МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
07.04.2005 N 156
Про державну реєстрацію лікарських засобівта внесення змін у реєстраційні матеріали
{ Щодо змін до інструкцій для медичного застосуванняна лікарські засоби, що містять діючу речовину
німесулід додатково див. Наказ Міністерства охорони
здоров'я N 596 ( v0596282-07 ) від 27.09.2007 }
{ Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерстваохорони здоров'я
N 291 ( v0291282-08 ) від 02.06.2008
N 376 ( v0376282-08 ) від 16.07.2008 }
Відповідно до статті 9 Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та пункту 6 постанови Кабінету Міністрів України від
13.09.00 N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку
державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і
розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського
засобу" Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати (перереєструвати), затвердити зміни та
внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські
засоби згідно з переліком (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра МОЗ України Рибчука В.О.
В.о. Міністра С.М.Ханенко
Додатокдо Наказу Міністерства
охорони здоров'я України
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться
до Державного реєстру лікарських засобів України
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна | Номер | |п/п | лікарського | | | | | | процедура |реєстраційного| | | засобу | | | | | | | посвідчення | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| | 1. |"БРОНХОФІТ" |збір по 100 г у | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | Р.07.00/01955| | | |пачках або |"Науково-виробнича| м. Харків |"Науково-виробнича| м. Харків | додаткової | | | | |пакетах | фармацевтична | | фармацевтична | |упаковки; зміна| | | | |"Дой-пак" | компанія "Ейм" | | компанія "Ейм" | |якісного складу| | | | | | | | | | внутрішньої | | | | | | | | | | упаковки; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| | 2. |"ГЕПАТОФІТ" |збір по 100 г у | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | Р.07.00/01956| | | |пачках або |"Науково-виробнича| м. Харків |"Науково-виробнича| м. Харків | додаткової | | | | |пакетах | фармацевтична | | фармацевтична | | упаковки; | | | | |"Дой-пак" | компанія "Ейм" | | компанія "Ейм" | | уточнення | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | |якісного складу| | | | | | | | | | внутрішньої | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| | 3. |"ДЕТОКСИФІТ" |збір по 100 г у | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | Р.07.00/01957| | | |пачках або |"Науково-виробнича| м. Харків |"Науково-виробнича| м. Харків | додаткової | | | | |пакетах | фармацевтична | | фармацевтична | | упаковки; | | | | |"Дой-пак" | компанія "Ейм" | | компанія "Ейм" | | уточнення | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | |якісного складу| | | | | | | | | | внутрішньої | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| | 4. |"НЕФРОФІТ" |збір по 100 г у | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | Р.07.00/01958| | | |пачках або |"Науково-виробнича| м. Харків |"Науково-виробнича| м. Харків | додаткової | | | | |пакетах | фармацевтична | | фармацевтична | | упаковки; | | | | |"Дой-пак" | компанія "Ейм" | | компанія "Ейм" | | уточнення | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | |якісного складу| | | | | | | | | | внутрішньої | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| | 5. |"ТОНІФІТ" |збір по 100 г у | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | Р.07.00/01959| | | |пачках або |"Науково-виробнича| м. Харків |"Науково-виробнича| м. Харків | додаткової | | | | |пакетах | фармацевтична | | фармацевтична | |упаковки; зміна| | | | |"Дой-пак" | компанія "Ейм" | | компанія "Ейм" | |якісного складу| | | | | | | | | | внутрішньої | | | | | | | | | | упаковки; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| | 6. |L-ТИРОКСИН-ДАРНИЦЯ|таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2990/01/01| | | |25 мкг N 10 х 5 | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | рків | | | | |у контурних | фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| | 7. |L-ТИРОКСИН-ДАРНИЦЯ|таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2990/01/02| | | |50 мкг N 10 х 5 | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | рків | | | | |у контурних | фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| | 8. |L-ТИРОКСИН-ДАРНИЦЯ|таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2990/01/03| | | |100 мкг N 10 х 5| "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | рків | | | | |у контурних | фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| | 9. |АВІОПЛАНТ |капсули тверді |Фітофарм Кленка | Польща |Фітофарм Кленка | Польща |реєстрація на 5| UA/2919/01/01| | | |по 250 мг N 10 | С.А. | | С.А. | | років | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |10. |АГАПУРИН(R) 600 |таблетки, вкриті| АТ "Зентіва" | Словацька | АТ "Зентіва" | Словацька |реєстрація на 5| UA/2658/02/01| | |РЕТАРД |оболонкою, | | Республіка | | Республіка | років | | | | |пролонгованої | | | | | | | | | |дії по 600 мг | | | | | | | | | |N 20 (10 х 2) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |11. |АЕРОДЕЗИН 2000 |рідина in bulk | Лізоформ | Швейцарія | Лізоформ Др. | Німеччина | реєстрація | UA/3016/01/01| | | |по 1000 л у |Дезінфекція Лтд | | Ханс Роземанн | | додаткової | | | | |поліетиленових | | | ГмбХ | | упаковки у | | | | |контейнерах | | | | | формі in bulk | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |12. |АККУЗИД(R) 10 |таблетки, вкриті| Пфайзер Інк. | США | Гедеке ГмбХ | Німеччина |реєстрація на 5| UA/3031/01/01| | | |оболонкою, | | | | | років | | | | |10 мг/12,5 мг | | | | | | | | | |N 30 у блістерах| | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |13. |АККУЗИД(R) 20 |таблетки, вкриті| Пфайзер Інк. | США | Гедеке ГмбХ | Німеччина |реєстрація на 5| UA/3031/01/02| | | |оболонкою, | | | | | років | | | | |20 мг/12,5 мг | | | | | | | | | |N 30 у блістерах| | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |14. |АКТИЛІЗЕ(R) |порошок | Берінгер | Німеччина | Берінгер | Німеччина |перереєстрація | UA/2944/01/01| | | |ліофілізований | Інгельхайм | | Інгельхайм | | у зв'язку із | | | | |для приготування|Інтернешнл ГмбХ | | Фарма ГмбХ і | | закінченням | | | | |розчину для | | | Ко. КГ | | терміну дії | | | | |інфузій по 50 мг| | | | |реєстраційного | | | | |у флаконах N 1 у| | | | | посвідчення; | | | | |комплекті з | | | | | зміна назви | | | | |розчинником по | | | | | виробника; | | | | |50 мл у флаконах| | | | | зміни в | | | | |N 1 | | | | |інструкції для | | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | | застосування | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |15. |АКТОВЕГІН |мазь 5% по 20 г | Нікомед | Австрія |Нікомед Австрія | Австрія | реєстрація | UA/1534/06/01| | | |у тубах | | | ГмбХ | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | | | | | | | | | (маркування | | | | | | | | | | українською | | | | | | | | | | мовою) | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |16. |АЛЬГОПІКС |рідина для | Медіка АТ | Болгарія | Медіка АТ | Болгарія |пререєстрація у| UA/3021/01/01| | | |зовнішнього | | | | | зв'язку із | | | | |застосування по | | | | | закінченням | | | | |200 г у флаконах| | | | | терміну дії | | | | |N 1 | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |17. |АЛЬДЕЦИН(R) |аерозоль | Шерінг-Плау | Швейцарія | Шерінг-Плау |Бельгія/США |перереєстрація | UA/3060/01/01| | | |дозований, | Сентрал Іст АГ | | Лабо Н.В., | | у зв'язку із | | | | |50 мкг/дозу по | | |Бельгія, власна | | закінченням | | | | |200 доз у | | | філія | | терміну дії | | | | |балонах N 1 | | | Шерінг-Плау | |реєстраційного | | | | |у комплекті з | | |Корпорейшн, США | | посвідчення; | | | | |носовим та | | | | |уточнення назви| | | | |ротовим | | | | | фірми | | | | |аплікатором | | | | | виробника/ | | | | | | | | | | заявника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |18. |АЛЬФАТЕР |таблетки по 2 мг| Ей. Бі. Сі. | Італія | Ей. Бі. Сі. | Італія |реєстрація на 5| UA/2975/01/01| | | |N 14 |Фармасьютіци АТ | |Фармасьютіци АТ | | років | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |19. |АЛЬФАТЕР |таблетки по 5 мг| Ей. Бі. Сі. | Італія | Ей. Бі. Сі. | Італія |реєстрація на 5| UA/2975/01/02| | | |N 14 |Фармасьютіци АТ | |Фармасьютіци АТ | | років | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |20. |АМБРОБЕНЕ |сироп, | ратіофарм ГмбХ | Німеччина | Меркле ГмбХ | Німеччина |перереєстрація | UA/1853/02/01| | | |15 мг/5 мл | | | | | у зв'язку із | | | | |по 100 мл у | | | | | закінченням | | | | |флаконах N 1 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |21. |АМБРОБЕНЕ |розчин для | ратіофарм ГмбХ | Німеччина | Меркле ГмбХ | Німеччина |перереєстрація | UA/1853/03/01| | | |перорального | | | | | у зв'язку із | | | | |застосування та | | | | | закінченням | | | | |інгаляцій, | | | | | терміну дії | | | | |7,5 мг/1 мл | | | | |реєстраційного | | | | |по 40 мл | | | | | посвідчення; | | | | |або 100 мл у | | | | |уточнення назви| | | | |флаконах N 1 | | | | | препарату | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |22. |АМБРОКСОЛУ |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, | реєстрація | UA/2980/01/01| | |ГІДРОХЛОРИД |0,03 г in bulk |"Лекхім-Харків" | м. Харків |"Лекхім-Харків" | м. Харків | додаткової | | | | |N 3000 таблеток | | | | | упаковки у | | | | |у контейнерах | | | | | формі in bulk | | | | |пластмасових | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |23. |АМІКАЦИНУ |порошок | ЛОК-БЕТА | Індія | ЛОК-БЕТА | Індія |реєстрація на 5| UA/0855/02/01| | |СУЛЬФАТ |ліофілізований | Фармасьютикалс | |Фармасьютикалс | | років | | | | |для приготування| (I) ПВТ. ЛТД | | (I) ПВТ. ЛТД | | | | | | |розчину для | | | | | | | | | |ін'єкцій по | | | | | | | | | |250 мг in bulk у| | | | | | | | | |флаконах N 1000 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |24. |АМІКАЦИНУ |порошок | ЛОК-БЕТА | Індія | ЛОК-БЕТА | Індія |реєстрація на 5| UA/0855/02/02| | |СУЛЬФАТ |ліофілізований | Фармасьютикалс | |Фармасьютикалс | | років | | | | |для приготування| (I) ПВТ. ЛТД | | (I) ПВТ. ЛТД | | | | | | |розчину для | | | | | | | | | |ін'єкцій по | | | | | | | | | |500 мг in bulk у| | | | | | | | | |флаконах N 1000 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |25. |АМІКАЦИНУ |порошок | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3072/01/01| | |СУЛЬФАТ |ліофілізований |"Львівтехнофарм" | м. Львів |"Львівтехнофарм" | м. Львів | років | | | | |для приготування| | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | | |ін'єкцій по | | | | | | | | | |250 мг у | | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | | | |(фасування із | | | | | | | | | |in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"ЛОК-БЕТА | | | | | | | | | |Фармасьютикалс | | | | | | | | | |(I) ПВТ. ЛТД.", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |26. |АМІКАЦИНУ |порошок | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3072/01/02| | |СУЛЬФАТ |ліофілізований |"Львівтехнофарм" | м. Львів |"Львівтехнофарм" | м. Львів | років | | | | |для приготування| | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | | |ін'єкцій по | | | | | | | | | |500 мг у | | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | | | |(фасування із | | | | | | | | | |in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"ЛОК-БЕТА | | | | | | | | | |Фармасьютикалс | | | | | | | | | |(I) ПВТ. ЛТД.", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |27. |АМОКСИКЛАВ(R) |таблетки, вкриті| Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3011/01/01| | | |плівковою | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | | | | |оболонкою, | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | | | | |250 мг/125 мг | | | | | терміну дії | | | | |N 15 у флаконах | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми; зміна | | | | | | | | | | назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |28. |АМОКСИКЛАВ(R) |порошок для | Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3011/02/01| | | |приготування | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | | | | |розчину для | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | | | | |внутрішньовенних| | | | | терміну дії | | | | |ін'єкцій, | | | | |реєстраційного | | | | |500 мг/100 мг у | | | | | посвідчення; | | | | |флаконах N 5 | | | | | уточнення | | | | | | | | | | дозування та | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми; зміна | | | | | | | | | | назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |29. |АМОКСИКЛАВ(R) |порошок для | Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3011/02/02| | | |приготування | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | | | | |розчину для | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | | | | |внутрішньовенних| | | | | терміну дії | | | | |ін'єкцій, | | | | |реєстраційного | | | | |1000 мг/200 мг у| | | | | посвідчення; | | | | |флаконах N 5 | | | | | уточнення | | | | | | | | | | дозування та | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми; зміна | | | | | | | | | | назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |30. |АМОКСИКЛАВ(R) 2Х |таблетки, вкриті| Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3012/01/01| | | |плівкововю | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | | | | |оболонкою, | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | | | | |500 мг/125 мг | | | | | терміну дії | | | | |N 10 (5 х 2), | | | | |реєстраційного | | | | |N 14 (7 х 2) | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | дозування; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми; зміна | | | | | | | | | | назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |31. |АМОКСИКЛАВ(R) 2Х |таблетки, вкриті| Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3012/01/02| | | |плівкововю | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | | | | |оболонкою, | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | | | | |875 мг/125 мг | | | | | терміну дії | | | | |N 10 (5 х 2), | | | | |реєстраційного | | | | |N 14 (7 х 2) | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | дозування; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми; зміна | | | | | | | | | | назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |32. |АМПІЦИЛІН-КМП |таблетки по | ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2950/01/01| | | |0,25 г N 10, |"Київмедпрепарат" | м. Київ |"Київмедпрепарат" | м. Київ | у зв'язку із | | | | |N 10 х 2 у | | | | | закінченням | | | | |корнтурних | | | | | терміну дії | | | | |чарункових | | | | |реєстраційного | | | | |упаковках | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |33. |АМПІЦИЛІНУ |порошок для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3049/01/01| | |НАТРІЄВА СІЛЬ |приготування |"Фармацевтичний | м. Київ |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |розчину для |завод "Фармадом" | | компанія | | | | | | |ін'єкцій по | | | "Здоров'я" | | | | | | |500 мг у | | | | | | | | | |флаконах N 1, | | | | | | | | | |N 5 (фасування | | | | | | | | | |із in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Неон | | | | | | | | | |Антибіотикс ПВТ | | | | | | | | | |ЛТД", Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |34. |АМПІЦИЛІНУ |порошок для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3049/01/02| | |НАТРІЄВА СІЛЬ |приготування |"Фармацевтичний | м. Київ |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |розчину для |завод "Фармадом" | | компанія | | | | | | |ін'єкцій по | | | "Здоров'я" | | | | | | |1000 мг | | | | | | | | | |у флаконах N 1, | | | | | | | | | |N 5 (фасування | | | | | | | | | |із in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Неон | | | | | | | | | |Антибіотикс ПВТ | | | | | | | | | |ЛТД", Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |35. |АНАВЕНОЛ |драже N 60 | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |перереєстрація | UA/3068/01/01| | | |(20 х 3) | | Республіка | | Республіка | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченняи | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | |заявника; зміна| | | | | | | | | |назви виробника| | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |36. |АНАЛГОЛ |мазь для |ТзОВ "Профарм-Т" | Україна, | ТзОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3039/01/01| | | |зовнішнього | | Львівська | "Профарм-Т" | Львівська | років | | | | |застосування по | | обл., | | обл., | | | | | |30 г у тубах | | м. Турка | | м. Турка | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |37. |АНТРАЛЬ(R) |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |перереєстрація | UA/2958/01/01| | | |(субстанція) у | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | | |пакетах | | | | | закінченням | | | | |подвійних | | | | | терміну дії | | | | |поліетиленових | | | | |реєстраційного | | | | |для виробництва | | | | | посвідчення | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |38. |АПО-МЕЛОКСИКАМ |таблетки по | Апотекс Інк. | Канада | Апотекс Інк. | Канада |реєстрація на 5| UA/3064/01/01| | | |7,5 мг in bulk | | | | | років | | | | |по 15 кг у | | | | | | | | | |пластиковому | | | | | | | | | |відрі | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |39. |АПО-МЕЛОКСИКАМ |таблетки по | Апотекс Інк. | Канада | Апотекс Інк. | Канада |реєстрація на 5| UA/3064/01/02| | | |15 мг in bulk | | | | | років | | | | |по 15 кг у | | | | | | | | | |пластиковому | | | | | | | | | |відрі | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |40. |АПО-СОТАЛОЛ |таблетки по | Апотекс Інк. | Канада | Апотекс Інк. | Канада |реєстрація на 5| UA/3065/01/01| | | |80 мг in bulk | | | | | років | | | | |по 15 кг у | | | | | | | | | |пластиковому | | | | | | | | | |відрі | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |41. |АПО-СОТАЛОЛ |таблетки по | Апотекс Інк. | Канада | Апотекс Інк. | Канада |реєстрація на 5| UA/3065/01/02| | | |160 мг in bulk | | | | | років | | | | |по 15 кг у | | | | | | | | | |пластиковому | | | | | | | | | |відрі | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |42. |АСКОРБІНОВА |драже по 0,05 г | ЗАТ "Технолог" | Україна, |ЗАТ "Технолог" | Україна, |перереєстрація | UA/2983/01/01| | |КИСЛОТА |N 50 у банках | | Черкаська | | Черкаська | у зв'язку із | | | | |скляних або | | обл., | | обл., | закінченням | | | | |контейнерах | | м. Умань | | м. Умань | терміну дії | | | | |полімерних | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |43. |АСКОРБІНОВА |розчин для | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2991/01/01| | |КИСЛОТА - ДАРНИЦЯ |ін'єкцій 5% по | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | | |1 мл або 2 мл в |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |ампулах N 10 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |44. |АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2992/01/01| | |КИСЛОТА - ДАРНИЦЯ |0,25 г N 10 у | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | | |контурних |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |чарункових | | | | | терміну дії | | | | |упаковках | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |45. |АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2992/01/02| | |КИСЛОТА - ДАРНИЦЯ |0,5 г N 10 у | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | | |контурних |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |чарункових | | | | | терміну дії | | | | |упаковках | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |46. |БЕНЗОНАЛ |таблетки по | ВАТ | Російська | ВАТ | Російська |перереєстрація | UA/2956/01/01| | | |0,1 г N 50 | "Татхімфарм- | Федерація | "Татхімфарм- | Федерація | у зв'язку із | | | | |(10 х 5) | препарати" | | препарати" | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |зміна назви або| | | | | | | | | | адреси | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |47. |БЕТАЛОК ЗОК |таблетки з | АстраЗенека АБ | Швеція |АстраЗенека АБ | Швеція |реєстрація на 5| UA/3066/01/01| | | |уповільненим | | | | | років | | | | |вивільненням по | | | | | | | | | |50 мг N 30 у | | | | | | | | | |флаконах | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |48. |БЕТАЛОК ЗОК |таблетки з | АстраЗенека АБ | Швеція |АстраЗенека АБ | Швеція |реєстрація на 5| UA/3067/01/01| | | |уповільненим | | | | | років | | | | |вивільненням по | | | | | | | | | |100 мг N 30 у | | | | | | | | | |флаконах | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |49. |БІОСОМА |порошок | ТЕВА | Ізраїль | ЗАТ Сікор | Литва |реєстрація на 5| UA/3038/01/01| | | |ліофілізований | Фармацевтичні | | Біотех | | років | | | | |для приготування|підприємства Лтд | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | | |ін'єкцій по 4 МО| | | | | | | | | |у флаконах N 1 у| | | | | | | | | |комплекті з | | | | | | | | | |розчинником по | | | | | | | | | |4 мл в ампулах | | | | | | | | | |N 1, 2 шприцами,| | | | | | | | | |4 голками та | | | | | | | | | |4 тампонами, | | | | | | | | | |просоченими | | | | | | | | | |спиртом | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |50. |БІСЕПТОЛ |таблетки, | Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща | перереєстрація| UA/3027/01/01| | | |100 мг/20 мг | фармацевтичний | |фармацевтичний | | у зв'язку із | | | | |N 20, N 1000 |завод Польфа АТ | |завод Польфа АТ | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного| | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника/ | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |назви препарату| | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |51. |БІСЕПТОЛ |таблетки, | Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща | перереєстрація| UA/3027/01/02| | | |400 мг/80 мг | фармацевтичний | |фармацевтичний | | у зв'язку із | | | | |N 20, N 1000 |завод Польфа АТ | |завод Польфа АТ | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного| | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника/ | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |назви препарату| | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |52. |БІСЕПТОЛ |таблетки, | Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща | перереєстрація| UA/3028/01/01| | | |100 мг/20 мг | фармацевтичний | |фармацевтичний | | у зв'язку із | | | | |in bulk |завод Польфа АТ | |завод Польфа АТ | | закінченням | | | | |по 5 кг | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного| | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника/ | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |назви препарату| | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |53. |БІСЕПТОЛ |таблетки, | Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща | перереєстрація| UA/3028/01/02| | | |400 мг/80 мг | фармацевтичний | |фармацевтичний | | у зв'язку із | | | | |in bulk по 5 кг |завод Польфа АТ | |завод Польфа АТ | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | | реєстраційного| | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника/ | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | |назви препарату| | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |54. |БІСОПРОЛОЛ-ЛУГАЛ |таблетки по |ВАТ "Луганський | Україна, |ВАТ "Луганський | Україна, |реєстрація на 5| UA/2955/01/01| | | |0,01 г N 10 х 3 | хіміко- | м. Луганськ| хіміко- | м. Луганськ| років | | | | |у контурних | фармацевтичний | | фармацевтичний | | | | | | |чарункових | завод" | | завод" | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |55. |БІСОПРОЛОЛУ |порошок | ЗАТ | Україна, |MOEHS CATALANA | Іспанія |реєстрація на 5| UA/3003/01/01| | |ФУМАРАТ |кристалічний |Науково-виробничий| м. Київ | S.A. | | років | | | | |(субстанція) у | центр | | | | | | | | |подвійних | "Борщагівський | | | | | | | | |поліетиленових | хіміко- | | | | | | | | |пакетах для | фармацевтичний | | | | | | | | |виробництва | завод" | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |56. |БЛАСТОЛЕМ РУ |розчин для | ЛЕМЕРІ С.А. де | Мексика |ЛЕМЕРІ С.А. де | Мексика |реєстрація на 5| UA/3015/01/01| | | |ін'єкцій, | С.В. | | С.В. | | років | | | | |1 мг/мл по 10 мл| | | | | | | | | |(10 мг) або по | | | | | | | | | |50 мл (50 мг) у | | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |57. |БРИЛЬЯНТОВИЙ |розчин для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | П.05.03/06802| | |ЗЕЛЕНИЙ |зовнішнього | "Чернігівська | м. Чернігів| "Чернігівська | м. Чернігів| додаткової | | | | |застосування, | фармацевтична | | фармацевтична | | упаковки | | | | |спиртовий 1% | фабрика" | | фабрика" | | | | | | |по 10 мл у | | | | | | | | | |флаконах; | | | | | | | | | |по 3 мл у | | | | | | | | | |флаконах-олівцях| | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |58. |БРОМКАМФОРА |порошок | Державне | Україна, | Державне | Україна, |реєстрація на 5| UA/2971/01/01| | | |(субстанція) у | підприємство | м. Харків | підприємство | м. Харків | років | | | | |подвійних | завод хімічних | |завод хімічних | | | | | | |пакетах з плівки| реактивів НТК | | реактивів НТК | | | | | | |поліетиленової | "Інститут | | "Інститут | | | | | | |для виробництва | монокристалів" | |монокристалів" | | | | | | |нестерильних | НАН України | | НАН України | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |59. |БУКАЇН ГІПЕРБАР |розчин для | ДельтаСелект | Німеччина | Солюфарм ГмбХ | Німеччина |реєстрація на 5| UA/3069/01/01| | | |ін'єкцій 0,5% | ГмбХ | | | | років | | | | |по 4 мл в | | | | | | | | | |ампулах N 10 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |60. |ВАЗЕЛІН |маса мазеподібна|Маомінг Сілк Імп | Китай | Maoming Silk | Китай |реєстрація на 5| UA/3019/01/01| | | |(допоміжна | анд Експ | | Imp. & Exp. | | років | | | | |речовина) у | Корпорешен оф | |Corporation of | | | | | | |металевих | Гуангдонг | | Guangdong | | | | | | |діжках, | | | | | | | | | |металевих | | | | | | | | | |цистернах, | | | | | | | | | |флексо-цистернах| | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |61. |ВАЗЕЛІНОВА ОЛІЯ |рідина |Маомінг Сілк Імп | Китай | Maoming Silk | Китай |реєстрація на 5| UA/3020/01/01| | | |масляниста | анд Експ | | Imp. & Exp. | | років | | | | |(допоміжна | Корпорешен оф | |Corporation of | | | | | | |речовина) у | Гуангдонг | | Guangdong | | | | | | |металевих | | | | | | | | | |діжках, | | | | | | | | | |металевих | | | | | | | | | |цистернах, | | | | | | | | | |флексо-цистернах| | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |62. |ВАЛІДОЛ - ДАРНИЦЯ |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2993/01/01| | | |0,06 г N 6, N 10| "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | | |у контурних |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |чарункових | | | | | терміну дії | | | | |упаковках | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |63. |ВАЛЬТРОВІР |таблетки, вкриті| ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2951/01/01| | | |оболонкою, по |"Київмедпрепарат" | м. Київ |"Київмедпрепарат" | м. Київ | років | | | | |0,5 г N 10 у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |64. |ВІРАЗОЛ |концентрат для | АйСіЕн | Швейцарія | АйСіЕн | Швейцарія |реєстрація на 5| UA/2923/01/01| | | |приготування | Фармасьютікалз | | Світселенд АГ | | років | | | | |розчину для | Світселенд АГ | | | | | | | | |інфузій, | | | | | | | | | |100 мг/мл по | | | | | | | | | |12 мл у | | | | | | | | | |флаконах N 5 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |65. |ВУГІЛЛЯ |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2994/01/01| | |АКТИВОВАНЕ - |0,25 г N 10, | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | років | | | |ДАРНИЦЯ |N 10 х 5, |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | | | | | |N 10 х 10 у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | || | |фірми-виробника | | | | | | | | | |ТОВ | | | | | | | | | |"Фарм-Холдінг", | | | | | | | | | |Україна) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |66. |ГАСТРО-НОРМ(R) |таблетки по | АТ "Галичфарм" | Україна, |АТ "Галичфарм" | Україна, | реєстрація | UA/1034/01/01| | | |120 мг N 10 х 2,| | м. Львів | | м. Львів | додаткової | | | | |N 10 х 4, | | | | | упаковки | | | | |N 50 х 2, | | | | | | | | | |N 10 х 10 у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |67. |ГАСТРОФІТ |збір по 100 г у | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | реєстрація | Р.07.00/02097| | | |пачках або |"Науково-виробнича| м. Харків |"Науково-виробнича| м. Харків | додаткової | | | | |пакетах | фармацевтична | | фармацевтична | | упаковки; | | | | |"Дой-пак" | компанія "Ейм" | | компанія "Ейм" | | уточнення | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | |якісного складу| | | | | | | | | | внутрішньої | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |68. |ГАТИДЖЕМ |таблетки, вкриті| Туліп Лаб. | Індія | Туліп Лаб. | Індія |реєстрація на 5| UA/2917/01/01| | | |оболонкою, по | Приват Лімітед | |Приват Лімітед | | років | | | | |200 мг N 5 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |69. |ГАТИДЖЕМ |таблетки, вкриті| Туліп Лаб. | Індія | Туліп Лаб. | Індія |реєстрація на 5| UA/2917/01/02| | | |оболонкою, по | Приват Лімітед | |Приват Лімітед | | років | | | | |400 мг N 5 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |70. |ГЕКСАВІТ(R) |драже N 50 у | АТ "Київський | Україна, | АТ "Київський | Україна, | реєстрація | П.08.01/03419| | | |контейнерах | вітамінний | м. Київ | вітамінний | м. Київ | додаткової | | | | |(баночках); по | завод" | | завод" | |упаковки; зміни| | | | |1 кг у пакетах | | | | | в розділі АНД | | | | |поліетиленових | | | | | "Упаковка" | | | | |подвійних | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |71. |ГЕПАРИН |розчин для | ЛОК-БЕТА | Індія | ЛОК-БЕТА | Індія |реєстрація на 5| UA/3017/01/01| | | |ін'єкцій, | Фармасьютикалс | |Фармасьютикалс | | років | | | | |5000 ОД/мл | (I) ПВТ. ЛТД | | (I) ПВТ. ЛТД | | | | | | |по 5 мл in | | | | | | | | | |bulk у флаконах | | | | | | | | | |N 1000 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |72. |ГЕПАРИН |розчин для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3073/01/01| | | |ін'єкцій, |"Львівтехнофарм" | м. Львів |"Львівтехнофарм" | м. Львів | років | | | | |5000 ОД/мл | | | | | | | | | |по 5 мл у | | | | | | | | | |флаконах N 1, | | | | | | | | | |N 5 (фасування | | | | | | | | | |із in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"ЛОК-БЕТА | | | | | | | | | |Фармасьютикалс | | | | | | | | | |(I) ПВТ.ЛТД", | | | | | | | | | |Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |73. |ГЕПАТРОМБІН |гель, | Хемофарм | Сербія і | Хемофарм | Сербія і |перереєстрація | UA/3054/01/01| | | |30 000 МО/100 г | | Чорногорія | | Чорногорія | у зв'язку із | | | | |по 40 г у тубах | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |74. |ГЕПАТРОМБІН |гель, | Хемофарм | Сербія і | Хемофарм | Сербія і |перереєстрація | UA/3054/01/02| | | |50 000 МО/100 г | | Чорногорія | | Чорногорія | у зв'язку із | | | | |по 40 г у тубах | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |75. |ГЕПАТРОМБІН |мазь, | Хемофармн | Сербія і | Хемофарм | Сербія і |перереєстрація | UA/3054/02/01| | | |30 000 МО/100 г | | Чорногорія | | Чорногорія | у зв'язку із | | | | |по 40 г у тубах | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |76. |ГЕПАТРОМБІН |мазь, | Хемофармн | Сербія і | Хемофарм | Сербія і |перереєстрація | UA/3054/02/02| | | |50 000 МО/100 г | | Чорногорія | | Чорногорія | у зв'язку із | | | | |по 40 г у тубах | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |77. |ГЕРПЕВІР(R) |порошок для | ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, | зміна назви | UA/2466/01/01| | | |приготування |"Київмедпрепарат" | м. Київ |"Київмедпрепарат" | м. Київ | препарату; | | | | |розчину для | | | | |зміни в розділі| | | | |ін'єкцій по | | | | | "Маркування" | | | | |0,25 г у | | | | | | | | | |флаконах N 10 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |78. |ГІНАЛГІН |таблетки |Ай-Сі-Ен Польфа | Польща |Ай-Сі-Ен Польфа | Польща |перереєстрація | UA/2921/01/01| | | |вагінальні N 10 | Жешув АТ | | Жешув АТ | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |79. |ГІНО-ТАРДИФЕРОН |таблетки, вкриті| Євромедекс | Франція | П'єр Фабр | Франція |перереєстрація | UA/2976/01/01| | | |цукрововю | | | Медикамент | | у зв'язку із | | | | |оболонкою, | | | Продакшн | | закінченням | | | | |пролонгованої | | | | | терміну дії | | | | |дії N 30 | | | | |реєстраційного | | | | |(10 х 3) | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | вилучення | | | | | | | | | |барвника; зміна| | | | | | | | | | кількісного | | | | | | | | | | складу в | | | | | | | | | | оболонці; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми; зміна | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |80. |ГІНО-ТРАВОГЕН |супозиторій | Індентіс ГмбХ | Німеччина | Індентіс | Італія/ |перереєстрація | UA/3006/01/01| | | |вагінальний | | | Мануфактурінг | Німеччина | у зв'язку із | | | | |(овулум) по | | |С.п.А., Італія, | | закінченням | | | | |600 мг N 1 у | | | підрозділ | | терміну дії | | | | |комплекті з 2 | | |компанії Шерінг | |реєстраційного | | | | |напалечниками | | |АГ, Німеччина; | | посвідчення; | | | | | | | | Шерінг СпА, | | уточнення | | | | | | | | Італія, | | лікарської | | | | | | | | підрозділ | | форми; | | | | | | | |компанії Шерінг | |уточнення назви| | | | | | | | АГ, Німеччина | | заявника; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |81. |ГІПОГЛІСІЛ(R) |гранули по 74 г | АТЗТ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2942/01/01| | | |у баночках | Українсько- | м. Київ |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |поліетиленових з| Американське | | компанія | | | | | | |мірною ложечкою;|роздрібно-торгове | | "Здоров'я" | | | | | | |по 1,5 г у | підприємство | | | | | | | | |однодозових | "Шанс-Драгстор" | | | | | | | | |пакетах | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |82. |ГЛЮКОЗА |розчин для | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, |перереєстрація | UA/2987/01/01| | | |інфузій 5% по | колектив | м. Київ | колектив | м. Київ | у зв'язку із | | | | |200 мл або по | Київського | | Київського | | закінченням | | | | |400 мл у скляних|підприємства по | |підприємства по | | терміну дії | | | | |пляшках (в пачці| виробництву | | виробництву | |реєстраційного | | | | |або без пачки) | бактерійних | | бактерійних | | посвідчення; | | | | | | препаратів | | препаратів | | уточнення | | | | | | "Біофарма" | | "Біофарма" | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |83. |ГЛЮКОЗА |розчин для | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, |перереєстрація | UA/2987/01/02| | | |інфузій 10% по | колектив | м. Київ | колектив | м. Київ | у зв'язку із | | | | |200 мл або по | Київського | | Київського | | закінченням | | | | |400 мл у скляних|підприємства по | |підприємства по | | терміну дії | | | | |пляшках (в пачці| виробництву | | виробництву | |реєстраційного | | | | |або без пачки) | бактерійних | | бактерійних | | посвідчення; | | | | | | препаратів | | препаратів | | уточнення | | | | | | "Біофарма" | | "Біофарма" | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |84. |ДАЛАЦИН Ц |розчин для | Пфайзер Інк. | США | Пфайзер | Бельгія |перереєстрація | П.04.00/01514| | |ФОСФАТ |ін'єкцій, | | | Менюфекчуринг | | у зв'язку із | | | | |150 мг/мл по | | | Бельгія Н.В., | | закінченням | | | | |2 мл (300 мг) | | | Бельгія; | | терміну дії | | | | |або 4 мл | | | Фармація | |реєстраційного | | | | |(600 мг) в | | | Н.В./С.А., | | посвідчення; | | | | |ампулах N 1 | | | Бельгія | |зміна заявника;| | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника з | | | | | | | | | | одночасною | | | | | | | | | | реєстрацією | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |85. |ДЕПЛАТТ |таблетки, вкриті| Торрент | Індія | Торрент | Індія |реєстрація на 5| UA/3051/01/01| | | |оболонкою, | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | років | | | | |по 75 мг N 30 | ЛтД | | ЛтД | | | | | | |(10 х 3) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |86. |ДЕТРУЗИТОЛ |таблетки, вкриті| Пфайзер Інк. | США |Фармація Італія | Італія/США |перереєстрація | UA/3032/01/01| | | |оболонкою, по | | |С.п.А., Італія - | | у зв'язку із | | | | |1 мг N 56 | | | компанія | | закінченням | | | | | | | | групи Пфайзер, | | терміну дії | | | | | | | |США; Фармація і | |реєстраційного | | | | | | | | Апджон С.п.А., | | посвідчення; | | | | | | | | Італія | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника з | | | | | | | | | | одночасною | | | | | | | | | | реєстрацією | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | | заявника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |87. |ДЕТРУЗИТОЛ |таблетки, вкриті| Пфайзер Інк. | США | Фармація Італія | Італія/США |перереєстрація | Р.04.00/01702| | | |оболонкою, по | | | С.п.А., Італія - | | у зв'язку із | | | | |2 мг N 56 | | | компанія | | закінченням | | | | | | | | групи Пфайзер, | | терміну дії | | | | | | | | США; Фармація і | |реєстраційного | | | | | | | | Апджон С.п.А., | | посвідчення; | | | | | | | | Італія | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника з | | | | | | | | | | одночасною | | | | | | | | | | реєстрацією | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | | заявника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |88. |ДИКЛАК(R) |розчин для | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |реєстрація на 5| UA/1202/03/01| | | |ін'єкцій, | | | ГмбХ, | | років | | | | |25 мг/мл по 3 мл| | | підприємство | | | | | | |(75 мг) в | | |компанії Гексал | | | | | | |ампулах N 5 | | |АГ, Німеччина; | | | | | | | | | | Weimer Pharma | | | | | | | | | |GmbH, Jenahexal | | | | | | | | | |GmbH, Німеччина | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |89. |ДИКЛОБРЮ |розчин для |"БРЮФАРМЕКСПОРТ", | Бельгія |"БРЮФАРМЕКСПОРТ", | Бельгія |викладення АНД | П.07.02/05037| | | |ін'єкцій, | с.п.р.л. | | с.п.р.л. | | у новій | | | | |75 мг/3 мл по | | | | |редакції (зміна| | | | |3 мл (75 мг) в | | | | | назви або | | | | |ампулах N 5 | | | | | адреси | | | | | | | | | |заявника; зміна| | | | | | | | | | умов | | | | | | | | | | зберігання; | | | | | | | | | | зменшення | | | | | | | | | | терміну | | | | | | | | | | придатності; | | | | | | | | | | зміна розміру | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | | розділу | | | | | | | | | | "Маркування") | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |90. |ДИКЛОБРЮ 100 мг |таблетки, вкриті|Брюфармекспорт, | Бельгія |Брюфармекспорт, | Бельгія | зміни в | UA/0149/01/01| | | |оболонкою, | с.п.р.л. | | с.п.р.л. | |Інструкції для | | | | |пролонгованої | | | | | медичного | | | | |дії по 100 мг | | | | | застосування | | | | |N 20 (10 х 2) | | | | |(розділ "Спосіб| | | | | | | | | | застосування" | | | | | | | | | | та розширення | | | | | | | | | | показань | | | | | | | | | |(деталізація) в| | | | | | | | | | тій самій | | | | | | | | | | терапевтичні | | | | | | | | | | галузі) | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |91. |ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ |розчин для | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2995/01/01| | | |ін'єкцій 2% по | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | | |5 мл в ампулах |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |N 5, N 10 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |92. |ДІАЗЕПАМ-М |таблетки по | Харківське | Україна, | Харківське | Україна, |реєстрація на 5| UA/3052/01/01| | | |0,005 г N 10 х 2| державне | м. Харків | державне | м. Харків | років | | | | |у контурних | фармацевтичне | | фармацевтичне | | | | | | |чарункових | підприємство | | підприємство | | | | | | |упаковках | "Здоров'я | | "Здоров'я | | | | | | | | народу" | | народу" | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |93. |ДІКЛОФЕРОЛ |таблетки, вкриті| АТ "Олайнфарм" | Латвія |АТ "Олайнфарм" | Латвія |реєстрація на 5| UA/3062/01/01| | | |оболонкою, | | | | | років | | | | |по 50 мг N 20 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |94. |ДОКСАЗОЗИН |таблетки по | Дочірнє | Україна, | Дочірнє | Україна, |реєстрація на 5| UA/2974/01/01| | | |0,001 г N 10 х 2| підприємство | м. Харків | підприємство | м. Харків | років | | | | |у контурних |"Дослідний завод | | "Дослідний | | | | | | |чарункових |ДНЦЛЗ" Державної | | завод ДНЦЛЗ" | | | | | | |упаковках; | акціонерної | | Державної | | | | | | |N 30 у банках | компанії | | акціонерної | | | | | | | | "Укрмедпром" | | компанії | | | | | | | | | | "Укрмедпром" | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |95. |ДОКСАЗОЗИН |таблетки по | Дочірнє | Україна, | Дочірнє | Україна, |реєстрація на 5| UA/2974/01/02| | | |0,002 г N 10 х 2| підприємство | м. Харків | підприємство | м. Харків | років | | | | |у контурних |"Дослідний завод | | "Дослідний | | | | | | |чарункових |ДНЦЛЗ" Державної | | завод ДНЦЛЗ" | | | | | | |упаковках; | акціонерної | | Державної | | | | | | |N 30 у банках | компанії | | акціонерної | | | | | | | | "Укрмедпром" | | компанії | | | | | | | | | | "Укрмедпром" | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |96. |ДОКСАЗОЗИН |таблетки по | Дочірнє | Україна, | Дочірнє | Україна, |реєстрація на 5| UA/2974/01/03| | | |0,004 г N 10 х 2| підприємство | м. Харків | підприємство | м. Харків | років | | | | |у контурних |"Дослідний завод | | "Дослідний | | | | | | |чарункових |ДНЦЛЗ" Державної | | завод ДНЦЛЗ" | | | | | | |упаковках; | акціонерної | | Державної | | | | | | |N 30 у банках | компанії | | акціонерної | | | | | | | | "Укрмедпром" | | компанії | | | | | | | | | | "Укрмедпром" | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |97. |ДОКСИБЕНЕ |капсули по | ратіофарм ГмбХ | Німеччина |Еуранд С.п.А., | Італія/ |перереєстрація | UA/3033/01/01| | | |200 мг N 5 | | | Італія для | Німеччина | у зв'язку із | | | | | | | | Меркле ГмбХ, | | закінченням | | | | | | | | Німеччина | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |98. |ДОКСИБЕНЕ |капсули по | ратіофарм ГмбХ | Німеччина | Меркле ГмбХ | Німеччина |перереєстрація | UA/3033/01/02| | | |100 мг N 10 | | | | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |99. |ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ |концентрат для | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2996/01/01| | | |приготування | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | | |розчину для |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |інфузій 0,5% по | | | | | терміну дії | | | | |5 мл в ампулах | | | | |реєстраційного | | | | |N 10 (в пачці | | | | | посвідчення; | | | | |або в коробці) | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |100.