open Про систему
  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
  • Зміст
Чинна
                             
                             
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 197 від 25.05.2001

Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства

охорони здоров'я

N 372 ( v0372282-05 ) від 22.07.2005 )

Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00
N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку державної
реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за
державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1). 2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення (Додаток
2). 3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра Коротка О.Ш.
Міністр В.Ф.Москаленко
Додаток 1

до наказу Міністерства

охорони здоров'я України

25.05.2001 N 197
Перелік

зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до

державного реєстру лікарських засобів України
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | N | Назва | Форма випуску | Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна | |п/п| лікарського | | | | процедура | | | засобу | | | | | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |1. |"алором" |лінімент по 20 г у банках; по | ВАТ "Лубнифарм" | Україна, | перереєстрація у | | |лінімент |30 г у тубах | |Полтавська | зв'язку із | | | | | | обл., м. |закінченням терміну| | | | | | Лубни | дії реєстраційного| | | | | | | посвідчення | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |2. |анапірин |таблетки in bulk N 1000 | "Балканфарма-Дупниця | Болгарія | реєстрація на 5 | | | | | АТ" | | років | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |3. |апілак |таблетки по 10 мг N 25, N 50 | АТ "Талліннський | Естонія | перереєстрація у | | | | |фармацевтичний завод" | | зв'язку із | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | посвідчення та | | | | | | | реєстрація | | | | | | |додаткової упаковки| |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |4. |аскорбат |порошок (субстанція) у |ВАТ "Концерн Стирол", | Україна, | реєстрація на 5 | | |натрію |подвійних мішках |компанії "Стиролфарм" | Донецька | років | | |кристалічний |поліетиленових для | | обл., | | | |(субстанція) |виробництва нестерильних | | м. | | | |("F.Hoffmann- |лікарських форм | | Горлівка | | | |La Roche AG", | | | | | | |Німеччина) | | | | | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |5. |аскорбінова |гранулят у мішках |ВАТ "Концерн Стирол", | Україна, | реєстрація на 5 | | |кислота 95% |поліетиленових для |компанії "Стиролфарм" | Донецька | років | | |гранулят |виробництва нестерильних | | обл., | | | |(субстанція) |лікарських форм | | м. | | | |("F.Hoffmann- | | | Горлівка | | | |La Roche AG", | | | | | | |Німеччина) | | | | | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |6. |біоран рапід |таблетки дисперговані по 50 | "Русан Фарма Лтд" | Індія | реєстрація на 5 | | | |мг N 20 (10x2) | | | років | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |7. |бромгексин |таблетки, вкриті оболонкою, | "Балканфарма-Дупниця | Болгарія | реєстрація на 5 | | | |по 4 мг in bulk | АТ" | | років | | | |N 5000 | | | | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |8. |бромгексин |таблетки 8 мг in bulk N 5000 | "Балканфарма-Дупниця | Болгарія | реєстрація на 5 | | | | | АТ" | | років | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |9. |вітамін C |таблетки по 100 мг in bulk N | "Балканфарма-Дупниця | Болгарія | реєстрація на 5 | | | |5000 | АТ" | | років | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |10.|вітамінна |порошок (субстанція) у |ВАТ "Концерн Стирол", | Україна, | реєстрація на 5 | | |суміш H 30899 |подвійних мішках із |компанії "Стиролфарм" | Донецька | років | | |(субстанція) |поліетилену для виробництва | | обл., | | | |("F.Hoffmann- |нестерильних лікарських форм | | м. | | | |La Roche AG", | | | Горлівка | | | |Німеччина) | | | | | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |11.|декстрометорфану|порошок (субстанція) у |ВАТ "Концерн Стирол", | Україна, | реєстрація на 5 | | |гідробромід |подвійних мішках |компанії "Стиролфарм" | Донецька | років | | |(субстанція) |поліетиленових для | | обл., | | | |("F.Hoffmann- |виробництва нестерильних | | м. | | | |La Roche AG", |лікарських форм | | Горлівка | | | |Німеччина) | | | | | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |12.|димексид (R) |рідина по 50 мл у флаконах | АТ "Галичфарм" | Україна, | перереєстрація у | | | | | | м. Львів | зв'язку із | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | посвідчення | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |13.|діазепам |таблетки по 5 мг, 10 мг in | "Балканфарма-Дупниця | Болгарія | реєстрація на 5 | | | |bulk N 5000 | АТ" | | років | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |14.|енапріл (TM) |таблетки N 20 (10x2) | "Дженом Біотек Пвт | Індія | зміна назви | | | | | Лтд" | | виробника | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |15.|ізосорбіду |порошок кристалічний | Науково-виробнича | Україна, | реєстрація на 5 | | |динітрат |(субстанція) у банках для | фірма "Мікрохім" | Луганська | років | | |водний |виробництва нестерильних | | обл., м. | | | | |лікарських форм | | Рубіжне | | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |16.|ізосорбіду |порошок кристалічний | Науково-виробнича | Україна, | реєстрація на 5 | | |динітрат |(субстанція) | фірма "Мікрохім" | Луганська | років | | |розбавлений |у пакетах із плівки | | обл., м. | | | | |поліетиленової для | | Рубіжне | | | | |виробництва нестерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |17.|кислота |таблетки по 0,5 г N 10 у | АТ "Київський | Україна, | реєстрація на 5 | | |аскорбінова-КВ |контурних чарункових | вітамінний завод" | м. Київ | років | | | |упаковках | | | | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |18.|кислота |таблетки по 0,05 г N 50 у | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | перереєстрація у | | |нікотинова |банках із скломаси | | Черкаська | зв'язку із | | | | | | обл., |закінченням терміну| | | | | | м. Умань | дії реєстраційного| | | | | | | посвідчення | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |19.|кислота |порошок (субстанція) у мішках | ВАТ "Вітаміни" | Україна, | реєстрація на 5 | | |фолієва |поліетиленових для | | Черкаська | років | | |("F.Hoffmann- |виробництва нестерильних | | обл., | | | |La Roche Ltd", |лікарських форм | | м. Умань | | | |Швейцарія) | | | | | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |20.|колдфлю |таблетки N 200 (4x50) | "Дженом Біотек Пвт | Індія | зміна назви | | | | | Лтд" | | виробника | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |21.|колдфлю плюс |таблетки N 4 | "Дженом Біотек Пвт | Індія | зміна назви | | | | | Лтд" | | виробника | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |22.|ксалатан (R) |краплі очні 0,005% по 2,5 мл | "Фармація і Апджон |Бельгія/США | зміна заводу | | | |у флаконах N 1 | Н.В./С.А.", Бельгія, | | виробника | | | | |корпорації "Фармація і | | | | | | | Апджон Інк.", США | | | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------|( Дію реєстраційного посвідчення припинено згідно з Наказом МОЗ
N 372 ( v0372282-05 ) від 22.07.2005 )
|23.|мелерил (R) |таблетки, вкриті цукровою |"Новартіс Ентерпрайзіс | Індія | перереєстрація у || | |оболонкою, по 10 мг N 30 | Лтд" | | зв'язку із | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | |посвідчення та | | | | | | |зміна виробника | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |24.|ментол |кристалічна маса (субстанція) | ТОВ "Украгрофін" | Україна, | реєстрація на 5 | | |(ВАТ |у банках металевих для | | м. Київ | років | | |"Прилуцький |виробництва нестерильних | | | | | |ефіроолійний |лікарських форм | | | | | |комбінат", | | | | | | |Україна, | | | | | | |Чернігівська | | | | | | |обл., | | | | | | |м. Прилуки) | | | | | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |25.|метрозол |таблетки по 250 мг N 100 | "Дженом Біотек Пвт | Індія | зміна назви | | | |(10x10) | Лтд" | | виробника | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |26.|нітрогліцерин |рідина (субстанція) у бутлях | Науково-виробнича | Україна, | реєстрація на 5 | | |розбавлений |для виробництва стерильних | фірма "Мікрохім" | Луганська | років | | | |лікарських форм | | обл., м. | | | | | | | Рубіжне | | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |27.|нова фігура |капсули N 30 |"Др. Тайсс Натурварен | Німеччина | перереєстрація у | | |капсули | | ГмбХ" | | зв'язку із | | |др. Тайсс | | | |закінченням терміну| | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | |посвідчення, зміною| | | | | | | назви виробника та| | | | | | | назви препарату | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |28.|новорапід (TM) |розчин для ін'єкцій по 10 мл | "Ново Нордіск А/Т" | Данія | реєстрація на 5 | | |100 ОД/мл |(100 ОД/мл) | | | років | | | |у флаконах N 1 | | | | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |29.|новорапід (TM) |розчин для ін'єкцій по 3 мл | "Ново Нордіск А/Т" | Данія | реєстрація на 5 | | |пенфіл (R) |(100 ОД/мл) | | | років | | |100 ОД/мл |у картриджах N 5 | | | | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |30.|парацетамол |таблетки по 500 мг in bulk N | "Балканфарма-Дупниця | Болгарія | реєстрація на 5 | | | |1000 | АТ" | | років | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |31.|піпемідова |порошок (субстанція) у |ВАТ "Концерн Стирол", | Україна, | реєстрація на 5 | | |кислота |подвійних мішках |компанії "Стиролфарм" | Донецька | років | | |(субстанція) |поліетиленових для | | обл., | | | |("Shandong |виробництва нестерильних | | м. | | | |Xinhua |лікарських форм | | Горлівка | | | |Pharmaceutical | | | | | | |Factory", | | | | | | |Китай) | | | | | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |32.|повідон-йод |порошок (субстанція) у мішках | ЗАТ "Лекхім-Харків" | Україна, | реєстрація на 5 | | |(субстанція) |з поліетилену для виробництва | | м. Харків | років | | |("ISP", США) |нестерильних лікарських форм | | | | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |33.|постеризан (R) |супозиторії по N 10 (5x2) | "Д-р Каде | Німеччина | перереєстрація у | | | | |Фармацевтична фабрика | | зв'язку із | | | | | ГмбХ" | |закінченням терміну| | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | посвідчення | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |34.|постеризан (R) |супозиторії N 10 (5x2) | "Д-р Каде | Німеччина | перереєстрація у | | |форте | |Фармацевтична фабрика | | зв'язку із | | | | | ГмбХ" | |закінченням терміну| | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | посвідчення | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |35.|ротокан |рідина по 55 мл, 110 мл у | ВАТ "Лубнифарм" | Україна, | перереєстрація у | | | |флаконах | |Полтавська | зв'язку із | | | | | | обл., м. |закінченням терміну| | | | | | Лубни | дії реєстраційного| | | | | | | посвідчення | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |36.|спазган |розчин для ін'єкцій по 5 мл в | "Вокхард Лімітед" | Індія | реєстрація на 5 | | | |ампулах N 5 | | | років | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |37.|спазган |таблетки N 10x10 | "Вокхард Лімітед" | Індія | реєстрація на 5 | | | | | | | років | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |38.|теотард |капсули пролонгованої дії по | "Сі Ті Ес Кемікел | Ізраїль | перереєстрація у | | | |100 мг N 30, | Індастріз Лтд" | | зв'язку із | | | |N 1000, in bulk N 20000; по | | |закінченням терміну| | | |200 мг N 30, | | | дії реєстраційного| | | |N 1000, in bulk N 12000; по | | | посвідчення та | | | |300 мг N 30, | | | реєстрацією | | | |N 1000, in bulk N 9000 | | |додаткової упаковки| |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |39.|тіотриазолін |таблетки по 0,1 г N 10x5 у | АТ "Галичфарм" | Україна, | перереєстрація у | | | |контурних чарункових | | м. Львів | зв'язку із | | | |упаковках; N 50 у банках | | |закінченням терміну| | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | посвідчення та | | | | | | | зміною назви | | | | | | | виробника | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |40.|трайсілс |льодяники з апельсиновим, | "Дженом Біотек Пвт | Індія | зміна назви | | | |лимонним або оригінальним | Лтд" | | виробника | | | |смаком у стрипах N 8x25 | | | | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |41.|трамадолу |порошок (субстанція) у |ВАТ "Концерн Стирол", | Україна, | реєстрація на 5 | | |гідрохлорид |подвійних мішках |компанії "Стиролфарм" | Донецька | років | | |(субстанція) |поліетиленових для | | обл., | | | |("Refarmed |виробництва нестерильних | | м. | | | |Chemicals |лікарських форм | | Горлівка | | | |Ltd", | | | | | | |Швейцарія) | | | | | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |42.|фенобарбітон |таблетки по 10 мг, 100 мг N | "Дженом Біотек Пвт | Індія | зміна назви | | | |6x20 | Лтд" | | виробника | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |43.|фуразидин |порошок (субстанція) у мішках | АТ "Галичфарм" | Україна, | реєстрація на 5 | | |("Menadiona, |поліетиленових для | | м. Львів | років | | |S.A.", |виробництва нестерильних | | | | | |Іспанія) |лікарських форм | | | | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |44.|хлорофіліпт (R) |розчин в олії 2% по 30 мл у | АТ "Галичфарм" | Україна, | перереєстрація у | | | |флаконах | | м. Львів | зв'язку із | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | дії реєстраційного| | | | | | | посвідчення | |---+----------------+-------------------------------+-----------------------+------------+-------------------| |45.|циклоферон 5% |лінімент 5% по 5 мл у | ТОВ "Науково- | Російська | реєстрація на 5 | | |лінімент |флаконах N 10 | технологічна |Федерація, | років | | | | | фармацевтична фірма | м. Санкт- | | | | | | "Полісан" | Петербург | | ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, членкор АМН України О.В.Стефанов
Додаток 2

до наказу Міністерства

охорони здоров'я України

25.05.2001 N 197
Внесення змін до тексту реєстраційного посвідчення
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | NN | Назва | Форма випуску |Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна | | п/п |лікарського | | | | процедура | | | засобу | | | | | |---------------+--------------+----------------------+----------------------+-----------+-------------------| |наказ МОЗ N 176|фармасептик |розчин 1,4% по 120 мл | "Фармасайнс Інк." | Канада | внесення змін до | |( v0176282-01 )| |у флаконах N 1 | | | тексту | |від 07.05.01; | | | | | реєстраційного | | поз. N 20 | | | | | посвідчення | | | | | | | (уточнення | | | | | | | лікарської форми) | |---------------+--------------+----------------------+----------------------+-----------+-------------------| |наказ МОЗ N 93 |реладорм |таблетки N 10 | Тархомінський | Польща | внесення змін до | |( v0093282-01 )| | | фармацевтичний завод | | тексту | |від 12.03.01; | | | "Польфа" АТ | | реєстраційного | | поз. N 10 | | | | | посвідчення | | | | | | | (уточнення | | | | | | | лікарської форми) | |---------------+--------------+----------------------+----------------------+-----------+-------------------| |наказ МОЗ N 82 |імован (R) |таблетки, вкриті | "Рон-Пуленк Рорер |Ірландія/ | внесення змін до | |( v0082282-00 )| |плівкою, по 7,5 мг | Фармасеутікал Лтд", |Франція/США| тексту | |від 20.04.00; | |N 5, N 20 | Ірландія, концерну | | реєстраційного | | поз. N 16 | | | "Рон-Пуленк Рорер", | | посвідчення | | | | | Франція-США | | (уточнення країни-| | | | | | | виробника) | --------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного фармакологічного
центру МОЗ України, членкор АМН України О.В.Стефанов

  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
  • Зміст

Навчальні відео: Як користуватись системою

скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: