open Про систему
  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
Чинна
                             
                             
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
22.07.2005 N 372

Щодо припинення дії реєстраційного посвідчення

Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та пункту 8 постанови Кабінету Міністрів України від
26.05.05 N 376 ( 376-2005-п ) "Про затвердження Порядку державної
реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за
їх державну реєстрацію (перереєстрацію)" та згідно з рекомендацією
Науково-експертної ради Державного фармакологічного центру МОЗ
України від 30.06.05 (протокол N 5) Н А К А З У Ю:
1. Припинити дію реєстраційного посвідчення на лікарський
засіб МЕЛЕРИЛ (таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг N 30)
виробництва фірми "Новартіс Ентерпрайзіс Пвт. Лтд." (Індія),
реєстраційний номер П.05.01/03121 (зареєстрований наказом МОЗ
України від 25.05.01 N 197 ( v0197282-01 ) та виключити з
Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних
інформацію щодо реєстрації вищезазначеного препарату (підстава -
лист-клопотання Заявника від 14.06.05 N 115/2-55).
2. Державному фармакологічному центру у триденний термін
повідомити про припинення дії реєстраційного посвідчення Державну
інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України та
Заявника лікарського засобу.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра МОЗ України Рибчука В.О.
Міністр М.Є.Поліщук
  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі

Навчальні відео: Як користуватись системою

скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: