open
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
Чинний
                             
                             
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

N 495/12-01 від 19.09.2000

м.Київ
vd20000919 vn495/12-01

Начальникам державних інспекцій з

контролю якості лікарських засобів

в АР Крим, областях, містах Києві

та Севастополі

Відповідно до термінового повідомлення Державної інспекції з
контролю якості лікарських засобів в Миколаївській області
встановлена невідповідність зразків препаратів: Настоянка глоду у флаконах по 100 мл с. 161198 виробництва ОП
"Харківська фармацевтична фабрика", вимогам ФС 42-1652-81 за
показниками "Упаковка" та "Маркування"; Нашатирно-ганусові краплі по 25 мл с. 11198 виробництва
Фармацевтичної фабрики Луганського ОДКПП "Фармація" вимогам ДФ Х
ст.377 за показником "Кількісний вміст аміаку" (занижений). Прошу прийняти до відома цю інформацію та здійснити перевірку
наявності в обігу вказаних серій препаратів і їх відповідності
вимогам аналітичної нормативної документації за цими показниками.
Перший заступник Головного В.Г.Варченко
державного інспектора України з
контролю якості лікарських засобів
"Еженедельник Аптека", N 39\2000

  • Друкувати
  • PDF
  • DOC
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
скопійовано Копіювати
Шукати у розділу