ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ
          З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
         МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                           П Р И П И С

                12.10.2011  N 17576-03/07.4/17-11

                                      Керівникам суб'єктів
                                 господарювання,
                                 які займаються реалізацією
                                 (торгівлею), зберіганням
                                 і застосуванням лікарських
                                 засобів
                                 Керівникам територіальних
                                 органів Держлікінспекції МОЗ

      { Припис відкликано на підставі Листа Державної служби
                           України з лікарських засобів
   N 3527-1.3/3.6/17-11 ( v3527848-11 ) від 06.12.2011 }

     На підставі   встановлення   факту,   що   контроль    якості
лікарського  засобу  проведено  виробником  не в повному обсязі до
вимог АНД (МКЯ) реєстраційного посвідчення UA/4124/01/01,  а саме:
у  сертифікаті  аналізу  підприємства-виробника відсутні показники
"Опис",  "Розчинність", "Ідентифікація", що не забезпечує гарантії
якості  лікарського  засобу,  та у відповідності до ст.  15 Закону
України "Про  лікарські  засоби"  (  123/96-ВР  ),  Положення  про
Державну інспекцію    з   контролю   якості   лікарських   засобів
МОЗ України,  затвердженого постановою Кабінету Міністрів  України
від 20.12.2008 N 1121 ( 1121-2008-п ),  зі змінами, п. 3 постанови
Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 р.  N 902 ( 902-2005-п )
"Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю
лікарських засобів,  що  ввозяться   в   Україну",   зі   змінами,
п.п. 4.1.1,  4.1.7  Порядку  заборони  (зупинення)  та вилучення з
обігу  лікарських  засобів  на  території  України,  затвердженого
наказом  МОЗ  України  від  12.12.2001  за  N  497  (  z1091-01 ),
зареєстрованого Міністерством юстиції України  від  28.12.2001  за
N 1091/6282,  зі  змінами,  Інструкції про порядок контролю якості
лікарських  засобів  під  час  оптової  та  роздрібної   торгівлі,
затвердженої наказом   МОЗ   України   від  30.10.2001  за  N  436
(  z0107-02  ), зареєстрованої   Міністерством   юстиції   України
від 05.02.2002  за  N  107/6395,  зі змінами,  ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ
реалізацію (торгівлю) та застосування ввезеного лікарського засобу
ЙОД,  пластинки або кристали гранульовані (субстанція) у подвійних
поліетиленових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
серії  3011109A-9010G  виробництва  SQM  S.A.,  Чилі (реєстраційне
посвідчення UA/4124/01/01).

     При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити  заходів
щодо вилучення його з обігу шляхом поміщення в карантин.

     Суб'єктам господарювання, при виявленні вказаного лікарського
засобу,  повідомити територіальну державну  інспекцію  з  контролю
якості  лікарських засобів за місцем розташування про вжиті заходи
щодо виконання припису. При наступних поставках лікарського засобу
суб'єкт  господарювання  повинен  вжити  заходів  щодо запобігання
придбанню,  реалізації   та   застосуванню   лікарського   засобу,
наведеного в приписі.

     Контроль за   виконанням   припису  здійснюють  територіальні
державні інспекції за місцем розташування.

     Невиконання припису тягне за  собою  відповідальність  згідно
чинного законодавства України.

     Копію припису направлено:     ДП "Державний експертний центр МОЗ України";     Підприємство "Кримфарма".

 Голова комісії
 з проведення реорганізації
 Держлікінспекції МОЗ                                  А.Д.Захараш