МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
19.04.2007 N 194
Про державну реєстрацію (перереєстрацію)лікарських засобів та внесення змін
у реєстраційні матеріали
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ), пункту 5 Порядку державної реєстрації
(перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх
державну реєстрацію (перереєстрацію), затвердженого постановою
Кабінету Міністрів України від 26.05.05 N 376 ( 376-2005-п ),
згідно з рекомендацією Науково-експертної ради Державного
фармакологічного центру МОЗ України від 29.03.07 (протокол N 3)
та за окремим дорученням Міністерства охорони здоров'я України від
25.02.07 N 1.02/19 Н А К А З У Ю:
1. Подовжити дії реєстраційних посвідчень терміном на 1 рік
та внести до Державного реєстру лікарських засобів України
лікарські засоби згідно з переліком (додаток).
2. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
Міністр Ю.О.Гайдаєв
Додатокдо наказу Міністерства
охорони здоров'я України
зареєстрованих лікарських засобів,
на які подовжено дію реєстраційних посвідчень
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | N | Назва | Форма | Заявник |Країна| Виробник |Країна| Номер | Номер серії | Наказ | Підстава | |п/п|лікарського| випуску | | | | |реєстраційного| | реєстрації МОЗ| подовження дії | | | засобу | | | | | | посвідчення | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | | посвідчення | |---+-----------+-----------+------------+------+------------+------+--------------+---------------+---------------+----------------| | 1.|ЛАСТЕТ |капсули по |Ніппон Каяку|Японія|Ніппон Каяку|Японія|Р.02.02/04293 | 50 мг| 741686 | наказ N 39 | доручення | | | |25 мг N 40;| Ко., Лтд | | Ко., Лтд | | | | 461936 |( v0039282-02 )| Міністерства | | | |по 50 мг | | | | | | | | від 06.02.02 |охорони здоров'я| | | |N 20; по | | | | | | 25 мг| 651775 | (поз. 27) | України | | | |100 мг N 10| | | | | | | Х41715 | | від 25.02.07 | | | | | | | | | | | | | N 1.02/19 | | | | | | | | | |100 мг| 861977 | | | |---+-----------+-----------+------------+------+------------+------+--------------+------+--------+---------------+----------------| | 2.|ЦЕФАРАНСИН |таблетки по| Какен Шояку|Японія|Какен Шояку |Японія|Р.04.01/02961 | 1 мг | 4Т0903 | наказ N 138 | доручення | | | |1 мг N 100 | Ко Лтд | | Ко Лтд | | | | |( v0138282-01 )| Міністерства | | | | | | | | | | | 5Т0101 | від 09.04.01 |охорони здоров'я| | | | | | | | | | | | (поз. 15) | України | | | | | | | | | | | 700501 | | від 25.02.07 | | | | | | | | | | | | | N 1.02/19 | -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України В.Т.Чумак
-
скопійовано
-
-
