МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
 

 N 495/12-01 від 19.09.2000
м.Київ

 vd20000919 vn495/12-01
                           Начальникам державних інспекцій з
                           контролю якості лікарських засобів
                           в АР Крим, областях, містах Києві
                           та Севастополі
 

     Відповідно до термінового повідомлення Державної інспекції  з
контролю   якості   лікарських  засобів  в  Миколаївській  області
встановлена невідповідність зразків препаратів:     Настоянка глоду у флаконах по 100 мл с. 161198 виробництва ОП
"Харківська  фармацевтична  фабрика",  вимогам  ФС  42-1652-81  за
показниками "Упаковка" та "Маркування";     Нашатирно-ганусові краплі  по  25  мл  с.  11198  виробництва
Фармацевтичної  фабрики  Луганського ОДКПП "Фармація" вимогам ДФ Х
ст.377 за показником "Кількісний вміст аміаку" (занижений).     Прошу прийняти до відома цю інформацію та здійснити перевірку
наявності в обігу вказаних серій  препаратів  і  їх  відповідності
вимогам аналітичної нормативної документації за цими показниками.

 Перший заступник Головного                           В.Г.Варченко
 державного інспектора України з
 контролю якості лікарських засобів

 "Еженедельник Аптека", N 39\2000