МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                            Н А К А З

                        22.07.2005  N 372
 

          Щодо припинення дії реєстраційного посвідчення
 

     Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські  засоби"
( 123/96-ВР ) та пункту 8 постанови Кабінету Міністрів України від
26.05.05 N 376 ( 376-2005-п ) "Про затвердження Порядку  державної
реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за
їх державну реєстрацію (перереєстрацію)" та згідно з рекомендацією
Науково-експертної  ради  Державного  фармакологічного  центру МОЗ
України від 30.06.05 (протокол N 5) Н А К А З У Ю:

     1. Припинити дію  реєстраційного  посвідчення  на  лікарський
засіб  МЕЛЕРИЛ  (таблетки,  вкриті  оболонкою,  по  10  мг  N  30)
виробництва  фірми  "Новартіс  Ентерпрайзіс  Пвт.  Лтд."  (Індія),
реєстраційний  номер  П.05.01/03121  (зареєстрований  наказом  МОЗ
України від  25.05.01  N  197  (  v0197282-01  )  та  виключити  з
Державного  реєстру  лікарських  засобів та міжвідомчої бази даних
інформацію щодо реєстрації вищезазначеного препарату  (підстава  -
лист-клопотання Заявника від 14.06.05 N 115/2-55).

     2. Державному  фармакологічному  центру  у  триденний  термін
повідомити про припинення дії реєстраційного посвідчення  Державну
інспекцію  з  контролю  якості  лікарських  засобів МОЗ України та
Заявника лікарського засобу.

     3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра МОЗ України Рибчука В.О.

 Міністр                                               М.Є.Поліщук