МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
06.02.2007 N 61
Про державну реєстрацію (перереєстрацію)лікарських засобів та внесення змін
у реєстраційні матеріали
{ Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерстваохорони здоров'я
N 374 ( v0374282-08 ) від 15.07.2008 }
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ), пункту 5 Порядку державної реєстрації
(перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх
державну реєстрацію (перереєстрацію), затвердженого постановою
Кабінету Міністрів України від 26.05.05 N 376 ( 376-2005-п ) та
згідно з рекомендацією Державного фармакологічного центру МОЗ
України Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати (перереєструвати), затвердити зміни до
реєстраційних матеріалів та внести до Державного реєстру
лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком
(додаток).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра Гайдаєва Ю.О.
Міністр Ю.В.Поляченко
Додатокдо наказу Міністерства
охорони здоров'я України
зареєстрованих лікарських засобів,
які вносяться до Державного реєстру
лікарських засобів України
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна | Умови | Номер | |п/п| лікарського | | | | | | процедура | відпуску |реєстраційного| | | засобу | | | | | | | | посвідчення | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| | 1.|АМОКСИЦИЛІН |порошок для | ТОВ | Республіка | ТОВ | Республіка | реєстрація |за рецептом|UA/5852/01/01 | | | |приготування 60 мл|"Фармтехнологія"| Білорусь |"Фармтехнологія"| Білорусь | на 5 років | | | | | |(125 мг/5 мл) | | | | | | | | | | |суспензії по 20 г | | | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| | 2.|АМОКСИЦИЛІН |порошок для | ТОВ | Республіка | ТОВ | Республіка | реєстрація |за рецептом|UA/5852/01/02 | | | |приготування 60 мл|"Фармтехнологія"| Білорусь |"Фармтехнологія"| Білорусь | на 5 років | | | | | |(250 мг/5 мл) | | | | | | | | | | |суспензії по 20 г | | | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| | 3.|АМОКСИЦИЛІН |порошок для | ТОВ | Республіка | ТОВ | Республіка | реєстрація |за рецептом|UA/5852/01/03 | | | |приготування 60 мл|"Фармтехнологія"| Білорусь |"Фармтехнологія"| Білорусь | на 5 років | | | | | |(500 мг/5 мл ) | | | | | | | | | | |суспензії по 20 г | | | | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| | 4.|АНАЛЬГІН |таблетки по 0,5 г |ВАТ "Лубнифарм" | Україна |ВАТ "Лубнифарм" | Україна | внесення змін до |без рецепта|П.05.03/06942 | | | |N 10 у контурних | | | | | реєстраційних | | | | | |чарункових, | | | | |матеріалів*: зміни| | | | | |безчарункових | | | | | маркування | | | | | |упаковках | | | | | упаковки; зміна | | | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | | готового | | | | | | | | | | |лікарського засобу| | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| | 5.|БЕРЛІПРИЛ(R) |таблетки, | БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина |БЕРЛІН-ХЕМІ АГ | Німеччина | реєстрація |за рецептом|UA/5853/01/01 | | |ПЛЮС |10 мг/25 мг |(МЕНАРІНІ ГРУП) | |(МЕНАРІНІ ГРУП) | | на 5 років | | | | | |N 10 х 2, | | | | | | | | | | |N 10 х 3, | | | | | | | | | | |N 10 х 5, | | | | | | | | | | |N 10 х 10 | | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| | 6.|БІОЦИКЛОВІР- |порошок | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, | реєстрація |за рецептом|UA/5854/01/01 | | |БІОФАРМ |ліофілізований для| колектив | м. Київ | колектив | м. Київ | на 5 років | | | | | |приготування | Київського | | Київського | | | | | | | |розчину для |підприємства по | |підприємства по | | | | | | | |інфузій по 250 мг | виробництву | | виробництву | | | | | | | |у флаконах N 1, | бактерійних | | бактерійних | | | | | | | |N 5 | препаратів | | препаратів | | | | | | | | | "Біофарма" | | "Біофарма" | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| | 7.|БІОЦИКЛОВІР- |порошок | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, | реєстрація |за рецептом|UA/5854/01/02 | | |БІОФАРМ |ліофілізований для| колектив | м. Київ | колектив | м. Київ | на 5 років | | | | | |приготування | Київського | | Київського | | | | | | | |розчину для |підприємства по | |підприємства по | | | | | | | |інфузій по 500 мг | виробництву | | виробництву | | | | | | | |у флаконах N 1, | бактерійних | | бактерійних | | | | | | | |N 5 | препаратів | | препаратів | | | | | | | | | "Біофарма" | | "Біофарма" | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| | 8.|ВЕРАПАМІЛ- |таблетки, вкриті | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, | перереєстрація у |за рецептом|UA/3582/01/02 | | |ДАРНИЦЯ |оболонкою, | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | зв'язку із | | | | | |по 40 мг N 10 х 2 |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | | |у контурних | | | | | терміну дії | | | | | |чарункових | | | | | реєстраційного | | | | | |упаковках | | | | | посвідчення | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| | 9.|ВІЛЬХИ СУПЛІДДЯ |супліддя по 40 г | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5855/01/01 | | | |або по 100 г у | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |пачках з | | | | | закінченням | | | | | |внутрішнім | | | | | терміну дії | | | | | |пакетом, по 2,5 г | | | | | реєстраційного | | | | | |у фільтр-пакетах | | | | | посвідчення; | | | | | |N 20 | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | | упаковки | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |10.|ВІНПОЦЕТІН-КВ |таблетки по 5 мг | ЗАТ "Київський | Україна, |ЗАТ "Київський | Україна, | внесення змін до |за рецептом|UA/5821/01/01 | | | |N 10 х 3 | вітамінний | м. Київ | вітамінний | м. Київ | реєстраційних | | | | | | | завод" | | завод" | | матеріалів: | | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | |препарату (було - | | | | | | | | | | | ВІНПОЦЕТИН-КВ) | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |11.|ВІТАМІН С |таблетки для | ТОВ "Авант" | Україна, | ТОВ "Авант" | Україна, | внесення змін до |без рецепта|UA/2603/01/01 | | | |жування по 500 мг | | м. Київ | | м. Київ | реєстраційних | | | | | |N 6, N 10 у | | | | | матеріалів: | | | | | |блістерах; N 30, | | | | |уточнення упаковки| | | | | |N 50, N 100 у | | | | | | | | | | |флаконах | | | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | | |"ЛОК-БЕТА | | | | | | | | | | |Фармасьютикалс | | | | | | | | | | |ПВТ. ЛТД., Індія) | | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |12.|ГЕПАРИН-ДАРНИЦЯ |розчин для | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, | реєстрація |за рецептом|UA/2577/02/01 | | | |ін'єкцій, | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | на 5 років | | | | | |5000 МО/мл по 5 мл|фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | | | | | | |в ампулах N 1, N 5| | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |13.|ГЛІВЕК(R) |таблетки, вкриті | Новартіс Фарма | Швейцарія |Новартіс Фарма | Швейцарія | внесення змін до |за рецептом|UA/1067/01/01 | | | |оболонкою, | АГ | | Штейн АГ | | реєстраційних | | | | | |по 100 мг N 60 | | | | |матеріалів*: зміна| | | | | |(10 х 6) | | | | | назви та | | | | | | | | | | | місцезнаходження | | | | | | | | | | | виробника; зміна | | | | | | | | | | | маркування | | | | | | | | | | |первинної упаковки| | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |14.|ГЛІВЕК(R) |таблетки, вкриті | Новартіс Фарма | Швейцарія |Новартіс Фарма | Швейцарія | внесення змін до |за рецептом|UA/1067/01/02 | | | |оболонкою, | АГ | | Штейн АГ | | реєстраційних | | | | | |по 400 мг N 30 | | | | |матеріалів*: зміна| | | | | |(10 х 3) | | | | | назви та | | | | | | | | | | | місцезнаходження | | | | | | | | | | | виробника; зміна | | | | | | | | | | | маркування | | | | | | | | | | |первинної упаковки| | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |15.|ГЛОДУ ПЛОДИ |плоди (субстанція)| ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у | - |UA/5856/01/01 | | | |у мішках для | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |виробництва | | | | | закінченням | | | | | |нестерильних | | | | | терміну дії | | | | | |лікарських форм | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |16.|ГЛОДУ ПЛОДИ |плоди по 75 г або | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5857/01/01 | | | |по 140 г у пачках | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |з внутрішнім | | | | | закінченням | | | | | |пакетом, по 4 г | | | | | терміну дії | | | | | |у фільтр-пакетах | | | | | реєстраційного | | | | | |N 20 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | | упаковки | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |17.|ГРУДНИЙ ЗБІР N 1|збір по 50 г у | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5858/01/01 | | | |пачках з | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |внутрішнім | | | | | закінченням | | | | | |пакетом, по 1,5 г | | | | | терміну дії | | | | | |у фільтр-пакетах | | | | | реєстраційного | | | | | |N 20 | | | | | посвідчення | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |18.|ГРУДНИЙ ЗБІР N 2|збір по 50 г у | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5859/01/01 | | | |пачках з | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |внутрішнім | | | | | закінченням | | | | | |пакетом, по 1,5 г | | | | | терміну дії | | | | | |у фільтр-пакетах | | | | | реєстраційного | | | | | |N 20 | | | | | посвідчення | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |19.|ДИГОКСИН |розчин для | ТОВ "Дослідний | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | перереєстрація у |за рецептом|UA/5751/02/01 | | | |ін'єкцій, | завод "ГНЦЛС" | м. Дніпро- | "Дослідний | м. Харків | зв'язку із | | | | | |0,25 мг/мл по 1 мл| | петровськ | завод "ГНЦЛС" | | закінченням | | | | | |в ампулах N 10 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |20.|ДУБА КОРА |кора по 100 г у | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5860/01/01 | | | |пачках з | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |внутрішнім | | | | | закінченням | | | | | |пакетом; по 2,5 г | | | | | терміну дії | | | | | |у фільтр-пакетах | | | | | реєстраційного | | | | | |N 20 | | | | | посвідчення | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |21.|ДУОТРОЛ |таблетки N 30 | ЮСВ ЛІМІТЕД | Індія | ЮСВ ЛІМІТЕД | Індія | реєстрація |за рецептом|UA/5861/01/01 | | | |(10 х 3), N 100 | | | | | на 5 років | | | | | |(10 х 10) | | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |22.|ЖОВЧОГІННИЙ ЗБІР|збір по 50 г у | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5862/01/01 | | |N 2 |пачках з | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |внутрішнім | | | | | закінченням | | | | | |пакетом, по 2 г у | | | | | терміну дії | | | | | |фільтр-пакетах | | | | | реєстраційного | | | | | |N 20 | | | | | посвідчення | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------|{ Термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб
ЗЕНАПАКС скорочено до 1 серпня 2008 р. згідно з Наказом
Міністерства охорони здоров'я N 374 ( v0374282-08 )
від 15.07.2008 }
|23.|ЗЕНАПАКС |концентрат для | Ф. Хоффманн-Ля | Швейцарія |Ф. Хоффманн-Ля | Швейцарія | перереєстрація у |за рецептом|UA/5863/01/01 || | |розчину для | Рош Лтд | | Рош Лтд | | зв'язку із | | | | | |інфузій, | | | | | закінченням | | | | | |25 мг/5 мл по 5 мл| | | | | терміну дії | | | | | |у флаконах N 1, | | | | | реєстраційного | | | | | |N 3 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | |лікарської форми; | | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | | упаковки | | | | | | | | | | | (додаткового | | | | | | | | | | | дизайну з | | | | | | | | | | | маркуванням | | | | | | | | | | | російською та | | | | | | | | | | |англійською мовами| | | | | | | | | | |для упаковки N 3) | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |24.|ІНТЕГРИЛІН |розчин для |ГлаксоСмітКляйн | Велико- | Глаксо | Велико- | перереєстрація у |за рецептом|UA/5840/02/01 | | | |ін'єкцій, 2 мг/мл |Експорт Лімітед | британія | Оперейшнс ЮК | британія/ | зв'язку із | | | | | |по 10 мл у | | | Лімітед, | США | закінченням | | | | | |флаконах N 1 | | |Великобританія; | | терміну дії | | | | | | | | | СІКОР | | реєстраційного | | | | | | | | |Фармасьютикалс | |посвідчення; зміна| | | | | | | | | Інк., США | | заявника/ | | | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | | | уточнення назви | | | | | | | | | | | препарату | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |25.|КЕТАМІН |розчин для | Харківське | Україна, | Харківське | Україна, | перереєстрація у |за рецептом|UA/5864/01/01 | | | |ін'єкцій, 50 мг/мл|підприємство по | м. Харків |підприємство по | м. Харків | зв'язку із | | | | | |по 2 мл в ампулах | виробництву | | виробництву | | закінченням | | | | | |N 10 |імунобіологічних| |імунобіологічних| | терміну дії | | | | | | | та лікарських | | та лікарських | | реєстраційного | | | | | | | препаратів ЗАТ | |препаратів ЗАТ | | посвідчення | | | | | | | "Біолік" | | "Біолік" | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |26.|КОРВАЛДИН(R) |краплі для | ВАТ "Фармак" | Україна | ВАТ "Фармак" | Україна | внесення змін до |без рецепта|UA/2553/01/01 | | | |перорального | | | | | реєстраційних | | | | | |застосування | | | | |матеріалів*: зміна| | | | | |по 25 мл | | | | | якісного складу | | | | | |у флаконах | | | | | первинної | | | | | | | | | | | упаковки; | | | | | | | | | | | доповнення | | | | | | | | | | | постачальника | | | | | | | | | | | компонентів | | | | | | | | | | | упаковки; зміна | | | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | | готового | | | | | | | | | | |лікарского засобу | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |27.