open
Про систему
  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі
Чинна
                             
                             
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

ДЕРЖАВНА МИТНА СЛУЖБА УКРАЇНИ
Н А К А З
N 96/182 від 14.03.2001

Про створення єдиної міжвідомчої бази даних

зареєстврованих в Україні лікарських засобів,

інтегрованої в систему митного оформлення вантажів

Державної митної служби

На виконання доручення Кабінету Міністрів України від
09.12.2000 N 9189/10 до листа Міністерства економіки України від
28.11.2000 N 44-38/4702-10 з метою опрацювання питання та
створення єдиної міжвідомчої бази даних зареєстрованих в Україні
лікарських засобів, інтегрованої в систему митного оформлення
вантажів Держмитслужби та в розвиток Наказу Міністерства охорони
здоров'я України від 29.12.2000 N 371 ( v0371282-00 ) "Про
створення єдиної бази даних зареєстрованих в Україні лікарських
засобів" Н А К А З У Є М О:
1. Створити робочу групу у складі:
Власюк О.В. заступник Голови Державного департаменту з

контролю за якістю, безпекою та виробництвом

лікарських засобів і виробів медичного

призначення
Поліщук О.І. начальник відділу державних реєстрів Державного

департаменту з контролю за якістю, безпекою та

виробництвом лікарських засобів і виробів

медичного призначення
Савінов О.М. заступник начальника інформаційно-аналітичного

митного управління Державної митної служби
Іконніков В.А. начальник відділу нетарифного регулювання

Державної митної служби
Сибирякова М.В. провідний інспектор, Управління організації

митного контролю Державної митної служби
Луговець В.А. начальник відділу контролю за доставкою вантажів

Державної митної служби
Лопатюк В.А. головний інспектор Управління нетарифного

регулювання Державної митної служби
Бухтіарова Т.А. заступник директора Державного фармакологічного

центру МОЗ України
Пасічник М.Ф. президент асоціації дистриб'юторів "ФАРМУКРАЇНА"

(за згодою)
Власюк О.В. заступник Голови Державного департаменту з

контролю за якістю, безпекою та виробництвом

лікарських засобів і виробів медичного

призначення
Поліщук О.І. начальник відділу державних реєстрів Державного

департаменту з контролю за якістю, безпекою та

виробництвом лікарських засобів і виробів

медичного призначення
Савінов О.М. заступник начальника інформаційно-аналітичного

митного управління Державної митної служби
Іконніков В.А. начальник відділу нетарифного регулювання

Державної митної служби
Сибирякова М.В. провідний інспектор, Управління організації

митного контролю Державної митної служби
Луговець В.А. начальник відділу контролю за доставкою вантажів

Державної митної служби
Лопатюк В.А. головний інспектор Управління нетарифного

регулювання Державної митної служби
Бухтіарова Т.А. заступник директора Державного фармакологічного

центру МОЗ України
Пасічник М.Ф. президент асоціації дистриб'юторів "ФАРМУКРАЇНА"

(за згодою)
2. Робочій групі у двотижневий термін розробити план заходів
щодо створення єдиної міжвідомчої бази даних зареєстрованих в
Україні лікарських засобів, інтегрованої в систему митного
оформлення вантажів Державної митної служби. 3. Керівництво робочою групою покласти на заступника Голови
Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та
виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення
Власюк О.В. 4. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника
Міністра охорони здоров'я України Коротка О.Ш. та начальника
інформаційно-аналітичного митного управління Держмитслужби України
Копосова С.А.
Міністр охорони здоров'я
України В.Ф.Москаленко
В.о.Голови Державної митної
служби України О.Б.Єгоров

  • Друкувати
  • PDF
  • DOCX
  • Копіювати скопійовано
  • Надіслати
  • Шукати у документі

Навчальні відео: Як користуватись системою

скопійовано Копіювати
Шукати у розділу
Шукати у документі

Пошук по тексту

Знайдено: