КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
П О С Т А Н О В Авід 26 вересня 2002 р. N 1419
Київ
( Постанова втратила чинність на підставі Постанови КМN 789 ( 789-2003-п ) від 02.06.2003 )
Деякі питання підвищення якостілікарських засобів
З метою підвищення якості лікарських засобів, створення
державної системи сертифікації виробництва лікарських засобів
відповідно до світових норм Кабінет Міністрів України
п о с т а н о в л я є:
1. Підпункт 12 пункту 4 Положення про Державний департамент з
контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і
виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету
Міністрів України від 5 червня 2000 р. N 917 ( 917-2000-п )
(Офіційний вісник України, 2000 р., N 23, ст. 960), після слів
"здійснює сертифікацію" доповнити словами "виробництва лікарських
засобів".
2. Міністерству охорони здоров'я, Державному департаменту з
контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і
виробів медичного призначення у тримісячний термін розробити та
затвердити:
нормативно-правові акти з питань сертифікації виробництва
лікарських засобів відповідно до директив та рекомендацій
Європейського Співтовариства і Всесвітньої організації охорони
здоров'я;
заходи, спрямовані на створення національної системи
стандартизації лікарських засобів, гармонізованої з вимогами
міжнародної системи стандартизації;
заходи щодо вступу до Системи співробітництва фармацевтичних
інспекцій.
Прем'єр-міністр України А.КІНАХ
Інд. 28
