МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
28.03.2011 N 170
Зареєстровано в Міністерствіюстиції України
11 квітня 2011 р.
за N 471/19209
Про затвердження Змін та доповнень до Перелікулікарських засобів вітчизняного та іноземного
виробництва, які можуть закуповувати заклади
й установи охорони здоров'я,
що повністю або частково фінансуються
з державного та місцевих бюджетів
Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від
5 вересня 1996 року N 1071 ( 1071-96-п ) "Про порядок закупівлі
лікарських засобів закладами та установами охорони здоров'я, що
фінансуються з бюджету" (із змінами), з метою впорядкування
Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного
виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони
здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та
місцевих бюджетів, затвердженого зазначеною постановою,
Н А К А З У Ю:
1. Затвердити Зміни до Переліку лікарських засобів
вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати
заклади й установи охорони здоров'я, що повністю або частково
фінансуються з державного та місцевих бюджетів, затвердженого
постановою Кабінету Міністрів України від 5 вересня 1996 року
N 1071 ( 1071-96-п ) (далі - Перелік), що додаються.
2. Доповнити Перелік ( 1071-96-п ) міжнародними
непатентованими або загальноприйнятими назвами діючої речовини
(речовин) лікарського засобу з відповідними фармакотерапевтичними
групами, до яких входить діюча речовина (речовини) лікарського
засобу (код АТХ), згідно з додатком до цього наказу, розмістивши
їх відповідно до алфавітного порядку.
3. Департаменту регуляторної політики у сфері обігу
лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров'я
забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до
Міністерства юстиції України.
4. Контроль за виконанням наказу покласти на Першого
заступника Міністра Аніщенка О.В. Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.
Міністр І.М.Ємець
ПОГОДЖЕНО:
Міністр фінансів України Ф.О.Ярошенко
Голова Державного комітету України
з питань регуляторної політики
та підприємництва М.Бродський
ЗАТВЕРДЖЕНОНаказ Міністерства охорони
здоров'я України
28.03.2011 N 170
Зареєстровано в Міністерствіюстиції України
11 квітня 2011 р.
до Переліку лікарських засобів вітчизняного
та іноземного виробництва, які можуть закуповувати
заклади й установи охорони здоров'я,
що повністю або частково фінансуються
з державного та місцевих бюджетів
( 1071-96-п )
1. Позицію 38 викласти в такій редакції:
"38. Амоксицилін (монопрепарат та J01C A04його комбінації) J01C R02".
2. Позицію 141 викласти в такій редакції:
"141. Глімепірид A10B".
3. Позицію 199 викласти в такій редакції:
"199. Екстракти, олії лікарських рослин A04A D20та їх комбінації A05A X10
A13
D03A X50
G04C X
G04B C
J05A X10
M09A X10
N05C M50
R05C A10
R01A X
R02A A20".
4. Абзац другий позиції 322 викласти в такій редакції:
"Кислота рибонуклеїнова J05C01E B
L03A X15".
5. Позицію 561 викласти в такій редакції:
"561. Протеолітичні ферменти (трипсин тощо) B06A AD03B A".
Директор Департаменту
регуляторної політики у сфері
обігу лікарських засобів
та продукції в системі
охорони здоров'я В.В.Стеців
Додатокдо наказу Міністерства
охорони здоров'я України
Переліку ( 1071-96-п ) міжнародними непатентованими
або загальноприйнятими назвами діючої речовини
(речовин) лікарського засобу з відповідними
фармакотерапевтичними групами, до яких входить
діюча речовина (речовини) лікарського засобу
(код АТХ)
------------------------------------------------------------------ | N | Міжнародна непатентована або | Фармакотерапевтична | |з/п| загальноприйнята назва діючої |група, до якої входить| | |речовини (речовин) лікарського засобу| діюча речовина | | | | (речовини) | | | | лікарського засобу | | | | (код АТХ) | |---+-------------------------------------+----------------------| | 1 |бактеріофаги |J01X X11 | |---+-------------------------------------+----------------------| | 2 |бутоконазол |G01A F15 | |---+-------------------------------------+----------------------| | 3 |гексестрол |G03C B05 | |---+-------------------------------------+----------------------| | 4 |глюкозамінілмурамілдипептид |L03A | |---+-------------------------------------+----------------------| | 5 |екстракти з біологічних тканин і |A16A X10 | | |крові | | |---+-------------------------------------+----------------------| | 6 |еторикоксиб |M05B A04 | |---+-------------------------------------+----------------------| | 7 |інгібітори дипептидилпептидази-4 |A10B H | |---+-------------------------------------+----------------------| | 8 |метоксифлуран |N01A B03 | |---+-------------------------------------+----------------------| | 9 |панітумумаб |L01X C08 | ------------------------------------------------------------------
Директор Департаменту
регуляторної політики у сфері
обігу лікарських засобів
та продукції в системі
охорони здоров'я В.В.Стеців
-
скопійовано
-
-
