МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
11.12.2003 N 572
Про державну реєстрацію лікарських засобів
{ Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерстваохорони здоров'я
N 92 ( v0092282-06 ) від 01.03.2006 }
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00
N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку державної
реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за
державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра Загороднього В.В.
Міністр А.В.Підаєв
Додатокдо наказу Міністерства
охорони здоров'я України
зареєстрованих лікарських засобів,
які вносяться до Державного реєстру
лікарських засобів України
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ | N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна | |з/п| лікарського | | | | | | процедура | | | засобу | | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |1 |АЗИЦИН |капсули по 0,25 г |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |реєстрація на 5 | | | |N 6 у контурних |"Фармацевтична |м. Київ |"Фармацевтична |м. Київ |років | | | |чарункових |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | | | | |упаковках | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |2 |АКІНЕТОН |розчин для |Абботт ГмбХ і |Німеччина |Абботт ГмбХ і |Німеччина |зміна назви | | | |ін'єкцій по 1 мл |Ко. КГ | |Ко. КГ | |заявника | | | |(5 мг/1 мл) в | | | | | | | | |ампулах N 5 | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |3 |АКІНЕТОН |таблетки по 2 мг |Абботт ГмбХ і |Німеччина |Абботт ГмбХ і |Німеччина |зміна назви | | | |N 100 |Ко. КГ | |Ко. КГ | |заявника | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |4 |АМІАКУ РОЗЧИН |розчин для |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |перереєстрація у| | |10% |зовнішнього |Фармацевтична |м. Запоріжжя |Фармацевтична |м. Запоріжжя |зв'язку із | | | |застосування, |фабрика "Віола" | |фабрика "Віола" | |закінченням | | | |водний 10% по | | | | |терміну дії | | | |40 мл у флаконах | | | | |реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |5 |АМПІЦИЛІНУ |порошок |Сандоз |Іспанія |Сандоз |Іспанія |зміна назви | | |ТРИГІДРАТ |(субстанція) у |Індастріел | |Індастріел | |заявника | | | |поліетиленових |Продактс С.А. | |Продактс С.А. | | | | | |мішках для | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |6 |АНДРОКУР(R) |таблетки по 100 мг|Шерінг АГ |Німеччина |Шерінг С.А., |Франція/ |реєстрація | | | |N 60 | | |Франція |Німеччина |додаткової дози | | | | | | |підрозділ | | | | | | | | |компанії Шерінг | | | | | | | | |АГ, Німеччина | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |7 |АРТИШОКА |капсули по 0,1 г |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |реєстрація на 5 | | |ЕКСТРАКТ - |N 10x2, N 10x6 у |"Фармацевтична |м. Харків |"Фармацевтична |м. Харків |років | | |ЗДОРОВ'Я |контурних |компанія | |компанія | | | | | |чарункових |"Здоров'я" | |"Здоров'я" | | | | | |упаковках | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |8 |АЦЕТИЛСАЛІЦИ- |таблетки по 325 мг|Фармасайнс Інк. |Канада |Фармасайнс Інк. |Канада |перереєстрація у| | |ЛОВА КИСЛОТА |N 100 у флаконах | | | | |зв'язку із | | | | | | | | |закінченням | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |9 |БАКТИСЕПТОЛ- |суспензія (200 |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |реєстрація на 5 | | |ЗДОРОВ'Я |мг/40 мг в 5 мл) |"Фармацевтична |м. Харків |"Фармацевтична |м. Харків |років | | | |по 80 мл, 100 мл у|компанія | |компанія | | | | | |флаконах, у |"Здоров'я" | |"Здоров'я" | | | | | |контейнерах | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |10 |БЕНЗИЛПЕНІЦИ- |порошок |Фест-Альпине |Австрія |Джей.