МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
П Р И К А З
N 138 от 06.02.85
Об утверждении предельных норм естественнойубыли медикаментов на аптечных складах
В целях усиления контроля за обеспечением сохранности
медикаментов на аптечных складах (базах)
1. У Т В Е Р Ж Д А Ю:
1.1. Предельные нормы естественной убыли лекарственных
средств на аптечных складах (приложение 1).
1.2. Инструкцию о применении предельных норм естественной
убыли лекарственных средств на аптечных складах (приложение 2).
1.3. Фасовочный журнал для аптечных складов (форма 101-АП,
приложение 3).
2. П Р И К А З Ы В А Ю:
2.1. Министрам здравоохранения союзных республик, начальникам
главных аптечных управлений минздравов союзных республик принять к
исполнению указанные предельные нормы и Инструкцию и установить
контроль за их соблюдением.
3. Считать утратившими силу приказы Наркомздрава СССР от
03.09.43 г. N 468 и Минздрава СССР от 22.07.52 г. N 639.
4. Размножить приказ в необходимых количествах.
Заместитель Министра Н.М.Шмаков
Приложение 1к приказу Минздрава СССР
от 6 февраля 1985 г. N 138
Предельные нормы
естественной убыли лекарственных средств на аптечных складах
-------------------------------------------------------------- | |Наименование |Предельная | | | |норма | | | |естественной | | | |убыли в % | |-----+----------------------------------------+-------------| | | 1 | 2 | |-----+----------------------------------------+-------------| | 1. |Порошкообразные лекарственные средства | 0,2 | |-----+----------------------------------------+-------------| |1.1. |Группа лекарственных средств, обладающих| 0,25 | | |гигроскопическими свойствами | | | |в том числе: | | | |аммония хлорид | 0,6 | | |кислота лимонная | 0,3 | | |кальция хлорид | 0,7 | | |хлоралгидрат | 0,3 | |-----+----------------------------------------+-------------| |1.2. |Группа лекарственных средств, обладающих| 0,3 | | |летучими свойствами | | |-----+----------------------------------------+-------------| |1.3. |Группы лекарственных веществ, являющихся| 0,2 | | |кристаллогидратами | | | |в том числе: | | | |натрия тетраборат | 0,4 | | |магния сульфат | 0,5 | | |натрия сульфат | 0,4 | | |цинка сульфат | 0,4 | | |натрия гидроцитрат | 0,25 | |-----+----------------------------------------+-------------| |1.4. |Группа лекарственных средств, обладающих| 0,25 | | |свойствами распыляемости, аморфные | | | |в том числе: | | | |сера | 0,4 | | |анальгин | 0,4 | | |бутадион | 0,4 | | |крахмал | 0,8 | | |тальк | 0,5 | | |норсульфазол | 0,3 | | |ксероформ | 0,3 | | |кислота борная | 0,3 | | |натрия салицилат | 0,3 | | |рибофлавин | 0,3 | | |триметин | 0,3 | | |фенацетин | 0,3 | |-----+----------------------------------------+-------------| |2. |Жидкие лекарственные средства | | |-----+----------------------------------------+-------------| |2.1. |Спиртовые растворы, настойки, | 0,65 | | |медицинские спирты | | |-----+----------------------------------------+-------------| |2.2. |Жидкие экстракты из лекарственных | 0,6 | | |средств | | |-----+----------------------------------------+-------------| |2.3. |Водные растворы, смеси | 0,5 | |-----+----------------------------------------+-------------| |2.4. |Сиропы | 0,85 | |-----+----------------------------------------+-------------| |2.5. |Жидкости разные: | | | |глицерин | 0,8 | | |деготь | 1,2 | | |ихтиол | 1,0 | | |клеол | 1,4 | | |коллодий | 1,6 | | |кислота молочная | 0,6 | | |метилсалицилат | 0,9 | | |пергидроль | 0,7 | | |раствор аммиака | 0,7 | | |скипидар | 0,75 | | |формалин | 1,0 | | |хлороформ | 1,0 | | |эфир | 1,5 | |-----+----------------------------------------+-------------| |2.6. |Кислоты минеральные | 0,6 | |-----+----------------------------------------+-------------| |2.7. |Масла эфирные | 0,6 | |-----+----------------------------------------+-------------| |2.8. |Масла жирные | 0,8 | |-----+----------------------------------------+-------------| |2.9. |Эмульсии | 0,5 | |-----+----------------------------------------+-------------| |2.10.|Мыла жидкие | 1,0 | |-----+----------------------------------------+-------------| |2.11.|Экстракты густые из лекарственных | 0,9 | | |растений | | |-----+----------------------------------------+-------------| | 3. |Мази, пасты | 0,8 | | |в том числе: | | | |мазь серортутная | 0,9 | | |линименты | 0,7 | |-----+----------------------------------------+-------------| | 4. |Трудноразвешиваемые лекарственные | 0,6 | | |средства (канифоль, воск, парафин, | | | |озокерит, масло какао, спермацет) | | |-----+----------------------------------------+-------------| | 5. |Лекарственное растительное сырье: | | |-----+----------------------------------------+-------------| |5.1. |Листья, травы, цветки | 1,6 | | |в том числе: | | | |цветки ромашки | 2,0 | | |цветки бессмертника | 2,0 | | |цветки календулы | 2,0 | | |кукурузные рыльца | 1,8 | |-----+----------------------------------------+-------------| |5.2. |Кора, корни, корневища, клубни | 1,4 | |-----+----------------------------------------+-------------| |5.3. |Семена, плоды, почки | 1,2 | |-----+----------------------------------------+-------------| |5.4. |Прочее лекарственное растительное сырье | 1,3 | |-----+----------------------------------------+-------------| | 6. |Ядовитые и наркотические лекарственные | 0,1 | | |средства | | | |в том числе: | | | |апоморфина гидрохлорид | 0,09 | | |гоматропина гидробромид | 0,08 | | |мышьяковистый ангидрид | 0,12 | | |осарсол | 0,09 | | |пилокарпина гидрохлорид | 0,08 | | |прозерин | 0,08 | | |ртути дихлорид (сулема) | 0,11 | | |скополамина гидрохлорид | 0,09 | | |совкаин | 0,09 | | |тропацин | 0,09 | --------------------------------------------------------------
Начальник Главного аптечного
управления Минздрава СССР М.А.Клюев
Приложение 2к приказу Минздрава СССР
от 6 февраля 1985 г. N 138
Инструкцияо применении предельных норм естественной убыли
лекарственных средств на аптечных складах
1. Предельные нормы естественной убыли лекарственных средств
установлены для покрытия убыли, которая возникает на аптечных
складах в процессе производственной расфасовки (распыление,
улетучивание, разлив, прилипание к стенкам тары и вспомогательным
предметам при фасовке, потери при перемещении из крупной упаковки
в более мелкую и т.п.).
2. Недостача лекарственных средств, происшедшая по причинам:
повреждение и бой тары, порча препарата и т. п., должна
фиксироваться специальной комиссией в акте по форме 20-АП (в нормы
не входит).
3. Применение предельных норм естественной убыли к расходу
лекарственных средств в промышленной упаковке или в дозированном
виде, без осуществления на складе каких-либо производственных
операций не допускается.
4. Списание естественной убыли при отсутствии недостачи или
предварительное списание запрещается.
5. Естественная убыль определяется размером групповой нормы
или индивидуально, если она имеется, в соответствии с прилагаемой
таблицей.
6. Естественная убыль устанавливается по фасовочному журналу
(форма N 101-АП, утвержденная настоящим приказом), в котором
отражаются отклонения веса лекарственного средства после фасовки
от его первоначального фактического веса перед началом фасовки.
7. Списание естественной убыли лекарственных средств
производится в пределах норм только по результатам инвентаризации.
Основанием для определения фактических потерь являются данные
фасовочного журнала, в котором на каждое лекарственное средство
открывается отдельный лист.
8. Фасовочный журнал должен быть пронумерован, прошнурован,
скреплен печатью и подписью руководителя аптечного склада.
9. Фасовочный журнал для ядовитых и наркотических
лекарственных средств должен быть пронумерован, прошнурован,
скреплен сургучной печатью и подписью руководителя вышестоящей
организации.
10. При списании данные фасовочного журнала о фактических
потерях по каждому наименованию суммируются и определяется
фактическая величина потерь, к которой и применяется норма убыли.
11. При обнаружении в процессе производственных операций
излишков лекарственных средств устанавливаются причины их
образования. Излишки подлежат оприходованию. При наличии излишков
ядовитых и наркотических лекарственных средств заведующий отделом
обязан в 3-дневный срок поставить об этом в известность
заведующего складом и вышестоящую организацию.
Начальник Главного аптечного
управления Минздрава СССР М.А.Клюев
Приложение 3к приказу Минздрава СССР
от 6 февраля 1985 г. N 138
Форма N 101-АПУТВЕРЖДЕНА
приказом Министерства
здравоохранения СССР
от 6 февраля 1985 г. N 138
Фасовочный журнал для аптечных складов
Наименование лекарственного средства ____________________________
Предельная норма естественной убыли _____________________________
Материально ответственное лицо __________________________________(фамилия, имя, отчество)
------------------------------------------------------------------------------------------------ |Дата|Номер |Номер|Взято на расфасовку,|Выход фасовки, кг |Разница, кг|Подпись | | |анализа|серии|кг |-------------------+-----------+----------------------| | | | |--------------------|количество|вид |более|менее|фасовщик|материально | | | | |количество|вид | |упаковки| | | |ответственное| | | | | |упаковки | | | | | |лицо | |----+-------+-----+----------+---------+----------+--------+-----+-----+--------+-------------| | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | ------------------------------------------------------------------------------------------------ _________________________________________________________
Итого на 1-ое число каждого месяца ____________________________
-
скопійовано
-
