МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                            Н А К А З

                        17.10.2003  N 484

                                      Зареєстровано в Міністерстві
                                 юстиції України
                                 21 жовтня 2003 р.
                                 за N 954/8275
 

             Про внесення змін до наказу МОЗ України
         від 06.12.2001 N 486 "Про затвердження
     нормативно-правових актів з питань контролю за
      якістю медичних імунобіологічних препаратів"
 

     Відповідно до  постанови  Кабінету  Міністрів   України   від
2 червня  2003  року N 789 ( 789-2003-п ) "Про утворення Державної
служби лікарських  засобів  і   виробів   медичного   призначення"
Н А К А З У Ю:

     1. Внести   такі   зміни   до  Порядку  проведення  державної
реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів в
Україні (  z0204-02  );  Порядку  здійснення  контролю  за  якістю
медичних  імунобіологічних   препаратів,   які   використовуються,
виробляються  або пропонуються до застосування в медичній практиці
в Україні ( z0205-02  );  Порядку  проведення  атестації  відділів
біологічного   і  технологічного  контролю  підприємств-виробників
медичних імунобіологічних  препаратів  (   z0206-02   );   Порядку
проведення    атестації   виробництв   медичних   імунобіологічних
препаратів ( z0207-02 ),  затверджених  наказом  МОЗ  України  від
06.12.2001 N  486  (  z0204-02  ),  зареєстрованих  у Міністерстві
юстиції України 28.02.2002  за  N  204/6492;  205/6493;  206/6494;
207/6495.

     1.1. У  тексті  Порядків  та додатках до них слова "Державний
департамент  з  контролю  за  якістю,  безпекою  та   виробництвом
лікарських  засобів і виробів медичного призначення" та "Державний
департамент"  у  всіх  відмінках   замінити   відповідно   словами
"Державна   служба   лікарських   засобів   і   виробів  медичного
призначення" та "Державна служба" у відповідному відмінку.

     2. Забезпечити подання цього наказу в  установленому  порядку
на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

     3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра - голову Державної служби лікарських  засобів  і  виробів
медичного призначення Пасічника М.Ф.

 В.о. Міністра                                       Ю.В.Поляченко