ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

                             Л И С Т

                 05.12.2011  N 3479-1.3/3.6/17-11

                                      Керівникам суб'єктів
                                 господарювання,
                                 які займаються реалізацією
                                 (торгівлею), зберіганням
                                 і застосуванням лікарських
                                 засобів
                                 Керівникам територіальних
                                 органів Держлікінспекції МОЗ
 

     На підставі  позитивних  результатів  додаткового дослідження
серій  201010,  250910,  291110  лікарського   засобу   ОБЛІПИХОВІ
СУПОЗИТОРІЇ,  супозиторії  ректальні по 0,3 г N 10 виробництва ВАТ
"Монфарм",  Україна,  за  показником  АНД  "Ідентифікація"  та   у
відповідності   до   Положення   про  Державну  службу  України  з
лікарських засобів,  затвердженого Указом Президента  України  від
08.04.2011 N 440 ( 440/2011 ),  п.п.  3.4,  4.1.7,  4.1.8,  4.1.12
Порядку заборони  (зупинення)  та  вилучення  з  обігу  лікарських
засобів  на  території України,  затвердженого наказом МОЗ України
від 12.12.2001 N 497 ( z1091-01 ),  зареєстрованого  Міністерством
юстиції України від 28.12.2001 N 1091/6282,  зі змінами,  дозволяю
поновлення  обігу  всіх  серій   лікарського   засобу   ОБЛІПИХОВІ
СУПОЗИТОРІЇ,  супозиторії  ректальні по 0,3 г N 10 виробництва ВАТ
"Монфарм", Україна.

     Припис Державної  інспекції  з  контролю  якості   лікарських
засобів МОЗ   України   N   10402-03/07.3/17-11  (  v0402848-11  )
від 03.06.2011  р.   про   ЗАБОРОНУ   реалізації   (торгівлі)   та
застосування всіх серій лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ,
супозиторії ректальні по 0,3 г N  10  виробництва  ВАТ  "Монфарм",
Україна, відкликається.

     Копії направлені:     ДП "Державний експертний центр МОЗ України";     ВАТ "Монфарм", Україна.

 Заступник Голови                                      А.Д.Захараш