Кей. |Індія |реєстрація на 5 | | |ЛІН У КАЛІЄВІЙ|(субстанція) у |Інгертрейдінг АГ| |ФАРМАХЕМ ЛІМІТЕД| |років | | |СОЛІ |пакетах подвійних | | | | | | | | |з пластику для | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |11 |ГІОСЦИН-Н- |субстанція |ВАТ "Монфарм" |Україна, |Ліннеа СА |Швейцарія |реєстрація на 5 | | |БУТИЛБРОМІД |(порошок) у | |Черкаська | | |років | | | |подвійних | |обл., | | | | | | |поліетиленових | |м. Монастирище| | | | | | |мішках для | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |12 |ГЛЮКОЗА |розчин для інфузій|ТОВ Науково- |Україна, |ТОВ Науково- |Україна, |реєстрація на 5 | | | |5% по 200 мл, |виробнича |Донецька обл.,|виробнича |Донецька обл.,|років | | | |400 мл у пляшках |компанія |м. Артемівськ |компанія |м. Артемівськ | | | | | |"Донспецпродукт"| |"Донспецпродукт"| | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |13 |ГРИПАУТ |таблетки N 4; |Венс Формулейсен|Індія |Венс Формулейсен|Індія |реєстрація на 5 | | | |in bulk N 4x250, | | | | |років | | | |N 1000 | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |14 |ДЕДАЛОН |таблетки по 50 мг |АТ Гедеон Ріхтер|Угорщина |АТ Гедеон Ріхтер|Угорщина |реєстрація на 5 | | | |N 10 | | | | |років | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |15 |ДИКЛОБРЮ |таблетки, вкриті |Брюфармекспорт, |Бельгія |Брюфармекспорт, |Бельгія |реєстрація на 5 | | |100 мг |оболонкою, |с.п.р.л. | |с.п.р.л. | |років | | | |пролонгованої дії | | | | | | | | |по 100 мг N 20 | | | | | | | | |(10x2) | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |16 |ДИПРОСПАН(R) |суспензія для |Шерінг-Плау |Швейцарія |Шерінг-Плау Лабо|Бельгія/США |перереєстрація у| | | |ін'єкцій (2 мг + |Сентрал Іст АГ | |Н.В., Бельгія | |зв'язку із | | | |5 мг/1 мл) по 1 мл| | |власна філія | |закінченням | | | |в ампулах N 1, N 5| | |Шерінг-Плау | |терміну дії | | | | | | |Корпорейшн, США | |реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |17 |ДОПЕГІТ |таблетки |Фармацевтичний |Угорщина |Фармацевтичний |Угорщина |перереєстрація у| | | |по 250 мг N 50 |завод ЕГІС А.Т. | |завод ЕГІС А.Т. | |зв'язку із | | | | | | | | |закінченням | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |18 |ЕСПУМІЗАН(R) L|емульсія по 30 мл |БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |реєстрація на 5 | | | |(40 мг/мл) у |(МЕНАРІНІ ГРУП) | |(МЕНАРІНІ ГРУП) | |років | | | |флаконах | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |19 |ЕТАМБУТОЛ |таблетки по 0,1 г,|ЗАТ Науково- |Україна, |ЗАТ Науково- |Україна, |реєстрація | | | |0,2 г, 0,4 г |виробничий центр|м. Київ |виробничий центр|м. Київ |додаткової | | | |N 10x10, N 20, |"Борщагівський | |"Борщагівський | |упаковки | | | |N 50 у контурних |хіміко- | |хіміко- | | | | | |чарункових |фармацевтичний | |фармацевтичний | | | | | |упаковках; N 50, |завод" | |завод" | | | | | |N 100 у банках; | | | | | | | | |N 1000 у | | | | | | | | |контейнерах | | | | | | | | |пластмасових; по | | | | | | | | |0,4 г N 10x5 у | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |20 |ЖОВЧ БИЧАЧА |порошок |ТОВ "НВФ |Латвія |Амерікен |США |реєстрація на 5 | | |СУХА |(субстанція) у |"BINAP" | |Лабораторіз | |років | | | |пакетах подвійних | | |Інкорпорейтед | | | | | |поліетиленових для| | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |21 |ІВАДАЛ |таблетки ділимі, |Санофі Вінтроп |Франція |Санофі Вінтроп |Франція |зміна назви | | | |вкриті оболонкою, |Індастріа | |Індастріа | |заявника; зміна | | | |по 10 мг N 7, | | | | |упаковки | | | |N 20 (10x2) | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |22 |ІМЕКС |мазь по 20 г |Мерц |Німеччина |Мерц Фарма ГмбХ |Німеччина |реєстрація на 5 | | | |(30 мг/1 г) |Фармасьютікалс | |& Ко КГаА | |років | | | |у тубах |ГмбХ | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |23 |ЙОД |розчин для |АТ "Ефект" |Україна |АТ "Ефект" |Україна |перереєстрація у| | | |зовнішнього | | | | |зв'язку із | | | |застосування, | | | | |закінченням | | | |спиртовий 5% по | | | | |терміну дії | | | |10 мл, 20 мл, | | | | |реєстраційного | | | |1000 мл у флаконах| | | | |посвідчення | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |24 |ЙОДОМАРИН(R) |таблетки по |БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |БЕРЛІН-ХЕМІ АГ |Німеччина |реєстрація на 5 | | |100 |100 мкг N 50, |(МЕНАРІНІ ГРУП) | |(МЕНАРІНІ ГРУП) | |років | | | |N 100 у флаконах | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |25 |ЙОХІМБЕКС- |капсули N 10x2 у |ЗАТ Науково- |Україна, |ЗАТ Науково- |Україна, |перереєстрація у| | |ГАРМОНІЯ |контурних |виробничий центр|м. Київ |виробничий центр|м. Київ |зв'язку із | | | |чарункових |"Борщагівський | |"Борщагівський | |закінченням | | | |упаковках |хіміко- | |хіміко- | |терміну дії | | | | |фармацевтичний | |фармацевтичний | |реєстраційного | | | | |завод" | |завод" | |посвідчення | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |26 |ЙОХІМБЕКС- |капсули in bulk |ЗАТ Науково- |Україна, |ЗАТ Науково- |Україна, |перереєстрація у| | |ГАРМОНІЯ |N 1000 у пакетах |виробничий центр|м. Київ |виробничий центр|м. Київ |зв'язку із | | | |поліетиленових |"Борщагівський | |"Борщагівський | |закінченням | | | | |хіміко- | |хіміко- | |терміну дії | | | | |фармацевтичний | |фармацевтичний | |реєстраційного | | | | |завод" | |завод" | |посвідчення | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |27 |КРОХМАЛЬ |порошок (допоміжна|Рокет |Франція |Рокет |Франція |реєстрація на 5 | | |КУКУРУДЗЯНИЙ |речовина) у | | | | |років | | | |паперових пакетах | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |28 |ЛАКТОВІТ ФОРТЕ|капсули |Мілі Хелскере |Великобританія|Мілі Хелскере |Індія |реєстрація на 5 | | | |N 30 (10x3) |Лімітед | |Приват Лімітед | |років | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |29 |ЛАНВІС |таблетки по 40 мг |ГлаксоСмітКляйн |Великобританія|ГлаксоВеллком |Великобританія|перереєстрація у| | | |N 25 |Експорт Лтд | |Оперейшнс, |/ Німеччина |зв'язку із | | | | | | |Великобританія | |закінченням | | | | | | |Хойманн Фарма | |терміну дії | | | | | | |ГмбХ для | |реєстраційного | | | | | | |ГлаксоВеллком | |посвідчення; | | | | | | |ГмбХ і Ко, | |уточнення назви | | | | | | |Німеччина | |виробника | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |30 |ЛЕРИВОН(R) |таблетки, вкриті |Органон |Нідерланди |Н.В.Органон |Нідерланди |перереєстрація у| | | |оболонкою, по |Ейдженсіз б.в. | | | |зв'язку із | | | |30 мг N 20 | | | | |закінченням | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | |уточнення назви | | | | | | | | |препарату | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |31 |ЛЮГОЛЯ РОЗЧИН |розчин для |АТ "Ефект" |Україна |АТ "Ефект" |Україна |перереєстрація у| | |З ГЛІЦЕРИНОМ |зовнішнього | | | | |зв'язку із | | | |застосування по | | | | |закінченням | | | |25 г у флаконах | | | | |терміну дії | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |32 |МЕНОВАЗИН |розчин для |АТ "Ефект" |Україна, |АТ "Ефект" |Україна, |перереєстрація у| | | |зовнішнього | |м. Харків | |м. Харків |зв'язку із | | | |застосування, | | | | |закінченням | | | |спиртовий по 40 мл| | | | |терміну дії | | | |у флаконах скляних| | | | |реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |33 |НАТРІЮ |порошок по 50 г у |Київське обласне|Україна, |Київське обласне|Україна, |реєстрація на 5 | | |ГІДРОКАРБОНАТ |банках |державне |м. Київ |державне |м. Київ |років | | | | |комунальне | |комунальне | | | | | | |підприємство | |підприємство | | | | | | |"Фармацевтична | |"Фармацевтична | | | | | | |фабрика" | |фабрика" | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |34 |НАТРІЮ ХЛОРИД |розчин для інфузій|Державне |Україна, |Державне |Україна, |перереєстрація у| | | |0,9% ізотонічний |Київське |м. Київ |Київське |м. Київ |зв'язку із | | | |по 200 мл, 400 мл |підприємство по | |підприємство по | |закінченням | | | |у пляшках |виробництву | |виробництву | |терміну дії | | | | |бактерійних | |бактерійних | |реєстраційного | | | | |препаратів | |препаратів | |посвідчення | | | | |"Біофарма" | |"Біофарма" | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |35 |НЕЙРОН |таблетки, вкриті |Мілі Хелскере |Великобританія|Мілі Хелскере |Індія |реєстрація на 5 | | | |оболонкою, N 30 |Лімітед | |Приват Лімітед | |років | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |36 |НОРМАЗЕ |сироп |Л. Молтені і К. |Італія |Л. Молтені і К. |Італія |перереєстрація у| | | |(66.7 г/100 мл) |деі Фрателлі | |деі Фрателлі | |зв'язку із | | | |по 200 мл у |Алітті Сосіета | |Алітті Сосіета | |закінченням | | | |флаконах |ді Езерчиціо | |ді Езерчиціо | |терміну дії | | | | |С.П.А. | |С.П.А. | |реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | |зміна | | | | | | | | |назви заявника | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |37 |ОКСАМП-НАТРІЙ |порошок |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |зміна назви | | | |ліофілізований для|"Львівтехнофарм"|м. Львів |"Львівтехнофарм"|м. Львів |препарату | | | |приготування | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | |ін'єкцій по 0.2 г,| | | | | | | | |0.5 г у флаконах | | | | | | | | |N 1 (фасування із | | | | | | | | |in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |Акціонерного | | | | | | | | |Курганського | | | | | | | | |товариства | | | | | | | | |медичних | | | | | | | | |препаратів та | | | | | | | | |виробів "Синтез", | | | | | | | | |Російська | | | | | | | | |Федерація) | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |38 |ПЕРЕКИСУ ВОДНЮ|розчин для |АТ "Ефект" |Україна, |АТ "Ефект" |Україна, |перереєстрація у| | |РОЗЧИН |зовнішнього | |м. Харків | |м. Харків |зв'язку із | | | |застосування 3% по| | | | |закінченням | | | |40 мл у флаконах | | | | |терміну дії | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |39 |ПЕРИТОЛ |таблетки по 4 мг |Фармацевтичний |Угорщина |Фармацевтичний |Угорщина |перереєстрація у| | | |N 20 |завод ЕГІС А.Т. | |завод ЕГІС А.Т. | |зв'язку із | | | | | | | | |закінченням | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------|{ Позицію 40 виключено на підставі Наказу Міністерства охорони
