open Про систему
  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
Чинна
                             
                             
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ

ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ
П Р И П И С
27.03.2007 N 1014/07-26

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України "Про
лікарські засоби" ( 123/96-ВР ), наказів Міністерства охорони
здоров'я України від 30.10.01 р. N 436 ( z0107-02 ) "Про
затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських
засобів під час оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 р.
N 497 ( z1091-01 ) "Про затвердження Порядку заборони (зупинення)
та вилучення з обігу лікарських засобів на території України" (із
змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України
05.02.02 р. за N 107/6395 та 28.12.01 р. за N 1091/6282,
відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації
незареєстрованого лікарського засобу:
------------------------------------------------------------------ Назва |Форма |Виробник |Країна | лікарського |лікарського | |виробника| засобу |засобу | | | ------------+--------------------+--------------------+---------| ТРИГАН-Д |Розчин для ін'єкцій |"Каділа |Індія | |по 2 мл (10 мг/мл) |Фармасьютикалс | | |в ампулах, N 5 |Лтд" (Cadila | | | |Pharmaceuticals Ltd)| | -----------------------------------------------------------------
забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.
Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів: - перевірити наявність вищезазначеного препарату; - при виявленні вжити заходи щодо вилучення його з обігу
шляхом повернення постачальнику або відокремлення від інших
лікарських засобів з позначкою "карантин"; - повідомити Державну інспекцію з контролю якості лікарських
засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання
цього припису.
Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні
державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.
Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.
Обіг лікарського засобу дозволяється лише за умови його
перереєстрації в Україні та внесення до Державного реєстру
лікарських засобів України.
В.о. Головного державного
інспектора України
з контролю якості
лікарських засобів В.Онищенко

  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: