МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

                            Н А К А З

                        17.05.2004  N 247
 

            Про державну реєстрацію лікарських засобів

      ( Із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства
                                      охорони здоров'я
   N 277 ( v0277282-05 ) від 15.06.2005 )
 

     Відповідно до   Закону   України   "Про   лікарські   засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00
N  1422  (  1422-2000-п  )  "Про  затвердження  Порядку  державної
реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за
державну реєстрацію    (перереєстрацію)    лікарського     засобу"
Н А К А З У Ю:

     1. Зареєструвати  та  внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додається).

     2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра Загороднього В.В.

 Міністр                                                А.В.Підаєв
 

                                      Додаток
                                 до Наказу Міністерства
                                 охорони здоров'я України
                                 17.05.2004  N 247
 

                             ПЕРЕЛІК
    зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться
    до державного реєстру лікарських засобів України
 

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N |    Назва    |  Форма випуску  |     Заявник     |  Країна   |    Виробник    |   Країна    |    Реєстраційна    |
|п/п| лікарського |                 |                 |           |                |             |      процедура     |
|   |   засобу    |                 |                 |           |                |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
| 1 |АЛМА-        |суспензія для    |Балканфарма -    |Болгарія   |Балканфарма -   |Болгарія     |реєстрація на 5     |
|   |ГЕЛЬ (R) А   |перорального     |Троян АТ         |           |Троян АТ        |             |років               |
|   |             |застосування по  |                 |           |                |             |                    |
|   |             |170 мл у флаконах|                 |           |                |             |                    |
|   |             |скляних або      |                 |           |                |             |                    |
|   |             |поліетиленових   |                 |           |                |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
| 2 |АЛОЕ ТАБЛЕТКИ|таблетки, вкриті |Одеське виробниче|Україна,   |Одеське         |Україна,     |зміна назви         |
|   |             |оболонкою, по    |хіміко-          |м. Одеса   |виробниче       |м. Одеса     |виробника           |
|   |             |0,05 г N 10х2 у  |фармацевтичне    |           |хіміко-         |             |                    |
|   |             |контурних        |підприємство     |           |фармацевтичне   |             |                    |
|   |             |чарункових       |"Біостимулятор" у|           |підприємство    |             |                    |
|   |             |упаковках        |формі товариства |           |"Біостимулятор" |             |                    |
|   |             |                 |з обмеженою      |           |у формі         |             |                    |
|   |             |                 |відповідальністю |           |товариства з    |             |                    |
|   |             |                 |                 |           |обмеженою       |             |                    |
|   |             |                 |                 |           |відповідальністю|             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
| 3 |АМПІЦИЛІНУ   |порошок          |ВАТ              |Україна,   |Chemifarma S.A. |Іспанія      |реєстрація на 5     |
|   |НАТРІЄВА СІЛЬ|(субстанція) у   |"Київмедпрепарат"|м. Київ    |                |             |років               |
|   |             |пакетах потрійних|                 |           |                |             |                    |
|   |             |поліетиленових   |                 |           |                |             |                    |
|   |             |для виробництва  |                 |           |                |             |                    |
|   |             |стерильних       |                 |           |                |             |                    |
|   |             |лікарських форм  |                 |           |                |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
| 4 |БОЛІНЄТ      |таблетки, вкриті |Брістол-Майєрс   |Франція    |Брістол-Майєрс  |Франція      |зміна назви         |
|   |             |оболонкою, по    |Сквібб           |           |Сквібб          |             |виробника           |
|   |             |200 мг N 10, N 20|                 |           |                |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
| 5 |ВІТАГРЕН     |бальзам для      |ТОВ "Панацея"    |Україна,   |ТОВ "Панацея"   |Україна,     |реєстрація на 5     |
