МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
01.03.2006 N 92
Щодо припинення дії реєстраційного посвідчення
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ), пункту 8 Порядку державної реєстрації
(перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх
державну реєстрацію (перереєстрацію), затвердженого постановою
Кабінету Міністрів України від 26.05.05 N 376 ( 376-2005-п ) та
згідно з рекомендацією Науково-експертної ради Державного
фармакологічного центру МОЗ України від 26.01.06 (протокол N 1)
Н А К А З У Ю:
1. Припинити дію реєстраційного посвідчення на лікарський
засіб РЕОПІРИН (таблетки, вкриті цукровою оболонкою, N 20)
виробництва АТ Гедеон Ріхтер (Угорщина), реєстраційний номер -
П.02.03/06109 (зареєстрований наказом МОЗ України від 26.02.03
N 84 ( v0084282-03 ) та виключити з Державного реєстру лікарських
засобів та міжвідомчої бази даних інформацію щодо реєстрації
вищезазначеного препарату (підстава - листи-клопотання Заявника
від 06.02.06 N 0091).
2. Припинити дію реєстраційного посвідчення на лікарський
засіб ПОЛІБЕ (таблетки N 20) виробництва АТ Гедеон Ріхтер
(Угорщина), реєстраційний номер - UA/0171/01/01 (зареєстрований
наказом МОЗ України від 11.12.03 N 572 ( v0572282-03 ) та
виключити з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої
бази даних інформацію щодо реєстрації вищезазначеного препарату
(підстава - листи-клопотання Заявника від 22.11.05 N 1337 та від
31.01.06 N 0071).
3. Державному фармакологічному центру у триденний термін
повідомити про припинення дії реєстраційних посвідчень Державну
інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України та
Заявника лікарського засобу.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра Снісаря В.Ф.
Міністр Ю.В.Поляченко
Джерело:Офіційний портал ВРУ
