МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
24.06.2005 N 305
Про державну реєстрацію (перереєстрацію)лікарських засобів та внесення змін
у реєстраційні матеріали
{ Щодо змін до інструкцій для медичного застосуванняна лікарські засоби, що містять діючу речовину
німесулід додатково див. Наказ Міністерства охорони
здоров'я N 596 ( v0596282-07 ) від 27.09.2007 }
{ Із змінами, внесеними згідно з НаказамиМіністерства охорони здоров'я
N 719 ( v0719282-07 ) від 16.11.2007
N 291 ( v0291282-08 ) від 02.06.2008
N 52 ( v0052282-09 ) від 02.02.2009 }
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та пункту 6 постанови Кабінету Міністрів України від
13.09.00 N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку
державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і
розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського
засобу" Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати (перереєструвати), затвердити зміни та
внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські
засоби згідно з переліком (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра МОЗ України Рибчука В.О.
Міністр М.Є. Поліщук
Додатокдо Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться
до Державного реєстру лікарських засобів України
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна | Номер | |п/п | лікарського | | | | | | процедура | реєстрацій- | | | засобу | | | | | | | ного | | | засобу | | | | | | | посвідчення | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 1. |N-МЕТИЛГЛЮКАМІН |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | ТОВ | Російська |реєстрація на 5|UA/3261/01/01| | | |(субстанція) у | | м. Київ | "Полісинтез" | Федерація | років | | | | |подвійних | | | | | | | | | |пакетах | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 2. |N-МЕТИЛГЛЮКАМІН |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація |UA/3262/01/01| | |(МЕГЛЮМІН) |(субстанція) у | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | | |пакетах | | | | | закінченням | | | | |подвійних із | | | | | терміну дії | | | | |плівки | | | | |реєстраційного | | | | |поліетиленової | | | | | посвідчення; | | | | |для виробництва | | | | |уточнення назви| | | | |стерильних | | | | | субстанції | | | | |лікарських фом | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 3. |АКТОВЕГІН |розчин для | Нікомед | Австрія |Нікомед Австрія | Австрія | реєстрація |UA/1534/07/01| | | |ін'єкцій, | | | ГмбХ | | додаткової | | | | |40 мг/мл по | | | | | упаковки з | | | | |2 мл (80 мг) | | | | | маркуванням | | | | |в ампулах N 25; | | | | | українською | | | | |по 5 мл (200 мг)| | | | | мовою | | | | |в ампулах N 5 | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 4. |АКТОВЕГІН |таблетки, вкриті| Нікомед | Австрія |Нікомед Австрія | Австрія | реєстрація |UA/1534/03/01| | | |оболонкою, по | | | ГмбХ | | додаткової | | | | |200 мг N 50 у | | | | | упаковки з | | | | |флаконах | | | | | маркуванням | | | | | | | | | | українською | | | | | | | | | | мовою | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 5. |АЛЛОГЕКСАЛ(R) |таблетки по | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |реєстрація на 5|UA/3263/01/01| | | |100 мг N 50 | | | ГмбХ, | | років | | | | | | | | підприємство | | | | | | | | | |компанії Гексал | | | | | | | | | | АГ | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 6. |АЛЛОГЕКСАЛ(R) |таблетки по | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |реєстрація на 5|UA/3263/01/02| | | |300 мг N 50 | | | ГмбХ, | | років | | | | | | | | підприємство | | | | | | | | | |компанії Гексал | | | | | | | | | | АГ | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 7. |АЛМАГЕЛЬ(R) |суспензія для | Балканфарма- | Болгарія | Балканфарма- | Болгарія |перереєстрація |UA/3264/01/01| | | |перорального | Троян АТ | | Троян АТ | | у зв'язку із | | | | |застосування по | | | | | закінченням | | | | |170 мл у | | | | | терміну дії | | | | |флаконах скляних| | | | |реєстраційного | | | | |або з | | | | | посвідчення | | | | |поліетилентере- | | | | | | | | | |фталату | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 8. |АЛОЕ ЕКСТРАКТ |порошок | Джі Еф Ел Лтд | Грузія | Джі Еф Ел Лтд | Грузія |реєстрація на 5|UA/3265/01/01| | |СУХИЙ |(субстанція) у | | | | | років | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |пакетах для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |стерильних та | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 9. |АЛЬФА-ЛІПОЄВА |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, |Shanghai Modern | Китай |реєстрація на 5|UA/3266/01/01| | |КИСЛОТА |(субстанція) у | | м. Київ | Pudong | | років | | | |(ТІОКТОВА |подвійних | | |Pharmaceutical | | | | | |КИСЛОТА) |пакетах з плівки| | | Co., Ltd. | | | | | | |поліетиленової | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |стерильних та | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 10.|АНКОТИЛ |розчин для | АйСіЕн | Швейцарія | АйСіЕн | Швейцарія |реєстрація на 5|UA/3267/01/01| | | |інфузій, | Фармасьютікалз | | Світселенд АГ | | років | | | | |10 мг/мл по | Світселенд АГ | | | | | | | | |250 мл | | | | | | | | | |у флаконах N 5 | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 11.|АРМОТРАЗ |таблетки, вкриті| Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія |реєстрація на 5|UA/3268/01/01| | | |плівковою | | | | | років | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |1 мг N 30 | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 12.|АРМОТРАЗ |таблетки, вкриті| Ципла Лтд | Індія | Ципла Лтд | Індія |реєстрація на 5|UA/3269/01/01| | | |плівковою | | | | | років | | | | |оболонкою, | | | | | | | | | |по 1 мг in bulk | | | | | | | | | |N 500 | | | | | | | | | |у контейнерах | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 13.|АРТРОДАР |капсули по 50 мг| ТРБ Хемедіка | Швейцарія | ТРБ Хемедіка | Аргентина |перереєстрація |UA/3270/01/01| | | |N 30 (10 х 3) | інтернешнл | | інтернешнл | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | виробника | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 14.|АТЕНОЛОЛ |таблетки по | ТОВ "ПЛІВА | Хорватія | ТОВ "ПЛІВА | Хорватія | внесення змін |UA/0618/01/01| | | |50 мг N 30 | Хорватія" | | Хорватія" | | до | | | | |(10 х 3) | | | | | реєстраційних | | | | | | | | | | матеріалів: | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | |заявника; зміни| | | | | | | | | |змісту ліцензії| | | | | | | | | |на виробництво | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 15.|АТЕНОЛОЛ |таблетки по | ТОВ "ПЛІВА | Хорватія | ТОВ "ПЛІВА | Хорватія | внесення змін |UA/0618/01/02| | | |100 мг N 14 | Хорватія" | | Хорватія" | | до | | | | |(14 х 1) | | | | | реєстраційних | | | | | | | | | | матеріалів: | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | |заявника; зміни| | | | | | | | | |змісту ліцензії| | | | | | | | | |на виробництво | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 16.|АЦЕСОЛЬ |розчин для | ЗАТ "Інфузія" | Україна | ЗАТ "Інфузія" | Україна | внесення змін |П.02.02/04298| | | |інфузій по | | | | | до | | | | |400 мл у пляшках| | | | | реєстраційних | | | | | | | | | | матеріалів: | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | виробничої | | | | | | | | | | ділянки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 17.|БАКТИФЛОКС(TM) -|таблетки, вкриті| Мефа Лтд. | Швейцарія | Мефа Лда., |Португалія/ | внесення змін |Р.07.03/07130| | |250 ЛАКТАБ |оболонкою, по | | |Португалія, під | Швейцарія | до | | | | |250 мг N 10 | | | наглядом Мефа | | реєстраційних | | | | | | | |Лтд., Швейцарія | | матеріалів: | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | лікарського | | | | | | | | | | засобу; зміна | | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | готового | | | | | | | | | | лікарського | | | | | | | | | | засобу; | | | | | | | | | | збільшення | | | | | | | | | | терміну | | | | | | | | | | придатності; | | | | | | | | | | зміна дизайну | | | | | | | | | | та маркування | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 18.|БАКТИФЛОКС(TM) -|таблетки, вкриті| Мефа Лтд. | Швейцарія | Мефа Лда., |Португалія/ | внесення змін |Р.07.03/07131| | |500 ЛАКТАБ |оболонкою, по | | |Португалія, під | Швейцарія | до | | | | |500 мг N 10 | | | наглядом Мефа | | реєстраційних | | | | | | | |Лтд., Швейцарія | | матеріалів: | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | лікарського | | | | | | | | | | засобу; зміна | | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | готового | | | | | | | | | | лікарського | | | | | | | | | | засобу; | | | | | | | | | | збільшення | | | | | | | | | | терміну | | | | | | | | | | придатності; | | | | | | | | | | зміна дизайну | | | | | | | | | | та маркування | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 19.|БЕНАЛГІН(R) |таблетки N 10 | Балканфарма- | Болгарія | Балканфарма- | Болгарія |перереєстрація |UA/3271/01/01| | | |(10 х 1), N 20 | Дупниця АТ | | Дупниця АТ | | у зв'язку із | | | | |(10 х 2), N 20 | | | | | закінченням | | | | |(20 х 1) | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 20.|БЕНЗИЛБЕНЗОАТ |емульсія для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |перереєстрація |UA/3272/01/01| | | |зовнішнього | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | у зв'язку із | | | | |застосування 20%| компанія | | компанія | | закінченням | | | | |по 50 г, 100 г у| "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | терміну дії | | | | |флаконах | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 21.|БІОГЛОБІН-У |розчин для | Харківське | Україна, | Харківське | Україна, |реєстрація на 5|UA/3273/01/01| | | |ін'єкцій, |підприємство по | м. Харків |підприємство по | м. Харків | років | | | | |50000 УО/мл | виробництву | | виробництву | | | | | | |по 2 мл в |імунобіологічних| |імунобіологічних| | | | | | |ампулах N 10 | та лікарських | | та лікарських | | | | | | | | препаратів ЗАТ | | препаратів ЗАТ | | | | | | | | "Біолік " | | "Біолік " | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 22.|БІОФЕР |таблетки | Браун і Берк | Індія | Браун і Берк | Індія | внесення змін |Р.08.01/03561| | | |жувальні N 4, | Фармасьютікал | | Фармасьютікал | | до | | | | |N 30 | Лімітед | | Лімітед | | реєстраційних | | | | | | | | | | матеріалів: | | | | | | | | | | зміна умов | | | | | | | | | | зберігання | | | | | | | | | | (приведення у | | | | | | | | | | відповідність | | | | | | | | | | умов | | | | | | | | | | зберігання, | | | | | | | | | | зазначених на | | | | | | | | | | упаковці, з | | | | | | | | | | умовами | | | | | | | | | | зберігання, | | | | | | | | | | вказаними в | | | | | | | | | | інструкції); | | | | | | | | | | зміна у формі | | | | | | | | | | упаковки | | | | | | | | | | (замість | | | | | | | | | | стрипів - | | | | | | | | | | блістери) | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 23.|БРИЛЬЯНТОВИЙ |розчин для | ЗАТ Науково- | Україна, | ЗАТ Науково- | Україна, |перереєстрація |UA/3274/01/01| | |ЗЕЛЕНИЙ |зовнішнього |виробничий центр| м. Київ |виробничий центр| м. Київ | у зв'язку із | | | | |застосування, | "Борщагівський | | "Борщагівський | | закінченням | | | | |спиртовий 1% по | хіміко- | | хіміко- | | терміну дії | | | | |20 мл у | фармацевтичний | | фармацевтичний | |реєстраційного | | | | |флаконах- | завод" | | завод" | | посвідчення | | | | |крапельницях | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 24.|БРОНХОЦИН |сироп по 125 г у| Балканфарма- | Болгарія | Балканфарма- | Болгарія |перереєстрація |UA/3275/01/01| | | |флаконах скляних| Троян АТ | | Троян АТ | | у зв'язку із | | | | |або з | | | | | закінченням | | | | |поліетилентере- | | | | | терміну дії | | | | |фталату | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 25.|ВАЛЕРІАНА ФОРТЕ |таблетки, вкриті| АТ "Галичфарм" | Україна, |АТ "Галичфарм" | Україна, |реєстрація на 5|UA/0265/02/01| | | |оболонкою, по | | м. Львів | | м. Львів | років | | | | |0,04 г N 10 х 5 | | | | | | | | | |у контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 26.|ВІНПОЦЕТИН |таблетки по 5 мг| Ковекс С.А. | Іспанія | Ковекс С.А. | Іспанія |переєстрація у |UA/3276/01/01| | | |N 25, N 50 | | | | | зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 27.|ВІСМУТУ НІТРАТ |порошок | АТ "Галичфарм" | Україна, |Omicron Quimica | Іспанія |перереєстрація |UA/3277/01/01| | |ОСНОВНИЙ |(субстанція) у | | м. Львів | S.A. | | у зв'язку із | | | | |пакетах | | | | | закінченням | | | | |поліетиленових | | | | | терміну дії | | | | |для виробництва | | | | |реєстраційного | | | | |нестерильних | | | | | посвідчення | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 28.|ВІСМУТУ |порошок | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | Soquiber-Lab. | Іспанія |реєстрація на 5|UA/3278/01/01| | |СУБГАЛАТ |(субстанція) у | Харків" | м. Харків | Cosp. S.A. | | років | | | | |пакетах | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 29.|ВІТА-ЙОДУРОЛ(R) |краплі очні по | Новартіс Фарма | Франція | Ексельвіжн | Франція |перереєстрація |UA/3279/01/01| | | |10 мл у флаконах| С.А.С. | | | | у зв'язку із | | | | |з крапельницею | | | | | закінченням | | | | |N 1 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | виробника | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 30.|ВІТАНЕЙРОН |капсули | ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3280/01/01| | | |N 10 х 2, | "Хіміко- | м. Харків | "Хіміко- | м. Харків | років | | | | |N 10 х 3 у | фармацевтичний | | фармацевтичний | | | | | | |контурних | завод | | завод | | | | | | |чарункових |"Червона зірка" | |"Червона зірка" | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Росс Роббінз", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 31.|ВІТРУМ(R) |таблетки, вкриті| Юніфарм, Інк. | США | Юніфарм, Інк. | США |перереєстрація |UA/3281/01/01| | | |оболонкою, N 30,| | | | | у зв'язку із | | | | |N 60, N 100, | | | | | закінченням | | | | |N 130 у флаконах| | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 32.|ВІТРУМ(R) ЮНІОР |таблетки для | Юніфарм, Інк. | США | Юніфарм, Інк. | США |перереєстрація |UA/3282/01/01| | | |жування N 30, | | | | | у зв'язку із | | | | |N 60 у флаконах | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна дизайну | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 33.|ВІФЕНД |порошок для | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер Пі. |Франція/США | внесення змін |UA/2666/02/01| | | |приготування | | | Джі. Ем., | | до | | | | |розчину для | | |Франція; Д.С.М. | | реєстраційних | | | | |інфузій по | | | Фармасютікалс | | документів: | | | | |200 мг | | | Інк, США | | уточнення | | | | |у флаконах N 1 | | | | | написання | | | | | | | | | |фірми-виробника| | | | | | | | | | (було - ДСМ | | | | | | | | | |Фармасьютикалс | | | | | | | | | | Інк, США) | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 34.|ВОСУЛІН-30/70 |суспензія для |Вокхардт Лімітед| Індія | Вокхардт | Індія |внесення змін у|UA/2135/01/01| | | |ін'єкцій, | | | Лімітед | | реєстраційні | | | | |40 МО/мл | | | | | документи: | | | | |по 10 мл у | | | | | уточнення | | | | |флаконах N 1 | | | | | формулювання | | | | | | | | | | показань для | | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | | застосування | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 35.|ВОСУЛІН-Н |суспензія для |Вокхардт Лімітед| Індія | Вокхардт | Індія |внесення змін у|UA/2667/01/01| | | |ін'єкцій, | | | Лімітед | | реєстраційні | | | | |40 МО/мл | | | | | документи: | | | | |по 10 мл у | | | | | уточнення | | | | |флаконах N 1 | | | | | формулювання | | | | | | | | | | показань для | | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | | застосування | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 36.|ВОСУЛІН-Р |розчин для |Вокхардт Лімітед| Індія | Вокхардт | Індія |внесення змін у|UA/2668/01/01| | | |ін'єкцій, | | | Лімітед | | реєстраційні | | | | |40 МО/мл | | | | | документи: | | | | |по 10 мл у | | | | | уточнення | | | | |флаконах N 1 | | | | | формулювання | | | | | | | | | | показань для | | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | | застосування | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 37.|ГАЛАВІТ |супозиторії | ЗАТ "Центр | Російська | ЗАТ "Центр | Російська |реєстрація на 5|UA/2826/02/01| | | |ректальні по | Сучасної | Федерація | Сучасної | Федерація | років з | | | | |0,1 г N 10 | Медицини | | Медицини | | проведенням | | | | | | "Медикор" | | "Медикор" | |післяреєстрацій| | | | | | | | | | них клінічних | | | | | | | | | | випробувань | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 38.|ГАЛІУМ-ХЕЕЛЬ |краплі для | Біологіше | Німеччина | Біологіше | Німеччина |перереєстрація |UA/3283/01/01| | | |перорального | Хайльміттель | | Хайльміттель | | у зв'язку із | | | | |застосування по | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | закінченням | | | | |30 мл у | | | | | терміну дії | | | | |флаконах- | | | | |реєстраційного | | | | |крапельницях N 1| | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 39.|ГАТИМАК В/В |розчин для | Маклеодс | Індія | Маклеодс | Індія |реєстрація на 5|UA/3159/02/01| | | |інфузій, 2 мг/мл| Фармасьютикалс | |Фармасьютикалс | | років | | | | |по 200 мл | Лімітед | | Лімітед | | | | | | |(400 мг) | | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 40.|ГАТІФЛОКСАЦИН |порошок |Фармахем СА М&М | Швейцарія | Aarti Drugs | Індія |реєстрація на 5|UA/3284/01/01| | | |(субстанція) у | | | Limited | | років | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |пакетах для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 41.|ГЕКСАВІТ |драже N 50 у | ЗАТ "Технолог" | Україна, |ЗАТ "Технолог" | Україна, |перереєстрація |UA/3285/01/01| | | |банках скляних | | Черкаська | | Черкаська | у зв'язку із | | | | |або контейнерах | | обл. | | обл. | закінченням | | | | |полімерних | | м. Умань | | м. Умань | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 42.|ГЕКСАВІТ |драже in bulk | ЗАТ "Технолог" | Україна, |ЗАТ "Технолог" | Україна, |перереєстрація |UA/3286/01/01| | | |N 1000 у | | Черкаська | | Черкаська | у зв'язку із | | | | |контейнерах | | обл. | | обл. | закінченням | | | | | | | м. Умань | | м. Умань | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 43.|ГЕЛУСИЛ-ЛАК |таблетки по | Хемофарм | Сербія і | Хемофарм | Сербія і |перереєстрація |UA/3287/01/01| | | |500 мг N 40 | | Чорногорія | | Чорногорія | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | країни | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | складу | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 44.|ГІДРОКОРТИЗОНУ |суспензія для | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація |UA/3288/01/01| | |АЦЕТАТ |ін'єкцій 2,5% | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | | |по 2 мл | | | | | закінченням | | | | |в ампулах N 10 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 45.|ГІДРОКСІУРЕА |капсули по | Пліва Краків, | Польща | Пліва Краків, | Польща |перереєстрація |UA/3289/01/01| | | |500 мг N 100, | Фармацевтичний | |Фармацевтичний | | у зв'язку із | | | | |N 500 | Завод АТ | | Завод АТ | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 46.|ГІДРОСАЛУРЕТИЛ |таблетки по |АТ "Лабораторіос| Іспанія | АТ | Іспанія | внесення змін |Р.08.03/07258| | | |50 мг N 20 | Алкала Фарма" | | "Лабораторіос | | до | | | | | | | | Алкала Фарма" | | реєстраційних | | | | | | | | | | матеріалів: | | | | | | | | | | зміна дизайну | | | | | | | | | | вторинної | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | | заявника | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 47.|ГЛАУВЕНТ |драже по 10 мг | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія | внесення змін |UA/3119/01/01| | | |N 20 х 1, | | | | | до | | | | |N 20 х 40 | | | | | реєстраційних | | | | | | | | | | документів: | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми (було - | | | | | | | | | |перереєстрація | | | | | | | | | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки) | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 48.|ГЛАУВЕНТ |драже по 40 мг | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія | внесення змін |UA/3119/01/02| | | |N 20 х 1, | | | | | до | | | | |N 20 х 40 | | | | | реєстраційних | | | | | | | | | | документів: | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми (було - | | | | | | | | | |перереєстрація | | | | | | | | | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки) | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 49.|ГЛІЦЕРИН |рідина | ТОВ Вітек-Фарм | Україна, |Evyap Sabun Yag | Туреччина |реєстрація на 5|UA/3290/01/01| | | |сиропоподібна | | м. Одеса |Gliserin Sanayi | | років | | | | |(субстанція) у | | |Ve Ticaret A.S. | | | | | | |бочках металевих| | | | | | | | | |або бутлях | | | | | | | | | |пластикових для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 50.|ГЛОДУ НАСТОЙКА |настойка по | Дочірнє | Україна, | Дочірнє | Україна, | реєстрація |Р.06.02/04871| | | |40 мл, або по | підприємство |Житомирська | підприємство |Житомирська | додаткової | | | | |100 мл, або |"Агрофірма "ЯН" | обл., |"Агрофірма "ЯН" | обл., | упаковки | | | | |по 200 мл | приватного | Ружинський | приватного | Ружинський | | | | | |у флаконах; | підприємства | р-н, | підприємства | р-н, | | | | | |по 25 мл у | "Ян" |с. Немиринці| "Ян" |с. Немиринці| | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 51.|ГЛОДУ НАСТОЙКА |настойка з | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, | реєстрація |Р.06.03/07001| | | |плодів глоду по | "Фармацевтична |м. Сімферо- |"Фармацевтична |м. Сімферо- | додаткової | | | | |50 мл, або по | фабрика" | поль | фабрика" | поль | упаковки | | | | |100 мл, або по | | | | | | | | | |200 мл у | | | | | | | | | |флаконах | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 52.|ГЛЮКОЗИ |порошок | ЗАТ | Україна, |Roquette Freres | Франція |реєстрація на 5|UA/3291/01/01| | |МОНОГІДРАТ |кристалічний | "Фармацевтична | м. Київ | | | років | | | | |(субстанція) у |фірма "Дарниця" | | | | | | | | |пакетах | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |стерильних та | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 53.|ДЕКСАМЕТАЗОН |суспензія очна | Варшавський | Польща | Варшавський | Польща | реєстрація |UA/2543/01/01| | |ВФЗ |0,1% по 5 мл у | фармацевтичний | |фармацевтичний | | додаткової | | | | |поліетиленових |завод Польфа АТ | |завод Польфа АТ | | упаковки | | | | |флаконах з | | | | | | | | | |крапельним | | | | | | | | | |дозатором N 1, | | | | | | | | | |по 10 мл у | | | | | | | | | |скляних флаконах| | | | | | | | | |з поліетиленовою| | | | | | | | | |крапельницею N 1| | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 54.|ДИПРОСАЛІК(R) |лосьйон по 30 мл| Шерінг-Плау | Швейцарія | Шерінг-Плау, | Франція/ | реєстрація |П.04.01/02982| | | |у флаконах N 1 | Сентрал Іст АГ | |Франція, власна | США/ | додаткового | | | | | | | | філія |Бельгія/США | виробника; | | | | | | | | Шерінг-Плау | | реєстрація | | | | | | | | Корпорейшн, | | додаткової | | | | | | | | США; | | упаковки | | | | | | | | Шерінг-Плау | | (маркування | | | | | | | | Лабо Н.В., | |українською та | | | | | | | |Бельгія, власна | | російською | | | | | | | | філія | | мовами (для | | | | | | | | Шерінг-Плау | | виробника | | | | | | | |Корпорейшн, США | |"Шерінг-Плау", | | | | | | | | | |Франція); зміна| | | | | | | | | |умов зберігання| | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 55.|ДИСОЛЬ |розчин для | ЗАТ "Інфузія" | Україна | ЗАТ "Інфузія" | Україна | внесення змін |П.02.02/04300| | | |інфузій по | | | | | до | | | | |400 мл у пляшках| | | | | реєстраційних | | | | | | | | | | матеріалів: | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | виробничої | | | | | | | | | | ділянки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 56.|ДОКСАЗОЗИН- |таблетки по 2 мг| Ратіофарм | Німеччина | Зігфрид CMS | Швейцарія/ | внесення змін |Р.11.01/03936| | |РАТІОФАРМ |N 20 (10 х 2) у |Інтернешнл ГмбХ | |Лтд, Швейцарія; | Німеччина | до | | | | |блістерах | | | Меркле ГмбХ, | | реєстраційних | | | | | | | | Німеччина | | матеріалів: | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | зміна дизайну | | | | | | | | | | упаковки; | | | | | | | | | | затвердження | | | | | | | | | |листка-вкладиша| | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 57.|ДОКСИЦИКЛІН |капсули по | ЗАТ Науково- | Україна, | ЗАТ Науково- | Україна, |перереєстрація |UA/3292/01/01| | | |100 мг N 10 у |виробничий центр| м. Київ |виробничий центр| м. Київ | у зв'язку із | | | | |контурних | "Борщагівський | | "Борщагівський | | закінченням | | | | |чарункових | хіміко- | | хіміко- | | терміну дії | | | | |упаковках | фармацевтичний | | фармацевтичний | |реєстраційного | | | | | | завод" | | завод" | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 58.|ДОКСИЦИКЛІН |капсули по | ЗАТ Науково- | Україна, | ЗАТ Науково- | Україна, |перереєстрація |UA/1644/01/01| | | |100 мг in bulk |виробничий центр| м. Київ |виробничий центр| м. Київ | у зв'язку із | | | | |N 1000 у пакетах| "Борщагівський | | "Борщагівський | | закінченням | | | | |поліетиленових | хіміко- | | хіміко- | | терміну дії | | | | | | фармацевтичний | | фармацевтичний | |реєстраційного | | | | | | завод" | | завод" | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 59.|ДОКСИЦИКЛІНУ |порошок | ЗАТ Науково- | Україна, | Yangzhou | Китай |реєстрація на 5|UA/3293/01/01| | |ХІКЛАТ |(субстанція) у |виробничий центр| м. Київ |Pharmaceutical | | років | | | |(ДОКСИЦИКЛІНУ |подвійних | "Борщагівський | | Co., LTD | | | | | |ГІДРОХЛОРИД |поліетиленових | хіміко- | | | | | | | |ГЕМІЕТАНОЛ |пакетах для | фармацевтичний | | | | | | | |ГЕМІГІДРАТ) |виробництва | завод" | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 60.|ДОКСОРУБІЦИНУ |порошок | ТОВ "Сінбіас | Україна, | ТОВ "Сінбіас | Україна, | внесення змін | Р/98/17/32 | | |ГІДРОХЛОРИД |(субстанція) у | Фарма" | м. Донецьк | Фарма" | м. Донецьк | до | | | | |банках скляних | | | | | реєстраційних | | | | |для виробництва | | | | | матеріалів: | | | | |стерильних | | | | | зміни змісту | | | | |лікарських форм | | | | | ліцензії на | | | | | | | | | | виробництво; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 61.|ЕКАЛІН |супозиторії | ЯКА 80 Радовиш | Македонія |ЯКА 80 Радовиш | Македонія |реєстрація на 5|UA/1580/03/01| | | |вагінальні по | Македонія | | Македонія | | років | | | | |150 мг N 3 | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 62.|ЕКТЕРИЦИД |розчин для | Харківське | Україна, | Харківське | Україна, | реєстрація |П.12.01/04098| | | |зовнішнього |підприємство по | м. Харків |підприємство по | м. Харків | додаткової | | | | |застосування по | виробництву | | виробництву | |упаковки; зміни| | | | |50 мл або по |імунобіологічних| |імунобіологічних| | в розділі | | | | |250 мл у пляшках| та лікарських | | та лікарських | | "Упаковка" | | | | | | препаратів ЗАТ | | препаратів ЗАТ | | (АНД) | | | | | | "Біолік " | | "Біолік " | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 63.|ЕЛЕРТ |таблетки, вкриті| Мікро Лабс | Індія | Мікро Лабс | Індія |реєстрація на 5|UA/3294/01/01| | | |оболонкою, по | Лімітед, | | Лімітед | | років | | | | |10 мг N 4 | | | | | | | | | |(4 х 1), | | | | | | | | | |N 30 (10 х 3) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 64.|ЕЛЕРТ |таблетки, вкриті| Мікро Лабс | Індія | Мікро Лабс | Індія |реєстрація на 5|UA/3294/01/02| | | |оболонкою, по | Лімітед | | Лімітед | | років | | | | |20 мг N 4 | | | | | | | | | |(4 х 1), N 30 | | | | | | | | | |(10 х 3) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 65.|ЕНАЛАПРИЛ |таблетки по 5 мг| ЯКА 80 Радовиш | Македонія |ЯКА 80 Радовиш | Македонія | внесення змін |UA/3206/01/01| | | |N 20 | Македонія | | Македонія | | до | | | | | | | | | | реєстраційних | | | | | | | | | | документів: | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | реєстраційної | | | | | | | | | | процедури - | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | |додаткової дози| | | | | | | | | | (було - | | | | | | | | | | перереєстрація| | | | | | | | | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника) | ||----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 66.|ЕНАЛАПРИЛУ |таблетки по | Одеське | Україна, | Одеське | Україна, |реєстрація на 5|UA/3295/01/01| | |МАЛЕАТ |10 мг N 10, N 30| виробниче | м. Одеса | виробниче | м. Одеса | років | | | | |(10 х 3) у | хіміко- | | хіміко- | | | | | | |контурних | фармацевтичне | | фармацевтичне | | | | | | |чарункових | підприємство | | підприємство | | | | | | |упаковках |"Біостимулятор" | |"Біостимулятор" | | | | | | |(фасування із in| у формі | | у формі | | | | | | |bulk | товариства з | | товариства з | | | | | | |фірми-виробника | обмеженою | | обмеженою | | | | | | |"Лі Така |відповідальністю| |відповідальністю| | | | | | |Фармасьютікалз | | | | | | | | | |Лімітед, Індія) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 67.|ЕПАЙДРА(R) |розчин для | Авентіс Фарма | Німеччина | Авентіс Фарма | Німеччина | реєстрація |UA/2758/01/01| | | |ін'єкцій, | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | додаткової | | | | |100 Од./мл | | | | | упаковки з | | | | |по 10 мл | | | | | маркуванням | | | | |у флаконах N 1 | | | | | українською | | | | |або по 3 мл у | | | | | мовою | | | | |картриджах N 5 | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 68.|ЕПАЙДРА(R) |розчин для | Авентіс Фарма | Німеччина | Авентіс Фарма | Німеччина | реєстрація |UA/2759/01/01| | | |ін'єкцій, | Дойчланд ГмбХ | | Дойчланд ГмбХ | | додаткової | | | | |100 Од./мл | | | | | упаковки з | | | | |по 3 мл у | | | | | маркуванням | | | | |шприц-ручках | | | | | українською | | | | |ОптіСето N 5 | | | | | мовою | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 69.|ЕПІРУБІЦИНУ |порошок | ТОВ "Сінбіас | Україна, | ТОВ "Сінбіас | Україна, | внесення змін |Р.03.02/04519| | |ГІДРОХЛОРИД |(субстанція) у | Фарма" | м. Донецьк | Фарма" | м. Донецьк | до | | | | |банках скляних | | | | | реєстраційних | | | | |для виробництва | | | | | матеріалів: | | | | |стерильних | | | | | зміни змісту | | | | |лікарських форм | | | | | ліцензії на | | | | | | | | | | виробництво; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 70.|ЕРБІСОЛ(R) |рідина |ПП "Лабораторія | Україна, | ТОВ "Ербіс" |Україна, м. |реєстрація на 5|UA/3296/01/01| | |УЛЬТРАФАРМ |(субстанція) у | Ербіс" | м. Київ | | Київ | років | | | | |бутлях для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 71.|ЕРВИ ШЕРСТИСТОЇ |трава | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |перереєстрація |UA/3297/01/01| | |ТРАВА |(субстанція) у | | м. Житомир | | м. Житомир | у зв'язку із | | | | |мішках або тюках| | | | | закінченням | | | | |для виробництва | | | | | терміну дії | | | | |нестерильних | | | | |реєстраційного | | | | |лікарських форм | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 72.|ЕСКУВІТ(R) |таблетки, вкриті| АТ "Галичфарм" | Україна, |АТ "Галичфарм" | Україна, |реєстрація на 5|UA/3298/01/01| | | |оболонкою, по | | м. Львів | | м. Львів | років | | | | |0,04 г N 10 х 2,| | | | | | | | | |N 10 х 4 у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 73.|ЕТИЛОВИЙ ЕФІР |рідина | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація |UA/3299/01/01| | |альфа-БРОМІЗОВА-|(субстанція) у | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | |ЛЕРІАНОВОЇ |флаконах для | | | | | закінченням | | | |КИСЛОТИ |виробництва | | | | | терміну дії | | | | |нестерильних | | | | |реєстраційного | | | | |лікарських форм | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 74.|ЕТОНІЙ(R) |гель для | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація |UA/3300/01/01| | | |зовнішнього | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | | |застосування 1% | | | | | закінченням | | | | |по 15 г, або по | | | | | терміну дії | | | | |40 г, або по | | | | |реєстраційного | | | | |80 г у тубах | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 75.|ЕТОНІЙ(R) |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація |UA/3301/01/01| | | |(субстанція) у | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | | |пакетах | | | | | закінченням | | | | |подвійних із | | | | | терміну дії | | | | |плівки | | | | |реєстраційного | | | | |поліетиленової | | | | | посвідчення | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 76.|ЕХІНАЦЕЇ |настойка по | Одеське | Україна, | Одеське | Україна, | внесення змін |UA/2716/01/01| | |НАСТОЙКА З |30 мл, або | виробниче | м. Одеса | виробниче | м. Одеса | до | | | |КОРІННЯ |по 50 мл, | хіміко- | | хіміко- | | реєстраційних | | | | |або по 100 мл | фармацевтичне | | фармацевтичне | | матеріалів: | | | | |у флаконах | підприємство | | підприємство | | зміна назви | | | | | |"Біостимулятор" | |"Біостимулятор" | | заявника/ | | | | | | у формі | | у формі | | виробника | | | | | | товариства з | | товариства з | | | | | | | | обмеженою | | обмеженою | | | | | | | |відповідальністю| |відповідальністю| | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 77.|ЗВІРОБОЮ |порошок | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |перереєстрація |UA/3302/01/01| | |ЕКСТРАКТ СУХИЙ |(субстанція) у | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | у зв'язку із | | | | |пакетах | компанія | | компанія | | закінченням | | | | |поліетиленових | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | терміну дії | | | | |для виробництва | | | | |реєстраційного | | | | |нестерильних | | | | | посвідчення | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 78.|ЗЕДЕКС |сироп по 100 мл |Вокхардт Лімітед| Індія | Вокхардт | Індія |перереєстрація |UA/3303/01/01| | | |у флаконах N 1 | | | Лімітед | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 79.|ЗОСИН |таблетки, вкриті| Браун і Берк | Індія | Браун і Берк | Індія |внесення змін у|Р.07.02/04951| | | |оболонкою, по | Фармасьютікал | | Фармасьютікал | | реєстраційні | | | | |250 мг, 500 мг | Лімітед | | Лімітед | | матеріали: | | | | |N 4, N 10 | | | | | збільшення | | | | | | | | | | терміну | | | | | | | | | |придатності для| | | | | | | | | | дози 250 мг | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 80.|ЗУБНІ КРАПЛІ |краплі по 10 мл | ВАТ "Фітофарм" | Україна, |ВАТ "Фітофарм" | Україна, | внесення змін |П.05.03/06944| | | |у флаконах | | Донецька | | Донецька | до | | | | | | | обл., | | обл., | реєстраційних | | | | | | | м. Арте- | | м. Арте- | матеріалів: | | | | | | | мівськ | | мівськ | виправлення | | | | | | | | | | технічної | | | | | | | | | |помилки (розділ| | | | | | | | | | "Упаковка") | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 81.|ІБУПРОФЕН |таблетки, вкриті| ЗАТ Науково- | Україна, | ЗАТ Науково- | Україна, |перереєстрація |UA/3304/01/01| | | |оболонкою, по |виробничий центр| м. Київ |виробничий центр| м. Київ | у зв'язку із | | | | |200 мг N 50 у | "Борщагівський | | "Борщагівський | | закінченням | | | | |контурних | хіміко- | | хіміко- | | терміну дії | | | | |чарункових | фармацевтичний | | фармацевтичний | |реєстраційного | | | | |упаковках | завод" | | завод" | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 82.|ІВАДАЛ |таблетки, вкриті| Санофі Вінтроп | Франція |Санофі Вінтроп | Франція | реєстрація |Р.06.00/01896| | | |оболонкою, | Індастріа | | Індастріа | | додаткової | | | | |ділимі по 10 мг | | | | | упаковки з | | | | |N 7, N 20 | | | | | попереднім | | | | | | | | | | номером | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 83.|ІВАДАЛ |таблетки, вкриті|Санофі-Синтелабо| Франція |Санофі Вінтроп | Франція |перереєстрація |UA/3305/01/01| | | |оболонкою, | | | Індастріа | | у зв'язку із | | | | |ділимі по 10 мг | | | | | закінченням | | | | |N 7, N 20 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | |заявника; зміна| | | | | | | | | | в процедурі | | | | | | | | | |аналізу якості | | | | | | | | | | лікарського | | | | | | | | | | засобу | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 84.|ІДАРУБІЦИНУ |порошок | ТОВ "Сінбіас | Україна, | ТОВ "Сінбіас | Україна, | внесення змін |Р.05.03/06568| | |ГІДРОХЛОРИД |(субстанція) у | Фарма" | м. Донецьк | Фарма" | м. Донецьк | до | | | | |банках скляних | | | | | реєстраційних | | | | |для виробництва | | | | | матеріалів: | | | | |стерильних та | | | | |зміни в змісті | | | | |нестерильних | | | | | ліцензії на | | | | |лікарських форм | | | | | виробництво; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 85.|ІММАРД |таблетки, вкриті|Іпка Лабораторіз| Індія | Іпка | Індія |реєстрація на 5|UA/3306/01/01| | | |плівковою | Лімітед | | Лабораторіз | | років | | | | |оболонкою, по | | | Лімітед | | | | | | |200 мг N 30 | | | | | | | | | |(10 х 3) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 86.|ІНДОКОЛЛІР 0,1% |краплі очні 0,1%|Шовен анкерфарм | Німеччина | Лабораторія | Франція |реєстрація на 5|UA/3260/01/01| | | |по 5 мл у | ГмбХ | | Шовен | | років | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях N 1| | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 87.|ІНДОМЕТАЦИН |мазь для | Балканфарма- | Болгарія | Балканфарма- | Болгарія |перереєстрація |UA/3307/01/01| | | |зовнішнього | Троян АТ | | Троян АТ | | у зв'язку із | | | | |застосування 10%| | | | | закінченням | | | | |по 40 г у | | | | | терміну дії | | | | |тубах | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 88.|ІРУКСОЛ |мазь по 30 г у | АТ "ПЛІВА" | Хорватія | АТ "ПЛІВА" | Хорватія |перереєстрація |UA/3308/01/01| | | |тубах | фармацевтична, | | фармацевтична, | | у зв'язку із | | | | | |хімічна, харчова| |хімічна, харчова| | закінченням | | | | | | і косметична | | і косметична | | терміну дії | | | | | | промисловість | | промисловість | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 89.|ЙОД |розчин для | Дочірнє | Україна, | Дочірнє | Україна, | реєстрація |Р.08.03/07177| | | |зовнішнього | підприємство |Житомирська | підприємство |Житомирська | додаткової | | | | |застосування, |"Агрофірма "ЯН" | обл., |"Агрофірма "ЯН" | обл., | упаковки | | | | |спиртовий 5% по | приватного | Ружинський | приватного | Ружинський | | | | | |10 мл у | підприємства | р-н, | підприємства | р-н, | | | | | |флаконах, по | "Ян" |с. Немиринці| "Ян" |с. Немиринці| | | | | |20 мл у | | | | | | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях; | | | | | | | | | |по 1 л у бутлях | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 90.|КАЛЬЦІЙ-САНДОЗ |таблетки шипучі | Новартіс | Швейцарія | Фамар Франція | Франція |перереєстрація |UA/3309/01/01| | |ФОРТЕ |по 500 мг N 20 | Консьюмер Хелс | | | | у зв'язку із | | | | | | С.А. | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 91.|КАМІДЕНТ- |гель по 10 г, | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3310/01/01| | |ЗДОРОВ'Я |20 г у тубах | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | | | компанія | | компанія | | | | | | | | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 92.|КАРВЕДИЛОЛ-ЛУГАЛ|таблетки по |ВАТ "Луганський | Україна, |ВАТ "Луганський | Україна, |реєстрація на 5|UA/3311/01/01| | | |12,5 мг по 25 мг| хіміко- | м. Луганськ| хіміко- | м. Луганськ| років | | | | |N 10 х 3 | фармацевтичний | | фармацевтичний | | | | | | |у контурних | завод" | | завод" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 93.|КВАСОЛІ СТУЛКИ |стулки плодів | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |реєстрація на 5|UA/3312/01/01| | |ПЛОДІВ |(субстанція) у | | м. Житомир | | м. Житомир | років | | | | |мішках або у | | | | | | | | | |тюках для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 94.|КВАСОЛІ СТУЛКИ |стулки плодів по| ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |реєстрація на 5|UA/3313/01/01| | |ПЛОДІВ |60 г у пачках з | | м. Житомир | | м. Житомир | років | | | | |внутрішнім | | | | | | | | | |пакетом | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 95.|КЕТАЛЬГИН(R) |таблетки по | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | ЗАТ "Лекхім - | Україна, |перереєстрація |UA/3314/01/01| | | |0,01 г N 10, | Харків" | м. Харків | Харків" | м. Харків | у зв'язку із | | | | |N 20 (10 х 2) | | | | | закінченням | | | | |у контурних | | | | | терміну дії | | | | |чарункових | | | | |реєстраційного | | | | |упаковках | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 96.|КЕТАЛЬГИН(R) |таблетки по | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | реєстрація |UA/3315/01/01| | | |0,01 г in bulk | Харків" | м. Харків | Харків" | м. Харків | додаткової | | | | |N 5000 | | | | | упаковки у | | | | |у контейнерах | | | | | формі in bulk | | | | |пластмасових | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 97.|КЕТАМІНУ |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, |Harman Finochem | Індія |реєстрація на 5|UA/3316/01/01| | |ГІДРОХЛОРИД |(субстанція) у | | м. Київ | Ltd. | | років | | | | |пакетах | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 98.|КЕТОТИФЕН-ЛХ |таблетки по | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | ЗАТ "Лекхім - | Україна, |перереєстрація |UA/3317/01/01| | | |0,001 г N 10, | Харків" | м. Харків | Харків" | м. Харків | у зв'язку із | | | | |N 30 (10 х 3) | | | | | закінченням | | | | |у контурних | | | | | терміну дії | | | | |чарункових | | | | |реєстраційного | | | | |упаковках | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | препарату | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| | 99.|КЕТОТИФЕН-ЛХ |таблетки по | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | ЗАТ "Лекхім - | Україна, |перереєстрація |UA/0207/01/01| | | |0,001 г in bulk | Харків" | м. Харків | Харків" | м. Харків | у зв'язку із | | | | |N 3000 у | | | | | закінченням | | | | |контейнерах | | | | | терміну дії | | | | |пластмасових | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |100.|КЕТОТИФЕНУ |порошок | ЗАТ "Лекхім - | Україна, |Chem-East Ltd. | Угорщина |реєстрація на 5|UA/3318/01/01| | |ФУМАРАТ |(субстанція) у | Харків" | м. Харків | | | років | | | | |пакетах | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |101.|КЛІОН-Д 100 |таблетки |АТ Гедеон Ріхтер| Угорщина | АТ Гедеон | Угорщина |перереєстрація |UA/3319/01/01| | | |вагінальні N 10 | | | Ріхтер | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |102.|КЛОНАЗЕПАМ |порошок | ВАТ "Сумісне | Україна, | ВАТ "Сумісне | Україна, |реєстрація на 5|UA/3320/01/01| | | |(субстанція) у | українсько- | м. Одеса | українсько- | м. Одеса | років | | | | |пакетах | бельгійське | | бельгійське | | | | | | |подвійних з | хімічне | | хімічне | | | | | | |плівки | підприємство | | підприємство | | | | | | |поліетиленової | "ІнтерХім" | | "ІнтерХім" | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|{ Дію реєстраційного посвідченя на лікарський засіб КОЛДКУР ПЛЮС