|   |             |перорального     |                 |м. Запоріж-|                |м. Запоріжжя |років               |
|   |             |застосування по  |                 |жя         |                |             |                    |
|   |             |200 мл, 250 мл   |                 |           |                |             |                    |
|   |             |або 500 мл у     |                 |           |                |             |                    |
|   |             |флаконах         |                 |           |                |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
| 6 |ГАСТРОФЕКТ   |таблетки шипучі  |Брістол-Майєрс   |Франція    |Брістол-Майєрс  |Франція      |зміна назви         |
|   |             |по 2 г N 10, N 20|Сквібб           |           |Сквібб          |             |виробника           |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
| 7 |ГЕПАЦЕФ      |порошок для      |ВАТ              |Україна,   |ВАТ             |Україна,     |реєстрація на 5     |
|   |             |приготування     |"Київмедпрепарат"|м. Київ    |"Київмед-       |м. Київ      |років               |
|   |             |розчину для      |                 |           |препарат"       |             |                    |
|   |             |ін'єкцій по 1,0 г|                 |           |                |             |                    |
|   |             |у флаконах N 10  |                 |           |                |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
| 8 |ГЛЮКОЗО-     |порошок дозований|ВАТ "Фармак"     |Україна,   |ВАТ "Фармак"    |Україна,     |уточнення упаковки  |
|   |ТОЛЕРАНТНИЙ  |по 75,75 г у     |                 |м. Київ    |                |м. Київ      |(було - пакети N 3) |
|   |ТЕСТ         |пакетах N 1      |                 |           |                |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
| 9 |ДОНА         |порошок для      |АТ Роттафарм     |Італія     |Роттафарм Лтд., |Ірландія/    |реєстрація на 5     |
|   |             |приготування     |                 |           |Ірландія; АТ    |Італія/      |років               |
|   |             |розчину для      |                 |           |Сігмар Італія,  |Італія       |                    |
|   |             |перорального     |                 |           |Італія; АТ      |             |                    |
|   |             |застосування у   |                 |           |Роттафарм,      |             |                    |
|   |             |пакетиках N 20   |                 |           |Італія          |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|10 |ДОНОРМІЛ     |таблетки, вкриті |Брістол-Майєрс   |Франція    |Брістол-Майєрс  |Франція      |зміна назви         |
|   |             |оболонкою, по    |Сквібб           |           |Сквібб          |             |виробника           |
|   |             |15 мг N 30       |                 |           |                |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|11 |ДОНОРМІЛ     |таблетки шипучі  |Брістол-Майєрс   |Франція    |Брістол-Майєрс  |Франція      |зміна назви         |
|   |             |по 15 мг N 20    |Сквібб           |           |Сквібб          |             |виробника           |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|12 |ЕВІНОПОН     |розчин для       |Фармацевтична    |Греція     |Фармацевтична   |Греція       |перереєстрація у    |
|   |             |ін'єкцій по 3 мл |лабораторія "БРОС|           |лабораторія     |             |зв'язку із          |
|   |             |(75 мг) в ампулах|ЛТД"             |           |"БРОС ЛТД"      |             |закінченням терміну |
|   |             |N 5              |                 |           |                |             |дії реєстраційного  |
|   |             |                 |                 |           |                |             |посвідчення         |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|13 |ЕТОНІЙ (R)   |гель 1% по 15 г, |ВАТ "Фармак"     |Україна,   |ВАТ "Фармак"    |Україна,     |реєстрація          |
|   |             |40 г або 80 г у  |                 |м. Київ    |                |м. Київ      |додаткової упаковки |
|   |             |тубах            |                 |           |                |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|14 |ЕФЕРАЛГАН З  |таблетки шипучі  |Брістол-Майєрс   |Франція    |Брістол-Майєрс  |Франція      |зміна назви         |
|   |ВІТАМІНОМ С  |N 10, N 20       |Сквібб           |           |Сквібб          |             |виробника           |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|15 |ЗАВЕДОС      |порошок          |Пфайзер Інк.     |США        |Фармація Італія |Італія/США/  |перереєстрація у    |
|   |             |ліофілізований   |                 |           |С.п.А., Італія -|Італія       |зв'язку із          |
|   |             |для приготування |                 |           |компанія групи  |             |закінченням терміну |
