МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
14.09.2005 N 469
Про державну реєстрацію (перереєстрацію)лікарських засобів та внесення змін
у реєстраційні матеріали
{ Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерстваохорони здоров'я
N 131 ( v0131282-06 ) від 20.03.2006
N 709 ( v0709282-06 ) від 27.10.2006
N 651 ( v0651282-10 ) від 04.08.2010 }
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби"
та пункту 5 постанови Кабінету Міністрів України від 26.05.2005
N 376 "Про затвердження Порядку державної реєстрації
(перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх
державну реєстрацію (перереєстрацію)" Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати (перереєструвати), затвердити зміни та
внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські
засоби згідно з переліком (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра МОЗ України Рибчука В.О.
Міністр М.Є.Поліщук
Додатокдо наказу Міністерства
охорони здоров'я України
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться
до Державного реєстру лікарських засобів України
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна |Реєстраційна | Номер | |п/п | лікарського | | | | | | процедура |реєстраційного| | | засобу | | | | | | | посвідчення | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| | 1. |АМЛОДИПІН- |таблетки по |ТОВ "Астрафарм"|Україна, |ТОВ "Астрафарм"|Україна, |реєстрація на|UA/3673/01/01 | | |АСТРАФАРМ |5 мг N 10 х 2, | |Києво- | |Києво- |5 років | | | | |N 10 х 3 у | |Святошинський | |Святошинський | | | | | |контурних | |район, | |район, | | | | | |чарункових | |м. Вишневе | |м. Вишневе | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| | 2. |АМЛОДИПІН- |таблетки по |ТОВ "Астрафарм"|Україна, |ТОВ "Астрафарм"|Україна, |реєстрація на|UA/3673/01/02 | | |АСТРАФАРМ |10 мг N 10 х 2,| |Києво- | |Києво- |5 років | | | | |N 10 х 3 у | |Святошинський | |Святошинський | | | | | |контурних | |район, | |район, | | | | | |чарункових | |м. Вишневе | |м. Вишневе | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| | 3. |АМОКСИЦИЛІН |капсули по |Озон |Великобританія|Марк |Румунія |реєстрація на|UA/3485/01/01 | | | |250 мг N 20 |Лабораторіз Лтд| |Фармасьютикс | |5 років | | | | |(10 х 2) | | |с.р.л. | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| | 4. |АМОКСИЦИЛІН |капсули по |Озон |Великобританія|Марк |Румунія |реєстрація на|UA/3485/02/01 | | |ФОРТЕ |500 мг N 10 |Лабораторіз Лтд| |Фармасьютикс | |5 років | | | | |(10 х 1) | | |с.р.л. | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| | 5. |БЕТАДЕРМ |крем для |Фармзавод Єльфа|Польща |Фармзавод Єльфа|Польща |реєстрація на|UA/3511/01/01 | | | |зовнішнього |А.Т. | |А.Т. | |5 років | | | | |застосування по| | | | | | | | | |15 г у тубах | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| | 6. |БЕТАДЕРМ |мазь для |Фармзавод Єльфа|Польща |Фармзавод Єльфа|Польща |реєстрація на|UA/3511/02/01 | | | |зовнішнього |А.Т. | |А.Т. | |5 років | | | | |застосування по| | | | | | | | | |15 г у тубах | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| | 7. |БЕТАДИНЕ |супозиторії |Алкалоїд АД - |Республіка |Алкалоїд АД - |Республіка |реєстрація на|UA/3515/01/01 | | | |вагінальні по |Скоп'є |Македонія |Скоп'є |Македонія |5 років | | | | |200 мг N 14 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| | 8. |БЕТАДИНЕ |розчин 10% по |Алкалоїд АД - |Республіка |Алкалоїд АД - |Республіка |реєстрація на|UA/3515/02/01 | | | |100 мл у |Скоп'є |Македонія |Скоп'є |Македонія |5 років | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| | 9. |БРОНХОФІТ |настойка |ТОВ "Науково- |Україна, |ТОВ "Науково- |Україна, |реєстрація на|UA/3546/02/01 | | | |складна по |виробнича |м. Харків |виробнича |м. Харків |5 років | | | | |100 мл |фармацевтична | |фармацевтична | | | | | | |у скляних |компанія "ЕЙМ" | |компанія "ЕЙМ" | | | | | | |або полімерних | | | | | | | | | |банках; по | | | | | | | | | |100 мл | | | | | | | | | |у флаконах | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |10. |ВАЗОСТАТ- |таблетки, |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |реєстрація на|UA/3579/01/01 | | |ЗДОРОВ'Я |вкриті |"Фармацевтична |м. Харків |"Фармацевтична |м. Харків |5 років | | | | |оболонкою, по |компанія | |компанія | | | | | | |10 мг N 10 х 3 |"Здоров'я" | |"Здоров'я" | | | | | | |у контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках; N 30| | | | | | | | | |у контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |11. |ВАЗОСТАТ- |таблетки, |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |реєстрація на|UA/3579/01/02 | | |ЗДОРОВ'Я |вкриті |"Фармацевтична |м. Харків |"Фармацевтична |м. Харків |5 років | | | | |оболонкою, по |компанія | |компанія | | | | | | |20 мг N 10 х 3 |"Здоров'я" | |"Здоров'я" | | | | | | |у контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках; N 30| | | | | | | | | |у контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |12. |ВЕЛАКСИН |таблетки по |Фармацевтичний |Угорщина |Фармацевтичний |Угорщина |реєстрація на|UA/3580/01/01 | | | |25 мг N 10 х 1,|завод ЕГІС А.Т.| |завод ЕГІС А.Т.| |5 років | | | | |N 10 х 2, | | | | | | | | | |N 10 х 3, | | | | | | | | | |N 10 х 6 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |13. |ВЕЛАКСИН |таблетки по |Фармацевтичний |Угорщина |Фармацевтичний |Угорщина |реєстрація на|UA/3580/01/02 | | | |50 мг N 10 х 1,|завод ЕГІС А.Т.| |завод ЕГІС А.Т.| |5 років | | | | |N 10 х 2, | | | | | | | | | |N 10 х 3, | | | | | | | | | |N 10 х 6 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |14. |ВЕЛАКСИН |таблетки по |Фармацевтичний |Угорщина |Фармацевтичний |Угорщина |реєстрація на|UA/3580/01/03 | | | |37,5 мг |завод ЕГІС А.Т.| |завод ЕГІС А.Т.| |5 років | | | | |N 14 х 1, | | | | | | | | | |N 14 х 2, | | | | | | | | | |N 14 х 4 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |15. |ВЕЛАКСИН |таблетки по |Фармацевтичний |Угорщина |Фармацевтичний |Угорщина |реєстрація на|UA/3580/01/04 | | | |75 мг N 14 х 1,|завод ЕГІС А.Т.| |завод ЕГІС А.Т.| |5 років | | | | |N 14 х 2, | | | | | | | | | |N 14 х 4 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------|{ Термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб
ВЕНОЛАН скорочено до 01.08.2010 згідно з Наказом Міністерства
охорони здоров'я N 651 ( v0651282-10 ) від 01.08.2010 }
|16. |ВЕНОЛАН |капсули |Гродзиський |Польща |Гродзиський |Польща |реєстрація на|UA/3451/01/01 || | |по 300 мг N 50 |фармацевтичний | |фармацевтичний | |5 років | | | | | |завод "Польфа" | |завод "Польфа" | | | | | | | |Сп. з о.о. | |Сп. з о.о. | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |17. |ВЕРАПАМІЛ- |таблетки, |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |реєстрація на|UA/3582/01/01 | | |ДАРНИЦЯ |вкриті |"Фармацевтична |м. Київ |"Фармацевтична |м. Київ |5 років | | | | |оболонкою, по |фірма "Дарниця"| |фірма "Дарниця"| | | | | | |0,08 г N 10, | | | | | | | | | |N 10 х 5 у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |18. |ВІТАФТОР |таблетки для |ЗАТ "Технолог" |Україна |ЗАТ "Технолог" |Україна, |реєстрація на|UA/3571/01/01 | | | |смоктання | |Черкаська | |Черкаська |5 років | | | | |N 10 х 3 | |обл., | |обл., м. Умань| | | | | |у контурних | |м. Умань | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |19. |ВОТУМ 10 мг |таблетки, |БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |кінцеве |Німеччина |реєстрація на|UA/3433/01/01 | | | |вкриті |(МЕНАРІНІ ГРУП)| |пакування: | |5 років | | | | |оболонкою, по | | |БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | | | | | | |10 мг N 14 | | |(МЕНАРІНІ | | | | | | |(14 х 1), N 28 | | |ГРУП), | | | | | | |х 14 х 2), N 56| | |Німеччина | | | | | | |(14 х 4), N 98 | | |виробництво (in| | | | | | |(14 х 7) | | |bulk): Санкіо | | | | | | | | | |Фарма ГмбХ, | | | | | | | | | |Німеччина | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |20. |ВОТУМ 20 мг |таблетки, |БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |кінцеве |Німеччина |реєстрація на|UA/3433/01/02 | | | |вкриті |(МЕНАРІНІ ГРУП)| |пакування: | |5 років | | | | |оболонкою, по | | |БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | | | | | | |20 мг N 14 | | |(МЕНАРІНІ | | | | | | |(14 х 1), N 28 | | |ГРУП), | | | | | | |(14 х 2), N 56 | | |Німеччина | | | | | | |(14 х 4), N 98 | | |виробництво (in| | | | | | |(14 х 7) | | |bulk): Санкіо | | | | | | | | | |Фарма ГмбХ, | | | | | | | | | |Німеччина | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |21. |ВОТУМ 40 мг |таблетки, |БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |кінцеве |Німеччина |реєстрація на|UA/3433/01/03 | | | |вкриті |(МЕНАРІНІ ГРУП)| |пакування: | |5 років | | | | |оболонкою, по | | |БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | | | | | | |40 мг N 14 | | |(МЕНАРІНІ | | | | | | |(14 х 1), N 28 | | |ГРУП), | | | | | | |(14 х 2), N 56 | | |Німеччина | | | | | | |(14 х 4), N 98 | | |виробництво (in| | | | | | |(14 х 7) | | |bulk): Санкіо | | | | | | | | | |Фарма ГмбХ, | | | | | | | | | |Німеччина | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |22. |ГЕКОДЕЗ |розчин для |ТОВ "Юрія-Фарм"|Україна, |ТОВ "Юрія-Фарм"|Україна, |реєстрація на|UA/3672/01/01 | | | |інфузій 6% по | |м. Київ | |м. Київ |5 років | | | | |200 мл або по | | | | | | | | | |400 мл у | | | | | | | | | |пляшках | | | | | | | | | |скляних; | | | | | | | | | |по 250 мл або | | | | | | | | | |по 500 мл у | | | | | | | | | |контейнерах | | | | | | | | | |(пакетах) | | | | | | | | | |полімерних | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |23. |ГЕНСУЛІН М10 |суспензія для |ТЕВА |Ізраїль |БІОТОН Ко. Лтд.|Польща |реєстрація на|UA/3496/01/01 | | |(10/90) |ін'єкцій, |Фармацевтичні | | | |5 років | | | | |100 ОД/мл |Підприємства | | | | | | | | |по 10 мл |Лтд | | | | | | | | |у флаконах N 1;| | | | | | | | | |по 3 мл у | | | | | | | | | |картриджах N 5 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |24. |ГЕНСУЛІН М50 |суспензія для |ТЕВА |Ізраїль |БІОТОН Ко. Лтд.|Польща |реєстрація на|UA/3497/01/01 | | |(50/50) |ін'єкцій, |Фармацевтичні | | | |5 років | | | | |100 ОД/мл |Підприємства | | | | | | | | |по 10 мл |Лтд | | | | | | | | |у флаконах N 1;| | | | | | | | | |по 3 мл у | | | | | | | | | |картриджах N 5 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |25. |ГЕПАЛІН |сироп по 200 мл|Бафна |Індія |Бафна |Індія |реєстрація на|UA/3554/01/01 | | | |у флаконах N 1 |Фармасьютикалс | |Фармасьютикалс | |5 років | | | | | |Лтд. | |Лтд. | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |26. |ГІНОФОРТ |крем |АТ Гедеон |Угорщина |КВ |США/Угорщина |реєстрація на|UA/3420/01/01 | | | |вагінальний, |Ріхтер | |Фармасьютикал | |5 років | | | | |20 мг/г по 5 г | | |Ко., США; АТ | | | | | | |у поліпропіле- | | |Гедеон Ріхтер, | | | | | | |новому | | |Угорщина | | | | | | |аплікаторі | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |27. |ГІСТАФЕН |таблетки по |АТ "Олайнфарм" |Латвія |АТ "Олайнфарм" |Латвія |реєстрація на|UA/3567/01/01 | | | |50 мг N 20 | | | | |5 років | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |28. |ГЛЮКОЗА |розчин для |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |реєстрація на|UA/3675/01/01 | | | |інфузій 5% по |"Маріупольська |Донецька обл.,|"Маріупольська |Донецька обл.,|5 років | | | | |200 мл або по |фармацевтична |м. Маріуполь |фармацевтична |м. Маріуполь | | | | | |400 мл у |компанія" | |компанія" | | | | | | |пляшках | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |29. |ДУЗОФАРМ(R) |таблетки, |АТ "Уніфарм" |Болгарія |АТ "Уніфарм" |Болгарія |реєстрація на|UA/3418/01/01 | | | |вкриті | | | | |5 років | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |50 мг N 30 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |30. |ЕВКАЗОЛІН |краплі |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |внесення змін|P.10.03/07488 | | | |назальні, | |м. Київ | |м. Київ |до | | | | |1 мг/г по 10 г | | | | |реєстраційних| | | | |у скляних | | | | |матеріалів: | | | | |флаконах з | | | | |приведення | | | | |вставкою- | | | | |складу | | | | |крапельницею | | | | |препарату до | | | | | | | | | |попередньої | | | | | | | | | |редакції | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |31. |ЕВКАЗОЛІН Н |краплі |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |реєстрація на|UA/3664/01/01 | | | |назальні, | |м. Київ | |м. Київ |5 років | | | | |1 мг/г по 10 г | | | | | | | | | |у скляних | | | | | | | | | |флаконах з | | | | | | | | | |вставкою- | | | | | | | | | |крапельницею | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |32. |ЗАЛАЇН ОВУЛІ |супозиторії |Лабораторія |Іспанія |Терамекс |Монако |реєстрація на|UA/1849/02/01 | | | |вагінальні |Роберт С.А. | | | |5 років | | | | |(овулі) по | | | | | | | | | |0,3 г N 1 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------|{ Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб ЗЕБІС-ТФ
припинено згідно Наказом Міністерства охорони здоров'я N 709
( v0709282-06 ) від 27.10.2006 }
|33. |ЗЕБІС-ТФ |таблетки, |Медітек |Індія |Мепро |Індія |реєстрація на|UA/3574/01/01 || | |вкриті |Маркетинг | |Фармасеутікалз | |5 років | | | | |оболонкою, по | | |Пвт. Лтд. | | | | | | |10 мг N 1, N 4 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------|{ Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб ЗЕБІС-ТФ
припинено згідно Наказом Міністерства охорони здоров'я N 709
( v0709282-06 ) від 27.10.2006 }
|34. |ЗЕБІС-ТФ |таблетки, |Медітек |Індія |Мепро |Індія |реєстрація на|UA/3574/01/02 || | |вкриті |Маркетинг | |Фармасеутікалз | |5 років | | | | |оболонкою, по | | |Пвт. Лтд. | | | | | | |20 мг N 1, N 4 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------|{ Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб ЗЕБІС-ТФ
припинено згідно Наказом Міністерства охорони здоров'я N 709
( v0709282-06 ) від 27.10.2006 }
|35. |ЗЕБІС-ТФ |таблетки, |Медітек |Індія |Мепро |Індія |реєстрація на|UA/3575/01/01 || | |вкриті |Маркетинг | |Фармасеутікалз | |5 років | | | | |оболонкою, по | | |Пвт. Лтд. | | | | | | |10 мг in bulk | | | | | | | | | |N 1 х 1000, | | | | | | | | | |N 4 х 1000 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------|{ Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб ЗЕБІС-ТФ
припинено згідно Наказом Міністерства охорони здоров'я N 709
( v0709282-06 ) від 27.10.2006 }
|36. |ЗЕБІС-ТФ |таблетки, |Медітек |Індія |Мепро |Індія |реєстрація на|UA/3575/01/02 || | |вкриті |Маркетинг | |Фармасеутікалз | |5 років | | | | |оболонкою, по | | |Пвт. Лтд. | | | | | | |20 мг in bulk | | | | | | | | | |N 1 х 1000, | | | | | | | | | |N 4 х 1000 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------|{ Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб ЗИНКОВІТ
припинено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 131
( v0131282-06 ) від 20.03.2006 }
|37. |ЗИНКОВІТ |таблетки, |Аміті Експортс |Індія |Апекс |Індія |реєстрація на|UA/3409/01/01 || | |вкриті |енд Імпорте | |Лабораторис | |5 років | | | | |оболонкою, N 30| | |Лімітед | | | | | | |(15 х 2) | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |38. |ІНДАПАМІД- |таблетки |ТОВ "Вега" |Україна, |АТ "Стома" |Україна, |реєстрація на|UA/3674/01/01 | | |РЕТАРД |пролонгованої | |м. Харків | |м. Харків |5 років | | | | |дії по 0,0015 г| | | | | | | | | |N 10 х 2 у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------|{ Термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб
ІНДАПРЕС скорочено до 01.08.2010 згідно з Наказом Міністерства
охорони здоров'я N 651 ( v0651282-10 ) від 01.08.2010 }
|39. |ІНДАПРЕС |таблетки, |Гродзиський |Польща |Гродзиський |Польща |реєстрація на|UA/3452/01/01 || | |вкриті |фармацевтичний | |фармацевтичний | |5 років | | | | |оболонкою, по |завод "Польфа" | |завод "Польфа" | | | | | | |2,5 мг N 30 |Сп. з о.о. | |Сп. з о.о. | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |40. |КАЛЬЦІЙ- |капсули |ВАТ "Хіміко- |Україна, |ВАТ "Хіміко- |Україна, |реєстрація на|UA/3666/01/01 | | |ОСТЕОВІТ(R) |N 10 х 2, |фармацевтичний |м. Харків |фармацевтичний |м. Харків |5 років | | | | |N 10 х 3, |завод "Червона | |завод "Червона | | | | | | |N 10 х 6 у |зірка" | |зірка" | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |41. |КВІНАФАР |таблетки, |ТЕВА |Ізраїль |АТ |Угорщина |реєстрація на|UA/3498/01/01 | | | |вкриті |Фармацевтичні | |Фармацевтичний | |5 років | | | | |оболонкою, по |Підприємства | |завод ТЕВА | | | | | | |10 мг in bulk |Лтд | | | | | | | | |по 30 кг у | | | | | | | | | |мішках | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |двошарових | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |42. |КВІНАФАР |таблетки, |ТЕВА |Ізраїль |АТ |Угорщина |реєстрація на|UA/3498/01/02 | | | |вкриті |Фармацевтичні | |Фармацевтичний | |5 років | | | | |оболонкою, по |Підприємства | |завод ТЕВА | | | | | | |20 мг in bulk |Лтд | | | | | | | | |по 30 кг у | | | | | | | | | |мішках | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |двошарових | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |43. |КЛІНДАМІЦИН |розчин для |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |реєстрація на|UA/3561/01/01 | | | |ін'єкцій, |"Фармацевтичний|м. Київ |"Фармацевтична |м. Харків |5 років | | | | |150 мг/мл |завод | |компанія | | | | | | |по 2 мл |"Фармадом" | |"Здоров'я" | | | | | | |(300 мг) або по| | | | | | | | | |4 мл (600 мг) в| | | | | | | | | |ампулах N 1 | | | | | | | | | |(фасування із | | | | | | | | | |in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника| | | | | | | | | |"Неон | | | | | | | | | |Антибіотикс | | | | | | | | | |Пвт. Лтд.", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |44. |КЛОВЕЙТ(R) |крем для |Фармзавод Єльфа|Польща |Фармзавод Єльфа|Польща |реєстрація на|UA/3512/01/01 | | | |зовнішнього |А.Т. | |А.Т. | |5 років | | | | |застосування, | | | | | | | | | |0,5 мг/г по | | | | | | | | | |25 г у тубах | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |45. |КЛОВЕЙТ(R) |мазь для |Фармзавод Єльфа|Польща |Фармзавод Єльфа|Польща |реєстрація на|UA/3512/02/01 | | | |зовнішнього |А.Т. | |А.Т. | |5 років | | | | |застосування, | | | | | | | | | |0,5 мг/г по | | | | | | | | | |25 г у тубах | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |46. |КЛОТРИМАЗОЛ |крем 1% по |Гексал АГ |Німеччина |Салютас Фарма |Німеччина |реєстрація на|UA/3445/01/01 | | |ГЕКСАЛ(R) |25 г (10 мг/г) | | |ГмбХ, | |5 років | | | | |у тубах | | |підприємство | | | | | | | | | |компанії Гексал| | | | | | | | | |АГ | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |47. |КОЛДРИН |таблетки, |ТЕВА |Ізраїль |ТЕВА |Ізраїль |реєстрація на|UA/3499/01/01 | | | |вкриті |Фармацевтичні | |Фармацевтичні | |5 років | | | | |оболонкою, N 20|Підприємства | |Підприємства | | | | | | |(10 х 2) |Лтд | |Лтд | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |48. |КОЛДРИН |таблетки, |ТЕВА |Ізраїль |ТЕВА |Ізраїль |реєстрація на|UA/3500/01/01 | | | |вкриті |Фармацевтичні | |Фармацевтичні | |5 років | | | | |оболонкою, in |Підприємства | |Підприємства | | | | | | |bulk по 30 кг у|Лтд | |Лтд | | | | | | |мішках | | | | | | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |49. |КОЛПОСЕПТИН |таблетки |Лабораторія |Монако |Лабораторія |Монако |реєстрація на|UA/3481/01/01 | | | |вагінальні N 18|ТЕРАМЕКС | |ТЕРАМЕКС | |5 років | | | | |(6 х 3) | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |50. |КОЛПОТРОФІН |крем |Лабораторія |Монако |Лабораторія |Монако |реєстрація на|UA/3481/02/01 | | | |вагінальний 1% |ТЕРАМЕКС | |ТЕРАМЕКС | |5 років | | | | |по 15 г у тубах| | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |51. |КОЛПОТРОФІН |капсули |Лабораторія |Монако |Лабораторія |Монако |реєстрація на|UA/3481/03/01 | | | |вагінальні |ТЕРАМЕКС | |ТЕРАМЕКС | |5 років | | | | |м'які по 10 мг | | | | | | | | | |N 10 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |52. |КРИНОН |гель |Сероно |Швейцарія |Фліт |Великобританія|реєстрація на|UA/3490/01/01 | | | |вагінальний 8% |Інтернешнл С.