Лімітед | |Лімітед | | | | | |N 100 (10x10) | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |15 |ГЛЮКОЗО- |порошок дозований|ВАТ-Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |реєстрація на 5 | | |ТОЛЕРАНТНИЙ |по 75.75 г у | |м. Київ | |м. Київ |років | | |ТЕСТ |пакетах N 3 | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |16 |ДАПРИЛ |таблетки по 5 мг |Медокемі ЛтД |Кіпр |Медокемі ЛтД |Кіпр |перереєстрація у | | | |N 30 (10x3) | | | | |зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |17 |ДАПРИЛ |таблетки по 10 мг|Медокемі ЛтД |Кіпр |Медокемі ЛтД |Кіпр |перереєстрація у | | | |N 30 (10x3) | | | | |зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |18 |ДАПРИЛ |таблетки по 20 мг|Медокемі ЛтД |Кіпр |Медокемі ЛтД |Кіпр |перереєстрація у | | | |N 20 (10x2), | | | | |зв'язку із | | | |N 30 (10x3) | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | |реєстрація | | | | | | | | |додаткової упаковки | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |19 |ДИМЕЦИН |гель по 40 г у |АТ "Галичфарм" |Україна, |АТ "Галичфарм" |Україна, |реєстрація на 5 | | | |тубах; по 50 г у | |м. Львів | |м. Львів |років | | | |контейнерах | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |20 |ЕНАЛАПРИЛ |таблетки по 10 мг|Сталіон |Індія |Сталіон |Індія |реєстрація на 5 | | | |in bulk N 1000 у |Лабораторіз Пвт. | |Лабораторіз Пвт. | |років | | | |контейнерах |Лтд. | |Лтд. | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |21 |ЕСМІН(R) |капсули N 10, |ЗАТ "Київський |Україна, |ЗАТ "Київський |Україна, |реєстрація | | | |N 10x3 у |вітамінний завод"|м. Київ |вітамінний |м. Київ |додаткової упаковки | | | |контурних | | |завод" | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |22 |ЕХІНАЦЕЇ |настойка по 40 мл|Київське обласне |Україна, |Київське обласне |Україна, |перереєстрація у | | |НАСТОЙКА |у флаконах |державне |м. Київ |державне |м. Київ |зв'язку із | | | | |комунальне | |комунальне | |закінченням терміну | | | | |підприємство | |підприємство | |дії реєстраційного | | | | |"Фармацевтична | |"Фармацевтична | |посвідчення | | | | |фабрика" | |фабрика" | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |23 |ЖЕНЬШЕНЮ |настойка по 50 мл|Кіровоградське |Україна, м. |Кіровоградське |Україна, м. |перереєстрація у | | |НАСТОЙКА |у флаконах |обласне |Кіровоград |обласне |Кіровоград |зв'язку із | | | | |комунальне | |комунальне | |закінченням терміну | | | | |підприємство | |підприємство | |дії реєстраційного | | | | |"Ліки | |"Ліки | |посвідчення | | | | |Кіровоградщини" | |Кіровоградщини" | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |24 |ЗІЦЕЛ |капсули по |"Каділа Хелткер |Індія |"Каділа Хелткер |Індія |реєстрація на 5 | | | |100 мг, 200 мг |Лтд." | |Лтд." | |років | | | |N 10, N 100 | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |25 |ІХТІОЛОВА МАЗЬ |мазь 10% по 25 г |ВАТ |Україна, |ВАТ |Україна, |перереєстрація у | | | |у банках, у тубах|"Тернопільська |м. Тернопіль|Тернопільська |м. Тернопіль|зв'язку із | | | | |фармацевтична | |фармацевтична | |закінченням терміну | | | | |фабрика" | |фабрика" | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | |реєстрація | | | | | | | | |додаткової упаковки | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |26 |КАФФЕТИН |таблетки N 10 |Алкалоїд АД - |Республіка |Алкалоїд АД - |Республіка |перереєстрація у | | | | |Скоп'є |Македонія |Скоп'є |Македонія |зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; зміна | | | | | | | | |назви виробника | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |27 |КАФФЕТИН |таблетки in bulk |Алкалоїд АД - |Республіка |Алкалоїд АД - |Республіка |перереєстрація у | | | |N 16000 |Скоп'є |Македонія |Скоп'є |Македонія |зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; зміна | | | | | | | | |назви виробника | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |28 |КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА |краплі для |Луганське обласне|Україна, |Луганське обласне|Україна, |перереєстрація у | | | |перорального |комунальне |м. Луганськ |комунальне |м. Луганськ |зв'язку із | | | |застосування по |виробниче | |виробниче | |закінченням терміну | | | |25 мл у флаконах-|підприємство | |підприємство | |ди реєстраційного | | | |крапельницях; |"Фармація" | |"Фармація" | |посвідчення | | | |флаконах | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |29 |ЛОРКОФ |сироп по 100 мл |Біомедікейр |Індія |Біомедікейр |Індія |реєстрація на 5 | | | |у флаконах N 1 |(Індія) Пвт. Лтд.| |(Індія) Пвт. Лтд.| |років | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |30 |МАГНІЮ СУЛЬФАТ |порошок по 25 г |ЗАТ Фармацевтична|Україна, |ЗАТ Фармацевтична|Україна, |реєстрація на 5 | | | |у банках |фабрика "Віола" |м. Запоріжжя|фабрика "Віола" |м. Запоріжжя|років | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |31 |МЕДОВІР |таблетки по |Медокемі ЛтД |Кіпр |Медокемі ЛтД |Кіпр |перереєстрація у | | | |200 мг N 10 у | | | | |зв'язку із | | | |блістерах | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |32 |МЕДОВІР |таблетки по |Медокемі ЛтД |Кіпр |Медокемі ЛтД |Кіпр |перереєстрація у | | | |400 мг N 10 у | | | | |зв'язку із | | | |блістерах | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |33 |МЕДОВІР |таблетки по |Медокемі ЛтД |Кіпр |Медокемі ЛтД |Кіпр |перереєстрація у | | | |800 мг N 10 у | | | | |зв'язку із | | | |блістерах | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |34 |МЕДОВІР |порошок для |Медокемі ЛтД |Кіпр |Медокемі ЛтД |Кіпр |перереєстрація у | | | |приготування | | | | |зв'язку із | | | |розчину для | | | | |закінченням терміну | | | |інфузій по 250 мг| | | | |дії реєстраційного | | | |у флаконах N 10 | | | | |посвідчення; | | | | | | | | |уточнення лікарської| | | | | | | | |форми | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |35 |МЕДОВІР |порошок для |Медокемі ЛтД |Кіпр |Медокемі ЛтД |Кіпр |перереєстрація у | | | |приготування | | | | |зв'язку із | | | |розчину для | | | | |закінченням терміну | | | |інфузій по 500 мг| | | | |дії реєстраційного | | | |у флаконах N 10 | | | | |посвідчення; | | | | | | | | |уточнення лікарської| | | | | | | | |форми | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |36 |МЕДОМІЦИН |капсули по 100 мг|Медокемі ЛтД |Кіпр |Медокемі ЛтД |Кіпр |перереєстрація у | | | |N 10, | | | | |зв'язку із | | | |N 100 (10x10) у | | | | |закінченням терміну | | | |блістерах | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |37 |МЕДОЦЕФ |порошок для |Медокемі ЛтД |Кіпр |Медокемі ЛтД |Кіпр |перереєстрація у | | | |приготування | | | | |зв'язку із | | | |розчину для | | | | |закінченням терміну | | | |ін'єкцій по 1 г | | | | |дії реєстраційного | | | |у флаконах N 1, | | | | |посвідчення | | | |N 10, N 100 | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |38 |НОВОКАЇН |розчин для |ВАТ "Концерн |Україна, |ВАТ "Концерн |Україна, |реєстрація на 5 | | | |ін'єкцій 0,5% по |Стирол" |Донецька |Стирол" |Донецька |років | | | |5 мл в ампулах | |обл., | |обл., | | | | |N 5, N 10 | |м. Горлівка | |м. Горлівка | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |39 |НУРОФЄН ФОРТЕ |таблетки, вкриті |Бутс Хеалскеа |Великобрита-|Бутс Хеалскеа |Великобрита-|реєстрація на 5 | | | |оболонкою, по |Інтернешнл |нія |Інтернешнл |нія |років | | | |400 мг N 12 | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |40 |ОФЛОКСАЦИН |таблетки, вкриті |ВАТ "Вітаміни" |Україна, |ВАТ "Вітаміни" |Україна, |реєстрація на 5 | | | |оболонкою, по | |Черкаська | |Черкаська |років | | | |200 мг N 10 у | |обл., | |обл., | | | | |контурних | |м. Умань | |м. Умань | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | |(фасовка із форми| | | | | | | | |in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"ФДС Лімітед", | | | | | | | | |Індія) | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |41 |ПАНТОПРАЗОЛ- |таблетки, вкриті |ТОВ "Седа-Фарм |Україна, |ТОВ "Авант" |Україна, |уточнення назви | | |АВАНТ тм |оболонкою, |Аптека 7x7" |м. Київ | |м. Київ |препарату; уточнення| | | |кишковорозчинні | | | | |назви заявника; | | | |по 40 мг N 14 у | | | | |уточнення лікарської| | | |блістерах | | | | |форми | | | |(фасування із in | | | | | | | | |bulk фірми "Седа | | | | | | | | |Фарма Лімітед", | | | | | | | | |Великобританія) | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |42 |ПЕРТУСИН |сироп по 100 г у |АТ "Галичфарм" |Україна, |АТ "Галичфарм" |Україна, |перереєстрація у | | | |флаконах або | |м. Львів | |м. Львів |зв'язку із | | | |банках | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | |реєстрація | | | | | | | | |додаткової упаковки | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |43 |ПРЕССМОКС |таблетки |Сітадель Файн |Індія |Сітадель Файн |Індія |реєстрація на 5 | | | |дисперговані по |Фармасьютикалс | |Фармасьютикалс | |років | | | |125 мг, 250 мг, |Лімітед | |Лімітед | | | | | |500 мг N 10, N | | | | | | | | |100 у блістерах; | | | | | | | | |по 500 мг N 210, | | | | | | | | |N 10x6 у стрипах | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |44 |РЕВМОКСИКАМ |таблетки по 15 мг|ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |реєстрація на 5 | | | |N 10, N 10x2 у | |м. Київ | |м. Київ |років | | | |контурних | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |45 |РЕВМОКСИКАМ |таблетки по 7,5 |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |реєстрація на 5 | | | |мг N 10, N 10x2 | |м. Київ | |м. Київ |років | | | |у контурних | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |46 |РЕКОФОЛ(R) |емульсія для |Шерінг АГ |Німеччина |Шерінг Оу, |Фінляндія/ |перереєстрація у | | | |внутрішньовенного| | |Фінляндія |Німеччина |зв'язку із | | | |введення, | | |компанія Шерінг | |закінченням терміну | | | |(10 мг/мл) по | | |АГ, Німеччина | |дії реєстраційного | | | |20 мл в ампулах | | | | |посвідчення | | | |N 5; по 50 мл, | | | | | | | | |100 мл у | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |47 |СОЛОДКИ КОРІНЬ |порошок |ВАТ "Сумісне |Україна, |НВП "Аксіон" |Україна, м. |реєстрація на 5 | | | |(субстанція) у |українсько- |м. Одеса | |Сімферополь |років | | | |мішках |бельгийське | | | | | | | |багатошарових |хімічне | | | | | | | |паперових для |підприємство | | | | | | | |виробництва |"ІнтерХім" | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |48 |СТОРВАС |таблетки, вкриті |Ранбаксі |Індія |Ранбаксі |Індія |реєстрація на 5 | | | |оболонкою, по |Лабораторіз | |Лабораторіз | |років | | | |10 мг, по 20 мг |Лімітед | |Лімітед | | | | | |N 30 (10х3) | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |49 |ТАУРЕДОН 10 |розчин для |Алтана Фарма АГ |Німеччина |Алтана Фарма АГ |Німеччина |зміна назви | | | |ін'єкцій по | | | | |виробника | | | |0,5 мл (10 мг) в | | | | | | | | |ампулах N 10 | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |50 |ТАУРЕДОН 20 |розчин для |Алтана Фарма АГ |Німеччина |Алтана Фарма АГ |Німеччина |зміна назви | | | |ін'єкцій по | | | | |виробника | | | |0,5 мл (20 мг) в | | | | | | | | |ампулах N 210 | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |51 |ТАУРЕДОН 50 |розчин для |Алтана Фарма АГ |Німеччина |Алтана Фарма АГ |Німеччина |зміна назви | | | |ін'єкцій по | | | | |виробника | | | |0,5 мл (50 мг) в | | | | | | | | |ампулах N 210 | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |52 |ТОНУС |еліксир по 200 мл|Приватне |Україна, м. |Кіровоградське |Україна, м. |реєстрація на 5 | | | |або 500 мл у |науково-виробниче|Кіровоград |обласне |Кіровоград |років | | | |пляшках |мале підприємство| |комунальне | | | | | | |фірма "Інкопмарк"| |підприємство | | | | | | | | |"Ліки | | | | | | | | |Кіровоградщини" | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------|{ Термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб
ТРАМАДОЛ-М скорочено до 1 серпня 2008 р. згідно з Наказом
Міністерства охорони здоров'я N 368 ( v0368282-08 ) від
10.07.2008 }
|53 |ТРАМАДОЛ-М |супозиторії |ВАТ "Монфарм" |Україна, |ВАТ "Монфарм" |Україна, |реєстрація на 5 || | |ректальні по | |Черкаська | |Черкаська |років | | | |0,1 г N 10 (5x2) | |обл., м. | |обл., м. | | | | |у контурних | |Монастирище | |Монастирище | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |54 |ТРИВІТ+SE-KB(R) |капсули N 10, |АТ "Київський |Україна, |АТ "Київський |Україна, |зміна назви | | | |N 10x3 |вітамінний завод"|м. Київ |вітамінний |м. Київ |препарату | | | |у контурних | | |завод" | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |55 |ТРОКСЕРУТИН |гель 2% по 40 г |АТ "Врамед" |Болгарія |АТ "Врамед" |Болгарія |перереєстрація у | | |ВРАМЕД |у тубах | | | | |зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну | | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |56 |ФАГОЦЕФ |порошок для |Фармацевтична |Греція |Фармацевтична |Греція |перереєстрація у | | | |приготування |лабораторія | |лабораторія | |зв'язку із | | | |розчину для |"Брос-Лтд" | |"Брос-Лтд" | |закінченням терміну | | | |ін'єкцій по 1000 | | | | |дії реєстраційного | | | |мг у флаконах N 1| | | | |посвідчення | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |57 |ФУРОСЕМІД |порошок |Іпка Лабораторіз |Індія |Іпка Лабораторіз |Індія |перереєстрація у | | | |(субстанція) у |Лімітед | |Лімітед | |зв'язку із | | | |подвійних | | | | |закінченням терміну | | | |поліетиленових | | | | |дії реєстраційного | | | |пакетах для | | | | |посвідчення | | | |виробництва | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |58 |ЦЕРЕБРОЛІЗИН(R) |розчин для |Ебеве Фарма |Австрія |Ебеве Фарма |Австрія |перереєстрація у | | | |ін'єкцій по 1 мл |Гес.м.б.Х. Нфг.КГ| |Гес.м.б.Х. Нфг.КГ| |зв'язку із | | | |(215,2 мг) в | | | | |закінченням терміну | | | |ампулах N 10; по | | | | |дії реєстраційного | | | |5 мл (1076 мг); | | | | |посвідчення | | | |по 10 мл (2152 | | | | | | | | |мг) в ампулах N 5| | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |59 |ЦЕРУЛОПЛАЗМІН |розчин для |ЗАТ "Трудовий |Україна, |ЗАТ "Трудовий |Україна, |реєстрація на 5 | | | |ін'єкцій 2% по |колектив |м. Київ |колектив |м. Київ |років | | | |5 мл у флаконах |Київського | |Київського | | | | | |N 5, в ампулах |підприємства по | |підприємства по | | | | | |N 10 |виробництву | |виробництву | | | | | | |бактерійних | |бактерійних | | | | | | |препаратів | |препаратів | | | | | | |"Біофарма" | |"Біофарма" | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |60 |ЦЕФЕНАП-М |супозиторії |ВАТ "Монфарм" |Україна, |ВАТ "Монфарм" |Україна, |реєстрація на 5 | | | |ректальні N 10 | |Черкаська | |Черкаська |років | | | |(5x2) у контурних| |обл., м. | |обл., м. | | | | |чарункових | |Монастирище | |Монастирище | | | | |упаковках | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |61 |ЦИБОРАТ-ОФТАН |краплі очні по |ВАТ "Фітофарм" |Україна, |ВАТ "Фітофарм" |Україна, |перереєстрація у | | | |10 мл у флаконах | |Донецька | |Донецька |зв'язку із | | | | | |обл., м. | |обл., м. |закінченням терміну | | | | | |Артемівськ | |Артемівськ |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |62 |ЦИПРОФЛОКСАЦИН- |таблетки, вкриті |Макс Фарма ЮК |Великобрита-|Інтас |Індія |реєстрація на 5 | | |МАКСФАРМА |оболонкою, по |Лімітед |нія |Фармасьютикапз | |років | | | |250 мг, 500 мг | | |Лтд. | | | | | |N 10, | | | | | | | | |N 100 (10x10) | | | | | | | | |у блістерах | | | | | | |---+----------------+-----------------+-----------------+------------+-----------------+------------+--------------------| |63 |ЧЕРЕДИ ТРАВА |трава по 50 г у |ТОВ "ПАНАЦЕЯ" |Україна, |ТОВ "ПАНАЦЕЯ" |Україна, |реєстрація на 5 | | | |пачках з | |Донецька | |Донецька |років | | | |внутрішнім | |обл., м. | |обл., м. | | | | |пакетом | |Краматорськ | |Краматорськ | | ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного
фармакологічного центру МОЗ України,
академік АМН України О.В.Стефанов

  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
  • Зміст

Навчальні відео: Як користуватись системою

скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: