МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                            Н А К А З

                        04.05.2011  N 256
 

              Про внесення зміни до Плану діяльності
         Міністерства охорони здоров'я України
           з підготовки проектів регуляторних
                   актів на 2011 рік
 

     На виконання  статті  7  Закону України "Про засади державної
регуляторної політики   у    сфері    господарської    діяльності"
( 1160-15 ) Н А К А З У Ю:

     1. Внести  зміну  до  Плану  діяльності  Міністерства охорони
здоров'я України  з  підготовки  проектів  регуляторних  актів  на
2011 рік,   затвердженого   наказом  МОЗ  від  09.12.2010  N  1084
( v1084282-10 ) "Про затвердження  Плану  діяльності  Міністерства
охорони здоров'я   України  з  підготовки  регуляторних  актів  на
2011 рік", доповнивши його новою позицією, що додається.

     2. Управлінню  стратегічного   планування   та   аналітичного
забезпечення забезпечити  оприлюднення  внесеної  зміни  до  Плану
( v1084282-10 ) на веб-сайті МОЗ.

     3. Контроль  за  виконанням  наказу   покласти   на   Першого
заступника Міністра Аніщенка О.В.

 В.о. Міністра                                        О.В.Аніщенко
 

                                      Додаток
                                 до наказу МОЗ
                                 04.05.2011  N 256
 

                              ЗМІНА
        до Плану діяльності Міністерства охорони
             здоров'я України з підготовки
        проектів регуляторних актів на 2011 рік
                    ( v1084282-10 )
 

-----------------------------------------------------------------------
| N |  Вид та назва    |   Обґрунтування  |   Строк   |  Найменування |
|з/п|     проекту      |    необхідності  | підготовки|  підрозділу,  |
|   |  регуляторного   |     прийняття    |           |відповідального|
|   |      акта        |       акта       |           |за розроблення |
|   |                  |                  |           |    проекту    |
|---+------------------+------------------+-----------+---------------|
|   |Проект наказу     |Даний проект      |II-        |Департамент    |
|   |МОЗ "Про          |розроблений з     |III квартал|регуляторної   |
|   |внесення змін     |метою             |2011 року  |політики у     |
|   |до наказу         |підвищення та     |           |сфері обігу    |
|   |Міністерства      |забезпечення      |           |лікарських     |
|   |охорони           |якості            |           |засобів та     |
|   |здоров'я          |лікарських        |           |продукції у    |
|   |України від       |засобів           |           |системі охорони|
|   |30.10.2002 N 391" |відповідно до     |           |здоров'я       |
|   |                  |визнаних          |           |               |
|   |                  |світових норм,    |           |               |
|   |                  |недопущення       |           |               |
|   |                  |до обігу в        |           |               |
|   |                  |Україні           |           |               |
|   |                  |неякісних         |           |               |
|   |                  |лікарських        |           |               |
|   |                  |засобів,          |           |               |
|   |                  |створення         |           |               |
|   |                  |умов для          |           |               |
|   |                  |експорту          |           |               |
|   |                  |вітчизняних       |           |               |
|   |                  |лікарських        |           |               |
|   |                  |засобів шляхом    |           |               |
|   |                  |підтвердження     |           |               |
|   |                  |відповідності     |           |               |
|   |                  |виробництва       |           |               |
|   |                  |лікарських        |           |               |
|   |                  |засобів чинним    |           |               |
|   |                  |в Україні         |           |               |
|   |                  |вимогам           |           |               |
|   |                  |належної          |           |               |
|   |                  |виробничої        |           |               |
|   |                  |практики (Good    |           |               |
|   |                  |Manufacturing     |           |               |
|   |                  |Practice, GMP)    |           |               |
|   |                  |(далі - GMP),     |           |               |
|   |                  |гармонізованих    |           |               |
|   |                  |із правилами      |           |               |
|   |                  |GMP ЄС.           |           |               |
-----------------------------------------------------------------------

 Директор Департаменту
 регуляторної політики
 у сфері обігу лікарських
 засобів та продукції
 у системі охорони здоров'я                             В.В.Стеців