МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
14.01.2003 N 7
Про державну реєстрацію лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерстваохорони здоров'я
N 38 ( v0038282-03 ) від 03.02.2003 )
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від
13.09.2000 N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку
державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і
розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського
засобу" Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення
(Додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Державного секретаря А.П.Картиша.
Міністр А.В.Підаєв
Додаток 1до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
зареєстрованих лікарських засобів,
які вносяться до Державного реєстру
лікарських засобів України
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | N | Назва лікарського | Форма випуску | Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна процедура | | п/п | засобу | | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 1 |D,L-АСПАРАГІНОВА |порошок кристалічний |ТОВ Науково-виробниче |Україна, |реєстрація на 5 років | | |КИСЛОТА |(субстанція) у мішках |підприємство "Колор" |Луганська обл., | | | | |поліетиленових для виробництва | |м. Рубіжне | | | | |нестерильних лікарських форм | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 2 |АЛЕРІК |таблетки по 10 мг N 7, N 30 |ТОВ "ЮС Фармація" |Польща |реєстрація на 5 років | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 3 |АЛОПУРИНОЛ |таблетки по 0,1 г N 10 х 5 у |ЗАТ Науково-виробничий центр |Україна, м. Київ |перереєстрація у зв'язку | | | |контурних чарункових упаковках |"Борщагівський | |із закінченням терміну | | | | |хіміко-фармацевтичний завод" | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 4 |АМІКСИН(R) |таблетки, вкриті оболонкою, по |ВАТ "Дальхімфарм" |Російська Федерація,|реєстрація на 5 років | | | |0,06 г, 0,125 г N 6, N 10 | |Хабаровський край, | | | | | | |м. Хабаровськ | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 5 |АМІКСИН(R) |таблетки, вкриті оболонкою, по |ВАТ "Дальхімфарм" |Російська Федерація,|реєстрація на 5 років | | | |0,06 г, 0,125 г in bulk N 1000 | |Хабаровський край, | | | | | | |м. Хабаровськ | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 6 |АМПІЦИЛІН |порошок для приготування |ТОВ "Авант" |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років | | | |розчину для ін'єкцій по 1 г у | | | | | | |флаконах (фасовка із in bulk | | | | | | |фірми-виробника "ЛОК-БЕТА | | | | | | |Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", | | | | | | |Індія) | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 7 |АМПІЦИЛІН |порошок для приготування |"ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ.|Індія |реєстрація на 5 років | | | |розчину для ін'єкцій по 1 г у |ЛТД" | | | | | |флаконах in bulk N 500 | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 8 |БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ |порошок кристалічний |"Ферсинса Гб, С.А. де С.В." |Мексика |реєстрація на 5 років | | |КАЛІЄВА СІЛЬ |(субстанція) у пакетах | | | | | | |подвійних із плівки | | | | | | |поліетиленової для виготовлення| | | | | | |стерильної субстанції для | | | | | | |виробництва стерильних | | | | | | |лікарських форм | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 9 |БЕТАК(R) |таблетки, вкриті плівковою |"Медокемі Лтд" |Кіпр |реєстрація на 5 років | | | |оболонкою, по 20 мг N 30 | | | | | | |(10 х 3) | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 10 |БРАВІНТОН |розчин для інфузій 0,5 % по |ЗАТ "Бринцалов-А" |Російська Федерація |реєстрація на 5 років | | | |2 мл в ампулах N 10 | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 11 |ВЕРАПАМІЛУ |таблетки, вкриті оболонкою, по |ЗАТ Науково-виробничий центр |Україна, м. Київ |реєстрація додаткової | | |ГІДРОХЛОРИД |0,08 г N 10, N 10 х 5 у |"Борщагівський | |упаковки (внесення змін | | | |контурних чарункових упаковках |хіміко-фармацевтичний завод" | |до тексту реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 12 |ГАДОВІСТ 1,0 |розчин для ін'єкцій |"Шерінг АГ" |Німеччина |реєстрація на 5 років | | | |(1 ммоль/мл) по 7,5 мл, | | | | | | |15 мл у шприцах N 5 | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 13 |ГЕМОРРОН |мазь по 57 г у тубах |"Фармасайнс Інк." |Канада |перереєстрація у зв'язку | | | | | | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 14 |ГЕРИМАКС |таблетки, вкриті оболонкою, |"Данск Дроге А/С", Данія для |Данія/Австрія |реєстрація на 5 років | | | |N 30 |"Нікомед Австрія ГмбХ", | | | | | | |Австрія | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 15 |ГЛІКОДИН |таблетки N 4, N 200 |"Алємбік Європа Пвт Лтд" |Великобританія |реєстрація на 5 років | | | | | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 16 |ГОПТЕН |капсули по 0,5 мг, 2 мг N 28 |"Кнолль АГ" |Німеччина |видача дубліката | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 17 |ГРИПЕКС |таблетки, вкриті оболонкою, |"ЮС Фармація Інтернешнл |США |реєстрація додаткової | | | |N 2, N 2 х 2 у пакетах; N 12, |Інк." | |упаковки (внесення | | | |N 24 (12 х 2) у блістерах | | |змін до тексту | | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення) | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 18 |ДИГЕЛЬ |суспензія по 170 мл у флаконах |"Дженом Біотек Пвт. Лтд." |Індія |реєстрація на 5 років | | | |N 1; по 10 мл у пакетиках N 20 | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 19 |ДИГОКСИН |таблетки по 0,00025 г N 20 х 2 |ЗАТ Науково-виробничий центр |Україна, м. Київ |перереєстрація у зв'язку | | | |у контурних чарункових |"Борщагівський | |із закінченням терміну дії| | | |упаковках |хіміко-фармацевтичний завод" | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 20 |ДИКЛОФЕНАК-ДАРНИЦЯ |таблетки, вкриті оболонкою, |ЗАТ "Фармацевтична фірма |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років | | | |кишковорозчинні по 0,025 г N 10|"Дарниця" | | | | | |у контурних чарункових | | | | | | |упаковках | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 21 |ДИМЕДРОЛ ДЛЯ ДІТЕЙ |супозиторії ректальні по 0,01 г|ЗАТ "Лекхім-Харків" |Україна, м. Харків |перереєстрація у зв'язку | | | |N 5 у контурних чарункових | | |із закінченням терміну дії| | | |упаковках | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 22 |ДИПІРИДАМОЛ |розчин для ін'єкцій 0,5 % по |Дочірнє підприємство |Україна, м. Харків |перереєстрація у зв'язку | | | |2 мл в ампулах N 5 |"Дослідний завод Державного | |із закінченням терміну дії| | | | |наукового центру лікарських | |реєстраційного | | | | |засобів" Державної | |посвідчення; | | | | |акціонерної компанії | |зміна назви виробника | | | | |"Укрмедпром" | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 23 |ДИФЕНАТ |порошок кристалічний |Дослідне виробництво |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років | | | |(субстанція) у банках, |Інституту органічної хімії | | | | | |подвійних пакетах із плівки |НАН України | | | | | |поліетиленової для виробництва | | | | | | |нестерильних лікарських форм | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 24 |ЕХІНАЦЕЇ ПУРПУРОВОЇ |кореневища з коренями |ЗАТ "Ліктрави" |Україна, м. Житомир |реєстрація на 5 років | | |КОРЕНЕВИЩА З |(субстанція) у мішках, тюках, | | | | | |КОРЕНЯМИ |кіпах для виробництва | | | | | | |нестерильних лікарських форм | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 25 |ЕХІНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ C|розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в|"Біологіше Хайльміттель Хеель|Німеччина |перереєстрація у зв'язку | | | |ампулах N 5 |ГмбХ" | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 26 |ЙОДИД НАТРІЮ |розчин для ін'єкцій по 10 мл у |"Амершам плс" |Великобританія |реєстрація на 5 років | | | 131 |флаконах, які вміщені у | | | | | | ( J) ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ|протирадіаційні контейнери зі | | | | | | |свинцю, запаяних оловом | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 27 |ЙОНОГЛЮК 5(R) |розчин для інфузій по 200 мл, |Дочірнє підприємство |Україна, м. Львів |реєстрація на 5 років | | | |400 мл у пляшках |"Львівдіалік" Державної | | | | | | |акціонерної компанії | | | | | | |"Укрмедпром" | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 28 |КАЛІЮ ОРОТАТ |таблетки по 0,5 г N 10 у |ЗАТ Науково-виробничий центр |Україна, м. Київ |перереєстрація у зв'язку | | | |контурних чарункових, |"Борщагівський | |із закінченням терміну | | | |безчарункових упаковках |хіміко-фармацевтичний завод" | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 29 |КАРМОЛІС |краплі по 20 мл, 40 мл у |"Д-р А.&Л. Шмідгалл" |Австрія |реєстрація на 5 років | | | |флаконах N 1 | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 30 |КАРСИЛ |драже по 35 мг N 10 у контурних|ТОВ "Львівтехнофарм" |Україна, м. Львів |зміна виробника | | | |чарункових упаковках; N 80 у | | |(внесення змін до тексту | | | |контейнерах пластмасових | | |реєстраційного | | | |(фасовка із in bulk фірми- | | |посвідчення) | | | |виробника "Bulgarska Roza - | | | | | | |- Sevtopolis AD", Болгарія) | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 31 |КЛІМОДІЄН |таблетки, вкриті оболонкою, |"Шерінг АГ" |Німеччина |реєстрація на 5 років | | | |N 28 | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 32 |КЛОТРИМАЗОЛ |таблетки вагінальні по 0,1 г |ЗАТ Науково-виробничий центр |Україна, м. Київ |перереєстрація у зв'язку | | | |N 10, N 10 х 2 у контурних |"Борщагівський | |із закінченням терміну | | | |чарункових упаковках |хіміко-фармацевтичний завод" | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 33 |ЛОКСОФ |таблетки, вкриті оболонкою, по |"Ранбаксі Лабораторіз |Індія |реєстрація на 5 років | | | |250 мг, 500 мг N 5 |Лімітед" | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 34 |МЕТА-ЙОДБЕНЗИЛ- |розчин для ін'єкцій та інфузій |"Амершам плс" |Великобританія |реєстрація на 5 років | | | 131 |по 10 мл у флаконах, які | | | | | |ГУАНІДИН ( J) ДЛЯ |вміщені у протирадіаційні | | | | | |ІН'ЄКЦІЙ |контейнери зі свинцю, запаяних | | | | | | |оловом | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 35 |НАТРІЮ ХЛОРИД |розчин для ін'єкцій ізотонічний|ВАТ "Концерн Стирол" |Україна, |реєстрація на 5 років | | | |0,9 % по 5 мл в ампулах N 5, | |Донецька обл., | | | | |N 10 | |м. Горлівка | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 36 |НІСТАТИН |таблетки, вкриті оболонкою, по |ЗАТ Науково-виробничий центр |Україна, м. Київ |реєстрація додаткової | | | |500000 ОД N 10 х 2 у контурних |"Борщагівський | |упаковки (внесення змін | | | |чарункових упаковках; in bulk |хіміко-фармацевтичний завод" | |до тексту реєстраційного | | | |N 1000 у пакетах поліетиленових| | |посвідчення) | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 37 |ОРТОФЕН-ЗТ |таблетки, вкриті оболонкою, |ТОВ "Фармацевтична компанія |Україна, м. Харків |перереєстрація у зв'язку | | | |кишковорозчинні, по 0,025 г |"Здоров'я" | |із закінченням терміну | | | |N 30 у контурних чарункових | | |дії реєстраційного | | | |упаковках | | |посвідчення | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 38 |ПАКЛІТАКСЕЛ "ЕБЕВЕ" |концентрат для приготування |"ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. |Австрія |зміна назви виробника | | | |розчину для інфузій по 5 мл |КГ" | |(внесення змін до тексту | | | |(30 мг), 35 мл (210 мг) у | | |реєстраційного | | | |флаконах N 1 | | |посвідчення) | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 39 |ПІРАЦЕТАМ |таблетки, вкриті оболонкою, по |ЗАТ Науково-виробничий центр |Україна, м. Київ |реєстрація додаткової | | | |0,2 г N 10 х 3, N 10 х 6, N 60 |"Борщагівський | |упаковки (внесення | | | |у контурних чарункових |хіміко-фармацевтичний завод" | |змін до тексту | | | |упаковках; in bulk N 1000 у | | |реєстраційного | | | |пакетах поліетиленових | | |посвідчення) | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 40 |РАДЕДОРМ(R) 5 |таблетки по 5 мг N 20 |"АВД. фарма ГмбХ & Со. KG" |Німеччина |перереєстрація у зв'язку | | | | | | |із закінченням терміну | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | |посвідчення; | | | | | | |зміна назви заявника | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 41 |РЕКОФОЛ(R) |емульсія для внутрішньовенного |"Лейрас Оу", Фінляндія, |Фінляндія/Німеччина |реєстрація на 5 років | | | |введення (20 мг/мл) по 10 мл |компанія "Шерінг АГ", | | | | | |в ампулах N 5; по 50 мл |Німеччина | | | | | |у флаконах N 1 | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 42 |РЕСТФУЛ |розчин для ін'єкцій по 2 мл |Фармацевтична лабораторія |Греція |реєстрація на 5 років | | | |(100 мг) в ампулах N 6, N 30 |"БРОС-Лтд" | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 43 |РИБОКСИН |таблетки, вкриті оболонкою, по |ВАТ "Вітаміни" |Україна, |перереєстрація у зв'язку | | | |0,2 г N 10 у контурних | |Черкаська обл., |із закінченням терміну дії| | | |чарункових упаковках | |м. Умань |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 44 |РІЛУТЕК(R) |таблетки, вкриті оболонкою, по |"Авентіс Фарма С.А.", Франція|Франція/Ірландія |перереєстрація у зв'язку | | | |50 мг N 56 |на заводах: "Узіфар", | |із закінченням терміну дії| | | | |Франція, "Авентіс Фарма | |реєстраційного | | | | |(Ненах) Лімітед", Ірландія | |посвідчення; | | | | | | |реєстрація додаткового | | | | | | |виробника | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 45 |РОЗЧИН РІНГЕРАЛОККА |розчин для інфузій по 100 мл, |Державне Київське |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років | | | |200 мл, 400 мл у пляшках |підприємство по виробництву | | | | | | |бактерійних препаратів | | | | | | |"Біофарма" | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 46 |САЙЗЕН(тм) |порошок для приготування |"Індастрія Фармацевтика |Італія/Швейцарія |реєстрація на 5 років | | |8 мг клік. ізі |розчину для ін'єкцій по 8 мг у |Сероно С.п.А.", Італія для | | | | | |флаконах N 1, N 5 у комплекті з|"Сероно Інтернешнл СА", | | | | | |розчинником у картриджах N 1, |Швейцарія | | | | | |N 5, пристроєм для розчинення | | | | | | |(клік. ізі) N 1, N 5 та стерж- | | | | | | |невим поршнем N 1, N 5 | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 47 |СОЛЬВЕНЦІЙ |краплі для перорального |ТОВ "Таліон-А" |Російська Федерація,|реєстрація на 5 років | | | |застосування по 25 мл у | |м. Москва | | | | |флаконах | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 48 |ТРОЙЧАТКА |таблетки N 10 у контурних |Інститут фармакології та |Україна, м. Київ |реєстрація на 5 років | | | |чарункових упаковках (фасовка |токсикології АМН України | | | | | |із in bulk фірми-виробника | | | | | | |"Елегант Індія", Індія) | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 49 |УРАЛІТ-У(R) |гранули для перорального |"Мадаус АГ" |Німеччина |реєстрація на 5 років | | | |застосування по 280 г у | | | | | | |флаконах N 1 | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 50 |ФЛУОКСЕТИН-КМП |капсули по 0,02 г N 10 у |ВАТ "Київмедпрепарат" |Україна, м. Київ |перереєстрація у зв'язку | | | |контурних чарункових упаковках | | |із закінченням терміну дії| | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 51 |ФОСФАТ НАТРІЮ |розчин для ін'єкцій по 10 мл у |"Амершам плс" |Великобританія |реєстрація на 5 років | | | 32 |флаконах, які вміщені у | | | | | |( P) ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ |протирадіаційні контейнери зі | | | | | | |свинцю, запаяних оловом | | | | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 52 |ХЕМСІ |капсули N 10 |"Алємбік Європа Пвт Лтд" |Великобританія |реєстрація на 5 років | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 53 |ЦЕЛЬ Т |мазь по 50 г у тубах |"Біологіше Хайльміттель Хеель|Німеччина |перереєстрація у зв'язку | | | | |ГмбХ" | |із закінченням терміну дії| | | | | | |реєстраційного | | | | | | |посвідчення | |------+---------------------+-------------------------------+-----------------------------+--------------------+--------------------------| | 54 |ЦЕНТРУМ* ДИТЯЧИЙ |таблетки для жування N 3, N 15,|"Вайєт-Ледерле С.п.А., |Італія/США/Австрія |реєстрація на 5 років | | | |N 30, N 60, N 100 |Апріліа", Італія для | | | | | | |"Вайтхолл" (США) для | | | | | | |"Вайєт-Ледерле Фарма ГмбХ" | | | | | | |Дівіжн "Вайтхолл", Австрія | | | --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------( Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказом МОЗ N 38
( v0038282-03 ) від 03.02.2003 )
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України, академік АМН України О.В.Стефанов
Додаток 2до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
до тексту реєстраційного посвідчення
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ | N | Назва лікарського | Форма випуску | Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна процедура | | п/п | засобу | | | | | |-----------------+-------------------+--------------------------+-----------------------+-----------+-----------------------------| | наказ МОЗ N 426 | ВЕРОГАЛІД ER | таблетки з уповільненим | "АЙВЕКС-СР а.с." | Чеська | внесення змін до тексту | | ( v0426282-02 ) | 240 мг | вивільненням, вкриті | | Республіка| реєстраційного посвідчення | | від 27.11.2002; | | оболонкою, по 240 мг | | | (уточнення кількості | | поз. N 6 | | N 10, N 10 х 3 у | | | упаковок) | | | | блістерах; N 30, N 100 у | | | | | | | флаконах пластмасових | | | | ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України, академік АМН України О.В.Стефанов
