МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
01.07.2008 N 343
Про скорочення терміну діїреєстраційного посвідчення
{ Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерстваохорони здоров'я
N 466 ( v0466282-09 ) від 26.06.2009 }
Відповідно до абзацу 13 статті 9 Закону України "Про
лікарські засоби" ( 123/96-ВР ) та згідно з рекомендаціями
Науково-технічної ради Державного фармакологічного центру від
15.05.08 (протокол N 9) Н А К А З У Ю:
1. На підставі заяви фірми "Амерікен Нортон Корпорейшн" (США)
скоротити термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський
засіб ІНДАПАМІД-НОРТОН (таблетки, вкриті оболонкою, по 1,5 мг N 30
у блістерах; таблетки, вкриті оболонкою, по 1,5 мг in bulk
N 10 х 200 у блістерах, N 5000 у контейнерах) виробництва фірми
"Юнімакс Лабораторис" (Індія), реєстраційні номери UA/7984/01/01
та UA/7985/01/01, який перереєстрований наказом Міністерства
охорони здоров'я України від 18.03.08 N 139 ( v0139282-08 )
(до 1 серпня 2008 р.).
2. Державній службі лікарських засобів та виробів медичного
призначення виключити з Державного реєстру лікарських засобів та
міжвідомчої бази даних інформацію щодо реєстрації лікарських
засобів, зазначених у пункті 1 цього наказу.
3. Державному фармакологічному центру у триденний термін
повідомити про скорочення дії реєстраційних посвідчень Державну
інспекцію з контролю якості лікарських засобів Міністерства
охорони здоров'я України, Державну службу лікарських засобів та
виробів медичного призначення Міністерства охорони здоров'я
України та Заявника - "Амерікен Нортон Корпорейшн" (США).
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра З.М.Митника.{ Пункт 4 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 466
( v0466282-09 ) від 26.06.2009 }
Міністр В.М.Князевич
-
скопійовано
-
