МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
14.05.2004 N 240
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби"
( 123/96-ВР ) та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.00
N 1422 ( 1422-2000-п ) "Про затвердження Порядку державної
реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за
державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
Н А К А З У Ю:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських
засобів України лікарські засоби згідно з переліком (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника
Міністра Загороднього В.В.
Міністр А.В.Підаєв
Додатокдо наказу Міністерства
охорони здоров'я України
зареєстрованих лікарських засобів,
які вносяться до Державного реєстру
лікарських засобів України
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- | N | Назва | Форма випуску | Заявник | Країна | Виробник | Країна | Реєстраційна | |з/п| лікарського | | | | | | процедура | | | засобу | | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |1 |АЗИТРОМІЦИН- |капсули по |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |реєстрація на 5 | | |ЗДОРОВ'Я |125 мг, 250 мг |"Фармацевтична |м. Харків |"Фармацевтична |м. Харків |років | | | |N 6 у контурних |компанія | |компанія | | | | | |чарункових |"Здоров'я" | |"Здоров'я" | | | | | |упаковках, | | | | | | | | |контейнерах | | | | | | | | |пластмасових; | | | | | | | | |по 500 мг N 3 у | | | | | | | | |контурних | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках, | | | | | | | | |контейнерах | | | | | | | | |пластмасових | | | | | | | | |(фасування із | | | | | | | | |in bulk | | | | | | | | |фірми-виробника | | | | | | | | |"KNISS | | | | | | | | |LABORATORIES", | | | | | | | | |Chennai, Індія) | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |2 |АКТИФЕРИН |сироп по 100 мл у|ратіофарм |Німеччина |Меркле ГмбХ |Німеччина |перереєстрація у | | | |флаконах |Інтернешнл ГмбХ | | | |зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |3 |АЛКЕРАН тм |порошок для |ГлаксоСмітКляйн |Великобританія|ГлаксоВеллком |Великобританія|реєстрація | | | |приготування |Експорт Лтд | |Оперейшнс, |/Італія/США |додаткового | | | |розчину для | | |Великобританія; | |виробника; зміна | | | |ін'єкцій по 50 мг| | |ГлаксоСмітКляйн | |назви виробника | | | |у флаконах N 1 у | | |С.п.А.", Італія; | | | | | |комплекті з | | |Кардінал Хелс, | | | | | |розчинником по 10| | |410 Інк., США | | | | | |мл в ампулах N 1 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |4 |АЛЬВЕОФАКТ(R) |суспензія по |Берінгер |Німеччина |Берінгер |Німеччина |зміна назви або | | | |1,2 мл (50 мг) у |Інгельхайм | |Інгельхайм Фарма | |адреси виробника | | | |флаконах N 1 |Інтернешнл ГмбХ | |ГмбХ і Ко. КГ, | | | | | | | | |Німеччина | | | | | | | | |підрозділ | | | | | | | | |Берінгер | | | | | | | | |Інгельхайм | | | | | | | | |Інтернешнл ГмбХ, | | | | | | | | |Німеччина | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |5 |АМЛОДИПІН- |таблетки по 5 мг,|ТОВ "Седа-Фарм |Україна, |ТОВ "Авант" |Україна, |уточнення назви | | |АВАНТ тм |10 мг N 10, N 30 |Аптека 7х7" |м. Київ | |м. Київ |препарату | | | |у блістерах | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | |bulk фірми "Седа | | | | | | | | |Фарма Лімітед", | | | | | | | | |Великобританія) | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |6 |АНАЛЬГІН |таблетки по 0,5 г|Одеське виробниче|Україна, |Одеське виробниче|Україна, |зміна назви | | | |N 10 у контурних |хіміко- |м. Одеса |хіміко- |м. Одеса |виробника | | | |чарункових або |фармацевтичне | |фармацевтичне | | | | | |безчарункових |підприємство | |підприємство | | | | | |упаковках |"Біостимулятор" | |"Біостимулятор" | | | | | | |у формі | |у формі | | | | | | |товариства з | |товариства з | | | | | | |обмеженою | |обмеженою | | | | | | |відповідальністю | |відповідальністю | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |7 |АНАСТРОЗОЛ |таблетки, вкриті |Волдбридж ЛТД |Б.В.О. |Фенікс |Індія |реєстрація на 5 | | | |оболонкою, | | |Інтернешнл | |років | | | |по 1 мг N 28; | | | | | | | | |in bulk по 1000 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |8 |АРГОСУЛЬФАН |крем 2% по 15 г |Фармзавод Єльфа |Польща |Фармзавод Єльфа |Польща |перереєстрація у | | | |або 40 г у тубах |А.Т. | |А.Т. | |зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | |реєстрація | | | | | | | | |додаткової упаковки| |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |9 |АРИФОН(R) |таблетки, вкриті |Лабораторії |Франція |Лабораторії |Франція |перереєстрація у | | |РЕТАРД |оболонкою, |Серв'є | |Серв' є Індастрі | |зв'язку із | | | |пролонгованої дії| | | | |закінченням терміну| | | |по 1,5 мг N 30 | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | |уточнення | | | | | | | | |лікарської форми | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |10 |АРТРОФОН |таблетки |ТОВ "НВФ "Матеріа|Російська |ТОВ "НВФ |Російська |реєстрація на 5 | | | |гомеопатичні N 40|Медика Холдинг" |Федерація |"Матеріа Медика |Федерація |років | | | |(20х2) у | | |Холдинг" | | | | | |контурних | | | | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |11 |АСТМОВЕНТ-МФ |аерозоль |ТОВ "Мікрофарм" |Україна, |ТОВ "Мікрофарм" |Україна, |реєстрація на 5 | | | |дозований для | |м. Харків | |м. Харків |років | | | |інгаляцій, 750 | | | | | | | | |мкг/дозу по 20 мл| | | | | | | | |(400 доз), по | | | | | | | | |15 мл (300 доз) | | | | | | | | |у балонах | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |12 |АТЕНОЛОЛ-ТЕВА |таблетки по 50 мг|Тева |Ізраїль |Тева |Ізраїль |перереєстрація у | | | |N 100; in bulk |Фармацевтичні | |Фармацевтичні | |зв'язку із | | | |N 250 000 |підприємства ЛтД | |підприємства ЛтД | |закінченням терміну| | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |13 |АУГМЕНТИН тм |порошок для |ГлаксоСмітКляйн |Великобританія|СмітКляйн Бічем |Великобританія|перереєстрація у | | | |приготування |Експорт Лтд | |Фармасьютікалс | |зв'язку із | | | |розчину для | | | | |закінченням терміну| | | |ін'єкцій, | | | | |дії реєстраційного | | | |1000 мг/200 мг у | | | | |посвідчення | | | |флаконах N 5 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |14 |АУГМЕНТИН тм |порошок для |ГлаксоСмітКляйн |Великобританія|СмітКляйн Бічем |Великобританія|перереєстрація у | | | |приготування |Експорт Лтд | |Фармасьютікалс | |зв'язку із | | | |розчину для | | | | |закінченням терміну| | | |ін'єкцій, | | | | |дії реєстраційного | | | |500 мг/100 мг у | | | | |посвідчення | | | |флаконах N 10 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |15 |АЦИКЛОВІР- |таблетки по 0,2 г|ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |реєстрація на 5 | | |ДАРНИЦЯ |N 10х2 у |"Фармацевтична |м. Київ |"Фармацевтична |м. Київ |років | | | |контурних |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | | | | |чарункових | | | | | | | | |упаковках | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |16 |БІЛЬТРИЦИД(R) |таблетки, вкриті |Байєр Біттерфельд|Німеччина |Байєр Біттерфельд|Німеччина |зміна назви | | | |оболонкою, |ГмбХ | |ГмбХ | |препарату | | | |по 600 мг N 6, | | | | | | | | |N 1000 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |17 |БОЛІНЄТ |таблетки шипучі |Брістол-Майєрс |Франція |Брістол-Майєрс |Франція |зміна назви | | | |по 200 мг N 10, |Сквібб | |Сквібб | |виробника | | | |N 20 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |18 |ВІНІЛІН |рідина по 100 г у|ВАТ "Вітаміни" |Україна, |ВАТ "Вітаміни" |Україна, |перереєстрація у | | |(БАЛЬЗАМ |флаконах | |Черкаська | |Черкаська |зв'язку із | | |ШОСТАКОВСЬКОГО)| | |обл., | |обл., |закінченням терміну| | | | | |м. Умань | |м. Умань |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |19 |ВІНОРЕЛЬБІН |розчин для |Волдбридж ЛТД |Б.В.О. |Неон Антибіотикс |Індія |реєстрація на 5 | | | |ін'єкцій, | | |Пвт. Лтд. | |років | | | |10 мг/мл по 1 мл | | | | | | | | |або 5 мл у | | | | | | | | |флаконах N 1, | | | | | | | | |N 10; in bulk | | | | | | | | |у флаконах N 200 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |20 |ГЕНСУЛІН Н |суспензія для |ТЕВА |Ізраїль |БІОТОН Со. Лтд. |Польща |реєстрація на 5 | | | |ін'єкцій, 100 |Фармасьютікел | | | |років | | | |МО/мл по 10 мл у |Індастріз Лтд. | | | | | | | |флаконах; по 3 мл| | | | | | | | |у картриджах N 5 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |21 |ГІАЛГАН |розчин для |Фідіа |Італія |Фідіа |Італія |реєстрація на 5 | | | |ін'єкцій по 2 мл |Фармацевтика | |Фармацевтика | |років | | | |(20 мг) у |С.п.А. | |С.п.А. | | | | | |флаконах N 1 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |22 |ГЛІМЕПІРИД |таблетки по 2 мг,|Джейкрос Лімітед |Великобританія|Юнімакс |Індія |реєстрація на 5 | | | |3 мг, 4 мг N 10х2| | |Лабораторис | |років | | | |у блістерах; in | | | | | | | | |bulk N 10х10 у | | | | | | | | |блістерах | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |23 |ГЛІЦЕРИН |розчин для |Київське обласне |Україна, |Київське обласне |Україна, |перереєстрація у | | | |зовнішнього |державне |м. Київ |державне |м. Київ |зв'язку із | | | |застосування 85% |комунальне | |комунальне | |закінченням терміну| | | |по 25 г у |підприємство | |підприємство | |дії реєстраційного | | | |флаконах |"Фармацевтична | |"Фармацевтична | |посвідчення; | | | | |фабрика" | |фабрика" | |уточнення | | | | | | | | |лікарської форми | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |24 |ГЛЮКОЗА |розчин для |ТОВ "Ніко" |Україна, |ТОВ "Ніко" |Україна, |реєстрація на 5 | | | |інфузій 5% по | |Донецька обл.,| |Донецька обл.,|років | | | |200 мл або 400 мл| |м. Макіївка | |м. Макіївка | | | | |у пляшках | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |25 |ГРИЦИКІВ |екстракт рідкий |ВАТ "Фітофарм" |Україна, |ВАТ "Фітофарм" |Україна, |перереєстрація у | | |ЕКСТРАКТ |для перорального | |Донецька обл.,| |Донецька обл.,|зв'язку із | | |РІДКИЙ |застосування, | |м. Артемівськ | |м. Артемівськ |закінченням терміну| | | |спиртовий по | | | | |дії реєстраційного | | | |25 мл у флаконах | | | | |посвідчення | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |26 |ДЕКСАМЕТАЗОН- |краплі очні 0,1% |ЗАТ |Україна, |ЗАТ |Україна, |реєстрація на 5 | | |ДАРНИЦЯ |по 5 мл або 10 мл|"Фармацевтична |м. Київ |"Фармацевтична |м. Київ |років | | | |у флаконах- |фірма "Дарниця" | |фірма "Дарниця" | | | | | |крапельницях | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |27 |ДЕКСТРОМЕТОРФАН|порошок |Вокхардт Лімітед |Індія |Вокхардт Лімітед |Індія |реєстрація на 5 | | |ГІДРОБРОМІД |(субстанція) у | | | | |років | | | |мішках подвійних | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |28 |ДИКЛАК ID(R) |таблетки з |Гексал АГ |Німеччина |Салютас Фарма |Німеччина |реєстрація на 5 | | | |модифікованим | | |ГмбХ | |років | | | |вивільненням по | | | | | | | | |75 мг, 150 мг | | | | | | | | |N 20, N 100 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |29 |ДИМЕДРОЛ |таблетки по |Одеське виробниче|Україна, |Одеське виробниче|Україна, |зміна назви | | | |0,05 г N 10 у |хіміко- |м. Одеса |хіміко- |м. Одеса |виробника | | | |контурних |фармацевтичне | |фармацевтичне | | | | | |безчарункових |підприємство | |підприємство | | | | | |упаковках |"Біостимулятор" | |"Біостимулятор" | | | | | | |у формі | |у формі | | | | | | |товариства з | |товариства з | | | | | | |обмеженою | |обмеженою | | | | | | |відповідальністю | |відповідальністю | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |30 |ДОЛАРЕН |гель по 20 г у |Наброс Фарма Пвт.|Індія |Наброс Фарма Пвт.|Індія |реєстрація на 5 | | | |тубах |Лтд. | |Лтд. | |років | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |31 |ДОМПЕРИДОН |таблетки по 10 мг|Гексал АГ |Німеччина |Салютас Фарма |Німеччина |реєстрація на 5 | | |ГЕКСАЛ(R) |N 20 | | |ГмбХ | |років | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |32 |ДОСТИНЕКС(R) |таблетки по |Фармація Італія |Італія/США |Фармація Італія |Італія/США/ |реєстрація на 5 | | | |0,5 мг N 8 |С.п.А., Італія - | |С.п.А., Італія - |Італія |років | | | | |компанія групи | |компанія групи | | | | | | |Пфайзер, США | |Пфайзер, США; | | | | | | | | |"Фармація Італія | | | | | | | | |С.п.А.", Італія | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |33 |ЕФЛОРАН |розчин для |КРКА, д.д., |Словенія |КРКА, д.д., |Словенія |перереєстрація у | | | |інфузій |Ново место | |Ново место | |зв'язку із | | | |500 мг/100 мл по | | | | |закінченням терміну| | | |100 мл у флаконах| | | | |дії реєстраційного | | | |N 1 | | | | |посвідчення; | | | | | | | | |уточнення назви | | | | | | | | |препарату | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |34 |ЖОВЧ МЕДИЧНА |рідина по 250 мл |Дочірнє |Україна, |Дочірнє |Україна, |перереєстрація у | | |КОНСЕРВОВАНА |у пляшках |підприємство |м. Черкаси |підприємство |м. Черкаси |зв'язку із | | | | |"ЧПК-Фарма" ТОВ | |"ЧПК-Фарма" ТОВ | |закінченням терміну| | | | |"Черкаська | |"Черкаська | |дії реєстраційного | | | | |продовольча | |продовольча | |посвідчення | | | | |компанія" | |компанія" | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |35 |ЗИДОВІР |розчин для |Ципла Лтд |Індія |Ципла Лтд |Індія |реєстрація на 5 | | | |перорального | | | | |років | | | |застосування | | | | | | | | |50 мг/5 мл по | | | | | | | | |100 мл у флаконах| | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |36 |ІДАРУБІЦИН |порошок |Волдбридж ЛТД |Б.В.О. |Неон Антибіотикс |Індія |реєстрація на 5 | | | |ліофілізований | | |Пвт. Лтд. | |років | | | |для приготування | | | | | | | | |розчину для | | | | | | | | |ін'єкцій по 5 мг | | | | | | | | |у флаконах N 1; | | | | | | | | |in bulk у | | | | | | | | |флаконах N 200 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |37 |КАНДЕСАР Н |таблетки, |Ранбаксі |Індія |Ранбаксі |Індія |реєстрація на 5 | | | |8 мг/12,5 мг; |Лабораторіз | |Лабораторіз | |років | | | |16 мг/12,5 мг |Лімітед | |Лімітед | | | | | |N 10, N 10х3 у | | | | | | | | |блістерах | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |38 |КАПЕЦИТАБІН |таблетки, вкриті |Волдбридж ЛТД |Б.В.О. |Неон Антибіотикс |Індія |реєстрація на 5 | | | |оболонкою, | | |Пвт. Лтд., | |років | | | |по 150 мг N 60; | | |Індія; Ексл | | | | | |in bulk N 10х100 | | |Лабораторис | | | | | |у блістерах; | | |Пвт.Лтд., Індія | | | | | |по 500 мг N 120, | | | | | | | | |in bulk N 10х100 | | | | | | | | |у блістерах | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |39 |КЕТОРОЛАК- |таблетки по |ТОВ "Седа-Фарм |Україна, |ТОВ "Авант" |Україна, |уточнення назви | | |АВАНТ тм |10 мг, N 10, |Аптека 7х7" |м. Київ | |м. Київ |препарату | | | |N 100 у блістерах| | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | |bulk фірми "Седа | | | | | | | | |Фарма Лімітед", | | | | | | | | |Великобританія) | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |40 |КОРВАЛТАБ |таблетки N 10, |ТОВ "Фарма Старт"|Україна, |ТОВ "Фарма |Україна, |реєстрація на 5 | | | |N 10х2, N 10х10 | |м. Київ |Старт" |м. Київ |років | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |41 |КРИСТЕПІН |драже N 30 |АТ "Лечива" |Чеська |АТ "Лечива" |Чеська |перереєстрація у | | | | | |Республіка | |Республіка |зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |42 |ЛАМІЗИЛ |спрей 1% для |Новартіс |Швейцарія |Новартіс Фарма |Швейцарія/ |перереєстрація у | | | |зовнішнього |Консьюмер Хелс | |АГ, Швейцарія; |Франція |зв'язку із | | | |застосування по |С.А. | |Новартіс Фарма | |закінченням терміну| | | |30 мл у | | |С.А.С., Франція | |дії реєстраційного | | | |поліетиленових | | | | |посвідчення; | | | |флаконах N 1 | | | | |реєстрація | | | | | | | | |додаткового | | | | | | | | |виробника; зміна | | | | | | | | |назви заявника; | | | | | | | | |уточнення | | | | | | | | |лікарської форми | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |43 |ЛЕПЕХИ |кореневища по |ТОВ "ПАНАЦЕЯ" |Україна, |ТОВ "ПАНАЦЕЯ" |Україна, |реєстрація на 5 | | |КОРЕНЕВИЩА |100 г у пачках з | |Донецька обл.,| |Донецька обл.,|років | | | |внутрішнім | |м. Краматорськ| |м. Краматорськ| | | | |пакетом | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |44 |ЛЕПОНЕКС(R) |таблетки по 25 мг|Новартіс Фарма АГ|Швейцарія |Новартіс |Великобританія|перереєстрація у | | | |N 50 | | |Фармасьютикалс | |зв'язку із | | | | | | |ЮК ЛТД | |закінченням терміну| | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |45 |ЛЕПОНЕКС(R) |таблетки по |Новартіс Фарма АГ|Швейцарія |Новартіс |Великобританія|перереєстрація у | | | |100 мг N 50 | | |Фармасьютикалс | |зв'язку із | | | | | | |ЮК ЛТД | |закінченням терміну| | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |46 |ЛЕТРОЗОЛ |таблетки, вкриті |Волдбридж ЛТД |Б.В.О. |Фенікс |Індія |реєстрація на 5 | | | |оболонкою, | | |Інтернешнл | |років | | | |по 2.5 мг N 10х3 | | | | | | | | |у блістерах; | | | | | | | | |in bulk N 1000 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |47 |ЛІДЕВІН |таблетки |Лабораторія |Франція |Лабораторія |Франція |реєстрація на 5 | | | |N 20 (10х2) у |розвитку | |розвитку | |років | | | |блістерах |фармацевтики | |фармацевтики | | | | | | |(LDP) | |(LDP) | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |48 |ЛОПЕДІУМ(R) |капсули по 2 мг |Гексал АГ |Німеччина |Салютас Фарма |Німеччина |перереєстрація у | | | |N 10 | | |ГмбХ | |зв'язку із | | | | | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; | | | | | | | | |уточнення виробника| |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |49 |МАКСИПІМ |порошок для |Брістол-Майєрс |Італія |Брістол-Майєрс |Італія |перереєстрація у | | | |приготування |Сквібб | |Сквібб | |зв'язку із | | | |розчину для | | | | |закінченням терміну| | | |ін'єкцій по | | | | |дії реєстраційного | | | |500 мг у флаконах| | | | |посвідчення; | | | | | | | | |уточнення | | | | | | | | |лікарської форми | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |50 |МАКСИПІМ |порошок для |Брістол-Майєрс |Італія |Брістол-Майєрс |Італія |перереєстрація у | | | |приготування |Сквібб | |Сквібб | |зв'язку із | | | |розчину для | | | | |закінченням терміну| | | |ін'єкцій по 1 г | | | | |дії реєстраційного | | | |у флаконах | | | | |посвідчення; | | | | | | | | |уточнення | | | | | | | | |лікарської форми | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |51 |МАКСИПІМ |порошок для |Брістол-Майєрс |Італія |Брістол-Майєрс |Італія |перереєстрація у | | | |приготування |Сквібб | |Сквібб | |зв'язку із | | | |розчину для | | | | |закінченням терміну| | | |ін'єкцій по 2 г | | | | |дії реєстраційного | | | |у флаконах | | | | |посвідчення; | | | | | | | | |уточнення | | | | | | | | |лікарської форми | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |52 |МЕНТОЛАТУМ |бальзам по 30 г у|Ментолатум |Великобританія|Ментолатум |Великобританія|реєстрація на 5 | | |БАЛМ |банках; по 4 г у |Компані Лімітед | |Компані Лімітед | |років | | | |контейнерах | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |53 |МЕТИПРЕД |порошок |Оріон Корпорейшн |Фінляндія |Оріон Корпорейшн |Фінляндія |перереєстрація у | | | |ліофілізований | | | | |зв'язку із | | | |для приготування | | | | |закінченням терміну| | | |розчину для | | | | |дії реєстраційного | | | |ін'єкцій по | | | | |посвідчення | | | |250 мг у флаконах| | | | | | | | |N 1 у комплекті | | | | | | | | |з розчинником по | | | | | | | | |4 мл в ампулах | | | | | | | | |N 1 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |54 |МЕТОТРЕКСАТ- |розчин для |Джейкрос Лімітед |Великобританія|Юнімакс |Індія |зміна виробника | | |ДЖЕН |ін'єкцій по 1 мл | | |Лабораторис | | | | | |(10 мг) в ампулах| | | | | | | | |N 10; по 5 мл | | | | | | | | |(50 мг; 500 мг) | | | | | | | | |в ампулах N 5 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |55 |МЕТРОНІДАЗОЛ- |розчин для |ТОВ "Седа-Фарм |Україна, |ТОВ "Авант" |Україна, |уточнення назви | | |АВАНТ тм |інфузій по 100 мл|Аптека 7х7" |м. Київ | |м. Київ |препарату | | | |(500 мг) у | | | | | | | | |флаконах | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | |bulk фірми "Седа | | | | | | | | |Фарма Лімітед", | | | | | | | | |Великобританія) | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |56 |НЕО-ДРОЛ |порошок для |Кінмайнд |Індія |Неон Антибіотикс |Індія |реєстрація на 5 | | | |приготування |Фармацевтікалс | |Пвт. Лтд. | |років | | | |розчину для |Пвт. Лтд. | | | | | | | |ін'єкцій по | | | | | | | | |40 мг, 80 мг, | | | | | | | | |125 мг, 500 мг, | | | | | | | | |1000 мг у | | | | | | | | |флаконах N 1; | | | | | | | | |in bulk у | | | | | | | | |флаконах N 200 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |57 |НІСТАТИН |таблетки, вкриті |ЗАТ Науково- |Україна, |ЗАТ Науково- |Україна, |реєстрація | | | |оболонкою, по |виробничий центр |м. Київ |виробничий центр |м. Київ |додаткової упаковки| | | |500000 ОД N 10х2 |"Борщагівський | |"Борщагівський | | | | | |у контурних |хіміко- | |хіміко- | | | | | |чарункових |фармацевтичний | |фармацевтичний | | | | | |упаковках; |завод" | |завод" | | | | | |in bulk N 1000 | | | | | | | | |або 1 кг таблеток| | | | | | | | |у пакетах | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |58 |НОК |крем-шампунь 1% |Сі Ті Ес Кемікал |Ізраїль |Сі Ті Ес Кемікал |Ізраїль |перереєстрація у | | | |по 200 л у бочках|Індастріз Лтд | |Індастріз Лтд | |зв'язку із | | | |N 1 in bulk | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |59 |ОМЕПРАЗОЛ- |порошок |Фармацевтична |Греція |Фармацевтична |Франція/Греція|реєстрація на 5 | | |ВОКАТЕ |ліофілізований |компанія "Вокате | |Лабораторія | |років | | | |для приготування |С.А." | |"Стеріліо", | | | | | |розчину для | | |Франція; | | | | | |ін'єкцій по 40 мг| | |Фармацевтична | | | | | |у флаконах N 1 у | | |Компанія | | | | | |комплекті з | | |"Дженефарм | | | | | |розчинником по 10| | |С.А.", Греція | | | | | |мл в ампулах N 1 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |60 |ОМЕПРАЗОЛ-КМП |капсули по 0,02 г|ВАТ |Україна, |ВАТ |Україна, |перереєстрація у | | | |N 10 у контурних |"Київмедпрепарат"|м. Київ |"Київмедпрепарат"|м. Київ |зв'язку із | | | |чарункових | | | | |закінченням терміну| | | |упаковках | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |61 |ОФЛОГЕКСАЛ(R) |таблетки, вкриті |Гексал АГ |Німеччина |Салютас Фарма |Німеччина |реєстрація на 5 | | | |оболонкою, по | | |ГмбХ | |років | | | |200 мг, 400 мг | | | | | | | | |N 10 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |62 |ПЕЛОЇДОДИСТИЛЯТ|розчин для |Одеське виробниче|Україна, |Одеське виробниче|Україна, |зміна назви | | | |ін'єкцій по 1 мл |хіміко- |м. Одеса |хіміко- |м. Одеса |виробника | | | |в ампулах N 10 у |фармацевтичне | |фармацевтичне | | | | | |пачках, N 5х2 у |підприємство | |підприємство | | | | | |контурних |"Біостимулятор" | |"Біостимулятор" | | | | | |чарункових |у формі | |у формі | | | | | |упаковках |товариства з | |товариства з | | | | | | |обмеженою | |обмеженою | | | | | | |відповідальністю | |відповідальністю | | | | | | | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |63 |ПІРАЗИНАМІД |таблетки по 0,5 г|Одеське виробниче|Україна, |Одеське виробниче|Україна, |зміна назви | | | |N 10, N 100 |хіміко- |м. Одеса |хіміко- |м. Одеса |виробника | | | |(10х10) у |фармацевтичне | |фармацевтичне | | | | | |контурних |підприємство | |підприємство | | | | | |чарункових або |"Біостимулятор" | |"Біостимулятор" | | | | | |безчарункових |у формі | |у формі | | | | | |упаковках; N 400,|товариства з | |товариства з | | | | | |N 1200 у пеналах |обмеженою | |обмеженою | | | | | | |відповідальністю | |відповідальністю | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |64 |ПІРАНТЕЛ-АВАНТ |таблетки по |ТОВ "Седа-Фарм |Україна, |ТОВ "Авант" |Україна, |уточнення назви | | |тм |250 мг N 3 у |Аптека 7х7" |м. Київ | |м. Київ |препарату | | | |блістерах | | | | | | | | |(фасування із in | | | | | | | | |bulk фірми "Седа | | | | | | | | |Фарма Лімітед", | | | | | | | | |Великобританія) | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |65 |ПІРАЦЕТАМ |таблетки, вкриті |ЗАТ Науково- |Україна, |ЗАТ Науково- |Україна, |реєстрація | | | |оболонкою, по |виробничий центр |м. Київ |виробничий центр |м. Київ |додаткової упаковки| | | |0.2 г N 10х3, |"Борщагівський | |"Борщагівський | | | | | |N 10х6, N 60 у |хіміко- | |хіміко- | | | | | |контурних |фармацевтичний | |фармацевтичний | | | | | |чарункових |завод" | |завод" | | | | | |упаковках; | | | | | | | | |bulk N 1000 або | | | | | | | | |1 кг таблеток у | | | | | | | | |пакетах | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |66 |ПРЕКСІЖ |таблетки, вкриті |Новартіс Фарма АГ|Швейцарія |Новартіс Фарма АГ|Швейцарія |реєстрація на 5 | | | |оболонкою, | | | | |років | | | |по 200 мг N 30 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |67 |ПРЕКСІЖ |таблетки, вкриті |Новартіс Фарма АГ|Швейцарія |Новартіс Фарма АГ|Швейцарія |реєстрація на 5 | | | |оболонкою, 400 мг| | | | |років | | | |N 30 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |68 |ПРОКТОЛАКС |гранули по 3 г у |ЗАТ Науково- |Україна, |ЗАТ Науково- |Україна, |перереєстрація у | | | |пакетах N 20; по |виробничий центр |м. Київ |виробничий центр |м. Київ |зв'язку із | | | |120 г, 180 г у |"Борщагівський | |"Борщагівський | |закінченням терміну| | | |банках |хіміко- | |хіміко- | |дії реєстраційного | | | | |фармацевтичний | |фармацевтичний | |посвідчення; | | | | |завод" | |завод" | |уточнення упаковки | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |69 |РАБЕПРАЗОЛ |таблетки, вкриті |Кнісс |Індія |Кнісс |Індія |реєстрація на 5 | | | |оболонкою, |Лабораторіез Пвт.| |Лабораторіез | |років | | | |по 10 мг, 20 мг |Лтд. | |Пвт. Лтд. | | | | | |in bulk N 5000 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |70 |РАНІТИДИН |порошок |Сарака |Індія |Сарака |Індія |реєстрація на 5 | | | |(субстанція) у |Лабораторієс | |Лабораторієс | |років | | | |мішках |Лімітед | |Лімітед | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | |нестерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |71 |РЕФЛІН |порошок |Ранбаксі |Індія |Ранбаксі |Індія |перереєстрація у | | | |ліофілізований |Лабораторіз | |Лабораторіз | |зв'язку із | | | |для приготування |Лімітед | |Лімітед | |закінченням терміну| | | |розчину для | | | | |дії реєстраційного | | | |ін'єкцій по | | | | |посвідчення | | | |1000 мг у | | | | | | | | |флаконах N 50 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |72 |РОЗТОРОПШИ |плоди по 50 г |ТОВ "ПАНАЦЕЯ" |Україна, |ТОВ "ПАНАЦЕЯ" |Україна, |реєстрація на 5 | | |ПЛОДИ |пачках з | |Донецька обл.,| |Донецька обл.,|років | | | |внутрішнім | |м. Краматорськ| |м. Краматорськ| | | | |пакетом | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |73 |СІМВАКОЛ |таблетки, вкриті |АТ Фармацевтичний|Угорщина |АТ Фармацевтичний|Угорщина |реєстрація на 5 | | | |плівковою |завод БІОГАЛ, | |завод БІОГАЛ, | |років | | | |оболонкою, по |Угорщина група | |Угорщина група | | | | | |10 мг N 30 |підприємств ТЕВА,| |підприємств ТЕВА,| | | | | | |Угорщина | |Угорщина | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |74 |СІМВАКОЛ |таблетки, вкриті |АТ Фармацевтичний|Угорщина |АТ Фармацевтичний|Угорщина |реєстрація | | | |плівковою |завод БІОГАЛ, | |завод БІОГАЛ, | |додаткової упаковки| | | |оболонкою, по |Угорщина група | |Угорщина група | |у формі in bulk | | | |20 мг in bulk |підприємств ТЕВА,| |підприємств ТЕВА,| | | | | |N 36057 (15 кг) |Угорщина | |Угорщина | | | | | |у подвійних | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | |мішках | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |75 |СІМВАКОЛ |таблетки, вкриті |АТ Фармацевтичний|Угорщина |АТ Фармацевтичний|Угорщина |реєстрація | | | |плівковою |завод БІОГАЛ, | |завод БІОГАЛ, | |додаткової упаковки| | | |оболонкою, по |Угорщина група | |Угорщина група | |у формі in bulk | | | |40 мг in bulk |підприємств ТЕВА,| |підприємств ТЕВА,| | | | | |N 36057 (15 кг) |Угорщина | |Угорщина | | | | | |у подвійних | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | |мішках | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |76 |СІМВАКОЛ |таблетки, вкриті |АТ Фармацевтичний|Угорщина |АТ Фармацевтичний|Угорщина |реєстрація | | | |плівковою |завод БІОГАЛ, | |завод БІОГАЛ, | |додаткової упаковки| | | |оболонкою, по |Угорщина група | |Угорщина група | |у формі in bulk | | | |10 мг in bulk |підприємств ТЕВА,| |підприємств ТЕВА,| | | | | |N 72115 (15 кг) |Угорщина | |Угорщина | | | | | |у подвійних | | | | | | | | |поліетиленових | | | | | | | | |мішках | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |77 |СІМВАКОЛ |таблетки, вкриті |АТ Фармацевтичний|Угорщина |АТ Фармацевтичний|Угорщина |реєстрація на 5 | | | |плівковою |завод БІОГАЛ, | |завод БІОГАЛ, | |років | | | |оболонкою, по |Угорщина група | |Угорщина група | | | | | |20 мг N 30 |підприємств ТЕВА,| |підприємств ТЕВА,| | | | | | |Угорщина | |Угорщина | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |78 |СІМВАКОЛ |таблетки, вкриті |АТ Фармацевтичний|Угорщина |АТ Фармацевтичний|Угорщина |реєстрація на 5 | | | |плівковою |завод БІОГАЛ, | |завод БІОГАЛ, | |років | | | |оболонкою, по |Угорщина група | |Угорщина група | | | | | |40 мг N 30 |підприємств ТЕВА,| |підприємств ТЕВА,| | | | | | |Угорщина | |Угорщина | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |79 |СПІЗЕФ |таблетки, вкриті |Орхід Хелтхкер |Індія |Орхід Хелтхкер |Індія |реєстрація на 5 | | | |оболонкою, по |(відділення Орхід| |(відділення | |років | | | |250 мг, 500 мг |Кемікалз енд | |Орхід Кемікалз | | | | | |N 10 |Фармасьютикалз | |енд | | | | | | |Лімітед) | |Фармасьютикалз | | | | | | | | |Лімітед) | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |80 |СПОРИДЕКС 250 |капсули по 250 мг|Ранбаксі |Індія |Ранбаксі |Індія |перереєстрація у | | | |N 30 |Лабораторіз | |Лабораторіз | |зв'язку із | | | | |Лімітед | |Лімітед | |закінченням терміну| | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; зміна | | | | | | | | |назви препарату | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |81 |СПОРИДЕКС 500 |капсули по 500 мг|Ранбаксі |Індія |Ранбаксі |Індія |перереєстрація у | | | |N 10 |Лабораторіз | |Лабораторіз | |зв'язку із | | | | |Лімітед | |Лімітед | |закінченням терміну| | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення; зміна | | | | | | | | |назви препарату | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |82 |ТЕТРАЦИКЛІНУ |таблетки, вкриті |ВАТ "Вітаміни" |Україна, |ВАТ "Вітаміни" |Україна, |перереєстрація у | | |ГІДРОХЛОРИД |оболонкою, | |Черкаська | |Черкаська |зв'язку із | | | |по 0.1 г N 10, | |обл., | |обл., |закінченням терміну| | | |N 10х2 у | |м. Умань | |м. Умань |дії реєстраційного | | | |контурних | | | | |посвідчення; | | | |чарункових | | | | |реєстрація | | | |упаковках | | | | |додаткової упаковки| |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |83 |ТИМСАЛ |спрей для |Краківський завод|Польща |Краківський завод|Польща |реєстрація на 5 | | | |зовнішнього |лікарських трав | |лікарських трав | |років | | | |застосування, |"ГЕРБАПОЛЬ" С.А. | |"ГЕРБАПОЛЬ" С.