А.| |Лабораторія | |5 років | | | | |в однодозових | | |Лтд. | | | | | | |аплікаторах | | | | | | | | | |N 6, N 15 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |53. |ЛАЗОНГІН(R) |таблетки для |Берінгер |Німеччина |Берінгер |Німеччина/ |реєстрація на|UA/3431/01/01 | | | |смоктання по |Інгельхайм | |Інгельхайм |Франція |5 років | | | | |20 мг N 10, |Інтернешнл ГмбХ| |Фарма ГмбХ і | | | | | | |N 20 | | |Ко. КГ, | | | | | | | | | |Німеччина; | | | | | | | | | |Берінгер | | | | | | | | | |Інгельхайм | | | | | | | | | |Франція, | | | | | | | | | |Франція | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |54. |ЛІПОФЛАВОН |порошок |Харківське |Україна, |Харківське |Україна, |реєстрація на|UA/3581/01/01 | | | |ліофілізований |підприємство по|м. Харків |підприємство по|м. Харків |5 років | | | | |для |виробництву | |виробництву | | | | | | |приготування |імунобіологіч- | |імунобіологіч- | | | | | | |розчину для |них | |них | | | | | | |ін'єкцій у |та лікарських | |та лікарських | | | | | | |пляшках N 1 |препаратів | |препаратів | | | | | | | |ЗАТ "Біолік" | |ЗАТ "Біолік" | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------|{ Термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб
МЕЛОКСАМ скорочено до 01.08.2010 згідно з Наказом Міністерства
охорони здоров'я N 651 ( v0651282-10 ) від 01.08.2010 }
|55. |МЕЛОКСАМ |таблетки по |Гродзиський |Польща |Гродзиський |Польща |реєстрація на|UA/3453/01/01 || | |7,5 мг N 20 |фармацевтичний | |фармацевтичний | |5 років | | | | | |завод "Польфа" | |завод "Польфа" | | | | | | | |Сп. з о.о. | |Сп. з о.о. | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------|{ Термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб
МЕЛОКСАМ скорочено до 01.08.2010 згідно з Наказом Міністерства
охорони здоров'я N 651 ( v0651282-10 ) від 01.08.2010 }
|56. |МЕЛОКСАМ |таблетки по |Гродзиський |Польща |Гродзиський |Польща |реєстрація на|UA/3453/01/02 || | |15 мг N 10, |фармацевтичний | |фармацевтичний | |5 років | | | | |N 20 |завод "Польфа" | |завод "Польфа" | | | | | | | |Сп. з о.о. | |Сп. з о.о. | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |57. |МЕТИЛДРОНАТ |капсули по |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |реєстрація на|UA/3572/01/01 | | | |0,25 г |"Фармацевтична |м. Київ |"Фармацевтична |м. Київ |5 років | | | | |N 10 х 4 у |фірма "Дарниця"| |фірма "Дарниця"| | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |58. |МЕТРОНІДАЗОЛ |розчин для |ОПСО СЕЛАЙН |Бангладеш |ОПСО СЕЛАЙН |Бангладеш |реєстрація на|UA/3486/01/01 | | |(МЕТРО) |інфузій, |ЛТД. | |ЛТД. | |5 років | | | | |0,5 г/100 мл | | | | | | | | | |по 100 мл | | | | | | | | | |(500 мг) у | | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |59. |МЕТФОРМІН |таблетки, |Гексал АГ |Німеччина |Салютас Фарма |Німеччина |реєстрація на|UA/3446/01/01 | | |ГЕКСАЛ(R) |вкриті | | |ГмбХ, | |5 років | | | | |плівковою | | |підприємство | | | | | | |оболонкою, по | | |компанії Гексал| | | | | | |500 мг N 30, | | |АГ | | | | | | |N 120 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |60. |МЕТФОРМІН |таблетки, |Гексал АГ |Німеччина |Салютас Фарма |Німеччина |реєстрація на|UA/3446/01/02 | | |ГЕКСАЛ(R) |вкриті | | |ГмбХ, | |5 років | | | | |плівковою | | |підприємство | | | | | | |оболонкою, по | | |компанії Гексал| | | | | | |850 мг N 30, | | |АГ | | | | | | |N 120 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |61. |МІКОНАЗОЛ |крем 2% по 25 г|Гексал АГ |Німеччина |Салютас Фарма |Німеччина |реєстрація на|UA/3447/01/01 | | |ГЕКСАЛ(R) |(20 мг/г) у | | |ГмбХ, | |5 років | | | | |тубах | | |підприємство | | | | | | | | | |компанії Гексал| | | | | | | | | |АГ | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |62. |МІРАПЕКС |таблетки по |Берінгер |Німеччина |Берінгер |Німеччина |реєстрація на|UA/3432/01/01 | | | |0,25 мг N 30 |Інгельхайм | |Інгельхайм | |5 років | | | | | |Інтернешнл ГмбХ| |Фарма ГмбХ і | | | | | | | | | |Ко. КГ | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |63. |МІРАПЕКС |таблетки по |Берінгер |Німеччина |Берінгер |Німеччина |реєстрація на|UA/3432/01/02 | | | |1 мг N 30 |Інгельхайм | |Інгельхайм | |5 років | | | | | |Інтернешнл ГмбХ| |Фарма ГмбХ і | | | | | | | | | |Ко. КГ | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |64. |НАДОКСИН |крем для |Вокхардт |Індія |Вокхардт |Індія |реєстрація на|UA/3570/01/01 | | | |зовнішнього |Лімітед | |Лімітед | |5 років | | | | |застосування 1%| | | | | | | | | |по 10 г у | | | | | | | | | |тубах | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |65. |НАЛТРЕКСИН |таблетки, |Орфа Девел |Австрія |Гаупт Фарма |Німеччина |реєстрація на|UA/3488/01/01 | | | |вкриті |Хенделсунд | | | |5 років | | | | |оболонкою, по |Вертріебс ГмбХ | | | | | | | | |50 мг N 28 | | | | | | | | | |(7 х 4) | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |66. |НЕОГРИП |таблетки N 4, |Кнісс |Індія |Кнісс |Індія |реєстрація на|UA/3670/01/01 | | | |N 10 |Лабораторіез | |Лабораторіез | |5 років | | | | | |Пвт. Лтд | |Пвт. Лтд | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |67. |НЕОГРИП |таблетки in |Кнісс |Індія |Кнісс |Індія |реєстрація на|UA/3671/01/01 | | | |bulk N 5000 у |Лабораторіез | |Лабораторіез | |5 років | | | | |пакетах |Пвт. Лтд | |Пвт. Лтд | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |68. |НОРМАЗИДОЛ |таблетки по |АТ "Олайнфарм" |Латвія |АТ "Олайнфарм" |Латвія |реєстрація на|UA/3415/01/01 | | | |25 мг N 50 | | | | |5 років | | | | |(10 х 5) | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |69. |НОРМАЗИДОЛ |таблетки |АТ "Олайнфарм" |Латвія |АТ "Олайнфарм" |Латвія |реєстрація на|UA/3415/01/02 | | | |по 50 мг N 50 | | | | |5 років | | | | |(10 х 5) | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |70. |НУКЛЕО ЦМФ |капсули N 30 |Феррер |Іспанія |Феррер |Іспанія |реєстрація на|UA/3396/01/01 | | |ФОРТЕ | |Інтернасіональ,| |Інтернасіональ,| |5 років | | | | | |С.А. | |С.А. | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |71. |НУКЛЕО ЦМФ |порошок |Феррер |Іспанія |Феррер |Іспанія |реєстрація на|UA/3396/02/01 | | |ФОРТЕ |ліофілізований |Інтернасіональ,| |Інтернасіональ,| |5 років | | | | |для |С.А. | |С.А. | | | | | | |приготування | | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | | |ін'єкцій по | | | | | | | | | |61 мг в ампулах| | | | | | | | | |N 3 у комплекті| | | | | | | | | |з розчинником | | | | | | | | | |по 2 мл | | | | | | | | | |в ампулах N 3 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |72. |ПАНТОКАР |таблетки, |Мікро Лабс |Індія |Мікро Лабс |Індія |реєстрація на|UA/3559/01/01 | | | |вкриті |Лімітед | |Лімітед | |5 років | | | | |оболонкою, | | | | | | | | | |кишковорозчинні| | | | | | | | | |по 40 мг N 4, | | | | | | | | | |N 30 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |73. |ПЕРМЕТРИН |спрей для |АТ "Стома" |Україна, |АТ "Стома" |Україна, |реєстрація на|UA/3417/01/01 | | | |зовнішнього | |м. Харків | |м. Харків |5 років | | | | |застосування | | | | | | | | | |0,5% по 50 г у | | | | | | | | | |балонах | | | | | | | | | |аерозольних | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |74. |ПЕФЛОЦИН |концентрат для |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |реєстрація на|UA/3573/01/01 | | | |приготування |"Фармацевтична |м. Київ |"Фармацевтична |м. Київ |5 років | | | | |розчину для |фірма "Дарниця"| |фірма "Дарниця"| | | | | | |інфузій 8% по | | | | | | | | | |5 мл в ампулах | | | | | | | | | |N 10 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |75. |РАНІТИДИН |таблетки по |Озон |Великобританія|С.С. Фабіол |Румунія |реєстрація на|UA/3577/01/01 | | | |150 мг N 20 |Лабораторіз Лтд| |С.А. | |5 років | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |76. |РОВАЦИД |таблетки, |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |реєстрація на|UA/3665/01/01 | | | |вкриті | |м. Київ | |м. Київ |5 років | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |1,5 млн. МО | | | | | | | | | |N 8 х 2 | | | | | | | | | |у контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |77. |РОВАЦИД |таблетки, |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |реєстрація на|UA/3665/01/02 | | | |вкриті | |м. Київ | |м. Київ |5 років | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |3 млн. МО N 10 | | | | | | | | | |у контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------|{ Термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб
СИМВАХОЛ скорочено до 01.08.2010 згідно з Наказом Міністерства
охорони здоров'я N 651 ( v0651282-10 ) від 01.08.2010 }
|78. |СИМВАХОЛ |таблетки, |Гродзиський |Польща |Гродзиський |Польща |реєстрація на|UA/3450/01/01 || | |вкриті |фармацевтичний | |фармацевтичний | |5 років | | | | |оболонкою, по |завод "Польфа" | |завод "Польфа" | | | | | | |10 мг N 28 |Сп. з о.о. | |Сп. з о.о. | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------|{ Термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб
СИМВАХОЛ скорочено до 01.08.2010 згідно з Наказом Міністерства
охорони здоров'я N 651 ( v0651282-10 ) від 01.08.2010 }
|79. |СИМВАХОЛ |таблетки, |Гродзиський |Польща |Гродзиський |Польща |реєстрація на|UA/3450/01/02 || | |вкриті |фармацевтичний | |фармацевтичний | |5 років | | | | |оболонкою, по |завод "Польфа" | |завод "Польфа" | | | | | | |20 мг N 28 |Сп. з о.о. | |Сп. з о.о. | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------|{ Термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб
СИМВАХОЛ скорочено до 01.08.2010 згідно з Наказом Міністерства
охорони здоров'я N 651 ( v0651282-10 ) від 01.08.2010 }
|80. |СИМВАХОЛ |таблетки, |Гродзиський |Польща |Гродзиський |Польща |реєстрація на|UA/3450/01/03 || | |вкриті |фармацевтичний | |фармацевтичний | |5 років | | | | |оболонкою, по |завод "Польфа" | |завод "Польфа" | | | | | | |40 мг N 28 |Сп. з о.о. | |Сп. з о.о. | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |81. |СИМЕПАР |капсули N 40 |Мефа Лтд. |Швейцарія |Мефа Лтд. |Швейцарія |реєстрація на|UA/3576/01/01 | | | | | | | | |5 років | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |82. |СУМАМЕД(R) |порошок для |ТОВ "ПЛІВА |Хорватія |ТОВ "ПЛІВА |Хорватія |реєстрація на|UA/2396/04/01 | | | |приготування |Хорватія" | |Хорватія" | |5 років | | | | |розчину для | | | | | | | | | |інфузій по | | | | | | | | | |500 мг | | | | | | | | | |у флаконах N 5 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |83. |ТЕБАНТИН |капсули по |АТ Гедеон |Угорщина |АТ Гедеон |Угорщина |реєстрація на|UA/3421/01/01 | | | |100 мг N 50, |Ріхтер | |Ріхтер | |5 років | | | | |N 100 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |84. |ТЕБАНТИН |капсули |АТ Гедеон |Угорщина |АТ Гедеон |Угорщина |реєстрація на|UA/3421/01/02 | | | |по 300 мг N 50,|Ріхтер | |Ріхтер | |5 років | | | | |N 100 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |85. |ТЕБАНТИН |капсули по |АТ Гедеон |Угорщина |АТ Гедеон |Угорщина |реєстрація на|UA/3421/01/03 | | | |400 мг N 50, |Ріхтер | |Ріхтер | |5 років | | | | |N 100 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |86. |ТІТРІОЛ |серветки, |ТОВ "ОСТ-ФАРМ" |Україна, |ДП "Державний |Україна, |реєстрація на|UA/3046/02/01 | | | |просочені | |м. Київ |науковий центр |м. Харків |5 років | | | | |гелем, 0,04 г/г| | |лікарських | | | | | | |гелю розміром | | |засобів" | | | | | | |10 х 10 см | | | | | | | | | |(32 г гелю) або| | | | | | | | | |розміром | | | | | | | | | |20 х 20 см | | | | | | | | | |(100 г гелю), | | | | | | | | | |або 40 х 30 см | | | | | | | | | |(300 г гелю), | | | | | | | | | |або 55 х 40 см | | | | | | | | | |(550 г гелю) | | | | | | | | | |у пакетах N 1 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |87. |УЛЬТОП(R) |капсули по |КРКА, д.д., |Словенія |КРКА, д.д., |Словенія |реєстрація на|UA/3407/01/01 | | | |10 мг N 14, |Ново место | |Ново место | |5 років | | | | |N 28 | | | | | | | | | |у флаконах; | | | | | | | | | |N 7 х 2, | | | | | | | | | |N 7 х 4 у | | | | | | | | | |блістерах | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |88. |УЛЬТОП(R) |капсули по |КРКА, д.д., |Словенія |КРКА, д.д., |Словенія |реєстрація на|UA/3407/01/02 | | | |40 мг N 14, |Ново место | |Ново место | |5 років | | | | |N 28 | | | | | | | | | |у флаконах; | | | | | | | | | |N 7 х 2, | | | | | | | | | |N 7 х 4 у | | | | | | | | | |блістерах | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |89. |ФАРИНГІН |таблетки для |ГлаксоСмітКляйн|Великобританія|ГлаксоСмітКляйн|Польща |реєстрація на|UA/3449/01/01 | | | |смоктання по |Експорт Лімітед| |Фармасьютикалз | |5 років | | | | |150 мг N 16 | | |С.А. | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |90. |ФЛУКОНАЗОЛ-100 |капсули по |ВАТ "Хіміко- |Україна, |ВАТ "Хіміко- |Україна, |реєстрація на|UA/3569/01/01 | | | |100 мг N 7 у |фармацевтичний |м. Харків |фармацевтичний |м. Харків |5 років | | | | |контурних |завод "Червона | |завод "Червона | | | | | | |чарункових |зірка" | |зірка" | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування із | | | | | | | | | |in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника| | | | | | | | | |"Stadchem of | | | | | | | | | |India", Індія) | | | | | | ||----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |91. |ФЛУКОНАЗОЛ-150 |капсули по |ВАТ "Хіміко- |Україна, |ВАТ "Хіміко- |Україна, |реєстрація на|UA/3569/01/02 | | | |150 мг N 1 у |фармацевтичний |м. Харків |фармацевтичний |м. Харків |5 років | | | | |контурних |завод "Червона | |завод "Червона | | | | | | |чарункових |зірка" | |зірка" | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування із | | | | | | | | | |in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника| | | | | | | | | |"Stadchem of | | | | | | | | | |India", Індія) | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |92. |ФЛУКОНАЗОЛ-50 |капсули по |ВАТ "Хіміко- |Україна, |ВАТ "Хіміко- |Україна, |реєстрація на|UA/3569/01/03 | | | |50 мг N 7 у |фармацевтичний |м. Харків |фармацевтичний |м. Харків |5 років | | | | |контурних |завод "Червона | |завод "Червона | | | | | | |чарункових |зірка" | |зірка" | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування із | | | | | | | | | |in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника| | | | | | | | | |"Stadchem of | | | | | | | | | |India", Індія) | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |93. |ЦЕФАЗОЛІНУ |порошок для |РУП |Республіка |РУП |Республіка |реєстрація на|UA/3578/01/01 | | |НАТРІЄВА СІЛЬ |приготування |"Бєлмед- |Білорусь |"Бєлмед- |Білорусь |5 років | | | | |розчину для |препарати" | |препарати" | | | | | | |ін'єкцій по 1 г| | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |94. |ЦЕФОТАКСИМ |порошок для |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |реєстрація на|UA/3560/01/01 | | | |приготування |"Фармацевтична |м. Харків |"Фармацевтична |м. Харків |5 років | | | | |розчину для |компанія | |компанія | | | | | | |ін'єкцій по |"Здоров'я" | |"Здоров'я" | | | | | | |250 мг | | | | | | | | | |у флаконах N 1,| | | | | | | | | |N 5 (фасування | | | | | | | | | |із in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника| | | | | | | | | |"Неон | | | | | | | | | |Антибіотикс ПВТ| | | | | | | | | |ЛТД", Індія) | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |95. |ЦЕФОТАКСИМ |порошок для |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |реєстрація на|UA/3560/01/02 | | | |приготування |"Фармацевтична |м. Харків |"Фармацевтична |м. Харків |5 років | | | | |розчину для |компанія | |компанія | | | | | | |ін'єкцій по |"Здоров'я" | |"Здоров'я" | | | | | | |500 мг | | | | | | | | | |у флаконах N 1,| | | | | | | | | |N 5 (фасування | | | | | | | | | |із in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника| | | | | | | | | |"Неон | | | | | | | | | |Антибіотикс ПВТ| | | | | | | | | |ЛТД", Індія) | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |96. |ЦЕФОТАКСИМ |порошок для |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |реєстрація на|UA/3560/01/03 | | | |приготування |"Фармацевтична |м. Харків |"Фармацевтична |м. Харків |5 років | | | | |розчину для |компанія | |компанія | | | | | | |ін'єкцій по |"Здоров'я" | |"Здоров'я" | | | | | | |1000 мг у | | | | | | | | | |флаконах N 1, | | | | | | | | | |N 5 (фасування | | | | | | | | | |із in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника| | | | | | | | | |"Неон | | | | | | | | | |Антибіотикс ПВТ| | | | | | | | | |ЛТД", Індія) | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |97. |ЦЕФОТАКСИМ |порошок для |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |реєстрація на|UA/3560/01/04 | | | |приготування |"Фармацевтична |м. Харків |"Фармацевтична |м. Харків |5 років | | | | |розчину для |компанія | |компанія | | | | | | |ін'єкцій по |"Здоров'я" | |"Здоров'я" | | | | | | |2000 мг у | | | | | | | | | |флаконах N 1, | | | | | | | | | |N 5 (фасування | | | | | | | | | |із in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника| | | | | | | | | |"Неон | | | | | | | | | |Антибіотикс ПВТ| | | | | | | | | |ЛТД", Індія) | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |98. |ЦИПРОКС |розчин для |ОПСО СЕЛАЙН |Бангладеш |ОПСО СЕЛАЙН |Бангладеш |реєстрація на|UA/3487/01/01 | | | |інфузій, |ЛТД. | |ЛТД. | |5 років | | | | |0,2 г/100 мл | | | | | | | | | |по 100 мл | | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |99. |БЕТА-КЛАТІНОЛ |комбінований |Сінмедик |Індія |Сінмедик |Індія |реєстрація на|UA/3491/01/01 | | | |набір для |Лабораторіз | |Лабораторіз | |5 років | | | | |перорального | | | | | | | | | |застосування | | | | | | | | | |N 42 (таблетки,| | | | | | | | | |вкриті | | | | | | | | | |оболонкою, | | | | | | | | | |кишковорозчинні| | | | | | | | | |по 40 мг | | | | | | | | | |N 2 + таблетки,| | | | | | | | | |вкриті | | | | | | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |500 мг | | | | | | | | | |N 2 + таблетки,| | | | | | | | | |вкриті | | | | | | | | | |оболонкою, | | | | | | | | | |по 1 г N 2) N 7| | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |100.|БЕТА-КЛАТІНОЛ |комбінований |Сінмедик |Індія |Сінмедик |Індія |реєстрація на|UA/3492/01/01 | | | |набір для |Лабораторіз | |Лабораторіз | |5 років | | | | |перорального | | | | | | | | | |застосування in| | | | | | | | | |bulk (таблетки,| | | | | | | | | |вкриті | | | | | | | | | |оболонкою, | | | | | | | | | |кишковорозчинні| | | | | | | | | |по 40 мг | | | | | | | | | |N 5000 + | | | | | | | | | |+ таблетки, | | | | | | | | | |вкриті | | | | | | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |500 мг N 5000 +| | | | | | | | | |+ таблетки, | | | | | | | | | |вкриті | | | | | | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |1 г N 5000) | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |101.|АЗО |таблетки, |Туліп Лаб. |Індія |Туліп Лаб. |Індія |реєстрація на|UA/3548/01/01 | | | |вкриті |Приват Лімітед | |Приват Лімітед | |5 років | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |500 мг N 3 | | | | | | | |----+---------------+---------------+---------------+--------------+---------------+--------------+-------------+--------------| |102.|АЗО |таблетки, |Туліп Лаб. |Індія |Туліп Лаб. |Індія |реєстрація на|UA/3548/01/02 | | | |вкриті |Приват Лімітед | |Приват Лімітед | |5 років | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |250 мг N 6 | | | | | | | ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України В.Т.Чумак
-
скопійовано
-
-
