МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                            Н А К А З

                        02.07.2009  N 475
 

                  Про затвердження форми Реєстру
   генетично модифікованих організмів джерел харчових
   продуктів, а також харчових продуктів, косметичних
   та лікарських засобів, які містять такі організми
            або отримані з їх використанням
 

     На виконання  постанови  Кабінету   Міністрів   України   від
18.02.2009   N  114  (  114-2009-п  )  "Про  затвердження  Порядку
державної реєстрації  генетично  модифікованих  організмів  джерел
харчових  продуктів,  а  також харчових продуктів,  косметичних та
лікарських засобів,  які містять такі організми або отримані з  їх
використанням" Н А К А З У Ю:

     1. Затвердити    форму    Реєстру   генетично   модифікованих
організмів джерел харчових продуктів,  а також харчових продуктів,
косметичних та лікарських засобів,  які містять такі організми або
отримані з їх використанням (далі - Реєстр), що додається.

     2. Департаменту    організації    санітарно-епідеміологічного
нагляду   (Мухарська   Л.М.),   Комітету   з  питань  гігієнічного
регламентування МОЗ України  (Кравчук  О.П.)  забезпечити  розгляд
реєстраційних документів, передбачених пунктом 4 Порядку державної
реєстрації  генетично  модифікованих  організмів  джерел  харчових
продуктів,  а також харчових продуктів,  косметичних та лікарських
засобів,  які  містять  такі   організми   або   отримані   з   їх
використанням ( 114-2009-п ) (далі - Порядок).

     3. Департаменту   регуляторної   політики   у   сфері   обігу
лікарських  засобів  та  продукції  в  системі  охорони   здоров'я
(Константінов    Ю.Б.),    Комітету    з    питань    гігієнічного
регламентування МОЗ України  (Кравчук  О.П.)  забезпечити  розгляд
реєстраційних  документів,  передбачених  пунктом  4  Порядку щодо
лікарських засобів які містять  генетично  модифіковані  організми
або отримані з їх використанням ( 114-2009-п ).

     4. Комітету з питань гігієнічного регламентування МОЗ України
(Кравчук О.П.):     - забезпечити  ведення  Реєстру  та  зберігання реєстраційних
документів  щодо  включених  до  Реєстру  генетично  модифікованих
організмів джерел харчових продуктів,  а також харчових продуктів,
косметичних та лікарських засобів,  які містять такі організми або
отримані з їх використанням;     - до 10 числа кожного місяця  надавати  до  Адміністративного
департаменту МОЗ оновлену інформацію щодо змісту Реєстру.

     5. Адміністративному     департаменту    (Бачинський    В.Й.)
забезпечити оприлюднення Реєстру та його своєчасне  поновлення  на
офіційному веб-сайті МОЗ.

     6. Контроль   за   виконанням   наказу  покласти  на  першого
заступника  Міністра,  головного  державного  санітарного   лікаря
України Біловола О.М.

 Міністр                                              В.М.Князевич
 

                                      ЗАТВЕРДЖЕНО
                                 Наказ Міністерства
                                 охорони здоров'я України
                                 02.07.2009  N 475
 

                          ФОРМА РЕЄСТРУ
           генетично модифікованих організмів
  джерел харчових продуктів, косметичних та лікарських
    засобів, а також харчових продуктів, які містять
     такі організми або отримані з їх використанням

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|N|Загально-| Торговельне |  Висновок | Найменування/  |Призначення,| Вид рослини/ |Сорт/| Характеристика |   Фактори  |При- |
| | прийнята| найменування|  державної| прізвище, ім'я |   види і   |мікроорганізму|штам |трансформаційної| (білок), що|мітка|
| |  назва  |  генетично  |  санепід  | та по батькові |  способи   |              |     | події (вектор, |  кодуються |     |
| |         |модифікованих|   та/або  |   виробника    |застосування|              |     |  інтегрована   |впровадженим|     |
| |         |  організмів |екологічної|   продукції    |  продукції |              |     |    вставка)    |    геном   |     |
| |         |мовою держави| експертизи| із зазначенням |            |              |     |                |            |     |
| |         |  виробника, |-----------|місцезнаходження|            |              |     |                |            |     |
| |         | англійською |  N | дата |                |            |              |     |                |            |     |
| |         |      та     |    |      |                |            |              |     |                |            |     |
| |         | українською |    |      |                |            |              |     |                |            |     |
| |         |    мовами   |    |      |                |            |              |     |                |            |     |
|-+---------+-------------+----+------+----------------+------------+--------------+-----+----------------+------------+-----|
|1|     2   |      3      |  4 |   5  |        6       |      7     |      8       |  9  |       10       |     11     | 12  |
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 В.о. директора
 Департаменту організації
 санітарно-епідеміологічного
 нагляду                                             Л.М.Мухарська

 Директор Департаменту
 регуляторної політики
 у сфері обігу лікарських
 засобів та продукції
 в системі охорони здоров'я                       Ю.Б.Константінов