здоров'я N 92 ( v0092282-06 ) від 01.03.2006 }
|---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------||41 |СЕБІДИН |таблетки для |ГлаксоСмітКляйн |Великобританія|ГлаксоСмітКляйн |Польща |перереєстрація у| | | |смоктання N 20 |Експорт Лтд | |Фармасьютикалз | |зв'язку із | | | | | | |С.А. | |закінченням | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | |зміна назви | | | | | | | | |виробника | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |42 |СІРЧАНА МАЗЬ |мазь 33% по 25 г у|Кіровоградське |Україна, |Кіровоградське |Україна, |перереєстрація у| | |ПРОСТА |банках |обласне |м. Кіровоград |обласне |м. Кіровоград |зв'язку із | | | | |комунальне | |комунальне | |закінченням | | | | |підприємство | |підприємство | |терміну дії | | | | |"Ліки | |"Ліки | |реєстраційного | | | | |Кіровоградщини" | |Кіровоградщини" | |посвідчення | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |43 |СОЛІАН |таблетки, вкриті |Санофі Вінтроп |Франція |Санофі Вінтроп |Франція |зміна назви | | | |оболонкою, по |Індастріа | |Індастріа | |заявника; | | | |400 мг N 30 (10x3)| | | | |уточнення | | | | | | | | |лікарської форми| |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |44 |СУМАТРИПТАНУ |порошок |Фармахем СА М&М |Швейцарія |SMS |Індія |реєстрація на 5 | | |СУКЦИНАТ |(субстанція) у | | |Pharmaceuticals | |років | | | |подвійних | | |Ltd | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | |мішках для | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |45 |ТЕРЖИНАН |таблетки |Лабораторії |Франція |Лабораторії |Франція |зміна назви | | | |вагінальні N 6, |Бушара- | |Бушара- | |виробника | | | |N 10 |Рекордатті | |Рекордатті | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |46 |ТИЗЕРЦИН |таблетки, вкриті |Фармацевтичний |Угорщина |Фармацевтичний |Угорщина |перереєстрація у| | | |оболонкою, по |завод ЕГІС А.Т. | |завод ЕГІС А.Т. | |зв'язку із | | | |25 мг N 50 | | | | |закінченням | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |47 |ТРАМАДОЛ |капсули по 50 мг |Гродзиський |Польща |Гродзиський |Польща |перереєстрація у| | | |N 10, N 20 (10x2) |фармацевтичний | |фармацевтичний | |зв'язку із | | | | |завод Польфа Сп.| |завод Польфа Сп.| |закінченням | | | | |з о.о. | |з о.о. | |терміну дії | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | |зміна назви | | | | | | | | |заявника | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |48 |ТРАМАДОЛУ |розчин для |ВАТ "Дніпрофарм"|Україна, м. |ВАТ "Дніпрофарм"|Україна, м. |перереєстрація у| | |ГІДРОХЛОРИД |ін'єкцій 5% по | |Дніпрпетровськ| |Дніпрпетровськ|зв'язку із | | | |2 мл в ампулах N 5| | | | |закінченням | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |49 |ТУЛІП |таблетки, вкриті |Лек |Словенія |Лек |Словенія |реєстрація на 5 | | | |плівковою |фармацевтична | |фармацевтична | |років | | | |оболонкою, по |компанія д.д. | |компанія д.д. | | | | | |10 мг N 30 (10x3) | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |50 |ТУЛІП |таблетки, вкриті |Лек |Словенія |Лек |Словенія |реєстрація на 5 | | | |плівковою |фармацевтична | |фармацевтична | |років | | | |оболонкою, по |компанія д.д. | |компанія д.д. | | | | | |20 мг N 30 (10x3) | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |51 |УНДЕЦИН |мазь по 15 г у |АТ "Галичфарм" |Україна, |АТ "Галичфарм" |Україна, |реєстрація | | | |тубах, банках | |м. Львів | |м. Львів |додаткової | | | | | | | | |упаковки | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |52 |УРЕГІТ |таблетки по 50 мг |Фармацевтичний |Угорщина |Фармацевтичний |Угорщина |перереєстрація у| | | |N 20 |завод ЕГІС А.Т. | |завод ЕГІС А.Т. | |зв'язку із | | | | | | | | |закінченням | | | | | | | | |терміну дії | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |53 |ФЛУКОНАЗОЛ |порошок |Фармахем СА М&М |Швейцарія |Vera |Індія |реєстрація на 5 | | | |(субстанція) у | | |Laboratories | |років | | | |подвійних | | |Limited | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | |пакетах для | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |54 |ФОЛІЄВА |таблетки 0,001 г |ВАТ "Щолківський|Російська |ВАТ "Щолківський|Російська |реєстрація на 5 | | |КИСЛОТА |N 50 у банках |вітамінний |Федерація, |вітамінний |Федерація, |років | | | | |завод" |Московська |завод" |Московська | | | | | | |обл., | |обл., | | | | | | |м. Щолково | |м. Щолково | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |55 |ФУКОРЦИН |розчин для |ВАТ "Фітофарм" |Україна, |ВАТ "Фітофарм" |Україна, |перереєстрація у| | | |зовнішнього | |Донецька обл.,| |Донецька обл.,|зв'язку із | | | |застосування по | |м. Артемівськ | |м. Артемівськ |закінченням | | | |25 мл у флаконі | | | | |терміну дії | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |56 |ХОЛОКСАН(R) |порошок для |Бакстер |Німеччина |Бакстер |Німеччина |зміна назви | | |1 г |приготування |Онколоджі ГмбХ | |Онколоджі ГмбХ | |заявника | | | |розчину для | | | | | | | | |ін'єкцій по 1 г у | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |57 |ХОЛОКСАН(R) |порошок для |Бакстер |Німеччина |Бакстер |Німеччина |зміна назви | | |2 г |приготування |Онколоджі ГмбХ | |Онколоджі ГмбХ | |заявника | | | |розчину для | | | | | | | | |ін'єкцій по 2 г у | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |58 |ХОЛОКСАН(R) |порошок для |Бакстер |Німеччина |Бакстер |Німеччина |зміна назви | | |500 мг |приготування |Онколоджі ГмбХ | |Онколоджі ГмбХ | |заявника | | | |розчину для | | | | | | | | |ін'єкцій по 500 мг| | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |59 |ЦИНКОВА МАЗЬ |мазь для |ВАТ "Фітофарм" |Україна, |ВАТ "Фітофарм" |Україна, |перереєстрація у| | | |зовнішнього | |Донецька обл.,| |Донецька обл.,|зв'язку із | | | |застосування 10% | |м. Артемівськ | |м. Артемівськ |закінченням | | | |по 25 г у банці | | | | |терміну дії | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |60 |ЦИНКУНДАН |мазь по 15 г у |АТ "Галичфарм" |Україна, |АТ "Галичфарм" |Україна, |реєстрація | | | |тубах, банках | |м. Львів | |м. Львів |додаткової | | | | | | | | |упаковки | |---+--------------+------------------+----------------+--------------+----------------+--------------+----------------| |61 |ЦИТРАРГІНІН(R)|розчин для |Замбон Франція |Франція |Лафаль Індустрія|Франція |перереєстрація у| | | |перорального | | | | |зв'язку із | | | |застосування по | | | | |закінченням | | | |10 мл в ампулах | | | | |терміну дії | | | |N 20 | | | | |реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | |зміна назви | | | | | | | | |виробника | ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного
фармакологічного центру МОЗ України,
академік АМН України О.В.Стефанов
