МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
П Р И К А З
N 138 от 06.02.85
Об утверждении предельных норм естественнойубыли медикаментов на аптечных складах
( С изменениями, внесенными в соответствии с ПриказомМинздрава СССР
N 14 ( v0014400-88 ) от 08.01.88 )
В целях усиления контроля за обеспечением сохранности
медикаментов на аптечных складах (базах)
1. У Т В Е Р Ж Д А Ю:
1.1. Предельные нормы естественной убыли лекарственных
средств на аптечных складах (приложение 1).
1.2. Инструкцию о применении предельных норм естественной
убыли лекарственных средств на аптечных складах (приложение 2).
1.3. ( Приказ утратил силу в части утверждения формы 101-АП
на основании Приказа Минздрава СССР N 14 ( v0014400-88 ) от
08.01.88 ) Фасовочный журнал для аптечных складов (форма 101-АП,
приложение 3).
2. П Р И К А З Ы В А Ю:
2.1. Министрам здравоохранения союзных республик, начальникам
главных аптечных управлений минздравов союзных республик принять к
исполнению указанные предельные нормы и Инструкцию и установить
контроль за их соблюдением.
3. Считать утратившими силу приказы Наркомздрава СССР от
03.09.43 г. N 468 и Минздрава СССР от 22.07.52 г. N 639.
4. Размножить приказ в необходимых количествах.
Заместитель Министра Н.М.Шмаков
Приложение 1к приказу Минздрава СССР
от 6 февраля 1985 г. N 138
Предельные нормы
естественной убыли лекарственных средств на аптечных складах
-------------------------------------------------------------- |Наименование |Предельная | | |норма | | |естественной | | |убыли в % | -----+----------------------------------------+-------------| | 1 | 2 | -----+----------------------------------------+-------------| 1. |Порошкообразные лекарственные средства | 0,2 | -----+----------------------------------------+-------------| 1.1. |Группа лекарственных средств, обладающих| 0,25 | |гигроскопическими свойствами | | |в том числе: | | |аммония хлорид | 0,6 | |кислота лимонная | 0,3 | |кальция хлорид | 0,7 | |хлоралгидрат | 0,3 | -----+----------------------------------------+-------------| 1.2. |Группа лекарственных средств, обладающих| 0,3 | |летучими свойствами | | -----+----------------------------------------+-------------| 1.3. |Группы лекарственных веществ, являющихся| 0,2 | |кристаллогидратами | | |в том числе: | | |натрия тетраборат | 0,4 | |магния сульфат | 0,5 | |натрия сульфат | 0,4 | |цинка сульфат | 0,4 | |натрия гидроцитрат | 0,25 | -----+----------------------------------------+-------------| 1.4. |Группа лекарственных средств, обладающих| 0,25 | |свойствами распыляемости, аморфные | | |в том числе: | | |сера | 0,4 | |анальгин | 0,4 | |бутадион | 0,4 | |крахмал | 0,8 | |тальк | 0,5 | |норсульфазол | 0,3 | |ксероформ | 0,3 | |кислота борная | 0,3 | |натрия салицилат | 0,3 | |рибофлавин | 0,3 | |триметин | 0,3 | |фенацетин | 0,3 | -----+----------------------------------------+-------------| 2. |Жидкие лекарственные средства | | -----+----------------------------------------+-------------| 2.1. |Спиртовые растворы, настойки, | 0,65 | |медицинские спирты | | -----+----------------------------------------+-------------| 2.2. |Жидкие экстракты из лекарственных | 0,6 | |средств | | -----+----------------------------------------+-------------| 2.3. |Водные растворы, смеси | 0,5 | -----+----------------------------------------+-------------| 2.4. |Сиропы | 0,85 | -----+----------------------------------------+-------------| 2.5. |Жидкости разные: | | |глицерин | 0,8 | |деготь | 1,2 | |ихтиол | 1,0 | |клеол | 1,4 | |коллодий | 1,6 | |кислота молочная | 0,6 | |метилсалицилат | 0,9 | |пергидроль | 0,7 | |раствор аммиака | 0,7 | |скипидар | 0,75 | |формалин | 1,0 | |хлороформ | 1,0 | |эфир | 1,5 | -----+----------------------------------------+-------------| 2.6. |Кислоты минеральные | 0,6 | -----+----------------------------------------+-------------| 2.7. |Масла эфирные | 0,6 | -----+----------------------------------------+-------------| 2.8. |Масла жирные | 0,8 | -----+----------------------------------------+-------------| 2.9. |Эмульсии | 0,5 | -----+----------------------------------------+-------------| 2.10.|Мыла жидкие | 1,0 | -----+----------------------------------------+-------------| 2.11.|Экстракты густые из лекарственных | 0,9 | |растений | | -----+----------------------------------------+-------------| 3. |Мази, пасты | 0,8 | |в том числе: | | |мазь серортутная | 0,9 | |линименты | 0,7 | -----+----------------------------------------+-------------| 4. |Трудноразвешиваемые лекарственные | 0,6 | |средства (канифоль, воск, парафин, | | |озокерит, масло какао, спермацет) | | -----+----------------------------------------+-------------| 5. |Лекарственное растительное сырье: | | -----+----------------------------------------+-------------| 5.1. |Листья, травы, цветки | 1,6 | |в том числе: | | |цветки ромашки | 2,0 | |цветки бессмертника | 2,0 | |цветки календулы | 2,0 | |кукурузные рыльца | 1,8 | -----+----------------------------------------+-------------| 5.2. |Кора, корни, корневища, клубни | 1,4 | -----+----------------------------------------+-------------| 5.3. |Семена, плоды, почки | 1,2 | -----+----------------------------------------+-------------| 5.4. |Прочее лекарственное растительное сырье | 1,3 | -----+----------------------------------------+-------------| 6. |Ядовитые и наркотические лекарственные | 0,1 | |средства | | |в том числе: | | |апоморфина гидрохлорид | 0,09 | |гоматропина гидробромид | 0,08 | |мышьяковистый ангидрид | 0,12 | |осарсол | 0,09 | |пилокарпина гидрохлорид | 0,08 | |прозерин | 0,08 | |ртути дихлорид (сулема) | 0,11 | |скополамина гидрохлорид | 0,09 | |совкаин | 0,09 | |тропацин | 0,09 | -------------------------------------------------------------
Начальник Главного аптечного
управления Минздрава СССР М.А.Клюев
Приложение 2к приказу Минздрава СССР
от 6 февраля 1985 г. N 138
Инструкцияо применении предельных норм естественной убыли
лекарственных средств на аптечных складах
1. Предельные нормы естественной убыли лекарственных средств
установлены для покрытия убыли, которая возникает на аптечных
складах в процессе производственной расфасовки (распыление,
улетучивание, разлив, прилипание к стенкам тары и вспомогательным
предметам при фасовке, потери при перемещении из крупной упаковки
в более мелкую и т.п.).
2. Недостача лекарственных средств, происшедшая по причинам:
повреждение и бой тары, порча препарата и т. п., должна
фиксироваться специальной комиссией в акте по форме 20-АП (в нормы
не входит).
3. Применение предельных норм естественной убыли к расходу
лекарственных средств в промышленной упаковке или в дозированном
виде, без осуществления на складе каких-либо производственных
операций не допускается.
4. Списание естественной убыли при отсутствии недостачи или
предварительное списание запрещается.
5. Естественная убыль определяется размером групповой нормы
или индивидуально, если она имеется, в соответствии с прилагаемой
таблицей.
6. Естественная убыль устанавливается по фасовочному журналу
(форма N 101-АП, утвержденная настоящим приказом), в котором
отражаются отклонения веса лекарственного средства после фасовки
от его первоначального фактического веса перед началом фасовки.
7. Списание естественной убыли лекарственных средств
производится в пределах норм только по результатам инвентаризации.
Основанием для определения фактических потерь являются данные
фасовочного журнала, в котором на каждое лекарственное средство
открывается отдельный лист.
8. Фасовочный журнал должен быть пронумерован, прошнурован,
скреплен печатью и подписью руководителя аптечного склада.
9. Фасовочный журнал для ядовитых и наркотических
лекарственных средств должен быть пронумерован, прошнурован,
скреплен сургучной печатью и подписью руководителя вышестоящей
организации.
10. При списании данные фасовочного журнала о фактических
потерях по каждому наименованию суммируются и определяется
фактическая величина потерь, к которой и применяется норма убыли.
11. При обнаружении в процессе производственных операций
излишков лекарственных средств устанавливаются причины их
образования. Излишки подлежат оприходованию. При наличии излишков
ядовитых и наркотических лекарственных средств заведующий отделом
обязан в 3-дневный срок поставить об этом в известность
заведующего складом и вышестоящую организацию.
Начальник Главного аптечного
управления Минздрава СССР М.А.Клюев
( Форма N 101-АП (Фасовочный журнал для аптечных складов)
утратила силу на основании Приказа Минздрава СССР N 14
( v0014400-88 ) от 08.01.88 )