|   |             |розчину для      |                 |           |Пфайзер, США;   |             |дії реєстраційного  |
|   |             |ін'єкцій по 5 мг |                 |           |Фармація Італія |             |посвідчення;        |
|   |             |у флаконах N 1   |                 |           |С.п.А., Італія  |             |реєстрація          |
|   |             |                 |                 |           |                |             |додаткового         |
|   |             |                 |                 |           |                |             |виробника; уточнення|
|   |             |                 |                 |           |                |             |назви препарату     |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|16 |ІНСТАРІЛ     |сироп по 100 мл у|Аглоумед Лтд     |Індія      |Аглоумед Лтд    |Індія        |перереєстрація у    |
|   |ЕКСПЕКТОРАНТ |флаконах         |                 |           |                |             |зв'язку із          |
|   |             |                 |                 |           |                |             |закінченням терміну |
|   |             |                 |                 |           |                |             |дії реєстраційного  |
|   |             |                 |                 |           |                |             |посвідчення         |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|17 |КЕНАЛОГ      |таблетки по 4 мг |КРКА, д.д.,      |Словенія   |КРКА, д.д.,     |Словенія     |перереєстрація у    |
|   |             |N 50             |Ново место       |           |Ново место      |             |зв'язку із          |
|   |             |                 |                 |           |                |             |закінченням терміну |
|   |             |                 |                 |           |                |             |дії реєстраційного  |
|   |             |                 |                 |           |                |             |посвідчення;        |
|   |             |                 |                 |           |                |             |уточнення назви     |
|   |             |                 |                 |           |                |             |препарату           |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|18 |КИСЛОТА      |розчин для       |Одеське виробниче|Україна,   |Одеське         |Україна,     |зміна назви         |
|   |НІКОТИНОВА   |ін'єкцій 1%  по  |хіміко-          |м. Одеса   |виробниче       |м. Одеса     |виробника           |
|   |             |1 мл в ампулах   |фармацевтичне    |           |хіміко-         |             |                    |
|   |             |N 10, N 5х2      |підприємство     |           |фармацевтичне   |             |                    |
|   |             |                 |"Біостимулятор" у|           |підприємство    |             |                    |
|   |             |                 |формі товариства |           |"Біостимулятор" |             |                    |
|   |             |                 |з обмеженою      |           |у формі         |             |                    |
|   |             |                 |відповідальністю |           |товариства з    |             |                    |
|   |             |                 |                 |           |обмеженою       |             |                    |
|   |             |                 |                 |           |відповідальністю|             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|19 |КРОМОФАРМ    |краплі очні 2%   |ВАТ "Фармак"     |Україна,   |ВАТ "Фармак"    |Україна,     |реєстрація на 5     |
|   |             |по 5 мл або 10 мл|                 |м. Київ    |                |м. Київ      |років               |
|   |             |у флаконах       |                 |           |                |             |                    |
|   |             |поліетиленових   |                 |           |                |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|20 |КРОМОФАРМ    |спрей назальний  |ВАТ "Фармак"     |Україна,   |ВАТ "Фармак"    |Україна,     |реєстрація на 5     |
|   |             |2% по 10 мл у    |                 |м. Київ    |                |м. Київ      |років               |
|   |             |флаконах скляних;|                 |           |                |             |                    |
|   |             |по 10 мл, 15 мл у|                 |           |                |             |                    |
|   |             |флаконах         |                 |           |                |             |                    |
|   |             |поліетиленових з |                 |           |                |             |                    |
|   |             |насосом-дозатором|                 |           |                |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|21 |КСАЛАТАН     |краплі очні      |Пфайзер Інк.     |США        |Фармація        |Бельгія/США/ |перереєстрація у    |
|   |             |0,005% по 2,5 мл |                 |           |Н.В./С.А.,      |Бельгія      |зв'язку із          |
|   |             |у флаконах N 1   |                 |           |Бельгія -       |             |закінченням терміну |
|   |             |                 |                 |           |компанія групи  |             |дії реєстраційного  |
|   |             |                 |                 |           |Пфайзер, США;   |             |посвідчення;        |
|   |             |                 |                 |           |Фармація        |             |реєстрація          |
|   |             |                 |                 |           |Н.В./С.А.,      |             |додаткового         |
|   |             |                 |                 |           |Бельгія         |             |виробника; уточнення|
|   |             |                 |                 |           |                |             |назви препарату     |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|22 |ЛІДОКАЇНУ    |розчин для       |ВАТ "Фармак"     |Україна,   |ВАТ "Фармак"    |Україна,     |перереєстрація у    |
|   |ГІДРОХЛОРИД  |ін'єкцій 2% по   |                 |м. Київ    |                |м. Київ      |зв'язку із          |
|   |             |2 мл, 10 мл в    |                 |           |                |             |закінченням терміну |
|   |             |ампулах N 10     |                 |           |                |             |дії реєстраційного  |
|   |             |                 |                 |           |                |             |посвідчення         |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|23 |АМОКСИЦИЛІН  |таблетки розчинні|ТОВ "Седа-Фарм   |Україна,   |ТОВ "Авант"     |Україна,     |уточнення назви     |
|   |СОЛЮТАБ -    |по 250 мг, 500   |Аптека 7х7"      |м. Київ    |                |м. Київ      |препарату           |
|   |     тм      |мг, 1000 мг N 20 |                 |           |                |             |                    |
|   |АВАНТ   ЗІ   |(фасування із in |                 |           |                |             |                    |
|   |СМАКОМ       |bulk фірми "Седа |                 |           |                |             |                    |
|   |АПЕЛЬСИНА/   |Фарма Лімітед",  |                 |           |                |             |                    |
|   |ВАНІЛІ/      |Великобританія)  |                 |           |                |             |                    |
|   |ПОЛУНИЦІ/    |                 |                 |           |                |             |                    |
|   |АНАНАСА      |                 |                 |           |                |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|24 |ЛІДОКАЇНУ    |розчин для       |ВАТ "Фармак"     |Україна,   |ВАТ "Фармак"    |Україна,     |перереєстрація у    |
|   |ГІДРОХЛОРИД  |ін'єкцій 10% по  |                 |м. Київ    |                |м. Київ      |зв'язку із          |
|   |             |2 мл в ампулах   |                 |           |                |             |закінченням терміну |
|   |             |N 10             |                 |           |                |             |дії реєстраційного  |
|   |             |                 |                 |           |                |             |посвідчення         |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|25 |МАЗЬ         |мазь 0,1% по 15 г|ВАТ "Фармак"     |Україна,   |ВАТ "Фармак"    |Україна,     |реєстрація          |
|   |ГЕНТАМІЦИНОВА|або 40 г у       |                 |м. Київ    |                |м. Київ      |додаткової упаковки |
|   |0,1%         |тубах            |                 |           |                |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|26 |МОДИТЕН ДЕПО |розчин для для   |КРКА, д.д.,      |Словенія   |КРКА, д.д.,     |Словенія     |перереєстрація у    |
|   |             |ін'єкцій, по 1 мл|Ново место       |           |Ново место      |             |зв'язку із          |
|   |             |(25 мг) в ампулах|                 |           |                |             |закінченням терміну |
|   |             |N 5              |                 |           |                |             |дії реєстраційного  |
|   |             |                 |                 |           |                |             |посвідчення;        |
|   |             |                 |                 |           |                |             |уточнення назви     |
|   |             |                 |                 |           |                |             |препарату           |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|27 |МОНОПРИЛ     |таблетки по 10 мг|Брістол-Майєрс   |Італія     |Брістол-Майєрс  |Італія       |перереєстрація у    |
|   |             |N 28             |Сквібб           |           |Сквібб          |             |зв'язку із          |
|   |             |                 |                 |           |                |             |закінченням терміну |
|   |             |                 |                 |           |                |             |дії реєстраційного  |
|   |             |                 |                 |           |                |             |посвідчення         |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|28 |МОНОПРИЛ     |таблетки по 20 мг|Брістол-Майєрс   |Італія     |Брістол-Майєрс  |Італія       |перереєстрація у    |
|   |             |N 28             |Сквібб           |           |Сквібб          |             |зв'язку із          |
|   |             |                 |                 |           |                |             |закінченням терміну |
|   |             |                 |                 |           |                |             |дії реєстраційного  |
|   |             |                 |                 |           |                |             |посвідчення         |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|29 |МУКОСОЛ      |сироп, 250 мг/5 г|ЗАТ "Технолог"   |Україна,   |ЗАТ "Технолог"  |Україна,     |реєстрація на 5     |
|   |             |по 50 мл або 100 |                 |Черкаська  |                |Черкаська    |років               |
|   |             |мл у флаконах    |                 |обл.,      |                |обл.,        |                    |
|   |             |(фасування із in |                 |м. Умань   |                |м. Умань     |                    |
|   |             |bulk фірми "Сі Ті|                 |           |                |             |                    |
|   |             |Ес Кемікал       |                 |           |                |             |                    |
|   |             |Індастріз Лтд")  |                 |           |                |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|30 |НАТРІЮ ХЛОРИД|розчин для       |ЗАТ "Трудовий    |Україна,   |ЗАТ "Трудовий   |Україна,     |зміна назви або     |
|   |             |ін'єкцій         |колектив         |м. Київ    |колектив        |м. Київ      |адреси виробника    |
|   |             |ізотонічний 0,9% |Київського       |           |Київського      |             |                    |
|   |             |по 1 мл, 2 мл,   |підприємства по  |           |підприємства по |             |                    |
|   |             |5 мл в ампулах   |виробництву      |           |виробництву     |             |                    |
|   |             |N 10             |бактерійних      |           |бактерійних     |             |                    |
|   |             |                 |препаратів       |           |препаратів      |             |                    |
|   |             |                 |"Біофарма"       |           |"Біофарма"      |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|(  Термін  закінчення  дії  реєстраційного посвідчення посвідчення
продовжено  до  17.05.2009  згідно  з Наказом Міністерства охорони
здоров'я N 277 ( v0277282-05 ) від 15.06.2005 )
|31 |НЕОГЕМОДЕЗ   |розчин для       |ТОВ              |Україна,   |ТОВ             |Україна,     |перереєстрація до   ||   |             |інфузій по 200   |"Новофарм-       |Житомирська|"Новофарм-      |Житомирська  |30.05.04 у зв'язку  |
|   |             |або 400 мл у     |Біосинтез"       |обл.,      |Біосинтез"      |обл.,        |із закінченням      |
|   |             |пляшках          |                 |м. Ново-   |                |м. Новоград- |терміну дії         |
|   |             |                 |                 |град-      |                |Волинський   |реєстраційного      |
|   |             |                 |                 |Волинський |                |             |посвідчення         |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|32 |НОВАЛГІН     |таблетки N 12,   |ВАТ "Концерн     |Україна,   |ВАТ "Концерн    |Україна,     |перереєстрація у    |
|   |             |N 120 (12х10) у  |Стирол"          |Донецька   |Стирол"         |Донецька     |зв'язку із          |
|   |             |контурних        |                 |обл.,      |                |обл.,        |закінченням терміну |
|   |             |чарункових       |                 |м. Горлівка|                |м. Горлівка  |дії реєстраційного  |
|   |             |упаковках; N 30 у|                 |           |                |             |посвідчення;        |
|   |             |контейнерах      |                 |           |                |             |реєстрація          |
|   |             |полімерних       |                 |           |                |             |додаткової упаковки |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|33 |БЛЕОНКО      |порошок          |Кінмайнд         |Індія      |Неон            |Індія        |реєстрація на 5     |
|   |             |ліофілізований   |Фармацевтікалс   |           |Антибайотикс    |             |років               |
|   |             |для приготування |Пвт.Лтд.         |           |Прайвит Лімітед |             |                    |
|   |             |розчину для      |                 |           |                |             |                    |
|   |             |ін'єкцій по 15 МО|                 |           |                |             |                    |
|   |             |у флаконах N 1;  |                 |           |                |             |                    |
|   |             |in bulk у        |                 |           |                |             |                    |
|   |             |флаконах N 160   |                 |           |                |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|34 |ПАКЛІТАКСЕЛ- |розчин для       |Дженом Біотек    |Індія      |Дженом Біотек   |Індія        |зміна виробника     |
|   |ДЖЕН         |ін'єкцій по 5 мл |ПВТ. ЛТД.        |           |ПВТ. ЛТД.       |             |                    |
|   |             |(30 мг) або 35 мл|                 |           |                |             |                    |
|   |             |(210 мг) у       |                 |           |                |             |                    |
|   |             |флаконах N 1     |                 |           |                |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|35 |ПЕРТУСИН     |сироп по 50 г у  |ВАТ "Фітофарм"   |Україна,   |ВАТ "Фітофарм"  |Україна,     |перереєстрація у    |
|   |             |флаконах         |                 |Донецька   |                |Донецька     |зв'язку із          |
|   |             |                 |                 |обл.,      |                |обл.,        |закінченням терміну |
|   |             |                 |                 |м. Арте-   |                |м. Артемівськ|дії реєстраційного  |
|   |             |                 |                 |мівськ     |                |             |посвідчення         |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|36 |РЕТИНОЛУ     |розчин в олії    |ВАТ "Вітаміни"   |Україна,   |ВАТ "Вітаміни"  |Україна,     |реєстрація          |
|   |АЦЕТАТ       |3,44% in bulk по |                 |Черкаська  |                |Черкаська    |додаткової упаковки |
|   |             |10 л у бутлях з  |                 |обл.,      |                |обл.,        |                    |
|   |             |скломаси         |                 |м. Умань   |                |м. Умань     |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|37 |САЛЬВІН      |розчин для       |Одеське виробниче|Україна,   |Одеське         |Україна,     |зміна назви         |
|   |             |зовнішнього      |хіміко-фармацевти|м. Одеса   |виробниче       |м. Одеса     |виробника           |
|   |             |застосування,    |чне підприємство |           |хіміко-         |             |                    |
|   |             |спиртовий 1% по  |"Біостимулятор" у|           |фармацевтичне   |             |                    |
|   |             |10 мл у флаконах |формі товариства |           |підприємство    |             |                    |
|   |             |                 |з обмеженою      |           |"Біостимулятор" |             |                    |
|   |             |                 |відповідальністю |           |у формі         |             |                    |
|   |             |                 |                 |           |товариства з    |             |                    |
|   |             |                 |                 |           |обмеженою       |             |                    |
|   |             |                 |                 |           |відповідальністю|             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|38 |СЕРМІОН      |таблетки, вкриті |Пфайзер Інк.     |США        |Фармація Італія |Італія/США/  |перереєстрація у    |
|   |             |оболонкою, по    |                 |           |С.п.А., Італія -|Італія       |зв'язку із          |
|   |             |5 мг N 30        |                 |           |компанія групи  |             |закінченням терміну |
|   |             |                 |                 |           |Пфайзер, США;   |             |дії реєстраційного  |
|   |             |                 |                 |           |Фармація Італія |             |посвідчення;        |
|   |             |                 |                 |           |С.п.А., Італія  |             |реєстрація          |
|   |             |                 |                 |           |                |             |додаткового         |
|   |             |                 |                 |           |                |             |виробника; уточнення|
|   |             |                 |                 |           |                |             |назви препарату     |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|39 |СЕРМІОН      |таблетки, вкриті |Пфайзер Інк.     |США        |Фармація Італія |Італія/США/  |реєстрація на 5     |
|   |             |оболонкою, по    |                 |           |С.п.А., Італія -|Італія       |років               |
|   |             |30 мг N 30       |                 |           |компанія групи  |             |                    |
|   |             |                 |                 |           |Пфайзер, США;   |             |                    |
|   |             |                 |                 |           |Фармація Італія |             |                    |
|   |             |                 |                 |           |С.п.А., Італія  |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|40 |СЕРМІОН      |таблетки, вкриті |Пфайзер Інк.     |США        |Фармація Італія |Італія/США/  |перереєстрація у    |
|   |             |оболонкою, по    |                 |           |С.п.А., Італія -|Італія       |зв'язку із          |
|   |             |10 мг N 50       |                 |           |компанія групи  |             |закінченням терміну |
|   |             |                 |                 |           |Пфайзер, США;   |             |дії реєстраційного  |
|   |             |                 |                 |           |Фармація Італія |             |посвідчення;        |
|   |             |                 |                 |           |С.п.А., Італія  |             |реєстрація          |
|   |             |                 |                 |           |                |             |додаткового         |
|   |             |                 |                 |           |                |             |виробника; уточнення|
|   |             |                 |                 |           |                |             |назви препарату     |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|41 |СЕРМІОН      |порошок          |Пфайзер Інк.     |США        |Фармація Італія |Італія/США/  |перереєстрація у    |
|   |             |ліофілізований   |                 |           |С.п.А., Італія -|Італія       |зв'язку із          |
|   |             |для приготування |                 |           |компанія групи  |             |закінченням терміну |
|   |             |розчину для      |                 |           |Пфайзер, США;   |             |дії реєстраційного  |
|   |             |ін'єкцій по 4 мг |                 |           |Фармація Італія |             |посвідчення;        |
|   |             |у флаконах N 4 у |                 |           |С.п.А., Італія  |             |реєстрація          |
|   |             |комплекті з      |                 |           |                |             |додаткового         |
|   |             |розчинником по 4 |                 |           |                |             |виробника; уточнення|
|   |             |мл в ампулах N 4 |                 |           |                |             |назви препарату     |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|42 |ТИРОГЕН      |порошок для      |Джензайм Юроп    |Нідерланди |Джензайм Лтд    |Велика       |реєстрація на 5     |
|   |0,9 мг       |приготування     |Б.В.             |           |                |Британія     |років               |
|   |             |розчину для      |                 |           |                |             |                    |
|   |             |ін'єкцій по      |                 |           |                |             |                    |
|   |             |0,9 мг у флаконах|                 |           |                |             |                    |
|   |             |N 2              |                 |           |                |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|43 |УПСАРИН УПСА |таблетки шипучі  |Брістол-Майєрс   |Франція    |Брістол-Майєрс  |Франція      |зміна назви         |
|   |З ВІТАМІНОМ С|N 10, N 20       |Сквібб           |           |Сквібб          |             |виробника           |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|44 |ФЕНІСТИЛ ГЕЛЬ|гель 0,1% по 30 г|Новартіс         |Швейцарія  |Новартіс        |Швейцарія    |перереєстрація у    |
|   |             |у тубах          |Консьюмер Хелс СА|           |Консьюмер Хелс  |             |зв'язку із          |
|   |             |                 |                 |           |СА              |             |закінченням терміну |
|   |             |                 |                 |           |                |             |дії реєстраційного  |
|   |             |                 |                 |           |                |             |посвідчення; зміна  |
|   |             |                 |                 |           |                |             |назви заявника      |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|45 |ФЕРВЕКС ДЛЯ  |порошок для      |Брістол-Майєрс   |Франція    |Брістол-Майєрс  |Франція      |зміна назви         |
|   |ДІТЕЙ        |приготування     |Сквібб           |           |Сквібб          |             |виробника           |
|   |             |розчину для      |                 |           |                |             |                    |
|   |             |перорального     |                 |           |                |             |                    |
|   |             |застосування у   |                 |           |                |             |                    |
|   |             |пакетиках N 8    |                 |           |                |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|46 |ФЕРВЕКС ДЛЯ  |порошок для      |Брістол-Майєрс   |Франція    |Брістол-Майєрс  |Франція      |зміна назви         |
|   |ДОРОСЛИХ     |приготування     |Сквібб           |           |Сквібб          |             |виробника           |
|   |             |розчину для      |                 |           |                |             |                    |
|   |             |перорального     |                 |           |                |             |                    |
|   |             |застосування у   |                 |           |                |             |                    |
|   |             |пакетиках N 8    |                 |           |                |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|47 |ФІБРИНОЛІЗИН |порошок          |ЗАТ "Трудовий    |Україна,   |ЗАТ "Трудовий   |Україна,     |зміна назви або     |
|   |             |ліофілізований   |колектив         |м. Київ    |колектив        |м. Київ      |адреси виробника    |
|   |             |для ін'єкцій по  |Київського       |           |Київського      |             |                    |
|   |             |300 ОД в ампулах |підприємства по  |           |підприємства по |             |                    |
|   |             |N 10, по 20000 ОД|виробництву      |           |виробництву     |             |                    |
|   |             |в пляшках        |бактерійних      |           |бактерійних     |             |                    |
|   |             |                 |препаратів       |           |препаратів      |             |                    |
|   |             |                 |"Біофарма"       |           |"Біофарма"      |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|48 |ФУРОСЕМІД    |розчин для       |АТ "Галичфарм"   |Україна,   |АТ "Галичфарм"  |Україна,     |перереєстрація у    |
|   |             |ін'єкцій 1% по   |                 |м. Львів   |                |м. Львів     |зв'язку із          |
|   |             |2 мл в ампулах   |                 |           |                |             |закінченням терміну |
|   |             |N 10             |                 |           |                |             |дії реєстраційного  |
|   |             |                 |                 |           |                |             |посвідчення         |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|49 |ХОЛЕНЗИМ     |таблетки, вкриті |ЗАТ "Виробниче   |Україна,   |ЗАТ "Виробниче  |Україна,     |зміна пакування;    |
|   |             |оболонкою, N 10х5|об'єднання       |м. Луганськ|об'єднання      |м. Луганськ  |зміна первинної     |
|   |             |у блістерних     |"ЛУГАФАРМ"       |           |"ЛУГАФАРМ"      |             |упаковки; уточнення |
|   |             |упаковках; N 50  |                 |           |                |             |лікарської форми    |
|   |             |у контейнерах    |                 |           |                |             |                    |
|   |             |полімерних       |                 |           |                |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|50 |ЦЕФУРОКСИМУ  |порошок          |Орхід Кемікалз   |Індія      |Орхід Кемікалз  |Індія        |реєстрація на 5     |
|   |НАТРІЄВА СІЛЬ|(субстанція) в   |енд              |           |енд             |             |років               |
|   |(СТЕРИЛЬНА)  |алюмінієвих      |Фармасьютикалз   |           |Фармасьютикалз  |             |                    |
|   |             |контейнерах для  |Лімітед          |           |Лімітед         |             |                    |
|   |             |виробництва      |                 |           |                |             |                    |
|   |             |стерильних       |                 |           |                |             |                    |
|   |             |лікарських форм  |                 |           |                |             |                    |
|---+-------------+-----------------+-----------------+-----------+----------------+-------------+--------------------|
|51 |ЦИТРОВЕНОТ   |таблетки, вкриті |Фармацевтична    |Греція     |Фармацевтична   |Греція       |перереєстрація у    |
|   |             |оболонкою,       |лабораторія      |           |лабораторія     |             |зв'язку із          |
|   |             |по 750 мг N 10   |"БРОС ЛТД"       |           |"БРОС ЛТД"      |             |закінченням терміну |
|   |             |                 |                 |           |                |             |дії реєстраційного  |
|   |             |                 |                 |           |                |             |посвідчення         |
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

 Директор Державного
 фармакологічного центру
 МОЗ України, академік
 АМН України                                          О.В.Стефанов