ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
             ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

                           П Р И П И С

                      15.01.2007  N 85/07-26
 

     У відповідності до статей  9,  15,  20  Закону  України  "Про
лікарські  засоби"  (  123/96-ВР  ),  наказів Міністерства охорони
здоров'я України від 30.10.01 N 436 ( z0107-02 ) "Про затвердження
Інструкції  про порядок контролю якості лікарських засобів під час
оптової та роздрібної торгівлі" та від 12.12.01 N 497 ( z1091-01 )
"Про  затвердження  Порядку  заборони  (зупинення)  та вилучення з
обігу лікарських засобів на території України" (із  змінами),  які
зареєстровані в   Міністерстві   юстиції   України   05.02.02   за
N 107/6395 та 28.12.01 за N 1091/6282,  відповідно, та на підставі
виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу:

------------------------------------------------------------------
|  Назва    |   Форма   |          Виробник           |  Країна  |
|лікарського|лікарського|                             | виробника|
|  засобу   |   засобу  |                             |          |
|-----------+-----------+-----------------------------+----------|
|ПЕЛОЇДОДИС-|Розчин для |Одеське ВХФП                 | Україна  |
|ТИЛЯТ      |ін'єкцій   |"Біостимулятор" у формі ТОВ  |          |
|           |по 1 мл    |                             |          |
|           |в ампулах, |                             |          |
|           |N 10       |                             |          |
------------------------------------------------------------------

     Забороняю його реалізацію (торгівлю) та застосування.

     Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:

     - перевірити наявність вищезазначеного препарату;     - при  виявленні  вжити  заходи  щодо  вилучення його з обігу
шляхом повернення  постачальнику  або  відокремлення   від   інших
лікарських засобів з позначкою "карантин";     - повідомити Державну інспекцію з контролю якості  лікарських
засобів за  місцем  розташування  про  вжиті заходи щодо виконання
цього припису.

     Контроль за  виконанням  припису   здійснюють   територіальні
державні інспекції з контролю якості лікарських засобів.

     Невиконання припису  тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.

     Обіг лікарського  засобу  дозволяється  лише  за  умови  його
перереєстрації   в  Україні  та  внесення  до  Державного  реєстру
лікарських засобів України.

 В.о. Головного державного
 інспектора України
 з контролю якості
 лікарських засобів                                     В.Онищенко