|КОРГЛІКАРД |розчин для | ТОВ "Дослідний | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | внесення змін до |за рецептом|UA/5767/01/01 | | | |внутрішньовенного | завод "ГНЦЛС" | м. Дніпро- | "Дослідний | м. Харків | реєстраційних | | | | | |введення, | | петровськ | завод "ГНЦЛС" | | матеріалів: | | | | | |0,6 мг/мл по 1 мл | | | | | уточнення | | | | | |в ампулах N 10 | | | | | лікарської форми | | | | | | | | | | |та назви препарату| | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |28.|КОРОНАЛ 10 |таблетки, вкриті | АТ "Зентіва" | Словацька | АТ "Зентіва" | Словацька | реєстрація |за рецептом|UA/3117/01/01 | | | |оболонкою, | | Республіка | | Республіка | додаткової | | | | | |по 10 мг N 10 х 1,| | | | | упаковки з іншим | | | | | |N 10 х 3, | | | | | розміром | | | | | |N 10 х 6, | | | | | | | | | | |N 10 х 10 | | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |29.|КОРОНАЛ 5 |таблетки, вкриті | АТ "Зентіва" | Словацька | АТ "Зентіва" | Словацька | реєстрація |за рецептом|UA/3117/01/02 | | | |оболонкою, по 5 мг| | Республіка | | Республіка | додаткової | | | | | |N 10 х 1, | | | | | упаковки з іншим | | | | | |N 10 х 3, | | | | | розміром | | | | | |N 10 х 6, | | | | | | | | | | |N 10 х 10 | | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |30.|КОФАЦИН |порошок для |ВАТ "Луганський | Україна, |ВАТ "Луганський | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5865/01/01 | | | |орального розчину | хіміко- | м. Луганськ | хіміко- | м. Луганськ | зв'язку із | | | | | |по 0,1 г у | фармацевтичний | | фармацевтичний | | закінченням | | | | | |пакетиках-саше | завод" | | завод" | | терміну дії | | | | | |N 10, N 20 | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | |лікарської форми; | | | | | | | | | | |уточнення упаковки| | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |31.|КОФАЦИН |порошок для |ВАТ "Луганський | Україна, |ВАТ "Луганський | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5865/01/02 | | | |орального розчину | хіміко- | м. Луганськ | хіміко- | м. Луганськ | зв'язку із | | | | | |по 0,2 г у | фармацевтичний | | фармацевтичний | | закінченням | | | | | |пакетиках-саше | завод" | | завод" | | терміну дії | | | | | |N 10, N 20 | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | |лікарської форми; | | | | | | | | | | |уточнення упаковки| | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |32.|КУКУРУДЗИ |стовпчики | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5866/01/01 | | |СТОВПЧИКИ З |з приймочками | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | |ПРИЙМОЧКАМИ |по 40 г або по | | | | | закінченням | | | | | |50 г у пачках з | | | | | терміну дії | | | | | |внутрішнім пакетом| | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |33.|КУКУРУДЗИ |стовпчики з | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5867/01/01 | | |СТОВПЧИКИ З |приймочками | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | |ПРИЙМОЧКАМИ |різано-пресовані | | | | | закінченням | | | | | |по 100 г у пачках | | | | | терміну дії | | | | | |з внутрішнім | | | | | реєстраційного | | | | | |пакетом | | | | | посвідчення | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |34.|КУКУРУДЗИ |стовпчики з | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у | - |UA/5868/01/01 | | |СТОВПЧИКИ З |приймочками | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | |ПРИЙМОЧКАМИ |(субстанція) у | | | | | закінченням | | | | | |мішках або у тюках| | | | | терміну дії | | | | | |для виробництва | | | | | реєстраційного | | | | | |нестерильних | | | | | посвідчення | | | | | |лікарських форм | | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |35.|МАЛЬТОФЕР(R) |розчин для | Віфор | Швейцарія | Геймонат | Італія | реєстрація |за рецептом|UA/5869/01/01 | | | |перорального | (Інтернешнл) | | | | на 5 років | | | | | |застосування, | Інк. | | | | | | | | | |20 мг/мл по 5 мл у| | | | | | | | | | |флаконах N 10 | | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |36.|МАЛЬТОФЕР(R) |таблетки жувальні | Віфор | Швейцарія | Віфор С.А. | Швейцарія | перереєстрація у |за рецептом|UA/5869/02/01 | | | |по 100 мг N 30 | (Інтернешнл) | | | | зв'язку із | | | | | | | Інк. | | | | закінченням | | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | | виробника | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |37.|МАЛЬТОФЕР(R) |краплі оральні, | Віфор | Швейцарія | Віфор С.А. | Швейцарія | перереєстрація у |за рецептом|UA/5869/03/01 | | | |50 мг/мл по 30 мл | (Інтернешнл) | | | | зв'язку із | | | | | |або по 10 мл | Інк. | | | | закінченням | | | | | |у флаконах | | | | | терміну дії | | | | | |або контейнерах | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | | упаковки; | | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | | виробника | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |38.|МАЛЬТОФЕР(R) |сироп, 10 мг/мл | Віфор | Швейцарія | Віфор С.А. | Швейцарія | перереєстрація у |за рецептом|UA/5869/04/01 | | | |по 75 мл або | (Інтернешнл) | | | | зв'язку із | | | | | |по 150 мл | Інк. | | | | закінченням | | | | | |у флаконах | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | | упаковки; | | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | | виробника | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |39.|МАЛЬТОФЕР(R) ФОЛ|таблетки для | Віфор | Швейцарія | Віфор С.А. | Швейцарія | перереєстрація у |за рецептом|UA/5870/01/01 | | | |жування, | (Інтернешнл) | | | | зв'язку із | | | | | |100 мг/0,35 мг | Інк. | | | | закінченням | | | | | |N 30 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | | виробника | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |40.|МАТИ-Й-МАЧУХИ |листя | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5871/01/01 | | |ЛИСТЯ |різано-пресоване | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |по 100 г у пачках | | | | | закінченням | | | | | |з внутрішнім | | | | | терміну дії | | | | | |пакетом | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |41.|МАТИ-Й-МАЧУХИ |листя по 40 г у | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5872/01/01 | | |ЛИСТЯ |пачках з | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |внутрішнім пакетом| | | | | закінченням | | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |42.|МЕТОДЖЕКТ |розчин для | Медак ГмбХ | Німеччина | Медак ГмбХ | Німеччина | реєстрація |за рецептом|UA/5873/01/01 | | | |ін'єкцій, 10 мг/мл| | | | | на 5 років | | | | | |по 0,75 мл, або | | | | | | | | | | |по 1,0 мл, або | | | | | | | | | | |1,5 мл, або по | | | | | | | | | | |2,0 мл, або по | | | | | | | | | | |2,5 мл | | | | | | | | | | |у шприцах N 1 | | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |43.|НАФАЗОЛІНУ |порошок | ЗАТ | Україна, | Tianjin | Китай | внесення змін до | - |UA/1431/01/01 | | |НІТРАТ |(субстанція) у | "Фармацевтична | м. Київ | Tiancheng | | реєстраційних | | | | | |пакетах подвійних |фірма "Дарниця" | |Pharmaceutical | | матеріалів*: | | | | | |поліетиленових для| | | Co., Ltd. | |уточнення терміну | | | | | |виробництва | | | | | придатності | | | | | |нестерильних | | | | | (стало - 3 роки) | | | | | |лікарських форм | | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |44.|НЕОГЕМОДЕЗ |розчин для інфузій| Дочірнє | Україна | Дочірнє | Україна | внесення змін до |за рецептом|UA/0348/01/01 | | | |по 200 мл, 400 мл | підприємство | | підприємство | | реєстраційних | | | | | |у пляшках |"ЧПК-Фарма" ТОВ | |"ЧПК-Фарма" ТОВ | |матеріалів*: зміна| | | | | | | "Черкаська | | "Черкаська | | графічного | | | | | | | продовольча | | продовольча | | зображення | | | | | | | компанія" | | компанія" | | етикетки; зміни | | | | | | | | | | | умов зберігання | | | | | | | | | | | готового | | | | | | | | | | |лікарського засобу| | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |45.|НИРКОВИЙ ЧАЙ |листя по 50 г у | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5874/01/01 | | | |пачках з | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |внутрішнім | | | | | закінченням | | | | | |пакетом; по 1,5 г | | | | | терміну дії | | | | | |у фільтр-пакетах | | | | | реєстраційного | | | | | |N 20 | | | | | посвідчення | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |46.|НІОЛОЛ ГЕЛЬ |гель очний 0,1% | Новартіс Фарма | Швейцарія | Ексельвіжн АГ | Швейцарія | перереєстрація у |за рецептом|UA/5875/01/01 | | | |по 5 г у | АГ | | | | зв'язку із | | | | | |флаконах- | | | | | закінченням | | | | | |крапельницях | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |47.|ПАНТЕКСОЛ |крем для |Ядран-Галенська | Хорватія |Ядран-Галенська | Хорватія | реєстрація |без рецепта|UA/5876/01/01 | | | |зовнішнього |Лабораторія д.д.| | Лабораторія | | на 5 років | | | | | |застосування 5% | | | д.д. | | | | | | | |по 25 г у тубах | | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |48.|ПАНТЕКСОЛ |спрей для |Ядран-Галенська | Хорватія |Ядран-Галенська | Хорватія | реєстрація |без рецепта|UA/5876/02/01 | | | |зовнішнього |Лабораторія д.д.| | Лабораторія | | на 5 років | | | | | |застосування у | | | д.д. | | | | | | | |вигляді 5% | | | | | | | | | | |емульсії по 200 мл| | | | | | | | | | |у флаконах | | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |49.|ПАРАЦЕТАМОЛ |таблетки по 0,2 г |ВАТ "Лубнифарм" | Україна, |ВАТ "Лубнифарм" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5877/01/01 | | | |N 10 у стрипах або| | Полтавська | | Полтавська | зв'язку із | | | | | |блістерах | | обл., | | обл., | закінченням | | | | | | | | м. Лубни | | м. Лубни | терміну дії | | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | |уточнення упаковки| | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |50.|ПЕКТОРАЛ |сироп по 100 мл у | Мефа Лтд. | Швейцарія | Мефа Лтд. | Швейцарія | реєстрація |без рецепта|UA/5878/01/01 | | | |флаконах | | | | | на 5 років | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |51.|ПОЛИНУ ГІРКОГО |трава по 75 г у | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5879/01/01 | | |ТРАВА |пачках з | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |внутрішнім | | | | | закінченням | | | | | |пакетом; по 1,5 г | | | | | терміну дії | | | | | |у фільтр-пакетах | | | | | реєстраційного | | | | | |N 20 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | | упаковки | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |52.|ПОЛІПЛАТИЛЛЕН |концентрат для | ТОВ "Платос" | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація |за рецептом|UA/1774/01/01 | | | |приготування | | Києво- | "Новофарм- |м. Новоград- | додаткової | | | | | |розчину для | |Святошинський| Біосинтез" | Волинський | упаковки | | | | | |інфузій по 100 мл | | р-н, | | | (маркування) | | | | | |або по 250 мл у | | м. Вишневе | | | | | | | | |флаконах | | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |53.|ПРОНОСНИЙ ЗБІР |збір по 75 г у | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5880/01/01 | | |N 1 |пачках з | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |внутрішнім | | | | | закінченням | | | | | |пакетом; по 2 г у | | | | | терміну дії | | | | | |фільтр-пакетах | | | | | реєстраційного | | | | | |N 20 | | | | | посвідчення | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |54.|РАБІМАК |таблетки, вкриті | Маклеодс | Індія | Маклеодс | Індія | реєстрація |за рецептом|UA/3161/01/01 | | | |оболонкою, | Фармасьютикалс | |Фармасьютикалс | | додаткової | | | | | |кишковорозчинні | Лімітед | | Лімітед | | упаковки | | | | | |по 20 мг N 14 | | | | | | | | | | |(7 х 2), N 30 | | | | | | | | | | |(10 х 3) | | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |55.|РАБІМАК |таблетки, вкриті | Маклеодс | Індія | Маклеодс | Індія | реєстрація |за рецептом|UA/3161/01/02 | | | |оболонкою, | Фармасьютикалс | |Фармасьютикалс | | додаткової | | | | | |кишковорозчинні | Лімітед | | Лімітед | | упаковки | | | | | |по 10 мг N 14 | | | | | | | | | | |(7 х 2), N 30 | | | | | | | | | | |(10 х 3) | | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |56.|РОНЕМ |порошок для |Амерікен Нортон | США | ВІНУС РЕМЕДІС | Індія | реєстрація |за рецептом|UA/5881/01/01 | | | |приготування | Корпорейшн | | ЛІМІТЕД | | на 5 років | | | | | |розчину для | | | | | | | | | | |ін'єкцій по 500 мг| | | | | | | | | | |у флаконах N 1, | | | | | | | | | | |N 10 | | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |57.|РОНЕМ |порошок для |Амерікен Нортон | США | ВІНУС РЕМЕДІС | Індія | реєстрація |за рецептом|UA/5881/01/02 | | | |приготування | Корпорейшн | | ЛІМІТЕД | | на 5 років | | | | | |розчину для | | | | | | | | | | |ін'єкцій по | | | | | | | | | | |1000 мг у флаконах| | | | | | | | | | |N 1, N 10 | | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |58.|СЕНИ ЛИСТЯ |листя | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5882/01/01 | | | |різано-пресоване | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |по 100 г у пачках | | | | | закінченням | | | | | |з внутрішнім | | | | | терміну дії | | | | | |пакетом | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |59.|СЕПТОФОРТ |таблетки для | Валмарк, а.с. | Чеська |Валмарк, а.