припинено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 719
( v0719282-07 ) від 16.11.2007 }
|103.|КОЛДКУР ПЛЮС |таблетки N 4 | Бафна | Індія | Бафна | Індія |реєстрація на 5|UA/3321/01/01|| | |(4 х 1) | Фармасьютикалс | |Фармасьютикалс | | років | | | | | | Лтд. | | Лтд. | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |104.|КОНКОР КОР |таблетки, вкриті| Нікомед | Австрія | "Мерк КГаА", | Німеччина |реєстрація на 5|UA/3322/01/01| | | |оболонкою, по | | | Німеччина для | | років | | | | |2,5 мг N 30 | | | "Нікомед", | | | | | | | | | | Німеччина | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |105.|КОНЦЕНТРАТ ОЛІЇ |рідина | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | ТОВ "АЛСУ" | Російська |реєстрація на 5|UA/3323/01/01| | |ОБЛІПИХОВОЇ |(субстанція) у | Харків" | м. Харків | | Федерація | років | | | | |скляних флаконах| | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |106.|КСЕФОКАМ |порошок | Нікомед | Австрія |Нікомед Австрія | Австрія |реєстрація на 5|UA/2593/02/01| | | |ліофілізований | | | ГмбХ | | років | | | | |для приготування| | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | | |ін'єкцій по 8 мг| | | | | | | | | |у флаконах N 5, | | | | | | | | | |по 8 мг у | | | | | | | | | |флаконах N 1 з | | | | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | | |2 мл в ампулах | | | | | | | | | |N 1 | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |107.|ЛАМІЗИЛ(R) |гель 1% по 5 г, | Новартіс | Швейцарія | Новартіс | Швейцарія/ |перереєстрація |UA/1005/04/01| | |ДЕРМГЕЛЬ |або по 15 г, або| Консьюмер Хелс | |Консьюмер Хелс | Німеччина | у зв'язку із | | | | |по 30 г у тубах | С.А. | | С.А., | | закінченням | | | | | | | | Швейцарія; | | терміну дії | | | | | | | |Новартіс Фарма | |реєстраційного | | | | | | | | Продукціонс | | посвідчення; | | | | | | | |ГмбХ, Німеччина | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | |зміна заявника;| | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |108.|ЛАМІКОН |таблетки по | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | реєстрація |UA/2714/01/01| | | |0,25 г N 7 х 2, | | м. Київ | | м. Київ | додаткової | | | | |N 7 х 4, N 14, | | | | |упаковки; зміна| | | | |N 14 х 2 у | | | | | дизайну | | | | |контурних | | | | | упаковки | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |109.|ЛІВОКАРНІТИН |порошок | ЗАТ "Київський | Україна, | Shenyang | Індія |реєстрація на 5|UA/3324/01/01| | | |(субстанція) у | вітамінний | м. Київ | Chengtai Fine | | років | | | | |мішках подвійних| завод" | | Chemicals | | | | | | |поліетиленових | | | Factory | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |110.|МАТЕРИНКИ ТРАВА |трава | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |перереєстрація |UA/3325/01/01| | | |(субстанція) у | | м. Житомир | | м. Житомир | у зв'язку із | | | | |мішках або тюках| | | | | закінченням | | | | |для виробництва | | | | | терміну дії | | | | |нестерильних | | | | |реєстраційного | | | | |лікарських форм | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |111.|МЕГАФЕРІН |таблетки шипучі | Ей.Бі.Сі. | Італія | Консорціум | Італія | внесення змін |UA/3249/01/01| | | |по 80 мг N 30 |Фармасьютіци АТ | |фармацевтичного | | до | | | | | | | | та | | реєстраційних | | | | | | | |біотехнологічно-| | документів: | | | | | | | |го розвитку ТОВ | | уточнення | | | | | | | | | |написання назви| | | | | | | | | | препарату | | | | | | | | | | (було - | | | | | | | | | | МЕГАФЕРИН) | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |112.|МЕНОПЕЙС |капсули N 30, |Вітабіотікс Лтд | Великобри- |Вітабіотікс Лтд | Великобри- |реєстрація на 5|UA/3326/01/01| | | |N 4 | | танія | | танія | років | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |113.|МІЄЛОСАН |таблетки по | Дочірнє | Україна | Дочірнє | Україна | внесення змін |UA/1273/01/01| | | |0,002 г N 50 у | підприємство | | підприємство | | до тексту | | | | |банках |"Дослідний завод| |"Дослідний завод| |реєстраційного | | | | | | Державного | | Державного | | посвідчення | | | | | |наукового центру| |наукового центру| | (збільшення | | | | | | лікарських | | лікарських | | терміну | | | | | | засобів" | | засобів" | | зберігання) | | | | | | Державної | | Державної | | | | | | | | акціонерної | | акціонерної | | | | | | | | компанії | | компанії | | | | | | | | "Укрмедпром" | | "Укрмедпром" | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |114.|МІКОНАЗОЛУ |таблетки защічні| Тіботек | Ірландія | Саніко Н.В. | Бельгія |реєстрація на 5|UA/3327/01/01| | |НІТРАТ |по 10 мг N 70 | Фармасьютікалз | | | | років | | | | |(10 х 7) | Лтд | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |115.|МІКРЕКС |таблетки, вкриті| Браун і Берк | Індія | Браун і Берк | Індія |внесення змін у|UA/1515/02/03| | | |оболонкою, по | Фармасьютікал | | Фармасьютікал | | реєстраційні | | | | |500 мг N 4, N 12| Лімітед | | Лімітед | | матеріали: | | | | | | | | | | збільшення | | | | | | | | | | терміну | | | | | | | | | | придатності | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |116.|МІКРЕКС |таблетки, вкриті| Браун і Берк | Індія | Браун і Берк | Індія |внесення змін у|UA/1515/02/01| | | |оболонкою, по | Фармасьютікал | | Фармасьютікал | | реєстраційні | | | | |125 мг N 4, N 12| Лімітед | | Лімітед | | матеріали: | | | | | | | | | | збільшення | | | | | | | | | | терміну | | | | | | | | | | придатності | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |117.|МІКРЕКС |таблетки, вкриті| Браун і Берк | Індія | Браун і Берк | Індія |внесення змін у|UA/1515/02/02| | | |оболонкою, по | Фармасьютікал | | Фармасьютікал | | реєстраційні | | | | |250 мг N 4, N 12| Лімітед | | Лімітед | | матеріали: | | | | | | | | | | збільшення | | | | | | | | | | терміну | | | | | | | | | | придатності | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |118.|МІЛІСТАН ДЛЯ |сироп по 100 мл | Мілі Хелскере | Великобри- | Мілі Хелскере | Індія |реєстрація на 5|UA/3328/01/01| | |НЕМОВЛЯТ |у флаконах N 1 | Лімітед | танія |Приват Лімітед | | років | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |119.|НАБІР РЕАКТИВІВ |набір | ПІДПРИЄМСТВО | Республіка | ПІДПРИЄМСТВО | Республіка |реєстрація на 5|UA/3329/01/01| | |ДЛЯ |радіоімунний |"РАДІОПРЕПАРАТ" | Узбекистан |"РАДІОПРЕПАРАТ" | Узбекистан | років | | | |ІМУНОРАДІОМЕТ- | | ІНСТИТУТУ | | ІНСТИТУТУ | | | | | |РИЧНОГО АНАЛІЗУ | | ЯДЕРНОЇ ФІЗИКИ | |ЯДЕРНОЇ ФІЗИКИ | | | | | |ПОВЕРХНЕВОГО | | АКАДЕМІЇ НАУК | | АКАДЕМІЇ НАУК | | | | | |АНТИГЕНУ | | РЕСПУБЛІКИ | | РЕСПУБЛІКИ | | | | | |ГЕПАТИТУ В З | | УЗБЕКИСТАН | | УЗБЕКИСТАН | | | | | |ВИКОРИСТАННЯМ | | | | | | | | | |РАДІОНУКЛІДУ | | | | | | | | | |(125)I | | | | | | | | | |(IPMA-HBsAg- | | | | | | | | | |(125)I | | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |120.|НАТРІЮ ХЛОРИД |розчин для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3330/01/01| | | |інфузій | "Маріупольська | Донецька |"Маріупольська | Донецька | років | | | | |ізотонічний 0,9%| фармацевтична | обл., | фармацевтична | обл., | | | | | |по 200 мл або по| компанія" |м. Маріуполь| компанія" |м. Маріуполь| | | | | |400 мл у пляшках| | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |121.|НАФТИЗИН(R) |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація |UA/3331/01/01| | | |кристалічний | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | | |(субстанція) у | | | | | закінченням | | | | |подвійних | | | | | терміну дії | | | | |пакетах із | | | | |реєстраційного | | | | |плівки | | | | | посвідчення | | | | |поліетиленової | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |стерильних та | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |122.|НАФТИЗИН(R) |краплі назальні | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація |UA/3332/01/01| | | |0,05%, по 10 мл | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | | |у флаконах | | | | | закінченням | | | | |скляних | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |123.|НАФТИЗИН(R) |краплі назальні | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація |UA/3332/01/02| | | |0,1% по 10 мл у | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | | |флаконах скляних| | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |124.|НЕБІКАРД |таблетки по | Торрент | Індія | Торрент | Індія |реєстрація на 5|UA/3333/01/01| | | |2,5 мг N 50 | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | років | | | | |(10 х 5) | Лтд | | Лтд | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |125.|НЕБІКАРД |таблетки | Торрент | Індія | Торрент | Індія |реєстрація на 5|UA/3333/01/02| | | |по 5 мг N 50 | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | років | | | | |(10 х 5) | Лтд | | Лтд | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |126.|НЕО- |капсули | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3334/01/01| | |ВІТАКОМПЛІД - |N 10 х 2, | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | |ЗДОРОВ'Я |N 10 х 3 у | компанія | | компанія | | | | | | |контурних | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |127.|НІВАЛІН |розчин для | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія |перереєстрація |UA/3335/01/01| | | |ін'єкцій, | | | | | у зв'язку із | | | | |1 мг/мл по 1 мл | | | | | закінченням | | | | |в ампулах N 10, | | | | | терміну дії | | | | |N 100 (10 х 10) | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |128.|НІВАЛІН |розчин для | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія |перереєстрація |UA/3335/01/02| | | |ін'єкцій, | | | | | у зв'язку із | | | | |2,5 мг/мл по | | | | | закінченням | | | | |1 мл в ампулах | | | | | терміну дії | | | | |N 10, N 100 | | | | |реєстраційного | | | | |(10 х 10) | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |129.|НІВАЛІН |розчин для | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія |перереєстрація |UA/3335/01/03| | | |ін'єкцій, | | | | | у зв'язку із | | | | |5 мг/мл по 1 мл | | | | | закінченням | | | | |в ампулах N 10, | | | | | терміну дії | | | | |N 100 (10 х 10) | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |130.|НІВАЛІН |розчин для | АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія |перереєстрація |UA/3335/01/04| | | |ін'єкцій, | | | | | у зв'язку із | | | | |10 мг/мл по 1 мл| | | | | закінченням | | | | |в ампулах N 10, | | | | | терміну дії | | | | |N 100 (10 х 10) | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |131.|НІЗОРАЛ |шампунь 2% по | Янссен | Бельгія | Янссен | Бельгія |перереєстрація |UA/2753/02/01| | | |25 мл або по | Фармацевтика | | Фармацевтика | | у зв'язку із | | | | |60 мл у флаконах| Н.В. | | Н.В. | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------|{ Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб тимчасово
припинено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 291
( v0291282-08 ) від 02.06.2008 }
{ Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб поновлено
згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 52
( v0052282-09 ) від 02.02.2009 }
|132.|НІМУСПАЗ |таблетки N 10 | Стедман | Індія | Стедман | Індія |реєстрація на 5|UA/3336/01/01|| | |(10 х 1) | Фармасьютикалз | |Фармасьютикалз | | років | | | | | | Пвт. Лтд. | | Пвт. Лтд. | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |133.|НІФЕДИПІН |таблетки, вкриті| Балканфарма- | Болгарія | Балканфарма- | Болгарія |перереєстрація |UA/3337/01/01| | | |оболонкою, по | Дупниця АТ | | Дупниця АТ | | у зв'язку із | | | | |10 мг N 30 | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |134.|НОВОКАЇН |розчин для | ЗАТ "Інфузія" | Україна | ЗАТ "Інфузія" | Україна | внесення змін |П.02.02/04303| | | |ін'єкцій 0,25%, | | | | | до | | | | |0,5% по 200 мл, | | | | | реєстраційних | | | | |400 мл у пляшках| | | | | матеріалів: | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | виробничої | | | | | | | | | | ділянки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |135.|НУВІТ |таблетки, вкриті|Ордаін Хелзкаре | Індія | Кнісс | Індія |реєстрація на 5|UA/3338/01/01| | | |плівковою | Пвт.Лтд. | | Лабораторіс | | років | | | | |оболонкою, N 30 | | | Пвт. Лтд. | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |136.|НУРОФЄН(TM) ДЛЯ |суспензія для | Бутс Хеалскеа | Великобри- | Бутс Хеалскеа | Великобри- | реєстрація |Р.08.02/05181| | |ДІТЕЙ |перорального | Інтернешнл | танія | Інтернешнл | танія | додаткової | | | | |застосування, | | | | | упаковки; | | | | |100 мг/5 мл по | | | | | зміна назви | | | | |100 мл у | | | | | препарату; | | | | |флаконах N 1, по| | | | | зміна назви | | | | |5 мл у пакетиках| | | | | заявника/ | | | | |N 8, N 16 у | | | | | виробника; | | | | |комплекті з | | | | | викладення | | | | |ложечкою- | | | | | АНД у новій | | | | |дозатором | | | | | редакції | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |137.|ОЛІЯ ЧАЙНОГО |олія по 10 мл, | ТОВ "ОСТ-ФАРМ" | Україна, | Державне | Україна, |реєстрація на 5|UA/3339/01/01| | |ДЕРЕВА |або по 20 мл, | | м. Київ | підприємство | м. Харків | років | | | | |або по 30 мл, | | | "Державний | | | | | | |або по 50 мл у | | |науковий центр | | | | | | |флаконах скляних| | | лікарських | | | | | | |(фасування із in| | | засобів" | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Ті Трі Трейдерс| | | | | | | | | |Пті Лтд", | | | | | | | | | |Австралія) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |138.|ОМЕПРАЗОЛ- |капсули по |ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, |ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, | внесення змін |Р.09.03/07352| | |АСТРАФАРМ |0,02 г N 10 у | | Києво- | | Києво- | до | | | | |контурних | |Святошинсь- | |Святошинсь- | реєстраційних | | | | |чарункових | | кий район, | | кий район, | матеріалів: | | | | |упаковках | | м. Вишневе | | м. Вишневе | зміна назви | | | | | | | | | | препарату, | | | | | | | | | |викладення АНД | | | | | | | | | | у новій | | | | | | | | | |редакції (зміна| | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | готового | | | | | | | | | | лікарського | | | | | | | | | | засобу; | | | | | | | | | | введення | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника | | | | | | | | | | діючої | | | | | | | | | |речовини; зміна| | | | | | | | | | дизайну | | | | | | | | | | упаковки) | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |139.|ОФЛО(R) |розчин для | Юнік | Індія | Юнік | Індія |реєстрація на 5|UA/3340/01/01| | | |інфузій, | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | років | | | | |2 мг/мл по | Лабораторіз | | Лабораторіз | | | | | | |100 мл (200 мг) | (відділення | | (відділення | | | | | | |у флаконах | фірми Дж. | | фірми Дж. | | | | | | | | Б.Кемікалз енд | |Б.Кемікалз енд | | | | | | | | Фармасьютикалз | |Фармасьютикалз | | | | | | | | Лтд) | | Лтд) | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |140.|ОФЛО(R) |таблетки, вкриті| Юнік | Індія | Юнік | Індія |реєстрація на 5|UA/3340/02/01| | | |оболонкою, по | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | років | | | | |200 мг N 10 | Лабораторіз | | Лабораторіз | | | || | | | (відділення | | (відділення | | | | | | | | фірми Дж. | | фірми Дж. | | | | | | | | Б.Кемікалз енд | |Б.Кемікалз енд | | | | | | | | Фармасьютикалз | |Фармасьютикалз | | | | | | | | Лтд) | | Лтд) | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |141.|ОФЛО(R) |таблетки, вкриті| Юнік | Індія | Юнік | Індія |реєстрація на 5|UA/3340/02/02| | | |оболонкою, по | Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | років | | | | |400 мг N 10 | Лабораторіз | | Лабораторіз | | | | | | | | (відділення | | (відділення | | | | | | | | фірми Дж. | | фірми Дж. | | | | | | | | Б.Кемікалз енд | |Б.Кемікалз енд | | | | | | | | Фармасьютикалз | |Фармасьютикалз | | | | | | | | Лтд) | | Лтд) | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |142.|ПАМІФОС |концентрат для | Медак ГмбХ | Німеччина | Медак ГмбХ | Німеччина |реєстрація на 5|UA/3341/01/01| | | |приготування | | | | | років | | | | |розчину для | | | | | | | | | |інфузій, 3 мг/мл| | | | | | | | | |по 5 мл (15 мг),| | | | | | | | | |або по 10 мл | | | | | | | | | |(30 мг), або по | | | | | | | | | |20 мл (60 мг), | | | | | | | | | |або по 30 мл | | | | | | | | | |(90 мг) | | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |143.|ПЕРМЕТРИН |рідина | ТОВ "Вега" | Україна, |Gemini Exports | Індія |реєстрація на 5|UA/3342/01/01| | | |(субстанція) у | | м. Харків | | | років | | | | |бочках металевих| | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |144.|ПІРАЦЕТАМ |таблетки по |Озон Лабораторіз| Великобри- | С.С. Фабіол | Румунія |реєстрація на 5|UA/3343/01/01| | | |400 мг N 20, | Лтд | танія | С.А. | | років | | | | |N 40 | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |145.|ПОДОРОЖНИКА |настойка по | ЗАТ "Ліки | Україна, | ЗАТ "Ліки | Україна, | внесення змін |UA/2590/01/01| | |НАСТОЙКА |25 мл у флаконах|Кіровоградщини" | м. Кірово- |Кіровоградщини" | м. Кірово- | до | | | | | | | град | | град | реєстраційних | | | | | | | | | | матеріалів: | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |146.|ПОЛІОКСИДОНІЙ |супозиторії по | ТОВ "НВО | Російська | ТОВ "НВО | Російська |реєстрація на 5|UA/3344/01/01| | | |6 мг N 10 |Петровакс Фарм" | Федерація, |Петровакс Фарм" | Федерація, | років | | | | |(5 х 2) | | м. Москва | | м. Москва | | | | | |у контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |147.|ПОЛІФЕПАН |порошок для | ТОВ "Екосфера" | Російська |ТОВ "Екосфера" | Російська |перереєстрація |UA/3345/01/01| | | |перорального | | Федерація | | Федерація | у зв'язку із | | | | |застосування по | | | | | закінченням | | | | |250 г у пакетах | | | | | терміну дії | | | | |паперових N 1 | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |148.|ПРЕДНІЗОЛОНУ |порошок | ЗАТ | Україна, |Crystal Pharma | Іспанія |реєстрація на 5|UA/3346/01/01| | |НАТРІЮ ФОСФАТ |кристалічний | "Фармацевтична | м. Київ | S.A. | | років | | | | |(субстанція) у |фірма "Дарниця" | | | | | | | | |пакетах | | | | | | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |149.|ПРИМОЛЮТ-НОР |таблетки по 5 мг| Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг АГ | Німеччина | реєстрація |UA/3057/01/01| | | |N 20 у банках | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | | | | | | | | | (маркування | | | | | | | | | | українською | | | | | | | | | | мовою) | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |150.|ПРОВІРОН(R) |таблетки по | Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг АГ | Німеччина | реєстрація |UA/3058/01/01| | | |25 мг N 20 у | | | | | додаткової | | | | |флаконах | | | | | упаковки | | | | | | | | | | (маркування | | | | | | | | | | українською | | | | | | | | | | мовою) | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |151.|ПРОТЕКОН |таблетки, вкриті| Сінмедик | Індія | Сінмедик | Індія |реєстрація на 5|UA/3347/01/01| | | |оболонкою, N 30,| Лабораторіз | | Лабораторіз | | років | | | | |N 90 | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |152.|ПРОТЕКОН |таблетки, вкриті| Сінмедик | Індія | Сінмедик | Індія |реєстрація на 5|UA/3348/01/01| | | |оболонкою, in | Лабораторіз | | Лабораторіз | | років | | | | |bulk N 2500 у | | | | | | | | | |пакетах із | | | | | | | | | |фольги | | | | | | | | | |алюмінієвої | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |153.|РАБІЗОЛ |таблетки, вкриті|Медітек (Індія) | Індія | Мепро | Індія |реєстрація на 5|UA/3349/01/01| | | |оболонкою, | | |Фармасеутікалс | | років | | | | |кишковорозчинні | | | Пвт.ЛтД. | | | | | | |по 10 мг N 14, | | | | | | | | | |N 28 (14 х 2) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |154.|РАБІЗОЛ |таблетки, вкриті|Медітек (Індія) | Індія | Мепро | Індія |реєстрація на 5|UA/3350/01/01| | | |оболонкою, | | |Фармасеутікалс | | років | | | | |кишковорозчинні | | | Пвт.ЛтД. | | | | | | |по 10 мг in bulk| | | | | | | | | |N 140 (14 х 10) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |155.|РАБІЗОЛ |таблетки, вкриті|Медітек (Індія) | Індія | Мепро | Індія |реєстрація на 5|UA/3349/01/02| | | |оболонкою, | | |Фармасеутікалс | | років | | | | |кишковорозчинні | | | Пвт.ЛтД. | | | | | | |по 20 мг N 14, | | | | | | | | | |N 28 (14 х 2) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |156.|РАБІЗОЛ |таблетки, вкриті|Медітек (Індія) | Індія | Мепро | Індія |реєстрація на 5|UA/3350/01/02| | | |оболонкою, | | |Фармасеутікалс | | років | | | | |кишковорозчинні | | | Пвт.ЛтД. | | | | | | |по 20 мг in bulk| | | | | | | | | |N 140 (14 х 10) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |157.|РАНІТИДИН |таблетки, вкриті| АТ Олайнський | Латвія | АТ Олайнський | Латвія |реєстрація на 5|UA/3351/01/01| | | |оболонкою, по | хіміко- | | хіміко- | | років | | | | |150 мг N 20 | фармацевтичний | | фармацевтичний | | | | | | |(10 х 2) | завод | | завод | | | | | | | | "Олайнфарм" | | "Олайнфарм" | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |158.|РЕБОН |таблетки, вкриті|Ордаін Хелзкаре | Індія | ПАРИС-ДАКНЕР | Індія |реєстрація на 5|UA/3352/01/01| | | |плівковою | Пвт. Лтд. | |МАЙКРОСФЕРУЛЕС | | років | | | | |оболонкою, N 30 | | | ПВТ. ЛТД. | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |159.|РЕВІТ |драже N 100 у | ЗАТ "Технолог" | Україна, |ЗАТ "Технолог" | Україна, |перереєстрація |UA/3353/01/01| | | |банках скляних; | | Черкаська | | Черкаська | у зв'язку із | | | | |N 75, N 100 у | | обл., | | обл., | закінченням | | | | |контейнерах | | м. Умань | | м. Умань | терміну дії | | | | |полімерних | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |160.|РЕВІТ |драже in bulk | ЗАТ "Технолог" | Україна, |ЗАТ "Технолог" | Україна, |перереєстрація |UA/3354/01/01| | | |N 2000 у | | Черкаська | | Черкаська | у зв'язку із | | | | |контейнерах | | обл., | | обл., | закінченням | | | | |пластмасових | | м. Умань | | м. Умань | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |161.|РЕВМОКСИКАМ |таблетки по | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | внесення змін |UA/0759/01/01| | | |15 мг N 10, | | м. Київ | | м. Київ | до | | | | |N 10 х 2 | | | | | реєстраційних | | | | |у контурних | | | | | матеріалів: | | | | |чарункових | | | | |викладення АНД | | | | |упаковках | | | | | у новій | | | | | | | | | |редакції (зміна| | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | діючої | | | | | | | | | |речовини; зміна| | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | наповнювачів; | | | | | | | | | | зміна | | | | | | | | | |наповнювача на | | | | | | | | | | інший | | | | | | | | | |порівнювальний | | | | | | | | | | наповнювач; | | | | | | | | | | зміна | | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | готового | | | | | | | | | | лікарського | | | | | | | | | | засобу) | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |162.|РЕВМОКСИКАМ |таблетки по | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, | внесення змін |UA/0759/01/02| | | |7,5 мг N 10, | | м. Київ | | м. Київ | до | | | | |N 10 х 2 | | | | | реєстраційних | | | | |у контурних | | | | | матеріалів: | | | | |чарункових | | | | |викладення АНД | | | | |упаковках | | | | | у новій | | | | | | | | | |редакції (зміна| | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | діючої | | | | | | | | | |речовини; зміна| | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | наповнювачів; | | | | | | | | | | зміна | | | | | | | | | |наповнювача на | | | | | | | | | | інший | | | | | | | | | |порівнювальний | | | | | | | | | | наповнювач; | | | | | | | | | | зміна | | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | готового | | | | | | | | | | лікарського | | | | | | | | | | засобу) | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |163.|РЕДЖУНУРОН |капсули N 30 | Фортс (Індія) | Індія | Фортс (Індія) | Індія |реєстрація на 5|UA/3355/01/01| | | |(10 х 3) |Лабораторіз Пвт.| | Лабораторіз | | років | | | | | | Лімітед | | Пвт. Лімітед | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |164.|РИНІКОЛД |таблетки N 10, | Шрея Лайф | Індія | Шрея Лайф | Індія | реєстрація |Р.05.03/06742| | | |N 4 | Саєнсиз Пвт. | | Саєнсиз Пвт. | | додаткової | | | | | | Лтд. | | Лтд. | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |165.|РИСПЕН 1 |таблетки, вкриті| АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |реєстрація на 5|UA/3356/01/01| | | |оболонкою, | | Республіка | | Республіка | років | | | | |по 1 мг N 20 | | | | | | | | | |(10 х 2), N 30 | | | | | | | | | |(10 х 3), N 50 | | | | | | | | | |(10 х 5) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |166.|РИСПЕН 2 |таблетки, вкриті| АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |реєстрація на 5|UA/3356/01/02| | | |оболонкою, | | Республіка | | Республіка | років | | | | |по 2 мг N 20 | | | | | | | | | |(10 х 2), N 30 | | | | | | | | | |(10 х 3), N 50 | | | | | | | | | |(10 х 5) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |167.|РИСПЕН 3 |таблетки, вкриті| АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |реєстрація на 5|UA/3356/01/03| | | |оболонкою, | | Республіка | | Республіка | років | | | | |по 3 мг N 20 | | | | | | | | | |(10 х 2), N 30 | | | | | | | | | |(10 х 3), N 50 | | | | | | | | | |(10 х 5) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |168.|РИСПЕН 4 |таблетки, вкриті| АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |реєстрація на 5|UA/3356/01/04| | | |оболонкою, | | Республіка | | Республіка | років | | | | |по 4 мг N 20 | | | | | | | | | |(10 х 2), N 30 | | | | | | | | | |(10 х 3), N 50 | | | | | | | | | |(10 х 5) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |169.|РИФАБУТИН |порошок | ЗАТ | Україна, | Rising | Китай |реєстрація на 5|UA/3357/01/01| | | |(субстанція) у | "Фармацевтична | м. Київ |Pharmaceutical | | років | | | | |пакетах |фірма "Дарниця" | | Co., Ltd. | | | | | | |подвійних | | | (Rising | | | | | | |поліетиленових | | | Phamaceutical | | | | | | |для виробництва | | | International | | | | | | |нестерильних | | | Co., Ltd.) | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |170.|СЕДОРИЛ АСГ |сироп по 100 мл | Фарма Синт | Індія | Фарма Синт | Індія |реєстрація на 5|UA/3358/01/01| | | |у флаконах N 1 |Формулейшнс Лтд.| | Формулейшнс | | років | | | | | | | | Лтд. | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |171.|СОЛОДКИ КОРЕНЯ |сироп по 50 г | ЗАТ Науково- | Україна, | ЗАТ Науково- | Україна, |перереєстрація |UA/3359/01/01| | |СИРОП |або по 100 г у |виробничий центр| м. Київ |виробничий центр| м. Київ | у зв'язку із | | | | |скляних або | "Борщагівський | | "Борщагівський | | закінченням | | | | |полімерних | хіміко- | | хіміко- | | терміну дії | | | | |флаконах; по | фармацевтичний | | фармацевтичний | |реєстраційного | | | | |100 г у банках | завод" | | завод" | | посвідчення | | | | |скляних або | | | | | | | | | |полімерних | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |172.|СОФРАДЕКС(R) |краплі | Авентіс Фарма | Індія | Авентіс Фарма | Індія |перереєстрація |П.10.00/02303| | | |очні/вушні по | Лімітед | | Лімітед | | у зв'язку із | | | | |5 мл | | | | | закінченням | | | | |у флаконах N 1 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |173.|СОФРАДЕКС(R) |краплі | Авентіс Фарма | Індія | Авентіс Фарма | Індія | реєстрація |UA/3360/01/01| | | |очні/вушні по | Лімітед | | Лімітед | | додаткової | | | | |5 мл | | | | | упаковки з | | | | |у флаконах N 1 | | | | | маркуванням | | | | | | | | | | українською | | | | | | | | | |мовою та новим | | | | | | | | | | дизайном | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |174.|СПОРИШУ |порошок | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |перереєстрація |UA/3361/01/01| | |ЗВИЧАЙНОГО |(субстанція) у | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | у зв'язку із | | | |ЕКСТРАКТ СУХИЙ |пакетах | компанія | | компанія | | закінченням | | | | |поліетиленових | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | терміну дії | | | | |для виробництва | | | | |реєстраційного | | | | |нестерильних | | | | | посвідчення | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |175.|СУЛЬФАДИМЕТОКСИН|таблетки по | ЗАТ Науково- | Україна, | ЗАТ Науково- | Україна, |перереєстрація |UA/3362/01/01| | | |500 мг N 10 у |виробничий центр| м. Київ |виробничий центр| м. Київ | у зв'язку із | | | | |контурних | "Борщагівський | | "Борщагівський | | закінченням | | | | |безчарункових | хіміко- | | хіміко- | | терміну дії | | | | |упаковках | фармацевтичний | | фармацевтичний | |реєстраційного | | | | | | завод" | | завод" | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |176.|СУМАМЕД(R) |капсули по | ТОВ "ПЛІВА | Хорватія | ТОВ "ПЛІВА | Хорватія | внесення змін |UA/2396/03/01| | | |250 мг N 6 | Хорватія" | | Хорватія" | | до | | | | | | | | | | реєстраційних | | | | | | | | | | документів: | | | | | | | | | | вилучення | | | | | | | | | | допоміжної | | | | | | | | | | речовини зі | | | | | | | | | | складу | | | | | | | | | | препарату | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |177.|ТВЕРДИЙ ЖИР |воскоподібна | ВАТ "Монфарм" | Україна, | Aarhus United | Данія |реєстрація на 5|UA/3363/01/01| | | |крихка маса, або| | Черкаська | Denmark A/S | | років | | | | |гранули, або | | обл., | | | | | | | |пластини | |м. Монасти- | | | | | | | |(допоміжна | | рище | | | | | | | |речовина) у | | | | | | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |пакетах для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |178.|ТЕРОФУН |таблетки N 20 |Гімансу Оверсіз | Індія |Гімансу Оверсіз | Індія |реєстрація на 5|UA/3365/01/01| | | | | | | | | років | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |179.|ТЕТАЦИН КАЛЬЦІЮ |розчин для | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація |UA/3366/01/01| | | |ін'єкцій 10% по | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | | |10 мл в ампулах | | | | | закінченням | | | | |N 10 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |180.|ТІОЦЕТАМ |розчин для | АТ "Галичфарм" | Україна, |АТ "Галичфарм" | Україна, |реєстрація на 5|UA/0693/02/01| | | |ін'єкцій по | | м. Львів | | м. Львів | років | | | | |10 мл в ампулах | | | | | | | | | |N 10; по 5 мл в | | | | | | | | | |ампулах N 10 | | | | | | | | | |(5 х 2) у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |181.|ТОНУС |еліксир | Приватне | Україна, | ЗАТ "Ліки | Україна, | внесення змін |UA/0777/01/01| | | |по 200 мл | науково- | м. Кірово- |Кіровоградщини" | м. Кірово- | до | | | | |або 500 мл | виробниче мале | град | | град | реєстраційних | | | | |у пляшках | підприємство | | | | матеріалів: | | | | | | фірма | | | | зміна назви | | | | | | "Інкопмарк" | | | | виробника | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |182.|ТРАМАДОЛ |капсули по |ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, |ТОВ "АСТРАФАРМ" | Україна, | реєстрація |Р.09.03/07318| | | |0,05 г N 10, | | Києво- | | Києво- | додаткової | | | | |N 10 х 5 у | | Святошин- | | Святошин- |упаковки, зміна| | | | |контурних | | ський | | ський | специфікації | | | | |чарункових | | район, | | район, | готового | | | | |упаковках | | м. Вишневе | | м. Вишневе | лікарського | | | | | | | | | | засобу | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |183.|ТРИФЛУОПЕРАЗИНУ |порошок | ЗАТ | Україна, | Anphar | Індія |реєстрація на 5|UA/3367/01/01| | |ГІДРОХЛОРИД |кристалічний | "Фармацевтична | м. Київ | Laboratories | | років | | | | |(субстанція) у |фірма "Дарниця" | | Pvt. Ltd. | | | | | | |пакетах | | | | | | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |184.|ТРОКСЕВАЗИН(R) |гель для | Балканфарма- | Болгарія | Балканфарма- | Болгарія |перереєстрація |UA/3368/01/01| | | |зовнішнього | Троян АТ | | Троян АТ | | у з'язку із | | | | |застосування 2% | | | | | закінченням | | | | |по 40 г у тубах | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |185.|ТРОКСЕВАЗИН(R) |капсули по | Балканфарма- | Болгарія | Балканфарма- | Болгарія |перереєстрація |UA/3368/02/01| | | |300 мг N 50 | Троян АТ | | Троян АТ | | у з'язку із | | | | |(10 х 5) | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |186.|ТРОПІКАМІД |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | Boehringer | Німеччина |реєстрація на 5|UA/3369/01/01| | | |(субстанція) у | | м. Київ | Ingelheim | | років | | | | |мішках подвійних| | | Pharma GmbH & | | | | | | |поліетиленових | | | Co. KG | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |187.|ТРОПІСЕТРОН |розчин для | Харківське | Україна, | Харківське | Україна, | реєстрація |Р.06.02/04874| | | |ін'єкцій, |підприємство по | м. Харків |підприємство по | м. Харків | додаткової | | | | |1 мг/мл по 2 мл | виробництву | | виробництву | | упаковки | | | | |(2 мг) або по |імунобіологічних| |імунобіологічних| | | | | | |5 мл (5 мг) | та лікарських | | та лікарських | | | | | | |в ампулах N 5 | препаратів ЗАТ | | препаратів ЗАТ | | | | | | | | "Біолік " | | "Біолік " | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |188.|ФАМОТИДИН |порошок | ЗАТ | Україна, | Tonira Pharma | Індія |реєстрація на 5|UA/3370/01/01| | | |кристалічний або| "Фармацевтична | м. Київ | Limited | | років | | | | |кристали |фірма "Дарниця" | | | | | | | | |(субстанція) у | | | | | | | | | |пакетах | | | | | | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |189.|ФЕЗАМ(R) |капсули, | Балканфарма- | Болгарія | Балканфарма- | Болгарія |перереєстрація |UA/3371/01/01| | | |400 мг/25 мг | Дупниця АТ | | Дупниця АТ | | у зв'язку із | | | | |N 20, N 60 | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |190.|ФІТОСЕД(R) |настойка | ВАТ "Хіміко- | Україна, | ВАТ "Хіміко- | Україна, |реєстрація на 5|UA/3373/01/01| | | |по 100 мл | фармацевтичний | м. Харків | фармацевтичний | м. Харків | років | | | | |у флаконах | завод | | завод | | | | | | |або банках |"Червона зірка" | |"Червона зірка" | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |191.|ФЛАДЕКС |мазь для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |перереєстрація |UA/3374/01/01| | | |зовнішнього | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | у зв'язку із | | | | |застосування 2% | компанія | | компанія | | закінченням | | | | |по 10 г або по | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | терміну дії | | | | |15 г у тубах | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |192.|ФЛОГОКСИБ- |капсули по | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3375/01/01| | |ЗДОРОВ'Я |100 мг N 10, | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |N 10 х 2 | компанія | | компанія | | | | | | |у контурних | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |193.|ФЛОГОКСИБ- |капсули по | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3375/01/02| | |ЗДОРОВ'Я |200 мг N 10, | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |N 10 х 2 | компанія | | компанія | | | | | | |у контурних | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |194.|ХВОЩА ПОЛЬОВОГО |порошок | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |перереєстрація |UA/3376/01/01| | |ЕКСТРАКТ СУХИЙ |(субстанція) у | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | у зв'язку із | | | | |пакетах | компанія | | компанія | | закінченням | | | | |поліетиленових | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | терміну дії | | | | |для виробництва | | | | |реєстраційного | | | | |нестерильних | | | | | посвідчення | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |195.|ХЛОРХІНАЛЬДОЛ |порошок | ЗАТ "Лекхім - | Україна, | Rasching GmbH | Німеччина |реєстрація на 5|UA/3377/01/01| | | |(субстанція) у | Харків" | м. Харків | | | років | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |пакетах для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |196.|ХЛОСОЛЬ |розчин для | ЗАТ "Інфузія" | Україна | ЗАТ "Інфузія" | Україна | внесення змін |П.02.02/04304| | | |інфузій по | | | | | до | | | | |400 мл у пляшках| | | | | реєстраційних | | | | | | | | | | матеріалів | | | | | | | | | | (реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | виробничої | | | | | | | | | | ділянки) | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |197.|ХРОМУ ПІКОЛІНАТ |порошок | ЗАТ "Київський | Україна, |VISTA ORGANICS | Індія |реєстрація на 5|UA/3378/01/01| | | |(субстанція) у | вітамінний | м. Київ | PVT. LTD. | | років | | | | |пакетах | завод" | | MANDIDEEP | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |198.|ЦЕФАДРОКСИЛ- |капсули по | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3379/01/01| | |ЗДОРОВ'Я |250 мг N 10, | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |N 10 х 2 | компанія | | компанія | | | | | | |у контурних | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування | | | | | | | | | |із in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Intermed", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |199.|ЦЕФАДРОКСИЛ- |капсули по | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3379/01/02| | |ЗДОРОВ'Я |500 мг N 10, | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |N 10 х 2 | компанія | | компанія | | | | | | |у контурних | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Intermed", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |200.|ЦЕФАЛЕКСИН |таблетки по | ВАТ "Вітаміни" | Україна, |ВАТ "Вітаміни" | Україна, |перереєстрація |UA/3380/01/01| | | |0,25 г N 10, | | Черкаська | | Черкаська | у зв'язку із | | | | |N 10 х 2 у | | обл., | | обл., | закінченням | | | | |контурних | | м. Умань | | м. Умань | терміну дії | | | | |чарункових | | | | |реєстраційного | | | | |упаковках, | | | | | посвідчення | | | | |N 20 у банках | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |201.|ЦЕФАЛЕКСИН |таблетки по | ВАТ "Вітаміни" | Україна, |ВАТ "Вітаміни" | Україна, |перереєстрація |UA/3380/01/02| | | |0,5 г N 10, | | Черкаська | | Черкаська | у зв'язку із | | | | |N 10 х 2 у | | обл., | | обл., | закінченням | | | | |контурних | | м. Умань | | м. Умань | терміну дії | | | | |чарункових | | | | |реєстраційного | | | | |упаковках, N 20 | | | | | посвідчення | | | | |у банках | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |202.|ЦЕФІКСИМ- |капсули по | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3381/01/01| | |ЗДОРОВ'Я |200 мг N 10, | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |N 10 х 2 | компанія | | компанія | | | | | | |у контурних | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування | | | | | | | | | |із in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Intermed", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |203.|ЦЕФОПЕРАЗОНУ |порошок | ЗАТ | Україна, | ACS DOBFAR | Італія |реєстрація на 5|UA/3382/01/01| | |НАТРІЄВА СІЛЬ |(субстанція) у | "Фармацевтична | м. Київ | S.p.A. | | років | | | |СТЕРИЛЬНА |пакетах |фірма "Дарниця" | | | | | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |204.|ЦЕФТРИАКСОН |порошок для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3383/01/01| | | |приготування | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |розчину для | компанія | | компанія | | | | | | |ін'єкцій по | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | | | | | |250 мг у | | | | | | | | | |флаконах N 1, | | | | | | | | | |N 5 | | | | | | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Неон | | | | | | | | | |Антібіотикс | | | | | | | | | |Пвт.Лтд", Індія)| | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |205.|ЦЕФТРИАКСОН |порошок для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3383/01/02| | | |приготування | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |розчину для | компанія | | компанія | | | | | | |ін'єкцій по | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | | | | | |500 мг | | | | | | | | | |у флаконах N 1, | | | | | | | | | |N 5 (фасування | | | | | | | | | |із in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Неон | | | | | | | | | |Антібіотикс | | | | | | | | | |Пвт.Лтд", Індія)| | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |206.|ЦЕФТРИАКСОН |порошок для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5|UA/3383/01/03| | | |приготування | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |розчину для | компанія | | компанія | | | | | | |ін'єкцій по | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | | | | | |1000 мг | | | | | | | | | |у флаконах N 1, | | | | | | | | | |N 5 (фасування | | | | | | | | | |із in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Неон | | | | | | | | | |Антібіотикс | | | | | | | | | |Пвт.Лтд", Індія)| | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |207.|ЦИНАРИЗИН-ЛХ |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація |UA/3384/01/01| | | |0,025 г N 25, |"Лекхім-Харків" | м. Харків |"Лекхім-Харків" | м. Харків | у зв'язку із | | | | |N 50 (25 х 2) | | | | | закінченням | | | | |у контурних | | | | | терміну дії | | | | |чарункових | | | | |реєстраційного | | | | |упаковках | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |208.|ЦИНАРИЗИН-ЛХ |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація |UA/0208/01/01| | | |0,025 г in bulk:|"Лекхім-Харків" | м. Харків |"Лекхім-Харків" | м. Харків | у зв'язку із | | | | |N 5000 у | | | | | закінченням | | | | |контейнерах | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |209.|ЦИПРОФАРМ(R) |розчин для | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |реєстрація на 5|UA/3385/01/01| | | |інфузій, | | м. Київ | | м. Київ | років | | | | |10 мг/мл | | | | | | | | | |по 10 мл | | | | | | | | | |або по 20 мл в | | | | | | | | | |ампулах N 5 | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |210.|ЦИПРОФЛОКСАЦИНУ |порошок |Фармахем СА М&М | Швейцарія | Matrix | Індія |реєстрація на 5|UA/3386/01/01| | |ОСНОВА |(субстанція) у | | | Laboratories | | років | | | | |подвійних | | | Limited | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |пакетах для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |211.|ЧОРНИЦІ |порошок | ЗАТ "Київський | Україна, | NATUREX | Франція |реєстрація на 5|UA/3387/01/01| | |ЕКСТРАКТ |(субстанція) у | вітамінний | м. Київ | | | років | | | | |пакетах | завод" | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |212.|ЧОРНИЦІ ПАГОНИ |пагони по 75 г у| ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |реєстрація на 5|UA/3388/01/01| | | |пачках з | | м. Житомир | | м. Житомир | років | | | | |внутрішнім | | | | | | | | | |пакетом; по 2 г | | | | | | | | | |у фільтр-пакетах| | | | | | | | | |N 10, N 20 | | | | | | | |----+----------------+----------------+----------------+------------+----------------+------------+---------------+-------------| |213.|ЧОРНИЦІ ПАГОНИ |пагони | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |реєстрація на 5|UA/3389/01/01| | | |(субстанція) у | | м. Житомир | | м. Житомир | років | | | | |мішках або у | | | | | | | | | |тюках для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України В.Т.Чумак
