МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 242 від 06.10.99м.Київ
vd991006 vn242
Про затвердження рішенняЛіцензійної комісії МОЗ України
Н А К А З У Ю : 1. Затвердити рішення Ліцензійної комісії МОЗ України
(протокол N 34 від 29.09.99) щодо: 1. Розгляду справ про видачу ліцензій на здійснення
підриємницької діяльності та спецдозволів на медичну діяльність у
галузі народної та нетрадиційної медицини. 2. Анулювання дій ліцензій, виданих на реалізацію лікарських
засобів за результатами перевірки Держінспекції з контролю якості
лікарських засобів МОЗ України: N 16969-юр від 16.05.97 р. видану Фірмі "Аір" (Херсонська
обл., м.Генічеськ, вул.Радянська, 27-а)за грубі і повторні порушення: - вимог Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ),
в частині (ст.20,21) реалізації лікарських засобів без наявності
сертифікатів якості виробника, а також з терміном придатності, що
закінчився; - вимог Положення про порядок ліцензування підприємницької
діяльності, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України
від 03.07.98 N 1020 ( 1020-98-п ), в частині (п.7) здійснення
реалізації лікарських засобів через аптечний кіоск, адреса якого
(Херсонська обл., Генічеський р-н, с.Рівне, вул.Леніна) не
зазначені у ліцензії; - вимог Інструкції по організації зберігання в аптечних
установах різних груп лікарських засобів та виробів медичного
призначення, затвердженої наказом МОЗ України від 16.03.93 р. N 44
( v0044282-93 ), в частині незабезпечення умов зберігання
лікарських засобів, що вимагають захисту від світла та дії
підвищеної температури (п.п.4.1; 4.5); - вимог Інструкції по санітарно-протиепідемічному режиму
аптек, затвердженої наказом МОЗ України від 14.06.93 р. N 139
( z0420-95 ), в частині невиконання санітарних норм і правил
(п.3.8)- відсутня кімната для зберігання прибирального інвентаря);
N 24928-юр від 26.11.98 р. видану ТОВ "Згода" (Вінницька
обл., м.Козятин, вул.Грушевського, 23, к.235)за грубі порушення: - вимог Правил роздрібної реалізації лікарських засобів,
затверджених Постановою Кабінету Міністрів України від
12.05.97 р., N 447 ( 447-97-п ), в частині відсутності
відповідних умов для зберігання та реалізації лікарських засобів
( п.п.17; 27) (приміщення потребує капітального ремонту, не
оснащено відповідним аптечним обладнанням - відсутній сейф,
холодильник, матеріальні шафи); - вимог Інструкції по організації зберігання в аптечних
установах різних груп лікарських засобів та виробів медичного
призначення та про порядок зберігання та поводження в аптечних
установах з лікарськими засобами та виробами медичного
призначення, які мають вогненебезпечні та вибухонебезпечні
властивості, затверджених наказом МОЗ України від 16.03.93 N 44
( v0044282-93 ), в частині незабезпечення належної організації
зберігання отруйних, сильнодіючих лікарських засобів у
відповідності з фармакологічними і токсикологічними групами
(п.3.4), та умов зберігання лікарських засобів що вимагають
захисту від світла та дії підвищеної температури (п.п.4.1; 4.5) і
вогненебезпечних лікарських засобів (розділ III); - вимог Інструкції по санітарно-протиепідемічному режиму
аптек, затвердженої інструкції наказом МОЗ України від 14.06.93 р.
N 139 ( z0420-95 ), в частині невиконання санітарних норм і правил
(розділ 3 та п.п. 4.1; 4.3) - відсутні дезінфікуючі засоби, не
проводиться вологе прибирання, неукомплектований та не
промаркований прибиральний інвентар, фахівці аптеки працюють без
технологічного одягу.
N 24014-юр від 02.10.98 р. видану АТ "Медико-фармацевтичній
компанії "Здоров'я" (м.Суми, вул.Ковпака, 63, к.117)у зв'язку з: - реорганізацією АТ "МФК "Здоров'я", пов'язаною з рішенням
Управління майном Сумської обласної Ради - про створення ТОВ
"Арніка" і обласних комунальних підприємств - аптек на базі восьми
аптек, які раніше входили до складу АТ "МФК "Здоров'я", і
отриманням ТОВ "Арніка" і обласними комунальними
підприємствами-аптеками, як самостійними юридичними особами,
відповідних ліцензій МОЗ України; - не внесення відповідних змін і не переоформлення ліцензії,
що є порушенням п.10 вимог Положення про порядок ліцензування
підприємницької діяльності, затвердженого постановою Кабінету
Міністрів України від 03.07.98 р. N 1020 ( 1020-98-п ).
за порушенняаптекою N 150 (м.Суми, вул.Косовщинська, 96/16), що
залишилась у складі АТ "МФК "Здоров'я":- вимог Правил роздрібної реалізації лікарських засобів,
затверджених Постановою Кабінету Міністрів від 12.05.97 р., N 447
( 447-97-п ) в частині відсутності оформленого в установленому
порядку паспорту аптеки (п.33);- вимог Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР), в
частині (ст.20, 21) реалізації незареєстрованих в Україні
лікарських засобів та без наявності сертифікатів якості виробника;- вимог Інструкції по організації зберігання в аптечних
установах різних груп лікарських засобів та виробів медичного
призначення, затвердженої наказом МОЗ України від 16.03.93 р. N 44
( v0044282-93 ) в частині упорядкування і експлуатації приміщень
для зберігання (зберігаються лікарські засоби в окремому
приміщенні, яке не відноситься до виробничих приміщень аптеки);
незабезпечення особливих умов зберігання лікарської рослинної
сировини, готових лікарських форм, лікарських засобів, що
вимагають захисту від вологи (п.4.2; 4.9; 4.10);- рішення Бюро реєстрації лікарських засобів МОЗ України від
29.04.98 р. (протокол N 14) в частині реалізації забороненого до
медичного застосування препарату Гемодез 400.0.3. Зупинення дій ліцензій, виданих на реалізацію лікарських
засобів за результатами перевірки Держінспекції з контролю якості
лікарських засобів МОЗ України:N 26312-юр від 22.02.99 р. видану ТОВ підприємству
"Фітоаптека "Флора" (Кіровоградська обл., м.Олександрія, пр-т
Леніна)за порушення:
- вимог Закону України "Основи законодавства України про
охорону здоров'я" ( 2801-12 ) (ст.74), в частині допуску до
фармацевтичної діяльності осіб без фармацевтичної освіти
(реалізацією ліків займається медична сестра);- вимог Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР), в
частині (ст.20,21) реалізації лікарських засобів без наявності
сертифікатів якості виробника, а також з терміном придатності, що
закінчився, та незареєстрованих в Україні;- вимог Інструкції по організації в аптечних установах різних
груп лікарських засобів та виробів медичного призначення,
затвердженої наказом МОЗ України від 16.03.93 р. N 44
( v0044282-93 ), в частині незабезпечення умов зберігання
лікарських засобів, що вимагають захисту від дії підвищеної
температури (п. 4.5);- вимог Інструкції по санітарно-протиепідемічному режиму
аптек, затвердженої наказом МОЗ України від 14.06.93 р. N 139
( z0420-95 ) в частині невиконання санітарних норм і правил
(розділ 3 та п. 4.1) - відсутні дезрозчини для обробки рук
персоналу та приміщення.Дія зазначеної ліцензії зупиняється до усунення порушень і
прийняття рішення про поновлення її дії органом, який видав
ліцензію.
N 26949-юр від 04.05.99 р. видану Компанії "Технохім Екзім"
(м.Одеса, вул.Ришельєвська,28)за порушення: - вимог Положення про порядок ліцензування підприємницької
діяльності, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України
від 03.07.98 р. N 1020 ( 1020-98-п ), в частині (п.7) здійснення
реалізації лікарських засобів через структурний підрозділ, адреса
якого (м.Одеса, вул.Торгова, 26) не зазначена у ліцензії; - вимог Правил роздрібної реалізації лікарських засобів,
затверджених Постановою Кабінету Міністрів України від
12.05.97 р., N 447 ( 447-97-п ) в частині відсутності паспорту
зазначеного структурного підрозділу (п.33); - вимог Закону "Основи законодавства України про охорону
здоров'я" ( 2801-12 ), в частині допуску до фармацевтичної
діяльності осіб без фармацевтичної освіти (ст.74) (реалізацією
медикаментів займається лікар); - вимог Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ),
в частині (ст.20,21) реалізації лікарських засобів без наявності
сертифікатів якості виробника незареєстрованих в Україні; - вимог Інструкції по організації зберігання в аптечних
установах різних груп лікарських засобів та виробів медичного
призначення, затвердженої наказом МОЗ України від 16.03.93 р. N 44
( v0044282-93 ), в частині незабезпечення належних умов зберігання
лікарських засобів що вимагають захисту від світла та дії
підвищеної температури (п.п.4.1; 4.5); - вимог Інструкції по санітарно-протиепідемічному режиму
аптек, затвердженої наказом МОЗ України від 14.06.93 р. N 139
( z0420-95 ), в частині невиконання санітарних норм і правил
(розділ 3) - відсутні дезрозчини та окремий прибиральний інвентар; - вимог Правил відпуску лікарських засобів та виробів
медичного призначення з аптек, затверджених наказом МОЗ України
від 30.06.94 р. N 117 ( z0175-94 ), в частині рекламування
препаратів, які містять сильнодіючі та отруйні речовини і
відпускаються за рецептами лікаря (п.п.19) - на вітрині
рекламується лікарський засіб для наркозу (р-н натрію оксібутирату
20 %, 10.0 N 10) та препарати списку А. Дія зазначеної ліцензії зупиняється до усунення порушень і
прийняття рішення про поновлення її дії органом, який видав
ліцензію. 4. Анулювання дій ліцензій виданих на роздрібну реалізацію
лікарських засобів та медичну практику відповідно до поданих заяв: - Державної комунальної аптеки N 157 м.Полтава,
вул.Фрунзе,145 ліцензія від 22.12.97 N 20643-ЮР; - ТОВ "Гефест" Івано-Франківська обл., м.Калуш, пл.Героїв,
11/1 ліцензія від 16.04.97 N 1752-ЮР; - Медично-фармацевтичного торгового дому "Медфарм" у формі
ТОВ м.Донецьк, б-р Шевченка,26 ліцензія від 17.10.97 N 19567-ЮР; - Медично-фармацевтичного торгового дому "Медфарм" у формі
ТОВ м.Донецьк, б-р Шевченка,26 ліцензія від 30.10.98 N 24780-ЮР.
Міністр Р.В.Богатирьова
Протокол N 34засідання Ліцензійної комісії
від 29.09.99
На засіданні були присутні: Москаленко В.Ф., Картиш А.П., Піщіков В.А., Фещенко І.І.,
Гарник Т.П., Грінченко В.А., Іляшова С.І., Меньшикова Е.Л.,
Зозовська Л.П.
Слухали: Грінченко В.А. Про результати перевірок суб'єктів господарської діяльності
щодо дотримання ними вимог законодавства та нормативних актів
України про лікарські засоби, а саме: Фірма "Аір", Херсонська обл., м.Генічеськ, вул.Радянська,27-А
(ліцензія N 16969-юр від 16.05.97 р.); ТОВ "Згода", Вінницька обл., м.Козятин, вул.Грушевського, 23,
к.235 (ліцензія N 24928-юр від 26.11.98 р.); АТ "Медіко-фармацевтичній компанії "Здоров'я", м.Суми,
вул.Ковпака, 63, к.117 (ліцензія N 24014-юр від 02.10.98 р.); ТОВ підприємство "Фітоаптека "Флора", Кіровоградська обл.,
м. Олександрія, пр-т Леніна, 87 (ліцензія N 26312-юр від
22.02.99 р.): Компанія "Технохім Екзім", м.Одеса, вул.Ришельєвська, 28
(ліцензія N 26949-юр від 04.05.99 р.); ЗАТ "Каскад", м.Київ, вул.Зоологічна, 1 (ліцензія N 27062 -
юр від 04.05.99 р.).
1.Анулювання ліцензії на роздрібну реалізацію медикаментів:
----------------------------------------------------------------- | N 16969-юр від 16.05.99 р. | видану Фірмі "Аір" | | | (Херсонська обл., м.Генічеськ, | | | вул.Радянська, 27-А) | -----------------------------------------------------------------
за грубі і повторні порушення:
----------------------------------------------------------------- | N 16969-юр від 16.05.99 р. | видану Фірмі "Аір" | | | (Херсонська обл., м.Генічеськ, | | | вул.Радянська, 27-А) | -----------------------------------------------------------------
за грубі і повторні порушення:
- вимог Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ),
в частині (ст.20, 21) реалізації лікарських засобів без наявності
сертифікатів якості виробника, а також з терміном придатності, що
закінчився; - вимог Положення про порядок ліцензування підприємницької
діяльності, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України
від 03.07.98 р. N 1020 ( 1020-98-п) , в частині (п.7) здійснення
реалізації лікарських засобів через аптечний кіоск, адреса якого
(Херсонська обл., Генічеський р-н, с.Рівне, вул.Леніна) не
зазначена у ліцензії; - вимог Інструкції по організації зберігання в аптечних
установах різних груп лікарських засобів та виробів медичного
призначення, затвердженої наказом МОЗ України від 16.03.93 р. N 44
( v0044282-93 ), в частині незабезпечення умов зберігання
лікарських засобів, що вимагають захисту від світла дії підвищеної
температури (п.п. 4.1; 4.5); - вимог Інструкції по санітарно-протиепідемічному режиму
аптек, затвердженої наказом МОЗ України від 14.06.93 р. N 139
( z0420-95 ), в частині невиконання санітарних норм і правил
(п.3.8) - відсутня кімната для зберігання прибирального інвентаря;
Зазначені порушення повторно встановлено Державною інспекцією
з контролю якості лікарських засобів в Херсонській області (Копії
актів: первинної перевірки від 01.03.99 р; повторної - від
23.06.99 р.; супроводжувальний лист від 15.09.99 р. N 345/01-04/
----------------------------------------------------------------- | N 24928-юр від 26.11.98 р. | видану ТОВ "Згода" | | | (Вінницька обл., м.Козятин, | | | вул.Грушевського,23,к.235) | -----------------------------------------------------------------
----------------------------------------------------------------- | N 24928-юр від 26.11.98 р. | видану ТОВ "Згода" | | | (Вінницька обл., м.Козятин, | | | вул.Грушевського,23,к.235) | -----------------------------------------------------------------
за грубі порушення:
- вимог Правил роздрібної реалізації лікарських засобів,
затверджених Постановою Кабінету Міністрів України від
12.05.97 р., N 447 ( 447-97-п ), в частині відсутності відповідних
умов для зберігання та реалізації лікарських засобів (п.п.17; 27)
(приміщення потребує капітального ремонту, не оснащено відповідним
аптечним обладнанням - відсутній сейф, холодильник, матеріальні
шафи); - вимог Інструкції по організації зберігання в аптечних
установах різних груп лікарських засобів та виробів медичного
призначення та про порядок зберігання та поводження в аптечних
установах з лікарськими засобами та виробами медичного
призначення, які мають вогненебезпечні та вибухонебезпечні
властивості, затверджених наказом МОЗ України від 16.03.93 р. N 44
( v0044282-93 ), в частині незабезпечення належної організації
зберігання отруйних, сильнодіючих лікарських засобів у
відповідності з фармакологічними і токсикологічними групами
(п.3.4), та умов зберігання лікарських засобів що вимагають
захисту від світла та дії підвищеної температури (п.п.4.1; 4.5) і
вогненебезпечних лікарських засобів (розділ III); - вимог Інструкції по санітарно-протиепідемічному режиму
аптек, затвердженої наказом МОЗ України від 14.06.93 р. N 139
( z0420-95 ), в частині невиконання санітарних норм і правил
(розділ 3 та п.п.4.1; 4.3. - відсутні дезинфікуючі з асоби, не
проводиться вологе прибирання, неукомплектований та не
промаркований прибиральний інвентар, фахівці аптеки працюють без
технологічного одягу.
Зазначені порушення встановлені Державною інспекцією з
контролю якості лікарських засобів в Вінницькій області, за
дорученням Державної інспекції МОЗ відповідно до звернення до МОЗ
Козятинської районної державної адміністрації від 03.09.99 р.
N 02-25-769 ( копія акту перевірки від 30.08.99 р.,
супроводжувальний лист від 16.09.99 р., N 236).
----------------------------------------------------------------- | N 24014-юр від 02.10.98 р | видану АТ "Медіко-фармацевтичній| | | компанії "Здоров'я" | | | (м.Суми,вул.Ковпака,63,к.117) | -----------------------------------------------------------------
----------------------------------------------------------------- | N 24014-юр від 02.10.98 р | видану АТ "Медіко-фармацевтичній| | | компанії "Здоров'я" | | | (м.Суми,вул.Ковпака,63,к.117) | -----------------------------------------------------------------
у зв'язку з :
- реорганізацією АТ "МФК "Здоров'я", пов'язаною з рішенням
Управління майном Сумської обласної Ради - про створення ТОВ
"Арніка" і обласних комунальних підприємств - аптек на базі восьми
аптек, які раніше входили до складу АТ "МФК "Здоров'я", і
отриманням ТОВ "Арніка" і обласними комунальними
підприємствами-аптеками, як самостійними юридичними особами,
відповідних ліцензій МОЗ України; - не внесення відповідних змін і не переоформлення ліцензії,
що є порушенням п.10 вимог Положення про порядок ліцензування
підприємницької діяльності, затвердженого постановою Кабінету
Міністрів України від 03.07.98 р. N 1020 ( 1020-98-п ).
за порушенняаптекою N 150 (м.Суми, вул.Косовщинська, 96/16/, що
залишилась у складі АТ "МФК "Здоров'я":- вимог Правил роздрібної реалізації лікарських засобів,
затверджених Постановою Кабінету Міністрів України від
12.05.97р., N 447 ( 447-97-п ) в частині відсутності оформленого в
установленому порядку паспорту аптеки (п.3);- вимог Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ),
в частині (ст.20, 21) реалізації незареєстрованих в Україні
лікарських засобів та без наявності сертифікатів якості виробника;- вимог Інструкції по організації зберігання в аптечних
установах різних груп лікарських засобів та виробів медичного
призначення, затвердженої наказом МОЗ України від 16.03.93 р.,
N 44 ( v0044282-93 ), в частині упорядкування і експлуатації
приміщень для зберігання (зберігаються лікарські засоби в окремому
приміщенні, яке не відноситься до виробничих приміщень аптеки);
незабезпечення особливих умов виробничих приміщень рослинної
сировини, готових лікарських форм, лікарських засобів, що
вимагають захисту від вологи (п.4.2; 4.9; 4.10);- рішення Бюро реєстрації лікарських засобів МОЗ України від
29.04.98 р. (протокол N 14) в частині реалізації забороненого до
медичного застосування препарату Гемодез 400.0.
Зазначені порушення встановленого Державною інспекцією з
контролю якості лікарських засобів в Сумській області (Копія акту
перевірки від 27.08.99 р. 02.09.99 р.).
2. Зупинити дії ліцензії на роздрібну реалізацію лікарських
засобів:
---------------------------------------------------------------- |N 26312-юр від 22.02.99 р |видану ТОВ підприємству | | |"Фітоаптека "Флора" | | |(Кіровоградська обл.,м.Олександрія,| | |пр-т Леніна, 87) | ----------------------------------------------------------------
---------------------------------------------------------------- |N 26312-юр від 22.02.99 р |видану ТОВ підприємству | | |"Фітоаптека "Флора" | | |(Кіровоградська обл.,м.Олександрія,| | |пр-т Леніна, 87) | ----------------------------------------------------------------
за порушення:
- вимог Закону України "Основи законодавства України про
охорону здоров'я" ( 2801-12 ) (ст.74), в частині допуску до
фармацевтичної діяльності осіб без фармацевтичної освіти
(реалізацією ліків займається медична сестра); - вимог Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР ),
в частині (ст.20, 21) реалізації лікарських засобів без наявності
сертифікатів якості виробника, а також з терміном придатності, що
закінчився, та незареєстрованих в Україні; - вимог Інструкції по організації зберігання в аптечних
установах різних груп лікарських засобів та виробів медичного
призначення, затвердженої наказом МОЗ України від 16.03.93 р. N 44
( v0044282-93 ), в частині незабезпечення умов зберігання
лікарських засобів, що вимагають захисту від дії підвищеної
температури (п.4.5); - вимог Інструкції по санітарно-протиепідемічному режиму
аптек, затвердженої наказом МОЗ України від 14.06.93 р. N 139
( z0420-95 ), в частині невиконання санітарних норм і правил
(розділ 3 та п.п.4.1 - відсутні дезрозчини для обробки рук
персоналу та приміщення. Дія зазначеної ліцензії зупиняється до усунення порушень і
прийняття рішення про поновлення її дії органом, який видав
ліцензію. Зазначені порушення встановлені Державною інспекцією з
контролю якості лікарських засобів в Кіровоградській області
(копія акту перевірки від 10.08.99 р.).
----------------------------------------------------------------- | N 26949-юр від 04.05.99 р | видану Компанії "Технохім Екзім" | | | (м.Одеса, вул.Ришельєвська, 28) | -----------------------------------------------------------------
----------------------------------------------------------------- | N 26949-юр від 04.05.99 р | видану Компанії "Технохім Екзім" | | | (м.Одеса, вул.Ришельєвська, 28) | -----------------------------------------------------------------
за порушення:
- вимог Положення про порядок ліцензування підприємницької
діяльності, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України
від 03.07.98 р. N 1020 ( 1020-98-п ), в частині (п.7) здійснення
реалізації лікарських засобів через структурний підрозділ, адреса
якого (м.Одеса, вул.Торгова, 26) не зазначені у ліцензії; - вимог Правил роздрібної реалізації лікарських засобів,
затверджених Постановою Кабінету Міністрів України від 12.05.97 р.
N 447 ( 447-97-п ), в частині відсутності паспорту зазначеного
структурного підрозділу (п.33); - вимог Закону України "Основи законодавства України про
охорону здоров'я" ( 2801-12 ), в частині допуску до фармацевтичної
діяльності осіб без фармацевтичної освіти (ст.74) (реалізацією
медикаментів займається лікар); - вимог Закону України "Про лікарські засоби" ( 123/96-ВР), в
частині (ст.20, 21) реалізації лікарських засобів без наявності
сертифікатів якості виробника та незареєстрованих в Україні; - вимог Інструкції по організації зберігання в аптечних
установах різних груп лікарських засобів та виробів медичного
призначення, затвердженої наказом МОЗ України від 16.03.93 р. N 44
( v0044282-93 ), в частині незабезпечення належних умов зберігання
лікарських засобів що вимагають захисту від світла та дії
підвищеної температури (п.п. 4.1; 4.5); - вимог Інструкції по санітарно-протиепідемічному режиму
аптек, затвердженої наказом МОЗ України від 14.06.93 р. N 139
( z0420-95 ), в частині невиконання санітарних норм і правил
(розділ 3) - відсутні дезрозчини та окремий прибиральний інвентар; - вимог Правил відпуску лікарських засобів та виробів
медичного призначення з аптек, затверджених наказом МОЗ України
від 30.06.94 р. N 117 ( z0175-94 ), в частині рекламування
препаратів, які містять сильнодіючі та отруйні речовини і
відпускаються за рецептами лікаря (п.п.19) - на вітрині
рекламується лікарський засіб для наркозу (р-н натрію оксібутирату
20 %, 10.0 N 10) та препарати списку А.
Дія зазначеної ліцензії зупиняється до усунення порушень і
прийняття рішення про поновлення її дії органом, який видав
ліцензію. Зазначені порушення встановлені Державною інспекцією з
контролю якості лікарських засобів в Одеській області (копія акту
перевірки від 31.08.99 р. N 197. супроводжувальний лист від
21.09.99 р. N 503).
3. Надати припис ЗАТ "Каскад", м.Київ, вул.Зоологічна, 1 (ліцензія N 27062-юр
від 04.05.99 р.) щодо усунення у місячний термін порушень вимог законодавства
про лікарські засоби та приведення своєї діяльності у
відповідність з чинним законодавством та нормативними актами
України. Попередити керівника зазначеного суб'єкту господарської
діяльності, що у разі порушення ним у подальшому ліцензійних умов
та правил роздрібної реалізації лікарських засобів Ліцензійною
комісією МОЗ буде розглянуто питання щодо зупинення дії або
анулювання відповідної ліцензії. Підтримано членами комісії.
Іляшову С.І. Щодо звернення МП "Ветеран", (Полтавська обл., м.Хорол,
вул.К.Маркса, 29) здійснювати реалізацію лікарських засобів, як
вийняток, через аптечний кіоск. Вирішили: дозволити МП "Ветеран" зробити доповнення до
ліцензії від 30.10.98 N 24762-ЮР аптечним кіоском за адресою:
м.Хорол, вул.К.Марска, 29 та зобов'язати підприємство протягом
року обладнати аптеку.
Фещенка І.І. Щодо видачі ліцензії на медичну практику хірургу-онкологу
Кебало Д.І., (м.Запоріжжя, вул.Космічна, 99, кв.16) Вирішили: видати ліцензію на медичну практику з
консультативної допомоги за спеціальністю "Онкохірургія"
Зозовську Л.П. 1. Виноситься на розгляд питання про надання ліцензій на
здійснення підриємницької діяльності та спецдозволів на медичну
діяльність у галузі народної та нетрадиційної медицини (перелік
додається). 2. Щодо анулювання дій ліцензій виданих на роздрібну
реалізацію лікарських засобів та медичну практику відповідно до
заяв: - Державної комунальної аптеки N 157 м.Полтава, вул.Фрунзе,
145 ліцензія від 22.12.97 N 20643-ЮР; - ТОВ "Гефест" Івано-Франківська обл., м.Калуш, пл.Героїв,
11/1 ліцензія від 16.04.97 N 1752-ЮР; - Медично-фармацевтичного торгового дому "Медфарм" у формі
ТОВ м.Донецьк, б-р Шевченка,26 ліцензія від 17.10.97 N 19567-ЮР; - Медично-фармацевтичного торгового дому "Медфарм" у формі
ТОВ м.Донецьк, б-р Шевченка,26 ліцензія від 30.10.98 N 24780-ЮР. Підтримано членами комісії.
Голова Ліцензійної комісії В.Ф.Москаленко
Відповідальний секретар Л.П.Зозовська
-
скопійовано
-
