open
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
Чинна
                             
                             
ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
Л И С Т
12.12.2011 N 4015-1.3/3.8/17-11
Керівникам суб'єктів

господарювання,

які займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням

і застосуванням лікарських

засобів

Керівникам територіальних

органів Держлікслужби

України

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження
серії К19143 лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30,
виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина, за всіма показниками АНД (МКЯ)
та у відповідності до Положення про Державну службу України з
лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України
від 08.04.2011 N 440 ( 440/2011 ), п.п. 3.4, 4.1.7, 4.1.8, 4.1.12
Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських
засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України
від 12.12.2001 N 497 ( z1091-01 ), зареєстрованого Міністерством
юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282, зі змінами, дозволяю
поновлення обігу лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30,
серії К19143, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських
засобів МОЗ України N 20492-03/07.4/17-10 ( v0492744-10 )
від 02.12.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та
застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді N 30,
серії К19143, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина, відкликається.
Копії направлені: ДП "Державний експертний центр МОЗ України"; ТОВ "Ратіофарм Україна".
Заступник Голови А.Д.Захараш

  • Друкувати
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: