МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                            Н А К А З

                         05.02.2007  N 53

                                      Зареєстровано в Міністерстві
                                 юстиції України
                                 16 лютого 2007 р.
                                 за N 136/13403
 

                   Про внесення змін до наказу
         Міністерства охорони здоров'я України
                  від 15.12.2004 N 626

      { Наказ фактично втратив чинність у зв'язку з втратою
   чинності Наказу Міністерства охорони здоров'я N 626
   ( z1606-04 )  від  15.12.2004,  до якого  вносились
   зміни }
 

     Відповідно до  пункту  16  Положення  про державну реєстрацію
нормативно-правових актів міністерств,  інших  органів  виконавчої
влади, органів господарського управління та контролю, що зачіпають
права,  свободи й законні інтереси громадян або мають  міжвідомчий
характер,  затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від
28.12.92 N 731 ( 731-92-п ), Н А К А З У Ю:

     1.  У пункті 2 Правил виробництва лікарських засобів в умовах
аптеки, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України
від  15  грудня  2004  року  N  626 ( z1606-04 ), зареєстрованих в
Міністерстві  юстиції України 20 грудня 2004 року за N 1606/10205,
абзаци дев'ятий і десятий викласти в такій редакції:     "від 15.05.2006   N   275  (  z0642-06  )  "Про  затвердження
Інструкції   із   санітарно-протиепідемічного   режиму    аптечних
закладів",  зареєстрованого в Мін'юсті України 31 травня 2006 року
за N 642/12516;     від 19.07.2005  N  360  ( z0782-05 ) "Про затвердження Правил
виписування рецептів та  вимог-замовлень  на  лікарські  засоби  і
вироби медичного призначення,  Порядку відпуску лікарських засобів
і  виробів  медичного  призначення  з  аптек  та  їх   структурних
підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення
рецептурних  бланків  та   вимог-замовлень",   зареєстрованого   в
Мін'юсті України 20 липня 2005 року за N 782/11062 (із змінами)".

     2. Державній  службі  лікарських  засобів і виробів медичного
призначення   забезпечити   в   установленому   порядку   державну
реєстрацію наказу в Міністерстві юстиції України.

     3. Контроль  за  виконанням  наказу  покласти  на  заступника
Міністра охорони здоров'я України Ю.О.Гайдаєва.

 Міністр                                             Ю.В.Поляченко