МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
17.07.2006 N 488
Про заходи щодо профілактики і боротьбиз пташиним грипом та запобігання
виникненню його пандемії
З метою мінімізації наслідків поширення високопатогенного
грипу птиці на території України та захисту населення від можливої
пандемії пташиного грипу, посилення епідеміологічного нагляду за
грипом та гострими респіраторними інфекціями, на виконання Указів
Президента України від 19 жовтня 2005 року N 1450 ( 1450/2005 )
"Про невідкладні заходи щодо запобігання занесення і поширення
високопатогенного грипу птиці та мінімізації наслідків можливої
пандемії грипу", від 14 лютого 2006 року N 132 ( 132/2006 ) "Про
рішення Ради національної безпеки і оборони України від 18 січня
2006 року "Про заходи щодо підвищення ефективності боротьби з
небезпечними інфекційними хворобами" та розпорядження Кабінету
Міністрів України від 1 березня 2006 року "Про затвердження плану
заходів щодо боротьби з грипом серед населення та запобігання
виникненню його пандемії" ( 118-2006-р ) Н А К А З У Ю:
1. Створити лабораторну мережу з діагностики пташиного грипу
у складі референс-лабораторії з грипу та базових лабораторій.
2. Виконання функції референс-лабораторії з грипу покласти на
Український центр грипу та гострих респіраторних інфекцій МОЗ
України (далі- УЦГГРІ МОЗ України).
3. Виконання функцій базових лабораторій з діагностики
пташиного грипу покласти на структурні підрозділи і лабораторії
Центральної санітарно-епідеміологічної станції (далі - ЦСЕС)
МОЗ України, Українського науково-дослідного протичумного
інституту ім. І.І. Мечнікова МОЗ України, Кримської протичумної
станції МОЗ України, Львівського науково-дослідного інституту
епідеміології і гігієни МОЗ України. Керівникам установ визначити
структурні підрозділи, у складі яких будуть функціонувати базові
лабораторії, передбачити їх матеріально-технічне забезпечення.
4. Функції координатора моніторингу циркуляції вірусу
пташиного грипу серед синантропних диких водоплавних перелітних
птахів у регіонах України покласти на базову лабораторію з
діагностики пташиного грипу, що функціонує у складі Українського
науково-дослідного протичумного інституту ім. І.І. Мечнікова
МОЗ України.
5. УЦГГРІ МОЗ України забезпечити:
5.1. Одержання зразків або ізолятів вірусів з базових
лабораторій, їх ідентифікацію, вивчення та подальшу передачу до
референс-лабораторії ВООЗ.
5.2. Методичне керівництво, практичну та консультативну
допомогу базовим вірусологічним лабораторіям з діагностики
пташиного грипу.
5.3. Співпрацю з питань поширення збудників високопатогенного
пташиного грипу з установами та закладами охорони здоров'я,
закладами іншої відомчої підпорядкованості, зокрема державної
ветеринарної медицини.
5.4. Участь у розробці комплексу профілактичних та
протиепідемічних заходів щодо пташиного грипу.
5.5. Підготовку інформаційних матеріалів з питань
лабораторної діагностики та моніторингу пташиного грипу.
5.6. Участь у міжнародній співпраці з питань вивчення
біологічних властивостей штамів вірусу пташиного грипу, що
циркулюють, удосконалення моніторингу захворюваності пташиним
грипом та захисту населення від пандемії грипу.
6. Базовим лабораторіям з діагностики пташиного грипу
забезпечити:
6.1. Моніторинг циркуляції вірусу пташиного грипу серед:
синантропних диких водоплавних перелітних птахів у регіонах
України, розташованих на шляхах їх сезонної міграції та літнього
гніздування, перш за все в Одеській, Миколаївській, Херсонській
областях, Автономній Республіці Крим, поліських районах
Північно-Західних областей України з метою своєчасного виявлення
епізоотичної ситуації, прогнозу щодо її географічного поширення та
визначення обсягів профілактичних і протиепідемічних заходів: - Український науково-дослідний протичумний інститут
ім. І.І. Мечнікова МОЗ: на території Одеської та Миколаївської
областей; - Львівський науково-дослідний інститут епідеміології і
гігієни МОЗ: на території поліських районів Північно-Західних
областей України; - Кримська протичумна станція МОЗ: на території Автономної
Республіки Крим та Херсонської області.
6.2. Участь в удосконаленні системи епідеміологічного нагляду
та лабораторного контролю за пташиним грипом, підготовці
аналітичних матеріалів з питань епідеміології, лабораторної
діагностики та профілактики пташиного грипу в Україні.
6.3. Індикацію фрагментів РНК-вірусів пташиного грипу та
виділення збудника з матеріалу від контингентів підвищеного ризику
з метою прогнозування пандемії та оцінки можливого поширення її на
різних адміністративних територіях України.
6.4. Проведення серологічних досліджень з метою вивчення
імунітету з виявлення антитіл до антигенів вірусів пташиного грипу
H5, H7, H9 як маркерів прямого інфікування контингентів з груп
ризику.
6.5. Участь у розробці комплексу профілактичних та
протиепідемічних заходів щодо пташиного грипу.
6.6. Співпрацю з питань запобігання поширенню збудників
високопатогенного пташиного грипу з установами та закладами
охорони здоров'я, закладами іншої відомчої підпорядкованості,
зокрема державної ветеринарної медицини.
6.7. Участь у заходах, спрямованих на мінімізацію наслідків
пандемії пташиного грипу.
6.8. Участь у навчально-тренувальних заняттях на закріплених
територіях для медичних працівників лікувально-профілактичних та
санітарно-епідеміологічних закладів, з моделюванням осередків
пташиного грипу з груповою захворюваністю.
6.9. Надання інформації щодо проведення епізоотичного та
епідеміологічного моніторингу базових лабораторій до ЦСЕС МОЗ за
розробленою формою.
6.10. Збір та аналіз інформації щодо розповсюдження пташиного
грипу та його збудників в світі з послідуючим інформуванням МОЗ та
регіонів.
7. Міністру охорони здоров'я Автономної Республіки Крим,
начальникам управління охорони здоров'я та курортів Вінницької
обласної державної адміністрації, Головних управлінь охорони
здоров'я Дніпропетровської, Львівської та Харківської обласних
державних адміністрацій, управління охорони здоров'я та медицини
катастроф Одеської та Головного управління охорони здоров'я та
медицини катастроф Черкаської обласних державних адміністрацій,
управлінь охорони здоров'я обласних державних адміністрацій,
Головного управління охорони здоров'я та медичного забезпечення
Київської та управління охорони здоров'я Севастопольської міських
державних адміністрацій, головним державним санітарним лікарям АР
Крим, областей, міст Києва та Севастополя, на водному, повітряному
та залізничному транспорті забезпечити:
7.1. Коригування, відповідно до епідемічної ситуації з
пташиного грипу, планів заходів щодо боротьби з грипом серед
населення та запобігання виникненню його пандемії.
7.2. Проведення постійного моніторингу епідемічної ситуації,
пов'язаної із циркуляцією високопатогенного вірусу грипу птахів з
метою своєчасного реагування та здійснення комплексу
профілактичних та протиепідемічних заходів, направлених на
попередження зараження людини та виникнення пандемії грипу.
7.3. Визначення обсягу матеріальних ресурсів, що необхідні на
випадок пандемії та панзоотії грипу і засобів технічної допомоги
для швидкого застосування, створити місцеві резерви. Вносити зміни
в залежності від періоду та фази готовності до пандемії.
7.4. Готовність санітарно-епідеміологічних та
лікувально-профілактичних установ і закладів, госпітальної бази,
забезпеченість їх медикаментами, діагностичними та
імунобіологічними препаратами, дезінфекційними засобами,
відповідно до фази і періоду пандемії.
7.5. Готовність лабораторної мережі до відбору зразків
клінічного матеріалу з метою обстеження на пташиний грип,
транспортування у визначені лабораторні підрозділи для індикації
збудника.
7.6. Направлення зразків сироваток матеріалу до базових
лабораторій з діагностики пташиного грипу.
8. Директору Українського інформаційно-обчислювального центру
МОЗ України Львовій Р.М.:
8.1. Запровадити моніторинг інформації для оцінки ступеня
тяжкості перебігу пандемії з метою урахування факторів, що
впливають на її розвиток. Забезпечити комп'ютерну обробку та
формування баз даних з епідемічної ситуації в Україні та
висвітлення на офіційному сайті МОЗ України.
8.2. Укласти договір на виконання робіт, викладених в п. 8.1.
з МОЗ України.
9. Директору Департаменту економіки, фінансів та майнових
відносин Карамушці Л.І. забезпечити фінансування роботи з
комп'ютерної обробки інформації з епідемічної ситуації в Україні
за рахунок коштів, які передбачені Державним бюджетом на заходи по
боротьбі з епідеміями.
10. Директору Інституту епідеміології та інфекційних хвороб
АМН України Сельниковій О.П. (за згодою), керівнику УЦГГРІ МОЗ
України Фролову А.Ф. визначити:
10.1. Стратегію і тактику вакцинації населення відповідно до
різних періодів готовності до пандемії грипу, критерії
застосування та перелік антивірусних препаратів та їх застосування
у період загрози виникнення пандемії та пандемії. Вносити
корективи в залежності від реальної епідемічної ситуації в країні.
10.2. Території і групи ризику населення з метою
першочергового вжиття протиепідемічних заходів у разі виникнення
епідемічних ускладнень з пташиного грипу. У разі необхідності
провести оцінку стабільності передачі вірусу від людини до людини.
10.3. Пріоритетні напрямки міжнародного співробітництва з
питань запобігання виникненню пандемії грипу.
11. Директору Українського інституту громадського здоров'я
МОЗ України Пономаренку В.М. забезпечити проведення
санітарно-освітньої роботи серед населення з питань профілактики
пташиного грипу та з проблемних питань, пов'язаних з пандемією.
12. Головному лікарю Центральної санітарно-епідеміологічної
станції МОЗ України Некрасовій Л.С. забезпечити:
12.1. Розробку форми інформації базових лабораторій щодо
проведеної роботи та подачу МОЗ України звітів про обсяги
виконаних робіт та їх результати (терміни корегуються періодом та
фазою готовності до пандемії).
12.2. Узагальнення та аналіз матеріалів моніторингу
епідемічної ситуації з пташиного грипу з регіонів України.
12.3. Індикацію фрагментів РНК-вірусів пташиного грипу та
виділення збудника з матеріалу від контингентів підвищеного ризику
з метою прогнозування пандемії та оцінки можливого поширення її на
різних адміністративних територіях України.
12.4. Організацію та проведення робочих нарад, семінарів для
лікарів-вірусологів та епідеміологів з питань удосконалення роботи
вірусологічних лабораторій з діагностики пташиного грипу,
впровадження нових методів лабораторної діагностики та
епідеміологічного нагляду за пташиним грипом.
13. Затвердити:
13.1. Методичні рекомендації "Епідеміологічний нагляд за
пташиним грипом" (додаються).
13.2. Методичні рекомендації "Діагностика, клініка, лікування
та профілактика грипу H5N1 у людини" (додаються).
13.3. Методичні рекомендації щодо відбору зразків у людей для
лабораторної діагностики пташиного грипу (додаються).
13.4. Методичні рекомендації по розрахунку запасів
профілактичних і лікувальних препаратів для органів охорони
здоров'я України на період пандемії грипу (додаються).
14. Вважати таким, що втратив чинність, наказ МОЗ України від
15.12.05 N 725 ( v0725282-05 ) "Про створення
ренференс-лабораторій з грипу в системі МОЗ України".
15. Контроль за виконанням цього наказу покласти на Першого
заступника Міністра, головного державного санітарного лікаря
України Бережнова С.П.
Міністр Ю.В.Поляченко
ЗАТВЕРДЖЕНОНаказ МОЗ України
17.07.2006 N 488
МЕТОДИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇЕпідеміологічний нагляд за пташиним грипом
У світі склалася надзвичайна ситуація, пов'язана з можливим
виникненням пандемії грипу. Одночасна циркуляція людських типів
вірусів грипу (H1N1, H3N2, H2N2) і високопатогенних штамів
пташиного грипу (H5N1, H7N3) може призвести до утворення
пандемічного варіанта вірусу пташиного грипу H5N1, що є
небезпечний для людини. У процесі розвитку пандемії грипу ВООЗ виділяє три періоди та
шість основних фаз готовності до неї.
У перший - міжепідемічний період, що охоплює дві фази,
необхідно забезпечити досягнення повної готовності до пандемії
грипу на місцевому та загальнодержавному рівні. Фаза перша. У цей час серед населення не виявляється нових
(людини або тварини) підтипів вірусу грипу, але підтип вірусу
грипу, який викликав випадки захворювань у людей, може циркулювати
у тварин, зокрема птахів. У цьому разі вважається, що ризик
захворювання чи інфікування людини низький. Фаза друга. Нових підтипів вірусу грипу в людей не виявлено,
проте підтип цього збудника, що циркулює серед тварин, зокрема
птахів, може істотно вплинути на захворюваність людей. У другий період - загрози виникнення пандемії чи панзоотії,
що охоплює три фази, необхідно забезпечити найшвидше виділення
нового підтипу вірусу грипу, вивчення властивостей та передачу
його зразків або ізолятів до референс-лабораторій ВООЗ (м. Лондон)
та Міжнародного епізоотичного бюро (м. Вейбридж, Великобританія),
а також раннє виявлення, реєстрацію випадків грипу, зумовленого
атиповим штамом збудника, та здійснення заходів щодо запобігання
новим випадкам інфікування. Фаза третя. Виявлено випадок зараження людини новим підтипом
вірусу, проте передачі його від однієї особи до іншої не
встановлено, хоча це можливо, зокрема під час близьких контактів. Фаза четверта. Пов'язана з формуванням у певний проміжок часу
невеликих (за кількістю інфікованих осіб) груп ризику та обмеженим
поширенням вірусу від людини до людини. Фаза п'ята. Подальше збільшення (за кількістю інфікованих
осіб) груп ризику, але вірус ще не повністю набув здатності до
поширення (істотний ризик виникнення пандемії). У третій - пандемічний період необхідно забезпечити зведення
до мінімуму її наслідків. На це спрямовується діяльність усіх
центральних та місцевих органів виконавчої влади, органів
місцевого самоврядування. Фаза шоста. Пандемія - інтенсивне поширення грипу та високий
рівень захворюваності серед населення України, ряду країн
Європейського регіону, світу. Панзоотія - інтенсивне поширення та високий рівень
захворюваності на грип тварин чи птахів на території України, ряду
країн Європейського регіону, світу.
Занос високопатогенного вірусу пташиного грипу H5N1 на
територію держави, що стався наприкінці 2005 року є підставою
проведення посиленого епідеміологічного нагляду відповідно до
ускладненої епізоотичної ситуації на конкретній адміністративній
території. Обсяг заходів має забезпечити постійний контроль
сукупного населення конкретних адміністративних територій щодо
факту захворювань людей, летальних завершень, спричинених вірусом
грипу H5N1, шляхом реєстрації, епідеміологічного обстеження
осередків, аналізу бази даних, прийняття управлінських рішень.
Епідемічний нагляд здійснюється на усій території держави
медичними закладами системи протиепідемічного захисту - СЕС
районного, обласного і державного рівня відповідно до чинних
законодавчих актів: - закону України від 24 лютого 1994 року N 4004-XII
( 4004-12 ) "Про забезпечення санітарного та епідемічного
благополуччя населення" із змінами і доповненнями (остання зміна
від 2 листопада 2004 року N 2137-IV ( 2137-15 ); - закону України від 6 квітня 2000 року N 1645-III
( 1645-14 ) "Про захист населення від інфекційних хвороб"; - постанови Кабінету Міністрів України від 24 квітня
1999 року N 696 ( 696-99-п ) "Про затвердження Правил санітарної
охорони території України". - наказу Міністерства охорони здоров'я України від 09.02.98
за N 30 ( v0030282-98 ) "Про заходи щодо профілактики і боротьби з
грипом та гострими респіраторними інфекціями в Україні"; - ДСП 9.9.5.035-99 "Безпека роботи з мікроорганізмами
I-II груп патогенності"; - Положення про порядок обліку, збереження, поводження,
відпуску та пересилки культур бактерій, вірусів, грибів,
простіших, мікоплазм, бактерійних токсинів, отрут біологічного
походження; - Організація та проведення первинних заходів при виявлені
хворого (трупа) або підозрі на зараження карантинними інфекціями,
контагіозними вірусними геморагічними гарячками та іншими
небезпечними інфекційними хворобами неясної етіології (Постанова
N 16 ( v0016488-03 ) від 12.05.2003 р.). Основними стратегічними завданнями при проведенні епіднагляду
є: - Встановлення факту проникнення вірусу пташиного грипу у
популяцію людей шляхом раннього виявлення хворих при посиленому
нагляді за випадками захворювань, що відповідають стандартам ВООЗ,
постійно протягом року. - Оцінка поширеності пташиного грипу серед людей шляхом
активного і пасивного виявлення уражених із веденням нульової
звітності. - Визначення територій ризику щодо ймовірного ураження
населення вірусом пташиного грипу. - Визначення груп медичного, професійного і поведінкового
ризику. - Визначення чинників ризику інфікування людей
високопатогенним вірусом пташиного грипу. - Вивчення біологічних властивостей вірусу пташиного грипу
(патогенність, антигенні й генетичні варіанти, резистентність до
чинників довкілля і хіміопрепаратів) - Оцінка профілактичних і протиепідемічних заходів шляхом
співставлення потенційної та реальної ефективності, - Корекція комплексних планів чи окремих заходів із метою
запобігання і обмеження поширення інфекції відповідно до зміни
періоду і фази загрози чи початку пандемії, як основного блоку
заходів системи охорони здоров'я щодо обмеження кількісних проявів
пандемії. Виявлення підозрілих на пташиний грип випадків захворювань
серед людей проводиться медичним персоналом лікувальної мережі,
які повідомляють про кожного виявленого хворого до територіальної
СЕС негайно телефонограмою і терміновим повідомленням. Об'єктами нагляду для виявлення випадків проникнення вірусу у
популяцію людей мають бути: - лікувально-профілактичні установи (ЛПУ) усіх рівнів надання
медико-профілактичної допомоги населенню, куди можуть звернутися
за медичною допомогою хворі на пташиний грип. Дозорними пунктами
серед ЛПУ є заклади первинної медичної допомоги (поліклініки,
ФАПи, СМ); - відділення інтенсивної терапії для дорослих і дітей
соматичних та інфекційних стаціонарів; патологоанатомічні
відділення; - населенні пункти (сукупне населення), де зареєстрована
епізоотія пташиного грипу; - професійні групи високого ризику інфікування: особи, які
працюють на фермах, де виявлена епізоотія; персонал підприємств,
де приводиться переробка сировини птахівництва; особовий склад
служб і відомств, який приймає участь у ліквідації осередків
епізоотій пташиного грипу - МНС, МОЗ, Мінагрополітики, МВД, МО та
інші; медичний персонал, який лікує хворих на пташиний грип;
персонал патанатомічних відділень; - особи які приймають участь у захороненні померлих від
пташиного грипу; медичний і немедичний персонал, який проводить
відбір взірців для лабораторних досліджень (ветеринари, мисливці,
лісники, екологи та інші); співробітники лабораторій, де
проводяться дослідження із штамами вірусу пташиного грипу H5N1 або
матеріалом, підозрілим на інфікування цим збудником; - дикі птахи, особливо водно-болотного комплексу; - об'єкти довкілля, особливо відкриті штучні та природні
водні резервуари. Суб'єктом нагляду є особа, яка має клінічні або/і
епідеміологічні ознаки, які відповідають стандарту визначення
випадку хвороби: хворі при наявності у них гарячки тіла понад
38 град. С, одного чи більше із наступних симптомів: кашлю, ядухи,
утрудненого дихання; наявності в анамнезі контакту із птахами або
з відомими чи підозрілими випадками захворювання людей на грип
H5N1 або подорожі за останні 10 днів до початку хвороби на
територій із підтвердженою циркуляцією грипу H5N1 серед домашніх
птахів чи/і людей. Обстеженню на пташиний грип підлягають хворі,
що знаходяться на стаціонарному лікуванні, із рентгенологічно
підтвердженою пневмонією, гострим дистрес-синдромом або іншими
тяжкими респіраторними хворобами, у яких не виставлено
альтернативного діагнозу. В анамнезі пацієнтів за 10 днів до
захворювання мали місце контакт в межах 1 метра з живими чи
загиблими домашніми (кури, качки, індики, гуси) чи дикими птахами;
спілкування (на відстані дотику або розмови) з особами, яким
діагностовано пташиний грип; спілкування з особами (на відстані
дотику або розмови) з особами, у яких виникли тяжкі захворювання
респіраторного тракту, що пізніше завершилися летально.
Класифікація захворювання на даний момент не проводиться. Лабораторними критеріями діагностики є: - виділення вірусу в 9-11-ти денних курячих ембріонах із
клінічних взірців від хворого з подальшою ідентифікацією в
реакціях гальмування гемаглютинації і/чи імунопреципітації у
агарі, і/чи визначенні підтипів вірусу у реакції
мікро-нейтралізації з використанням моноспецифічних антисироваток,
вивченні патогенності ізолятів шляхом довенного інфікування
4-8 тижневих курчат із обрахунком довенного індексу патогенності
(ДІП). Для високо вірулентних штамів ДІП впродовж 8 днів має
становити 75% і вище. - виявлення антитіл до вірусу пташиного грипу у реакції
гемаглютинації або гальмування гемаглютинації у першій сироватці
крові або 4-разове чи більше наростання титру антитіл у парних
сироватках при паралельному їх тестуванні, або негативній першій
сироватці гострої фази і позитивній другій фази видужання; - детекції РНК у зворотно транскрипційній полімеразній
ланцюговій реакції із подальшим підтвердженням у
референс-лабораторії. Матеріалом для дослідження може бути кров, сироватка крові,
мазки із порожнини носа, мазки із ротоглотки, змиви із порожнини
носа, змиви з ротоглотки, харкотиння, лаваж, біоптати легеневої
тканини; випорожнення хворого, патологоанатомічний матеріал; проби
довкілля (вода, грунт); кров і внутрішні органи птахів чи інших
ссавців. Взірці для прямого визначення вірусного антигену методом
флюоресценції в клітинах із верхніх дихальних шляхів повинні бути
поміщені у холодильник і досліджені впродовж 1-2 годин. Взірці для
виділення вірусу мають бути негайно поміщені в контейнери
(посудини Дьюара) при температурі - 70 град. С і нижче, якщо вони
не можуть бути досліджені впродовж 48-72 годин. Забір, транспортування клінічного матеріалу до лабораторій
проводиться відповідно до ДСП 9.9.5.035-99 "Безпека роботи з
мікроорганізмами I-II груп патогенності", "Положення про порядок
обліку, збереження, поводження, відпуску та пересилки культур
бактерій, вірусів, грибів, простіших, мікоплазм, бактерійних
токсинів, отрут біологічного походження". Детальна інформація щодо
цього питання для пташиного грипу представлена у Методичних
рекомендаціях щодо відбору зразків у людей для лабораторної
діагностики пташиного грипу. При виявленні у взірцях матеріалу високопатогенного вірусу
пташиного грипу вводяться заходи у обсязі малого карантину.
Персонал, який задіяний в організації та проведені
протиепідемічних заходів, повинний працювати з використання
індивідуальних засобів захисту: захисний костюм, окуляри-банки,
респіратори типу "Пелюсток-200" або хірургічна маска, рукавиці. Всі категорії з групи професійного ризику мають бути
щепленими проти сезонного грипу. Перед початком роботи кожний
співробітник здає перший взірець сироватки крові. Впродовж
перебування в осередках та 10 днів після того щоденно двічі
(зранку і ввечері) проводиться вимірювання температури тіла,
медичний огляд і данні фіксуються у персональній карті обліку. Особам, які проживають на територіях, де спостерігається
епізоотія пташиного грипу H5N1, проводиться щеплення проти грипу
сезонними вакцинами. Медичне спостереження на період карантину
проводиться у тому же обсязі, як і для персоналу спеціалізованих
контингентів. В осередку пташиного грипу проводиться винищення домашніх
птахів у радіусі 3 км, зона спостереження - 10 км. На карантинних
постах проводиться знезараження транспортних засобів, здійснюється
контроль заборони переміщення птахів, продуктів птахівництва. У разі виявлення хворого, що відповідає стандартам визначення
випадку пташиного грипу, госпіталізація проводиться у окрему
палату. Якщо це є неможливим, то хворих розміщують у палатах
(відстань між ліжками до 1 метру) із використанням фізичних
бар'єрів. Персонал працює із використанням засобів індивідуального
захисту, як передбачено для респіраторних інфекцій 2-ї групи
патогенності, кількість осіб як лікарів, так і допоміжного
персоналу має бути обмеженою. Усі вони перед початком роботи з
такими хворими мають пройти інструктаж із техніки безпеки, здати
взірець сироватки крові; упродовж роботи і 10 днів після того -
двічі на день вимір температури тіла, обліку стану здоров'я, що
повинно документально фіксуватись.
Директор Департаменту
державного санітарно-
епідеміологічного нагляду
МОЗ України А.М.Пономаренко
ЗАТВЕРДЖЕНОНаказ МОЗ України
17.07.2006 N 488
МЕТОДИЧНІ РЕКТОМЕНДАЦІЇДіагностика, клініка, лікування
та профілактика грипу H5N1 у людини
1. Первинне визначення випадку захворювання на пташиний грип: Клінічна оцінка: - раптовий підйом температури тіла більше 38 град. С; - біль в горлі; - кашель; - утруднене дихання; - біль у м'язах.
Епідеміологічна оцінка (проводиться за останні 10 днів): - контакт з хворими чи мертвими птахами (контакт з пір'ям
птиці, її екскрементами, речами, які забруднені екскрементами
птиці, обробка забитої чи мертвої птиці, знаходження у закритому
приміщенні більше 1 години, в якому знаходиться хвора чи мертва
птиця); - контакт з хворою птицею, у якої встановлений діагноз грипу
H5N1 чи з птицею , у якої підозрюють грип H5N1 чи з екскрементами
цієї птиці; - тісний контакт з хворим на грип H5N1; - персонал медичних чи ветеринарних закладів, який має
контакт з інфікованим чи забрудненим матеріалом.
Класифікація випадків. Вірогідний випадок: випадок, який підпадає під клінічне
визначення, але при відсутності утрудненого дихання і при
наявності епідеміологічного ризику. Випадок з високим ступенем вірогідності: випадок, який
підпадає під клінічне визначення з симптомами утрудненого дихання
і при наявності епідеміологічного ризику. Підтверджений випадок: любий вірогідний випадок чи випадок з
високим ступенем вірогідності, які підтверджені за допомогою
лабораторних методів.
2. Оцінка випадку. А) наявність епідеміологічного ризику при відсутності
клінічних симптомів захворювання: - особи не підпадають під класифікацію випадків; - у них з'ясовують наявність індивідуальних засобів захисту
під час контакту мали ці особи. Якщо під час контакту були застосовані індивідуальні засоби
захисту, то за цими особами встановлюються амбулаторне
спостереження протягом 7 днів після контакту з щоденною дворазовою
термометрією, заповнюють форму нагляду, епідеміологічного ризику,
реєструють її, призначають спеціалістів для спостереження,
забирають кров для серологічного моніторингу. При появі клінічних
симптомів захворювання хворого госпіталізують в інфекційну
лікарню. Якщо під час контакту не були застосовані індивідуальні
засоби захисту, то призначається курс хіміопрофілактики грипу та
амбулаторне спостереження протягом 7 днів після контакту з
щоденною дворазовою термометрією, заповнюють форму нагляду,
епідеміологічного ризику, реєструють її, призначають спеціалістів
для спостереження, забирають кров через 14-21 день від моменту
контакту для серологічного моніторингу. В разі появи клінічних
симптомів захворювання хворого госпіталізують в інфекційну
лікарню, в якій є відділення інтенсивної терапії. Б) наявність епідеміологічного ризику і клінічних симптомів
захворювання: - випадок розцінюється як вірогідний. Нагляд за хворим
здійснюють в умовах стаціонару, беруть матеріал для лабораторного
обстеження, починають лікування, оформлення повідомлення. - при появі у хворого симптомів утрудненого дихання випадок
розцінюється як випадок з високим ступенем вірогідності. В) відсутність епідеміологічного ризику і наявність клінічних
симптомів захворювання: - захворювання диференціюють з сезонним грипом та іншими
ГРВІ. У хворого забирають матеріал для лабораторного дослідження
на грип та інші ГРВІ, при необхідності госпіталізують. Г) відсутність епідеміологічного ризику і відсутність
клінічних симптомів захворювання: для цих випадків засоби
лікування і профілактики не застосовують.
3. Протокол моніторингу випадку. А) Пацієнта госпіталізують в окрему палату (бокс). У випадку
госпіталізації декількох пацієнтів з однаковими симптомами
захворювання в одну палату їх ліжка повинні бути розташовані одне
від одного не менше ніж на 1 метр з перегородками між ними. Б) В приміщенні, де знаходиться хворий постійно проводиться
поточна і заключна дезінфекція. В) Персонал, який надає допомогу хворим, повинен мати на собі
захисну маску (хірургічну) або респіратор, окуляри, гумові
рукавички, гумові чоботи чи целофанові бахіли. Весь інший персонал
медичної установи, в якій знаходяться хворі, повинен постійно
носити маски. В) Перед виходом з палати медичні працівники обов'язково
знімається захисний одяг у предбокснику: - знімають рукавички; - знімають захисний одяг; - знімають чоботи чи бахіли; - миють з милом руки і дезінфікують; - знімають окуляри; - знімають маску; - знову миють руки з милом і дезінфікують. Замість миття рук водою з милом можуть бути використані
дезінфікуючі засоби, що містять спирт не менше 60%. Г) Персонал, який надає допомогу хворим, обов'язково
проходить лабораторне серологічне обстеження на початку роботи в
осередку та у разі виникнення симптомів захворювання. Д) Персонал, який надає допомогу хворим, обов'язково
проводить собі термометрію двічі на день, проходить щоденний
медичний огляд із використанням анкет для реєстрації симптомів
захворювання і обліку дотримання правил роботи в осередку. Е) Персонал, який працював у осередку інфекції, після її
закінчення знаходиться під медичним наглядом ще 7 днів
використанням анкет для реєстрації симптомів захворювання. Ж) У разі високої імовірності інфікування персоналу
проводиться хіміопрофілактика грипу. З) у разі появи симптомів захворювання у персоналу
проводиться госпіталізація у інфекційне відділення. І) Кількість медичних працівників, які мають безпосередній
контакт з хворими, повинен бути максимально обмежений.
4. Протокол виписки пацієнтів із стаціонару. Після покращення стану пацієнта і мінімум 10 днів нагляду за
ним хворий може бути виписаний із стаціонару. Серологічного лабораторного обстеження хворого перед випискою
із стаціонару не треба. Вся постільна білизна хворого, особисті речі повинні бути
продезінфіковані.
Документація з діагностики, клініки, лікування та
профілактики грипу H5N1 у людини оформлюється відповідно до форм
1-5 (додається): А) Форма 1. "Інформаційна форма про випадок пташиного грипу у
людини". Б) Форма 2. "Щоденна інформація про можливі випадки
захворювання і випадки високого ступеня ймовірності". В) Форма 3. "Щоденна інформаційна таблиця про випадки
епідеміологічного ризику". Г) Форма 4. "Періодична інформаційна таблиця про випадки
захворювання людини на пташиний грип ". Д) Форма 5. "Клінічна оцінка випадків".
Клінічна картина захворювання у людини. Інкубаційний період складає від 2 до 7 днів (в середньому
2-4 дні), інколи він може подовжуватися до 17 днів. Захворювання
починається гостро з підвищення температури тіла до 38-41 град. С,
ознобу, міальгії. Можливі болі в горлі, ринорея, болі в животі,
грудях, кровотечі з носа, ясен. Більше ніж у половини хворих має
місце блювота, водяниста діарея без патологічних домішок.
Респіраторні симптоми можуть зустрічатися не у всіх хворих. На 4-13 день хвороби характерно ураження нижніх дихальних
шляхів з розвитком первинної вірусної пневмонії. Кашель вологий, в
харкотинні нерідко зустрічаються домішки крові. Аускультативно
дихання жорстке, хрипи. На рентгенограмі грудної клітини знаходять
спочатку неспецифічні зміни - дифузні, мультифокальні окремі
інфільтрати, які здатні швидко зливатися і розповсюджуватися. В
подальшому захворювання супроводжується розвитком дихальної
недостатності, гострого дистрес-синдрому, поліорганної
недостатності. В процесі захворювання можуть уражатися печінка, нирки,
більше ніж у 30% хворих виникають гостра ниркова недостатність.
При біохімічному дослідженні крови визначається підвищення рівня
трансаміназ крові, креатинінемія. Захворювання може перебігати у
вигляді гострого енцефаліту з порушенням свідомості, судомами, що
частіше буває у дітей раннього віку. В периферичній крові хворих визначається:9 - лейкопенія (< 2,0 на 10 /л);
9 - лімфопенія (від 0,25 до 1,1 на 10 /л при нормі 1,2 на
9
10 /л);9 - тромбоцитопенія ( від 45,0 до 174,0 на 10 /л). Летальність досягає 50%-80%. Частіше летальний наслідок
відмічається на 2 тижні захворювання.
Діагностика. Первинна діагностика, особливо, при виникненні перших
випадків грипу А (H5N1) утруднена. Первинний діагноз може бути
встановлений на основі клінічних даних та епідеміологічного
анамнезу:
1. Висока лихоманка у сполученні з утрудненим диханням та
кашлем. Швидке приєднання пневмонії, дихальної недостатності.
2. Водяниста діарея, блювота.
3. Геморагічний синдром.
4. Відсутність висипу на шкірі.
5. Наявність повідомлень про спалах грипу (H5N1) в регіоні, в
якому проживає хворий серед тварин, птахів, чи у випадках масової
загибелі птахів.
6. Контакт з хворим, у якого підтверджено інфікування вірусом
грипу (H5N1) за 7 днів до появи перших клінічних симптомів.
7. Контакт з хворим на гостре респіраторне захворювання
нез'ясованої етіології, яке закінчилося летально за 7 днів до
появи перших клінічних симптомів захворювання.
8. Відомості про виїзд хворого у країну чи територію, де є
повідомлення про спалах грипу (H5N1) в популяції тварин, особливо
свійських тварин.
9. Врахування професійного ризику хворого. Заключний діагноз може бути встановлений після лабораторного
підтвердження імунологічними (ІФА на H5 - антиген з використанням
H5 моноклональних антитіл чи визначення специфічних H5 антитіл в
парних виворотках хворого), молекулярно-генетичними методами (ПЛР
на H5) методами чи у випадках виділення вірусу (позитивна вірусна
культура на H5).
Лікування. Лікування хворих проводиться у стаціонарі. Хворі можуть бути
виписані із стаціонару не раніше 7 днів після нормалізації
температури тіла. Специфічна терапія проводиться противірусними препаратами.
ВООЗ в першу чергу рекомендує інгібітори нейромінідази у зв'язку з
їх широким спектром дії: Озельтамівір (Таміфлу) - дорослим 75 мг 2 рази на день
впродовж 5 днів. Препарат призначений в перші дні захворювання дає
виражений ефект. Діти до 15 кг - 30 мг 2 рази на день, від 15 до
23 кг - 45 мг 2 рази на день, від 23 до 40 кг - 60 мг 2 рази на
день. Для дітей препарат випускається у вигляді порошку для
приготування сиропу. Озельтамівір не призначають дітям молодше
1 року. Відповідно до рекомендацій ВООЗ лікування може тривати до
10 днів. 20-30% штамів вірусу грипу H5N1 чутливі до препарату Арбідол,
тому його можна застосовувати дітям після 2 років при відсутності
Озельтамівіру (Таміфлу): Арбідол - діти від 2 до 6 років - 0,05 г 3 рази на день
протягом 5 днів, а потім 0,05 г 1 раз на тиждень протягом
3 тижнів. Діти від 6 до 12 років - 0,1 г 3 рази на день протягом
5 днів, а потім 0,1 г 1 раз на тиждень протягом 3 тижнів. Діти від
12 років і дорослі - 0,2 г 3 рази на день протягом 5 днів, а потім
0,2 г 1 раз на тиждень протягом 3 тижнів. Показано застосування симптоматичних засобів: - при гіпертермії парацетамол, ібупрофен. Анальгін та
препарати ацетилсаліцилової кислоти категорично протипоказані для
лікування пташиного грипу. - антибіотики призначаються при підозрі на приєднання
бактеріальної інфекції; - кортикостероїди проявляють клінічну ефективність при тяжких
формах вірусної пневмонії; - хворим з гострим респіраторним дистрес-синдромом,
поліорганною недостатністю допомога надається у відділеннях
інтенсивної терапії.
Профілактика. ВООЗ рекомендує цільову імунопрофілактику сезонною вакциною
проти грипу у тих регіонах, де зареєстровані спалахи грипу (H5N1)
серед свійських птахів з метою зниження вірогідності
мікст-інфікування вірусами пташиного та людського грипу. До груп ризику, яким рекомендована обов'язкова вакцинація
проти грипу належать:
1. Всі особи, які вірогідно контактували зі свійськими
птахами чи птахофабриками, які підозрюються у зараженні грипом
(H5N1).
2. Працівники охорони здоров'я, яка доглядають за хворими з
можливими чи підтвердженими випадками грипу (H5N1).
Також вакцинопрофілактика грипу показана людям із груп ризику
по виникненню ускладнень грипу, дітям, які знаходяться у дитячих
колективах. У разі реєстрації епізоотичних ускладнень на весні, особам,
які відносяться до груп ризику та пройшли сезонну
вакцинопрофілактику, рекомендується проведення профілактики
пташиного грипу імуномодулюючими препаратами.
Хіміопрофілактика. Хіміопрофілактика пташиного грипу здійснюється шляхом
застосування противірусних препаратів (озельтамівір, арбідол).
Хіміопрофілактика найбільш ефективна у групах ризику: серед
контактних осіб у вогнищах інфекції, медичного персоналу, що
працює з хворими на грип H5N1, робітників птахоферм,
вірусологічних лабораторій, що працюють з вірусом H5N1.
Директор Департаменту
державного санітарно-
епідеміологічного нагляду
МОЗ України А.М.Пономаренко
Директор Департаменту
організації та розвитку
медичної допомоги населенню
МОЗ України Р.О.Моісеєнко
Додатокдо Методичних рекомендацій
"Діагностика, клініка,
лікування та профілактика
грипу H5N1 у людини",
затверджених
наказом МОЗ України
17.07.2006 N 488
Форма 1
ІНФОРМАЦІЙНА ФОРМАпро випадок пташиного грипу у людини
1. Інформація про пацієнта
------------------------------------------------------------------ |Ім'я, прізвище | | |--------------------------------+-------------------------------| |По батькові | | |--------------------------------+-------------------------------| |Вік | | |--------------------------------+-------------------------------| |Стать | | |--------------------------------+-------------------------------| |Адреса | | |--------------------------------+-------------------------------| |Телефон | | |--------------------------------+-------------------------------| |Професія | | |--------------------------------+-------------------------------| |Дата появи симптомів (скарг) | | |--------------------------------+-------------------------------| |Дата направлення до лікарні | | ------------------------------------------------------------------
2. Які симптоми мають місце?
------------------------------------------------------------------ |Температура в пахвовій западині вища 38 град. С |Так |Ні | |-------------------------------------------------+------+-------| |Кашель |Так |Ні | |-------------------------------------------------+------+-------| |Біль в горлі |Так |Ні | |-------------------------------------------------+------+-------| |Утруднене дихання |Так |Ні | ------------------------------------------------------------------
3. Протягом останніх 7 днів
------------------------------------------------------------------ |Чи має місце який-небудь випадок смерті більш ніж одного птаха в| |околицях місця мешкання пацієнта протягом короткого періоду часу| |(протягом 12-24 годин)? | |----------------------------------------------------------------| |Так |Ні |Невідомо | ------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------ |Чи був який-небудь контакт з хворим або мертвим птахом? | |----------------------------------------------------------------| |Так |Ні |Невідомо | ------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------ |Чи був який-небудь контакт з кров'ю, тілесною рідиною або | |секрецією хворого або мертвого птаха? | |----------------------------------------------------------------| |Так |Ні |Невідомо | ------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------ |Чи відвідував пацієнт район, де був введений карантин у зв'язку | |з хворими тваринами? | |----------------------------------------------------------------| |Так |Ні |Дата: ../../.... р. | ------------------------------------------------------------------
4. Епідеміологічний анамнез
------------------------------------------------------------------ |Чи має хто-небудь в сім'ї симптоми можливого захворювання? | |----------------------------------------------------------------- |Так |Ні | ---------------------------------------------
------------------------------------------------------------------ |Чи контактував хто-небудь в сім'ї з хворими або мертвими | |птахами? | |----------------------------------------------------------------- |Так |Ні | ---------------------------------------------
------------------------------------------------------------------ |Чи є люди з аналогічними клінічними скаргами в околицях місця | |мешкання пацієнта? | |----------------------------------------------------------------- |Так |Ні | ---------------------------------------------
------------------------------------------------------------------ |Чи зв'язана робота пацієнта з птахом? | |----------------------------------------------------------------- |Так |Ні | ---------------------------------------------
------------------------------------------------------------------ |Чи існує в районі ризик захворювання у зв'язку з птахом? | |----------------------------------------------------------------- |Так |Ні | ---------------------------------------------
------------------------------------------------------------------ |Чи було отримано яке-небудь сповіщення про контакт з хворим або | |мертвим птахом Департаментом ветеринарної медицини Міністерства | |аграрної промисловості? | |----------------------------------------------------------------- |Так |Ні | ---------------------------------------------
Назва медичної установи, куди направлений пацієнт з можливим
діагнозом: (_________________________________________)
Призначене лікування
Профілактичне (антивірусне): ___________________ Спеціальне (антивірусне): ______________________ Лікування не призначалося: ____________________ Інше: ________________
Тип зразка Носоглотковий зразок Носоглоткова рідина Носова рідина BAL Інший Зразок тканини (біопсія/аутопсія)
Результат
------------------------------------------------------------------ |Одужання |Лікування продовжене |Заключний результат | ------------------------------------------------------------------
У разі продовження лікування
Лікар, що заповнює форму
------------------------------------------------------------------ |Прізвище, ім'я, по батькові: |Місце роботи: | |--------------------------------+-------------------------------| |N телефону |e-mail: | |--------------------------------+-------------------------------| |Дата: |Підпис | ------------------------------------------------------------------
Форма 2
Щоденна інформаціяпро можливі випадки захворювання
і випадки високого ступеня ймовірності
Дата:
Область, район, місто:
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | Епідеміоло- | Прізвище,| Вік |Стать| Місце, |Класифікація | Медична | Дата | Чи | Чи був |Поточний| | гічний | ім'я, по | | |звідки вперше|випадку | установа, |госпіта-|підключений| він/вона | стан | |реєстраційний| батькові | | | прийшла |1. Можливий | куди був |лізації | пацієнт до|госпіталізо-| | | номер | | | | інформація |2. Високого |направлений| | апарату | ваний(а) | | | | | | | про пацієнта|ступеню | пацієнт | | штучного |у відділення| | | | | | |(село, район,|ймовірності | | | дихання |інтенсивної | | | | | | | місто, |3. Підтверджений| | | | терапії | | | | | | | область) | | | | | | | |-------------+----------+-----+-----+-------------+----------------+-----------+--------+-----------+------------+--------| | | | | | | | | | | | | ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Форма 3
Щоденна інформаційна таблицяпро випадки епідеміологічного ризику
Дата:
Область, район, місто:
------------------------------------------------------------------ |Прізвище, ім'я,| Вік |Стать| Професія, | Тип контакту |Поточний| | по батькові | | |місце роботи|1. Захисний | стан | | | | | |2. Відсутність| | | | | | |захисту | | |---------------+-----+-----+------------+--------------+--------| | | | | | | | ------------------------------------------------------------------
Форма 4
Періодична інформаційна таблицяпро випадки захворювання людини на пташиний грип
Дата:
Час:
Область, район, місто:
--------------------------------------------------------------------------- | Назва | Кількість | Кількість | Кількість | Кількість |Кількість| | лікарні |госпіталізацій|госпіталізацій| випадків |смертельних|виписаних| | | можливих | випадків |підключення| випадків |пацієнтів| | | випадків | високого | до апарату| | | | | | ступеню | штучного | | | | | | ймовірності | дихання | | | |---------+--------------+--------------+-----------+-----------+---------| | | | | | | | ---------------------------------------------------------------------------
КЛІНІЧНА ОЦІНКА ВИПАДКІВ
--------------------- -------------------- | РИЗИКОВИЙ КОНТАКТ | | КЛІНІЧНА КАРТИНА | --------------------- -------------------- ---------- - - - -- ---------- - - - -- V V V V ---------- - - - - -- ---------- - - - - -- | ТАК | НІ - - - - | ТАК | НІ ---------- - - - - -- ---------- - -- -- -- | | | | -------------------------------------- | -- -- -- |- -- -- -- -- -- --|-- -- -- -- -- -- -- -- - - | V V | ------------------------- - - - - - - - - - - - - - - |1. Госпіталізувати | 1. Спочатку припустити | | в виділену лікарню | | сезонний вірус грипу | |2. Взяти зразки | 2. Якщо ви проводите | |3. Розпочати лікування | | сезонний епіднагляд - | |4. Проводити постійний | необхідно взяти зразки | | нагляд | |3. Поставити діагноз, | |5. Повідомляти | розпочати лікування; | ------------------------- | госпіталізувати, | в випадку необхідності | - - - - - - - - - - - - - -| -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- --- --
| |
- -- -- -- -- -- --- -- -- -- -- - -- -- -- -- -- --- -- -- ----- Захисні засоби були Захисні засоби НЕ БУЛИ
|застосовані * | |застосовані * | 1. Проводити нагляд 1. Провести профілактику
| амбулаторно | |2. Проводити нагляд | 2. Госпіталізувати в випадку амбулаторно
| виявлення будь-яких | |2. Госпіталізувати в випадку | клінічних симптомів виявлення будь-яких
| | | клінічних симптомів | - -- -- -- -- -- -- -- -- -- --- -- -- -- -- -- -- -- -- -- --- -
--------------- * Захисні засоби: Маска N 95 або звичайна хірургічна маска,
окуляри, рукавички, хірургічний халат для медичних працівників і
захисний одяг для бригад по знищенню птахів. Невірне (небезпечне)
використання захисних засобів повинно розглядатися як
НЕВИКОРИСТАННЯ захисних засобів.
ЗАТВЕРДЖЕНОНаказ МОЗ України
17.07.2006 N 488
МЕТОДИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇщодо відбору зразків у людей для лабораторної
діагностики пташиного грипу
Відбір зразків для лабораторної діагностики грипу проводиться
згідно з Методичними рекомендаціями "Методи лабораторної
діагностики грипу та гострих респіраторних інфекцій", що
затверджені наказом Міністерства охорони здоров'я України від
09.02.98 за N 30 ( v0030282-98 ) "Про заходи щодо профілактики і
боротьби з грипом та гострими респіраторними інфекціями в
Україні".
При лабораторній діагностиці пташиного грипу у людей ВООЗ
рекомендує досліджувати такі зразки: - мазок із носу; - мазок із носоглотки; - аспірат із носоглотки; - змив з носової порожнини; - мазок із горла. Додатково до мазків із верхніх відділів дихальних шляхів
можуть використовуватись зразки з нижніх відділів респіраторного
тракту: - трахеальний аспірат; - бронхоальвеолярний лаваж; - біоптат легеневої тканини; - секційні матеріали - фрагменти легенів, бронхів, трахеї. Відбір у хворих з ГРІ зразків матеріалів для виявлення
вірусних антигенів чи нуклеїнових кислот і виділення вірусу
необхідно проводити у перші 3-х доби від моменту появи клінічних
проявів захворювання дотримуючись правил асептики. Відбір клінічного матеріалу при підозрі на високопатогенний
пташиний грип проводити в спеціальних захисних костюмах, склад
яких наведений у додатку 1. Проведення діагностики грипу методом імунофлюоресцентної
мікроскопії (ІФМ) необхідно здійснювати протягом 1-2 годин після
відбору матеріалу. Зразки для виділення вірусу грипу необхідно інокулювати в
чутливі системи як найшвидше. Якщо зразок не можу бути досліджений
протягом 48-72 години, то він повинен зберігатися при температурі
(-70 град. С) та нижче. До проведення дослідження методом ПЛР допускається зберігання
відібраного матеріалу протягом доби при температурі від 2 град. С
до 8 град. С або 1 тиждень - при температурі мінус
18 +- 2 град. С.
Мазки із носу. Стерильний сухий ватний тампон або зонд з ватним тампоном
вводять глибоко в ніздрю і залишають там на декілька секунд. Потім
зонд повільно обертальними рухами видаляють його. Зразки з обох ніздрів одержують одним і тим же тампоном. Матеріал відібраний для вірусологічних досліджень поміщають в
пробірку з 2-3 мл транспортного середовища (див. додаток 2), а
кінчик тампона відламують (відрізають). Для дослідження методом ПЛР тампон з відібраним матеріалом
поміщають в стерильну одноразову пробірку з 500 мкл стерильного
фізіологічного розчину або розчину фосфатного буфера, відламують
або відрізують кінець зонда так, щоб він дозволив щільно закрити
кришку пробірки.
Мазки з носоглотки. Стерильний сухий ватний тампон або зонд з ватним тампоном
вводять по зовнішній стінці носа на глибину 2-3 см до нижньої
раковини. Потім зонд злегка опускають донизу, вводять в нижній
носовий хід під нижню носову раковину, роблять обертальний рух і
видаляють уздовж зовнішньої стінки носа. Для другої ніздрі
використовують інший тампон. Матеріал відібраний для вірусологічних досліджень поміщають в
пробірку з 2-3 мл транспортного середовища а, кінчик тампона
відламують (відрізають). Для дослідження методом ПЛР тампон з відібраним матеріалом
поміщають в стерильну одноразову пробірку з 500 мкл стерильного
фізіологічного розчину або розчину фосфатного буфера, відламують
або відрізують кінець зонда так, щоб він дозволив щільно закрити
кришку пробірки.
Аспірат із носоглотки. Секрет носоглотки аспірують катетером, який приєднаний до
флакону для забору матеріалу та вакуумного відсмоктувача. Катетер
вводиться в ніздрю паралельно піднебінню. Проводиться вакуум
аспірація, під час якої катетер повільно виймається за допомогою
обертового руху. Слиз з другої ніздрі збирається тим же катетером
і таким же чином. Матеріал відібраний для вірусологічних досліджень поміщають в
пробірку з 2-3 мл транспортного середовища. Для дослідження методом ПЛР відібраний матеріал поміщають в
стерильну одноразову пробірку щільно закривають кришку пробірки.
Змив з носу. Маніпуляції проводять в положенні хворого сидячи з відхиленою
назад головою. Для отримання змиву з порожнини носа в обидва
носові ходи по черзі за допомогою зонда або одноразового шприца
вводять по 1-2 мл теплого стерильного ізотонічного розчину натрію
хлориду. Поки промиваюча рідина знаходиться в ніздрі пацієнту
радять вимовляти букву К, щоб перекрити доступ рідини до глотки.
Промивну рідину з обох носових ходів збирають через воронку в одну
стерильну пробірку. Процедура повторюється з почерговим
промиванням обох ніздрів доки не буде використано 5-6 мл промивної
рідини. Для вірусологічного дослідження відбирають 3 мл, для
дослідження ПЛР - 2 мл одержаного змиву доставляють до лабораторії
з дотриманням холодового режиму.
Мазки із ротоглотки. Мазки з ротоглотки беруть сухими стерильними зондами з
ватними тампонами обертальними рухами з поверхні мигдалин,
піднебінних дужок і задньої стінки ротоглотки після попереднього
полоскання порожнини рота водою. Після забору матеріалу для дослідження методом ПЛР тампон
(робочу частину зонда з ватним тампоном) поміщають в стерильну
одноразову пробірку з 500 мкл стерильного фізіологічного розчину
або розчину фосфатного буфера. Кінець зонда відламують або
відрізають так, щоб він дозволив щільно закрити кришку пробірки. Матеріал відібраний для вірусологічних досліджень поміщають в
пробірку з 2-3 мл транспортного середовища а, кінчик тампона
відламують (відрізають).
Секційний матеріал. Фрагменти легенів, бронхів, зіскоби з трахеї відбирають в
день смерті хворого в стерильний посуд і доставляють в лабораторію
з дотриманням холодового режиму.
Відбір зразків крові для серологічної діагностики грипу. Зразок 1-ї сироватки крові відбирають в період гострої фази
захворювання (3-5 мл крові), але не пізніше 7-го дня. Друга сироватка повинна забиратися через 14 днів після появи
симптомів захворювання. Поодинокі зразки крові, якщо вони були взяти більш як через
2 тижні від появи клінічних симптомів, можуть бути використані для
виявлення антитіл до вірусів пташиного грипу в реакції
нейтралізації.
ТРАНСПОРТУВАННЯ ВІДІБРАНОГО МАТЕРІАЛУ
Перевезення інфекційних та потенційно інфекційних матеріалів
суворо регламентоване державними і міжнародними нормативними
положеннями.Упаковка матеріалів від хворих та осіб з підозрою на грип
повинна відповідати базовому принципу потрійної упаковки.
положеннями.Упаковка матеріалів від хворих та осіб з підозрою на грип
повинна відповідати базовому принципу потрійної упаковки.
1. Первинний контейнер (пробірка), в якому знаходиться
зразок, повинен бути герметично закритим і мати маркування про
його вміст. Його слід загорнути достатньою кількістю адсорбуючого
матеріалу на випадок пошкодження контейнера або порушення
герметичності закривання.
2. Вторинна водонепроникна упаковка використовується для
захисту первинного контейнера. Вона може використовуватись для
декількох загорнутих первинних контейнерів.
3. Третій шар (наприклад сумка-холодильник із замороженими
холодовими елементами) служить для захисту вторинної упаковки від
фізичного пошкодження під час транспортування. Вторинний контейнер
повинен бути поміщений у зовнішню упаковку з м'яким матеріалом,
щоб запобігти не тільки зміні положення контейнерів з пробами, але
й протіканню. Супроводжуючі документи поміщають у зовнішній
контейнер (третій шар) разом з матеріалом, упакованим у вторинну
упаковку. При транспортуванні матеріалів, відібраних з різних джерел,
їх слід упаковувати в окремі вторинні контейнери. На зовнішній поверхні контейнера (сумки-холодильника) слід
вказати такі дані: - На кришці: назва та адреса установи, що направляє матеріал,
номер контактного телефону, прізвище відправника і дату відправки. - На бічній поверхні: адреса одержувача, телефон, знак, що
попереджає про наявність інфекційного матеріалу міжнародного
зразку (знак біологічної небезпеки), перелік вкладення (кількість
пробірок, флаконів, тощо), завірений мокрою печаткою
установи-відправника.
При транспортуванні відкривати контейнер заборонено!
Контейнер (сумку-холодильник) необхідно заклеїти широкою
липкою стрічкою та опечатати.
ПІДГОТОВКА МАТЕРІАЛУ ДЛЯ ДОСЛІДЖЕННЯМЕТОДОМ ПЛР
Усі маніпуляції, пов'язані з підготовкою проб, проводяться
піпеточними дозаторами змінних об'ємів з використанням одноразових
поліпропіленових пробірок на 1,5 мл (типу "Епендорф") і 10,0 мл і
наконечники з аерозольним бар'єром. Одноразовий пластиковий посуд
(пробірки, наконечники) повинен знезаражуватись. Мазки і змиви використовуються без попередньої обробки. Секційний матеріал гомогенізують з використанням стерильних
фарфорових ступок і товкачів, потім готують 10% суспензію на
стерильному фізіологічному розчині або фосфатному буфері.
Суспензію переносять в пробірку об'ємом 1,5 мл і центрифугують при
10 тис. об./хв. протягом 30 секунд. Супернатант використовують для
екстракції РНК.
ДОСЛІДЖЕННЯ МАТЕРІАЛУ МЕТОДОМ ПЛР
Дослідження методом ПЛР можуть проводитись тільки в
лабораторіях ПЛР-діагностики, влаштованих з дотриманням вимог ДСП
9.9.5.-080-2002 "Правила влаштування і безпеки роботи в
лабораторіях (відділах, відділеннях) мікробіологічного профілю" та
МВ 9.9.5.101-2003 "Застосування полімеразної ланцюгової реакції
для виявлення збудників інфекційних захворювань людини". Основою
безпеки роботи є ретельне дотримання технології дослідження,
порядку роботи в лабораторії та правил особистої гігієни. Виявляти нуклеїнову кислоту збудника грипу А (H5N1) методом
ПЛР можна у лабораторіях, що мають дозвіл на роботу з
мікроорганізмами III групи патогенності, але дотримуватись порядку
роботи в режимі для II групи патогенності, як того рекомендує
ВООЗ. - Усі процедури з утворенням аерозолів повинні виконуватись у
спеціальних ламінарних боксах. - Працювати слід у захисному спецодязі: в одноразових
рукавичках, халатах із закритою передньою частиною та рукавами,
які повністю закривають передпліччя, шапочці, у бахілах або
змінному взутті, захисних окулярах хірургічній масці. - Центрифугування зразків слід проводити у закритих роторах у
боксах безпеки. - Після роботи із зразками робочі поверхні і обладнання
повинні бути оброблені деззасобами. Після внесення та відповідної експозиції підготовленого
матеріалу у пробірках з лізуючим розчином матеріал не є
небезпечним для персоналу. Усе лабораторне устаткування, зокрема піпетки, штативи,
лабораторний посуд, а також всі робочі розчини повинні бути
стаціонарними. Забороняється переносити їх з одного приміщення в
інше. Поверхні столів, а також приміщення, в яких проводиться
постановка ПЦР, до початку і після завершення робіт необхідно
опромінювати ультрафіолетовим світлом.
Аналіз проводиться в три етапи: - виділення РНК з досліджуваного матеріалу; - проведення зворотної транскрипції та ампліфікації кДНК.
Увага! При роботі з РНК необхідно використовувати тільки
одноразові стерильні пластикові витратні матеріали, що мають
спеціальну маркіровку "RNase-free", "DNase-free". Готовий препарат кДНК можна зберігати при температурі мінус
18 +- 2 град. С протягом тижня або при температурі
мінус 70 град. С протягом року. - детекція.
Використання позитивних та негативний контролів обов'язкова
на усіх етапах дослідження!
Усі етапи слід виконувати за інструкціями виробника
тест-системи. Результати дослідження слід інтерпретувати з урахуванням
клінічної та епідеміологічної інформації. Зразки від осіб з
підозрою на високо патогенний грип повинні бути досліджені іншими
лабораторними методами (ІФА, виділення вірусу, серологія). При отриманні позитивних результатів матеріал необхідно
направити до референс-лабораторії для підтвердження та подальшого
дослідження. Лабораторії, які не можуть проводити специфічну ідентифікацію
збудника грипу A/H5 повинні повідомити про підозрілий випадок
лабораторію вищого рівня та передати зразки до
референс-лабораторії або, за розпорядженням останньої, до іншої
лабораторії.
ВИДІЛЕННЯ ТА КУЛЬТИВУВАННЯ ВІРУСІВ ГРИПУНА КУЛЬТУРІ КЛІТИН MDCK
З метою ізоляції вірусів грипу від хворих на грип людей з
успіхом використовується культура клітин MDCK, отримана з нирки
здорової самки кокер-спанієля у вересні 1958 року (S.H. Madin,
N.B. Darby). За морфологією культура являє собою епітеліоподібні
клітини.
Ведення культури клітин MDCK
Робота з культурою клітин розпочинається з підготування
необхідних інгредієнтів, а саме, середовища росту, підтримуючого
середовища, розчину трипсину.
Підготування інгредієнтів для роботи з культурою клітин MDCK
Ростове середовище: 1. До 500 мл середовища DMEM додати: - 55 мл ембріональної телячої сироватки (ТЕС) - 5,5 мл глютаміну - 5,5 мл П/С (пеніцилін/стрептоміцин) Розчин можна зберігати при +4 град. С протягом 2 тижнів.
Розчин трипсину: До 100 мл дистильованої води додати 200 мг трипсину фірми
Sigma (каталожний номер Т-1426) 2 мг/мл = 0,2% вага/об'єм.
Профільтрувати розчин через 0,1 мкм мембранний фільтр. Розлити по
1 мл в пробірки з щільно підігнаними пробками. Термін
використання - 2 роки від дати приготування. Зберігати замороженим
при -20 град. С.
Розчин Хенксу з трипсином (для промиваня): До 300 мл розчину Хенксу додати 0,150 мл підготованого
розчину трипсину (2 мкг/мл кінцева концентрація). Цей розчин слід готувати кожного дня (ex tempore). Розчин
придатний для роботи лише протягом одного дня. DMEM підтримуюче середовище + трипсин: До 500 мл середовища DMEM додати: 5,4 мл глютаміну (2 мМ кінцева концентрація) 5,4 мл П/С (пеніцилін + стрептоміцин) 13,5 мл ТСА (телячий сироватковий альбумін) 13,5 мл HEPES (сольовий розчин) Приготоване підтримуюче середовище можна зберігати при
температурі +4 град. С протягом тижнів. В день зараження клітин до 100 мл підтримуючого середовища
слід додати 0,2 мл розчину трипсину (2 мкг/мл кінцева
концентрація). Цей розчин придатний до використання лише протягом
одного робочого дня. Додавання трипсину в розчин для промивання та в підтримуюче
середовище сприяє розщепленню гемаглютиніну віруса грипу,
послабленню міжклітинних зв'язків та кращій адсорбції вірусу на їх
поверхні.
Культивування та субкультивуваннякультури клітин MDCK
Клітинна культура MDCK зберігає високу чутливість до вірусів
грипу А та В протягом 60-80 пасажів. Однак, після 61 пасажу вигляд
культури змінюється, вона починає нагадувати переплетіння
павутини, щільного моношару одержати неможливо. Це утруднює
спостереження за культурою на предмет виявлення ЦПД. Тому
оптимально використовувати культуру клітин MDCK до 61 пасажу,
включно. Субкультивування проводять кожні 4-7 днів для запобігання
старіння культури клітин і зниження її чутливості до вірусів
грипу. Всі розчини повинні бути теплими (35-37 град. С). Із матрацу з моношаром клітин MDCK виділяють ростове
середовище і відмивають клітини невеликим об'ємом одного з
розчинів: - трипсин EDTA або - 1 флакон хімопсину + 500 мл розчину версену. Легким покачуванням відмивають клітинний моношар протягом
1 хвилини і потім видаляють його. Процедуру повторюють, після чого
вносять ті ж розчини в об'ємі, який тільки покриває моношар
клітин, і поміщають в термостат (37 град. С) на 30 хвилин і більше
до повного сповзання клітин. Допускається деяке постукування рукою
по стінці матрацу для прискорення відторгнення клітин. Після сповзання клітин для припинення подальшої дії ферментів
в матрац вносять невеликий об'єм рівних частин телячої
ембріональної сироватки та основного середовища. Суспензію клітин
легко піпетують і проводять підрахунок клітин в камері Горяєва. В залежності від поставлених задач і необхідності мати
моношар клітин рекомендовано підготувати наступні концентрації
клітин: 100 000 кл/мл - 72 години інкубації; 200 000 кл/мл - 48 години інкубації; 400 000 кл/мл - 24 години інкубації; Вихідну суспензію клітин розводять до потрібної концентрації
ростовим середовищем, розливають по матрацам або флаконам
(пробіркам) і поміщають в термостат (37 град. С) для росту
моношару.
Зараження культури клітин MDCKклінічним матеріалом (змивами) від хворих на грип
Перед зараженням з метою збагачення проб внутрішньоклітинним
антигеном доцільно провести обробку їх ультразвуком (30 сек. при
12 Кгц) або заморожування-розморожування (при -70 град. або в
рідкому азоті). Потім в змив додають гентаміцин (10 мг/мл).
До 2 мл змиву додають 0,2 мл гентаміцину 4%.
Первинне зараження
При первинному зараженні використовують пеніцилінові
(інсулінові) флакони або пробірки з моношаром клітин MDCK
(конфлюентність 80-90%). З флаконів видаляють ростове середовище і тричі відмивають
клітини 1,0 мл розчином Хенкса з трипсином. Середовище виділяють і
на моношар 2-3 флаконів вносять по 0,2 мл змиву від хворого. Інкубують 30-60 хв. при 34 град. С. Потім у всі флакони
вносять по 1 мл підтримуючого середовища із доданим трипсином і
інкубують при 34 град. С в термостаті (бажано з подачею 5% СО ),2
контролюючи кожного дня стан моношару. Зазвичай на 2-4 добу можливий контроль постановкою РГА з
0,75% суспензією еритроцитів людини 0-групи крові або пташиних
еритроцитів. Стерильно відбирають по 50 мкл культуральної рідини
для контролю наявності вірусу і титрують при підозрі на наявність
вірусу в пробі. При відсутності вираженої ЦПД і негативному результаті РГА
проби витримують до 12 днів, потім заморожують-розморожують при
температурі -70 град. С або в рідкому азоті. Після цього проводять
наступний пасаж. При негативному результаті також роблять
наступний пасаж (1-пасаж). Пасують зазвичай до 3-х пасажів, після
чого проба вважається негативною. При вираженій ЦПД і позитивній РГА - проба вважається
позитивною і наступним етапом є закріплення і накопичення вірусу в
великому об'ємі. Між зараженнями проби краще зберігати при температурі
-70 град. С і нижче. Якщо таких умов немає, то можна зберігати
1-2 тижні в холодильнику при температурі +4 град. С.
Накопичення вірусу
Накопичення вірусів проводять в культуральних матрацах або
флаконах з моношаром клітин MDCK, площиною 25 кв. см (і більше). Перед зараженням моношар клітин відмивають двічі основним
середовищем в об'ємі 5 мл, а потім вносять вірусовмісну рідину в
об'ємі 0,5 мл (зазвичай використовують розведення, ступінь якого
залежить від вихідного титру. Наприклад, титр вірусу після
первинного зараження 1:2 - можна використовувати без розведення, а
титр 1:32 - розведення 1:10 і вище). Обережно, похитуючими рухами розміщують вірусовмісну рідину
на поверхні моношару клітин і ставлять на інкубацію при 34 град. С
на 30-60 хв., періодично покачуючи матраци. Після цього додають
підтримуюче середовище в об'ємі 10-12 мл і ставлять в термостат
(34 град. С), контролюючи наявність ЦПД. При вираженому ЦПД (розрив моношару, закруглення і сповзання
клітин) необхідно клітини перенести в центрифужні пробірки і
центрифугувати при 1500-2000 об/хв. 10-15 хв. Відібрати
супернатант в стерильні пробірки і використовувати для типування в
РТГА з грипозними діагностичними сироватками.
Директор Департаменту
державного санітарно-
епідеміологічного нагляду
МОЗ України А.М.Пономаренко
Додаток 1до Методичних рекомендацій
щодо відбору зразків у людей
для лабораторної діагностики
пташиного грипу,
затверджених
наказом МОЗ України
17.07.2006 N 488
ЗАХИСНИЙ КОСТЮМдля проведення відбору матеріалу
від людей та роботи в лабораторії
повинен включати наступне:
- Піжама медична - Халат медичний - Медична шапочка або косинка - Рукавички латексні - Захисні окуляри типу "Venus" - Тапочки медичні - Бахіли - Маска (респіратор).
Додаток 2до Методичних рекомендацій
щодо відбору зразків у людей
для лабораторної діагностики
пташиного грипу,
затверджених
наказом МОЗ України
транспортного середовища
(стерильне, зберігають в пробірках
при 4 град. С )
Транспортне середовище для доставки клінічних матеріалів:(з розрахунку на проведення 100 аналізів)
- Пептонний бульйон (2,5% розчин) - 200 мл - Альбумін бичачий, V фракція(7,5% розчин), "Sigma" (США) - 13,4 мл - Амфотерицин - 1 амп. (10 тис. од.) - Гентаміцин "ХІНОІН", Угорщина - 1 амп. (20 мг)
Кінцева концентрація антибіотиків 100 та 50 ед/мл відповідно.
ЗАТВЕРДЖЕНОНаказ МОЗ України
17.07.2006 N 488
МЕТОДИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇпо розрахунку лікарських засобів
для органів охорони здоров'я України
на період пандемії грипу
Пандемії грипу А викликаються вірусами, з радикально
зміненими поверхневими антигенами (одним чи обома), які відповідні
за вироблення імунітету, і не відомими раніше людському організму.
Для пандемії грипу характерним є швидке (протягом 1-2 років)
розповсюдження інфекції по всім контингентам, враження усіх
вікових груп населення, надзвичайно висока захворюваність,
інтенсивність та екстенсивність епідемічного процесу і смертність
від інфекції. Генофонд вірусів грипу А найбільш повно представлений у
водоплавних птахів, які являються природним резервуаром вірусів
для ссавців, включаючи людину. У зв'язку з цим велику тривогу
викликають епізоотії пташиного грипу в країнах Південно-Східної
Азії, викликані надзвичайно патогенним вірусом А (H5N1), і
збільшення частоти епізодів інфікування цим вірусом людей.
Імовірність появи в результаті реасортаційних процесів нового
варіанту вірусу грипу, здатного легко передаватися від людини до
людини і викликати масові захворювання в усіх країнах - очевидну
пандемію - реально висока. В зв'язку з цим на початку 2003 року
Всесвітня організація охорони здоров'я (ВООЗ) визнала загрозу
виникнення пандемії грипу. Не виключено також повернення в активну циркуляцію вірусу
грипу А H2N2, який викликав пандемію 1957-1958 рр. і циркулював до
1968 року. Люди, які народились після 1968 р., не мають імунітету
до одного з поверхневих антигенів - гемаглютиніну (H2). Тому вірус
А (H2N2) також розцінюється як можливий етіологічний агент
майбутньої пандемії. Під час нової пандемії, за прогнозами ВООЗ, в світі захворіє,
як мінімум, 25% населення. Економічні збитки від пандемії лише в
США оцінюються в 166 млрд. доларів США (Meltzer M.I. et a1, 1999).
Реальність цієї оцінки підтверджується спалахом SARS в Канаді в
2002 р. Не дивлячись на порівняно невелику кількість осіб, що
захворіли, - менше 500 осіб - їх лікування, профілактика
контактних осіб, карантинні заходи, працевтрати і т.п. склали
1 млрд. доларів США. Найбільш ефективним заходом обмеження розповсюдження епідемій
і пандемії грипу є захист населення специфічними вакцинами. У
випадку, коли вакцинний штам відповідає етіологічному агенту
епідемії (пандемії), ефективність вакцинації становить 70% і вище. Результати використання нових технологій, спрямованих на
прискорення створення нових та підвищення ефективності існуючих
протигрипозних вакцин шляхом виробництва вакцин на клітинних
культурах, розробка рекомбінантних, ДНК-вакцин, поки що не дали
для практики нових препаратів. До того ж, імовірність випуску достатньої кількості вакцин
для захисту населення в першу пандемічну хвилю ускладнюється тим,
що виробництво перших партій вакцин з моменту ізоляції
пандемічного вірусу вимагає близько 6 місяців, що вкрай
недостатньо у зв'язку із стрімким (4-5 місяців) розповсюдженням
вірусу грипу з країн Південно-Східної Азії на інші регіони
Планети. В залежності від ступеню новизни поверхневих антигенів
вірусу, під час пандемії потреба у вакцині зросте в 3-7 разів, що
також позначиться на реальних потужностях виробництва вакцин. Вказане є серйозним аргументом за те, що в перший пандемічний
сезон основним видом захисту населення буде хіміопрофілактика. На сучасному етапі для лікування і профілактики грипу
використовують хіміопрепарати, що відносяться до трьох класів: Похідні адамантану (ремантадин, альгірем, амантадин).
Противірусна дія полягає у блокаді іонного каналу, який
утворюється вірусним білком М2, що змінює рН всередині віріону і
перешкоджає звільненню рибонуклепротеіну вірусу і транскрипції
геному. Проте, у більшості ізолятів вірусу H5N1 в результаті мутації
в М-гені з'явилась резистентність до хімічних препаратів. Тому у
випадку пандемії, викликаної похідними Дпташиного" вірусу,
препарати ряду адамантану будуть мало ефективні. Крім того, ще не
всі ізоляти охарактеризовані по чутливості до ремантадину. Аналіз
первинної структури гену М2 великого набору ізолятів вірусів грипу
птахів показав, що не більше 70% з них мають мутацію в положенні
31, що детермінує стійкість до цих препаратів. Крім того, дана
мутація носить нестабільний характер і ймовірність повернення
вірусу до свого вихідного стану чутливості до адамантанів досить
висока. До того ж, зараз не відомі основні властивості майбутнього
збудника пандемії, що залишає ремантадин і його аналоги засобами,
запаси яких слід мати. Інгібітори активності нейрамінідази (озельтамвір - таміфлю,
занамівір). Препарати цієї групи є інгібіторами функції вірусного
ферменту нейрамінідази, блокуючи звільнення нових вірусних часток
із клітин і подальше їх розповсюдження в організмі. В теперішній
час вони є єдиними, чутливість до яких у вірусів "пташиного" грипу
висока. В цілому представлена група препаратів має широкий спектр
противірусної активності і проявляє високу активність проти
вірусів грипу А та В. Арбідол - представник класу індолів. Детермінантою чутливості
вірусу до арбідолу є гемаглютинін. Арбідол діє на ранній стадії
вірусної репродукції - інгібітор процесу злиття вірусної оболонки
з мембранами ендосом при рН 7,4, що призводить до звільнення
вірусного нуклеокапсиду і початку процесу транскрипції.
Терапевтична ефективність цього препарату пов'язана також із його
імуномодулюючим, інтерферуючим і антиоксидантним ефектами.
Чутливість ізолятів вірусу H5N1 до арбідолу вивчається. Для профілактики і лікування грипу в широко застосовуються
препарати інтерферону (ІФН) та їх індуктори. Різноманіття
фізіологічних функцій ІФН робить їх одним з найважливіших
компонентів вродженого імунітету і багато в чому визначає наслідки
вірусних інфекцій. Механізм їх дії полягає у вибірковому
пригніченні окремих етапів репродукції вірусів без суттєвого
порушення життєдіяльності клітин макроорганізму. Найбільш
розповсюдженими препаратами інтерферону є рекомбінантні
(генно-інженерні) з'єднання: грипферон, віферон, реаферон,
лаферон. До індукторів інтерферону відносяться засоби синтетичного і
природного походження. В результаті багаторічного ціленаправленого
скринінгу були виявлені і рекомендовані для практичного
застосування такі препарати, як аміксин, амізон, циклоферон,
неовір (низькомолекулярні синтетичні з'єднання), кагоцел, ларифан,
ридостин (природні з'єднання). Більшість з них показали
ефективність при профілактиці і лікуванні гострих респіраторних
вірусних інфекцій. Віруси пташиного грипу H5N1, що ізолюються в теперішній час,
демонструють високу стійкість до дії інтерферонів і ефективність
використання препаратів інтерферону і їх індукторів в якості
лікувальних сумнівна. Разом з тим, як профілактичний засіб в силу
активації інтерлейкінів, макрофагів, підсилення фагоцитозу та
інших функцій неспецифічного захисту організму, ці препарати
показані.
Критерії розрахунку запасів препаратівна період першого пандемічного сезону
При розрахунку запасів препаратів, необхідних для
профілактики і лікування грипу в першу пандемічну хвилю, слід
враховувати наступні фактори: - чисельність населення в окремих суб'єктах України; - вікова структура населення в суб'єктах; - захворюваність в різних вікових групах, що прогнозується; - чисельність груп ризику інфікування і порядок
пріоритетності їх захисту; - вікові пороги використання препаратів; - тривалість курсу профілактики; - вартість препаратів. Прогнозуючи захворюваність під час майбутньої пандемії, можна
виходити з досвіду останніх пандемій, який показав, що
захворюваність в різних вікових групах населення складала
18-53 відсотків. Застосування математичних моделей розвитку,
пандемії в окремих країнах за прогнозами американських
спеціалістів показує, що захворюваність серед населення різного
віку в США складе приблизно 21-62% (табл.1), смертність 5,8%.
Табл. 1
Прогнозований рівень захворюваностіна грип під час пандемії грипу
------------------------------------------------------------------ | Контингенти | Захворюваність | | |---------------------------------------| | | % | ді * | |------------------------+---------------------------------------| |діти | | |------------------------+---------------------------------------| |0-4 роки |36 |28.46 | |------------------------+------------------+--------------------| |5-18 років |62 |57.67 | |------------------------+---------------------------------------| |дорослі | | |------------------------+---------------------------------------| |19-64 роки |25 |21.28 | |------------------------+------------------+--------------------| |> 65 років |21 |15.27 | |------------------------+------------------+--------------------| |Всього |33 |30.37 | ------------------------------------------------------------------
Примітка. ді * - довірчий інтервал при P = 95%
Чисельність груп щодо ризику інфікування
До контингентів високого ризику інфікування відносяться: - Школярі та учні середніх спеціалізованих навчальних
закладів (вікові групи 7-14 і 15-17 років); - Медичний персонал лікувально-профілактичних закладів; - Працівники транспорту, учбових закладів і сфера
обслуговування. До цієї групи слід також віднести військові підрозділи, що
розташовані в казармах.
До контингентів високого ризику з важкими наслідками
захворювання на грип відносять: - Дітей віком 0-6 років; - Дорослих віком старше 60 років; - Осіб з хронічними соматичними захворюваннями незалежно від
віку.
Стратегія захисту населення під час пандемії повинна бути
спрямована на збереження життєдіяльності соціальних структур і
запобігання летальних випадків від грипу та його ускладнень.
Виходячи з цього, першочерговому захисту підлягає медичний
персонал, який працює безпосередньо з хворими або
висококонтагіозним інфекційним матеріалом (персонал інфекційних
стаціонарів, поліклінік, бригад швидкої допомоги, епідеміологи,
вірусологи). При високій одночасній захворюваності існує
вірогідність дезорганізації господарчого і соціального життя.
Зважаючи на це, слід також проводити профілактику грипу серед
категорії працівників, які забезпечують життєдіяльність регіону,
як то, служби громадського порядку, транспорту та ін. Обов'язковому захисту підлягають контингенти високого ризику
виникнення ускладнень грипу, особливо діти 0-6 років, на які
припадає найбільша кількість летальних випадків при цій інфекції.
Необхідно заздалегідь визначити чисельність цих контингентів у
регіоні і порядок розподілу вакцин та інших засобів захисту серед
них. В зв'язку з епізоотіями пташиного грипу до групи високого
ризику захворюваності входять працівники птахогосподарств, а також
комбінатів з переробки м'яса птахів, особливо розташованих на
шляхах міграції перелітних птахів (Автономна Республіка Крим,
Південь України, регіони великих рік, озера і ставки). На сьогодні
необхідно мати запас хіміопрепаратів для лікування осіб, які
захворіли на пташиний грип, і профілактики за епідпоказами серед
контактних осіб у цих господарствах. При розрахунку запасів хіміопрепаратів слід враховувати
вікові пороги їх використання, а також тривалість курсу лікування
та хіміопрофілактики. У табл. 2 надані основні препарати, запаси
яких доцільно мати на випадок пандемії. Для орієнтовного розрахунку засобів для профілактики та
лікування хворих на грип на період можливої пандемії в Україні
враховано наступні критерії:
1. Населення України - 46 929 521, серед яких діти до
14 років - 9 385 904.
2. Розрахункова кількість хворих на грип на період пандемії
складає 12 514 539 дорослих та 3 128 635 дітей
(загалом 15 634 174 осіб).
3. Потребувати противірусної терапії можуть хворі на тяжкі і
середньої тяжкі форми захворювання (40% від загальної кількості
хворих).
Табл. 2
Орієнтовна загальна кількість основних засобівдля профілактики та лікування хворих на грип
на період можливої пандемії в Україні (групи
препаратів та наведено приклади лікарських засобів)
------------------------------------------------------------------ | Лікарські засоби | Форма випуску | Потреба | |----------------------------------------------------------------| | Етіотропні - Специфічні антивірусні препарати, | | рекомендовані ВООЗ | |----------------------------------------------------------------| |Озельтамівір |таблетки |1251454 уп. по 10 табл. | |---------------------+-----------------+------------------------| | |сироп |391080 флаконів | |---------------------+-----------------+------------------------| |Арбідол |таблетки для дор.|3754362 уп. по 10 табл. | |---------------------+-----------------+------------------------| | |таблетки для |1173240 уп. по 10 табл. | | |дітей | | |----------------------------------------------------------------| | Етіотропні - Неспецифічні імуномодулюючі препарати | |----------------------------------------------------------------| |Ремантадин 10 |таблетки |1251454 уп. по 10 табл. | |---------------------+-----------------+------------------------| | |сироп |391080 флаконів | |---------------------+-----------------+------------------------| |Амізон |таблетки для дор.|2698448 уп. по 10 табл. | |---------------------+-----------------+------------------------| | |таблетки для |195540 уп. по 10 табл. | | |дітей | | |----------------------------------------------------------------| | Симптоматичні та патогенетичні, зокрема Анальгетики | |----------------------------------------------------------------| |Парацетамол |таблетки |2502908 уп. по 10 табл. | |---------------------+-----------------+------------------------| | |сироп |625727 флаконів | |---------------------+-----------------+------------------------| |Ібупрофен |таблетки |2502908 уп. по 10 табл. | |---------------------+-----------------+------------------------| | | |625727 флаконів | |----------------------------------------------------------------| | Антибіотики | |----------------------------------------------------------------| |Еритроміцин |таблетки |4924 кг | |---------------------+-----------------+------------------------| | |сироп |1564317 флаконів | |---------------------+-----------------+------------------------| |Амокцсіцилін |таблетки |3693 кг | |---------------------+-----------------+------------------------| | |сироп |1564317 флаконів | |---------------------+-----------------+------------------------| |Цефалоспорини |ампули |11819 кг | |---------------------+-----------------+------------------------| |Аміноглікозиди |ампули |5926 кг | |---------------------+-----------------+------------------------| |Фторхінолони |таблетки |2462 кг | |---------------------+-----------------+------------------------| | |ампули |5909 кг | |---------------------+-----------------+------------------------| |Діуретики |ампули |6257268 ампул | ------------------------------------------------------------------
Профілактика грипу у дітей у віці до 1 року потребує
особливого підходу. За відсутністю штамоспецифічної вакцини
маленьким дітям дозволено використання тільки рекомбінантних
інтерферонів. Рекомендована тривалість профілактичного курсу -
близько 2-х тижнів. Таким чином, дітям до 1 року профілактику
грипу слід проводити тільки за епідемічними показами у вогнищах
інфекції поки існує небезпека зараження. З 2-6 років можливо також
застосування етіотропних хіміопрепаратів. Оптимальна тривалість хіміопрофілактики грипу серед населення
становить 8-ми тижневий курс, який практично не дозволяє розвитися
спалаху у популяції. Хіміопрофілактика протягом 4-х тижнів серед
80% популяції у період епідемії, за розрахунками I.M. Longini et
a1 (2004), скорочує захворюваність у 4,5 рази, смертність - у
5 разів. Загальну розрахункову ефективність (79%) можна порівняти
з ефективністю вакцинації 50% популяції (77%). Слід відмітити, що
застосування хіміопрепаратів з метою профілактики, навіть протягом
1-го тижня скорочує захворюваність і смертність серед населення на
одну третину.
Однією з умов адекватного розрахунку запасів засобів
профілактики грипу є визначення тактики захисту населення. Можливі
три варіанти тактики:
1. Захист 70-80% всього населення протягом 6-8 тижнів.
Застосування хіміопрепаратів починається з моменту оголошення
епідемії в місті, районі. Ця схема є оптимальною.
2. Профілактика тільки в групах підвищеного ризику
інфікування і небезпечних наслідків захворювання на грип.
Тривалість профілактики визначається епідемічною ситуацією у
населеному пункті.
3. Захист медичного персоналу і працівників інших життєво
важливих служб, а також проведення екстреної профілактики
контактних осіб у вогнищах грипу (дитячих дошкільних, шкільних
колективах, казармах, гуртожитках, домівках та ін.). Ці мінімальні
заходи стосовно захисту населення необхідно проводити навіть при
відсутності достатніх коштів.
Фактором, який визначає об'єм запасу препаратів є вартість
препаратів, що пов'язано з наявністю або відсутністю їх
виробництва в країні. При визначенні об'єму грошових коштів, які виділяються на
створення запасу противірусних препаратів для профілактики грипу,
слід враховувати те, що лікування однієї третини населення, яка
імовірно може бути залучена до пандемії, потребує значно більшої
кількості медикаментів та їх асортименту, і буде коштувати в
декілька разів більше, ніж витрати на профілактику захворювань.
Крім того, буде завдано значну шкоду здоров'ю населення. Серйозне
значення у попередженні виникнення пандемії грипу, зокрема
пташиного, має вакцинопрофілактика як груп ризику, так і
контингентів населення загальної популяції. Застосування існуючих
вакцин проти грипу людини зменшує можливість виникнення
реасортантів збудників грипу.
Директор Департаменту
державного санітарно-
епідеміологічного нагляду
МОЗ України А.М.Пономаренко
Директор Департаменту
організації та розвитку
медичної допомоги населенню
МОЗ України Р.О.Моісеєнко
-
скопійовано
-
-