А. | | | | | |дозований по 30 г| | | | | | | | |у флаконах N 1 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |84 |УНІСЕПТ 18 |розчин для |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |перереєстрація у | | | |зовнішнього |"Квантум-Сатіс" |м. Запоріжжя |"Квантум-Сатіс" |м. Запоріжжя |зв'язку із | | | |застосування по | | | | |закінченням терміну| | | |50 мл у флаконах | | | | |дії реєстраційного | | | |N 1 | | | | |посвідчення | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |85 |УНІСЕПТ 24 |розчин для |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |перереєстрація у | | | |зовнішнього |"Квантум-Сатіс" |м. Запоріжжя |"Квантум-Сатіс" |м. Запоріжжя |зв'язку із | | | |застосування по | | | | |закінченням терміну| | | |50 мл у флаконах | | | | |дії реєстраційного | | | |N 1 | | | | |посвідчення | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |86 |УНІСЕПТ 3 |розчин для |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |перереєстрація у | | | |зовнішнього |"Квантум-Сатіс" |м. Запоріжжя |"Квантум-Сатіс" |м. Запоріжжя |зв'язку із | | | |застосування по | | | | |закінченням терміну| | | |50 мл або 100 мл | | | | |дії реєстраційного | | | |у флаконах N 1; | | | | |посвідчення | | | |по 850 мл або 5 л| | | | | | | | |у флягах | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |87 |УНІСЕПТ 8 |розчин для |ТОВ |Україна, |ТОВ |Україна, |перереєстрація у | | | |зовнішнього |"Квантум-Сатіс" |м. Запоріжжя |"Квантум-Сатіс" |м. Запоріжжя |зв'язку із | | | |застосування по | | | | |закінченням терміну| | | |50 мл у флаконах | | | | |дії реєстраційного | | | |N 1 | | | | |посвідчення | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |88 |УРОМЕС |розчин для |Кінмайнд |Індія |Неон Антибіотикс |Індія |реєстрація на 5 | | | |ін'єкцій, |Фармацевтікалс | |Пвт. Лтд. | |років | | | |100 мг/мл по 2 мл|Пвт. Лтд. | | | | | | | |або 4 мл в | | | | | | | | |ампулах N 10, | | | | | | | | |N 15; in bulk | | | | | | | | |в ампулах N 200 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |89 |ФЕЛОГЕКСАЛ(R) |таблетки з |Гексал АГ |Німеччина |Салютас Фарма |Німеччина |реєстрація на 5 | | | |пролонгованим | | |ГмбХ | |років | | | |вивільненням по | | | | | | | | |5 мг N 20 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |90 |ФЕЛОГЕКСАЛ(R) |таблетки з |Гексал АГ |Німеччина |Салютас Фарма |Німеччина |реєстрація на 5 | | | |пролонгованим | | |ГмбХ | |років | | | |вивільненням по | | | | | || | |10 мг N 20 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |91 |ХАЕС-СТЕРИЛ 10%|розчин для |Фрезеніус Кабі |Німеччина |Фрезеніус Кабі |Німеччина |перереєстрація у | | | |інфузій 10% по |Дойчланд ГмбХ | |Дойчланд ГмбХ | |зв'язку із | | | |500 мл у флаконах| | | | |закінченням терміну| | | |N 10 | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |92 |ХІЛАК ФОРТЕ |краплі по 30 мл |ратіофарм |Німеччина |Меркле ГмбХ |Німеччина |перереєстрація у | | | |або 100 мл у |Інтернешнл ГмбХ | | | |зв'язку із | | | |флаконах N 1 | | | | |закінченням терміну| | | | | | | | |дії реєстраційного | | | | | | | | |посвідчення | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |93 |ХЛОРГЕКСИДИНУ |розчин 0,05% по |Одеське виробниче|Україна, |Одеське виробниче|Україна, |зміна назви | | |БІГЛЮКОНАТ |100 мл у флаконах|хіміко- |м. Одеса |хіміко- |м. Одеса |виробника | | | | |фармацевтичне | |фармацевтичне | | | | | | |підприємство | |підприємство | | | | | | |"Біостимулятор" у| |"Біостимулятор" у| | | | | | |формі товариства | |формі товариства | | | | | | |з обмеженою | |з обмеженою | | | | | | |відповідальністю | |відповідальністю | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |94 |ЦЕБАНЕКС |порошок для |Орхід Хелтхкер |Індія |Орхід Хелтхкер |Індія |реєстрація на 5 | | | |приготування |(відділення Орхід| |(відділення | |років | | | |розчину для |Кемікалз енд | |Орхід Кемікалз | | | | | |ін'єкцій, |Фармасьютикалз | |енд | | | | | |0,5 г/0,5 г у |Лімітед) | |Фармасьютикалз | | | | | |флаконах N 1 | | |Лімітед) | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |95 |ЦЕФТУМ |порошок для |ВАТ |Україна, |ВАТ |Україна, |реєстрація на 5 | | | |приготування |"Київмедпрепарат"|м. Київ |"Київмедпрепарат"|м. Київ |років | | | |розчину для | | | | | | | | |ін'єкцій по 1,0 г| | | | | | | | |у флаконах N 10 | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |96 |ЦИСПЛАТИН |порошок |ВАТ "Фармак" |Україна, |ВАТ "Фармак" |Україна, |реєстрація на 5 | | | |кристалічний | |м. Київ | |м. Київ |років | | | |(субстанція) у | | | | | | | | |банках скляних | | | | | | | | |для виробництва | | | | | | | | |стерильних | | | | | | | | |лікарських форм | | | | | | |---+---------------+-----------------+-----------------+--------------+-----------------+--------------+-------------------| |97 |ЦИТАГЕКСАЛ(R) |таблетки, вкриті |Гексал АГ |Німеччина |Салютас Фарма |Німеччина |реєстрація на 5 | | | |оболонкою, по | | |ГмбХ | |років | | | |10 мг, 20 мг, | | | | | | | | |40 мг N 20, N 100| | | | | | -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Директор Державного
фармакологічного центру
МОЗ України, академік АМН України О.В.Стефанов
