ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

                           П Р И П И С

                 17.01.2012  N 782-1.3/2.3/17-12

                                      Керівникам суб'єктів
                                 господарювання,
                                 які займаються реалізацією
                                 (торгівлею), зберіганням
                                 і застосуванням лікарських
                                 засобів
                                 Керівникам територіальних
                                 органів Держлікслужби
                                 України
 

     У відповідності до статей  9,  15,  20  Закону  України  "Про
лікарські  засоби"  (  123/96-ВР ),  Положення про Державну службу
України з  лікарських  засобів,  затвердженого  Указом  Президента
України  від  08.04.2011 N 440 ( 440/2011 ),  наказів Міністерства
охорони здоров'я України від 30.10.2001 N 436 (  z0107-02  )  "Про
затвердження  Інструкції  про  порядок  контролю якості лікарських
засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від  12.12.2001
N  497 ( z1091-01 ) "Про затвердження Порядку заборони (зупинення)
та вилучення з обігу лікарських засобів на території України"  (із
змінами),   які   зареєстровані  в  Міністерстві  юстиції  України
05.02.2002 за N 107/6395 та 28.12.2001 за N 1091/6282, відповідно,
та   на   підставі  виявлення  факту  реалізації  незареєстрованих
лікарських засобів:

------------------------------------------------------------------
|Назва лікарського|Форма лікарського|    Виробник    |  Країна   |
|     засобу      |     засобу      |                | виробника |
|-----------------+-----------------+----------------+-----------|
|Триметоприм      |порошок          |Iangsu Guotai   |Китай      |
|                 |(субстанція) у   |International   |           |
|                 |бочках по 25 кг  |Group           |           |
------------------------------------------------------------------

     забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.

     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:     - перевірити наявність вищезазначеного препарату;     - при  виявленні  вжити  заходів  по  розміщенню в карантин і
поверненню постачальнику для подальшої утилізації або знищення;     - повідомити  територіальний  орган  Держлікслужби України за
місцем розташування про кількість лікарського засобу, поміщеного в
карантин, і вжиті заходи щодо утилізації або знищення.

     Контроль за  виконанням  припису   здійснюють   територіальні
органи Держлікслужби України за місцем розташування.

     Невиконання припису  тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.

     Обіг лікарського  засобу  дозволяється  лише  за  умови  його
перереєстрації   в  Україні  та  внесення  до  Державного  реєстру
лікарських засобів України.

 Заступник Голови                                      А.Д.Захараш