с., | Чеська | реєстрація |без рецепта|UA/5883/01/01 | | | |смоктання по 2 мг | | Республіка | Чеська | Республіка | на 5 років | | | | | |N 24 | | | Республіка; | | | | | | | | | | |Брістол-Майєрс | | | | | | | | | | |Скуібб, с.р.о., | | | | | | | | | | | Чеська | | | | | | | | | | | Республіка | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |60.|СЕТРОНОН |таблетки, вкриті | ТОВ "ПЛІВА | Хорватія |"Пліва Краків", | Польща | внесення змін до |за рецептом|UA/5602/02/01 | | | |плівковою | Хорватія" | |Фармацевтичний | | реєстраційних | | | | | |оболонкою, по 4 мг| | | Завод АТ | | матеріалів: | | | | | |N 10 | | | | | уточнення | | | | | | | | | | | лікарської форми | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |61.|СЕТРОНОН |таблетки, вкриті | ТОВ "ПЛІВА | Хорватія |"Пліва Краків", | Польща | внесення змін до |за рецептом|UA/5602/02/02 | | | |плівковою | Хорватія" | |Фармацевтичний | | реєстраційних | | | | | |оболонкою, по 8 мг| | | Завод АТ | | матеріалів: | | | | | |N 10 | | | | | уточнення | | | | | | | | | | | лікарської форми | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |62.|СИМДАКС |концентрат для | Ебботт | Швейцарія | Оріон | Фінляндія | внесення змін до |за рецептом|UA/1812/01/01 | | | |приготування |Лабораторіз С.А.| | Корпорейшн | | реєстраційних | | | | | |розчину для | | | | |матеріалів*: зміна| | | | | |інфузій, 2,5 мг/мл| | | | | заявника; | | | | | |по 5 мл у флаконах| | | | | реєстрація | | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | | упаковки | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |63.|СОСНИ БРУНЬКИ |бруньки по 30 г | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5884/01/01 | | | |або по 75 г у | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |пачках | | | | | закінченням | | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | | упаковки | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |64.|СОСНИ БРУНЬКИ |бруньки | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у | - |UA/5885/01/01 | | | |(субстанція) у | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |мішках для | | | | | закінченням | | | | | |виробництва | | | | | терміну дії | | | | | |нестерильних | | | | | реєстраційного | | | | | |лікарських форм | | | | | посвідчення | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |65.|СПОРИШУ ТРАВА |трава | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5886/01/01 | | | |різано-пресована | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |по 100 г у пачках | | | | | закінченням | | | | | |з внутрішнім | | | | | терміну дії | | | | | |пакетом | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |66.|ТАНІЗ |капсули тверді з |КРКА, д.д., Ново| Словенія | КРКА, д.д., | Словенія | реєстрація |за рецептом|UA/5887/01/01 | | | |модифікованим | место | | Ново место | | на 5 років | | | | | |вивільненням по | | | | | | | | | | |0,4 мг N 10, N 20,| | | | | | | | | | |N 30, N 60, N 90, | | | | | | | | | | |N 200 | | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |67.|ТЕКСАМЕН-Л |порошок | Мустафа Невзат | Туреччина |Мустафа Невзат | Туреччина | реєстрація |за рецептом|UA/5888/01/01 | | | |ліофілізований для|Ілач Санаї А.Ш. | |Ілач Санаї А.Ш. | | на 5 років | | | | | |приготування | | | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | | | |ін'єкцій по 20 мг | | | | | | | || | |у флаконах N 1 у | | | | | | | | | | |комплекті з | | | | | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | | | |2 мл в ампулах N 1| | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |68.|ТІОЦЕТАМ(R) |таблетки, вкриті | АТ "Галичфарм" | Україна, |АТ "Галичфарм", | Україна | внесення змін до |за рецептом|UA/0693/01/01 | | | |оболонкою, | | м. Львів | Україна, | | реєстраційних | | | | | |N 10 х 3, N 10 х 6| | | м. Львів; | | матеріалів*: | | | | | |у контурних | | | ВАТ "Київмед- | | введення | | | | | |чарункових | | | препарат", | | додаткового | | | | | |упаковках | | | Україна, | | виробника, | | | | | | | | |м. Київ або ВАТ | |відповідального за| | | | | | | | | "Київмед- | |виробничий процес;| | | | | | | | | препарат", | | реєстрація | | | | | | | | |Україна, м. Київ| | додаткової | | | | | | | | | | | упаковки з новою | | | | | | | | | | |назвою виробника; | | | | | | | | | | | зміни в АНД | | | | | | | | | | |(вилучення розділу| | | | | | | | | | | "Маркування"); | | | | | | | | | | | зміна процедури | | | | | | | | | | | випробувань та | | | | | | | | | | | специфікації | | | | | | | | | | | готового | | | | | | | | | | | лікарського | | | | | | | | | | | препарату | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |69.|ТРАМАДОЛУ |розчин для | Харківське | Україна, | Харківське | Україна, | перереєстрація у |за рецептом|UA/5889/01/01 | | |ГІДРОХЛОРИД |ін'єкцій, 50 мг/мл|підприємство по | м. Харків |підприємство по | м. Харків | зв'язку із | | | | | |по 2 мл в ампулах | виробництву | | виробництву | | закінченням | | | | | |N 5 |імунобіологічних| |імунобіологічних| | терміну дії | | | | | | | та лікарських | | та лікарських | | реєстраційного | | | | | | | препаратів ЗАТ | |препаратів ЗАТ | | посвідчення | | | | | | | "Біолік" | | "Біолік" | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |70.|ФАКТИВ |таблетки, вкриті | ВАТ "Верофарм" | Російська |ВАТ "Верофарм" | Російська | реєстрація |за рецептом|UA/5890/01/01 | | | |оболонкою, по | | Федерація | | Федерація | на 5 років | | | | | |320 мг N 5, N 7 у | | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |71.|ФЕРРЕТАБ КОМП. |капсули N 30, | Ланнахер | Австрія | Ланнахер | Австрія | реєстрація |за рецептом|UA/5891/01/01 | | | |N 100 | Хейльміттель | | Хейльміттель | | на 5 років | | | | | | | ГмбХ | | ГмбХ | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |72.|ФІГУРИН |капсули N 60 | Аджанта Фарма | Індія | Аджанта Фарма | Індія | внесення змін до |без рецепта|П.05.02/04720 | | | |(10 х 6) | Лімітед | | Лімітед | | реєстраційних | | | | | | | | | | |матеріалів*: зміна| | | | | | | | | | |дизайну вторинної | | | | | | | | | | | упаковки | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |73.|ФОКУСИН |капсули тверді | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська | реєстрація |за рецептом|UA/3876/01/01 | | | |з модифікованим | | Республіка | | Республіка | додаткової | | | | | |вивільненням | | | | | упаковки з іншим | | | | | |по 0,4 мг N 30 | | | | | розміром | | | | | |(10 х 3), N 90 | | | | | | | | | | |(10 х 9), N 100 | | | | | | | | | | |(10 х 10) | | | | | | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |74.|ХВОЩА ПОЛЬОВОГО |трава | ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5892/01/01 | | |ТРАВА |різано-пресована | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |по 100 г у пачках | | | | | закінченням | | | | | |з внутрішнім | | | | | терміну дії | | | | | |пакетом | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |75.|ХЛОРОФІЛІПТ |концентрат для | ТОВ "Дослідний | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | перереєстрація у |за рецептом|UA/1556/04/01 | | | |розчину для | завод "ГНЦЛС" | м. Дніпро- | "Дослідний | м. Харків | зв'язку із | | | | | |ін'єкцій, | | петровськ | завод "ГНЦЛС" | | закінченням | | | | | |спиртовий, | | | | | терміну дії | | | | | |2,5 мг/мл по 2 мл | | | | | реєстраційного | | | | | |в ампулах N 10 | | | | | посвідченя; | | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | | лікарської форми | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |76.|ХЛОРОФІЛІПТ |розчин спиртовий, | ТОВ "Дослідний | Україна, | Філія ТОВ | Україна, | перереєстрація у |за рецептом|UA/1556/05/01 | | | |10 мг/мл по 100 мл| завод "ГНЦЛС" | м. Дніпро- | "Дослідний | м. Харків | зв'язку із | | | | | |у флаконах | | петровськ | завод "ГНЦЛС" | | закінченням | | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |77.|ШИПШИНИ ПЛОДИ |плоди по 100 г або| ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у |без рецепта|UA/5893/01/01 | | | |по 130 г у пачках | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |з внутрішнім | | | | | закінченням | | | | | |пакетом, по 3,0 г | | | | | терміну дії | | | | | |у фільтр-пакетах | | | | | реєстраційного | | | | | |N 20 | | | | | посвідчення | | | |---+----------------+------------------+----------------+-------------+----------------+-------------+------------------+-----------+--------------| |78.|ШИПШИНИ ПЛОДИ |плоди (субстанція)| ЗАТ "Ліктрави" | Україна, |ЗАТ "Ліктрави" | Україна, | перереєстрація у | - |UA/5894/01/01 | | | |у мішках для | | м. Житомир | | м. Житомир | зв'язку із | | | | | |виробництва | | | | | закінченням | | | | | |нестерильних | | | | | терміну дії | | | | | |лікарських форм | | | | | реєстраційного | | | | | | | | | | | посвідчення | | | -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
--------------- * - після внесення змін до реєстраційних документів всі
видані раніше реєстраційні документи є чинними протягом дії
реєстраційного посвідчення.
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України В.Т.Чумак
