open
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
Нечинний
                             
                             
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
19.01.2006 N 221/07-24
Керівникам суб'єктів

господарювання,

які займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням

і застосуванням

лікарських засобів

Начальникам державних

інспекцій з контролю

якості лікарських засобів

в Автономній Республіці

Крим, областях, містах Києві

та Севастополі
{ Припис відкликано на підставі Припису Державної інспекції

з контролю якості лікарських засобів N 1424/07-24 ( v1424485-06 ) від 29.03.2006 }

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про
лікарські засоби" ( 123/96-ВР ), наказів Міністерства охорони
здоров'я України від 30.10.01 N 436 ( z0107-02 ) "Про затвердження
Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час
оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 N 497 ( z1091-01 )
"Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з
обігу лікарських засобів на території України" (із змінами), які
зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за
N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282, відповідно, та на підставі
рішення Комісії МОЗ з питань визначення належності до лікарських
засобів чи іншої категорії продукції від 03.11.05, листа
Державного фармакологічного центру МОЗ України від 19.01.06
N 5.12-201/А щодо необхідності державної реєстрації у визначеному
законодавством порядку, а також на підставі факту реалізації
незареєстрованого лікарського засобу:
------------------------------------------------------------------ Назва лікарського|Форма лікарського | Виробник | Країна | засобу | засобу | | виробника | -----------------+------------------+---------------+-----------| МАЗЬ "ЖИВИЦЯ" |мазь по 20 г |"Мітра" |Україна, | |у банках | |м. Київ | -----------------------------------------------------------------
забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів: перевірити наявність вищезазначеного лікарського засобу; при виявленні вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом
повернення постачальнику; повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських
засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання
цього Припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні
державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.
В.о. Головного державного
інспектора України з контролю
якості лікарських засобів В.Онищенко

  • Друкувати
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: