open Про систему
  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
Чинна
                             
                             
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
28.12.2011 N 988

Про реєстрацію оптово-відпускних цін

на вироби медичного призначення

станом на 28.12.2011
{ Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства

охорони здоров'я

N 1015 ( v1015282-14 ) від 26.12.2014 }

Відповідно до Положення про реєстр оптово-відпускних цін на
лікарські засоби і вироби медичного призначення, порядок внесення
до нього змін, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я
України від 21.09.2011 N 602 ( z1141-11 ), зареєстрованим в
Міністерстві юстиції України 04.10.2011 за N 1141/19879,
Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати оптово-відпускні ціни на вироби медичного
призначення станом на 28.12.2011, що додаються.
2. Управлінню розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони
здоров'я:
2.1. Внести відомості про зареєстровані оптово-відпускні ціни
на вироби медичного призначення до реєстру оптово-відпускних цін
на вироби медичного призначення.
2.2. Подати реєстр оптово-відпускних цін на вироби медичного
призначення до Департаменту з реформ та розвитку галузі охорони
здоров'я для розміщення на офіційному веб-сайті МОЗ України.
3. Департаменту з реформ та розвитку галузі охорони здоров'я
розмістити реєстр оптово-відпускних цін на вироби медичного
призначення на веб-сайті МОЗ України.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на першого
заступника Міністра Моісеєнко Р.О.
Міністр О.В.Аніщенко

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства

охорони здоров'я

28.12.2011 N 988

ЗАРЕЄСТРОВАНІ

оптово-відпускні ціни на вироби

медичного призначення станом

на 28.12.2011

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ | Назва виробу медичного |Код згідно| Сфера | Модифікація* або |Клас виробу | Найменування | Номер | Дата |Зареєстрована|Зареєстрована| Офіційний | |призначення, тип, вид, марка | з УКТЗЕД |застосування| комплектуючі** виробу | медичного | виробника, | свідоцтва |закінчення | оптово- | оптово- | курс | | тощо |( 2371-14,| виробу | медичного призначення |призначення | країна | про |строку дії | відпускна | відпускна | іноземної | | | 2371а-14,| медичного | |залежно від | | державну | свідоцтва | ціна виробу | ціна виробу | валюти, | | | 2371б-14,|призначення | |потенційного| |реєстрацію | про | медичного | медичного |встановлений| | | 2371в-14,| | | ризику | | виробу | державну | призначення | призначення |Національним| | |2371г-14 )| | |застосування| | медичного |реєстрацію |вітчизняного | іноземного | банком | | | | | | | |призначення| виробу | та/або |виробництва в| України на | | | | | | | | | медичного | іноземного | іноземній |дату подання| | | | | | | | |призначення|виробництва, | валюті | заяви про | | | | | | | | | | грн. | | реєстрацію | | | | | | | | | | | | оптово- | | | | | | | | | | | | відпускної | | | | | | | | | | | | ціни на | | | | | | | | | | | | виріб | | | | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | | | |призначення | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Бинти марлеві медичні |3005903100|Медична |Бинти марлеві медичні | I |ВАТ "Лубнифарм",| 7216/2007 |23.11.2012 | 1,45 | | | |нестерильні | |практика |нестерильні | |Україна | | | | | | |ГОСТ 1172- | | |ГОСТ 1172- | | | | | | | | |93 5 м х 7 см | | |93 5 м х 7 см | | | | | | | | | | | |з марлі медичної бавовняної | | | | | | | | | | | |100% | | | | | | | | | | | |(відбіленої, ширина | | | | | | | | | | | |90 +- 1,5 см) | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Бинти марлеві медичні |3005903100|Медична |Бинти марлеві медичні | I |ВАТ "Лубнифарм",| 7216/2007 |23.11.2012 | 2,30 | | | |нестерильні | |практика |нестерильні | |Україна | | | | | | |ГОСТ 1172- | | |ГОСТ 1172- | | | | | | | | |93 5 м х 10 см | | |93 5 м х 10 см | | | | | | | | | | | |з марлі медичної бавовняної | | | | | | | | | | | |100% | | | | | | | | | | | |(відбіленої, ширина | | | | | | | | | | | |90 +- 1,5 см) | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Бинти марлеві медичні |3005903100|Медична |Бинти марлеві медичні | I |ВАТ "Лубнифарм",| 7216/2007 |23.11.2012 | 4,00 | | | |нестерильні | |практика |нестерильні | |Україна | | | | | | |ГОСТ 1172- | | |ГОСТ 1172- | | | | | | | | |93 7 м х 14 см | | |93 7 м х 14 см з марлі | | | | | | | | | | | |медичної бавовняної | | | | | | | | | | | |100% | | | | | | | | | | | |(відбіленої, ширина | | | | | | | | | | | |90 +- 1,5 см) | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Бинти марлеві медичні |3005903100|Медична |Бинти марлеві медичні | I |ВАТ "Лубнифарм",| 7483/2008 |25.01.2013 | 4,90 | | | |стерильні | |практика |стерильні | |Україна | | | | | | |ГОСТ 1172- | | |ГОСТ 1172- | | | | | | | | |93 7 м х 14 см | | |93 7 м х 14 см | | | | | | | | | | | |з марлі медичної бавовняної | | | | | | | | | | | |100% | | | | | | | | | | | |(відбіленої, ширина | | | | | | | | | | | |90 +- 1,5 см) | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Бинти марлеві медичні |3005903100|Медична |Бинти марлеві медичні | I |ВАТ "Лубнифарм",| 7483/2008 |25.01.2013 | 2,40 | | | |стерильні | |практика |стерильні | |Україна | | | | | | |ГОСТ 1172- | | |ГОСТ 1172- | | | | | | | | |93 5 м х 10 см | | |93 5 м х 10 см | | | | | | | | | | | |з марлі медичної бавовняної | | | | | | | | | | | |100% | | | | | | | | | | | |(відбіленої, ширина | | | | | | | | | | | |90 +- 1,5 см) | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Пакети перев'язувальні |3005903100|Медична |Пакети перев'язувальні | I |ВАТ "Лубнифарм",| 7217/2007 |23.11.2012 | 4,00 | | | |медичні стерильні першої | |практика |медичні стерильні першої | |Україна | | | | | | |допомоги з однією подушечкою | | |допомоги з однією подушечкою | | | | | | | | |ГОСТ 1179-93 | | |ГОСТ 1179-93 з марлі | | | | | | | | | | | |медичної бавовняної | | | | | | | | | | | |100% | | | | | | | | | | | |(відбіленої, ширина | | | | | | | | | | | |90 +- 1,5 см) | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Серветки медичні марлеві |3005903100|Медична |Серветки медичні марлеві | I |ВАТ "Лубнифарм",| 7218/2007 |23.11.2012 | 4,60 | | | |стерильні | |практика |стерильні | |Україна | | | | | | |16 х 14 см чотиришарові | | |16 х 14 см | | | | | | | | |ГОСТ 16427-93 | | |чотиришарові | | | | | | | | | | | |ГОСТ 16427-93 | | | | | | | | | | | |з марлі медичної бавовняної | | | | | | | | | | | |100% | | | | | | | | | | | |(відбіленої, ширина | | | | | | | | | | | |90 +- 1,5 см) | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 2014/2003 |29.08.2013 | 38,00 | | | |визначення альбуміну в | |в медичній |визначення альбуміну в | |акціонерне | | | | | | |сироватці крові за реакцією з| |практиці |сироватці крові за реакцією з| |товариство | | | | | | |БКЗ згідно додатка | |(in vitro) |БКЗ згідно додатка | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | |Україна | | | | | | |N 2014/2003 | | |N 2014/2003 | | | | | | | | |від 03.12.2010 р. | | |від 03.12.2010 р. | | | | | | | | |по | | |по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137-049-2003 | | |ТУ У 24.4-13433137-049-2003 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 2014/2003 |29.08.2013 | 13,00 | | | |визначення альбуміну в | |в медичній |визначення альбуміну в | |акціонерне | | | | | | |сироватці крові за реакцією з| |практиці |сироватці крові за реакцією з| |товариство | | | | | | |БКЗ | |(in vitro) |БКЗ | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |(1 фл з 5 мл | | |(1 фл з 5 мл | |Україна | | | | | | |калібрувального розчину | | |калібрувального розчину | | | | | | | | |альбуміну | | |альбуміну | | | | | | | | |50 г/л) | | |50 г/л) | | | | | | | | |згідно додатка | | |згідно додатка | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 2014/2003 | | |N 2014/2003 | | | | | | | | |від 03.12.2010 р. | | |від 03.12.2010 р. | | | | | | | | |по | | |по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137-049-2003 | | |ТУ У 24.4-13433137-049-2003 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 2016/2003 |29.08.2013 | 42,00 | | | |визначення активності | |в медичній |визначення активності | |акціонерне | | | | | | |аланінамінотрансферази | |практиці |аланінамінотрансферази | |товариство | | | | | | |методом Райтмана - Френкеля | |(in vitro) |методом Райтмана - Френкеля | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |згідно додатка | | |згідно додатка | |Україна | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 2016/2003 | | |N 2016/2003 | | | | | | | | |від 03.12.2010 р. | | |від 03.12.2010 р. | | | | | | | | |по | | |по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137-047-2003 | | |ТУ У 24.4-13433137-047-2003 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 45,50 | | | |визначення активності альфа- | |в медичній |визначення активності альфа- | |акціонерне | | | | | | |амілази в сироватці крові і | |практиці |амілази в сироватці крові і | |товариство | | | | | | |сечі за методом Каравея | |(in vitro) |сечі за методом Каравея | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |згідно додатка | | |згідно додатка | |Україна | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |від 09.09.2011 р. | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137-050:2006 | | |по | | | | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137-050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 2016/2003 |29.08.2013 | 42,00 | | | |визначення активності | |в медичній |визначення активності | |акціонерне | | | | | | |аспартатамінотрансферази | |практиці |аспартатамінотрансферази | |товариство | | | | | | |методом Райтмана - Френкеля | |(in vitro) |методом Райтмана - Френкеля | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |згідно додатка | | |згідно додатка | |Україна | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 2016/2003 від | | |N 2016/2003 | | | | | | | | |03.12.2010 р. по | | |від 03.12.2010 р. | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137-047-2003 | | |по ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | | | | |047-2003 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 91,00 | | | |визначення білкових фракцій в| |в медичній |визначення білкових фракцій в| |акціонерне | | | | | | |сироватці крові | |практиці |сироватці крові | |товариство | | | | | | |турбідиметричним методом | |(in vitro) |турбідиметричним методом | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |згідно додатка | | |згідно додатка | |Україна | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137-050:2006 | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | | | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 46,50 | | | |визначення бета-ліпопротеїнів| |в медичній |визначення бета-ліпопротеїнів| |акціонерне | | | | | | |в сироватці крові | |практиці |в сироватці крові | |товариство | | | | | | |турбідиметричним методом | |(in vitro) |турбідиметричним методом | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |Бурштейна - Самая згідно | | |Бурштейна - Самая згідно | |Україна | | | | | | |додатка | | |додатка | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137-050:2006 | | |ТУ У 24.4-13433137-050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 2014/2003 |29.08.2013 | 47,50 | | | |визначення в сироватці крові | |в медичній |визначення в сироватці крові | |акціонерне | | | | | | |білірубіну методом Яндрашика | |практиці |білірубіну методом Яндрашика | |товариство | | | | | | |згідно додатка | |(in vitro) |згідно додатка | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | |Україна | | | | | | |N 2014/2003 від | | |N 2014/2003 від | | | | | | | | |03.12.2010 р. по | | |03.12.2010 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137-049-2003 | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | | | | |049-2003 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 45,00 | | | |визначення гаптоглобіну в | |в медичній |визначення гаптоглобіну в | |акціонерне | | | | | | |сироватці крові за реакцією з| |практиці |сироватці крові за реакцією з| |товариство | | | | | | |риванолом згідно додатка | |(in vitro) |риванолом згідно додатка | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | |Україна | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137-050:2006 | | |ТУ У 24.4-13433137-050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 2014/2003 |29.08.2013 | 36,50 | | | |визначення гемоглобіну в | |в медичній |визначення гемоглобіну в | |акціонерне | | | | | | |цільній крові | |практиці |цільній крові | |товариство | | | | | | |ацетонциангідроновим методом | |(in vitro) |ацетонциангідроновим методом | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |згідно додатка | | |згідно додатка | |Україна | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 2014/2003 від | | |N 2014/2003 від | | | | | | | | |03.12.2010 р. по | | |03.12.2010 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137-049-2003 | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | | | | |049-2003 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 34,50 | | | |визначення гемоглобіну в | |в медичній |визначення гемоглобіну в | |акціонерне | | | | | | |крові геміхромним методом | |практиці |крові геміхромним методом | |товариство | | | | | | |згідно додатка | |(in vitro) |згідно додатка | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | |Україна | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137-05:2006 | | |ТУ У 24.4-13433137-05:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 67,00 | | | |визначення глікозильованого | |в медичній |визначення глікозильованого | |акціонерне | | | | | | |гемоглобіну за реакцією з | |практиці |гемоглобіну за реакцією з | |товариство | | | | | | |тіобарбітуровою кислотою | |(in vitro) |тіобарбітуровою кислотою | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |згідно додатка | | |згідно додатка | |Україна | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 2015/2003 |29.08.2013 | 55,50 | | | |визначення глюкози в | |в медичній |визначення глюкози в | |акціонерне | | | | | | |біологічних рідинах | |практиці |біологічних рідинах | |товариство | | | | | | |ферментативним | |(in vitro) |ферментативним | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |методом | | |методом | |Україна | | | | | | |40/100/200 згідно | | |40/100/200 згідно | | | | | | | | |додатка N 1 | | |додатка N 1 | | | | | | | | |до свідоцтва | | |до свідоцтва | | | | | | | | |N 2015/2003 від | | |N 2015/2003 | | | | | | | | |03.12.2010 р. по | | |від 03.12.2010 р. | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |по ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |0048-2003 | | |0048-2003 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 2015/2003 |29.08.2013 | 86,50 | | | |визначення глюкози в | |в медичній |визначення глюкози в | |акціонерне | | | | | | |біологічних рідинах | |практиці |біологічних рідинах | |товариство | | | | | | |ферментативним | |(in vitro) |ферментативним | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |методом | | |методом | |Україна | | | | | | |80/200/400 | | |80/200/400 | | | | | | | | |згідно додатка | | |згідно додатка | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 2015/2003 від | | |N 2015/2003 | | | | | | | | |03.12.2010 р. по | | |від 03.12.2010 р. | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |по ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |0048-2003 | | |0048-2003 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 2015/2003 |29.08.2013 | 13,00 | | | |визначення глюкози в | |в медичній |визначення глюкози в | |акціонерне | | | | | | |біологічних рідинах | |практиці |біологічних рідинах | |товариство | | | | | | |ферментативним методом | |(in vitro) |ферментативним методом | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |(1 флакон 100 мл | | |(1 флакон 100 мл | |Україна | | | | | | |буферу фосфатного з набору) | | |буферу фосфатного з набору) | | | | | | | | |згідно додатка | | |згідно додатка | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 2015/2003 від | | |N 2015/2003 | | | | | | | | |03.12.2010 р. по | | |від 03.12.2010 р. | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |по ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |0048-2003 | | |0048-2003 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 90,00 | | | |визначення заліза в сироватці| |в медичній |визначення заліза в сироватці| |акціонерне | | | | | | |крові за реакцією з | |практиці |крові за реакцією з | |товариство | | | | | | |феррозином згідно додатка | |(in vitro) |феррозином згідно додатка | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | |Україна | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |від 09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 95,00 | | | |визначення заліза і загальної| |в медичній |визначення заліза і загальної| |акціонерне | | | | | | |залізозв'язуючої здатності | |практиці |залізозв'язуючої здатності | |товариство | | | | | | |сироватки крові за реакцією з| |(in vitro) |сироватки крові за реакцією з| |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |феррозином згідно | | |феррозином згідно додатка | |Україна | | | | | | |додатка N 1 до | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |свідоцтва | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |050:2006 | | | | | | | | |050:2006 | | | | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 52,00 | | | |визначення загального кальція| |в медичній |визначення загального кальція| |акціонерне | | | | | | |в сироватці крові | |практиці |в сироватці крові | |товариство | | | | | | |титрометричним методом з | |(in vitro) |титрометричним методом з | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |використанням індикатора | | |використанням індикатора | |Україна | | | | | | |згідно додатка | | |згідно додатка | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 56,00 | | | |визначення загального кальція| |в медичній |визначення загального кальція| |акціонерне | | | | | | |в сироватці крові за реакцією| |практиці |в сироватці крові за реакцією| |товариство | | | | | | |з | |(in vitro) |з | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |ортокрезолфталеїнкомплексоном| | |ортокрезолфталеїнкомплексоном| |Україна | | | | | | |згідно додатка | | |згідно додатка | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ у 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 58,50 | | | |визначення креатиніну в | |в медичній |визначення креатиніну в | |акціонерне | | | | | | |сироватці крові і сечі | |практиці |сироватці крові і сечі | |товариство | | | | | | |методом Яффе - Поппера з | |(in vitro) |методом Яффе - Поппера з | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |депротеінізацією ТХО згідно | | |депротеінізацією ТХО згідно | |Україна | | | | | | |додатка | | |додатка | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |по ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 51,50 | | | |визначення креатиніну в | |в медичній |визначення креатиніну в | |акціонерне | | | | | | |сироватці крові і сечі | |практиці |сироватці крові і сечі | |товариство | | | | | | |кінетичним методом згідно | |(in vitro) |кінетичним методом згідно | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |додатка | | |додатка | |Україна | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 2014/2003 |29.08.2013 | 60,00 | | | |визначення креатиніну в | |в медичній |визначення креатиніну в | |акціонерне | | | | | | |біологічних рідинах методом | |практиці |біологічних рідинах методом | |товариство | | | | | | |Яффе - Поппера з | |(in vitro) |Яффе - Поппера з | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |депротеїнізацією пікриновою | | |депротеїнізацією пікриновою | |Україна | | | | | | |кислотою згідно додатка | | |кислотою згідно додатка | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 2014/2003 від | | |N 2014/2003 від | | | | | | | | |03.12.2010 р. по | | |03.12.2010 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |049-2003 | | |049-2003 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 2016/2003 |29.08.2013 | 63,50 | | | |визначення активності | |в медичній |визначення активності | |акціонерне | | | | | | |лактатдегідрогенази методом | |практиці |лактатдегідрогенази методом | |товариство | | | | | | |Севела - Товерка згідно | |(in vitro) |Севела - Товерка згідно | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |додатка | | |додатка | |Україна | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 2016/2003 | | |N 2016/2003 | | | | | | | | |від 03.12.2010 р. | | |від 03.12.2010 р. по | | | | | | | | |по ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |047-2003 | | |047-2003 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 63,00 | | | |визначення активності | |в медичній |визначення активності | |акціонерне | | | | | | |загальної лактатдегідрогенази| |практиці |загальної лактатдегідрогенази| |товариство | | | | | | |в сироватці крові за | |(in vitro) |в сироватці крові за | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |кінетичним УФ-методом згідно | | |кінетичним УФ-методом згідно | |Україна | | | | | | |додатка | | |додатка | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 36,50 | | | |визначення метгемоглобіну в | |в медичній |визначення метгемоглобіну в | |акціонерне | | | | | | |крові методом Горячковського | |практиці |крові методом Горячковського | |товариство | | | | | | |згідно | |(in vitro) |згідно | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |додатка N 1 | | |додатка N 1 | |Україна | | | | | | |до свідоцтва | | |до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 2014/2003 |29.08.2013 | 49,00 | | | |визначення сечової кислоти в | |в медичній |визначення сечової кислоти в | |акціонерне | | | | | | |біологічних рідинах методом | |практиці |біологічних рідинах методом | |товариство | | | | | | |Фоліна згідно додатка | |(in vitro) |Фоліна згідно додатка | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | |Україна | | | | | | |N 2014/2003 від | | |N 2014/2003 від | | | | | | | | |03.12.2010 р. по | | |03.12.2010 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |049-2003 | | |049-2003 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 2014/2003 |29.08.2013 | 40,00 | | | |визначення сечовини в | |в медичній |визначення сечовини в | |акціонерне | | | | | | |біологічних рідинах за | |практиці |біологічних рідинах за | |товариство | | | | | | |реакцією з | |(in vitro) |реакцією з | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |діацетилмонооксимом згідно | | |діацетилмонооксимом згідно | |Україна | | | | | | |додатка | | |додатка | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 2014/2003 від | | |N 2014/2003 | | | | | | | | |03.12.2010 р. по | | |від 03.12.2010 р. | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |по ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |049-2003 | | |049-2003 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 77,50 | | | |визначення сечовини в | |в медичній |визначення сечовини в | |акціонерне | | | | | | |сироватці крові і сечі | |практиці |сироватці крові і сечі | |товариство | | | | | | |уреазним методом за реакцією | |(in vitro) |уреазним методом за реакцією | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |з фенолгіпохлоритом згідно | | |з фенолгіпохлоритом згідно | |Україна | | | | | | |додатка | | |додатка | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для побудови |3822000000|Застосування|Набір реактивів для побудови | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 58,00 | | | |калібрувального графіка для | |в медичній |калібрувального графіка для | |акціонерне | | | | | | |визначення загального білка в| |практиці |визначення загального білка в| |товариство | | | | | | |сироватці крові біуретовим | |(in vitro) |сироватці крові біуретовим | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |методом згідно додатка | | |методом згідно додатка | |Україна | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ у 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для побудови |3822000000|Застосування|Набір реактивів для побудови | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 12,00 | | | |калібрувального графіка для | |в медичній |калібрувального графіка для | |акціонерне | | | | | | |визначення загального білка в| |практиці |визначення загального білка в| |товариство | | | | | | |сироватці крові біуретовим | |(in vitro) |сироватці крові біуретовим | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |методом | | |методом | |Україна | | | | | | |(1 флакон 2 мл | | |(1 флакон 2 мл | | | | | | | | |калібрувального розчину | | |калібрувального розчину | | | | | | | | |білка 60 г/л) | | |білка 60 г/л) | | | | | | | | |згідно додатка | | |згідно додатка | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для побудови |3822000000|Застосування|Набір реактивів для побудови | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 29,00 | | | |калібрувального графіка для | |в медичній |калібрувального графіка для | |акціонерне | | | | | | |визначення гемоглобіну в | |практиці |визначення гемоглобіну в | |товариство | | | | | | |крові геміхромним методом | |(in vitro) |крові геміхромним методом | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |згідно додатка | | |згідно додатка | |Україна | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для побудови |3822000000|Застосування|Набір реактивів для побудови | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 29,00 | | | |калібрувального графіка для | |в медичній |калібрувального графіка для | |акціонерне | | | | | | |визначення гемоглобіну в | |практиці |визначення гемоглобіну в | |товариство | | | | | | |крові геміглобінціанідним | |(in vitro) |крові геміглобінціанідним | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |методом згідно додатка | | |методом згідно додатка | |Україна | | | | | ||N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для побудови |3822000000|Застосування|Набір реактивів для побудови | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 7,50 | | | |калібрувального графіка для | |в медичній |калібрувального графіка для | |акціонерне | | | | | | |визначення гемоглобіну в | |практиці |визначення гемоглобіну в | |товариство | | | | | | |крові геміглобінціанідним | |(in vitro) |крові геміглобінціанідним | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |методом | | |методом | |Україна | | | | | | |(1 ампула 5 мл | | |(1 ампула 5 мл | | | | | | | | |калібрувального розчину | | |калібрувального розчину | | | | | | | | |гемоглобіну | | |гемоглобіну | | | | | | | | |150 г/л) згідно додатка | | |150 г/л) | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |згідно додатка | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |050:2006 | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | | | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для побудови |3822000000|Застосування|Набір реактивів для побудови | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 43,00 | | | |калібрувального графіка для | |в медичній |калібрувального графіка для | |акціонерне | | | | | | |визначення креатиніну в | |практиці |визначення креатиніну в | |товариство | | | | | | |сироватці крові і сечі | |(in vitro) |сироватці крові і сечі | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |(88,4 - 442 мкмоль/л) | | |(88,4 - 442 мкмоль/л) | |Україна | | | | | | |згідно додатка N 1 | | |згідно додатка | | | | | | | | |до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для побудови |3822000000|Застосування|Набір реактивів для побудови | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 53,00 | | | |калібрувального графіка для | |в медичній |калібрувального графіка для | |акціонерне | | | | | | |визначення креатиніну в | |практиці |визначення креатиніну в | |товариство | | | | | | |сироватці крові і сечі | |(in vitro) |сироватці крові і сечі | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |(44,2 - 1500,0 мкмоль/л) | | |(44,2 - 1500,0 мкмоль/л) | |Україна | | | | | | |згідно додатка | | |згідно додатка | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для побудови |3822000000|Застосування|Набір реактивів для побудови | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2006 | 7,00 | | | |калібрувального графіка для | |в медичній |калібрувального графіка для | |акціонерне | | | | | | |визначення креатиніну в | |практиці |визначення креатиніну в | |товариство | | | | | | |сироватці крові і сечі | |(in vitro) |сироватці крові і сечі | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |(1 ампула 5 мл | | |(1 ампула 5 мл | |Україна | | | | | | |калібрувального розчину | | |калібрувального розчину | | | | | | | | |креатиніну | | |креатиніну | | | | | | | | |176,8 мкмоль/л) | | |176,8 мкмоль/л) | | | | | | | | |згідно додатка | | |згідно додатка N 1 | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 2014/2003 |29.08.2013 | 7,50 | | | |визначення креатиніну в | |в медичній |визначення креатиніну в | |акціонерне | | | | | | |біологічних рідинах методом | |практиці |біологічних рідинах методом | |товариство | | | | | | |Яффе - Поппера з | |(in vitro) |Яффе - Поппера з | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |депротеїнізацією пікриновою | | |депротеїнізацією пікриновою | |Україна | | | | | | |кислотою | | |кислотою | | | | | | | | |(1 ампула 5 мл | | |(1 ампула 5 мл | | | | | | | | |калібрувального розчину | | |калібрувального розчину | | | | | | | | |креатиніну | | |креатиніну | | | | | | | | |8,8 ммоль/л) | | |8,8 ммоль/л) | | | | | | | | |згідно додатка N 1 | | |згідно додатка | | | | | | | | |до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 2014/2003 від | | |N 2014/2003 від | | | | | | | | |03.12.2010 р. по | | |03.12.2010 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |049-2003 | | |049-2003 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для побудови |3822000000|Застосування|Набір реактивів для побудови | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 28,00 | | | |калібрувального графіка для | |в медичній |калібрувального графіка для | |акціонерне | | | | | | |визначення глюкози | |практиці |визначення глюкози | |товариство | | | | | | |глюкооксидазним методом | |(in vitro) |глюкооксидазним методом | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |(2, 5, 10, 20, | | |(2, 5, 10, 20, | |Україна | | | | | | |30 ммоль/л) | | |30 ммоль/л) згідно | | | | | | | | |згідно додатка N 1 | | |додатка N 1 | | | | | | | | |до свідоцтва | | |до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |від 09.09.2011 р. | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |по | | | | | | | | |050:2006 | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | | | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для побудови |3822000000|Застосування|Набір реактивів для побудови | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 7,00 | | | |калібрувального графіка для | |в медичній |калібрувального графіка для | |акціонерне | | | | | | |визначення глюкози | |практиці |визначення глюкози | |товариство | | | | | | |глюкооксидазним методом | |(in vitro) |глюкооксидазним методом | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |(1 ампула 5 мл | | |(1 ампула 5 мл | |Україна | | | | | | |калібрувального розчину | | |калібрувального розчину | | | | | | | | |глюкози | | |глюкози | | | | | | | | |5 ммоль/л) | | |5 ммоль/л) | | | | | | | | |згідно додатка | | |згідно додатка | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |по ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для побудови |3822000000|Застосування|Набір реактивів для побудови | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 8,00 | | | |калібрувального графіка для | |в медичній |калібрувального графіка для | |акціонерне | | | | | | |визначення глюкози | |практиці |визначення глюкози | |товариство | | | | | | |глюкооксидазним методом | |(in vitro) |глюкооксидазним методом | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |(1 ампула 5 мл | | |(1 ампула 5 мл | |Україна | | | | | | |калібрувального розчину | | |калібрувального розчину | | | | | | | | |глюкози | | |глюкози | | | | | | | | |10 ммоль/л) | | |10 ммоль/л) згідно | | | | | | | | |згідно додатка | | |додатка N 1 | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------|{ Позицію вилучено на підставі Наказу Міністерства охорони
здоров'я N 1015 ( v1015282-14 ) від 26.12.2014 }
