ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
             ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

                           П Р И П И С

                     19.01.2006  N 221/07-24

                                      Керівникам суб'єктів
                                 господарювання,
                                 які займаються реалізацією
                                 (торгівлею), зберіганням
                                 і застосуванням
                                 лікарських засобів
                                 Начальникам державних
                                 інспекцій з контролю
                                 якості лікарських засобів
                                 в Автономній Республіці
                                 Крим, областях, містах Києві
                                 та Севастополі

   { Припис відкликано на підставі Припису Державної інспекції
                     з контролю якості лікарських засобів
N 1424/07-24 ( v1424485-06 ) від 29.03.2006 }
 

     N 1424/07-24 ( v1424485-06 ) від 29.03.2006 }
 

     У відповідності до статей  9,  15,  20  Закону  України  "Про
лікарські  засоби"  (  123/96-ВР  ),  наказів Міністерства охорони
здоров'я України від 30.10.01 N 436 ( z0107-02 ) "Про затвердження
Інструкції  про порядок контролю якості лікарських засобів під час
оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 N 497 ( z1091-01 )
"Про  затвердження  Порядку  заборони  (зупинення)  та вилучення з
обігу лікарських засобів на території України" (із  змінами),  які
зареєстровані в   Міністерстві   юстиції   України   05.02.02   за
N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282,  відповідно, та на підставі
рішення  Комісії  МОЗ з питань визначення належності до лікарських
засобів  чи  іншої  категорії  продукції   від   03.11.05,   листа
Державного фармакологічного   центру   МОЗ  України  від  19.01.06
N 5.12-201/А щодо необхідності державної реєстрації у  визначеному
законодавством  порядку,  а  також  на  підставі  факту реалізації
незареєстрованого лікарського засобу:

------------------------------------------------------------------
|Назва лікарського|Форма лікарського |   Виробник    |  Країна   |
|     засобу      |      засобу      |               | виробника |
|-----------------+------------------+---------------+-----------|
|МАЗЬ "ЖИВИЦЯ"    |мазь по 20 г      |"Мітра"        |Україна,   |
|                 |у банках          |               |м. Київ    |
------------------------------------------------------------------

     забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.

     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:     перевірити наявність вищезазначеного лікарського засобу;     при виявленні вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом
повернення постачальнику;     повідомити Державну  інспекцію  з  контролю якості лікарських
засобів за місцем розташування про  вжиті  заходи  щодо  виконання
цього Припису.

     Контроль за   виконанням   припису  здійснюють  територіальні
державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.

     Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно  з
чинним законодавством України.

 В.о. Головного державного
 інспектора України з контролю
 якості лікарських засобів                              В.Онищенко