МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
25.05.2005 N 230
Про державну реєстрацію лікарських засобівта внесення змін у реєстраційні матеріали
{ Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерстваохорони здоров'я
N 331 ( v0331282-10 ) від 15.04.2010 }
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та пункту 6 постанови Кабінету Міністрів України від
13.09.00 N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку
державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і
розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського
засобу" Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати (перереєструвати), затвердити зміни та
внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські
засоби згідно з переліком (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра МОЗ України Рибчука В.О.
Міністр М.Є.Поліщук
Додатокдо Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться
до державного реєстру лікарських засобів України
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | N |Назва лікарського| Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна | Номер | |п/п | засобу | | | | | | процедура |реєстраційного| | | | | | | | | | посвідчення | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 1. |АБАКТАЛ (R) |таблетки, вкриті |Лек фармацевтична| Словенія |Лек фармацевтична| Словенія |перереєстрація у | UA/3156/01/01| | | |плівковою | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із | | | | |оболонкою, | | | | | закінченням | | | | |по 400 мг N 10 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми;| | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 2. |АБАКТАЛ (R) |концентрат для |Лек фармацевтична| Словенія |Лек фармацевтична| Словенія |перереєстрація у | UA/3156/02/01| | | |приготування | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із | | | | |розчину для | | | | | закінченням | | | | |внутрішньовенних | | | | | терміну дії | | | | |ін'єкцій, | | | | | реєстраційного | | | | |80 мг/1 мл по 5 мл| | | | | посвідчення; | | | | |(400 мг) в ампулах| | | | | уточнення | | | | |N 10 | | | | |лікарської форми;| | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 3. |АКТОВЕГІН |крем 5% по 20 г у | Нікомед | Австрія | Нікомед Австрія | Австрія | реєстрація | UA/1534/02/01| | | |тубах | | | ГмбХ | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | | | | | | | | | (з маркуванням | | | | | | | | | | українською | | | | | | | | | | мовою) | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 4. |АЛОЕ ЕКСТРАКТ |екстракт рідкий | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, |перереєстрація у | UA/3220/01/01| | | |для ін'єкцій | колектив | м. Київ | колектив | м. Київ | зв'язку із | | | | |по 1 мл в ампулах | Київського | | Київського | | закінченням | | | | |N 10 | підприємства по | | підприємства по | | терміну дії | | | | | | виробництву | | виробництву | | реєстраційного | | | | | | бактерійних | | бактерійних | | посвідчення | | | | | | препаратів | | препаратів | | | | | | | | "Біофарма" | | "Біофарма" | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 5. |АЛЬФУЗОЗИНУ |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | Farmak, a.s. | Чеська | реєстрація на | UA/3135/01/01| | |ГІДРОХЛОРИД |(субстанція) у | | м. Київ | | Республіка| 5 років | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |пакетах для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 6. |АМІАК |розчин для | ТОВ "ДКП | Україна, | ТОВ "ДКП | Україна, |перереєстрація у | UA/3179/01/01| | | |зовнішнього | "Фармацевтична | м. Житомир| "Фармацевтична |м. Житомир | зв'язку із | | | | |застосування 10% | фабрика" | | фабрика" | | закінченням | | | | |по 40 мл у | | | | | терміну дії | | | | |флаконах | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 7. |АМІАКУ РОЗЧИН |розчин для | Державний | Україна, | Державний | Україна, |перереєстрація у | UA/3141/01/01| | | |зовнішнього |експериментальний| м. Київ |експериментальний| м. Київ | зв'язку із | | | | |застосування, | завод медичних | | завод медичних | | закінченням | | | | |водний 10% по | препаратів | | препаратів | | терміну дії | | | | |40 мл у флаконах | Інституту | | Інституту | | реєстраційного | | | | | | біоорганічної | | біоорганічної | | посвідчення | | | | | | хімії та | | хімії та | | | | | | | | нафтохімії НАН | | нафтохімії НАН | | | | | | | | України | | України | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 8. |АМІТРИПТИЛІН |розчин для | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |перереєстрація у | UA/3116/01/01| | |ЗЕНТІВА |ін'єкцій, | | Республіка| | Республіка| зв'язку із | | | | |20 мг/2 мл по 2 мл| | | | | закінченням | | | | |в ампулах N 10 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 9. |АМПІЦИЛІН |таблетки по 0,25 г| ВАТ "Вітаміни" | Україна, | ВАТ "Вітаміни" | Україна, |перереєстрація у | UA/3213/01/01| | | |N 10 у контурних | | Черкаська | | Черкаська | зв'язку із | | | | |чарункових або | | обл., | | обл., | закінченням | | | | |безчарункових | | м. Умань | | м. Умань | терміну дії | | | | |упаковках; N 10х2 | | | | | реєстраційного | | | | |у контурних | | | | | посвідчення; | | | | |чарункових | | | | | зміна назви | | | | |упаковках | | | | | препарату; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 10.|АМПІЦИЛІН-ДАРНИЦЯ|таблетки по 0,25 г| ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація у | UA/3221/01/01| | | |N 10х2 у контурних| "Фармацевтична | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | зв'язку із | | | | |чарункових | фірма "Дарниця" | | фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |упаковках | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки; зміна | | | | | | | | | | назви препарату | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 11.|АНАЛЬГІН |таблетки по 0,5 г | ЗАТ "Київський | Україна, | ЗАТ "Київський | Україна, | реєстрація на | UA/3147/01/01| | | |N 10 у контурних |вітамінний завод"| м. Київ |вітамінний завод"| м. Київ | 5 років | | | | |безчарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 12.|АНАЛЬГІН-ДАРНИЦЯ |таблетки по 0,5 г | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація у | UA/3222/01/01| | | |N 10 у контурних | "Фармацевтична | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | зв'язку із | | | | |чарункових | фірма "Дарниця" | | фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |упаковках (у пачці| | | | | терміну дії | | | | |або без пачки) | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 13.|АНГІЗАР ПЛЮС |таблетки, вкриті | Мікро Лабс | Індія | Мікро Лабс | Індія | реєстрація на | UA/3163/01/01| | | |оболонкою, N 4 | Лімітед | | Лімітед | | 5 років | | | | |(4х1), N 30 (10х3)| | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 14.|АНДРОКУР (R) |таблетки по 50 мг | Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг С.А. | Франція/ | реєстрація | UA/3202/01/01| | | |in bulk N 20х96, | | | Франція, Шерінг | Німеччина | додаткової | | | | |N 50х96 у банках | | | АГ, Німеччина | |упаковки у формі | | | | | | | | | | in bulk | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 15.|АНДРОКУР (R) |таблетки по 100 мг| Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг С.А., | Франція/ | реєстрація | UA/3202/01/02| | | |in bulk N 60 у | | | Франція, | Німеччина | додаткової | | | | |блістерах | | | підрозділ | |упаковки у формі | | | | | | | | компанії Шерінг | | in bulk | | | | | | | | АГ, Німеччина | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 16.|АНДРОКУР (R) |розчин масляний | Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг АГ | Німеччина | реєстрація | UA/3202/02/01| | |ДЕПО |для ін'єкцій, | | | | | додаткової | | | | |300 мг/3 мл по | | | | |упаковки у формі | | | | |3 мл (300 мг) в | | | | | in bulk | | | | |ампулах in bulk | | | | | | | | | |N 100 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 17.|АНТИСТРУМІН- |таблетки по 1 мг | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація у | UA/3223/01/01| | |ДАРНИЦЯ |N 10х5, N 10х10 у | "Фармацевтична | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | зв'язку із | | | | |контурних | фірма "Дарниця" | | фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |чарункових | | | | | терміну дії | | | | |упаковках | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 18.|АНТРАЦИН |розчин для | Дабур Фарма | Індія | Дабур Фарма | Індія | реєстрація на | UA/3239/01/01| | | |ін'єкцій, 2 мг/мл | Лімітед | | Лімітед | | 5 років | | | | |по 5 мл (10 мг) | | | | | | | | | |або по 25 мл | | | | | | | | | |(50 мг) у флаконах| | | | | | | | | |N 1 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 19.|АНТРАЦИН |розчин для | Дабур Фарма | Індія | Дабур Фарма | Індія | реєстрація на | UA/3240/01/01| | | |ін'єкцій, 2 мг/мл | Лімітед | | Лімітед | | 5 років | | | | |по 5 мл (10 мг) in| | | | | | | | | |bulk N 32 або по | | | | | | | | | |25 мл (50 мг) in | | | | | | | | | |bulk N 12 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 20.|АПО-ГІДРОКСИУРЕА |капсули по 500 мг | Апотекс Інк. | Канада | Апотекс Інк. | Канада | реєстрація на | UA/3243/01/01| | | |in bulk по 15 кг у| | | | | 5 років | | | | |пластиковому відрі| | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 21.|АТЕНОЛОЛ |таблетки по 50 мг | Метрікс | Індія | Метрікс | Індія | реєстрація | UA/2213/01/01| | | |N 10, N 20, N 100 | Фармасьютікалз | | Фармасьютікалз | | додаткової | | | | | | Прайвіт Лімітед | | Прайвіт Лімітед | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 22.|АТЕНОЛОЛ |таблетки по 100 мг| Метрікс | Індія | Метрікс | Індія | реєстрація | UA/2213/01/02| | | |N 10, N 20, N 100 | Фармасьютікалз | | Фармасьютікалз | | додаткової | | | | | | Прайвіт Лімітед | | Прайвіт Лімітед | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 23.|АТФ-ЛОНГ (R) |таблетки по 0,01 г| АТЗТ | Україна, | АТЗТ | Україна, | реєстрація на | UA/3121/01/01| | | |N 10х2, N 10х3, | "Фармацевтична | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | 5 років | | | | |N 20х2 у контурних| фірма "ФарКоС" | | фірма "ФарКоС" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 24.|АТФ-ЛОНГ (R) |таблетки по 0,02 г| АТЗТ | Україна, | АТЗТ | Україна, | реєстрація на | UA/3121/01/02| | | |N 10х2, N 10х3, | "Фармацевтична | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | 5 років | | | | |N 20х2 у контурних| фірма "ФарКоС" | | фірма "ФарКоС" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 25.|БЕКОНАЗЕ (ТМ) |спрей назальний, | Глаксо Веллком | Іспанія | Глаксо Веллком | Іспанія |перереєстрація у | UA/3140/01/01| | | |водний, 50 мкг/ | С.А. | | С.А. | | зв'язку із | | | | |дозу по 180 доз | | | | | закінченням | | | | |у флаконах | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 26.|БЕРЛІТІОН (R) 300|таблетки, вкриті | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | кінцеве | Німеччина |перереєстрація у | П.07.00/01961| | |ОРАЛЬ |оболонкою, по | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | пакування: | | зв'язку із | | | | |300 мг N 30 | | | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | | закінченням | | | | | | | |(МЕНАРІНІ ГРУП), | | терміну дії | | | | | | | | Німеччина; | | реєстраційного | | | | | | | | виробництво (in | | посвідчення; | | | | | | | | bulk): Хаупт | | реєстрація | | | | | | | | Фарма Берлін | | додаткового | | | | | | | | ГмбХ, Німеччина | | виробника (in | | | | | | | | | | bulk) | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 27.|БЕРОТЕК (R) Н |аерозоль | Берінгер | Німеччина | Берінгер | Німеччина |перереєстрація у | UA/3123/01/01| | | |дозований, | Інгельхайм | |Інгельхайм Фарма | | зв'язку із | | | | |100 мкг/дозу по | Інтернешнл ГмбХ | | ГмбХ і Ко.КГ | | закінченням | | | | |10 мл (200 доз) у | | | | | терміну дії | | | | |металевому | | | | | реєстраційного | | | | |балончику | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 28.|БІСАКОДИЛ |супозиторії | ВАТ "Монфарм" | Україна, | ВАТ "Монфарм" | Україна, |перереєстрація у | UA/3236/01/01| | | |ректальні по | | Черкаська | | Черкаська | зв'язку із | | | | |0,01 г N 5х2 у | | обл., м. | | обл., м. | закінченням | | | | |контурних | |Монастирище| |Монастирище| терміну дії | | | | |чарункових | | | | | реєстраційного | | | | |упаковках | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 29.|БІСЕПТОЛ (R) |таблетки, | Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща | внесення змін у | UA/3027/01/01| | | |100 мг/20 мг N 20,| фармацевтичний | | фармацевтичний | | реєстраційні | | | | |N 1000 | завод Польфа АТ | | завод Польфа АТ | | документи: | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | |препарату (було -| | | | | | | | | | БІСЕПТОЛ) | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 30.|БІСЕПТОЛ (R) |таблетки, | Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща | внесення змін у | UA/3027/01/02| | | |400 мг/80 мг N 20,| фармацевтичний | | фармацевтичний | | реєстраційні | | | | |N 1000 | завод Польфа АТ | | завод Польфа АТ | | документи: | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | |препарату (було -| | | | | | | | | | БІСЕПТОЛ) | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 31.|БІСЕПТОЛ (R) |таблетки, | Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща | внесення змін у | UA/3028/01/01| | | |100 мг/20 мг | фармацевтичний | | фармацевтичний | | реєстраційні | | | | |in bulk по 5 кг | завод Польфа АТ | | завод Польфа АТ | | документи: | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | |препарату (було -| | | | | | | | | | БІСЕПТОЛ) | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 32.|БІСЕПТОЛ (R) |таблетки, | Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща | внесення змін у | UA/3028/01/02| | | |400 мг/80 мг | фармацевтичний | | фармацевтичний | | реєстраційні | | | | |in bulk по 5 кг | завод Польфа АТ | | завод Польфа АТ | | документи: | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | |препарату (було -| | | | | | | | | | БІСЕПТОЛ) | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 33.|БІСОПРОЛ |таблетки по 5 мг | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | реєстрація на | UA/3214/01/01| | | |N 10х1, N 10х2 у | | м. Київ | | м. Київ | 5 років | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 34.|БІСОПРОЛ |таблетки по 10 мг | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | реєстрація на | UA/3214/01/02| | | |N 10х1, N 10х2 у | | м. Київ | | м. Київ | 5 років | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 35.|БОНЕФОС (R) |таблетки, вкриті | Шерінг Оу, | Фінляндія/| Шерінг Оу, | Фінляндія/| реєстрація | UA/3205/01/01| | | |оболонкою, по | Фінляндія | Німеччина | Фінляндія | Німеччина | додаткової | | | | |800 мг in bulk | компанія | | компанія Шерінг | |упаковки у формі | | | | |N 2000 (10х200) | Шерінг АГ, | | АГ, Німеччина | | in bulk | | | | | | Німеччина | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 36.|БОНЕФОС (R) |концентрат для | Шерінг Оу, | Фінляндія/|ЙєнаГексал Фарма | Німеччина/| реєстрація | UA/3205/02/01| | | |приготування | Фінляндія | Німеччина |ГмбХ, Німеччина; | Фінляндія/| додаткової | | | | |розчину для | компанія | | Шерінг Оу, | Німеччина |упаковки у формі | | | | |інфузій, 60 мг/мл | Шерінг АГ, | | Фінляндія | | in bulk | | | | |по 5 мл in bulk в | Німеччина | | компанія Шерінг | | | | | | |ампулах N 50 | | | АГ, Німеччина | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 37.|БОНЕФОС (R) |капсули по 400 мг | Шерінг Оу, | Фінляндія/| Шерінг Оу, | Фінляндія/| реєстрація | UA/3205/03/01| | | |in bulk N 10000 | Фінляндія | Німеччина | Фінляндія | Німеччина | додаткової | | | | |(100х100) | компанія | | компанія Шерінг | |упаковки у формі | | | | | | Шерінг АГ, | | АГ, Німеччина | | in bulk | | | | | | Німеччина | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 38.|БРИЛЬЯНТОВИЙ |розчин для | ТОВ "ДКП | Україна, | ТОВ "ДКП | Україна, |перереєстрація у | UA/3180/01/01| | |ЗЕЛЕНИЙ |зовнішнього | "Фармацевтична | м. Житомир| "Фармацевтична | м. Житомир| зв'язку із | | | | |застосування, | фабрика" | | фабрика" | | закінченням | | | | |спиртовий 1% по | | | | | терміну дії | | | | |10 мл або 20 мл у | | | | | реєстраційного | | | | |флаконах; по 3 мл | | | | | посвідчення; | | | | |або 6 мл у | | | | | реєстрація | | | | |флаконах-олівцях | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 39.|БРОМОКРИПТИН- |таблетки по 2,5 мг| АТ Гедеон Ріхтер| Угорщина |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина |перереєстрація у | UA/3209/01/01| | |РІХТЕР |N 30 | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 40.|БРОНХОБРЮ |сироп по 125 мл у | Брюфармекспорт | Бельгія | Брюфармекспорт | Бельгія |перереєстрація у | UA/3129/01/01| | | |флаконах N 1 | с.п.р.л. | | с.п.р.л. | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 41.|ВАЛІДОЛ-ЛУГАЛ |таблетки по 0,06 г| ВАТ "Луганський | Україна, | ВАТ "Луганський | Україна, | внесення змін у | П.12.01/04136| | | |N 10 у контурних | хіміко- |м. Луганськ| хіміко- |м. Луганськ| реєстраційні | | | | |чарункових | фармацевтичний | | фармацевтичний | |документи: зміна | | | | |упаковках | завод" | | завод" | |назви препарату; | | | | | | | | | | зміна у розділі | | | | | | | | | | АНД "Упаковка"; | | | | | | | | | | зміна дизайну | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 42.|ВЕРАПАМІЛУ |таблетки, вкриті | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація у | UA/3226/01/01| | |ГІДРОХЛОРИД |оболонкою, | Науково- | м. Київ | Науково- | м. Київ | зв'язку із | | | | |по 80 мг N 10, |виробничий центр | |виробничий центр | | закінченням | | | | |N 10x5 у контурних| "Борщагівський | | "Борщагівський | | терміну дії | | | | |чарункових | хіміко- | | хіміко- | | реєстраційного | | | | |упаковках | фармацевтичний | | фармацевтичний | | посвідчення | | | | | | завод" | | завод" | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 43.|ВІНПОЦЕТИН-ЛХ |таблетки по | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | ЗАТ "Лекхім - | Україна, |перереєстрація у | UA/3218/01/01| | | |0,005 г N 10х3, | Харків" | м. Харків | Харків" | м. Харків | зв'язку із | | | | |N 10х5 у контурних| | | | | закінченням | | | | |чарункових | | | | | терміну дії | | | | |упаковках | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | препарату | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 44.|ВІНПОЦЕТИН-ЛХ |таблетки по | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | реєстрація | UA/3219/01/01| | | |0,005 г in bulk | Харків" | м. Харків | Харків" | м. Харків | додаткової | | | | |N 3000 у | | | | | упаковки | | | | |контейнерах | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 45.|ВІТАМ (R) |капсули N 10х3 у | ЗАТ "Київський | Україна, | ЗАТ "Київський | Україна, |перереєстрація у | UA/3146/01/01| | | |контурних |вітамінний завод"| м. Київ |вітамінний завод"| м. Київ | зв'язку із | | | | |чарункових | | | | | закінченням | | | | |упаковках | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 46.|ВІТАМІН С |таблетки для | АТ "Галичфарм" | Україна, | АТ "Галичфарм" | Україна, | реєстрація на | UA/3114/01/01| | | |жування по 0,5 г | | м. Львів | | м. Львів | 5 років | | | | |N 10х2, N 10х10 у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 47.|ВОДА ДЛЯ |вода для ін'єкцій | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація у | UA/3150/01/01| | |ІН'ЄКЦІЙ-ДАРНИЦЯ |по 2 мл або по | "Фармацевтична | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | зв'язку із | | | | |5 мл в ампулах | фірма "Дарниця" | | фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |N 10 у пачках або | | | | | терміну дії | | | | |коробках; по 10 мл| | | | | реєстраційного | | | | |в ампулах N 1 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 48.|ВОДА ДЛЯ |вода для ін'єкцій | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, | реєстрація | UA/3151/01/01| | |ІН'ЄКЦІЙ-ДАРНИЦЯ |по 1 мл або по | "Фармацевтична | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | додаткової | | | | |2 мл в ампулах | фірма "Дарниця" | | фірма "Дарниця" | | упаковки | | | | |in bulk N 500 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 49.|ГАТИМАК |таблетки, вкриті | Маклеодс | Індія | Маклеодс | Індія | реєстрація на | UA/3159/01/01| | | |оболонкою, | Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | 5 років | | | | |по 200 мг N 5х1, | Лімітед | | Лімітед | | | | | | |N 5x20 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 50.|ГАТИМАК |таблетки, вкриті | Маклеодс | Індія | Маклеодс | Індія | реєстрація на | UA/3159/01/02| | | |оболонкою, | Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | 5 років | | | | |по 400 мг N 5х1, | Лімітед | | Лімітед | | | | | | |N 5x20 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 51.|ГЕКСАВІТ |драже у подвійних | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | реєстрація | UA/3131/01/01| | | |пакетах з плівки | | Черкаська | | Черкаська | додаткової | | | | |поліетиленової по | | обл., | | обл., |упаковки у формі | | | | |1 кг in bulk | | м. Умань | | м. Умань | in bulk | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 52.|ГЕНТАМІЦИН |розчин для | Хемофарм | Сербія і | Хемофарм | Сербія і |перереєстрація у | UA/3199/01/01| | | |ін'єкцій, | |Чорногорія | |Чорногорія | зв'язку із | | | | |40 мг/1 мл по | | | | | закінченням | | | | |2 мл (80 мг) | | | | | терміну дії | | | | |в ампулах N 10 | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 53.|ГЕПАСОЛ (R) А |розчин для інфузій| Хемофарм | Сербія і | Хемофарм | Сербія і |перереєстрація у | UA/3200/01/01| | | |по 500 мл у | |Чорногорія | |Чорногорія | зв'язку із | | | | |флаконах | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 54.|ГЕРБІОН (R) |гель по 40 г у | КРКА, д.д., Ново| Словенія |КРКА, д.д., Ново | Словенія |перереєстрація у | UA/3154/01/01| | |ЕСКУЛУС |тубах | место | | место | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 55.|ГІДРОХЛОРТІАЗІД |порошок | ЗАТ "Київський | Україна, | Changzhou | Китай | реєстрація на | UA/3148/01/01| | | |кристалічний |вітамінний завод"| м. Київ | Pharmaceutical | | 5 років | | | | |(субстанція) у | | | Factory | | | | | | |мішках подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових для| | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 56.|ГІДРОХЛОРТІАЗІД |порошок | ЗАТ "Київський | Україна, | Huzhou Konch | Китай | реєстрація на | UA/3149/01/01| | | |кристалічний |вітамінний завод"| м. Київ | Pharmaceutical | | 5 років | | | | |(субстанція) у | | | Co., Ltd | | | | | | |мішках подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових для| | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 57.|ГЛАУВЕНТ |таблетки, вкриті | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія |перереєстрація у | UA/3119/01/01| | | |оболонкою, | | | | | зв'язку із | | | | |по 10 мг N 20х1, | | | | | закінченням | | | | |N 20х40 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 58.|ГЛАУВЕНТ |таблетки, вкриті | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія |перереєстрація у | UA/3119/01/02| | | |оболонкою, | | | | | зв'язку із | | | | |по 40 мг N 20х1, | | | | | закінченням | | | | |N 20х40 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 59.|ГЛІЦИН |порошок | ТОВ | Україна, | Tessenderlo | Бельгія | реєстрація на | UA/3187/01/01| | |(АМІНООЦТОВА |(субстанція) у |Науково-виробнича| м. Донецьк| Chemie N.V. | | 5 років | | | |КИСЛОТА) |картонних | фірма "Сінбіас" | | | | | | | | |барабанах для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 60.|ГЛОДУ ПЛОДИ |плоди по 140 г у | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | реєстрація | П.03.02/04468| | | |пачках з | | м. Житомир| | м. Житомир| додаткової | | | | |внутрішнім | | | | | упаковки | | | | |пакетом; по 4 г у | | | | | | | | | |фільтр-пакетах | | | | | | | | | |N 10, N 20 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 61.|ГРАНДАКСИН (R) |таблетки по 50 мг | Фармацевтичний | Угорщина | Фармацевтичний | Угорщина |перереєстрація у | UA/3192/01/01| | | |N 20 (10х2), N 60 | завод ЕГІС А.Т. | | завод ЕГІС А.Т. | | зв'язку із | | | | |(10х6) | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткововї | | | | | | | | | | упаковки; | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | препарату | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 62.|ГРІПОФЛЕКС 500 |порошок дозований | АТ Олайнський | Латвія | АТ Олайнський | Латвія | реєстрація на | UA/3212/01/01| | | |по 5 г у пакетиках| хіміко- | | хіміко- | | 5 років | | | | |N 5 | фармацевтичний | | фармацевтичний | | | | | | | |завод "Олайнфарм"| |завод "Олайнфарм"| | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 63.|ГРІПОФЛЕКС 750 |порошок дозований | АТ Олайнський | Латвія | АТ Олайнський | Латвія | реєстрація на | UA/3212/01/02| | | |по 5 г у пакетиках| хіміко- | | хіміко- | | 5 років | | | | |N 5 | фармацевтичний | | фармацевтичний | | | | | | | |завод "Олайнфарм"| |завод "Олайнфарм"| | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 64.|ДАЛЬФАЗ (R) |таблетки | Санофі Вінтроп | Франція | Санофі Вінтроп | Франція | реєстрація | Р.07.00/02048| | |РЕТАРД |пролонгованої дії,| Індастріа | | Індастріа | | додаткововї | | | | |вкриті оболонкою, | | | | | упаковки зі | | | | |по 5 мг N 56 | | | | | старим | | | | | | | | | | реєстраційним | | | | | | | | | |номером та старою| | | | | | | | | | назвою заявника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 65.|ДАЛЬФАЗ (R) |таблетки, вкриті | Санофі-Синтелабо| Франція | Санофі Вінтроп | Франція |перереєстрація у | UA/3230/01/01| | |РЕТАРД |оболонкою, | | | Індастріа | | зв'язку із | | | | |пролонгованої дії | | | | | закінченням | | | | |по 5 мг N 56 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 66.|ДЕКСАЛГІН (R) |таблетки, вкриті | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | кінцеве | Німеччина/| реєстрація | UA/0466/01/01| | | |оболонкою, по | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | пакування: | Італія/ | додаткового | | | | |25 мг N 10, N 30, | | | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Іспанія | виробника | | | | |N 50 | | | (МЕНАРІНІ ГРУП),| | | | | | | | | | Німеччина; | | | | | | | | | | виробники in | | | | | | | | | | bulk: А.Менаріні| | | | | | | | | | Мануфактурінг, | | | | | | | | | | Логістікс енд | | | | | | | | | | Сервісес С.р.л.,| | | | | | | | | | Італія; | | | | | | | | | | Лабораторіос | | | | | | | | | | Менаріні С.А., | | | | | | | | | | Іспанія | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 67.|ДИМЕДРОЛ |таблетки, по | ЗАТ "Київський | Україна, | ЗАТ "Київський | Україна, |перереєстрація у | UA/3241/01/01| | | |0,05 г N 10 |вітамінний завод"| м. Київ |вітамінний завод"| м. Київ | зв'язку із | | | | |у контурних | | | | | закінченням | | | | |безчарункових | | | | | терміну дії | | | | |упаковках | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 68.|ДИМЕДРОЛ |таблетки, по 0,1 г| ЗАТ "Київський | Україна, | ЗАТ "Київський | Україна, |перереєстрація у | UA/3241/01/02| | | |N 10 у контурних |вітамінний завод"| м. Київ |вітамінний завод"| м. Київ | зв'язку із | | | | |безчарункових | | | | | закінченням | | | | |упаковках | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 69.|ДИНАТРІЄВА СІЛЬ |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація у | UA/3134/01/01| | |ЕТИЛЕНДИАМІНТЕТРА|кристалічний | | м. Київ | | м. Київ | зв'язку із | | | |ОЦТОВОЇ КИСЛОТИ |(субстанція) у | | | | | закінченням | | | |(ДИНАТРІЮ ЕДЕТАТ)|двошарових пакетах| | | | | терміну дії | | | | |із плівки | | | | | реєстраційного | | | | |поліетиленової для| | | | | посвідчення | | | | |виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 70.|ДІАКАМФ |порошок | Вайшалі | Індія | Вайшалі | Індія | реєстрація на | UA/3130/01/01| | | |(субстанція) у | ФармасТютікалз | | ФармасТютікалз | | 5 років | | | | |подвійних пакетах | | | | | | | | | |з поліетиленової | | | | | | | | | |плівки для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 71.|ДОКТОР МОМ (R) |пастилки для | Юнік | Індія | Юнік | Індія | реєстрація | UA/2408/01/01| | |РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ|смоктання (зі | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | додаткової | | | |ВІД КАШЛЮ |смаком малини) | Лабораторіз | | Лабораторіз | | упаковки | | | | |N 1, N 20 (4х5), |(відділення фірми| |(відділення фірми| | | | | | |N 100 |Дж.Б.Кемікалз енд| |Дж.Б.Кемікалз енд| | | | | | | | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | | | | | | Лтд) | | Лтд) | | | | | | | | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 72.|ДОКТОР МОМ (R) |пастилки для | Юнік | Індія | Юнік | Індія | реєстрація | UA/2409/01/01| | |РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ|смоктання (зі | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | додаткової | | | |ВІД КАШЛЮ |смаком апельсина) | Лабораторіз | | Лабораторіз | | упаковки | | | | |N 1, N 20 (4х5), |(відділення фірми| |(відділення фірми| | | | | | |N 100 |Дж.Б.Кемікалз енд| |Дж.Б.Кемікалз енд| | | | | | | | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | | | | | | Лтд) | | Лтд) | | | | | | | | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 73.|ДОКТОР МОМ (R) |пастилки для | Юнік | Індія | Юнік | Індія | реєстрація | UA/2410/01/01| | |РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ|смоктання (зі | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | додаткової | | | |ВІД КАШЛЮ |смаком ананаса) | Лабораторіз | | Лабораторіз | | упаковки | | | | |N 1, N 20 (4х5), |(відділення фірми| |(відділення фірми| | | | | | |N 100 |Дж.Б.Кемікалз енд| |Дж.Б.Кемікалз енд| | | | | | | | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | | | | | | Лтд) | | Лтд) | | | | | | | | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 74.|ДОКТОР МОМ (R) |пастилки для | Юнік | Індія | Юнік | Індія | реєстрація | UA/2411/01/01| | |РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ|смоктання (зі | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | додаткової | | | |ВІД КАШЛЮ |смаком полуниці) | Лабораторіз | | Лабораторіз | | упаковки | | | | |N 1, N 20 (4х5), |(відділення фірми| |(відділення фірми| | | | | | |N 100 |Дж.Б.Кемікалз енд| |Дж.Б.Кемікалз енд| | | | | | | | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | | | | | | Лтд) | | Лтд) | | | | | | | | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 75.|ДОКТОР МОМ (R) |пастилки для | Юнік | Індія | Юнік | Індія | реєстрація | UA/2412/01/01| | |РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ|смоктання (зі | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | додаткової | | | |ВІД КАШЛЮ |смаком лимона) | Лабораторіз | | Лабораторіз | | упаковки | | | | |N 1, N 20 (4х5), |(відділення фірми| |(відділення фірми| | | | | | |N 100 |Дж.Б.Кемікалз енд| |Дж.Б.Кемікалз енд| | | | | | | | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | | | | | | | Лтд) | | Лтд) | | | | | | | | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 76.|ЕВКАЗОЛІН |спрей назальний, | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | внесення змін у | Р.05.02/04795| | | |дозований, 1 мг/г | | м. Київ | | м. Київ | реєстраційні | | | | |по 10 г у флаконах| | | | |документи: зміна | | | | |скляних з | | | | |складу препарату | | | | |насосом-дозатором | | | | | | | | | |(пульверизатором) | | | | | | | | | |N 1 | | | | | | ||----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 77.|ЕВКАЗОЛІН |краплі назальні, | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | внесення змін у | Р.10.03/07488| | | |1 мг/г по 10 г у | | м. Київ | | м. Київ | реєстраційні | | | | |флаконах скляних з| | | | |документи: зміна | | | | |вставкою- | | | | |складу препарату | | | | |крапельницею | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 78.|ЕДНІТ |таблетки по 2,5 мг| АТ Гедеон Ріхтер| Угорщина |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина |перереєстрація у | UA/3210/01/01| | | |N 20 (10х2) | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 79.|ЕДНІТ |таблетки по 5 мг | АТ Гедеон Ріхтер| Угорщина |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина |перереєстрація у | UA/3210/01/02| | | |N 20 (10х2) | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 80.|ЕДНІТ |таблетки по 10 мг | АТ Гедеон Ріхтер| Угорщина |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина |перереєстрація у | UA/3210/01/03| | | |N 20 (10х2) | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 81.|ЕДНІТ |таблетки по 20 мг | АТ Гедеон Ріхтер| Угорщина |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина |перереєстрація у | UA/3210/01/04| | | |N 20 (10х2) | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 82.|ЕКВАТОР |таблетки N 10 | АТ Гедеон Ріхтер| Угорщина |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | реєстрація на | UA/3211/01/01| | | |(10х1), N 20 | | | | | 5 років | | | | |(10х2), N 30 | | | | | | | | | |(10х3) | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 83.|ЕНАЛАПРИЛ |таблетки по 5 мг | ЯКА 80 Радовиш | Македонія | ЯКА 80 Радовиш | Македонія |перереєстрація у | UA/3206/01/01| | | |N 20 | Македонія | | Македонія | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 84.|ЕНАЛАПРИЛ |таблетки по 10 мг | ЯКА 80 Радовиш | Македонія | ЯКА 80 Радовиш | Македонія |перереєстрація у | UA/3206/01/02| | | |N 20 | Македонія | | Македонія | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 85.|ЕНАЛАПРИЛ |таблетки по 20 мг | ЯКА 80 Радовиш | Македонія | ЯКА 80 Радовиш | Македонія |перереєстрація у | UA/3206/01/03| | | |N 20 | Македонія | | Македонія | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 86.|ЕУТИРОКС |таблетки по 25 мкг| Нікомед | Австрія | "Мерк КГаА", | Німеччина | реєстрація | UA/3227/01/01| | | |N 25х2, N 25х4 | | | Німеччина для | |додаткової дози; | | | | | | | | "Нікомед", | | реєстрація | | | | | | | | Німеччина | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | | | | | | | | | (маркування | | | | | | | | | | українською | | | | | | | | | | мовою) | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 87.|ЕУТИРОКС |таблетки по 75 мкг| Нікомед | Австрія | "Мерк КГаА", | Німеччина | реєстрація | UA/3227/01/02| | | |N 25х2, N 25х4 | | | Німеччина для | |додаткової дози; | | | | | | | | "Нікомед", | | реєстрація | | | | | | | | Німеччина | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | | | | | | | | | (маркування | | | | | | | | | | українською | | | | | | | | | | мовою) | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 88.|ЕУТИРОКС |таблетки по | Нікомед | Австрія | "Мерк КГаА", | Німеччина | реєстрація | UA/3227/01/03| | | |125 мкг N 25х2, | | | Німеччина для | |додаткової дози; | | | | |N 25х4 | | | "Нікомед", | | реєстрація | | | | | | | | Німеччина | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | | | | | | | | | (маркування | | | | | | | | | | українською | | | | | | | | | | мовою) | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 89.|ЗИТРОКС |таблетки, вкриті | Маклеодс | Індія | Маклеодс | Індія | реєстрація на | UA/3160/01/01| | | |оболонкою, по | Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | 5 років | | | | |250 мг N 6х1, | Лімітед | | Лімітед | | | | | | |N 6х10 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 90.|ЗИТРОКС |таблетки, вкриті | Маклеодс | Індія | Маклеодс | Індія | реєстрація на | UA/3160/01/02| | | |оболонкою, по | Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | 5 років | | | | |500 мг N 3х1, | Лімітед | | Лімітед | | | | | | |N 3х10 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 91.|ІБАЛГІН |крем 5% по 30 г | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |перереєстрація у | UA/3115/01/01| | | |або по 50 г у | | Республіка| | Республіка| зв'язку із | | | | |тубах | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | |препарату; зміна | | | | | | | | | | назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 92.|ІЗО-МІК (ТМ) |таблетки по 10 мг | ТОВ | Україна, | ВАТ "Луганський | Україна, | реєстрація | UA/3186/01/01| | |10 мг |N 50 (10х5) у |Науково-виробнича| Луганська | хіміко- |м. Луганськ| додаткової | | | | |контурних | фірма "Мікрохім"| обл., | фармацевтичний | |упаковки з новою | | | | |чарункових | | м. Рубіжне| завод" | |назвою препарату | | | | |упаковках; N 30 у | | | | | | | | | |банках | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 93.|ЙОДУ РОЗЧИН |розчин для | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | реєстрація | П.05.03/06553| | |СПИРТОВИЙ |зовнішнього | | Донецька | | Донецька | додаткової | | | | |застосування, | | обл., м. | | обл., м. | упаковки | | | | |спиртовий 5% | |Артемівськ | |Артемівськ | | | | | |по 10 мл, або | | | | | | | | | |по 20 мл, або по | | | | | | | | | |100 мл у флаконах;| | | | | | | | | |по 20 мл у | | | | | | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 94.|КАЛЬЦІЮ ГЛЮКОНАТ |таблетки для | ВАТ "Концерн | Україна, | ВАТ "Концерн | Україна, |перереєстрація у | UA/3234/01/01| | |ФРУКТОВИЙ |жування по 0,5 г | Стирол" | Донецька | Стирол" | Донецька | зв'язку із | | | | |N 12х10 | | обл., | | обл., | закінченням | | | | |у контурних | |м. Горлівка| |м. Горлівка| терміну дії | | | | |чарункових | | | | | реєстраційного | | | | |упаковках; N 30, | | | | | посвідчення; | | | | |N 50 у контейнерах| | | | | уточнення | | | | |полімерних | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 95.|КАРВЕДИЛОЛ |порошок | Фармацевтичні | Польща | Фармацевтичні | Польща | реєстрація на | UA/3197/01/01| | | |кристалічний | виробництва | | виробництва | | 5 років | | | | |(субстанція) у | Польфарма С.А. | | Польфарма С.А. | | | | | | |мішках | | | | | | | | | |поліетиленових для| | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 96.|КВАМАТЕЛ |таблетки, вкриті | АТ Гедеон Ріхтер| Угорщина |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина |перереєстрація у | UA/2937/02/01| | | |оболонкою, по | | | | | зв'язку із | | | | |20 мг N 28 (14х2) | | | | | закінченням | | | | |у блістерах | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 97.|КВАМАТЕЛ |таблетки, вкриті | АТ Гедеон Ріхтер| Угорщина |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина |перереєстрація у | UA/2937/02/02| | | |оболонкою, по | | | | | зв'язку із | | | | |40 мг N 14х1 у | | | | | закінченням | | | | |блістерах | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 98.|КЕСТИН |сироп, 1 мг/мл по | Нікомед | Австрія | Нікомед Данія | Данія/ | реєстрація на | UA/3228/01/01| | | |по 120 мл | | | А/С, Данія; | Іспанія | 5 років | | | | |у флаконах | | | Індастріас | | | | | | | | | | Фармас'ютікас | | | | | | | | | | Алмірал | | | | | | | | | |Продесфарма С.Л.,| | | | | | | | | | Іспанія | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| | 99.|КЛАБАКС ОD |таблетки | Ранбаксі | Індія | Ранбаксі | Індія | реєстрація на | UA/2237/02/01| | | |пролонгованої дії,| Лабораторіз | | Лабораторіз | | 5 років | | | | |вкриті оболонкою, | Лімітед | | Лімітед | | | | | | |по 500 мг N 5 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |100.|КЛАРГОТИЛ |таблетки по 10 мг | ЗАТ "Гедеон | Росія | ЗАТ "Гедеон | Росія | реєстрація на | UA/3216/01/01| | | |N 10х1 у блістерах| Ріхтер - РУС" | | Ріхтер - РУС" | | 5 років | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |101.|КЛАРГОТИЛ |таблетки по 10 мг | ЗАТ "Гедеон | Росія | ЗАТ "Гедеон | Росія | реєстрація на | UA/3217/01/01| | | |in bulk N 900 | Ріхтер - РУС" | | Ріхтер - РУС" | | 5 років | | | | |(10х90) у | | | | | | | | | |блістерах; по | | | | | | | | | |12-14 кг у пакетах| | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |102.|КОКАРБОКСИЛАЗИ |порошок | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, |перереєстрація у | UA/3242/01/01| | |ГІДРОХЛОРИД |ліофілізований для| колектив | м. Київ | колектив | м. Київ | зв'язку із | | | | |приготування | Київського | | Київського | | закінченням | | | | |розчину для | підприємства по | | підприємства по | | терміну дії | | | | |ін'єкцій по 0,05 г| виробництву | | виробництву | | реєстраційного | | | | |в ампулах N 5, | бактерійних | | бактерійних | | посвідчення; | | | | |N 10 у комплекті з| препаратів | | препаратів | | реєстрація | | | | |розчинником по | "Біофарма" | | "Біофарма" | | додаткової | | | | |2 мл в ампулах | | | | | упаковки | | | | |N 5, N 10; | | | | | | | | | |по 0,05 г в | | | | | | | | | |ампулах N 5, N 10 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |103.|КОЛДАКТ-ГЕЛЬ |гель по 10 г у | Ранбаксі | Індія | Ранбаксі | Індія | реєстрація на | UA/0213/03/01| | | |тубах | Лабораторіз | | Лабораторіз | | 5 років | | | | | | Лімітед | | Лімітед | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |104.|КОНТРИВЕН |розчин для | ТОВ "Фарком" | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, | реєстрація на | UA/3232/01/01| | | |ін'єкцій, | | м. Київ | колектив | м. Київ | 5 років | | | | |10000 АТрО/мл | | | Київського | | | | | | |по 1 мл в | | | підприємства по | | | | | | |ампулах N 5, N 10 | | | виробництву | | | | | | | | | | бактерійних | | | | | | | | | | препаратів | | | | | | | | | | "Біофарма" | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |105.|КОНТРОЛОК |таблетки | Альтана Фарма АГ| Німеччина |Альтана Фарма АГ | Німеччина | внесення змін у | UA/0106/01/02| | | |резистентні до | | | | | реєстраційні | | | | |шлункового соку по| | | | |документи: зміна | | | | |20 мг N 14 | | | | | первинної | | | | | | | | | | упаковки; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки з | | | | | | | | | | маркуванням | | | | | | | | | |російською мовою | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |106.|КОРВІТОЛ (R) 100 |таблетки по 100 мг| БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина |перереєстрація у | UA/3124/01/01| | | |N 30 (10х3), N 50 | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | зв'язку із | | | | |(10х5) | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |107.|КОРВІТОЛ (R) 50 |таблетки по 50 мг | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина |перереєстрація у | П.07.00/02031| | | |N 30 (10х3), N 50 | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | (МЕНАРІНІ ГРУП) | | зв'язку із | | | | |(10х5) | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |108.|КОРОНАЛ 10 |таблетки, вкриті | АТ "Зентіва" | Словацька | АТ "Зентіва" | Словацька | реєстрація на | UA/3117/01/01| | | |оболонкою, по | | Республіка| | Республіка| 5 років | | | | |10 мг N 10х1, | | | | | | | | | |N 10x3, N 10х6, | | | | | | | | | |N 10х10 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |109.|КОРОНАЛ 5 |таблетки, вкриті | АТ "Зентіва" | Словацька | АТ "Зентіва" | Словацька | реєстрація на | UA/3117/01/02| | | |оболонкою, по 5 мг| | Республіка| | Республіка| 5 років | | | | |N 10х1, N 10х3, | | | | | | | | | |N 10х6, N 10х10 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |110.|КОРТИМІЦИН |мазь очна 1% по |АБДІ ІБРАХІМ Іляч| Туреччина |АБДІ ІБРАХІМ Іляч| Туреччина | реєстрація на | UA/3111/01/01| | | |5 г у тубах | Санайі ве | | Санайі ве | | 5 років | | | | | | Тіджарет А.Ш. | | Тіджарет А.Ш. | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |111.|КРАЛОНІН |краплі для | Біологіше | Німеччина | Біологіше | Німеччина |перереєстрація у | UA/3125/01/01| | | |перорального | Хайльміттель | | Хайльміттель | | зв'язку із | | | | |застосування | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | закінченням | | | | |по 30 мл у | | | | | терміну дії | | | | |флаконах- | | | | | реєстраційного | | | | |крапельницях N 1 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми;| | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |112.|КромоГЕКСАЛ (R) |спрей назальний | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |перереєстрація у | UA/3139/02/01| | | |2% по 15 мл | | | ГмбХ, | | зв'язку із | | | | |(20 мг/мл) | | | підприємство | | закінченням | | | | |у флаконах N 1 | | | компанії Гексал | | терміну дії | | | | | | | | АГ, Німеччина; | | реєстраційного | | | | | | | | Виробники in | | посвідчення; | | | | | | | | bulk: Веттер | | реєстрація | | | | | | | | Фарма ГмбХ, | | додаткового | | | | | | | | Німеччина; Др. | | виробника (in | | | | | | | | Герхард Манн, | | bulk) | | | | | | | | Німеччина | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |113.|КромоГЕКСАЛ (R) |краплі очні 2% по | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |перереєстрація у | UA/3139/01/01| | | |10 мл (20 мг/мл) у| | | ГмбХ, | | зв'язку із | | | | |флаконах N 1 | | | підприємство | | закінченням | | | | | | | | компанії Гексал | | терміну дії | | | | | | | | АГ, Німеччина | | реєстраційного | | | | | | | | Виробники in | | посвідчення; | | | | | | | | bulk: Веттер | | реєстрація | | | | | | | | Фарма ГмбХ, | | додаткового | | | | | | | | Німеччина; Др. | | виробника (in | | | | | | | | Герхард Манн, | | bulk) | | | | | | | | Німеччина | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |114.|ЛОПРИЛ Н 10 |таблетки N 10х2 у | Босналек д.д. | Боснія і | Босналек д.д. | Боснія і | реєстрація на | UA/3233/01/01| | | |блістерах | |Герцоговина| |Герцоговина| 5 років | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |115.|ЛОПРИЛ Н 20 |таблетки N 10х2 у | Босналек д.д. | Боснія і | Босналек д.д. | Боснія і | реєстрація на | UA/3233/01/02| | | |блістерах | |Герцоговина| |Герцоговина| 5 років | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |116.|ЛУЦЕТАМ (R) |таблетки, вкриті | Фармацевтичний | Угорщина | Фармацевтичний | Угорщина |перереєстрація у | UA/3193/01/01| | | |оболонкою, по | завод ЕГІС А.Т. | | завод ЕГІС А.Т. | | зв'язку із | | | | |400 мг N 60 у | | | | | закінченням | | | | |флаконах, у | | | | | терміну дії | | | | |блістерах | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |117.|ЛУЦЕТАМ (R) |таблетки, вкриті | Фармацевтичний | Угорщина | Фармацевтичний | Угорщина |перереєстрація у | UA/3193/01/02| | | |оболонкою, по | завод ЕГІС А.Т. | | завод ЕГІС А.Т. | | зв'язку із | | | | |800 мг N 30 у | | | | | закінченням | | | | |флаконах, у | | | | | терміну дії | | | | |блістерах | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |118.|МАКСИЦЕФ (R) |порошок для | ТОВ "АБОЛмед" | Російська | ТОВ "АБОЛмед" | Російська | реєстрація на | UA/3176/01/01| | | |приготування | | Федерація | | Федерація | 5 років | | | | |розчину для | | | | | | | | | |ін'єкцій по 1 г у | | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |119.|МЕДОКС |краплі для | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська | реєстрація на | UA/3118/01/01| | | |перорального | | Республіка| | Республіка| 5 років | | | | |застосування, | | | | | | | | | |7,5 мг/мл по 50 мл| | | | | | | | | |(0,375 г) у | | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |120.|МЕДОКС |капсули тверді по | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська | реєстрація на | UA/3118/02/01| | | |30 мг N 20 | | Республіка| | Республіка| 5 років | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |121.|МЕДОКС |сироп, 15 мг/5 мл | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська | реєстрація на | UA/3118/03/01| | | |по 100 мл (0,3 г) | |Республіка | |Республіка | 5 років | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |122.|МЕТИЛПРЕДНІЗОЛ |таблетки по 4 мг |ТОВ "Фарма Старт"| Україна, |ТОВ "Фарма Старт"| Україна, |перереєстрація у | UA/3183/01/01| | |ОН-ФС |N 30 (10х3) у | | м. Київ | | м. Київ | зв'язку із | | | | |контурних | | | | | закінченням | | | | |чарункових | | | | | терміну дії | | | | |упаковках | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |123.|МЕТИЛПРЕДНІЗОЛ |таблетки по 8 мг |ТОВ "Фарма Старт"| Україна, |ТОВ "Фарма Старт"| Україна, |перереєстрація у | UA/3183/01/02| | |ОН-ФС |N 30 (10х3) у | | м. Київ | | м. Київ | зв'язку із | | | | |контурних | | | | | закінченням | | | | |чарункових | | | | | терміну дії | | | | |упаковках | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |124.|МІКОГАЛ |супозиторії | ТЕВА | Ізраїль |АТ Фармацевтичний| Угорщина |перереєстрація у | UA/3175/01/01| | | |вагінальні по | Фармацевтичні | | завод ТЕВА | | зв'язку із | | | | |150 мг N 6 | Підприємства Лтд| | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |125.|МІКОГАЛ |супозиторії | ТЕВА | Ізраїль |АТ Фармацевтичний| Угорщина |перереєстрація у | UA/3175/01/02| | | |вагінальні по | Фармацевтичні | | завод ТЕВА | | зв'язку із | | | | |300 мг N 3 | Підприємства Лтд| | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |126.|МІКОГАЛ |супозиторії | ТЕВА | Ізраїль |АТ Фармацевтичний| Угорщина |перереєстрація у | UA/3175/01/03| | | |вагінальні по | Фармацевтичні | | завод ТЕВА | | зв'язку із | | | | |900 мг N 1 | Підприємства Лтд| | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |127.|МІТОКСАНТРОН |концентрат для | ЕБЕВЕ Фарма | Австрія | ЕБЕВЕ Фарма | Австрія |перереєстрація у | UA/3145/01/01| | |"ЕБЕВЕ" |приготування | Гес.м.б.Х. Нфг. | | Гес.м.б.Х. Нфг. | | зв'язку із | | | | |розчину для | КГ | | КГ | | закінченням | | | | |інфузій, 2 мг/1 мл| | | | | терміну дії | | | | |по 5 мл (10 мг) | | | | | реєстраційного | | | | |або по 10 мл | | | | | посвідчення | | | | |(20 мг) у | | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |128.|МОРФІНУ |порошок | Фармахем СА М&М | Швейцарія | Uquipa-Uniao |Португалія | реєстрація на | UA/3190/01/01| | |ГІДРОХЛОРИД |(субстанція) у | | | Quimica | | 5 років | | | | |подвійних | | | Portuguesa Ltd | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |пакетах для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |129.|МУЛЬТИВІТАМІННИЙ |таблетки для | ВАТ "Концерн | Україна, | ВАТ "Концерн | Україна, |перереєстрація у | UA/3235/01/01| | |КОМПЛЕКС |жування N 12х10 у | Стирол" | Донецька | Стирол" | Донецька | зв'язку із | | | | |контурних | | обл., | | обл., | закінченням | | | | |чарункових | |м. Горлівка| |м. Горлівка| терміну дії | | | | |упаковках; N 30, | | | | | реєстраційного | | | | |N 50 у контейнерах| | | | | посвідчення; | | | | |полімерних | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |130.|НАЗОЛ АДВАНС |спрей назальний по| Сагмел, Інк. | США | Сагмел, Інк. | США | реєстрація | Р.09.02/05334| | | |15 мл або 30 мл у | | | | | додаткової | | | | |флаконах N 1 | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |131.|НАТРІЮ |порошок | АТ "ІМЦ Острава"| Чеська | "Macco | Чеська | внесення змін у | UA/1791/01/01| | |ГІДРОКАРБОНАТ |кристалічний | |Республіка |Organiques" s.r.o|Республіка | реєстраційні | | | | |(субстанція) у | | | | | документи: | | | | |мішках | | | | | збільшення | | | | |поліетиленових для| | | | | терміну | | | | |виробництва | | | | | придатності | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |132.|НЕВІПАН |таблетки по 200 мг| Ранбаксі | Індія | Ранбаксі | Індія | реєстрація на | UA/3203/01/01| | | |N 36 | Лабораторіз | | Лабораторіз | | 5 років | | | | | | Лімітед | | Лімітед | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |133.|НІКОТИНОВА |розчин для | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація у | UA/3224/01/01| | |КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ |ін'єкцій 1% по | "Фармацевтична | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | зв'язку із | | | | |1 мл в ампулах | фірма "Дарниця" | | фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |N 10 у коробках | | | | | терміну дії | | | | |або пачках | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |134.|НІКОФЛЕКС |мазь по 50 г у |Реанал А.Т. Завод| Угорщина |Реанал А.Т. Завод| Угорщина |перереєстрація у | UA/3172/01/01| | | |тубах | хімреактивів | | хімреактивів | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення складу | | | | | | | | | | в АНД та у | | | | | | | | | | реєстраційному | | | | | | | | | | посвідченні | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |135.|НІФЕКАРД XL |таблетки, вкриті |Лек фармацевтична| Словенія |Лек фармацевтична| Словенія |перереєстрація у | UA/3157/01/01| | | |плівковою | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із | | | | |оболонкою, по | | | | | закінченням | | | | |30 мг N 30 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |136.|НІФЕКАРД XL |таблетки, вкриті |Лек фармацевтична| Словенія |Лек фармацевтична| Словенія |перереєстрація у | UA/3157/01/02| | | |плівковою | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із | | | | |оболонкою, по | | | | | закінченням | | | | |60 мг N 30 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |137.|НОВАГРА |таблетки, вкриті | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | внесення змін у | Р.05.03/06860| | | |оболонкою, по | | Черкаська | | Черкаська | реєстраційні | | | | |50 мг N 1, N 2 у | | обл., | | обл., |документи: зміна | | | | |контурних | | м. Умань | | м. Умань |назви препарату; | | | | |чарункових | | | | | зміна дизайну | | | | |упаковках або по | | | | | упаковки | | | | |100 мг N 1 у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"ФДС Лімітед", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |138.|НОВО-ПАСИТ |таблетки, вкриті | АЙВЕКС | Чеська | АЙВЕКС | Чеська |перереєстрація у | UA/1830/02/01| | | |оболонкою, N 10х1,| Фармасьютикалз |Республіка | Фармасьютикалз |Республіка | зв'язку із | | | | |N 10х3 у | с.р.о. | | с.р.о. | | закінченням | | | | |блістерах; N 30 у | | | | | терміну дії | | | | |флаконах | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки; зміна | | | | | | | | | |назви препарату; | | | | | | | | | | збільшення | | | | | | | | | | терміну | | | | | | | | | |приданості; зміна| | | | | | | | | | назви | | | | | | | | | | виробника/ | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | | зміна дизайну | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |139.|НОЛІЦИН |таблетки, вкриті | КРКА, д.д., Ново| Словенія | КРКА, д.д., Ново| Словенія |перереєстрація у | UA/3155/01/01| | | |плівковою | место | | место | | зв'язку із | | | | |оболонкою, по | | | | | закінченням | | | | |400 мг N 10, N 20 | | | | | терміну дії | | | | |(10х2) у блістерах| | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |140.|НОРДІТРОПІН (R) 4|порошок | А/Т Ново Нордіск| Данія | А/Т Ново Нордіск| Данія |перереєстрація у | П.05.00/01760| | |МО (1,3 мг) |ліофілізований для| | | | | зв'язку із | | | | |приготування | | | | | закінченням | | | | |розчину для | | | | | терміну дії | | | | |ін'єкцій по 4 МО | | | | | реєстраційного | | | | |(1,3 мг) у | | | | | посвідчення | | | | |флаконах N 1 у | | | | | | | | | |комплекті з | | | | | | | | | |розчинником по 1 | | | | | | | | | |мл у флаконах N 1 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |141.|НОРМАСОН |таблетки по 7,5 мг| ТОВ "Астрафарм" | Україна, | ТОВ "Астрафарм" | Україна, | реєстрація на | UA/3231/01/01| | | |N 10, N 20 у | | Києво- | | Києво- | 5 років | | | | |контурних | |Святошинсь-| |Святошинсь-| | | | | |чарункових | | кий район | | кий район | | | | | |упаковках | |м. Вишневе | |м. Вишневе | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |142.|НУКС |краплі для | Біологіше | Німеччина | Біологіше | Німеччина |перереєстрація у | UA/3126/01/01| | |ВОМІКА-ГОМАКОРД |перорального | Хайльміттель | | Хайльміттель | | зв'язку із | | | | |застосування по | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | закінченням | | | | |30 мл у | | | | | терміну дії | | | | |флаконах- | | | | | реєстраційного | | | | |крапельницях N 1 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |143.|ОКСАМЕТ |спрей назальний | АЙВЕКС | Чеська | АЙВЕКС | Чеська | внесення змін у | Р.09.03/07388| | | |0,05% по 10 мл у | Фармасьютикалз |Республіка | Фармасьютикалз |Республіка | реєстраційні | | | | |флаконах N 1 | с.р.о. | | с.р.о. | |документи: зміна | | | | | | | | | |назви препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | |виробника; зміна | | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | готового | | | | | | | | | | лікарського | | | | | | | | | | засобу; зміна у | | | | | | | | | | складі готового | | | | | | | | | | продукту; зміна | | | | | | | | | |дизайну упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |144.|ОМНІСКАН |розчин для | Нікомед | Австрія | Амершам Хелс, | Ірландія/ | реєстрація на | UA/3164/01/01| | | |ін'єкцій, | | | Ірландія для | Австрія | 5 років | | | | |0,5 ммоль/мл | | |Нікомед, Австрія | | | | | | |по 5 мл, | | | | | | | | | |або по 10 мл, | | | | | | | | | |або по 15 мл, | | | | | | | | | |або по 20 мл | | | | | | | | | |у скляних флаконах| | | | | | | | | |N 10; по 10 мл, | | | | | | | | | |або по 15 мл, | | | | | | | | | |або по 20 мл, | | | | | | | | | |або по 40 мл, | | | | | | | | | |або по 50 мл у | | | | | | | | | |поліпропіленових | | | | | | | | | |флаконах N 10 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |145.|ПАМИРЕД |порошок | Д-р Редді'с | Індія | Д-р Редді'с | Індія | реєстрація на | UA/3143/01/01| | | |ліофілізований для| Лабораторіс Лтд | | Лабораторіс Лтд | | 5 років | | | | |приготування | | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | | |інфузій по 30 мг у| | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |146.|ПАМИРЕД |порошок | Д-р Редді'с | Індія | Д-р Редді'с | Індія | реєстрація на | UA/3143/01/02| | | |ліофілізований для| Лабораторіс Лтд | | Лабораторіс Лтд | | 5 років | | | | |приготування | | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | | |інфузій по 60 мг у| | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |147.|ПАНТОКРИН |екстракт рідкий | ВАТ |Україна, м.| ВАТ |Україна, м.|перереєстрація у | UA/3237/01/01| | | |для перорального | "Тернопільська | Тернопіль | "Тернопільська | Тернопіль | зв'язку із | | | | |застосування, | фармацевтична | | фармацевтична | | закінченням | | | | |спиртовий по 50 мл| фабрика" | | фабрика" | | терміну дії | | | | |у флаконах | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |148.|ПАПАВЕРИН-ДАРНИЦЯ|розчин для | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація у | UA/3112/01/01| | | |ін'єкцій 2% | "Фармацевтична | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | зв'язку із | | | | |по 2 мл в | фірма "Дарниця" | | фірма "Дарниця" | | закінченням | || | |ампулах N 10 | | | | | терміну дії | | | | |(у пачках або у | | | | | реєстраційного | | | | |коробках) | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |149.|ПАРОКСИН |таблетки, вкриті |ТОВ "Фарма Старт"| Україна, |ТОВ "Фарма Старт"| Україна, | реєстрація на | UA/3184/01/01| | | |оболонкою, | | м. Київ | | м. Київ | 5 років | | | | |по 20 мг N 30 | | | | | | | | | |(10х3) у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |150.|ПЕДЕКС |розчин для | ТОВ "ЛМП" | Латвія | ТОВ "ЛМП" | Латвія |перереєстрація у | UA/3182/01/01| | | |зовнішнього | | | | | зв'язку із | | | | |застосування, | | | | | закінченням | | | | |спиртовий 0,5% по | | | | | терміну дії | | | | |60 мл у флаконах | | | | | реєстраційного | | | | |N 1 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |151.|ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ |розчин для | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | ВАТ "Фітофарм" | Україна, | реєстрація | П.05.03/06682| | |РОЗЧИН |зовнішнього | | Донецька | | Донецька | додаткової | | | | |застосування 3% | | обл., м. | | обл., м. | упаковки | | | | |по 25 мл, або по | |Артемівськ | |Артемівськ | | | | | |40 мл, або по 100 | | | | | | | | | |у флаконах | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |152.|ПЕРИТОЛ (R) |сироп, 4 мг/10 мл | Фармацевтичний | Угорщина | Фармацевтичний | Угорщина |перереєстрація у | UA/0170/02/01| | | |по 100 мл (0,04 г)| завод ЕГІС А.Т. | | завод ЕГІС А.Т. | | зв'язку із | | | | |у флаконах | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |153.|ПЕРМЕТРИНОВА МАЗЬ|мазь 4% по 45 г у | ТОВ "ЛМП" | Латвія | ТОВ "ЛМП" | Латвія |перереєстрація у | UA/3181/01/01| | |4% |пеналах | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |154.|ПЕРФЕКТИЛ |капсули N 4, N 30 | Вітабіотікс Лтд | Великобри-| Вітабіотікс Лтд | Великобри-| реєстрація на | UA/3138/01/01| | | | | | танія | | танія | 5 років | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |155.|ПІВОНІЇ НАСТОЙКА |настойка для | ВАТ |Україна, м.| ВАТ |Україна, м.|перереєстрація у | UA/3110/01/01| | | |внутрішнього | "Тернопільська | Тернопіль | "Тернопільська | Тернопіль | зв'язку із | | | | |застосування по | фармацевтична | | фармацевтична | | закінченням | | | | |50 мл у флаконах | фабрика" | | фабрика" | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |156.|ПІКОСУЛЬФАТ |порошок | Фармахем СА М&М | Швейцарія | Сambrex | Італія | реєстрація на | UA/3191/01/01| | |НАТРІЮ |(субстанція) у | | |Profarmaco Milano| | 5 років | | | | |подвійних | | | S.r.I. | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |мішках для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |157.|ПІОГЛАР |таблетки по 15 мг | Ранбаксі | Індія | Ранбаксі | Індія | реєстрація на | UA/3229/01/01| | | |N 30, N 100 | Лабораторіз | | Лабораторіз | | 5 років | | | | | | Лімітед | | Лімітед | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |158.|ПІОГЛАР |таблетки по 30 мг | Ранбаксі | Індія | Ранбаксі | Індія | реєстрація на | UA/3229/01/02| | | |N 30, N 100 | Лабораторіз | | Лабораторіз | | 5 років | | | | | | Лімітед | | Лімітед | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |159.|ПІРАЛЬВЕКС |розчин для ротової| Норжин Фарма | Франція | Норжин Фарма | Франція |перереєстрація у | UA/3166/01/01| | | |порожнини та ясен | | | | | зв'язку із | | | | |по 10 мл у | | | | | закінченням | | | | |флаконах N 1 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |160.|ПІРАЦЕТАМ-ДАРНИЦЯ|таблетки, вкриті | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація у | UA/3225/01/01| | | |оболонкою, по | "Фармацевтична | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | зв'язку із | | | | |0,2 г N 10х6 у | фірма "Дарниця" | | фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |контурних | | | | | терміну дії | | | | |чарункових | | | | | реєстраційного | | | | |упаковках | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |161.|ПРЕДНІЗОЛОН |розчин для | Нікомед | Австрія | Нікомед Австрія | Австрія | внесення змін у | UA/1066/01/01| | |НІКОМЕД |ін'єкцій по 1 мл | | | ГмбХ | | реєстраційні | | | | |(25 мг) в ампулах | | | | |документи: зміна | | | | |N 3, N 25, N 50 | | | | |маркування (було | | | | | | | | | | - російською | | | | | | | | | | мовою; стало - | | | | | | | | | | українською | | | | | | | | | | мовою) | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |162.|ПРОВІРСАН |таблетки по 200 мг| Про. Мед. ЦС | Чеська | Про. Мед. ЦС | Чеська | реєстрація на | UA/3170/01/01| | | |N 30 | Прага а.т. |Республіка | Прага а.т. |Республіка | 5 років | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |163.|ПРОМАКС |таблетки, вкриті | Аль-Хікма | Йорданія | Аль-Хікма | Йорданія | реєстрація на | UA/3113/01/01| | | |плівковою | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | 5 років | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |250 мг N 10 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |164.|ПРОМАКС |таблетки, вкриті | Аль-Хікма | Йорданія | Аль-Хікма | Йорданія | реєстрація на | UA/3113/01/02| | | |плівковою | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | 5 років | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |500 мг N 10 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |165.|ПРОМЕТАЗИН- |розчин для | Дочірнє | Україна, | Дочірнє | Україна, | реєстрація на | UA/3215/01/01| | |ЛЬВІВДІАЛІК |ін'єкцій 2,5% по | підприємство | м. Львів | підприємство | м. Львів | 5 років | | | | |2 мл в ампулах | "Львівдіалік" | | "Львівдіалік" | | | | | | |N 10 | Державної | | Державної | | | | | | | | акціонерної | | акціонерної | | | | | | | | компанії | | компанії | | | | | | | | Укрмедпром" | | Укрмедпром" | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |166.|РАБІМАК |таблетки, вкриті | Маклеодс | Індія | Маклеодс | Індія | реєстрація на | UA/3161/01/01| | | |оболонкою, | Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | 5 років | | | | |кишковорозчинні по| Лімітед | | Лімітед | | | | | | |20 мг N 30 (10х3) | | | | | | | | | |у стрипах | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |167.|РАБІМАК |таблетки, вкриті | Маклеодс | Індія | Маклеодс | Індія | реєстрація на | UA/3161/01/02| | | |оболонкою, | Фармасьютикалс | | Фармасьютикалс | | 5 років | | | | |кишковорозчинні по| Лімітед | | Лімітед | | | | | | |10 мг N 30 (10х3) | | | | | | | | | |у стрипах | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |168.|РЕАГЕНТ ДО |порошок | Підприємство |Республіка | Підприємство |Республіка | реєстрація на | UA/3167/01/01| | |ГЕНЕРАТОРА |ліофілізований для| "Радіопрепарат" |Узбекистан | "Радіопрепарат" |Узбекистан | 5 років | | | |ТЕХНЕЦІЮ 99м-Тс |приготування |Інституту ядерної| |Інституту ядерної| | | | | |(ТЕХНЕМЕК- 99мТс,|розчину для | фізики Академії | | фізики Академії | | | | | |ТЕХНЕФІТ-99мТс, |ін'єкцій у | наук Республіки | | наук Республіки | | | | | |ТЕХНЕФОР-99мТс, |флаконах | Узбекистан | | Узбекистан | | | | | |МЕЗИДА-99мТс) | | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |169.|РЕАТАЗ |капсули по 100 мг | Брістол-Майєрс | США | Брістол-Майєрс | США |термін дії | UA/3127/01/01| | | |N 60 | Сквібб | | Сквібб | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | | | | | | | | |скорочено до | | | | | | | | | |01.04.2010 р. | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |170.|РЕАТАЗ |капсули по 150 мг | Брістол-Майєрс | США | Брістол-Майєрс | США |термін дії | UA/3127/01/02| | | |N 60 | Сквібб | | Сквібб | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | | | | | | | | |скорочено до | | | | | | | | | |01.04.2010 р. | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |171.|РЕАТАЗ |капсули по 200 мг | Брістол-Майєрс | США | Брістол-Майєрс | США |термін дії | UA/3127/01/03| | | |N 60 | Сквібб | | Сквібб | |реєстраційного | | | | | | | | | |посвідчення | | | | | | | | | |скорочено до | | | | | | | | | |01.04.2010 р. | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |172.|РЕВАЛІД |капсули N 30 | ТЕВА | Ізраїль |АТ Фармацевтичний| Угорщина | зміна заявника; | П.05.03/06935| | | | | Фармацевтичні | | завод ТЕВА | | зміна назви | | | | | | Підприємства Лтд| | | |виробника; зміна | | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | готового | | | | | | | | | | лікарського | | | | | | | | | | засобу | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |173.|РЕЛІФ |мазь ректальна по | Сагмел, Інк. | США | Сагмел, Інк. | США |перереєстрація у | UA/3173/01/01| | | |28,4 г у тубах | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | | | | | | | | | (маркування | | | | | | | | | | українською або | | | | | | | | | |російською мовою)| | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |174.|РЕОМАКС |таблетки, вкриті | МаксФарма ЮK Лтд| Великобри-| Інтас | Індія | реєстрація на | UA/3162/01/01| | | |оболонкою, по | | танія | Фармасьютикалз | | 5 років | | | | |75 мг N 20 (10х2) | | | Лімітед | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |175.|РИБАРИН |капсули по 200 мг |ТОВ "Фарма Старт"| Україна, |ТОВ "Фарма Старт"| Україна, | реєстрація на | UA/3185/01/01| | | |N 30 (10х3), N 100| | м. Київ | | м. Київ | 5 років | | | | |(10х10) у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |176.|РИТМОКОР (R) |капсули по 0,36 г | АТЗТ | Україна, | АТЗТ | Україна, | реєстрація на | UA/3122/01/01| | | |N 12х2, N 12х3, | "Фармацевтична | м. Київ | "Фармацевтична | м. Київ | 5 років | | | | |N 12х4 у контурних| фірма "ФарКоС" | | фірма "ФарКоС" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках; N 50 у | | | | | | | | | |баночках | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |177.|РІАБАЛ |сироп, 7,5 мг/5 мл| Аль-Хікма | Йорданія | Аль-Хікма | Йорданія | реєстрація на | UA/2908/02/01| | | |по 60 мл у | Фармасьютикалз | | Фармасьютикалз | | 5 років | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |178.|РОЗЧИН НАТРІЮ |розчин для | Підприємство |Республіка | Підприємство |Республіка | реєстрація на | UA/3168/01/01| | |ПЕРТЕХНЕТАТУ З |ін'єкцій | "Радіопрепарат" |Узбекистан | "Радіопрепарат" |Узбекистан | 5 років | | | |ГЕНЕРАТОРА | |Інституту ядерної| |Інституту ядерної| | | | | |ТЕХНЕЦІЮ 99м-Тс | | фізики Академії | | фізики Академії | | | | | |(3,7-18,5 ГБк) | | наук Республіки | | наук Республіки | | | | | | | | Узбекистан | | Узбекистан | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |179.|РОЗЧИН НАТРІЮ |розчин для | Підприємство |Республіка | Підприємство |Республіка | реєстрація на | UA/3169/01/01| | |ФОСФАТУ МІЧЕНОГО |ін'єкцій у | "Радіопрепарат" |Узбекистан | "Радіопрепарат" |Узбекистан | 5 років | | | |ФОСФОРОМ-32 ДЛЯ |флаконах |Інституту ядерної| |Інституту ядерної| | | | | |ІН'ЄКЦІЙ (37- | | фізики Академії | | фізики Академії | | | | | |1110 MБк) | | наук Республіки | | наук Республіки | | | | | | | | Узбекистан | | Узбекистан | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |180.|РОТОКАН |рідина по 55 мл | ВАТ "Лубнифарм" | Україна, | ВАТ "Лубнифарм" | Україна, | реєстрація | П.05.01/03146| | | |або по 110 мл у | | Полтавська| | Полтавська| додаткової | | | | |скляному або | | обл., | | обл., | упаковки | | | | |полімерному | | м. Лубни | | м. Лубни | | | | | |флаконі | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |181.|САБ (R) СИМПЛЕКС |суспензія для | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер Пі.Джі. | Франція | реєстрація на | UA/3171/01/01| | | |перорального | | | Ем. | | 5 років | | | | |застосування по | | | | | | | | | |30 мл у флаконах | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |182.|САНВАЛ |таблетки, вкриті |Лек фармацевтична| Словенія |Лек фармацевтична| Словенія |перереєстрація у | UA/3158/01/01| | | |плівковою | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із | | | | |оболонкою, по 5 мг| | | | | закінченням | | | | |N 20 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |183.|САНВАЛ |таблетки, вкриті |Лек фармацевтична| Словенія |Лек фармацевтична| Словенія |перереєстрація у | UA/3158/01/02| | | |плівковою | компанія д.д. | | компанія д.д. | | зв'язку із | | | | |оболонкою, по | | | | | закінченням | | | | |10 мг N 10, N 20 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |184.|САНДІМУН |капсули м'які по |Новартіс Фарма АГ| Швейцарія | Р.П. Шерер ГмбХ | Німеччина |перереєстрація у | UA/3165/01/01| | |НЕОРАЛ (R) |10 мг N 60 (10х6) | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |185.|САНДІМУН |капсули м'які по |Новартіс Фарма АГ| Швейцарія | Р.П. Шерер ГмбХ | Німеччина |перереєстрація у | UA/3165/01/02| | |НЕОРАЛ (R) |25 мг N 50 (10х5) | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |186.|САНДІМУН |капсули м'які по |Новартіс Фарма АГ| Швейцарія | Р.П. Шерер ГмбХ | Німеччина |перереєстрація у | UA/3165/01/03| | |НЕОРАЛ (R) |50 мг N 50 (10х5) | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |187.|САНДІМУН |капсули м'які по |Новартіс Фарма АГ| Швейцарія | Р.П. Шерер ГмбХ | Німеччина |перереєстрація у | UA/3165/01/04| | |НЕОРАЛ (R) |100 мг N 50 (10х5)| | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |лікарської форми | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |188.|СОМАЗИНА |розчин для | Феррер | Іспанія | Феррер | Іспанія | реєстрація на | UA/3198/01/01| | | |ін'єкцій, | Інтернаціональ, | | Інтернаціональ, | | 5 років | | | | |500 мг/4 мл по | С.А. | | С.А. | | | | | | |4 мл (500 мг) | | | | | | | | | |в ампулах N 5 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |189.|СОМАЗИНА |розчин для | Феррер | Іспанія | Феррер | Іспанія | реєстрація на | UA/3198/02/01| | | |перорального | Інтернаціональ, | | Інтернаціональ, | | 5 років | | | | |застосування, 10г/| С.А. | | С.А. | | | | | | |100 мл по 30 мл | | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |190.|СПАРФЛО |таблетки, вкриті | Д-р Редді'с | Індія | Д-р Редді'с | Індія | реєстрація на | UA/3144/01/01| | | |плівковою | Лабораторіс Лтд | | Лабораторіс Лтд | | 5 років | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |200 мг N 6 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |191.|СТИМУЛОТОН (R) |таблетки, вкриті | Фармацевтичний | Угорщина | Фармацевтичний | Угорщина | реєстрація на | UA/3195/01/01| | | |оболонкою, по | завод ЕГІС А.Т. | | завод ЕГІС А.Т. | | 5 років | | | | |100 мг N 14, N 28 | | | | | | | | | |(14х2) у блістерах| | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |192.|СТОПТУСИН |таблетки N 20 | АЙВЕКС | Чеська | АЙВЕКС | Чеська |перереєстрація у | UA/2447/03/01| | | | | Фармасьютикалз |Республіка | Фармасьютикалз |Республіка | зв'язку із | | | | | | с.р.о. | | с.р.о. | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |193.|СТОПТУСИН ФІТО |сироп по 100 мл у | АЙВЕКС | Чеська | АЙВЕКС | Чеська |перереєстрація у | UA/2447/02/01| | | |флаконах | Фармасьютикалз |Республіка | Фармасьютикалз |Республіка | зв'язку із | | | | | | с.р.о. | | с.р.о. | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |194.|СУЛЬПЕРАЦЕФ (R) |порошок для | ТОВ "АБОЛмед" | Російська | ТОВ "АБОЛмед" | Російська | реєстрація на | UA/3177/01/01| | | |приготування | | Федерація | | Федерація | 5 років | | | | |розчину для | | | | | | | | | |ін'єкцій, 1 г/1 г | | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |195.|СУМЕТРОЛІМ (R) |сироп по 100 мл у | Фармацевтичний | Угорщина | Фармацевтичний | Угорщина |перереєстрація у | UA/3194/01/01| | | |флаконах N 1 | завод ЕГІС А.Т. | | завод ЕГІС А.Т. | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | препарату | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |196.|ТАМІФЛЮ |порошок для |Ф.Хоффманн-Ля Рош| Швейцарія |Ф.Хоффманн-Ля Рош| Швейцарія/| реєстрація на | UA/3189/01/01| | | |приготування |Лтд, Швейцарія по| |Лтд, Швейцарія по| США | 5 років | | | | |суспензії | ліцензії Джилід | | ліцензії Джилід | | | | | | |(12 мг/мл) для | Сайнсес Фостер | | Сайнсес Фостер | | | | | | |перорального | Сіті, США | | Сіті, США | | | | | | |застосування по | | | | | | | | | |30 г у флаконах | | | | | | | | | |N 1 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |197.|ТАНАКАН |таблетки, вкриті | Бофур Іпсен | Франція | Бофур Іпсен | Франція | реєстрація | UA/1486/02/01| | | |оболонкою, по | Інтернасьональ | | Індустрі | | додаткової | | | | |40 мг N 30 (15х2),| | | | | упаковки | | | | |N 90 (15х6) у | | | | | | | | | |блістерах | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |198.|ТЕНОЛОЛ (ТМ) |таблетки, вкриті | Іпка Лабораторіз| Індія |Іпка Лабораторіз | Індія |перереєстрація у | UA/3153/01/01| | | |плівковою | Лімітед | | Лімітед | | зв'язку із | | | | |оболонкою, по | | | | | закінченням | | | | |50 мг N 28 (14х2) | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |199.|ТЕНОЛОЛ (ТМ) |таблетки, вкриті | Іпка Лабораторіз| Індія |Іпка Лабораторіз | Індія |перереєстрація у | UA/3153/01/02| | | |плівковою | Лімітед | | Лімітед | | зв'язку із | | | | |оболонкою, по | | | | | закінченням | | | | |100 мг N 28 (14х2)| | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |200.|ТЕРАФЛЮ ВІД ГРИПУ|порошок для | Новартіс | Швейцарія | Патеон Вітбі | Канада | внесення змін у | UA/2904/01/01| | |ТА ЗАСТУДИ ЕКСТРА|приготування | Консьюмер | |Інк., Канада для | | реєстраційні | | | | |розчину для | Хелс С.А. | | Новартіс | |документи: зміна | | | | |внутрішнього | | | Консьюмер Хелс | | назви препарату | | | | |застосування (зі | | | Канада Інк., | | | | | | |смаком яблука та | | | Канада | | | | | | |кориці) у пакетах | | | | | | | | | |N 10 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |201.|ТЕРБІНАФІНУ |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | Dr. Reddy's | Індія | реєстрація на | UA/3136/01/01| | |ГІДРОХЛОРИД |(субстанція) у | | м. Київ | Laboratories | | 5 років | | | | |пакетах подвійних | | | Limited | | | | | | |поліетиленових для| | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |202.|ТИКЛИД (R) |таблетки, вкриті | Санофі Вінтроп | Франція | Санофі Вінтроп | Франція | реєстрація | 3490 | | | |оболонкою, по | Індастріа | | Індастріа | | додаткової | | | | |250 мг N 20 (10х2)| | | | | упаковки зі | | | | | | | | | | старою назвою | | | | | | | | | | виробника | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |203.|ТИМОНІЛ (R) 150 |таблетки | ДЕСИТИН | Німеччина | ДЕСИТИН | Німеччина |перереєстрація у | UA/3142/02/01| | |РЕТАРД |пролонгованої дії | Арцнейміттель | | Арцнейміттель | | зв'язку із | | | | |по 150 мг N 50, | ГмбХ | | ГмбХ | | закінченням | | | | |N 100 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |204.|ТИМОНІЛ (R) 200 |таблетки по 200 мг| ДЕСИТИН | Німеччина | ДЕСИТИН | Німеччина |перереєстрація у | UA/3142/01/01| | | |N 50, N 100 | Арцнейміттель | | Арцнейміттель | | зв'язку із | | | | | | ГмбХ | | ГмбХ | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |205.|ТИМОНІЛ (R) 300 |таблетки | ДЕСИТИН | Німеччина | ДЕСИТИН | Німеччина |перереєстрація у | UA/3142/02/02| | |РЕТАРД |пролонгованої дії | Арцнейміттель | | Арцнейміттель | | зв'язку із | | | | |по 300 мг N 50, | ГмбХ | | ГмбХ | | закінченням | | | | |N 100 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |206.|ТИМОНІЛ (R) 600 |таблетки | ДЕСИТИН | Німеччина | ДЕСИТИН | Німеччина |перереєстрація у | UA/3142/02/03| | |РЕТАРД |пролонгованої дії | Арцнейміттель | | Арцнейміттель | | зв'язку із | | | | |по 600 мг N 50, | ГмбХ | | ГмбХ | | закінченням | | | | |N 100 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |207.|ТІОВА |капсули з порошком| Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія | реєстрація на | UA/3201/01/01| | | |для інгаляцій по | | | | | 5 років | | | | |18 мкг N 15 у | | | | | | | | | |контейнерах | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |208.|ТІОРИЛ |таблетки, вкриті | Торрент | Індія | Торрент | Індія | реєстрація на | UA/3188/01/01| | | |оболонкою, по | Фармасьютікалс | | Фармасьютікалс | | 5 років | | | | |25 мг N 30 (10х3) | Лтд | | Лтд | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |209.|ТІОРИЛ |таблетки, вкриті | Торрент | Індія | Торрент | Індія | реєстрація на | UA/3188/01/02| | | |оболонкою, по | Фармасьютікалс | | Фармасьютікалс | | 5 років | | | | |50 мг N 30 (10х3) | Лтд | | Лтд | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |210.|ТІТРІОЛ |гель по 3,5 г у | ТОВ "ОСТ-ФАРМ" | Україна, | Державне | Україна, | реєстрація | Р.02.03/05886| | | |пакетах N 10, | | м. Київ | підприємство | м. Київ | додаткової | | | | |N 20; по 25 г у | | | "Державний | | упаковки; зміна | | | | |тубах; по 500 г | | | науковий центр | | заявника | | | | |або по 1000 г у | | | лікарських | | | | | | |контейнерах | | | засобів" | | | | | | |пластмасових | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |211.|ТРАВІСИЛ (ТМ) |сироп по 100 мл у | Плетхіко | Індія | Плетхіко | Індія | реєстрація | Р.07.01/03373| | |ТРАВ'ЯНИЙ СИРОП |флаконах N 1; по | Фармасьютікалз | | Фармасьютікалз | | додаткової | | | |ВІД КАШЛЮ |10 мл у флаконах | Лімітед | | Лімітед | | упаковки | | | | |N 12, N 50 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |212.|ТРАМАДОЛ СТАДА |розчин для | СТАДА | Німеччина | СТАДА | Німеччина |перереєстрація у | UA/3174/01/01| | |(R) |ін'єкцій, 50 мг/мл| Арцнайміттель АГ| |Арцнайміттель АГ | | зв'язку із | | | | |по 2 мл (100 мг) в| | | | | закінченням | | | | |ампулах N 5, N 10,| | | | | терміну дії | | | | |N 20 | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |213.|УРОФОСФАБОЛ (R) |порошок для | ТОВ "АБОЛмед" | Російська | ТОВ "АБОЛмед" | Російська | реєстрація на | UA/3178/01/01| | | |приготування | | Федерація | | Федерація | 5 років | | | | |розчину для | | | | | | | | | |ін'єкцій по 1 г у | | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |214.|ФАМОСАН (R) |таблетки, вкриті | Про. Мед. ЦС | Чеська | Про. Мед. ЦС | Чеська | внесення змін у | UA/2376/01/02| | | |оболонкою, по | Прага а.т. |Республіка | Прага а.т. |Республіка | реєстраційні | | | | |40 мг N 10 | | | | | документи: | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |упаковки (було - | | | | | | | | | | N 20) | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |215.|ФЕРВЕКС ДЛЯ |порошок для | Брістол-Майєрс | Франція | Брістол-Майєрс | Франція | реєстрація на | UA/3128/01/01| | |ДОРОСЛИХ З |приготування | Сквібб | | Сквібб | | 5 років | | | |МАЛИНОВИМ СМАКОМ |розчину для | | | | | | | | | |перорального | | | | | | | | | |застосування у | | | | | | | | | |пакетиках N 8 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |216.|ФЛЕМОКЛАВ |таблетки |Яманучі Юроп Б.В.|Нідерланди |Яманучі Юроп Б.В.|Нідерланди | реєстрація на | UA/3207/01/01| | |СОЛЮТАБ (R) |дисперговані, | | | | | 5 років | | | | |125 мг/31,25 мг | | | | | | | | | |N 20 (5х4) | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |217.|ФЛЕМОКЛАВ |таблетки |Яманучі Юроп Б.В.|Нідерланди |Яманучі Юроп Б.В.|Нідерланди | реєстрація на | UA/3207/01/02| | |СОЛЮТАБ (R) |дисперговані, | | | | | 5 років | | | | |250 мг/62,5 мг | | | | | | | | | |N 15 (5х3) | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |218.|ФЛЕМОКЛАВ |таблетки |Яманучі Юроп Б.В.|Нідерланди |Яманучі Юроп Б.В.|Нідерланди | реєстрація на | UA/3207/01/03| | |СОЛЮТАБ (R) |дисперговані, | | | | | 5 років | | | | |500 мг/125 мг N 15| | | | | | | | | |(5х3) | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |219.|ФЛОКСІУМ |таблетки, вкриті | ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, | внесення змін у | UA/1315/01/01| | | |оболонкою, по |"Київмедпрепарат"| м. Київ |"Київмедпрепарат"| м. Київ | реєстраційні | | | | |0,5 г N 10 | | | | |документи: зміна | | | | |у контурних | | | | | назви препарату | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |220.|ФЛУДАРА (R) |порошок | Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг СпА, | Італія/ | реєстрація | UA/3204/01/01| | | |ліофілізований для| | | Італія, Шерінг | Німеччина | додаткової | | | | |приготування | | | АГ, Німеччина | |упаковки у формі | | | | |розчину для | | | | | in bulk | | | | |внутрішньовенного | | | | | | | | | |введення по 50 мг | | | | | | | | | |у флаконах in bulk| | | | | | | | | |N 100 | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |221.|ФЛУДАРА (R) |таблетки, вкриті | Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг АГ | Німеччина | реєстрація | UA/3204/02/01| | | |оболонкою, по | | | | | додаткової | | | | |10 мг in bulk | | | | |упаковки у формі | | | | |N 100 (20х5) | | | | | in bulk | | | | |у блістерах | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |222.|ФЛУКОНАЗОЛ |капсули по 100 мг | Метрікс | Індія | Метрікс | Індія | реєстрація | UA/2214/01/03| | | |N 10, N 10х10 | Фармасьютікалз | | Фармасьютікалз | | додаткової дози | | | | | | Прайвіт Лімітед | | Прайвіт Лімітед | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |223.|ФЛУКОНАЗОЛ |капсули по 150 мг | Метрікс | Індія | Метрікс | Індія | реєстрація | UA/2214/01/02| | | |N 1, N 10, N 100 | Фармасьютікалз | | Фармасьютікалз | | додаткової | | | | | | Прайвіт Лімітед | | Прайвіт Лімітед | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |224.|ФОСТИМОН |порошок | ІБСА Інститут | Швейцарія | ІБСА Інститут | Швейцарія | реєстрація на | UA/3152/01/01| | | |ліофілізований для| Біохімік С.А. | | Біохімік С.А. | | 5 років | | | | |приготування | | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | | |ін'єкцій по 75 МО | | | | | | | | | |у флаконах N 10 | | | | | | | | | |(5х2) у комплекті | | | | | | | | | |з розчинником по | | | | | | | | | |1 мл в ампулах | | | | | | | | | |N 10 (5х2) | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |225.|ФОСТИМОН |порошок | ІБСА Інститут | Швейцарія | ІБСА Інститут | Швейцарія | реєстрація на | UA/3152/01/02| | | |ліофілізований для| Біохімік С.А. | | Біохімік С.А. | | 5 років | | | | |приготування | | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | | |ін'єкцій по 150 МО| | | | | | | | | |у флаконах N 10 | | | | | | | | | |(5х2) у комплекті | | | | | | | | | |з розчинником по | | | | | | | | | |1 мл в ампулах | | | | | | | | | |N 10 (5х2) | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |226.|ФУРАЗОЛІДОН |таблетки по 0,05 г| АТ "Галичфарм" | Україна, | АТ "Галичфарм" | Україна, |перереєстрація у | UA/3208/01/01| | | |N 10х2 у контурних| | м. Львів | | м. Львів | зв'язку із | | | | |чарункових | | | | | закінченням | | | | |упаковках | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |227.|ФУРОСЕМІД |таблетки по 40 мг | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія |перереєстрація у | UA/3120/01/01| | | |N 10х2, N 50х1, | | | | | зв'язку із | | | | |N 50х50 | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |228.|ХАРТИЛ |таблетки по | Фармацевтичний | Угорщина | Фармацевтичний | Угорщина | реєстрація на | UA/3196/01/01| | | |1,25 мг N 14, N 28| завод ЕГІС А.Т. | | завод ЕГІС А.Т. | | 5 років | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |229.|ХАРТИЛ |таблетки по 2,5 мг| Фармацевтичний | Угорщина | Фармацевтичний | Угорщина | реєстрація на | UA/3196/01/02| | | |N 14, N 28 | завод ЕГІС А.Т. | | завод ЕГІС А.Т. | | 5 років | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |230.|ХАРТИЛ |таблетки по 5 мг | Фармацевтичний | Угорщина | Фармацевтичний | Угорщина | реєстрація на | UA/3196/01/03| | | |N 14, N 28 | завод ЕГІС А.Т. | | завод ЕГІС А.Т. | | 5 років | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |231.|ХАРТИЛ |таблетки по 10 мг | Фармацевтичний | Угорщина | Фармацевтичний | Угорщина | реєстрація на | UA/3196/01/04| | | |N 14, N 28 | завод ЕГІС А.Т. | | завод ЕГІС А.Т. | | 5 років | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |232.|ЦЕФТАЗИДИМ |порошок (суміш | ВАТ | Україна, | Raw and Refined | Китай | реєстрація на | UA/3132/01/01| | |СТЕРИЛЬНИЙ |стерильних |"Київмедпрепарат"| м. Київ | International | | 5 років | | | | |субстанцій) у | | | Trading | | | | | | |бідонах | | | (Shanghai) Co., | | | | | | |алюмінієвих для | | | Ltd. | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |233.|ЦЕФТРИАКСОНУ |порошок | ВАТ | Україна, |Daewoong Chemical| Корея | реєстрація на | UA/3133/01/01| | |НАТРІЄВА СІЛЬ |мікрокристалічний |"Київмедпрепарат"| м. Київ | Co., Ltd. | | 5 років | | | |СТЕРИЛЬНА |(субстанція) у | | | | | | | | | |бідонах | | | | | | | | | |алюмінієвих або | | | | | | | | | |пакетах подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових для| | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+-----------------+------------------+-----------------+-----------+-----------------+-----------+-----------------+--------------| |234.|ЦЕФУРОКСИМУ |порошок | ВАТ | Україна, | Raw and Refined | Китай | реєстрація на | UA/3137/01/01| | |НАТРІЄВА СІЛЬ |(субстанція) у |"Київмедпрепарат"| м. Київ | International | | 5 років | | | |СТЕРИЛЬНА |бідонах | | | Trading | | | | | | |алюмінієвих для | | | (Shanghai) Co., | | | | | | |виробництва | | | Ltd | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------{ Додаток із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства
охорони здоров'я N 331 ( v0331282-10 ) від 15.04.2010 }
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України В.Т.Чумак
-
скопійовано
-
-