|-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------||Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 41,00 | | | |визначення загальних ліпідів | |в медичній |визначення загальних ліпідів | |акціонерне | | | | | | |в сироватці крові за реакцією| |практиці |в сироватці крові за реакцією| |товариство | | | | | | |з сульфофосфорнованіліновим | |(in vitro) |з сульфофосфорнованіліновим | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |реактивом згідно додатка | | |реактивом згідно додатка | |Україна | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 46,00 | | | |визначення білка в | |в медичній |визначення білка в | |акціонерне | | | | | | |спинномозковій рідині | |практиці |спинномозковій рідині | |товариство | | | | | | |турбідиметричним методом за | |(in vitro) |турбідиметричним методом за | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |реакцією з сульфосаліциловою | | |реакцією з сульфосаліциловою | |Україна | | | | | | |кислотою згідно додатка | | |кислотою згідно додатка | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 45,00 | | | |визначення білка в сечі | |в медичній |визначення білка в сечі | |акціонерне | | | | | | |турбідиметричним методом за | |практиці |турбідиметричним методом за | |товариство | | | | | | |реакцією з сульфосаліциловою | |(in vitro) |реакцією з сульфосаліциловою | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |кислотою згідно додатка | | |кислотою згідно додатка | |Україна | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 2014/2003 |29.08.2013 | 60,50 | | | |визначення загального білка | |в медичній |визначення загального білка | |акціонерне | | | | | | |за біуретовою реакцією згідно| |практиці |за біуретовою реакцією згідно| |товариство | | | | | | |додатка | |(in vitro) |додатка | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | |Україна | | | | | | |N 2014/2003 від | | |N 2014/2003 від | | | | | | | | |03.12.2010 р. по | | |03.12.2010 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |049-2003 | | |049-2003 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 2014/2003 |29.08.2013 | 17,00 | | | |визначення загального білка | |в медичній |визначення загального білка | |акціонерне | | | | | | |за біуретовою реакцією | |практиці |за біуретовою реакцією | |товариство | | | | | | |(1 флакон 5 мл | |(in vitro) |(1 флакон 5 мл | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |з калібрувальним розчином | | |з калібрувальним розчином | |Україна | | | | | | |білка 60 г/л) | | |білка 60 г/л) | | | | | | | | |згідно додатка | | |згідно додатка | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 2014/2003 від | | |N 2014/2003 від | | | | | | | | |03.12.2010 р. по | | |03.12.2010 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |049-2003 | | |049-2003 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 100,00 | | | |визначення загального | |в медичній |визначення загального | |акціонерне | | | | | | |холестерину в сироватці крові| |практиці |холестерину в сироватці крові| |товариство | | | | | | |ферментативним методом | |(in vitro) |ферментативним методом | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |Триндера (биреагент | | |Триндера | |Україна | | | | | | |на 100 мікровизначень) згідно| | |(биреагент на | | | | | | | | |додатка | | |100 мікровизначень) | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |згідно додатка | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |050:2006 | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | | | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 200,00 | | | |визначення загального | |в медичній |визначення загального | |акціонерне | | | | | | |холестерину в сироватці крові| |практиці |холестерину в сироватці крові| |товариство | | | | | | |ферментативним методом | |(in vitro) |ферментативним методом | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |Триндера | | |Триндера | |Україна | | | | | | |(биреагент на | | |(биреагент на | | | | | | | | |200 мікровизначень) | | |200 мікровизначень) | | | | | | | | |згідно додатка | | |згідно додатка | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |по ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 55,00 | | | |визначення загального | |в медичній |визначення загального | |акціонерне | | | | | | |холестерину в сироватці крові| |практиці |холестерину в сироватці крові| |товариство | | | | | | |ферментативним методом | |(in vitro) |ферментативним методом | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |Триндера | | |Триндера | |Україна | | | | | | |(биреагент на | | |(биреагент на | | | | | | | | |50 мікровизначень) | | |50 мікровизначень) | | | | | | | | |згідно додатка | | |згідно додатка | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 100,00 | | | |визначення загального | |в медичній |визначення загального | |акціонерне | | | | | | |холестерину в сироватці крові| |практиці |холестерину в сироватці крові| |товариство | | | | | | |ферментативним методом | |(in vitro) |ферментативним методом | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |Триндера (монореагент на | | |Триндера | |Україна | | | | | | |100 мікровизначень) | | |(монореагент на | | | | | | | | |згідно додатка | | |100 мікровизначень) | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |згідно додатка | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |050:2006 | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | | | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 200,00 | | | |визначення загального | |в медичній |визначення загального | |акціонерне | | | | | | |холестерину в сироватці крові| |практиці |холестерину в сироватці крові| |товариство | | | | | | |ферментативним методом | |(in vitro) |ферментативним методом | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |Триндера (монореагент на | | |Триндера | |Україна | | | | | | |200 мікровизначень) | | |(монореагент на | | | | | | | | |згідно додатка | | |200 мікровизначень) | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |згідно додатка | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |050:2006 | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | | | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 55,00 | | | |визначення загального | |в медичній |визначення загального | |акціонерне | | | | | | |холестерину в сироватці крові| |практиці |холестерину в сироватці крові| |товариство | | | | | | |ферментативним методом | |(in vitro) |ферментативним методом | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |Триндера (монореагент на | | |Триндера | |Україна | | | | | | |50 мікровизначень) | | |(монореагент на | | | | | | | | |згідно додатка | | |50 мікровизначень) | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |згідно додатка | | | | | | | | |N 5584/2006 | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |від 09.09.2011 р. | | |N 5584/2006 | | | | | | | | |по ТУ У 24.4-13433137- | | |від 09.09.2011 р. | | | | | | | | |050:2006 | | |по ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | | | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 34,50 | | | |визначення холестерину альфа-| |в медичній |визначення холестерину альфа-| |акціонерне | | | | | | |ліпопротеїнів осадженням | |практиці |ліпопротеїнів осадженням | |товариство | | | | | | |фосфорновольфрамовою кислотою| |(in vitro) |фосфорновольфрамовою кислотою| |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |згідно додатка | | |згідно додатка | |Україна | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 62,50 | | | |визначення сероглікоїдів в | |в медичній |визначення сероглікоїдів в | |акціонерне | | | | | | |сироватці крові | |практиці |сироватці крові | |товариство | | | | | | |турбідиметричним методом | |(in vitro) |турбідиметричним методом | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |згідно додатка | | |згідно додатка | |Україна | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 2014/2003 |29.08.2013 | 37,50 | | | |проведення тимолової проби | |в медичній |проведення тимолової проби | |акціонерне | | | | | | |згідно | |практиці |згідно | |товариство | | | | | | |додатка N 1 | |(in vitro) |додатка N 1 | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |до свідоцтва | | |до свідоцтва | |Україна | | | | | | |N 2014/2003 від | | |N 2014/2003 від | | | | | | | | |03.12.2010 р. по | | |03.12.2010 р. | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |по ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |049-2003 | | |049-2003 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 57,50 | | | |визначення тригліцеридів в | |в медичній |визначення тригліцеридів в | |акціонерне | | | | | | |сироватці крові екстраційним | |практиці |сироватці крові екстраційним | |товариство | | | | | | |методом Флетчера згідно | |(in vitro) |методом Флетчера згідно | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |додатка N 1 до свідоцтва | | |додатка | |Україна | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |050:2006 | | |ТУ У 24.4-134321137- | | | | | | | | | | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 34,00 | | | |визначення фібриногену в | |в медичній |визначення фібриногену в | |акціонерне | | | | | | |плазмі крові гравіметричним | |практиці |плазмі крові гравіметричним | |товариство | | | | | | |методом Рутберга згідно | |(in vitro) |методом Рутберга згідно | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |додатка | | |додатка | |Україна | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-133433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 45,50 | | | |визначення церуплазміну в | |в медичній |визначення церуплазміну в | |акціонерне | | | | | | |сироватці крові методом | |практиці |сироватці крові методом | |товариство | | | | | | |Равіна згідно додатка | |(in vitro) |Равіна згідно додатка | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до | |Україна | | | | | | |N 5584/2006 від | | |свідоцтва | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |N 5584/2006 | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |від 09.09.2011 р. | | | | | | | | |050:2006 | | |по ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | | | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 65,50 | | | |визначення активності лужної | |в медичній |визначення активності лужної | |акціонерне | | | | | | |фосфатази в сироватці крові | |практиці |фосфатази в сироватці крові | |товариство | | | | | | |за реакцією з | |(in vitro) |за реакцією з | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |нітрофенілфосфатом (по | | |нітрофенілфосфатом (по | |Україна | | | | | | |кінцевій точці) згідно | | |кінцевій точці) згідно | | | | | | | | |додатка N 1 | | |додатка N 1 | | | | | | | | |до свідоцтва | | |до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 2016/2003 |29.08.2013 | 52,50 | | | |визначення активності лужної | |в медичній |визначення активності лужної | |акціонерне | | | | | | |фосфатази за реакцією з | |практиці |фосфатази за реакцією з | |товариство | | | | | | |фенілфосфатом згідно додатка | |(in vitro) |фенілфосфатом згідно додатка | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | |Україна | | | | | | |N 2016/2003 від | | |N 2016/2003 від | | | | | | | | |03.12.2010 р. по | | |03.12.2010 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |047-2003 | | |047-2003 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 138,00 | | | |визначення активності кислої | |в медичній |визначення активності кислої | |акціонерне | | | | | | |фосфатази в сироватці крові | |практиці |фосфатази в сироватці крові | |товариство | | | | | | |за реакцією з | |(in vitro) |за реакцією з | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |нітрофенілфосфатом згідно | | |нітрофенілфосфатом згідно | |Україна | | | | | | |додатка | | |додатка | | | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Набір реактивів для |3822000000|Застосування|Набір реактивів для | IIа |Приватне | 5584/2006 |09.09.2016 | 127,50 | | | |визначення активності | |в медичній |визначення активності | |акціонерне | | | | | | |холінестерази в сироватці | |практиці |холінестерази в сироватці | |товариство | | | | | | |крові кінетичним методом | |(in vitro) |крові кінетичним методом | |"РЕАГЕНТ", | | | | | | |згідно додатка | | |згідно додатка | |Україна | | | | | | |N 1 до свідоцтва | | |N 1 до свідоцтва | | | | | | | | |N 5584/2006 від | | |N 5584/2006 від | | | | | | | | |09.09.2011 р. по | | |09.09.2011 р. по | | | | | | | | |ТУ У 24.4-13433137- | | |ТУ У 24.4-13433137- | | | | | | | | |050:2006 | | |050:2006 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |BD TriTEST CD3/ |3002109900|Реагенти |BD TriTEST CD3/ | |BD Biosciences, | 8837/2009 |11.08.2014 | 5697,87 | 532,72 євро | 10,6958 | |CD4/CD45 - | |діагностичні|CD4/CD45 - | |USA | | | | | | |Реагенти БД Три тест для | | |Реагенти БД Три тест для | | | | | | | | |визначення CD3/ | | |визначення | | | | | | | | |CD4/CD45, згідно | | |CD3/CD4/CD45, | | | | | | | | |Додатка N 2 до | | |згідно Додатка | | | | | | | | |Свідоцтва про державну | | |N 2 до Свідоцтва | | | | | | | | |реєстрацію | | |про державну реєстрацію | | | | | | | | |N 8837/2009 від | | |N 8837/2009 | | | | | | | | |11.08.2009 р. | | |від 11.08.2009 р. | | | | | | | | |Реагенти на витратні | | |Реагенти на витратні | | | | | | | | |матеріали для проточних | | |матеріали для проточних | | | | | | | | |цитофлуориметрів | | |цитофлуориметрів | | | | | | | | |BD FACS Calibur(ТМ), | | |BD FACS Calibur(ТМ). | | | | | | | | |BD FACS Count(ТМ), | | |BD FACS Count(ТМ), | | | | | | | | |BD FACS Canto II, | | |BD FACS Canto II, | | | | | | | | |BD FACS Aria(ТМ) II, | | |BD FACS Aria(ТМ) II, | | | | | | | | |каталожний номер | | |каталожний номер | | | | | | | | |N 342413 | | |N 342413 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |FACS Lysing |3822000000|Реагенти |FACS Lysing | |BD Biosciences, | 8837/2009 |11.08.2014 | 3132,16 | 292,84 євро | 10,6958 | |Solution - FACS | |діагностичні|Solution - FACS | |USA | | | | | | |Лізуючий розчин, | | |Лізуючий розчин, | | | | | | | | |згідно Додатка | | |згідно Додатка | | | | | | | | |N 2 до Свідоцтва | | |N 2 до Свідоцтва | | | | | | | | |про державну реєстрацію | | |про державну реєстрацію | | | | | | | | |N 8837/2009 від | | |N 8837/2009 від | | | | | | | | |11.08.2009 р. | | |11.08.2009 р. | | | | | | | | |Реагенти на витратні | | |Реагенти на витратні | | | | | | | | |матеріали для проточних | | |матеріали для проточних | | | | | | | | |цитофлуориметрів | | |цитофлоуриметрів | | | | | | | | |BD FACS Calibur(ТМ), | | |BD FACS Calibur(ТМ), | | | | | | | | |BD FACS Count(ТМ), | | |BD FACS Count(ТМ), | | | | | | | | |BD FACS Canto II, | | |BD FACS Canto II, | | | | | | | | |BD FACS Aria(ТМ) II, | | |BD FACS Aria(ТМ) II, | | | | | | | | |каталожний номер | | |каталожний номер | | | | | | | | |N 349202 | | |N 349202 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |BD CaliBRITE: |3822000000|Реагенти |BD CaliBRITE: | |BD Biosciences, | 8837/2009 |11.08.2014 | 3064,46 | 286,51 євро | 10,6958 | |3 Un labeled, | |діагностичні|3 Un labeled, | |USA | | | | | | |FITC, PE, | | |FITC, PE, Per CP - БД | | | | | | | | |Per CP - БД | | |Калі БРАЙТЗ - | | | | | | | | |Калі БРАЙТЗ - | | |частки для налаштування | | | | | | | | |частки для налаштування | | |приладу, немічені, мічені, | | | | | | | | |приладу, немічені, | | |FITC, PE, PerCP, | | | | | | | | |мічені, FITC, PE, | | |згідно Додатка | | | | | | | | |Per CP, згідно | | |N 2 до Свідоцтва про державну| | | | | | | | |Додатка N 2 | | |реєстрацію | | | | | | | | |до Свідоцтва про державну | | |N 8837/2009 | | | | | | | | |реєстрацію | | |від 11.08.2009 р. | | | | | | | | |N 8837/2009 від | | |Реагенти на витратні | | | | | | | | |11.08.2009 р. | | |матеріали для проточних | | | | | | | | |Реагенти на витратні | | |цитофлуориметрів | | | | | | | | |матеріали для проточних | | |BD FACS Calibur(ТМ), | | | | | | | | |цитофлуориметрів | | |BD FACS Count(ТМ), | | | | | | | | |BD FACS Calibur(ТМ), | | |BD FACS Canto II, | | | | | | | | |BD FACS Count(ТМ), | | |BD FACS Aria(ТМ) II, | | | | | | | | |BD FACS Canto II, | | |каталожний номер | | | | | | | | |BD FACS Aria(ТМ)II, | | |N 340486 | | | | | | | | |каталожний номер | | | | | | | | | | | |N 340486 | | | | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Multi-Check |3822000000|Реагенти |Multi-Check | |BD Biosciences, | 8837/2009 |11.08.2014 | 904,33 | 84,55 євро | 10,6958 | |Control | |діагностичні|Control | |USA | | | | | | |1 х 2,5 ml - | | |1 х 2,5 ml - | | | | | | | | |Реагент для проведення | | |Реагенти для проведення | | | | | | | | |контролю якості | | |контролю якості | | | | | | | | |Малті-Чек | | |Малті-Чек | | | | | | | | |(1 х 2,5 мл), | | |(1 х 2,5 мл), | | | | | | | | | згідно Додатка | | |згідно Додатка N 2 | | | | | | | | |N 2 до Свідоцтва | | |до Свідоцтва про державну | | | | | | | | |про державну реєстрацію | | |реєстрацію | | | | | | | | |N 8837/2009 від | | |N 8837/2009 від | | | | | | | | |11.08.2009 р. | | |11.08.2009 р. Реагенти на | | | | | | | | |Реагенти на витратні | | |витратні матеріали для | | | | | | | | |матеріали для проточних | | |проточних цитофлуориметрів | | | | | | | | |цитофлуориметрів | | |BD FACS Calibur(ТМ), | | | | | | | | |BD FACS Calibur(ТМ), | | |BD FACS Count(ТМ), | | | | | | | | |BD FACS Count(ТМ), | | |BD FACS Canto II, | | | | | | | | |BD FACS Canto II, | | |BD FACS Aria(ТМ) II, | | | | | | | | |BD FACS Aria(ТМ) II, | | |каталожний номер | | | | | | | | |каталожний номер | | |N 340911 | | | | | | | | |N 340911 | | | | | | | | | | ||-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Multi-Check Control |3002109900|Реагенти |Multi-Check Control | |BD Biosciences, | 8837/2009 |11.08.2014 | 1145,95 | 107,14 євро | 10,6958 | |2 х 2,5 ml - | |діагностичні|2 х 2,5 ml - | |USA | | | | | | |Реагент для проведення | | |Реагенти для проведення | | | | | | | | |контролю якості | | |контролю якості | | | | | | | | |Малті-Чек | | |Малті-Чек | | | | | | | | |(2 х 2,5 мл), | | |(2 х 2,5 мл), | | | | | | | | |згідно Додатка | | |згідно Додатка | | | | | | | | |N 2 до Свідоцтва про державну| | |N 2 до Свідоцтва | | | | | | | | |реєстрацію | | |про державну реєстрацію | | | | | | | | |N 8837/2009 від | | |N 8837/2009 від | | | | | | | | |11.08.2009 р. | | |11.08.2009 р. | | | | | | | | |Реагенти на витратні | | |Реагенти та витратні | | | | | | | | |матеріали для проточних | | |матеріали для проточних | | | | | | | | |цитофлуориметрів | | |цитофлуориметрів | | | | | | | | |BD FACS Calibur(ТМ), | | |BD FACS Calibur(ТМ), | | | | | | | | |BD FACS Count(ТМ), | | |BD FACS Count(ТМ), | | | | | | | | |BD FACS Canto II, | | |BD FACS Canto II, | | | | | | | | |BD FACS Aria(ТМ) II, | | |BD FACS Aria(ТМ) II, | | | | | | | | |каталожний номер | | |каталожний номер | | | | | | | | |N 340912 | | |N 340912 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |FACS Clean - ФАКС-Клін - |2828900000|Реагенти |FACS Clean - ФАКС-Клін - | |BD Biosciences, | 8837/2009 |11.08.2014 | 553,83 | 51,78 євро | 10,6958 | |Розчин для промиття та | |діагностичні|Розчин для промиття та | |USA | | | | | | |обеззаражування, згідно | | |обеззаражування, згідно | | | | | | | | |Додатка N 2 | | |Додатка N 2 | | | | | | | | |до Свідоцтва про державну | | |до Свідоцтва про державну | | | | | | | | |реєстрацію | | |реєстрацію | | | | | | | | |N 8837/2009 від | | |N 8837/2009 від | | | | | | | | |11.08.2009 р. | | |11.08.2009 р. | | | | | | | | |Реагенти та витратні | | |Реагенти на витратні | | | | | | | | |матеріали для проточних | | |матеріали для проточних | | | | | | | | |цитофлуориметрів | | |цитофлуориметрів | | | | | | | | |BD FACS Calibur(ТМ), | | |BD FACS Calibur(ТМ), | | | | | | | | |BD FACS Count(ТМ), | | |BD FACS Count(ТМ), | | | | | | | | |BD FACS Canto II, | | |BD FACS Canto II, | | | | | | | | |BD FACS Aria(ТМ) II, | | |BD FACS Aria(ТМ) II, | | | | | | | | |каталожний номер | | |каталожний номер | | | | | | | | |N 340345 | | |N 340345 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |FACSCRinse - ФАКСРинз - |3402209000|Реагенти |FACSCRinse - ФАКСРинз - | |BD Biosciences, | 8837/2009 |11.08.2014 | 553,83 | 51,78 євро | 10,6958 | |Розчин детергента для | |діагностичні|Розчин детергента для | |USA | | | | | | |промиття, згідно Додатка | | |промиття, згідно Додатка | | | | | | | | |N 2 до Свідоцтва про державну| | |N 2 до Свідоцтва про державну| | | | | | | | |реєстрацію | | |реєстрацію | | | | | | | | |N 8837/2009 від | | |N 8837/2009 від | | | | | | | | |11.08.2009 р. | | |11.08.2009 р. | | | | | | | | |Реагенти та витратні | | |Реагенти та витратні | | | | | | | | |матеріали для проточних | | |матеріали для проточних | | | | | | | | |цитофлуориметрів | | |цитофлуориметрів | | | | | | | | |BD FACS Calibur(ТМ), | | |BD FACS Calibur(ТМ), | | | | | | | | |BD FACS Count(ТМ), | | |BD FACS Count(ТМ), | | | | | | | | |BD FACS Canto II, | | |BD FACS Canto II, | | | | | | | | |BD FACS Aria(ТМ) II, | | |BD FACS Aria(ТМ) II, | | | | | | | | |каталожний номер | | |каталожний номер | | | | | | | | |N 340346 | | |N 340346 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |FACSFlow - ФАКСФлоу - |3822000000|Реагенти |FACSFlow - ФАКСФлоу - | |BD Biosciences, | 8837/2009 |11.08.2014 | 553,83 | 51,78 євро | 10,6958 | |проточна рідина, згідно | |діагностичні|проточна рідина, згідно | |USA | | | | | | |Додатка N 2 | | |Додатка N 2 до | | | | | | | | |до Свідоцтва про державну | | |Свідоцтва про державну | | | | | | | | |реєстрацію | | |реєстрацію | | | | | | | | |N 8837/2009 від | | |N 8837/2009 від | | | | | | | | |11.08.2009 р. | | |11.08.2009 р. | | | | | | | | |Реагенти на витратні | | |Реагенти та витратні | | | | | | | | |матеріали для проточних | | |матеріали для проточних | | | | | | | | |цитофлуориметрів | | |цитофлуориметрів | | | | | | | | |BD FACS Calibur(ТМ), | | |BD FACS Calibur(ТМ), | | | | | | | | |BD FACS Count(ТМ), | | |BD FACS Count(ТМ), | | | | | | | | |BD FACS Canto II, | | |BD FACS Canto II, | | | | | | | | |BD FACS Aria(ТМ) II, | | |BD FACS Aria(ТМ) II, | | | | | | | | |каталожний номер | | |каталожний номер | | | | | | | | |N 342003 | | |N 342003 | | | | | | | | |-----------------------------+----------+------------+-----------------------------+------------+----------------+-----------+-----------+-------------+-------------+------------| |Tru Count(ТМ) |3926909100|Реагенти |Tru Count(ТМ) | |BD Biosciences, | 8837/2009 |11.08.2014 | 1732,29 | 161,96 євро | 10,6958 | |Tubes - Тру КАУНТ | |діагностичні|Tubes - Тру КАУНТ | |USA | | | | | | |пробірки з контрольними | | |пробірки з контрольними | | | | | | | | |частками, згідно | | |частками, згідно | | | | | | | | |Додатка N 2 до | | |Додатка N 2 до | | | | | | | | |Свідоцтва про державну | | |Свідоцтва про державну | | | | | | | | |реєстрацію | | |реєстрацію | | | | | | | | |N 8837/2009 від | | |N 8837/2009 від | | | | | | | | |11.08.2009 р. | | |11.08.2009 р. | | | | | | | | |Реагенти на витратні | | |Реагенти та витратні | | | | | | | | |матеріали для проточних | | |матеріали для проточних | | | | | | | | |цитофлуориметрів | | |цитофлоуриметрів | | | | | | | | |BD FACS Calibur(ТМ), | | |BD FACS Calibur(ТМ), | | | | | | | | |BD FACS Count(ТМ), | | |BD FACS Count(ТМ), | | | | | | | | |BD FACS Canto II, | | |BD FACS Canto II, | | | | | | | | |BD FACS Aria(ТМ) II, | | |BD FACS Aria(ТМ) II, | | | | | | | | |каталожний номер | | |каталожний номер | | | | | | | | |N 340334 | | |N 340334 | | | | | | | | ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Начальник Управління
розвитку фармацевтичного
сектору галузі охорони
здоров'я В.В.Стеців

  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі

Навчальні відео: Як користуватись системою

скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: