ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
             ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

                           П Р И П И С

                     19.01.2006  N 222/07-24

                                      Керівникам суб'єктів
                                 господарювання,
                                 які займаються реалізацією
                                 (торгівлею), зберіганням
                                 і застосуванням лікарських
                                 засобів
                                 Начальникам державних
                                 інспекцій з контролю якості
                                 лікарських засобів
                                 в Автономній Республіці
                                 Крим, областях, містах Києві
                                 та Севастополі
 

     У відповідності до статей  9,  15,  20  Закону  України  "Про
лікарські  засоби"  (  123/96-ВР  ),  наказів Міністерства охорони
здоров'я України від 30.10.01 N 436 ( z0107-02 ) "Про затвердження
Інструкції  про порядок контролю якості лікарських засобів під час
оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 N 497 ( z1091-01 )
"Про  затвердження  Порядку  заборони  (зупинення)  та вилучення з
обігу лікарських засобів на території України" (із  змінами),  які
зареєстровані в   Міністерстві   юстиції   України   05.02.02   за
N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282,  відповідно, та на підставі
виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу:

------------------------------------------------------------------
|     Назва      | Форма лікарського |   Виробник    |  Країна   |
|  лікарського   |      засобу       |               | виробника |
|     засобу     |                   |               |           |
|----------------+-------------------+---------------+-----------|
|ЗЕЛЕНИЙ СЛОН    |бальзам рідкий для | Фармацевтична |  Вьєтнам  |
|                |зовнішнього        |компанія "Фіто |           |
|                |застосування по    |Фарма Ко.Лтд." |           |
|                |5 мл у флаконах N 1|               |           |
------------------------------------------------------------------

     забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.

     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:     перевірити наявність вищезазначеного лікарського засобу;     при виявленні вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом
повернення постачальнику або відокремлення  від  інших  лікарських
засобів  з  позначкою  "карантин"  (обіг препарату дозволяється за
умови його перереєстрації у визначеному законодавством порядку);     повідомити Державну  інспекцію  з  контролю якості лікарських
засобів за місцем розташування про  вжиті  заходи  щодо  виконання
цього Припису.

     Контроль за   виконанням   припису  здійснюють  територіальні
державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.

     Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно  з
чинним законодавством України.

 В.о. Головного державного
 інспектора України з контролю
 якості лікарських засобів                              В.Онищенко