|ДОФАМІН-ДАРНИЦЯ |концентрат для | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2996/01/02| | | |приготування | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | | |розчину для |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |інфузій 4% по | | | | | терміну дії | | | | |5 мл в ампулах | | | | |реєстраційного | | | | |N 10 (в пачці | | | | | посвідчення; | | | | |або в коробці) | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |101.|ЕКОКАЇН |розчин 2% по | Молтені Дентал | Італія |Л.Молтені і К. | Італія |перереєстрація | UA/3023/01/01| | | |1,8 мл | с.р.л. | | деі Фрателлі | | у зв'язку із | | | | |у картриджах | | |Алліті Сосіета | | закінченням | | | | |N 50 | | | ді Езеркіціо | | терміну дії | | | | | | | | С.п.А. | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |102.|ЕКОКАЇН |розчин 2% з | Молтені Дентал | Італія |Л.Молтені і К. | Італія |перереєстрація | UA/3024/01/01| | | |адреналіном | с.р.л. | | деі Фрателлі | | у зв'язку із | | | | |(1:50000) по | | |Алліті Сосіета | | закінченням | | | | |1,8 мл | | | ді Езеркіціо | | терміну дії | | | | |у картриджах | | | С.п.А. | |реєстраційного | | | | |N 50 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |103.|ЕКОКАЇН |розчин 2% з | Молтені Дентал | Італія |Л.Молтені і К. | Італія |перереєстрація | UA/3024/01/02| | | |адреналіном | с.р.л. | | деі Фрателлі | | у зв'язку із | | | | |(1:80000) по | | |Алліті Сосіета | | закінченням | | | | |1,8 мл | | | ді Езеркіціо | | терміну дії | | | | |у картриджах | | | С.п.А. | |реєстраційного | | | | |N 50 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |104.|ЕКОКАЇН |розчин 2% з | Молтені Дентал | Італія |Л.Молтені і К. | Італія |перереєстрація | UA/3024/01/03| | | |адреналіном | с.р.л. | | деі Фрателлі | | у зв'язку із | | | | |(1:100000) по | | |Алліті Сосіета | | закінченням | | | | |1,8 мл у | | | ді Езеркіціо | | терміну дії | | | | |картриджах N 50 | | | С.п.А. | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |105.|ЕРБІСОЛ(R) |розчин для |ПП "Лабораторія | Україна, | ТОВ "Ербіс" | Україна, |реєстрація на 5| UA/3030/01/01| | |УЛЬТРАФАРМ |ін'єкцій по 1 мл| Ербіс" | м. Київ | | м. Київ | років | | | | |або 2 мл в | | | | | | | | | |ампулах N 10 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |106.|ЕРГОС |таблетки по | АТЗТ | Україна, | АТЗТ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2941/01/01| | | |0,025 г N 2, N 4| "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | років | | | | |у контурних | фірма "ФарКоС" | |фірма "ФарКоС" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |107.|ЕРГОС |таблетки по | АТЗТ | Україна, | АТЗТ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2941/01/02| | | |0,05 г N 2, N 4 | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | років | | | | |у контурних | фірма "ФарКоС" | |фірма "ФарКоС" | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |108.|ЕРИТРОМІЦИНОВА |мазь очна, | ВАТ | Російська | ВАТ | Російська |перереєстрація | UA/2957/01/01| | |МАЗЬ |10000 ОД/1 г | "Татхімфарм- | Федерація | "Татхімфарм- | Федерація | у зв'язку із | | | | |по 10 г у тубах | препарати" | | препарати" | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |зміна назви або| | | | | | | | | | адреси | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |109.|ЕСПРІТАЛ 15 |таблетки, вкриті| АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |реєстрація на 5| UA/2933/01/01| | | |оболонкою, по | | Республіка | | Республіка | років | | | | |15 мг N 30 | | | | | | | | | |(10 х 3) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |110.|ЕСПРІТАЛ 30 |таблетки, вкриті| АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |реєстрація на 5| UA/2933/01/02| | | |оболонкою, по | | Республіка | | Республіка | років | | | | |30 мг N 30 | | | | | | | | | |(10 х 3) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |111.|ЕСПРІТАЛ 45 |таблетки, вкриті| АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |реєстрація на 5| UA/2933/01/03| | | |оболонкою, | | Республіка | | Республіка | років | | | | |по 45 мг N 30 | | | | | | | | | |(10 х 3) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |112.|ЗАВЕДОС |капсули по 10 мг| Пфайзер Інк. | США | Фармація Італія | Італія/США |перереєстрація | Р.04.00/01703| | | |N 1 у флаконах | | | С.п.А., | | у зв'язку із | | | | | | | | Італія - | | закінченням | | | | | | | | компанія групи | | терміну дії | | | | | | | | Пфайзер, США; | |реєстраційного | | | | | | | | Фармація і | | посвідчення; | | | | | | | | Апджон С.п.А., | |зміна заявника;| | | | | | | | Італія; | | реєстрація | | | | | | | | Фармація Італія | | додаткового | | | | | | | | С.п.А., Італія | | виробника з | | | | | | | | | | одночасною | | | | | | | | | | реєстрацією | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |113.|ЗАДІТЕН(R) |таблетки по 1 мг| Сандоз Прайвіт | Індія |Сандоз Прайвіт | Індія |перереєстрація | UA/3071/01/01| | | |N 30 | Лімітед, | | Лімітед, | | у зв'язку із | | | | | | компанія групи | |компанія групи | | закінченням | | | | | | Новартіс | | Новартіс | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |114.|ЗЕФФІКС(TM) |таблетки, вкриті|ГлаксоСмітКляйн | Велико- | ГлаксоВеллком | Велико- |перереєстрація | Р.05.00/01799| | | |оболонкою, по |Експорт Лімітед | британія | Оперейшнс | британія | у зв'язку із | | | | |100 мг N 14, | | | | | закінченням | | | | |N 28 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |115.|ЗЕФФІКС(TM) |розчин для |ГлаксоСмітКляйн | Велико- |ГлаксоСмітКляйн | Канада |перереєстрація | Р.05.00/01800| | | |перорального |Експорт Лімітед | британія | Інк. | | у зв'язку із | | | | |застосування, | | | | | закінченням | | | | |5 мг/мл по | | | | | терміну дії | | | | |240 мл | | | | |реєстраційного | | | | |у флаконах N 1 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |116.|ІЗОКЕТ(R) |аерозоль | Шварц Фарма АГ | Німеччина |Шварц Фарма АГ | Німеччина |перереєстрація | UA/3055/01/01| | | |дозований, | | | | | у зв'язку із | | | | |1,25 мг/дозу | | | | | закінченням | | | | |по 15 мл | | | | | терміну дії | | | | |(300 доз) у | | | | |реєстраційного | | | | |флаконах N 1 | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |117.|ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ |розчин для | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2671/02/01| | | |ін'єкцій 10% по | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | | |5 мл в ампулах |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |N 10 (в пачці | | | | | терміну дії | | | | |або в коробці) | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |118.|ІНГАЛІПТ-ЗДОРОВ'Я |спрей для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | зміна | Р/98/15/7 | | | |інгаляцій по | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | лікарської | | | | |30 мл | компанія | | компанія | | форми; зміна | | | | |у балонах N 1 | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | назви | | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | |зміна виробника| | | | | | | | | | діючої | | | | | | | | | | речовини; | | | | | | | | | | введення | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника | | | | | | | | | | допоміжної | | | | | | | | | | речовини | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |119.|ІНОКАІН |краплі очні 0,4%|Промед Експортс | Індія |Промед Експортс | Індія |реєстрація на 5| UA/2909/01/01| | | |по 5 мл у | Пвт. Лтд. | | Пвт. Лтд. | | років | | | | |скляних флаконах| | | | | | | | | |або пластикових | | | | | | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |120.|ІТРАКОН |капсули по | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |реєстрація на 5| UA/2959/01/01| | | |100 мг N 5, | | м. Київ | | м. Київ | років | | | | |N 15 (5 х 3) | | | | | | | | | |у контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |121.|ІФІЦИПРО |розчин для | Юнік | Індія | Юнік | Індія |перереєстрація | UA/3061/01/01| | | |внутрішньовенних| Фармасьютикал | | Фармасьютикал | | у зв'зку із | | | | |інфузій, 2 мг/мл| Лабораторіз | | Лабораторіз | | закінченням | | | | |по 100 мл | (відділення | | (відділення | | терміну дії | | | | |(200 мг) | фірми Дж. | | фірми Дж. | |реєстраційного | | | | |у флаконах N 1 | Б.Кемікалз енд | |Б.Кемікалз енд | | посвідчення; | | | | | | Фармасьютикалз | |Фармасьютикалз | | зміна назви | | | | | | Лтд) | | Лтд) | |заявника; зміна| | | | | | | | | |назви виробника| | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |122.|ЙОД |розчин для | ТОВ "ДКП | Україна, | ТОВ "ДКП | Україна, |перереєстрація | UA/3043/01/01| | | |зовнішнього | "Фармацевтична | м. Житомир |"Фармацевтична | м. Житомир | у зв'язку із | | | | |застосування, | фабрика" | | фабрика" | | закінченням | | | | |спиртовий 5% по | | | | | терміну дії | | | | |10 мл або по | | | | |реєстраційного | | | | |20 мл у флаконах| | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |123.|КАЛЕНДУЛИ |настойка по | ТОВ "ДКП | Україна, | ТОВ "ДКП | Україна, |перереєстрація | UA/3042/01/01| | |НАСТОЙКА |50 мл у флаконах| "Фармацевтична | м. Житомир |"Фармацевтична | м. Житомир | у зв'язку із | | | | | | фабрика" | | фабрика" | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |124.|КАЛЬЦІЙ |таблетки | АТ "Галичфарм" | Україна, |АТ "Галичфарм" | Україна, |реєстрація на 5| UA/2929/01/01| | |D -ЦИТРАТ |N 10 х 2, | | м. Львів | | м. Львів | років | | | | 3 |N 10 х 6 у | | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |125.|КАНДІБЕНЕ |таблетки | ратіофарм ГмбХ | Німеччина | Меркле ГмбХ | Німеччина |перереєстрація | UA/2380/02/01| | | |вагінальні по | | | | | у зв'язку із | | | | |100 мг N 6 | | | | | закінченням | | | | |(3 х 2) | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |126.|КАНДІБЕНЕ |таблетки | ратіофарм ГмбХ | Німеччина | Меркле ГмбХ | Німеччина |перереєстрація | UA/2380/02/02| | | |вагінальні по | | | | | у зв'язку із | | | | |200 мг N 3 | | | | | закінченням | | | | |(3 х 1) | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |127.|КАНЕСТЕН(R) |крем 1% по 20 г | Байєр АГ | Німеччина | Байєр АГ, | Німеччина/ | уточнення | П.10.00/02289| | | |у тубах | | | Німеччина; | Іспанія | терміну дії | | | | | | | | Байєр Хелскер | |реєстраційного | | | | | | | |АГ, Німеччина; | | посвідчення | | | | | | | | Керн Фарма | | (було - | | | | | | | | С.Л., Іспанія | | 18.03.2005) | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |128.|КАРДАЗИН-ЗДОРОВ'Я |таблетки, вкриті| ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3048/01/01| | | |оболонкою, по | "Фармацевтична | м. Харків |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |20 мг N 10 х 3, | компанія | | компанія | | | | | | |N 30, N 30 х 2 | "Здоров'я" | | "Здоров'я" | | | | | | |у контурних | | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | | |упаковках | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |129.|КВАМАТЕЛ |порошок |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон | Угорщина |перереєстрація | UA/2937/01/01| | | |ліофілізований | | | Ріхтер | | у зв'язку із | | | | |для ін'єкцій по | | | | | закінченням | | | | |20 мг у флаконах| | | | | терміну дії | | | | |N 5 у комплекті | | | | |реєстраційного | | | | |з розчинником по| | | | | посвідчення | | | | |5 мл в ампулах | | | | | | | | | |N 5 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |130.|КЕТОНАЛ(R) |капсули по 50 мг| Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/2276/04/01| | | |N 25 у флаконах | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | | | | | | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника/ | | | | | | | | | | заявника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |131.|КЕТОНАЛ(R) ФОРТЕ |таблетки, вкриті| Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/2276/05/01| | | |плівковою | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | | | | |оболонкою, по | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | | | | |100 мг N 20 у | | | | | терміну дії | | | | |флаконах | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника/ | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми | ||----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |132.|КЛАЦИД СР |таблетки, вкриті| Абботт | Велико- | Абботт | Велико- |перереєстрація | UA/2920/01/01| | | |оболонкою, |Лабораторіз Лтд | британія |Лабораторіз Лтд | британія | у зв'язку із | | | | |пролонгованої | | | | | закінченням | | | | |дії по 500 мг | | | | | терміну дії | | | | |N 5, N 7, N 14 | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника, | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |133.|КЛІМАКТ-ХЕЕЛЬ |таблетки | Біологіше | Німеччина | Біологіше | Німеччина |перереєстрація | UA/2945/01/01| | | |під'язикові N 50| Хайльміттель | | Хайльміттель | | у зв'язку із | | | | | | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |134.|КЛІМОНОРМ |комбі-упаковка |Йєнафарм ГмбХ і | Німеччина | Шерінг ГмбХ і | Німеччина |перереєстрація | UA/3008/01/01| | | |N 21: драже по | Ко. КГ, | | Ко КГ | | у зв'язку із | | | | |2 мг | Німеччина, | | | | закінченням | | | | |N 9 + драже, | компанія групи | | | | терміну дії | | | | |2 мг/150 мкг | Шерінг АГ, | | | |реєстраційного | | | | |N 12 у блістері | Німеччина | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення фірми| | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |135.|КЛІОН |таблетки по |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон | Угорщина | реєстрація | П.01.03/05822| | | |250 мг in bulk | | | Ріхтер | | додаткової | | | | |по 12-13 кг | | | | | упаковки у | | | | |у мішку | | | | | формі in bulk | | | | |поліетиленовому;| | | | | | | | | |N 3000 | | | | | | | | | |(10 х 300) | | | | | | | | | |у блістерах | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |136.|КОЛДФЛЮ ПЛЮС |таблетки N 4 у | Дженом Біотек | Індія | Дженом Біотек | Індія |перереєстрація | UA/2973/01/01| | | |стрипах | Пвт. Лтд. | | Пвт. Лтд. | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |137.|КОЛІДОН 17 PF |порошок | ЗАТ | Україна, | BASF | Німеччина |реєстрація на 5| UA/3004/01/01| | | |(допоміжна |Науково-виробничий| м. Київ |Aktiengesellsch | | років | | | | |речовина) у | центр | | aft (BASF AG) | | | | | | |пакетах | "Борщагівський | | | | | | | | |поліетиленових | хіміко- | | | | | | | | |для виробництва | фармацевтичний | | | | | | | | |стерильних | завод" | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |138.|КОМБІГРИП(R) |таблетки N 8, | Сінмедик | Індія | Сінмедик | Індія |перереєстрація | UA/2913/01/01| | | |N 80 | Лабораторіз | | Лабораторіз | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |139.|КОМБІГРИП(R) |таблетки in bulk| Сінмедик | Індія | Сінмедик | Індія | реєстрація | UA/2914/01/01| | | |N 5000 | Лабораторіз | | Лабораторіз | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |140.|КОПАМЕТ |порошок | ТОВ "Фарма | Україна, | S.C. Sicomed | Румунія |реєстрація на 5| UA/3047/01/01| | | |(субстанція) у | Старт" | м. Київ | S.A. | | років | | | | |пакетах | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |141.|КОПАЦИЛ(R) |таблетки N 6 у | АТ "Галичфарм" | Україна, |АТ "Галичфарм" | Україна, |перереєстрація | UA/2930/01/01| | | |контурних | | м. Львів | | м. Львів | у зв'язку із | | | | |безчарункових | | | | | закінченням | | | | |упаковках | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | препарату | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |142.|КОРНАМ |таблетки по 2 мг| Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3013/01/01| | | |N 20 | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | | | | | | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |143.|КОРНАМ |таблетки по 5 мг| Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3013/01/02| | | |N 20 | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | | | | | | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |144.|КРИСТЕПІН |драже N 15 | АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |перереєстрація | UA/2934/01/01| | | |(15 х 1 , N 30 | | Республіка | | Республіка | у зв'язку із | | | | |(15 х 2) | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | |назви заявника;| | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |145.|КСЕНІКАЛ |капсули по | Ф. Хоффманн-Ля | Швейцарія | Ф. Хоффманн-Ля | Швейцарія/ |реєстрація на 5| Р.04.00/01669| | | |120 мг N 21, | Рош Лтд | | Рош Лтд, | Італія | років | | | | |N 42, N 84 | | | Швейцарія; Рош | | | | | | | | | | С.п.А., Італія, | | | | | | | | | | по ліцензії | | | | | | | | | | Ф. Хоффманн-Ля | | | | | | | | | | Рош Лтд, | | | | | | | | | | Швейцарія | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |146.|ЛАМІКОН |крем для | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |реєстрація на 5| UA/2714/02/01| | | |зовнішнього | | м. Київ | | м. Київ | років | | | | |застосування 1% | | | | | | | | | |по 15 г у тубах | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |147.|ЛАМІКОН |спрей для | ВАТ "Фармак" | Україна, | ВАТ "Фармак" | Україна, |реєстрація на 5| UA/2714/03/01| | | |зовнішнього | | м. Київ | | м. Київ | років | | | | |застосування 1% | | | | | | | | | |по 25 г у | | | | | | | | | |флаконах з | | | | | | | | | |пульверизатором | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |148.|ЛАМІТОР |таблетки по | Торрент | Індія | Торрент | Індія |реєстрація на 5| UA/2915/01/01| | | |25 мг N 30 | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | років | | | | |(10 х 3) | Лтд | | Лтд | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |149.|ЛАМІТОР |таблетки по | Торрент | Індія | Торрент | Індія |реєстрація на 5| UA/2915/01/02| | | |50 мг N 30 | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | років | | | | |(10 х 3) | Лтд | | Лтд | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |150.|ЛАМІТОР |таблетки по | Торрент | Індія | Торрент | Індія |реєстрація на 5| UA/2915/01/03| | | |100 мг N 30 | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | років | | | | |(10 х 3) | Лтд | | Лтд | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |151.|ЛАНОЛІН |маса масляниста | Ролєкс Ланолін | Індія | Rolex Lanolin | Індія |реєстрація на 5| UA/3034/01/01| | |БЕЗВОДНИЙ |(допоміжна |Продукт Лімітед | | Products | | років | | | | |речовина) у | | | Limited | | | | | | |металевих бочках| | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |152.|ЛАЦИПІЛ(TM) |таблетки, вкриті|ГлаксоСмітКляйн | Велико- |ГлаксоСмітКляйн | Польща |перереєстрація | П.05.00/01808| | | |оболонкою, по |Експорт Лімітед | британія |Фармасьютикалз | | у зв'язку із | | | | |4 мг N 14, N 28 | | | С.А. | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |зміна упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |153.|ЛЕВОМІЦЕТИН-КМП |таблетки по | ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2952/01/01| | | |0,25 г N 10 |"Київмедпрепарат" | м. Київ |"Київмедпрепарат" | м. Київ | у зв'язку із | | | | |у контурних | | | | | закінченням | | | | |чарункових | | | | | терміну дії | | | | |упаковках | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |154.|ЛЕВОМІЦЕТИН-КМП |таблетки по | ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2952/01/02| | | |0,5 г N 10 у |"Київмедпрепарат" | м. Київ |"Київмедпрепарат" | м. Київ | у зв'язку із | | | | |контурних | | | | | закінченням | | | | |чарункових | | | | | терміну дії | | | | |упаковках | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |155.|ЛЕНДАЦИН |порошок для | Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3014/01/01| | | |приготування | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | | | | |розчину для | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | | | | |ін'єкцій по | | | | | терміну дії | | | | |250 мг | | | | |реєстраційного | | | | |у флаконах | | | | | посвідчення; | | | | |N 1, N 5, N 10 | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | |назви заявника;| | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |156.|ЛЕНДАЦИН |порошок для | Лек | Словенія | Лек | Словенія |перереєстрація | UA/3014/01/02| | | |приготування | фармацевтична | | фармацевтична | | у зв'язку із | | | | |розчину для | компанія д.д. | | компанія д.д. | | закінченням | | | | |ін'єкцій по 1 г | | | | | терміну дії | | | | |у флаконах N 1, | | | | |реєстраційного | | | | |N 5, N 10, N 50 | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | |назви заявника;| | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |157.|ЛізиГексало |таблетки по 5 мг| Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |реєстрація на 5| UA/2969/01/01| | | |N 30 | | | ГмбХ, | | років | | | | | | | | підприємство | | | | | | | | | |компанії Гексал | | | | | | | | | | АГ | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |158.|ЛізиГексало |таблетки по | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |реєстрація на 5| UA/2969/01/02| | | |10 мг N 30 | | | ГмбХ, | | років | | | | | | | | підприємство | | | | | | | | | |компанії Гексал | | | | | | | | | | АГ | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |159.|ЛізиГексало |таблетки по | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |реєстрація на 5| UA/2969/01/03| | | |20 мг N 30 | | | ГмбХ, | | років | | | | | | | | підприємство | | | | | | | | | |компанії Гексал | | | | | | | | | | АГ | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |160.|ЛІПОФЛАВОН |порошок | Харківське | Україна, | Харківське | Україна, |реєстрація на 5| UA/3053/01/01| | | |ліофілізований |підприємство по | м. Харків | підприємство по | м. Харків | років | | | | |для приготування| виробництву | | виробництву | | | | | | |крапель очних у |імунобіологічних | | імунобіологічних | | | | | | |флаконах N 1 у | і лікарських | | і лікарських | | | | | | |комплекті з | препаратів ЗАТ | | препаратів ЗАТ | | | | | | |розчинником по | "Біолік " | | "Біолік " | | | | | | |1,5 мл у | | | | | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |161.|ЛОВАСТАТИН |порошок |Фармахем СА М&М | Швейцарія | Krebs | Індія | зміна назви | Р.04.01/03000| | | |(субстанція) у | | |Biochemicals & | | виробника | | | | |пакетах з | | | Industries | | субстанції | | | | |триплексу, | | | Limited | | | | | | |ламінованого | | | | | | | | | |сонцезахисною | | | | | | | | | |плівкою, | | | | | | | | | |заповнених | | | | | | | | | |азотом для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |162.|ЛОПЕРАМІДУ |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, | реєстрація | UA/2981/01/01| | |ГІДРОХЛОРИД |0,002 г in bulk |"Лекхім-Харків" | м. Харків |"Лекхім-Харків" | м. Харків | додаткової | | | |"ЛХ" |N 5000 у | | | | | упаковки у | | | | |контейнерах | | | | | формі in bulk | | | | |пластмасових | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |163.|ЛОРАТАДИН |порошок | ЗАТ | Україна, | Tonira Pharma | Індія |реєстрація на 5| UA/2997/01/01| | | |кристалічний | "Фармацевтична | м. Київ | Limited | | років | | | | |(субстанція) у |фірма "Дарниця" | | | | | | | | |пакетах | | | | | | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |164.|ЛОРВАС СР |таблетки, вкриті| Торрент | Індія | Торрент | Індія |реєстрація на 5| UA/2916/01/01| | | |оболонкою, | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | років | | | | |пролонгованої | Лтд | | Лтд | | | | | | |дії по 1,5 мг | | | | | | | | | |N 30 (10 х 3) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |165.|МЕБГІДРОЛІН |порошок | ЗАТ | Україна, |ЗАТ "Мир-Фарм" | Російська | зміна назви | UA/2015/01/01| | | |кристалічний | "Фармацевтична | м. Київ | | Федерація | субстанції | | | | |(субстанція) у |фірма "Дарниця" | | | | | | | | |пакетах | | | | | | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |166.|МЕЛАТОНІН |порошок | ЗАТ "Київський | Україна, | FIVE COOP | Угорщина |реєстрація на 5| UA/2979/01/01| | | |кристалічний | вітамінний | м. Київ | | | років | | | | |(субстанція) у | завод" | | | | | | | | |пакетах | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |167.|МІДРІАЦИЛ |краплі очні 1% | Алкон-Куврьор | Бельгія | Алкон-Куврьор | Бельгія |перереєстрація | UA/2928/01/01| | | |по 15 мл у | | | | | у зв'язку із | | | | |флаконах- | | | | | закінченням | | | | |крапельницях | | | | | терміну дії | | | | |"Дроп-Тейнеро" | | | | |реєстраційного | | | | |N 1 | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |168.|МІДРІАЦИЛ |краплі очні 0,5%| Алкон-Куврьор | Бельгія | Алкон-Куврьор | Бельгія |перереєстрація | Р.04.00/01686| | | |по 15 мл у | | | | | у зв'язку із | | | | |флаконах- | | | | | закінченням | | | | |крапельницях | | | | | терміну дії | | | | |"Дроп-Тейнеро" | | | | |реєстраційного | | | | |N 1 | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |169.|МІКОСИСТ |розчин для |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон | Угорщина |перереєстрація | UA/2938/01/01| | | |інфузій, | | | Ріхтер | | у зв'язку із | | | | |2 мг/1 мл | | | | | закінченням | | | | |по 100 мл | | | | | терміну дії | | | | |(200 мг) у | | | | |реєстраційного | | | | |флаконах N 1 | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |170.|МІКОСИСТ |капсули по 50 мг|АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон | Угорщина |перереєстрація | UA/2938/02/01| | | |N 7 | | | Ріхтер | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |171.|МІКОСИСТ |капсули по по |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон | Угорщина |перереєстрація | UA/2938/02/02| | | |100 мг N 28 | | | Ріхтер | | у зв'язку із | | | | |(7 х 4) | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |172.|МІКОСИСТ |капсули по |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон | Угорщина |перереєстрація | UA/2938/02/03| | | |150 мг N 1, | | | Ріхтер | | у зв'язку із | | | | |N 2 (1 х 2) | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |173.|МІКСТАРД(R) |суспензія для |А/Т Ново Нордіск | Данія | А/Т Ново | Данія |перереєстрація | П.04.00/01526| | |30 НМ |ін'єкцій, | | | Нордіск | | у зв'язку із | | | | |40 МО/мл | | | | | закінченням | | | | |по 10 мл у | | | | | терміну дії | | | | |флаконах N 1 | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |174.|МІРЗАТЕН |таблетки, вкриті|КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., | Словенія |реєстрація на 5| UA/3009/01/01| | | |плівковою | место | | Ново место | | років | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |30 мг N 30, | | | | | | | | | |N 60, N 90 | | | | | | | | | |у блістерах | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |175.|МІРЗАТЕН |таблетки, вкриті|КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., | Словенія |реєстрація на 5| UA/3009/01/02| | | |плівковою | место | | Ново место | | років | | | | |оболонкою, по | | | | | | | | | |45 мг N 30, | | | | | | | | | |N 60, N 90 | | | | | | | | | |у блістерах | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |176.|МОТИНОРМ |таблетки по | Медлей | Індія | Медлей | Індія |реєстрація на 5| UA/3022/01/01| | | |10 мг N 10 х 3, | Фармацевтікалс | |Фармацевтікалс | | років | | | | |N 10 х 10 | Лтд | | Лтд | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |177.|МУВ |мазь по 25 г у | Парас | Індія | Парас | Індія |перереєстрація | UA/3070/01/01| | | |тубах | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | у зв'язку із | | | | | | ЛТД | | ЛТД | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | фірми | | | | | | | | | | заявника/ | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |178.|МУКОЗА |розчин для | Біологіше | Німеччина | Біологіше | Німеччина |перереєстрація | UA/2946/01/01| | |КОМПОЗИТУМ |ін'єкцій по | Хайльміттель | | Хайльміттель | | у зв'язку із | | | | |2,2 мл | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | закінченням | | | | |в ампулах N 5 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |179.|НАКСОДЖИН |таблетки по | Пфайзер Інк. | США | Фармація Італія | Італія/США |перереєстрація | П.05.00/01813| | | |500 мг N 6 | | | С.п.А., Італія - | | у зв'язку із | | | | | | | | компанія | | закінченням | | | | | | | | групи Пфайзер, | | терміну дії | | | | | | | | США; Фармація | |реєстраційного | | | | | | | | Італія С.п.А., | | посвідчення; | | | | | | | | Італія | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника з | | | | | | | | | | одночасною | | | | | | | | | | реєстрацією | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | | заявника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |180.|НАТРІЮ |розчин для | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2998/01/01| | |АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-|ін'єкцій 1% по | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | |ДАРНИЦЯ |1 мл в ампулах |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |N 10 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |181.|НЕРВОХЕЕЛЬ |таблетки | Біологіше | Німеччина | Біологіше | Німеччина |перереєстрація | UA/2947/01/01| | | |під'язикові N 50| Хайльміттель | | Хайльміттель | | у зв'язку із | | | | | | Хеель ГмбХ | | Хеель ГмбХ | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------|{ Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб поновлено
згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 376
( v0376282-08 ) від 16.07.2008 }
{ Дію реєстраційного посвідчення на лікарський засіб тимчасово
припинено згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 291
( v0291282-08 ) від 02.06.2008 }
|182.|НІМЕСУЛІД-ФІТОФАРМ|таблетки по | ВАТ "Фітофарм" | Україна, |ВАТ "Фітофарм" | Україна, |реєстрація на 5| UA/2963/01/01|| | |100 мг N 12 | | Донецька | | Донецька | років | | | | |у контурних | | обл., | | обл., | | | | | |чарункових | | м. Арте- | | м. Арте- | | | | | |упаковках; у | | мівськ | | мівськ | | | | | |контейнерах | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |183.|НІМОДИПГЕКСАЛ(R) |таблетки, вкриті| Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |реєстрація на 5| UA/2966/01/01| | | |плівковою | | | ГмбХ, | | років | | | | |оболонкою, по | | | підприємство | | | | | | |30 мг N 30 | | |компанії Гексал | | | | | | | | | | АГ | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |184.|НІМУЛІД |гель | Панацея Біотек | Індія |Панацея Біотек | Індія | збільшення | UA/2436/02/01| | | |трансдермальний | Лтд | | Лтд | | терміну | | | | |1% по 30 г у | | | | | придатності | | | | |тубах | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |185.|НОВОКАЇН |розчин для | Луганське | Україна, | Луганське | Україна, |реєстрація на 5| UA/3018/01/01| | | |ін'єкцій 0,5% | обласне | м. Луганськ| обласне | м. Луганськ| років | | | | |по 100 мл, або | комунальне | | комунальне | | | | | | |по 250 мл, або | виробниче | | виробниче | | | | | | |по 500 мл у | підприємство | | підприємство | | | | | | |полівінілхлорид-| "Фармація" | | "Фармація" | | | | | | |них контейнерах | Фармацевтична | | Фармацевтична | | | | | | | | фабрика | | фабрика | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |186.|НОРМАТЕНС |драже N 20 |Ай-Сі-Ен Польфа | Польща |Ай-Сі-Ен Польфа | Польща |перереєстрація | UA/2922/01/01| | | | | Жешув АТ | | Жешув АТ | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | вилучення | | | | | | | | | | барвника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |187.|НОРФЛОГЕКСАЛ(R) |таблетки, вкриті| Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |реєстрація на 5| UA/2967/01/01| | | |плівковою | | | ГмбХ, | | років | | | | |оболонкою, по | | | підприємство | | | | | | |400 мг N 6, | | |компанії Гексал | | | | | | |N 10, N 20 | | | АГ | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |188.|ОКОФЕРОН |порошок | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, |викладення АНД | Р.03.02/04453| | | |ліофілізований | колектив | м. Київ | колектив | м. Київ | у новій | | | | |для приготування| Київського | | Київського | |редакції (зміна| | | | |крапель очних по|підприємства по | |підприємства по | | якісного та | | | | |1 000 000 МО у | виробництву | | виробництву | | кількісного | | | | |флаконах N 1 у | бактерійних | | бактерійних | | складу | | | | |комплекті з 0,1%| препаратів | | препаратів | | допоміжних | | | | |розчинником по | "Біофарма" | | "Біофарма" | | речовин; р. | | | | |5 мл у флаконах | | | | | "Склад" - | | | | |N 1 | | | | | оновлення НД | | | | | | | | | | для вхідного | | | | | | | | | | контролю для | | | | | | | | | | діючої | | | | | | | | | |речовини, зміна| | | | | | | | | | терміну | | | | | | | | | | придатності | | | | | | | | | | після першого | | | | | | | | | | відкривання | | | | | | | | | | упаковки; р. | | | | | | | | | | "Упаковка" - | | | | | | | | | | оновлення та | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки; р. | | | | | | | | | |"Маркування" - | | | | | | | | | |уточнення мови | | | | | | | | | | маркування | | | | | | | | | | первинної | | | | | | | | | | упаковки) | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |189.|ОКУМЕД |краплі очні |Промед Експортс | Індія |Промед Експортс | Індія |реєстрація на 5| UA/2910/01/01| | | |0,25% по 5 мл у | Пвт. Лтд. | | Пвт. Лтд. | | років | | | | |скляних | | | | | | | | | |флаконах; по | | | | | | | | | |5 мл, 10 мл у | | | | | | | | | |пластикових | | | | | | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |190.|ОКУМЕД |краплі очні 0,5%|Промед Експортс | Індія |Промед Експортс | Індія |реєстрація на 5| UA/2910/01/02| | | |по 5 мл у | Пвт. Лтд. | | Пвт. Лтд. | | років | | | | |скляних | | | | | | | | | |флаконах; по | | | | | | | | | |5 мл, 10 мл у | | | | | | | | | |пластикових | | | | | | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |191.|ОПТОКАЇН |розчин 2% з | Молтені Дентал | Італія |Л.Молтені і К. | Італія |перереєстрація | UA/3025/01/01| | | |адреналіном | с.р.л. | | деі Фрателлі | | у зв'язку із | | | | |(1:100000) по | | |Алліті Сосіета | | закінченням | | | | |1,8 мл у | | | ді Езеркіціо | | терміну дії | | | | |картриджах N 50 | | | С.п.А. | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |192.|ОПТОКАЇН |розчин 3% по | Молтені Дентал | Італія |Л.Молтені і К. | Італія |перереєстрація | UA/3026/01/01| | | |1,8 мл | с.р.л. | | деі Фрателлі | | у зв'язку із | | | | |у картриджах | | |Алліті Сосіета | | закінченням | | | | |N 50 | | | ді Езеркіціо | | терміну дії | | | | | | | | С.п.А. | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |193.|ОСТЕОБІОН |спрей назальний,| АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська |реєстрація на 5| UA/2935/01/01| | | |200 МО/0,1 мл по| | Республіка | | Республіка | років | | | | |2,1 мл (14 доз) | | | | | | | | | |у скляному | | | | | | | | | |флаконі з | | | | | | | | | |дозуючим | | | | | | | | | |пристроєм, | | | | | | | | | |назальним | | | | | | | | | |аплікатором із | | | | | | | | | |з'ємною кришкою | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |194.|ОСТЕОГЕНОН |таблетки, вкриті| Євромедекс | Франція | П'єр Фабр | Франція |перереєстрація | UA/2977/01/01| | | |оболонкою, N 40 | | | Медикамент | | у зв'язку із | | | | |(10 х 4) | | | Продакшн | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |зміна заявника;| | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |195.|ОСТЕОКЕА |таблетки N 4, |Вітабіотікс Лтд | Велико- |Вітабіотікс Лтд | Велико- |реєстрація на 5| UA/2964/01/01| | | |N 30 | | британія | | британія | років | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |196.|ОФЛОКСАЦИН |розчин для |ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, |ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, |перереєстрація | UA/3040/01/01| | | |інфузій 0,2% по | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | | |100 мл або по | | | | | закінченням | | | | |200 мл у пляшках| | | | | терміну дії | | | | |(у пачці або без| | | | |реєстраційного | | | | |пачки) | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |197.|ОФЛОКСИН 400 |таблетки, вкриті| АТ "Зентіва" | Чеська | АТ "Зентіва" | Чеська | реєстрація | UA/0556/02/01| | | |оболонкою, по | | Республіка | | Республіка |додаткової дози| | | | |400 мг N 10 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |198.|ПЕНТА |таблетки, вкриті| Туліп Лаб. | Індія | Туліп Лаб. | Індія |реєстрація на 5| UA/2918/01/01| | | |оболонкою, | Приват Лімітед | |Приват Лімітед | | років | | | | |кишковорозчинні | | | | | | | | | |по 20 мг N 10 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |199.|ПЕНТА |таблетки, вкриті| Туліп Лаб. | Індія | Туліп Лаб. | Індія |реєстрація на 5| UA/2918/01/02| | | |оболонкою, | Приват Лімітед | |Приват Лімітед | | років | | | | |кишковорозчинні | | | | | | | | | |по 40 мг N 10 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |200.|ПЕНТАЛГІН |таблетки N 10 у | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | введення | UA/2612/01/01| | | |контурній |"Львівтехнофарм" | м. Львів |"Львівтехнофарм" | м. Львів | вторинної | | | | |чарунковій | | | | | упаковки | | | | |упаковці в пачці| | | | | (пачці) | | | | |(фасовка із in | | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |АТ "Хімфарм", | | | | | | | | | |Республіка | | | | | | | | | |Казахстан) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |201.|ПЕНТАЛГІН-ЕКСТРА |таблетки N 10 у | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, | введення | UA/2613/01/01| | | |контурній |"Львівтехнофарм" | м. Львів |"Львівтехнофарм" | м. Львів | вторинної | | | | |чарунковій | | | | | упаковки | | | | |упаковці в пачці| | | | | (пачки) | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |АТ ХІМФАРМ, | | | | | | | | | |Республіка | | | | | | | | | |Казахстан) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |202.|ПЕНТОКСИФІЛІН |порошок | АТ "Зентіва" | Словацька | АТ "Зентіва" | Словацька | зміна назви | Р.11.00/02520| | | |(субстанція) у | | Республіка | | Республіка | заявника/ | | | | |мішках | | | | | виробника; | | | | |поліетиленових | | | | | зміна | | | | |для виробництва | | | | | специфікації | | | | |нестерильних | | | | | готового | | | | |лікарських форм | | | | | лікарського | | | | | | | | | | засобу; | || | | | | | | | збільшення | | | | | | | | | | терміну | | | | | | | | | | придатності; | | | | | | | | | | зміна в | | | | | | | | | | процедурі | | | | | | | | | |аналізу якості | | | | | | | | | | лікарського | | | | | | | | | | засобу | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |203.|ПЕРІНАС |таблетки по 4 мг| Дженом Біотек | Індія | Дженом Біотек | Індія | зміна назви | UA/0199/01/01| | | |N 30 (10 х 3) у | Пвт. Лтд. | | Пвт. Лтд. | | лікарського | | | | |стрипах | | | | | засобу | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |204.|ПЕРЛІНГАНІТ(R) |розчин для | Шварц Фарма АГ | Німеччина |Шварц Фарма АГ | Німеччина |перереєстрація | UA/3056/01/01| | | |інфузій 0,1% по | | | | | у зв'язку із | | | | |10 мл в ампулах | | | | | закінченням | | | | |N 10 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |205.|ПЕРТУСИН |сироп по 50 г | ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, | реєстрація | П/98/17/28 | | | |або 100 г у | "Тернопільська |м. Тернопіль|"Тернопільська |м. Тернопіль| додаткової | | | | |флаконах | фармацевтична | | фармацевтична | | упаковки | | | | | | фабрика" | | фабрика" | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |206.|ПІНОСОЛ(R) |крем по 10 г у | АТ | Словацька | АТ | Словацька | реєстрація | Р.05.99/00561| | |КРЕМ У НІС |тубах | "Словакофарма" | Республіка |"Словакофарма" | Республіка | додаткової | | | | | | | | | | упаковки, яка | | | | | | | | | | містить старі | | | | | | | | | |назви заявника | | | | | | | | | | та виробника, | | | | | | | | | | стару назву | | | | | | | | | | препарату із | | | | | | | | | | збереженням | | | | | | | | | |старого номера | | | | | | | | | |реєстрацінйого | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |207.|ПІНОСОЛ(R) |мазь по 10 г у | АТ | Словацька | АТ | Словацька | реєстрація | Р.05.99/00539| | |МАЗЬ У НІС |тубах | "Словакофарма" | Республіка |"Словакофарма" | Республіка | додаткової | | | | | | | | | | упаковки, яка | | | | | | | | | | містить старі | | | | | | | | | |назви заявника | | | | | | | | | | та виробника, | | | | | | | | | | стару назву | | | | | | | | | | препарату із | | | | | | | | | | збереженням | | | | | | | | | |старого номера | | | | | | | | | |реєстрацінйого | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |208.|ПІНОСОЛ(R) |мазь назальна по| АТ "Зентіва" | Словацька | АТ "Зентіва" | Словацька | зміна назви | UA/2457/02/01| | | |10 г у тубах | | Республіка | | Республіка | препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | |заявника; зміна| | | | | | | | | | назви | | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | | зміна дизайну | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |209.|ПІНОСОЛ(R) |крем назальний | АТ "Зентіва" | Словацька | АТ "Зентіва" | Словацька | зміна назви | UA/2457/03/01| | | |по 10 г у тубах | | Республіка | | Республіка | препарату; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | |заявника; зміна| | | | | | | | | | назви | | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | | зміна дизайну | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |210.|ПІПЕРАЗИНУ |порошок | ВАТ | Російська | ВАТ | Російська |реєстрація на 5| UA/2962/01/01| | |АДИПІНАТ |(субстанція) у | "Фармстандарт- | Федерація | "Фармстандарт- | Федерація | років | | | | |мішках з плівки | Лексредства" | | Лексредства" | | | | | | |поліетиленової | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |211.|ПІРОКСИКАМ |капсули по 10 мг| АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія |перереєстрація | UA/2936/01/01| | | |N 20 (10 х 2) | | | | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |212.|ПІРОКСИКАМ |капсули по 20 мг| АТ "Софарма" | Болгарія | АТ "Софарма" | Болгарія |перереєстрація | UA/2936/01/02| | | |N 20 (10 х 2) | | | | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |213.|ПОДОРОЖНИКА СІК |рідина по 100 мл|ВАТ "Лубнифарм" | Україна |ВАТ "Лубнифарм" | Україна | зміни до АНД | П.05.01/03077| | | |у флаконах | | Полтавська | | Полтавська | (розділи: | | | | |скляних або | | обл., | | обл., | "Пакування" | | | | |полімерних | | м. Лубни | | м. Лубни | (введення | | | | | | | | | | вторинної | | | | | | | | | | упаковки), | | | | | | | | | |"Маркування"); | | | | | | | | | |зміна пакування| | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |214.|ПОЛІСОРБ МП |порошок для | Джанкойсько- |Україна, АР | Джанкойсько- |Україна, АР |перереєстрація | UA/2972/01/01| | | |приготування | Сивашський | Крим | Сивашський | Крим | у зв'язку із | | | | |суспензії по | дослідно- | | дослідно- | | закінченням | | | | |12 г або 24 г у |експериментальний | |експериментальний | | терміну дії | | | | |пляшках скляних | завод | | завод | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |215.|ПОЛЬКОРТОЛОН |таблетки по 4 мг| Паб'яніцький | Польща | Паб'яніцький | Польща |перереєстрація | UA/3029/01/01| | | |N 50 (25 х 2) у | фармацевтичний | |фармацевтичний | | у зв'язку із | | | | |блістерах |завод Польфа АТ | |завод Польфа АТ | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника/ | | | | | | | | | | заявника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |216.|ПРЕДНІЗОЛОН |розчин для |Благодійний фонд | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2948/01/01| | | |ін'єкцій, | "Розвиток |м. Севасто- |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |30 мг/мл по 1 мл| сучасної | поль | компанія | | | | | | |в ампулах N 5 | медицини" | | "Здоров'я" | | | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |Неон Антибіотикс| | | | | | | | | |ПВТ ЛТД, Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |217.|ПРИМОЛЮТ-НОР |таблетки по 5 мг| Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг АГ | Німеччина |перереєстрація | UA/3057/01/01| | | |N 20 у банках | | | | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |218.|ПРОВІРОН(R) |таблетки по | Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг АГ | Німеччина |перереєстрація | UA/3058/01/01| | | |25 мг N 20 у | | | | | у зв'язку із | | | | |флаконах | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | препарату | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |219.|ПРОГІНОВА |драже по 2 мг | Шерінг АГ | Німеччина | Шерінг СА, | Франція/ |перереєстрація | UA/3059/01/01| | | |N 21 | | | Франція | Німеччина | у зв'язку із | | | | | | | | підрозділ | | закінченням | | | | | | | |компанії Шерінг | | терміну дії | | | | | | | | АГ, Німеччина | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | препарату | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |220.|ПРО-СИМБІОФЛОР |суспензія для |СимбіоФарм ГмбХ | Німеччина |СимбіоФарм ГмбХ | Німеччина |реєстрація на 5| UA/3035/01/01| | | |перорального | | | | | років | | | | |застосування по | | | | | | | | | |50 мл у | | | | | | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях N 1| | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |221.|ПРОСТАТИЛЕН- |порошок | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, |перереєстрація | UA/2988/01/01| | |БІОФАРМА |ліофілізований | колектив | м. Київ | колектив | м. Київ | у зв'язку із | | | | |для приготування| Київського | | Київського | | закінченням | | | | |розчину для |підприємства по | |підприємства по | | терміну дії | | | | |ін'єкцій в | виробництву | | виробництву | |реєстраційного | | | | |ампулах N 10 | бактерійних | | бактерійних | | посвідчення | | | | | | препаратів | | препаратів | | | | | | | | "Біофарма" | | "Біофарма" | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |222.|ПРОТАФАН(R) НМ |суспензія для |А/Т Ново Нордіск | Данія | А/Т Ново | Данія |перереєстрація | П.04.00/01527| | | |ін'єкцій, | | | Нордіск | | у зв'язку із | | | | |40 МО/мл | | | | | закінченням | | | | |по 10 мл у | | | | | терміну дії | | | | |флаконах N 1 | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |223.|РЕАЛГІН |таблетки N 10 у |ВАТ "Лубнифарм" | Україна, |ВАТ "Лубнифарм" | Україна, |реєстрація на 5| UA/2954/01/01| | | |контурних | | Полтавська | | Полтавська | років | | | | |чарункових | | обл., | | обл., | | | | | |упаковках (в | | м. Лубни | | м. Лубни | | | | | |пачці або без | | | | | | | | | |пачки) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |224.|РЕВМАГЕРБ |таблетки, вкриті| Познанський | Польща | Познанський | Польща | зміна дизайну | UA/1768/01/01| | | |оболонкою, N 30 |завод лікарських | | завод | | упаковки | | | | |(15 х 2) |трав "Гербаполь" | |лікарських трав | | (затвердження | | | | | | А.Т. | | "Гербаполь" | | первинної | | | | | | | | А.Т. | | упаковки | | | | | | | | | | маркуванням | | | | | | | | | | російською та | | | | | | | | | | українською | | | | | | | | | | мовами); | | | | | | | | | | введення | | | | | | | | | | логотипу; | | | | | | | | | | перерозподіл | | | | | | | | | | тексту на | | | | | | | | | | вторинній | | | | | | | | | | упаковці | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |225.|РЕГЕЙН(R) |розчин для | Пфайзер Інк. | США | Фармація | Бельгія |перереєстрація | П.05.00/01817| | | |зовнішнього | | | Н.В./С.А., | | у зв'язку із | | | | |застосування 2% | | | Бельгія; | | закінченням | | | | |по 60 мл у | | | Пфайзер | | терміну дії | | | | |флаконах N 1 | | | Менюфекчуринг | |реєстраційного | | | | | | | | Бельгія Н.В., | | посвідчення; | | | | | | | | Бельгія | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткового | | | | | | | | | | виробника з | | | | | | | | | | одночасною | | | | | | | | | | реєстрацією | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | |упаковки; зміна| | | | | | | | | | заявника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |226.|РЕТИНОЛУ АЦЕТАТ |рідина олійна | ЗАТ "Технолог" | Україна, | BASF | Німеччина |реєстрація на 5| UA/2984/01/01| | |(ВІТАМІН |(субстанція) у | | Черкаська |Aktiengesellschaft| | років | | | |А-АЦЕТАТ) |контейнерах | | обл., | | | | | | | |металевих для | | м. Умань | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |227.|РІАБАЛ |розчин для | Аль-Хікма | Йорданія | Аль-Хікма | Йорданія |реєстрація на 5| UA/2908/01/01| | | |ін'єкцій, | Фармасьютикалз | |Фармасьютикалз | | років | | | | |7,5 мг/мл | | | | | | | | | |по 2 мл в | | | | | | | | | |ампулах N 6 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |228.|РОЗЧИН МЕНТОЛУ |розчин | ВАТ | Російська | ВАТ | Російська |реєстрація на 5| UA/2961/01/01| | |В МЕНТИЛОВОМУ |(субстанція) у | "Фармстандарт- | Федерація | "Фармстандарт- | Федерація | років | | | |ЕФІРІ |металевих флягах| Лексредства" | | Лексредства" | | | | | |ІЗОВАЛЕРІАНОВОЇ |для виробництва | | | | | | | | |КИСЛОТИ |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |229.|РОКСИД 150 |таблетки, вкриті|Алємбік Лімітед | Індія |Алємбік Лімітед | Індія |перереєстрація | UA/2924/01/01| | | |оболонкою, по | | | | | у зв'язку із | | | | |150 мг N 10, | | | | | закінченням | | | | |N 100 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |230.|РОКСИД 150 |таблетки, вкриті|Алємбік Лімітед | Індія |Алємбік Лімітед | Індія | реєстрація | UA/2925/01/01| | | |оболонкою, по | | | | | додаткової | | | | |150 мг in bulk | | | | | упаковки | | | | |N 5000 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |231.|РОКСИД 300 |таблетки, вкриті|Алємбік Лімітед | Індія |Алємбік Лімітед | Індія |перереєстрація | UA/2924/01/02| | | |оболонкою, по | | | | | у зв'язку із | | | | |300 мг N 4, N 40| | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |232.|РОКСИД 300 |таблетки, вкриті|Алємбік Лімітед | Індія |Алємбік Лімітед | Індія | реєстрація | UA/2925/01/02| | | |оболонкою, по | | | | | додаткової | | | | |300 мг in bulk | | | | | упаковки | | | | |N 5000 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |233.|РОКСИД КІДТАБ |таблетки по |Алємбік Лімітед | Індія |Алємбік Лімітед | Індія |перереєстрація | UA/2926/01/01| | | |50 мг N 10, | | | | | у зв'язку із | | | | |N 100 | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |234.|РОКСИД КІДТАБ |таблетки по |Алємбік Лімітед | Індія |Алємбік Лімітед | Індія | реєстрація | UA/2927/01/01| | | |50 мг in bulk | | | | | додаткової | | | | |N 5000 | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |235.|СЕПТОЛЕТЕ(R) Д |пастилки N 30 у |КРКА, д.д., Ново | Словенія | КРКА, д.д., | Словенія |перереєстрація | UA/3010/01/01| | | |блістерах | место | | Ново место | | у зв'язку із | | | | | | | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |236.|СИЛІМАРИН |капсули тверді | Гексал АГ | Німеччина | Салютас Фарма | Німеччина |реєстрація на 5| UA/2968/01/01| | |ГЕКСАЛ(R) |по 172 мг N 30, | | | ГмбХ, | | років | | | | |N 60 | | | підприємство | | | | | | | | | |компанії Гексал | | | | | | | | | | АГ | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |237.|СИМБІОФЛОР 1 |суспензія для |СимбіоФарм ГмбХ | Німеччина |СимбіоФарм ГмбХ | Німеччина |реєстрація на 5| UA/3036/01/01| | | |перорального | | | | | років | | | | |застосування по | | | | | | | | | |50 мл у | | | | | | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях N 1| | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |238.|СИМБІОФЛОР 2 |суспензія для |СимбіоФарм ГмбХ | Німеччина |СимбіоФарм ГмбХ | Німеччина |реєстрація на 5| UA/3037/01/01| | | |перорального | | | | | років | | | | |застосування по | | | | | | | | | |50 мл у | | | | | | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях N 1| | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |239.|СУКРИМ |порошок | ТОВ "Докфарм" | Україна, | ТОВ "Докфарм" | Україна, |перереєстрація | UA/3044/01/01| | | |ліофілізований | | АР Крим, | | АР Крим, | у зв'язку із | | | | |для приготування| |м. Сімферо- | |м. Сімферо- | закінченням | | | | |емульсії по | | поль | | поль | терміну дії | | | | |50 мг | | | | |реєстраційного | | | | |в ампулах N 1 | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |240.|СУЛЬФАДИМЕТОКСИН- |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2999/01/01| | |ДАРНИЦЯ |0,5 г N 10 у | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | | |контурних |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |чарункових | | | | | терміну дії | | | | |упаковках (в | | | | |реєстраційного | | | | |пачці або без | | | | | посвідчення; | | | | |пачки) | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |241.|СУПРОСТИЛІН |таблетки по | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, | реєстрація | UA/2982/01/01| | | |0,025 г in bulk |"Лекхім-Харків" | м. Харків |"Лекхім-Харків" | м. Харків | додаткової | | | | |N 3000 таблеток | | | | | упаковки у | | | | |у контейнерах | | | | | формі in bulk | | | | |пластмасових | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |242.|ТАВЕГІЛ |сироп 0,01% по | Новартіс | Швейцарія |Сандоз Прайвіт | Індія |перереєстрація | UA/1238/03/01| | | |100 мл у | Консьюмер Хелс | | Лімітед | | у зв'язку із | | | | |флаконах N 1 | С.А. | | | | закінченням | | | | | | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | зміна назви | | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | |зміна заявника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |243.|ТАРДИФЕРОН |таблетки, вкриті| Євромедекс | Франція | П'єр Фабр | Франція |перереєстрація | UA/2978/01/01| | | |цукровою | | | Медикамент | | у зв'язку із | | | | |оболонкою, | | | Продакшн | | закінченням | | | | |пролонгованої | | | | | терміну дії | | | | |дії по 80 мг | | | | |реєстраційного | | | | |N 30 (10 х 3) | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | вилучення | | | | | | | | | |барвника; зміна| | | | | | | | | | кількісного | | | | | | | | | | складу в | | | | | | | | | | оболонці; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми; зміна | | | | | | | | | | заявника; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |244.|ТИКЛИД(R) |таблетки, вкриті| Санофі - | Франція |Санофі-Синтелаб | Іспанія | зміна розміру | 3490 | | | |оболонкою, по | Синтелабо | | о С.А. | | виробничої | | | | |250 мг N 20 | | | | |партії готового| | | | |(10 х 2) | | | | | лікарського | | | | | | | | | | засобу; зміна | | | | | | | | | |назви заявника;| | | | | | | | | | зміна | | | | | | | | | | виробника; | | | | | | | | | | зміни в | | | | | | | | | |інструкції для | | | | | | | | | | медичного | | | | | | | | | |застосування та| | | | | | | | | |листку-вкладиші| | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |245.|ТИМАЛІН |порошок | ЗАТ "Трудовий | Україна, | ЗАТ "Трудовий | Україна, |перереєстрація | UA/2989/01/01| | | |ліофілізований | колектив | м. Київ | колектив | м. Київ | у зв'язку із | | | | |для приготування| Київського | | Київського | | закінченням | | | | |розчину для |підприємства по | |підприємства по | | терміну дії | | | | |ін'єкцій в | виробництву | | виробництву | |реєстраційного | | | | |ампулах N 10, у | бактерійних | | бактерійних | | посвідчення | | | | |флаконах N 10 | препаратів | | препаратів | | | | | | | | "Біофарма" | | "Біофарма" | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |246.|ТІОКТОДАР |розчин для | ЗАТ по | Україна, | ЗАТ по | Україна, |реєстрація на 5| UA/3005/01/01| | | |ін'єкцій 3% по | виробництву | м. Київ | виробництву | м. Київ | років | | | | |10 мл або по | інсулінів | | інсулінів | | | | | | |20 мл у флаконах| "Індар" | | "Індар" | | | | | | |N 1, N 5, N 10; | | | | | | | | | |в ампулах N 1, | | | | | | | | | |N 5, N 10 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |247.|ТІОТРИАЗОЛІН |розчин для | АТ "Галичфарм" | Україна, |АТ "Галичфарм" | Україна, |перереєстрація | UA/2931/01/01| | | |ін'єкцій 1% по | | м. Львів | | м. Львів | у зв'язку із | | | | |2 мл в ампулах | | | | | закінченням | | | | |N 10 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |248.|ТІОТРИАЗОЛІН |розчин для | АТ "Галичфарм" | Україна, |АТ "Галичфарм" | Україна, |перереєстрація | UA/2931/01/02| | | |ін'єкцій 2,5% | | м. Львів | | м. Львів | у зв'язку із | | | | |по 2 мл в | | | | | закінченням | | | | |ампулах N 10 | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |249.|ТІТРІОЛ |крем по 25 г у | ТОВ "ОСТ-ФАРМ" | Україна, | Державне | Україна, |реєстрація на 5| UA/3046/01/01| | | |тубах; по 3,5 г | | м. Київ | підприємство | м. Харків | років | | | | |у пакетах N 10, | | | "Державний | | | | | | |N 20; по 1000 г | | |науковий центр | | | | | | |у контейнерах | | | лікарських | | | | | | |пластмасових | | | засобів" | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |250.|ТОПРИЛ |капсули по | Торрент | Індія | Торрент | Індія |реєстрація на 5| UA/3063/01/01| | | |2,5 мг N 30 | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | років | | | | |(10 х 3) | Лтд | | Лтд | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |251.|ТОПРИЛ |капсули по 5 мг | Торрент | Індія | Торрент | Індія |реєстрація на 5| UA/3063/01/02| | | |N 30 (10 х 3) | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | років | | | | | | Лтд | | Лтд | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |252.|ТОПРИЛ |капсули по 10 мг| Торрент | Індія | Торрент | Індія |реєстрація на 5| UA/3063/01/03| | | |N 30 (10 х 3) | Фармасьютікалс | |Фармасьютікалс | | років | | | | | | Лтд | | Лтд | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |253.|ТРАВОГЕН |крем 1% по 20 г | Індентіс ГмбХ | Німеччина | Індентіс | Італія/ |перереєстрація | UA/3006/02/01| | | |у тубах | | | Мануфактурінг | Німеччина | у зв'язку із | | | | | | | |С.п.А., Італія, | | закінченням | | | | | | | | підрозділ | | терміну дії | | | | | | | |компанії Шерінг | |реєстраційного | | | | | | | |АГ, Німеччина; | | посвідчення; | | | | | | | | Шерінг СпА, | |уточнення назви| | | | | | | | Італія, | | заявника; | | | | | | | | підрозділ | | реєстрація | | | | | | | |компанії Шерінг | | додаткового | | | | | | | | АГ, Німеччина | | виробника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |254.|ТРАВОКОРТ(R) |крем по 15 г у | Індентіс ГмбХ | Німеччина | Індентіс | Італія/ |перереєстрація | UA/3007/01/01| | | |тубах | | | Мануфактурінг | Німеччина | у зв'язку із | | | | | | | |С.п.А., Італія, | | закінченням | | | | | | | | підрозділ | | терміну дії | | | | | | | |компанії Шерінг | |реєстраційного | | | | | | | |АГ, Німеччина; | | посвідчення; | | | | | | | | Шерінг СпА, | | реєстрація | | | | | | | | Італія, | | додаткового | | | | | | | | підрозділ | | виробника; | | | | | | | |компанії Шерінг | |уточнення назви| | | | | | | | АГ, Німеччина | | препарату; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | заявника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |255.|ТРИМЕТАЗИДИНУ |порошок | ЗАТ | Україна, | Nivedita | Індія |реєстрація на 5| UA/3000/01/01| | |ДИГІДРОХЛОРИД |кристалічний | "Фармацевтична | м. Київ |Chemicals Pvt. | | років | | | | |(субстанція) у |фірма "Дарниця" | | Ltd. | | | | | | |пакетах | | | | | | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |256.|ТРИ-РЕГОЛ |комбі-упаковка: |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон | Угорщина |перереєстрація | UA/2939/01/01| | | |таблетки, вкриті| | | Ріхтер | | у зв'язку із | | | | |оболонкою, | | | | | закінченням | | | | |N 21 х 1, | | | | | терміну дії | | | | |N 21 х 3 | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |257.|ТРИ-РЕГОЛ |комбі-упаковка: |АТ Гедеон Ріхтер | Угорщина | АТ Гедеон | Угорщина |перереєстрація | UA/2940/01/01| | |21 + 7 |таблетки, вкриті| | | Ріхтер | | у зв'язку із | | | | |оболонкою, | | | | | закінченням | | | | |N 28 х 1, | | | | | терміну дії | | | | |N 28 х 3 | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | лікарської | | | | | | | | | | форми | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |258.|ТРИФТАЗИН-ДАРНИЦЯ |розчин для | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/3001/01/01| | | |ін'єкцій 0,2% | "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | | |по 1 мл в |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |ампулах N 10 (в | | | | | терміну дії | | | | |пачці або в | | | | |реєстраційного | | | | |коробці) | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |259.|УНДЕВІТ |драже N 50 у | ЗАТ "Технолог" | Україна, |ЗАТ "Технолог" | Україна, |перереєстрація | UA/2985/01/01| | | |банках скляних | | Черкаська | | Черкаська | у зв'язку із | | | | |або контейнерах | | обл., | | обл., | закінченням | | | | |полімерних | | м. Умань | | м. Умань | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | реєстрація | | | | | | | | | | додаткової | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |260.|УНДЕВІТ |драже in bulk | ЗАТ "Технолог" | Україна, |ЗАТ "Технолог" | Україна, |перереєстрація | UA/2986/01/01| | | |N 1000 у | | Черкаська | | Черкаська | у зв'язку із | | | | |контейнерах | | обл., | | обл., | закінченням | | | | |пластмасових | | м. Умань | | м. Умань | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |261.|ФІЛГРАСТ |розчин для | Белко Фарма | Індія |МакМохан Фарма | Індія |реєстрація на 5| UA/2943/01/01| | | |ін'єкцій, | | | Лтд | | років | | | | |300 мкг/мл по | | | | | | | | | |1 мл (300 мкг) | | | | | | | | | |або по 1,6 мл | | | | | | | | | |(480 мкг) | | | | | | | | | |in bulk у | | | | | | | | | |флаконах N 20 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |262.|ФІЛГРАСТ |розчин для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3045/01/01| | | |ін'єкцій, |"Львівтехнофарм" | м. Львів |"Львівтехнофарм" | м. Львів | років | | | | |300 мкг/мл | | | | | | | | | |по 1 мл | | | | | | | | | |(300 мкг) або по| | | | | | | | | |1,6 мл (480 мкг)| | | | | | | | | |у флаконах N 1, | | | | | | | | | |N 5 (фасування | | | | | | | | | |із in bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"МакМохан Фарма | | | | | | | | | |Лтд", Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |263.|ФІТОСЕД(R) |настойка по | АТ "Ефект" | Україна, | АТ "Ефект" | Україна, |перереєстрація | UA/2932/01/01| | | |100 мл | | м. Харків | | м. Харків | у зв'язку із | | | | |у флаконах | | | | | закінченням | | | | |або банках | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |264.|ФЛУКОНАЗОЛ |розчин для |ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, |ТОВ "Юрія-Фарм" | Україна, |перереєстрація | UA/3041/01/01| | | |інфузій 0,2% по | | м. Київ | | м. Київ | у зв'язку із | | | | |50 мл або по | | | | | закінченням | | | | |100 мл у пляшках| | | | | терміну дії | | | | |(у пачці або без| | | | |реєстраційного | | | | |пачки) | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | | уточнення | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |265.|ФРАКСИПАРИН(R) |розчин для |ГлаксоСмітКляйн | Велико- | ГлаксоВеллком | Франція |перереєстрація | UA/2970/01/01| | | |ін'єкцій, |Експорт Лімітед | британія | Продакшн | | у зв'язку із | | | | |9500 МО | | | | | закінченням | | | | |анти-Ха/мл по | | | | | терміну дії | | | | |0,3 мл (2850 МО | | | | |реєстраційного | | | | |анти-Ха) або по | | | | | посвідчення; | | | | |0,4 мл (3800 МО | | | | |зміна заявника | | | | |анти-Ха) у | | | | | | | | | |заповнених | | | | | | | | | |шприцах N 2, | | | | | | | | | |N 10 | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |266.|ФРАКСИПАРИН(R) |розчин для |ГлаксоСмітКляйн | Велико- |Санофі Вінтроп | Франція | реєстрація | П.05.00/01828| | | |ін'єкцій, |Експорт Лімітед | британія | Індастріа | | додаткової | | | | |9500 МО | | | | | упаковки зі | | | | |анти-Ха/мл по | | | | | старою назвою | | | | |0,3 мл (2850 МО | | | | | виробника, зі | | | | |анти-Ха) у | | | | |старим номером | | | | |заповнених | | | | |реєстраційного | | | | |шприцах N 2, | | | | | посвідчення; | | | | |N 10 | | | | |зміна заявника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |267.|ФРАКСИПАРИН(R) |розчин для |ГлаксоСмітКляйн | Велико- |Санофі Вінтроп | Франція | реєстрація | Р.10.00/02300| | | |ін'єкцій, |Експорт Лімітед | британія | Індастріа | | додаткової | | | | |9500 МО | | | | | упаковки зі | | | | |анти-Ха/мл по | | | | | старою назвою | | | | |0,4 мл (3800 МО | | | | | виробника, зі | | | | |анти-Ха) у | | | | |старим номером | | | | |заповнених | | | | |реєстраційного | | | | |шприцах N 2, | | | | | посвідчення; | | | | |N 10 | | | | |зміна заявника | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |268.|ХУМУЛІН(R) М3 |суспензія для | Ліллі Франс | Франція | Ліллі Франс | Франція | зміна розміру | UA/1167/01/02| | |(30/70) |ін'єкцій, 40 | С.А.С. | | С.А.С. | | упаковки без | | | | |МО/мл по 10 мл у| | | | | змін якісного | | | | |флаконах in bulk| | | | | складу | | | | |N 156 х 5 | | | | | внутрішньої | | | | | | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |269.|ХУМУЛІН(R) НПХ |суспензія для | Ліллі Франс | Франція | Ліллі Франс | Франція | зміна розміру | UA/1169/01/02| | | |ін'єкцій, | С.А.С. | | С.А.С. | | упаковки без | | | | |40 МО/мл по | | | | | змін якісного | | | | |10 мл у | | | | | складу | | | | |флаконах in bulk| | | | | внутрішньої | | | | |N 156 х 5 | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |270.|ХУМУЛІН(R) |розчин для | Ліллі Франс | Франція | Ліллі Франс | Франція | зміна розміру | UA/1171/01/02| | |РЕГУЛЯР |ін'єкцій, | С.А.С. | | С.А.С. | | упаковки без | | | | |40 МО/мл | | | | | змін якісного | | | | |по 10 мл у | | | | | складу | | | | |флаконах in bulk| | | | | внутрішньої | | | | |N 156 х 5 | | | | | упаковки | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |271.|ЦЕЛАНІД(R) - КМП |таблетки по | ВАТ | Україна, | ВАТ | Україна, |перереєстрація | UA/2953/01/01| | | |0,00025 г |"Київмедпрепарат" | м. Київ |"Київмедпрепарат" | м. Київ | у зв'язку із | | | | |N 10 х 3 | | | | | закінченням | || | |у контурних | | | | | терміну дії | | | | |чарункових | | | | |реєстраційного | | | | |упаковках | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | препарату | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |272.|ЦЕЛЕСТОН(R) |розчин для | Шерінг-Плау | Швейцарія | Шерінг-Плау | Бельгія/ |перереєстрація | UA/2172/02/01| | | |ін'єкцій, | Сентрал Іст АГ | | Лабо Н.В., | США | у зв'язку із | | | | |4 мг/мл по 1 мл | | |Бельгія, власна | | закінченням | | | | |в ампулах N 1 | | | філія | | терміну дії | | | | | | | | Шерінг-Плау | |реєстраційного | | | | | | | |Корпорейшн, США | | посвідчення | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |273.|ЦЕФАЗОЛІН |порошок для |Благодійний фонд | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2949/01/01| | | |приготування | "Розвиток | м. Сева- |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |розчину для | сучасної | стополь | компанія | | | | | | |ін'єкцій по | медицини" | | "Здоров'я" | | | | | | |500 мг | | | | | | | | | |у флаконах | | | | | | | | | |N 1, N 5 | | | | | | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Неон | | | | | | | | | |Антибіотикс ПВТ | | | | | | | | | |ЛТД", Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |274.|ЦЕФАЗОЛІН |порошок для |Благодійний фонд | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/2949/01/02| | | |приготування | "Розвиток | м. Сева- |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |розчину для | сучасної | стополь | компанія | | | | | | |ін'єкцій по | медицини" | | "Здоров'я" | | | | | | |1000 мг | | | | | | | | | |у флаконах | | | | | | | | | |N 1, N 5 | | | | | | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Неон | | | | | | | | | |Антибіотикс ПВТ | | | | | | | | | |ЛТД", Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |275.|ЦЕФІКСИМ |порошок | Вітамед д.о.о. | Словенія |Sandoz Private | Індія |реєстрація на 5| UA/2965/01/01| | | |(субстанція) у | | | Limited | | років | | | | |подвійних | | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | | |пакетах, | | | | | | | | | |вкладених в | | | | | | | | | |алюмінієвий | | | | | | | | | |пакет для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |276.|ЦЕФОПЕРАЗОНУ |порошок | ВАТ | Україна, | Daewoong | Корея |зміна назви або| UA/1321/01/01| | |НАТРІЄВА СІЛЬ |(субстанція) у |"Київмедпрепарат" | м. Київ | Chemical Co., | | адреси | | | | |бідонах | | | Ltd. | | виробника | | | | |алюмінієвих для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |277.|ЦЕФТАЗИДИМ |суміш | ВАТ | Україна, | Daewoong | Корея |зміна назви або| UA/0840/01/01| | | |стерильна - |"Київмедпрепарат" | м. Київ | Chemical Co., | | адреси | | | | |порошок | | | Ltd. | | виробника | | | | |(субстанція) у | | | | | | | | | |бідонах | | | | | | | | | |алюмінієвих для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |278.|ЦЕФУРОКСИМ |порошок для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3050/01/01| | | |приготування |"Фармацевтичний | м. Київ | Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |розчину для |завод "Фармадом" | | компанія | | | | | | |ін'єкцій по | | | "Здоров'я" | | | | | | |750 мг | | | | | | | | | |у флаконах | | | | | | | | | |N 1, N 5 | | | | | | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Неон | | | | | | | | | |Антибіотикс ПВТ | | | | | | | | | |ЛТД", Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |279.|ЦЕФУРОКСИМ |порошок для | ТОВ | Україна, | ТОВ | Україна, |реєстрація на 5| UA/3050/01/02| | | |приготування |"Фармацевтичний | м. Київ |"Фармацевтична | м. Харків | років | | | | |розчину для |завод "Фармадом" | | компанія | | | | | | |ін'єкцій по | | | "Здоров'я" | | | | | | |1500 мг | | | | | | | | | |у флаконах | | | | | | | | | |N 1, N 5 | | | | | | | | | |(фасування із in| | | | | | | | | |bulk | | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | | |"Неон | | | | | | | | | |Антибіотикс ПВТ | | | | | | | | | |ЛТД", Індія) | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |280.|ЦИКЛОМЕД |краплі очні 1% |Промед Експортс | Індія |Промед Експортс | Індія |реєстрація на 5| UA/2911/01/01| | | |по 5 мл у | Пвт. Лтд. | | Пвт. Лтд. | | років | | | | |скляних флаконах| | | | | | | | | |або пластикових | | | | | | | | | |флаконах-крапель| | | | | | | | | |ницях | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |281.|ЦИПРОМЕД |краплі очні 0,3%|Промед Експортс | Індія |Промед Експортс | Індія |реєстрація на 5| UA/2912/01/01| | | |по 5 мл у | Пвт. Лтд. | | Пвт. Лтд. | | років | | | | |скляних флаконах| | | | | | | | | |або пластикових | | | | | | | | | |флаконах- | | | | | | | | | |крапельницях | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |282.|ЦИПРОФЛОКСАЦИНУ |порошок | ВАТ "Фармак" | Україна, | Dr. Reddy's | Індія |реєстрація на 5| UA/2960/01/01| | |ЛАКТАТ |(субстанція) у | | м. Київ | Laboratories | | років | | | |МОНОГІДРАТ |поліетиленових | | | Limited | | | | | | |пакетах, | | | | | | | | | |вкладених в | | | | | | | | | |барабани для | | | | | | | | | |виробництва | | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | | |----+------------------+----------------+------------------+------------+------------------+------------+---------------+--------------| |283.|ЦИТРОПАК-ДАРНИЦЯ |таблетки N 6, | ЗАТ | Україна, | ЗАТ | Україна, |перереєстрація | UA/3002/01/01| | | |N 10 у контурних| "Фармацевтична | м. Київ |"Фармацевтична | м. Київ | у зв'язку із | | | | |чарункових |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | закінченням | | | | |упаковках | | | | | терміну дії | | | | | | | | | |реєстраційного | | | | | | | | | | посвідчення; | | | | | | | | | |уточнення назви| | | | | | | | | | виробника/ | | | | | | | | | | заявника | | -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України В.Т.Чумак
